COVID-19ワクチンのDNA汚染 FCCCウィークリー・アップデート(2023年10月18日)
DNA Contamination in COVID-19 Vaccines: FLCCC Weekly Update (October 18, 2023)

FLCCC,ピエール・コリーケビン・マッカーナン、SV40、DNA混入

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DNA Contamination in COVID-19 Vaccines: FLCCC Weekly Update (October 18, 2023)

COVID-19ワクチンにDNAが混入している可能性が最近話題になっていますが、このウェビナーではこの厄介なトピックを取り上げます。特別ゲストとして、司会のベッツィー、コーリー博士、マリク博士とともに、ジェシカ・ローズ博士とジャンシ・リンゼイ博士が参加しました。

2020年3月に一流のクリティカルケア専門家によって結成されたFront Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC)は、COVID-19のあらゆる段階での予防と治療を目的とした非常に効果的な治療プロトコルを開発しました。

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ブライアン ニュースキャスター 0:00

ファイザーについて、延長戦で大打撃を受けたファイザー株。アンジェリカ・ピーブルズです。

アンジェリカ ニュースキャスター 0:08

その通りです。ブライアン・ファイザーは今年のガイダンスを引き下げ、1.45ドルから1.65ドル程度を見込んでいるとのことです。325ドルから345ドルへの引き下げです。売上高も580億から610億を見込んでおり、670億から700億に減少します。その最大の要因はコロナワクチンと抗ウイルスパックの需要の減少です。同社はまた、この需要減のためにコスト削減を行うとしています。

同社は今年、約10億ドルのコスト削減を見込んでいます。また、在庫の一部を評価減するとしています。そうです。

同社はPACsの低血球供給量の一部をファイザー社に戻すか、あるいは米国政府がそれをファイザー社に戻します。しかし、彼らはPAC SLOVANを民間市場向けに商品化することができるようになったと言っています。本当に多くのことが起こっています。パンデミック(世界的大流行)が収束し、緊急フェーズが終わり、流行フェーズに入ることを期待しています。

ブライアン ニュースキャスター 1:17

COVIDが実際に流行したとき、私は朝の番組で、人口に対するワクチン接種の割合についての指標を作りました。ほぼ毎日、ワクチン接種の数を調べました。私の理解では CDCは数週間前にデータの提供を停止したと思います。

しかし、私たちはこれらの企業のいずれかから手がかりを得ているのでしょうか?あるいは政府は?実際にどれくらいの人が最新のブースターを接種しているのでしょうか?

アンジェリカ ニュースキャスター 1:50

いい質問ですね。数週間前にCDCに問い合わせたのですが、CDCは今後の数字を追跡する最善の方法を見つけようとしています。もちろん、私たちは逸話として、最新の予防接種が実施されてから最初の数週間は、その予防接種を見つけるのが難しかったと聞いています。

しかし、それが本当に新しいワクチンが欲しい人たちが薬局を探し回っただけなのか、それともその需要が今後も続くのか。しかし、ファイザーとモデルナは、この数字を出すには今四半期が重要だと話してきました。そして今、私たちはこれらの企業が何を期待しているのかを初めて知ることになります。

ブライアン ニュースキャスター 2:33

なぜ彼らは数字の公表をやめたのでしょうか?

アンジェリカ ニュースキャスター 2:37

いい質問ですね。公衆衛生上の緊急事態が一段落したことと関係があると思います。多くのデータ収集が変わりました。しかし、CDCとその時の私への回答は、今後これらの数字を更新する最善の方法を見つけようとしているだけだと言っていました。

ブライアン ニュースキャスター 2:50

何人が予防接種を受けたかを追跡するのはどうですか?そうですね。前回のように……奇妙な話ですが、アンジェリカ……近道は何ですか?無料ではありません。100ドルくらいするんでしょ?もしかしたら、それが多くの人が値切られる理由かもしれませんね。

アンジェリカ ニュースキャスター 3:05

場合によります。市販の保険に加入していれば、これらの注射は無料で受けられるはずです。もちろん、すべての人が民間保険に加入しているわけではありません。無保険の人のための連邦政府のプログラムがあります。しかし、一部の人たちは、早い段階で、その注射の代金を支払うように要求されたり、ポケットに入れるように要求されたりという不都合を経験しています。

ブライアン ニュースキャスター 3:23

さて、大きな話題です。ファイザーとモデルナが5%ダウンアンジェリカ・ピーブルズ、どうもありがとうございました。


ベッツィー・アシュトン 3:30

これはこれは、ファイザーとモデルナのmRNA コロナワクチンと、絶対的に安全で効果的なCOVIDの侵入を防ぐ唯一のものとして宣伝されていた治療製品製品への需要が十分でなかったということでしょう。そのような質問をあえてした医師や研究科学者について、よくも質問したものです。

病院の職を失い、終身雇用の教授職を追われ、医療関係者や他の多くの人々が、注射の座を取ることを望まなかったために、全国で職を失ったのです。十分なデータがなかったのです。しかし、大手メディアによって検閲されたとはいえ、このシナリオには何か問題がある、というメッセージを、少なからぬ人々が受け取ったようです。

より効果的で、より安全なプロトコルが他にあるということを。その安全性について、今夜はお話ししましょう。AFL CCCウィークリー・アップデートへようこそ。私はこの医療専門家とその支援者の同盟のクリエイティブ・ディレクター、Betsy Ashtonです。

先週お約束したことをお伝えします。ところで、私たちはすでに看護師をオンラインに登録しています。しかし、mRNAワクチンにDNAが混入している可能性について、この新しい問題を掘り下げていくことをお約束しました。

ポール・メリカン・ピエール・コリー医師がジャンシー医師と一緒に数分後に生中継します。リンジーは分子生物学の専門家で、遺伝子ワクチンの毒性について議会で証言しています。彼女が見たリスクについて説明し、3人の医師が皆さんの質問に答えます。

その前に、ピエールのインタビューをご覧ください。ジェシカ・ローズ博士は生化学とタンパク質生物学のバックグラウンドを持つ科学者で、この汚染について世界が初めて知った経緯を見事に説明しています。そしてなぜそれが問題なのかを。ジェシカ・ローズは多くのタイムゾーンで離れているため、これは以前に録画されたものです。

ピエール・コーリー 6:02

こんにちは、ジェシカ。

ジェシカ・ローズ 6:06

ピエール、また会えてうれしいわ。

ピエール・コーリー 6:10

ご参加ありがとうございます。大変な時期であることは承知しています。しかし、私自身、そして私たちのサポーターの皆さんは、プラスミドやバイアル瓶のDNA汚染に関する発見について発表された多くの情報や科学にとても興味を持っていたと思います。できれば、基本的なことから始めてください。そして、私たちが今知っていることを教えてください。

ジェシカ・ローズ 6:40

わかりました。私が知っていることをお話ししましょう。そして、みんなのために、できるだけ平易な言葉でお話したいと思います。ごく最近、実はしばらく前になりますが、ゲノムの専門家であったケビン・マッカーノンが、ごく偶然にファイザーの下劣なファイルからDNAを発見しました。

これは改変されたmRNA製品で、コロナワクチン薬です。これは偶然のことで、ある種のネガティブコントロールのつもりで入手したバイアルだったのですが、彼は、なぜこのバイアルからこんなものが見つかるのだろうと思ったのです。

そこで彼は検査をやり直し、方法論を改良し、さらにバイアルを見つけましたが、スキャンで同じ残留DNAが検出され続けたのです。この発見以来、彼はこのことについて多くの論文を書きました。また、私たちが得た最新の情報をもとに、現在別の論文を執筆中です。

しかし、この研究は本当に重要なポイントです。このコンタミネーション(DNAの残留とでも呼ぶべきもの)は、世界中の研究所の再現実験から見つかっています。フィリップ・バックホルツは、ケヴィンが間違っていることを証明しようとした一人です。

