Open Letter & Evidentiary Document sent to the New Zealand Prime Minister and all Ministers: COVID-19 negative vaccine effectiveness and harm evidence in New Zealand and overseas (Results, Call to Action)
EvidentiaryDocument_COVID19NationalLevelHarm_01122022
ジャシンダ・アルダーン首相、アンドリュー・リトル保健大臣、アイーシャ・ヴェラルCOVID-19対応担当大臣、ピーニ・ヘナーレ保健副大臣、アウピト・ウィリアム・シオ保健副大臣各位
この公開書簡と証拠文書（日本語）で、私は、ワクチンによる回復不能な害を示す海外政府と保健省（MoH）のCOVID-19ワクチンの監視とファーマコビジランスのデータに関する私の研究結果を共有します。さらに、SARS-CoV-2が機能獲得研究に由来するという重要な証拠を共有し、動物からヒトへの感染という証拠が存在しないことを思い出していただき、その発生源が中国・武漢以外にある可能性を強調します。この証拠に関連して、厚生省と他の医療機関が計算したワクチン未接種のCOVID-19患者率に見られる統計的偏りを含む一連の調査要請が以下になされます。これらのバイアスは本質的に、ワクチン効果に否定的な害のシグナルを、準備ができている公共の視野から排除するものでした。この証拠文書は、元ヨーロッパ企業ベンチャーキャピタルに出資したCEO/ワクチンイノベーター（「Vaccines for Mutating Viruses」）、36年のワクチン使用経験を持つ獣医師、および個人研究者によって提供されたものです。525のユニークなデータ、科学的なもの、その他の引用によって裏付けられています。
ニュージーランド、イングランド、スコットランド、カナダの医療機関およびグローバルサーベイランスデータ（77カ国）によると、これらのワクチンは、当初宣伝されていたようにSARS-CoV-2感染を防ぐことができなかったといっています。抗原的に異なる株（デルタ、オミクロン）の出現により、ワクチン効果の大幅な低下とワクチンの失敗が明らかになりました。ワクチン産業は、過去30年間に他の3種類のコロナウイルスとそのスパイクプロテインワクチンプロトタイプで、抗体依存性ウイルス感染増強（ADE）とワクチン関連疾患増強（VAED）を経験しており、私の研究結果を予測できる状況にしています。さらに、米国のロット番号COVID-19ワクチン関連の1年間の死亡と入院は、米国の全ワクチン関連の死亡と入院のそれぞれ32倍（Comirnaty 15.4倍）と20倍（Comirnaty 10.5倍）に相当しました。これらの有害事象は、ワクチンロットによって大きく偏り、ピークに達しており、より多くの米国州に送られた少数のロットに関連していました。このデータから、集団での使用を拡大する前に、米国やその他の規制機関、医療機関による調査が急務であることが浮き彫りになりました。
2021-2022年に経験するワクチンの安全性と有効性と、2020年にコミナティの最初の緊急使用許可を得た政府によって宣言された偽造可能な95%のワクチンの有効性と安全性の間には大きな隔たりが存在します（米国）。本書は、海外の規制当局による審査で明らかになりました、重要な薬理毒性学および臨床安全性パッケージの欠陥についてレビューしています。このことは、発売後90日間にファイザー社が大量のコミルナティの有害事象報告への対応に苦慮した理由を説明するのに役立ちます。これは、安全なワクチンとは思えないことでした。ワクチンのスパイクプロテインが病気を引き起こしたり、重症のCOVID19に共通する併存疾患を悪化させたりする、多数のワクチン関連疾患増強メカニズムが明らかになっています。これらのメカニズムは、アップレギュレートされたフーリンとアンジオテンシン変換酵素-2受容体（ACE2）および3つのセンターステージに共通の組織や臓器で一般的な併存疾患を配置します。同時に、SARS-CoV-2のスパイクプロテインは、独自にコードされたフーリン切断部位を提供し、フーリンはそのS1およびS2サブユニットを切断して、ACE2受容体を介した感染性と病原性を活性化します。
