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Can 2 Cheap Meds, 1 Vitamin & Baking Soda Kill Any Cancer?
2023/02/26
がんの発生率が過去100年間に急上昇した理由はいくつかあるが、とりわけ環境中にまき散らされ、食品に取り込まれた信じられないほど多くの毒素が原因である。そして今、人類のほとんどが発ガン性の高いスパイク・プロテインにさらされており、さらに加速している可能性がある。オハイオ州東パレスチナの列車事故による放射性降下物にさらされた人々は、東海岸に沿ってかなり広範囲に広がる可能性があり、塩化ビニール貨物とその有毒な分解産物、特にダイオキシンを摂取することによって、今後数カ月から数年のうちにガンを発症する危険性が特に高い。
この記事は、がんの予防と治療に関する徹底的な論説になることを意図しているのではなく、 アダム・ガートナーの抗がんプロトコルの背後にある科学的理論をできるだけ簡単に説明するための ものである。 このプロトコルは、人間のさまざまながんに対して個別に使用され、研究されてきた4つのシンプルで安価な療法を組み合わせたもので、結果はまちまちであるが、併用することで強力な相乗効果を発揮し、あらゆるがんを効果的に除去できると期待されている。 そして最後には、彼のシンプルな3週間プロトコルが含まれている 。
始める前に言っておかなければならないことがある。私は、抜本的な除去食とゲルソンジュースのプロトコルを改良したものを使って、末期がんに打ち勝った人を何人も見てきた。もちろん、化学療法、放射線療法、手術に踏み切った人もたくさん知っている。どちらの道も非常に困難で、多くの献身と犠牲を必要とする。おそらく以下のプロトコールは、より多くの人がもっと簡単にがんを克服するのに役立つだろう。
また、がんを克服した後でも、根本的な原因に対処することは重要である。なぜなら、がんを克服した人は、より攻撃的な再発を起こしやすいからである。
癌とは何か？
すべての組織は、個々の細胞の構成要素からできており、それらが連携して共同機能を果たしている。例えば、肝臓の細胞は何百万という作業員のようなもので、それが集まって肝臓を構成している。通常、組織はちょうどよい量の働き手細胞を維持している。古い細胞が死滅すると、新しい細胞がその代わりをする。
癌は、正常な組織の細胞が制御不能に増殖し始めることで発生する。老いた労働者は死にたくないので、不死身になる方法を見つける。また、これ以上働きたくないと考え、血液を介して組織に入ってくる栄養分や酸素などの資源を使い果たし始める。これらの不死細胞は増殖も早く、放っておくと正常な細胞を破壊し、臓器全体が機能しなくなる。それだけでなく、不死細胞は血流にのって他の離れた臓器に移動し、新たな住処を確保して制御不能に増殖し続ける。
どの社会にもごく一部のサイコパスや犯罪者がいて、彼らは他人を殺害し、すべての資源を自分のものにしようとする。
そして、国家が平和を維持するために警察や軍隊を利用するように、私たちの身体は、がん細胞を抑制するために、つまりがん細胞を絶えず探し出し、死に追いやるために、特殊な免疫システムのプロセスや免疫細胞を利用している。
しかし、さまざまな発がん性物質にさらされたり、単に年をとったりして、これらの防御機能が働かなくなると、がん細胞が足場を築いて私たちを破壊してしまう。
がんに対する防御
細胞内細胞質免疫
細胞を3次元の球体のように考えてみよう。球体の中にもう一つ小さな球体があり、それが核で、遺伝物質（DNA）を保持している。核の外側はすべて細胞質と呼ばれる。
個々の細胞には細胞質免疫系と呼ばれる内部免疫系があり、細胞の健康状態を監視し、細胞ががん化した場合は アポトーシスと呼ばれる細胞自殺のプロセスで死滅さ せる。
これは人の良心だと想像してもらえばいい。
ホラー映画のシナリオを思い浮かべてほしい。誰かが心なきゾンビに噛まれ、自分自身がゾンビに変身し始める。自分の運命を知り、愛する人の命を守りたい彼らは、モンスターになるよりも自殺を選ぶ。
このように、がんに対する私たち自身の最初の防衛ラインは、細胞の自殺やアポトーシスにつながる内部チェック・アンド・バランスのシステムである。
チェック・アンド・バランスは、自殺促進（アポトーシス促進）経路と自殺防止（アポトーシス防止）経路のシステムである：p53癌抑制遺伝子、G1/Sチェックポイント、Hippo、TGF-β、Wntシグナル伝達、Notchシグナル伝達、PI3K/AKTシグナル伝達。
