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- 毒性学・薬理学
- 毒殺の犯罪学 戦争の文脈、テロリズム、暗殺、その他の殺人事件
- 何があなたを病気にするのか? パート1
- 毒のある政治 | 恒久的に汚染された世界での行動
- 副作用による462品目の製造販売中止:世界文献のシステマティック・レビュー
- 瀕死のミツバチと「無知」の社会的生産
- 低用量の薬剤は慢性疾患の転帰を改善する可能性がある
- 動物におけるセルフメディケーション
- 動物薬理学(Zoopharmacognosy) ウィキペディア(Wikipedia)
- 水に溶けにくい物質の水生毒性試験と環境リスク評価への影響
- 薬剤のベネフィット | リスク比の評価-無作為化と自然主義のエビデンス
- ハーブと薬物の相互作用で相反する結果を引き起こす多面的な要因
- 医薬品の安全性評価における「無毒性量」(NOAEL)のレベル
- ホルミシスによるNOAEL(No-Observed-Adverse-Effect Level)のシフト
- 有害事象経路の概念を用いた化学物質混合物による発達期神経毒性の評価
- 毒性リスク評価における不確実性の特性化と管理 欧州食品安全局の意見の例 欧州食品安全機関の意見からの例
- 経皮的治療システムの性能 生物学的要因の影響
- 経鼻内薬物送達:薬物開発の機会と毒性学的課題
- 中枢神経系への血液脳関門と経鼻薬の送達
- COVID-19の感染患者におけるシトクロムP450を介した薬物代謝・投薬に及ぼす影響について
- P糖タンパク質:アルツハイマー病におけるアミロイドβの輸出に役割を果たすか?
- インドと米国におけるジェネリック医薬品の医薬品規制 ケーススタディと今後の展望
- ジェネリック医薬品 - インドのシナリオ
- 医薬品・医薬品原体中の不純物
- 血液、尿、汗(BUS)調査 生物蓄積性有害元素のモニタリングと除去
- ジェネリック医薬品の先発医薬品に対する安全性と有効性
- 医薬品情報協会ファーマコビジランスとリスクマネジメント戦略2017. ジェネリック医薬品プログラムの概要とサーベイランス
- パラケルスス再訪 複雑な世界における用量概念
- 主要な内分泌撹乱物質であるビスフェノールA(BPA)とSARS-CoV-2感染症および重症COVID-19のリスクとの間に関連性はあるか?
- 毒素蓄積部位としての脂肪組織
- 不確実性の科学的根拠 労働暴露限度の設定に用いられる不確実性要因
- COVID-19パンデミックにおける有害物質曝露の役割の過小報告
- 薬物有害反応(ADR)を避けるための精密投与
- トキシコマイクロバイオミクス ヒトのマイクロバイオームと医薬品、食事、環境中の異種生物学的物質との比較
- シトクロムP450と神経変性疾患
- 毒は量で決まる? 低用量化学物質の危険性
- 科学研究の読み方・理解の仕方