そして実際にそうすることで、素晴らしいことになりました。彼はケビンが発見したのと同じことを発見し、他の3つの研究室でも同じことが行われました。ですから、これは人々が理解するのに非常に驚くべきことなのです。これらの製品にはDNAは含まれていないはずです。

これらは改変されたmRNA産物なのです。では、DNAはどうやってここに入ったのでしょうか?最初から説明しましょう。ファイザーの臨床試験で収集された臨床試験データはすべて、何十億という人々に配布された製品とは異なるものを使用しています。

臨床試験用の改変型mRNAを製造する工程と、市販用の改変型mRNAを製造する工程。有害事象の発生状況を調べれば、おそらくこのようなものもあったでしょうし、このようなものもあったでしょう。試験管内試験転写で修飾mRNAを構築するのに使われたDNAは、PCRと磁性磁気ビーズを使って作られました。

つまり、これはかなり高価な実験技術なのです。また、修飾DNAを大量に作る必要がある場合には、実用的な方法ではありません。そこで、ジョシュがこの技術について学んだ後、私がすぐに実行する、「おとり」と 「スイッチ」があります。

この修飾mRNAの生産量を増やすために、大腸菌のプラスミド系に切り替えたのです。バイオテクノロジーではこれをmRNA合成技術として使っています。修飾mRNAを大量に作りたい場合、つまりmRNAを大量に作りたい場合は、プラスミドを使います。

プラスミドとは環状DNAのことで、文字通りDNAの輪のようなもので、その中にいろいろなものが入っています。そのひとつがスパイク遺伝子です。このプラスミドにはT7プロモーター、抗生物質耐性遺伝子、複製起点など、その遺伝子にコードされているDNA(この場合はスパイク遺伝子)を大量生産するためだけに必要なものがすべて入っています。

そのプラスミドを大腸菌に挿入します。大腸菌を使うのは、BSL2で、増殖が速いからです。つまり、このプラスミド、DNAを取り込んだ細菌は、繁殖するたびにこのプラスミドを持ち出し、抗生物質耐性を利用してプラスミドを持つものを選別するのです。

そして、これらのバクテリアにたくさんの愛情と揺さぶりと食べ物を与えた後の朝には、DNAの束ができあがるのです。それは素晴らしいことです。突然、大量のDNAが手に入り、試験管内転写技術を使って改変型mRNAを作ることができるのですから。しかし問題は、このシステムはmRNAの精製で終わってしまうということです。

ピエール・コーリー 11:50

簡単な質問によると、このmRNAがバクテリアに組み込まれると、バクテリアは抗生物質で処理された状態で複製されます。ですから、抗生物質耐性を持った細菌だけを選択することができるのです。でも今は、メッセンジャーRNAのmRNAを改変した細菌がたくさんいるわけですよね?

ジェシカ・ローズ 12:11

DNAはありません。

ジャンシー・C. リンゼイ 12:16

そうですか、では、殺人犯のDNAは、

ピエール・コーリー 12:18

バクテリアからmRNAを抽出する方法を教えてください。

ジェシカ・ローズ 12:23

バクテリアを物理的に分解して、環状DNAプラスミドを作り、それを直鎖化します。そしてT7ポリメラーゼを使った試験管内転写を行い、T7プロモーターとT7ポリメラーゼを使い、基本的にはそのシステムを使ってmRNAを作ります。

つまり、DNAからRNAへの転写システムです。この場合、彼らは擬似ウリジン遺伝子で、ウリジンとメチル擬似ウリジン遺伝子を入れ替えたどの遺伝子よりも優れています。これは本当に重要なことです。この試験管内転写の過程で、修飾されたmRNAが作られるわけです。

これは本当に重要なことです。というのも、最後に、今言おうとしたように、通常はメッセンジャーRNA mRNAである産物を精製することになっているからです。今、私たちが持っているのは、このような特定の置換がなされた、改変されたmRNAなのです。

ピエール・コーリー 13:28

というのも、私たちが実際に使うべき用語は修飾メッセンジャーRNA、あるいは修飾mRNAだからです。そうですね。ありがとうございます。

ジェシカ・ローズ 13:39

その通りです。さらにもう1つ。というのも、もしこれがこのような特殊な方法で修正されていなければ、おそらく私たちはこの問題に直面していなかったと思うからです。というのも、mRNAの精製プロセスは、ここではmRNAとだけ言っておきます。

DNAを切り刻む酵素です。DNaseはDNAを切り刻む酵素で、文字通りDNAを切り刻み、フィルターを使ってDNAを取り除きます。そうして最終産物としてmRNA産物が残るわけです。それが欲しいものです。それ以外はいらないのです。

大腸菌の副産物であるリポ多糖も不要です。これは内毒素です。これは本当に有毒で、DNAも要りません。そのため、私たちはDNAを測定し、精製後のDNAの量について、AMAによって超えてはならない閾値が定められているのです。

さて、2つのことを申し上げたいと思います。この合成システムの最後の5つのステップである精製は、最もコストがかかるものです。でも、それに加えて、このNワンメチール・シュード・ウリジン・ディーンは、くっつくと本当に強くくっつくし、溶ける温度も高い。

だから、もし他の男と結合したら、それをバラバラにするのは本当に難しい。ですから、現在進行中の仮説のひとつは、これらのRNAの一部がDNAと結合しているのではないかというものです。つまり、DNA RNA DNAハイブリッドができる可能性があるのですが、このハイブリッドは結合を解くのが本当に難しいのです。

脂質ナノ粒子が存在すると、測定値が狂ってしまうという論文が発表されています。DNAについても同様で、測定方法を変える必要があるかもしれません。最終段階でDNAを除去しているのですが、それ以外に、人々に注入される検査瓶の中にDNAがあることを説明する方法がありません。この検査瓶は無作為に選んだもので、未開封のものです。

ピエール・コーリー 16:42

マッカーノンだけでなく、他の研究室でも、バーコードのある検査瓶は、初期の異なる時期のものです。初期のものだけではありません。

ジェシカ・ローズ 16:56

新しいものを手に入れるのは実際難しいのです。氷の上に誰かを置いておく人もいますが、その場合、供給があるだけでなく、DNAを検出するための反応を行う必要があるからです。そのためには、誰かがこの作業を行うためのラボを用意し、バイアル瓶にアクセスし、それを輸送し、低温に保たなければなりません。

そのため、これらすべてのロジスティクスが方程式に入ってきます。現在進行中です。しかし、最新の情報では、VBがいくつか入手されたようで、まだ2週間しか経っていないようです。ですから、汚染もあります。だから準備万端です。

ピエール・コーリー 17:44

ご存知ですか?あなたは最も排他的であってもそれを知っていますか?そうです。驚くことではありません、それは同じプロセスです。

ジェシカ・ローズ 17:50

だから、怖いのはここだけじゃないみたい。そうね。普通、科学で何か奇妙なものを見つけると、80%くらいの確率で、このようなことが起こります。100%です。私としては

ピエール・コリー 18:30

とにかく、あなたは何を選ぼうとしていたのでしょうか?私は、あなたが言おうとしていることに導くつもりでした。

ジェシカ・ローズ 18:42

そうですね、まず内毒素から始めたいと思います。エンドトキシンが十分に除去されていない場合、十分に除去されていない場合、まず第一に、もしそれがバイアル瓶の中に入ってしまった場合、もしそれを注射した場合、それが一定の濃度であった場合、アナフィラキシーを引き起こすでしょう。私たちはそのような事例を早くから数多く目にしてきました。

ピエール・コーリー 19:00

エンドトキシンの話は初めてですね。それが何なのか説明しますか?また、なぜそれがそこにあるのでしょうか?