カスパーゼ、アポトーシス誘導因子（AIF）、エンドヌクレアーゼ、グランザイム、BH3-interacting domain death agonist（Bid）、デスレセプター5（DR5）、Fas-associated protein with death domain（FADD）などである。
癌の大部分は、このような重要な細胞質免疫経路に影響を及ぼす突然変異によって発生する。
そのため、細胞の良心、つまり細胞内部のチェック・アンド・バランスが歪んでしまい、細胞ががん細胞へと変化し始めたときに、本来あるべき自殺の引き金が引かれなくなってしまうのだ。
この突然変異は、細胞の自殺を誘発するという通常の役割を果たさない奇形のタンパク質を生成することで機能する。
通常、変形したタンパク質は、細胞内の「シャペロン」と「プロテアソーム」システムによって破壊される。
ほとんどのがんがそうならないのは、シャペロンやプロテアソームシステムに対する耐性を高める内部プロセスを、熱ショックタンパク質90（hsp90）の産生によって刺激しているからである。
イベルメクチン
ウマやウシ、ヒトの薬であるイベルメクチンは、伝統的に抗寄生虫薬（疥癬など）として使用されてきたが、抗ウイルス作用や抗炎症作用もある。hsp90やその他の熱ショックタンパク質に結合し、変異したチェックポイントタンパク質を安定化させる働きを阻害する。同様に、抗アポトーシス経路、特にTGF-βの発現を抑制し、p53癌抑制遺伝子の発現を増加させる。
つまり事実上、イベルメクチンは、がん細胞が自分ががんであることを感知する能力を再確立するのを助け、それによって自殺の内部プロセスを誘発するのである。
残念ながら、すべてのがんがイベルメクチンが標的とする経路を利用しているわけではない。
また、がん細胞は比較的複製速度が速く、生き残ることが進化上必須であるため、腫瘍全体にさらなる突然変異が存在することが多い。その結果、イベルメクチンはある腫瘍塊の90％だけに有効かもしれない。しかし、このようにして90％を死滅させた場合、残りの10％は、デフォルトで、修正することができず、再発につながり、残った10％が増殖して100％の腫瘍全体となり、治療が難しくなる。
参考記事：
細胞外ナチュラルキラー細胞免疫
がんから身を守る免疫システムのもう一つの部門は、がん細胞自体の外側にある。これは、危険ながん細胞を監視する警察のようなものだと考えることができる。
私たちの体内警察は、マーカーを使って健康な細胞と不健康な細胞、そして細菌やウイルスのような外敵を識別している。
私たちの免疫システムが識別に用いるマーカーは抗原と呼ばれるもので、細胞の小さな断片である。
私たちの免疫細胞の大半は、異物であることを認識し、それを破壊するように訓練されている。
しかし、ナチュラルキラー（NK）細胞は、存在するはずのもの、つまり自己抗原（正常細胞を示すマーカー、IDカードのようなもの）をチェックするように訓練されている。
警察用語で言えばNK細胞は通りを徘徊し、犯罪の証拠に関係なく全員の身分証明書を要求し、自分のものであることを証明できない者は即座に処刑する。
自己抗原を発現しない細胞はNK細胞の標的となり破壊されるが、自己抗原を発現する細胞は破壊されない可能性がある。そのため、がん細胞の中には、危険なエイリアンの侵略者ではなく、自分自身の書類を偽造し、法を遵守する普通の住民になりすます能力を発達させるものもある。
狡猾な細胞は、他の細胞が死滅する間に増殖し、やがて腫瘍全体が、頭から悪魔の角が生えているような、”マルディグラの衣装の一部です “というような、異物であることを示す他の兆候を示しながらも、適切な識別を示すことでNK細胞をだまして、放っておくことができる細胞で構成されるようになる。
これは非常に悪いニュースではあるが、T細胞活性化による治療の道が開かれたことになる。
T細胞免疫
CD 4 T細胞はヘルパーT細胞とも呼ばれ、サイトカインメッセンジャーの放出を介して他の免疫細胞を助ける。CD 8 T細胞は細胞傷害性T細胞とも呼ばれる。Cytoは細胞、Toxicは毒性を意味する。
T細胞は、NK細胞と同様に自己抗原を検出し、それらを提示するものを無視する。しかし、彼らは自己以外の抗原（例えば、悪魔の角のようなもの）を探し、さらに追加のコスチミュラトリー（共刺激）シグナルを探す。これらが揃うと、彼らは死をもたらすスクワッドの役割を果たすために活性化する。