SARS-CoV-2が機能獲得型であることは、合成生物学がその痕跡を残しながら、自然界では前例のないヒトへの感染性と病原性を高める特徴を持つスパイクプロテインによって示されており、世界の公衆衛生にとって重大な懸念事項です。さらに、ウイルスの前駆体や宿主となる動物が特定されていないことから、武漢華南市場の人獣共通感染症を支持する証拠はありません。SARS-CoV-2の起源がコロナウイルスであるとする根拠は2つあります。第一に、各国政府のCOVID-19サーベイランス・データで明らかなワクチンの負の効果は、遺伝子組み換えSARS-CoV-2によって増強された可能性があることです。第二に、武漢ウイルス研究所からの偶発的な放出がなかったとすれば、世界は将来のパンデミックに対して脆弱なままであるということです。武漢以外にも少なくとも2つのSARS-CoV-2の発生源の可能性があり、そのうちの1つは、ウクライナに関係するWHO、ファイブアイズ、NATOの先鋒国が関与している可能性があります。
米国国防総省（DoD）と国立衛生研究所（NIH）は、エコヘルス・アライアンス（EHA、6900万ドル）とその1度離れたつながりに資金提供していますが、これはEHAのリーダーがSARS-CoV-2の機能獲得型の起源を隠蔽しようとしたことが失敗だったため、精査されたものです。EHAは、ヒトに感染しないコウモリのSARSr-CoVを感染するように遺伝子操作する研究を指揮しました。EHAが2018年に国防総省に提出した1420万ドルの資金提供申請書には、コドン最適化されたフーリン切断部位（FCS）をコウモリSARSr-CoVに挿入する意図が示されていました。現在、FCSを含む独自にコードされたアルギニンダブレットがSARS-CoV-2のスパイクプロテインS1およびS2サブユニットの間に位置しており、既知のウイルスでは前例がなく、特許を侵害している可能性があります。EHA社は、米国と中国の2つのコロナウイルス機能獲得研究の震源地との長年の共同研究以外に、Metabiota社との共同研究も行っていました。MetabiotaのシリーズAのリードインベスターは、Hunter Bidenが一部出資している投資会社でした。国防総省が資金提供したMetabiotaは、ウクライナのPentagon BiolabsとカメルーンのUS-funded Biolabsで活動し、コロナ、サル痘、インフルエンザ、エボラウイルスを研究しています。Metabiotaは中央アフリカ全域で国防総省と国土安全保障省の主要な契約を実施する一方、2014年のシエラレオネのエボラ出血熱発生における監視役が大きな論争を引き起こしました。
あなたに調査するよう要求します。
- (1)このニュージーランドと海外の負のワクチン効果、ワクチン失敗、および毒性ワクチンロットの証拠、
- (2) MoHと他の医療機関の計算されたワクチン未接種COVID-19症例率に明らかな統計的バイアス、それは本質的に負のワクチン効果のシグナルを排除していること。
- (3) COVID-19ワクチン接種が、COVID-19の重篤な転帰と最も頻繁に関連する併存疾患を悪化させるという役割、
- (4) SARS-CoV-2の機能獲得型起源、一方で機能獲得型研究開発の懲罰的世界禁止を国際的に支持、
- (5)第2節で詳述しました7つの重要ポイントと関連するCOVID-19中のWHOの行為、など。
ニュージーランド国民が最近得た生涯の健康リスクについて最新情報を入手し、COVID-19ワクチン接種に関連するインフォームド・コンセントのガイドラインを早急に修正するようにしていただけないでしょうか。
政府は、ニュージーランド国民におけるCOVID-19抗体依存性ウイルス感染増強、ワクチン関連疾患増強、抗原刷り込みに関する臨床研究を優先して行っていただけないでしょうか。
よろしくお願いします。
敬具
Dr. Carlton Brown BVSc (1986, Massey University), MBA (1997, London Business School).
Former CEO and co-innovator at Immune Targeting Systems Ltd (UK), “Vaccines for Mutating Viruses.”
カールトン・ブラウン博士BVSc(1986,マッセイ大学),MBA(1997,ロンドンビジネススクール).
Immune Targeting Systems Ltd（英国）の元CEO兼共同革新者、「変異するウイルスのためのワクチン」
www.linkedin.com/in/carlton-brown-13b66232/、
orcid.org/0000-0003-4871-7521.
証拠資料のダウンロード：
grandsolarminimum.com/2022/12/01/COVID-19-vaccine-harmevidence/
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