ジェシカ・ローズ 19:06

ええ、大腸菌の膜の一部です。ですから、このシステムを使って細菌を培養するときはいつでも、つまりDNAを培養するときはいつでも、内毒素が少し残っている危険性があるのです。この多糖類です。

ですから、私たちはエンドトキシンを除去するための厳格な方法論を持っています。そして、もし残っていたとしても、一定の基準値以下でなければなりません。そのため、在庫のギャップはすべて確認します。

ピエール・コーリー 19:40

エンドトキシン汚染はどうなっていますか?

ジェシカ・ローズ 19:45

私が知っているのはスパイクファクタースパイクバックスダーク(モデルナ製品)です。エンドトキシンの測定は非公開です。そこで質問なのですが、独占的なものではないものをなぜ編集するのでしょうか。これは試験測定で許可された測定です。なぜ冗長化するのですか?気分が良くなるからです。

ピエール・コーリー 20:08

それはバーク・ホールドとマッカーナンのものではありません。エンドトキシン汚染は測定していません。彼らはただ

ジェシカ・ローズ 20:15

ええ、わかりません。素晴らしい指摘です。エンドトキシンについては、ファーマコビジランスのデータベースで目にするもの以外、まだ何もわかっていません。臨床的には、アナフィラキシーや敗血症、中毒性ショックを起こす人がたくさんいます。

ご存知のように、ポリエチレングリコールは脂質ナノ粒子製剤の構成成分ですから、素因があれば反応する可能性があります。しかし、もし両方入っていたらどうでしょう?バイアルによってはエンドトキシンが多く含まれているとしたら?というのも、あえて言うなら、これはあなたの心に響くでしょう。もしかしたら、有害事象の程度にばらつきがあるのは、そして誰が有害事象に苦しんでいるのかさえも、いわゆる汚染物質のレベルのせいなのかもしれません。それは誰にもわかりません。

ピエール・コリー 21:11

私たちはすでに、副作用や病気、死亡例のほとんどが特定のバッチやロットに限定されていること、製造基準が満たされていないことを知っています。今、私たちは、そのばらつきがなぜ今日あなたが話してくれたようなことになるのかについて、もう少し学んでいます。

ジェシカ・ローズ 21:34

ええ、その通りです。そして、私はそこで何を言おうとしていましたか?時間がなくなる前に、その意味するところに直行しようと思うのですが、あなたが誰よりも知っていること、私も知っていますが、安全性と有効性の他に、商標の声明で言われていたことの1つは、統合は決して問題にならないということでした。その理由は、mRNAベースの製品だからです。

そこで私たちが最初に発見したのは、アメリカにはラインワンと呼ばれる逆転写酵素があり、それは内因性のものだということでした。それは私たちの中にあり、改変されたmRNAをDNAに逆転写する能力を持っています。

ですから、突然、私たちは聖人のようになったわけです。というのも、DNAバージョンを持っている時点で、「これは統合できるのか?可能性はあるのか?」これはまだ疑問符です。そのような状況での統合は証明されていません。

しかし、この発見以来、ケヴィンが発見した大量のDNA、そして同僚たち、そして彼が発見した異なるサイズのDNA断片の数を埋めるために、統合は突然、私たちが抱える最大の懸念となりました、

ピエール・コーリー 23:11

今おっしゃったように、DNAの混入がなければ、すでにその心配があったということですね。たとえmRNAを逆転写酵素で精製していたとしても、DNAが生成される可能性がありました。今、私たちは、DNAが生成されるかどうかということではなく、バイアル瓶の中にDNAがあるということを発見しています。そして悟飯も。

ジェシカ・ローズ 23:39

もちろん、リスクが高いというのは、実際に発見されているDNAの文脈では、ゲノムを混乱させるという意味合いがあります。一言で言えば、他にどう言えばいいのかわかりません。つまり、ファイザー社の製品からシミアンウイルスのプロモーターとエンハンサーを発見したのです。

ピエール・コーリー 24:15

DNAから発見されたものです。ですから彼らは今、DNA汚染物の中にどのような塩基配列があるかを調べているのです。

ジェシカ・ローズ 24:26

シミアンウイルスはこのウイルスで、遺伝子の転写を開始するプロモーターと呼ばれるものを持っています。エンハンサーは転写をさらに促進するために使われます。転写が最適化されるようにします。ですからエンハンサーは決して必要なものではありませんが、私の理解では、転写を最適化するために意図的にそこに置かれます。

哺乳類のシステムでは、T7プロモーターが使われています。そしてこれは非常に重要で、私が説明した系のような原核生物系で使われます。ファイザーはプラスミドマップを開示しています。プラスミドマップとは、DNAと環状DNAの成分を示したものです。

その開示の中で、T7プロモーターは示されていますが、もう一つのSV40やエンハンサーは示されていませんし、ケビンがこのプラスミドで見つけた別の抗生物質耐性遺伝子も示されていません。ですから、非常に多くの疑問が生じます。

まず最初にお伝えしておきたいのは、遺伝子治療の専門家であるデビッド・ディーンという人物がいるのですが、私の知る限り、彼は実際の遺伝子治療のような遺伝子治療を最も多く行っている人物です。彼はSV40エンハンサーの研究をしています。彼の研究結果は、何かを効率的に核に運びたいのであれば、SV40エンハンサーを使うべきだということを、彼の研究室での研究で明確に示しています。というのもそれは核に位置する配列だからです。

ピエール・コーリー 26:27

なぜヒトにしか適用できない答えがあるのでしょうか?なぜ、バクテリアや原核生物だけを扱う生産工程で、そのようなことをするのでしょうか?あなたが言ったように、

ジェシカ・ローズ 26:40

私はそれが本当にそこに属していないと答えることはできません。そして最悪なのは、それを公表していないために奇妙に見えるということです。私が生物学的に理解したところでは、その意味するところは、核の位置、単一の配列だけではありません。

ピエール・コーリー 27:06

ええ、そうです。あなたはすでに、他の配列もトラブルであることを知っています。

ジェシカ・ローズ 27:09

スパイクプロテインの1つに、このフラリーフーリン切断部位があります。そうですね、本当に、うーん、と思わせるようなものがたくさんあります。でも最後に言いたいのは、もしここで、小さなDNA断片でもゲノムに組み込まれた場合、それが重要な遺伝子に挿入されると、その遺伝子を混乱させ、機能不全を引き起こすということです。

このプロモーターが癌遺伝子(癌を引き起こす遺伝子)の上流に組み込まれたら、大変なことになります。二本鎖DNA修復機構の障害については、BRACA遺伝子が関与しているような情報がたくさんあります。ここで私が懸念しているのは、私たちが常に考えていることなのですが、もしP53に何かが起こった場合、免疫抑制のように見えるこれらの注射との組み合わせが起こるのではないかということです。

P53というのはゲノムの守護神で、DNAに沿って走っていて、DNAをクリックし、ブレーキがかからないようにします。もしあの選手が故障したら、監視システムは機能しなくなります。これも懸念事項です。つまり、もしその遺伝子のひとつに異常が起きたら……。

これはすべて推測です。しかし、本当に心配です。というのも、不気味なほど隠されていて、私たちが持っている情報では、製造するための法律、フープシーが進行しているということです。これは、あなたが大騒ぎしたいようなことではありません、ほら、私たちは血まみれのDNAについて話しているのです。

これが私たちです。これが私たちです。もしこれが生殖細胞系列に統合されれば、つまり、これは世代を超えて私たちのものとなる可能性があるのです。だから、これは私たちが調査しないわけにはいきません。ですから、そうではありません。忘れる前にもう一つ言いたいことがあります。

私たちはできますし、進歩的であるべきです。今、幹細胞や精子細胞にこのDNAが含まれているかどうかを調べる検査法が開発されています。何十億人もの人が注射されたのですから、これは大きな問題です。何十億人もの人々が注射されたのですから。そして、私たちはどのようにそれを回避していくのか、そして最も重要なことは、編集に苦しんでいる人々をどのように助けるのか、ということです。

ピエール・コーリー 30:27

ワクチン接種を受けた人のDNAにその塩基配列があるかどうか、私たちはまだ検査したことがありません。というのも、彼らはこのようなアッセイを開発中だからです、

ジェシカ・ローズ 30:38

でも、まずは認知度が上がらないとね。つまり、まず、私たちが何に直面しているのかを認識する必要があるのです。というような、

ピエール・コーリー 30:47

理解する必要があります。

ジェシカ・ローズ 30:51

そうですね。私たちは、ゴリアテをもう少し打ち倒す必要があります。なぜなら、私は国民を大切に思っているからです。国民は、自分たちがすべての力を持っていることを自覚する必要があります。もしそうだとしたら、私たちはどうすればいいのでしょうか?