彼らはあなたの書類をチェックするだけでなく、その角が本当に本物かどうかをチェックし、嘘発見器テストに合格させるようなものだ。嘘発見器テストで本物の角が見つかり、ストレスの兆候を感じたら、有罪を宣告して処刑するのに十分な証拠が揃う。
角を見つけただけで、ストレスの兆候がなければ、そのまま帰らせる。
がん細胞は、奇妙な変異した角のようなタンパク質を作るのを避けることはできないが、ストレスシグナルを変異させることで、嘘発見器テストをパスする方法を見つけ出すことはできる。
それを迂回する方法は、ストレスの兆候を消す能力が壊れるほどのストレスを与えることであり、同時に、より多くの外来タンパク質を誘発し、増殖を止めることも有効である。
フェンベンダゾール、炭酸水素ナトリウム、ビタミンC
フェンベンダゾール
![Panacur Granules 22.2% [Fenbendazole] (1 lb)](https://substackcdn.com/image/fetch/w_1456,c_limit,f_auto,q_auto:good,fl_progressive:steep/https%3A%2F%2Fsubstack-post-media.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2F132e937b-860a-4aef-b190-c248a1513489_1000x1000.jpeg "Panacur Granules 22.2% [Fenbendazole] (1 lb)")
フェンベンダゾールはヒトへの使用はFDAの承認を受けていないが、動物では抗寄生虫薬として一般的に使用されており、ヒトでのがん研究でも安全性が確認されている。がん細胞に対して複数の作用がある。最も顕著なのは、MAPK経路に影響を与え、細胞の自殺やアポトーシスを活性化させることである。細胞分裂に不可欠な微小管と呼ばれる細胞のタンパク質構造を不安定にする。
また、細胞にとって原油のようなものである糖の分解（解糖）を阻害し、細胞のエネルギー精製工場であるミトコンドリアが原油を使って細胞の電気に相当するもの、すなわち普遍的な生体エネルギー分子であるATPを生産する能力を阻害することによって、がん細胞のエネルギー生産を妨害する。
このような一連の作用がすべてのがんに当てはまるとは限らないが、かなりの割合のがんが影響を受けている。そのため、代謝の混乱が起こり、細胞ストレスシグナルの産生につながる。
CD80はコスティミュレイトリーシグナルで、T細胞レセプターが外来抗原に結合すると、CD8 T細胞を活性化する。
つまり、がん細胞が非自己抗原（悪魔の角）を持っている場合、ストレスシグナル（嘘発見器テストの失敗）がCD8細胞傷害性T細胞を活性化させ、がん細胞を殺すということだ。
しかし、がん細胞がストレスシグナルとともに正常な自己抗原をT細胞に示すと、T細胞は停止するが、同じストレスシグナルが近くのNK細胞を活性化する可能性がある。
それによって腫瘍細胞の一部は破壊され、自己・非自己を問わず多くの新しい抗原がその領域に放出される。これらの新しい抗原は近くの免疫細胞に認識され、残った腫瘍細胞をよりよく検出するように訓練される。これにより、より強力な免疫活性化が誘発され、結果的にその領域に効果的な核攻撃が行われ、残っている腫瘍はもちろん、その争いに巻き込まれた味方や罪のない傍観者もすべて破壊される。
参考記事：
炭酸水素ナトリウム
炭酸水素ナトリウムの作用機序は、ワールブルグ効果に基づけば容易に理解できる。すなわち、がん細胞の外側の酸性度を下げる（pHまたはアルカリ度を上げる）と、がん細胞内部で高アルカリ性環境を維持する能力が損なわれる。その結果、がん細胞の代謝が変化し、先に述べたような免疫系の反応が促され、さらなるカスケードが引き起こされる。
残念なことに、炭酸水素ナトリウムをプロトコールの他の薬剤と併用せずに使用すると、腫瘍は速やかに耐性を獲得し、癌と闘う効果は完全な消失ではなく、単なる延命効果に減少する。
ビタミンC
アスコルビン酸が還元型デヒドロアスコルビン酸（DHA）とともに大量に使用されると、がん細胞内に強い酸化ストレスが引き起こされる。そのストレスが細胞を完全に破壊するには不十分な場合、 CD8細胞傷害性T細胞が関与する上述のカスケードを開始する、我々の友人 CD80を含む多数のサイトカインの放出を誘発する 。
すべてのがんがこの経路に反応 するわけではなく、炭酸水素ナトリウムはこの経路に直接対抗することができる 。
強力な免疫調節因子であるビタミンCは、相当な大きさの腫瘍を標的にする際に関与する炎症反応を破壊する可能性さえある。
