sashalatypova.substack.com/p/my-friend-dr-lindsay-talked-to-fda
2023/09/26
FDA/HHSは単にデータを見ていないだけで、忙しすぎて夢中になっているだけで、意図的に嘘をついて毒を一般大衆に押し付けているわけではなく、ただ混乱しているだけで、本当にデータを見る必要があるのだと信じている一派が、「健康の自由」コミュニティの中にまだいる！ その最新の例が、#プラスミドゲート関連のドラマである。バックホーツ博士は、ケビン・マッカーナンがファイザーとモデルナのバイアル瓶からDNAプラスミドを発見したことを再現した科学者の一人である。これまでのところ、再現テストを行い、同じ結果を得た研究室は5-6個ある。(査読には結果の再現性が含まれないため、査読付き研究の約90%は科学として信頼できない）。
ファイザー社とモデルナ社のバイアル瓶を分析したところ、検出されたDNAは、このプロセス関連不純物の許容限度を大幅に超えていた（最大で100倍）だけでなく、SV40プロモーターのような未公表の遺伝子成分も含まれていた！これを発見し確認した後、バックホーツ博士は後戻りし始めた。その根拠は、ファイザー社は急いでいて、SV40を含むものを棚から取ってきた！ これは正当な言い訳ではない。私は、新薬や新装置を商業的に製造する際に、検証なしに棚から物を取ってくることができるようになりたいと思っている。人を殺したくないからだ。でも、もしそうしたいと思ったら……。ふむ。
mRNAワクチンに含まれるDNAに関する私のコメントを見ている皆さんへ。
1. DNAは実在するが、そのリスクは理論的なものである。過去のワクチン接種についてパニックになる必要はない。
2. 私のコメントは規制当局や業界の専門家に向けたものであり、一般市民を対象にしたものではない。意図した対象者以外に広く配信されたことで、一般大衆に意図しない、まったく不適切な不安を与えてしまった。皆さん落ち着いて。お願いだ。
3. 私は、私のコメントが互いに争う人々に利用されることを非常に懸念していたため、一部の人々が互いに石を投げ合わないように、このアカウントを一時的に沈黙させた。私が不在の間、批評家たちと交戦し、私を擁護してくれた有資格の専門家たちに感謝する。
4. 科学者や業界の専門家は常に安全性データを見直している。 これは通常のプロセスである。 先週、この問題が特別に注目されたことで、私は今後のmRNAワクチンにはDNAが検出されないと確信している。
5. IMO、これらのワクチンは多くの命を救った。ワクチン接種後に医学的事象を起こした人の数よりはるかに多い。 つまり、全体的に見れば、これらのワクチンは勝利だったのだ。しかし、有害事象を経験した人々は、科学者や規制当局が考えられる原因を注意深く調べる資格がある。 たとえ有害事象が
たとえ有害事象がワクチンと無関係であることが判明したとしても、これらの人々は尊厳と敬意をもって話を聞き、有能で思いやりのある人々によってその懸念が調査されるに値する。6. 平和を祈る。
この立場の問題点は、FDAを「忙しいだけ、無能なだけ」と弁解しても、この犯罪を阻止し、被害者を救済することには何の役にも立たないということである。この恐ろしさの解決を遅らせるだけだ。皆が引き下がり、査読付きの研究を発表するために捕虜になっていない雑誌を見つけようとしている間、州知事は自由に検疫キャンプの夢を追いかけ、連邦政府は嬉々としてWHOの奴隷制度と終わりのない生物防衛騒動に私たちの権利をサインしている。死亡率のグラフを作ってみよう。明らかに犯罪的な行動を、また別の査読付き論文で合理化しよう！ 今度こそ本当に納得してもらえるだろう！
私の友人であるリンゼイ博士が、最近FDAの高官と電話で話したときのメモを提供してくれた。参考のためにリンクを追加した。この会話は実際にあったもので、パロディーのように読めるが、実際にあったことだと断言する：