ピエール・コーリー 31:29

というわけで、もうやめましょう。というのも、このウェビナーの残りはジャンシー・リンゼイに登場してもらうことになっているからです。彼女は経験豊富なベテランの毒性学者で、この問題を研究しています。あなたの説明によっておそらく引き起こされたであろう質問の激流に答えるために、彼女が私を助け、ここで水を運ぶことになるでしょう。でも、あなたが説明してくれたことは本当に役に立ちました。

ジェシカ・ローズ 32:14

あなたの考え、Z世代はフォローするのに最適な人です。彼女は素晴らしいし、友人です。そして、みんな心配しないで。もしあなたがいい感じなら、多くの人が、あら、どうなっちゃうの?でも、そんなことないわ。気分がいいなら、いい気分でいましょう。

免疫系を強く保つために、運動をしましょう。外に出て、たまには断食して、きれいな食事をしましょう。オートファジーは本当に体にいいらしいから。だから、あなたが元気だと感じたら、そのままでいてください。怖がらないで。ただ、真相を究明する必要があるとわかっただけです。

ピエール・コーリー 32:50

ありがとう、ジェシカ。ご無事で。みんなあなたのことを思っています。

ベッツィー・アシュトン 32:57

わあ、なんというインタビューでしょう。そうでしょ?ええ。素晴らしいわ。ピエール、ポール、そして毒性学と分子生物学のディレクターであるジェシー・リンゼイ博士をお迎えしました。彼女は、化学物質、薬物、生物製剤、微粒子への潜在的に有害な暴露の調査において30年の経験を持ち、ワクチン接種を受けた人に実害をもたらすだけの物質がワクチンに含まれているかどうかを理解する手助けをしてくれます。

もちろん、それは大きな疑問です。もちろん、視聴者の質問には後で答えるつもりです。というのも、視聴者の多くが、なぜ品質管理部門がこの問題を取り上げなかったのか知りたがっているからです。つまり、どうしてこんなことが?もちろん、あなた方はファイザー社の重役でもモデルナ社の重役でもありません。しかし、これは信じられないほどずさんではないでしょうか?

ピエール・コーリー 33:55

品質管理って何なんでしょう?

ジャンシー C. リンゼイ 33:59

そうです。公衆衛生上の緊急事態をめぐって制定された一連の法律があり、そのおかげで、典型的な規制統制の欠如がある程度許容されるようになったのです。このことについて実によく話しているのが、ソシアラダー・プロヴァです。

ヘッドリーです。リースも英国で素晴らしい仕事をしています。しかし基本的に、これらの企業は製品の製造を許可されていました。下請け業者も使っていました。これらの企業は製品に関して一般的なcGMPを遵守する必要はありませんでした。

そのため、ある種の安全管理がなぜ実施されなかったのか、その理由のすべてがまだわかっていません。つまり、臨床データをすべて見ることができるようになるまで75年もかかり、これらのテストを行ったかどうかを確認するために情報公開をしなければならないのです。

そして、その情報公開は、エンドトキシンが修正されて戻ってきました。なぜエンドトキシンを削除するのですか?エンドトキシンはアナフィラキシーを引き起こす可能性があり、医療製品に含まれる深刻な汚染物質です。

なぜエンドトキシンレベルをすべて隠すのですか?つまり、現時点では、規制当局のコンプライアンス(法令遵守)は非常に厳しく、私たちの赤ちゃんや子供たちに注射することはできません。癌のリスクは大きいのです。つまり、私は、空気が入るのを止めます。

ピエール・コーリー 35:52

いや、その、何て言ったらいいのか……。つまり、あなたが今おっしゃったことは、情報の非対称性という課題なのでしょうか?つまり、深く研究し、これらの進展のすべてを追跡している私たちや、検閲された科学者や研究者のネットワークでは、つまり、私たちにとっては、それは非常に明白なことなのです。つまり、この技術を人間に使おうなどということは、私には想像できないのです。

ジャンシー・リンゼイ 36:17

そうです。そうです。SV40は重大な失策です。なぜこれらをすぐに撤回することが重要かというと、政府が撤回しない可能性が高いからです。というのも、以前、ポリオワクチンにSV40(全ウイルス)が混入していたことが発覚しました。

というのも、その数年前にも、ポリオの生ワクチンを誤って大勢の人に注射してしまうという恥ずかしい出来事があったばかりだったからです。そのため、自分たちがまたミスを犯したことを認めたくなかったのです。そのため、ガンを引き起こす、あるいは将来ガンを引き起こすとわかっていたにもかかわらず、汚染されたポリオ・ウイルスを人々に注射し続けました。

しかし、彼らは注射をしませんでした。私が言いたいのは、もし規制当局がすでにやっていないことをやるつもりがないのであれば、州レベルで規制を強化すべきだということです。21年6月には397件の心筋炎が発生し、17人が死亡しました。そのずっと前に引き上げるべきだったのに、何もしなかったのです。つまり、血漿汚染だけの問題ではないのです。

ピエール・コーリー 37:42

あなたの発言で興味深いのは、ポリオのエピソードについてです。つまり、7年前と比べると、規制当局の捕捉が非常に厳格で強力になっているということです。つまり、あなたは公衆衛生の人たちが、そのことだけを根拠に、自分たちがそんな重大な間違いを犯したとは決して認めなかったという事実を持ち出しているのです。なぜなら、1つ間違いを犯した上にもう1つ間違いを犯したと認めなければならないからです。それは決して起こりません。

ジャンシーC. リンゼイ 38:40

私はそれが非常に合理的であると思います。規制機関は、彼らがほんの数人の死でショットを引っ張ったときに過去に何をしたかに基づいてショットを引っ張らないという点で、すでに起こったことに基づいて、あるいはロタシールドとアレンの仮定は、任意の深さが許容されるわけではありません。

しかし、SV40のシークエンスは、ジェシカが言ったように、彼らがそれを公表しなかったので、気になります。そして、彼女が言及したように、これらのプラスミドが広範囲に使用された目的である、バクテリアの中で成長させるだけで、これらのバクテリアを成長させるのに必要ではないからです。必要なのはT7プロモーターだけで、モデルナもファイザーのプラスミドも真核生物のプロモーターシステムを持っています。

ピエール・コーリー 39:36

このようなことは、哺乳類モデルや微小生物モデルのように、文字通り哺乳類ヒトで活性のある配列を持っていたのですが、細菌を使った生産モデルでは生産されなかったのです。

ポール・マリク 40:01

ピエール、JCに質問してもいいですか?というのも、ちょっとはっきりしないことがあるんです。プラスミドからどのようにして修飾RNAを得るのでしょうか?大腸菌が修飾RNAを作るのでしょうか、それとも他のプラスミドを抽出して別のプロセスで修飾RNAを作るのでしょうか。

ジャンシー・リンゼイ 40:29

ええ、もちろんです。プラスミドがバクテリアの中にあるとき、プラスミドはバクテリアの中に統合されているわけではなく、環状DNAの断片になっています。プラスミドはバクテリアの中で、好きなだけ複製されます。ですから、私が言ったように、それを取り出して、切断して直鎖化し、系外のmRNAに逆転写して、必要なヌクレオチドを入れることができます。そして、あるべき姿ではなく、あるべき姿になるように、1つのメチルでそれを入れるのです。そうすることで、本来あるはずのものが変化するのです。

ポール・マリク 41:17

次の質問は、この小瓶にはプラスミド由来の直鎖状DNAも含まれているのでしょうか?それとも環状DNAですか?