そのため、2つの選択肢を同時に使用せず、慎重にバランスを取ることが重要です。炭酸水素ナトリウムがもたらすアルカリ化は特に長くは続かないので、どちらか一方だけを使うよりも、どちらか一方を交互に使った方がより高い効果が得られる可能性が高い。
一言で言えば
以下に挙げる4つの治療経路は、併用することで、がん細胞にアポトーシスと免疫回避機能の喪失の両方を引き起こし、免疫系ががん細胞を識別して攻撃できるようにするものである。
イベルメクチンは、変異チェックポイントおよびカスケード伝達タンパク質、特にPI3Kを阻害し、TAM抗アポトーシスシグナル伝達を減少させ、hsp90タンパク質に結合することにより腫瘍抑制因子p53の発現を増加させる。
MAPK経路の調節に加えて、フェンベンダゾールは微小管を不安定化し、解糖代謝を阻害し、ミトコンドリアの酸化的リン酸化を阻害し、抗アポトーシスPD-L1発現のフィードバックループを減少させる。
細胞質腫瘍環境のアルカリ化を通じて、炭酸水素ナトリウムは代謝ストレスを誘導する。
ビタミンCは酸化ストレスとサイトカイン産生を誘発する。
この方法では、細胞質アポトーシスのシグナル伝達カスケードが促進され、外来抗原の適応的認識と抗アポトーシス経路の阻害を通じて、エフェクターCD8細胞とNK細胞が腫瘍塊に浸潤し、自己破壊シグナル伝達経路とがん細胞の炎症性免疫破壊の両方を通じて完全寛解を達成する。
プロトコルの提案
がん細胞だけでなく、通常の細胞や特に身体の免疫系細胞も破壊する従来の細胞毒性がん治療のほとんどとは異なり、このプロトコルは、がんを撃退するために身体自身の自然免疫系と適応免疫系を刺激する。
このプロトコールは、化学療法や放射線療法など、ほとんどの主流のがん治療と併用すべきではない。
病気の初期段階で最も強力に作用する可能性が高く、病状がさらに進行すれば、必要な治療期間も長くなる。
健康な免疫系が必要な反応を起こすには時間がかかるので、プロトコールは各薬剤が効果を発揮するのに必要な時間、安全性データ、生物学的利用能、排泄時間に基づいている。
1日目
イベルメクチン：1 mg/kg 経口投与
フェンベンダゾール経口1000mg
炭酸水素ナトリウム：朝晩小さじ1杯を1クォートの水に溶かす。
2日目
アスコルビン酸：50mg/kgを8時間間隔で2回経口 投与、または 20gを1回静脈内投与
3日目
1日目を繰り返す
4日目
リピート2日目
5日目から10日目まで：
フェンベンダゾール、1日200mg経口投与
炭酸水素ナトリウムとアスコルビン酸を1日おきに交互に投与し、まず5日目に炭酸水素ナトリウム、次に6日目にビタミンCというようにする。
11日目
イベルメクチン：1 mg/kg 経口投与
フェンベンダゾール：1000mg 経口投与
炭酸水素ナトリウム：朝晩小さじ1杯を1クォート（約1リットル）の水に溶かす。
12日目から20日目まで：
炭酸水素ナトリウム：朝晩小さじ1杯を1クォートの水に溶かす。
20日目
イメージング：経過を確認する。この時期までに、腫瘍塊の大幅な縮小または完全な消失が起こっているはずであるが、そうでなければプロトコールを繰り返す。
現時点では、米国FDAはこのプロトコールを研究用またはヒトへの使用用として承認していない。
製薬会社がこのプロトコルを大規模ランダム化比較試験で証明するために何百万ドルも費やすとは考えにくい。4つの治療薬はいずれも特許がなく、効果的な収益化ができないからだ。
たとえ億万長者がこのプロトコルを支持することに決めたとしても、ビッグファーマは、COVIDのイベルメクチンやヒドロキシクロロキンの時のように、それが効かないことを証明するために天と地を動かすだろう。
これら4つの治療法を併用した人を知っていたら、教えてほしい。
そして最終的に、私たちの中にあるガンを打ち負かすことは、私たちの世界を癒すための素晴らしい第一歩だが、次に必要なのは、私たちの社会を破壊しているガンのようなサイコパスを打ち負かすことだ。そうしなければ、私たちはローマと同じ道をたどり、新たな文明が灰の中から立ち上がるだろう。
私は、大きな政府を持たずに懸命に働き、恩返しをするというユダヤ教的キリスト教倫理を信じている。私のオンライン・クリニック、 mygotodoc.comは、サービスに十分見合う料金を請求する一方で、必要な人には無料で医学的な回答や（非同期の）ケアを提供することで、その模範を示している。
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