科学者からFDAへ 私たちは、世界中のいくつかの研究所が、COVID mRNAワクチンに混入し、LNPにパッケージされたDNAプラスミドが存在することを確認したことを非常に懸念している。その中には、SV40の配列を持つものがあり、そのメカニズムによって、ガンを引き起こすことが知られているゲノム統合の高いリスクをもたらすと予想される。 研究により、DNAはmRNAとともにLNPに含まれ、無傷であれば複製されるだけでなく、 RNAやDNAに対する自己免疫反応を引き起こす可能性があることが示されている。 つまり、複製されない裸のDNAに関する既存の規制基準は、潜在的な危害に対する適切なリスク軽減策にはならないということだ。また、メーカーはSV40の配列を隠していた！妊婦や乳幼児、小児に注射されているこれらの予防注射を、上記の理由で回収する動きはいつあるのだろうか？
FDAやその他の世界的な規制機関： ああ、そうだ。私たちはSV40による世界中の別々の研究室での汚染だと考えている。これらの注射に含まれるDNAプラスミドが規制基準を大幅に超えていることは、ピアレビューでは証明されていない。
注：cGMP違反は査読によって証明される必要はない。なぜなら、それは科学の領域に属するものではなく、むしろ法執行の領域に属するものだからだ。不純物の混入したヘパリンが中国から米国に到着したとき、FDAはそれを証明するためにピアレビューを必要としなかった。 いくつかの実験室でのテストは、不純物混入と製造管理が行われていないことの極めて十分な証拠となる。
FDAさん：…とにかく…私たちは、新生児マウスにミリグラム量の他の多くの裸のプラスミドを使った実験を行ったが、特定の質問に答えるには適切でないこれらのマウスモデルでは癌は発生しなかったし、専門家による査読を受けた研究でもなかった。また、私たちは新生児マウスが有能なヒト免疫系の良いモデルであると「感じている」もちろん、ヒトのプロモーターやヒトに特異的な配列、ヒトゲノムに組み込まれる危険性を研究する良い代用品でもある。霊長類の実験にはとにかくお金がかかるし、他の実験ですでに汚染されている可能性が高いし、SV40を保有している可能性も高い。本物にはかなわない。もちろん、最良の研究モデルはヒトであり、私たちにはそれがある。この注射で死んだ子どもはいない。
注：小児におけるVAERS死亡・傷害報告（～40～100倍の過少報告）：
FDA氏は続ける：
この予防注射でヒトにガンが発生したか？いや、因果関係があると推測できるようなシグナルは、査読を経た文献には見当たらない。VAERS？80%以上が医療関係者の報告だと言うのか？いや、いや、この件に関しては免許を剥奪すると言ったはずだ。給料が欲しい人はそんなリスクは冒さない。おい、ランチはいつだ？抗生物質耐性？それは1種類の抗生物質に対するものだ。これは「おそらく」重要ではない。プラスミドやCOVIDの検査はしたのか？いいえ！もちろん、そんなことはしていない！それらはメーカーが所有している！ネイキッドとLNPパッケージDNAプラスミド……まあ、他の人たちもこれについては調べているが、ただ「その方法」ではない……統合の方法である……これらの注射については……でも心配しないでください、ファイザーとモデルナに尋ねたところ、統合はしておらず問題ないとのことだった。研究はあるのか？いいえ！しかし、75年後に見ることができる。ありがとう！
おわかりだろう。
読者の皆さんはPREP法のすばらしさを十分に学ばれているので、FDA氏がPREP法を使っている事例を見つけてもらいたい。彼の口から出てくる言葉の一つ一つにそのような事例を見つけたなら、あなたは正しい！なぜFDAのシナリオが、HHSのシナリオの神聖さと彼の責任の盾を侵害するデータや証拠を否定することに、これほどまでにレーザーを集中させているのかがよくわかるだろう。空が青く、太陽が東から昇ることを否定することも含まれるのであれば、彼は絶対にそうするだろう。別の「データと科学」が彼の立場を変えると思うか？ 彼の立場を変えることは、命令に従うことを条件に「主権者」であるアメリカ政府から与えられた彼の責任保護を失うことにつながるだけだということを忘れないでほしい。コビッド「対策」をターゲット（人々）に展開するために必要なデータはまったくない。停止基準もない。したがって、これらの犯罪者（FDAのこの特定の蛇を含む）に、一般市民への毒薬散布をやめさせることのできるデータは、この宇宙には存在しない。
データを集めることに反対しているわけではないが、「専門家」が「もう1つの研究ともう1つの決定的な実験が必要だ」という理由で、明白な真実を述べることから皆の足を引っ張ることには大いに反対だ。
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