ジャンシー・リンゼイ 41:27

そうですね、発見されたDNAのほとんどです。ケビンもフィリップも分析しましたが、ほとんどが切り刻まれたものでした。初期に行われたトランスフェクション実験では、いくつかのコロニーを作ることができました。ですから、もし円形で無傷であれば、非常にうまく効率的にトランスフェクションが行われると予想されます。

しかし、もしバラバラだったら、うまくいかないでしょう。この点についてはまだ研究中です。でも、腸内細菌にとっては重要なことですよね?もし腸内細菌が無傷で、環状DNAの形をしていれば、研究室で大桶の中で増殖しているときと同じように、腸内細菌は大腸菌に感染することができます。

ピエール・コーリー 42:48

そうです、GNC、私たちが登場する前に、あなたは最近いくつかの新しい進展や新しい発見があったと言いましたね。それについてお話いただけますか?

ジャンシー・C. リンゼイ 43:00

そうですね、私たちはあらゆる文献を調査してきたところだと思います。でも、ラットの心筋細胞を使った実験は重要です。というのも、ファイザーとモデルナの製剤をトランスフェクションして、殺生物剤を投与したところ、不整脈と一致する心筋細胞の直接的な病理学的所見が得られたのです。

そして、トランスフェクションを行うと、肺で病理学的な不整脈が起こり、もちろん肺ではありませんが、心臓で炎症が起こります。プロテインキナーゼSE、PK経路、もうひとつはライアン・ディーンですが、発音を間違えそうです。でも、2つの異なる経路があるのは面白いと思いました。心筋炎を引き起こす可能性があることを裏付ける、もうひとつの実験なのです。

ベッツィー・アシュトン 44:25

早退するので飛び入り参加です。わかりました。ええ、その通りです。彼女が帰る前に、2,3の聴衆からの質問を受け付けたいと思います。もちろん、ドックでもいくつか質問があります。デビッドが知りたがっているのですが、もしお答えいただけるなら、これはホットバッチについて説明しているのでしょうか?それとももっと危険なバッチなのでしょうか?

ジャンシー・C リンゼイ 44:47

これまで調査されたすべてのバッチは、すべてのバイアルにさまざまなレベルのプラスミドがありました。私の理解では、プラスミドが検出されなかったものは1つもありません。しかし、発見されたレベルは様々です。ジェシカが分析中なのは知っています。また、デビッド・ワイズマンもプラスミドのレベルとバッチを比較して、特に副作用を調べる分析をしていると思います。しかし、私はその結果を持っていません。

ピエール・コーリー 45:23

その質問については、GNCの結果を知りません。そして、私はここに行くことを嫌っています、しかし、膨大な、このようなワクチンによる有害事象や慢性疾患は、全人口の中ではまだ少数派です。私の考えでは、このようなばらつきやバッチは、急性疾患や慢性疾患を引き起こしている何かがあるということです。がんはさておき。しかし、私があなたの答えを解釈する1つの方法は、たとえあなたがワクチン接種で良性の経験をしたとしても、DNAの問題があるということです、背景にDNAの問題があるということです。

ジャンシー・C リンゼイ 46:06

その通りです。というのも、表向きには、臨床試験に参加した人たちに接種されたのはクリーンショットだったわけですよね?というのも、表向きは、臨床試験で投与されたのはきれいな注射で、汚い注射を打たれた252人の患者を除いた他の人たち、そしてもちろん、一般の人たち全員が汚い注射を打たれたわけです。

それで、減法生物学ができるわけです。唯一の問題は、臨床試験には問題があるということです。甘いマディ・グレイは、胃痛として入れられたと思います。それで、そのうちのどれだけが本当なのでしょうか?わかりません。

ベッツィー・アシュトン 46:57

質問に関する質問です。すみません、こちらの研究についての質問です。ショー・オドネルが知りたいのは、DNA汚染の影響を測定し、緩和するための最も重要な研究課題は何かということです。

ジャンシー・リンゼイ 47:13

影響を緩和するためには、影響を受けている経路を突き止める必要があります。統合挿入突然変異誘発によるものもあれば、ブラカやp53のような腫瘍抑制タンパク質の抑制によるものもあります。右のスパイクはp53と相互作用して抑制します。

そして、ブラカ。ひとつはそれ自体で、タンパク質そのものです。汚染されたポリオワクチンを接種された人たちには、ウイルス全体と一緒に大きなT抗原がまだ存在しています。ですから、もしこのウイルスが現在集団に蔓延しているように存在すれば、がん化を促進するのに必要な手段がすべて揃うような組換え現象が起こる可能性があるのです。

ポール・マリク 48:18

DNAが組み込まれるのかどうか、質問してもいいですか?DNAは特定の組織に組み込まれるのですか?それともランダムに?つまり、配偶子に組み込まれるのでしょうか?幹細胞であれば、どの組織でも可能なのでしょうか?

ジャンシー・リンゼイ 48:35

どの組織にもある可能性がありますし、非常にランダムです。その細胞でスパイクプロテインを作ることはないでしょう。スパイクプロテインを作る可能性があるのは、残念なことに、無傷のプラスミドがあれば、腸内細菌、あるいはどんな細菌でも、突然変異を起こす可能性があるだけなのです。

シアトルで働く人たちは鼻の細菌に感染しました。もちろん、ご存知のように、ほとんどの鼻の細菌はグラム陽性で、大腸菌(E-coli)のようなグラム陰性ではありません。ですから、他の細菌にも感染します。しかし、精子を介した遺伝子導入で感染させれば、統合の必要はありません。プラスミドのように染色体の近くに存在するのです。プラスミドです、

ピエール・コーリー 49:28

私はそれが余分であれば、プラスミドのように聞こえると言うところでした。

ジャンシC. リンゼイ 49:31

そうです。しかし、そのおかげで2世代までモザイク発現が可能なのです。動物が年をとるにつれて発現が低下するのですが、これも非常に興味深いことです。コピー数が少ないので、受け継がれるのですが、トランスジェニック動物を作ることができるのです。

ピエール・コーリー 49:56

ポール、いい質問ですね。統合してより多くのスパイクプロテインを作る能力、あるいはその心配について話してくれましたね。そうですね。それは永久的なものです。そうでしょう?でも、突然変異が心配なんですよね。

もしこれが私たちのゲノムに組み込まれるとしたら、どのような影響が考えられるでしょうか?ジェシカが話していたことですが、もしこれがゲノムに組み込まれ、がん遺伝子に近かったり、がん遺伝子を活性化したりした場合、他の遺伝子や酵素を活性化させて何か有害なことをすれば、がんになるのでしょうか?つまり、無限の可能性があるということです、

ベッツィー・アシュトン 50:42

その通りです。しかし、会場のMosheさんから質問があります。子供を持つ人は、このことを心配する必要があるのでしょうか?

ポール・マリク 50:54

そうですね。JC 実際にプラスミドDNAがヒトゲノムに組み込まれたかどうかを確かめるために、ワクチン接種を受けた人たちの研究が本当に緊急に必要だと思いませんか?それが必要なのです。

ジャンシー・C リンゼイ 51:12

多くの研究が必要です。IRBを持つ生殖生物学研究所や学術機関と協力することを嫌がる研究所や体外受精研究所があるのですが、私たちに欠けているのはIRBで、私たちはこれらの研究を行う必要があるのです。しかし、必要な承認、施設の承認、適切な研究所の承認ステータスがないのです、

ピエール・コーリー 51:32

あなたはこの研究を行うためのIRBの承認を拒否されているのですか?

ジャンシー・リンゼイ 51:38

私はもう研究室にはいません。ですから、IRBを申請し、資金を調達し、承認を得なければなりません。これは今すぐやらなければなりません。ですから、私たちが今求めているのは、各州の議会に行って、これは緊急事態です、各州の研究所を徴用し、これらの研究を行う必要があると言ってください、と言うことです。各州には、このような研究を行うことができる遺伝学者がいます。心筋炎を全く認めず、症状もない患者さんでも、心臓に瘢痕が残っていることがあるのです。

ピエール・コーリー 52:31

ワクチン接種を受けた無症状の人たちだけで、検診の受診率が上がったというペットの研究のことですか?ワクチン未接種者よりもワクチン接種者の方が高かったのですか?そうです。

ジャンシー・リンゼイ 52:40

そうです。このことは、多くの集団がダメージを受けていて、症状がないということを意味しています。そしてそれは、今後数年のうちに顕在化するかもしれません。そうすれば、人々はそれを知ることができます。

ベッツィー・アシュトン 53:05

聴衆のほとんどは、この言葉を理解し、メッセージを受け取った人々で、とても聡明です。そして、キャロルが知りたがっているのは、つらくはないけれど、流され、何らかの悪影響を経験した人たちにとって、どのような影響があるのかということです。

ジャンシー・C リンゼイ 53:26

このような質問に対する答えの多くは、わかりません。

ピエール・コーリー 53:31

そうですね。私は今、長い論文を書いています。でも、今はただ投稿するだけですが、シェディングについて深く掘り下げています。どこまで踏み込めるか分かりませんが。ただ、可能性が出てきたのは確かです。私たちが排出を心配しているのは、ワクチン中の成分やmRNAです。

脂質ナノ粒子やその産物であるスパイク・プロテイン、スパイク・プロテインは明らかに排出されます。DNAが混入していることは分かっていますが、それについてはまだ分かっていません。しかし、未知の変数があり、どの論文も遺伝子治療産物にDNAが混入している可能性については触れていません。

そのため、例えばDNAと脂質ナノ粒子が私たちに感染し、統合される可能性があるとして、私たちは誰に流されるのだろうかという疑問が生じます。これは大きな疑問です。私にはわかりません。しかし、私が学んだ限りでは、遺伝子治療産物の排出について考えてみましょう。

それは疑問です。あなたが提起してくれた疑問はどれも、スクリーニングや検査で調べる必要があるものばかりです。そして、一番言いたいことは、すでにお話したことですが、本当に厄介で心配な問題にここまで踏み込んでいることが興味深いということです。予防接種を受けた人のゲノムを調べて、私たちが心配しているようなことが実際に起こったかどうかを確かめる証拠は、まだ発表されていませんし、投稿もされていません。

ベッツィー・アシュトン 55:35

そうですね。あなたが走り去る前に、もうひとつお聞きしたいことがあります。エレン。ワクチンに含まれるDNAが無能によるものだという、実行可能な説明はありますか?ラッシュ、品質管理の不備?それとも、より強力な証拠は、それがこれであることを指している可能性がありますこれはおそらく意図的である可能性がありますか?

ジャンシー・リンゼイ 56:02

それはわかりません。ただ確実に言えるのは、SV40の配列はあってはならないものだということです。そして、これはわずかな汚染ではないということ。しかも、一部のファイルではなく、すべてのファイルです。悪質な行為であることは確かであり、それが私が悪質だと言った理由です。

事故が多すぎたり、偶然の一致が多すぎたり、ミスが多すぎたりすれば、それはもはやミスではなくなります。つまり、それが彼らの仕事である以上、ミスはもはや許されないということです。

シアトルでCOVIDプラスミドの研究をしていた研究員が、どのような種類のプラスミドかは分かりませんが、鼻に感染し、そのプラスミドを自宅に持ち帰って家族全員に感染させたという短い報告がありました。

ですから、シアトルで彼らが何をしていたのか、ぜひ知りたいですね。プラスミドの実験では、ワクチン接種を受けた家族以外の人が、ワクチン接種を受けた家族のプラスミド配列を持っているかどうかを調べることができます。多くの実験を行う必要があります。

ピエール・コーリー 57:28

あなたの言いたいこと、あなたの言いたいこと、そしてジェシカの言いたいこと。ジェシカは、もしかしたらジェシカと一緒にいる時間がなかったかもしれませんが、もしかしたら、あなたが残された最後の1分間に、マッカーナンやバーホルツなどの研究者を知っていますか?

予防接種を受けた人の組織サンプルを検査できるアッセイ法はあるのでしょうか?少なくとも研究室では、ゲノム中のDNAの統合を調べることができます。

ジャンシー・リンゼイ 57:59

はい。いいえ、許可も許可証もありません。繰り返しになりますが、IRBなしでこの研究を行うにはIRBが必要なのです。分かっています。分かっています。委員会とか立法委員会とかが、典型的なIRBなしで研究を行う許可を与えなければ、大きな問題を引き起こすでしょう。

ピエール・コーリー 58:44

そうですね、はっきりさせておきたいのですが、ジェシー、それは私だけの痛みではなく、このウェビナーを聞いている皆さんの痛みなのです。

ジャンシー・リンゼイ 58:50

そして、各州の学術機関を開放するよう、議会に圧力をかけなければなりません。ここからが本題です。これはとても重要なことですが、私たちは州立の学術機関にお金を払っています。もちろん、彼らは製薬会社からより多くのお金を得ています。

しかし、私たちの税金は、そのような州立の研究機関に支払われているのです。皆さんは、各州の議会に対して、この研究を行うために各州の大学や研究機関をすぐに開放するよう要求する必要があります。私たちは、すべての議員にそうするよう圧力をかけるつもりです。お招きいただきありがとうございました。ありがとうございました。

ベッツィー・アシュトン 59:34

ありがとうございました。本当にありがとうございました。

ピエール・コーリー 59:38

やあ、ジェシー。あなたの復帰を求める声があります。戻ってきてください。

ジャンシー・リンゼイ 59:41

ありがとうございます。どんな質問にも喜んでお答えします。私のEメールはジェイ・リンゼイ at toxicology support.comです。お気軽にどうぞ。

ピエール・コーリー 59:50

ジェシー、あなたは、私たちがあなたに質問を提出すれば、私たちのウェブサイトに掲載することができる、と申し出ていたと思います。

ジャンシー・リンゼイ 59:57

もちろんです。ええ。素晴らしい。これから数週間はちょっと忙しくなるわ。コスタリカに行くし他の仕事もあるし重要な仕事です。でも、できる限り早く、サイトに戻せるようにします。

ピエール・コーリー 1:00:19

素晴らしい。ありがとう、ジェシー。ありがとう

ジャンシー・リンゼイ 1:00:21

ありがとうございました。それでは。お元気で。お元気で。

ベッツィー・アシュトン 1:00:25

ボランティアの方、もう1分あります。つまり、もう少しそこにいてもらえますか?というのも、いくつか質問があって、それに答えていただけると思うのですが。ベアウォロー・オン・ランブル。なんて名前でしょう?ペリー心筋炎から2年半後、最初のモデルナの後、何週間も胸痛と極度の疲労に悩まされた後、永久的なダメージが残っているかどうかを知るには、どのような心臓の検査をすればよいでしょうか。そしてもうひとつ。ワクチンで傷ついた私たちのために。

ピエール・コーリー 1:01:11

ええ、あなたは2つの質問を完了している図。最初の質問は

ベッツィー・アシュトン 1:01:17

繰り返してください。わかりました。パリー心筋炎から2年半後に永久的な障害が残っているかどうかは、どのような心臓の検査でわかるのでしょうか?

ピエール・コーリー 1:01:30

私は臨床医ですから、検査は本当によく使います。第二に、私にとってはすべてが臨床的な意味での病歴です。機能的にはどうですか?どうですか?ですから最初の質問は、もしあなたがこのエピソードから2年半経っているとして、どうですか?気分はどうですか?機能的能力はどうですか?症状はないのですか、それとも障害や制限があるのですか?もしそうでなければ、そしてこのエピソードが過去のものであれば、あなたは回復したと言えるでしょう。

それこそが、どんな検査よりも価値があることだと思います。しかし、機能が回復しているのであれば、過去のことは過去のことにすべきだと思います。心エコー図検査でE fが少し下がっていても、機能に影響がなければ。

MRIで異常が見つかったとしても、それほど重要だとは思いません。検査はいつも二の次です。これが私が言いたい基本的なことです。でも、心臓の検査はたくさんあります。心エコー、MRI、トロポニン・インスのような心臓のダメージが進行しているかどうかの酵素のチェックなどです。どうですか?

ベッツィー・アシュトン 1:02:41

それはよかったです。では、もう1つお聞きしたいのですが、ワクチンを接種し、機能的なMDでI RECOVERプロトコルに従った場合、最終的にスパイクプロテインの複製を止められる可能性はあるのでしょうか?それとも、イベルメクチン、ルンボ・キナーゼ、納豆キナーゼ、NAC、メラトニン、Srなどを使って対処し続けるしかないのでしょうか?長期間ですか?

ポール・マリク 1:03:11

ええ、いい質問ですね。では、あなたが先で、私が後です。理想を言えば、スパイクを検査するテストが必要ですね。というのも、このプロトコルの全体的な考え方は、体がスパイクを取り除くのを助けることなんです。スパイクがなくなれば治療を減らすことができます。問題なのは、レディスの回復がいつになるのかがわからないことです。でも、これはいつまでも続けるものではないと思います。私ならしばらくやって、ハンドラーがダウンしたら、どう答えますか?

ピエール・コーリー 1:03:52

そうですね。まだ質問がたくさんあります。だから、私たちが知っているいくつかのこと。というのも、私の個人的な診療所では、Long-COVIDと長いワクチン、つまり長いワクチン接種はLong-COVIDと同じものですが、平均的に病気が多いということを除いては、コロナワクチン接種の対応に完全に没頭しています。

なぜ病気になるのか?その理由のひとつは、わずか20人の患者グループの血液サンプルにスパイクプロテインが187日目まで存在していたことを示した最近の研究が裏付けていると思います。これは遺伝子治療ですよね?でも、ポールの意見に賛成です。

スパイクプロテインの検査があれば、スパイクが減少していくのがわかるので、本当に役に立つと思います。しかし、それでも、私が今言ったのと同じことを言いたいのですが、それは臨床についてであって、治療法を変えるために検査に従うことはありません。

私が患者さんにしていることは、もし患者さんが良くなって、うまくいっているのであれば、2,3カ月は良い状態に持っていこうとすることです。そして、本当に良くなってきたら、漸減を開始します。しかし、それは臨床症状と機能に関することです。

そうしている間、スパイクが続いていることが原因なのかどうか、私にはわからないんです。私の患者さんの多くは、スパイクの生産が続いているために病気になっているのだと思います。それが原因で病気になり続けているのです。しかし、他の患者さんは、スパイクプロテインが引き金となって、私を病気にした病態生理の引き金となったLong-COVIDを思い出して、病気になっているのだと思います。

Long-COVIDはロングワクチンと非常によく似ていますが、Long-COVIDの患者さんはワクチンを接種したことがなく、2,3年前にも発病していることが多いのです。ですから、患者さんの病気のどれだけがスパイクの継続的な産生によるものなのか、あるいはスパイクにさらされたことによるものなのかを理解するのを待つのは、私にとっては非常に複雑なことなのです。とても複雑です。ですから、最初の答えに戻りますが、私には100の疑問があります。

ジェームスが言っていたようなことですが、私やポールのような臨床医で、本当に率直に考えているような人たちによる優れた研究のようなものは、私たちが思いつくような、行われる必要があるのに行われていない研究は無数にあるのです、

ベッツィー・アシュトン 1:06:28

このようなことにIRPが支払われないことが気になりますか?

ピエール・コーリー 1:06:33

そうですね。IRBの言う通り、ジャンシーが話しているような、基本的で、本当に世界的にインパクトのある研究はありません。私たちは本当に困っているんです

ベッツィー・アシュトン 1:06:50

高用量のビタミンCとグルタチオンは、長いワクチンのLong-COVIDに役立つでしょうか?

ピエール・コーリー 1:06:57

私が言いたいのは、FLCCのすべて、私はプロトコルを回復させるということです。プロトコルと呼ぶべきかどうか、私たちはよく話し合ってきました。このプロトコルは、エビデンスとメカニズムに基づいた、類似した疾患の治療法の大要です。

プロトコルに書かれている治療法のどれかが、すべての人に効くというわけではありません。そうですね、これらの治療法は私の患者さんの何割かに役立っていますし、そうでない患者さんにも役立っています。あまり深く考えずに、私は最近、これに関するサブスタックを書きましたが、本当にLong-COVIDとLong-ワクチンとは何なのでしょう。

これは、私たちが何十年も闘ってきたMECFSと呼ばれる病気、つまり私のアルギン酸脳炎、慢性疲労症候群と同じものです。その病気を研究し、治療しようとした医師たちの歴史を見ると、文字通り、治療の試行錯誤が行われており、患者一人ひとりが違うようで、治療に対する反応も違います。

ですから、万能薬はないのです。治療が非常に難しい病気なのです。私のやり方は、ポールがいつも言っているように、患者さん一人ひとりをコントロールする役割を担ってもらうことです。ビタミンCの効果は素晴らしいものでしたが、多くの患者さんに効果があったわけではありません。

グルタチオンについては、患者さんから、かなり効果があったという報告を受けたこともありますし、何も効果がなかったという患者さんもたくさんいます。ですから、標準的なプロトコルはまだありません。

私たちは皆、自分が役立つと思う治療の選択肢を持っていますし、開業してもうすぐ2年になります。すぐに助けられる患者もいれば、そうでない患者もいます。試行錯誤を繰り返しながらの長い闘いです。私はこれが簡単なことだとも、単純な解決策があるとも思いたくありません。ポール、あなたもそう思いますか?

ポール・マリク 1:09:00

賛成です。要するに、これらの問題すべてについて、もっともっと研究を重ねる必要があるということです。少なくとも、科学的な指針を得ることはできるはずです。

ベッツィー・アシュトン 1:09:18

CDCのインタビューでは、データは何も語られていませんし、研究をしたい人たちはIRBの関心を得ることができません。

ピエール・コーリー 1:09:34

それについて一つ言いたいことがあるのですが、研究が不足しているというのは、MECFS(慢性疲労症候群)に関する何十年にもわたる論文を見てみると興味深いことです。慢性疲労症候群の場合、運動は体に良くないということです。

私が楽観的に考えているのは、今、この慢性疲労症候群が世界中で流行しているということです。この症候群を治療しようとしている臨床家たちのネットワークが増え、私たちは常に情報を共有し、意見を交換し合っていますが、繰り返しますが、私たちは発表された文献の外側にいるのです。

しかし、これほど大規模で世界的な疾患である今、これらの疾患を持つ患者さんには希望があると思います。私は、この全体主義的な検閲を突破し、研究試験が行われることを願っています。私は患者さんに、「今、この病気にかかるのが一番いい時期かもしれませんよ。将来、そして願わくば、長期的というよりも短期的に、ポールが言ったように、臨床的あるいは研究プロトコルにおいて、より多くの知識が得られると思います。

ベッツィー・アシュトン 1:11:15

助ける方法を見つける方法です。では、最後に1つ質問をさせていただきます。そうですね。ジョアンが知りたがっているのですが、今年のインフルエンザの予防接種で成分が変わったかどうかご存知ですか?つまり、いろいろな種類の予防接種を受けるようにと言われていますが、あれは受けるものなのでしょうか?これは飲むべきものですか?

ポール・マリク 1:11:34

ええ、インフルエンザは決して有効なワクチンではありませんし、これからも有効なワクチンにはならないでしょう。ギランバレー症候群で入院するリスクは、インフルエンザで入院するリスクよりも大きいと思います。それが私の理解です。あなたもそう思いますか?

ピエール・コーリー 1:11:59

もちろんです。私は、できれば、あまりおかしなことを言わないでほしいのですが。私は本当のことを言うのにふさわしい場所にいると思います。しかし、私は文字通り、これらのことについて考えていました。日曜日の直感です。エビデンスに基づくものも多いけど、針で皮膚に注射されるような治療は受けたくないわ。

皮膚に注射されるのは嫌なんです。私は点滴療法で何度も何度も命を救い、回復させてきました。でも、これ以上何かを注射することは考えられません。伝統的なワクチンや小児用ワクチンでさえ、mRNAの戯言に沿ったものであることが分かっています。

つまり、これらは毒性があり、致命的なのです。愛する家族に、病気の予防のために注射を打たせるなんて、私にはできません。現時点では、安全性に関するデータはありません。有効性のデータもすべて錯綜し、堕落しています。

ベッツィー・アシュトン 1:13:06

私にはできません。このテーマについて、私たちがどれだけ進歩してきたかわかっているんですか?

ピエール・コーリー 1:13:10

ええ。Oh, yeah. そうそう。

ベッツィー・アシュトン 1:13:14

私は2020年の3月からあなたたちと一緒にいます。ワクチンについては何も触れるつもりはなかったのに、ああ、なんということでしょう、この経験は。

ポール・マリク 1:13:24

そうですね、COVIDは私たちの目を開かせてくれました。これは興味深い旅でした。旅はまだ始まったばかりだと思います。

ピエール・コーリー 1:13:34

NFL CCCのサポーターやフォロワーで、進化していない人は一人もいません。ポールと私は、おそらくその本当に謙虚な例だと思います。つまり、ポールと私は、数年前に医学界で何が起こっていると考えていたかについていつも話しているのです。そして今、私たちが知っていることは根本的に違っています。それは桁違いです。表現するのは難しいです。

ベッツィー・アシュトン 1:14:13

あなたがしていることを嬉しく思います。ありがとうございます。その調子で。私たちはあなた方を頼りにしています。そして、あなたは、あなたが知っているより多くの方法であるかもしれません、だから、ありがとうございます。

ありがとうございます。ありがとうございます。お二人にお集まりいただき光栄です。また近いうちにお会いしましょう。そして、皆さんにお伝えしなければならないお知らせがあります。皆さん、帰らないでください。皆さんにお知らせしなければならないことがあります。

さて、私はどこにいるのかな?私たちは常にベストを求め物事は変化します。プロトコルを変更しすべてを変えました。コロナワクチンについて話をするならば、COVIDそのものというか、COVIDの治療法について話をしなければなりません。

アイケアのCOVID治療ガイドが更新され、糖尿病治療薬メトホルミンが追加されました。画面上のリンクからガイドを読み、ダウンロードして、この提案された変更について詳しく知ることができます。他のプロトコルのチェックもお忘れなく!それでは、我らがビーン博士の最新エピソード「Long Story Short」、今回はちょっと違いますよ。

覚えていらっしゃるかもしれませんが、数週間前、アルツハイマー病を予防する方法についてウェビナーを行いました。ビーン博士は、時間制限摂食や断続的絶食に従ったマウスが実際に記憶力の改善を経験したことを示す興味深い研究を紹介しました。

とても興味深いですね。そのチャットを聞き逃した場合、あるいはもう少ししっかり情報を吸収したい場合は、私たちのFLCCアライアンス・ランブルとオデッセイ・チャンネル or@flcc.net フォワード・スラッシュ・Dr.ビーンでご覧いただけます。

さて、カプセルの最新情報です。私たちの素晴らしいニュースカプセルは南国の休暇に入ります。今週末はお休みです。でも次の日曜日、10月29日には日焼けして戻ってきます。そして、忙しすぎた数週間のニュースをすべて詰め込む予定です。

アジアン・ブルーの海をお楽しみください。さて、2月2日から4日にかけてアリゾナ州フェニックスで開催される第3回FLCC教育カンファレンスの計画をお知らせします。この会議では、医療従事者だけでなく、皆さんのような関心のある市民や健康の自由を擁護する人たちを対象としたセッションも予定されています。詳細は近日中にお知らせします。登録が開始され次第、この画面のリンクからいち早くお知らせします。

これでOKですか?そのカンファレンスに参加する素晴らしい看護師、クリスティーナ、サマンサを紹介しましょう。今夜はどうでしたか?何か質問に答えられましたか?それとも、微生物学について、少し深くて厚かったですか?ベッツィーによると、私たちは半分くらいの質問に答えました。それは私のレベルを超えていました。まあ、私のレベルをはるかに超えていました。教えてあげるけど、何が?ええ、興味深いです、

スピーカー 6 1:18:13

興味深い内容です。今夜は専門家がこれらの質問に答えます。というのも、質問されたことの多くは、彼らが話しているときに答えられたと思うからです。ええ、ええ。

ベッツィー・アシュトン 1:18:22

準備万端整えていただき、ありがとうございます。COVIDに寄せられる通常の質問について、みなさんがいろいろと良いことをしてくださっていること、そして、みなさんの多くが作成した多くのリソースがあるため、正しい方向に人々を導いてくださっていることに感謝します。

確かに、クリスティーナは素晴らしい情報、グラフィック、その他を提供してくれました。この組織のために尽くしてくれてありがとう、ありがとう、ありがとう。あなたたちは素晴らしい。それでは、よい一週間を。最後になりましたが、皆さんは私たちの美しいFLCCファミリーです。

ウェビナーからプロトコルの世界への発信、研究、学習、そして重要な情報の共有まで。私たちは、皆さんなしでは何もできませんでした。ありがとうございました。また来週お会いしましょう。その前に、シャノンの話をご覧ください。


シャノン 1:19:37

こんにちは、2023年春のシャノンです。私の72歳になる義理の父ゲーリーはコロナワクチンとブーストを受け、COVID肺炎で入院しました。病院はしつこく人工呼吸器をつけました。病院は人工呼吸器の装着を強く求めましたが、ゲーリーは拒否しました。

驚いたことに、入院中に71歳の義理の母がCOVIDの症状が出始めたのです。酸素飽和度は90%台半ばで、心拍数も呼吸音もすべて正常範囲、音もはっきりしているのに、COVIDの陽性反応が出たのです。夫のマットと私は、FLCC Anna TelaDocのおかげで、万が一に備えてイベルメクチンをすでに持っていました。

夫と私は、このおかげで彼女の命が救われたと信じています。彼女は1日と1晩だけ軽い症状がありましたが、私たちは彼女がワクチンで傷害を受け、ワクチンが癌を引き起こした可能性があるとも考えています。主治医の一人もその可能性があると言っています。FLCCが何年にもわたって提供してくれた本物の情報のおかげで、私や私の家族はCOVID感染を乗り越えることができました。ありがとうございました。