素晴らしいフェンベンダゾール：進行性癌に対する医師の投与量
Fabulous Fenbendazole: Doctor’s Dosage For Aggressive Cancers

画像出典： Deok-Soo Son et al新しいタブで開くと拡大表示されます。

ウイリアム・マキス医学博士が査読した9つの研究論文を要約した：

2023 Jun – Movahedi et al–選択的抗がん化学療法薬としての抗寄生虫ベンズイミダゾール薬の再利用

• ベンゾイミダゾール系薬剤（フェンベンダゾールを含む）は、1960年代からヒトおよび家畜の両方で抗蠕虫剤として広く使用されている。
• これらの薬剤は、有効性、毒性、適用性の面で優れているため、急速に普及している。
• ヒトおよび家畜には無毒の抗蠕虫剤と考えられている。急性毒性はほとんど報告されていない。
• 非常に高用量で処理したイヌおよびラットにおける慢性的な有害作用、処理動物における刺激性、発がん性は観察されていない。
• 主な作用機序は2つある：
• 1.抗有糸分裂活性（急速に分裂する細胞を抑制する（細胞周期の停止をもたらす）
• 2.酸化ストレスを誘発することで、細胞の代謝プロセスを混乱させる。
• 結果　急速に増殖する寄生虫やがん細胞のアポトーシス（細胞死）を誘導する。
• これらの薬剤は腫瘍の増殖と成長を阻害する。
• 細胞の遊走および浸潤を阻害することにより、抗転移効果を示す。
• テロメラーゼ逆転写酵素（TERT）の発現を抑制し、その活性化が転移に関連する。
• 癌幹細胞を標的とし、腫瘍の再発を防ぐのに強力である。
• 放射線によって誘発されるがん細胞の耐放射線性細胞への変化を防ぐことが発見された。
• ベンズイミダゾール系薬剤によるがん治療の臨床試験が進行中である。また、パクリタキセル、トラメチニブ、ゲムシタビン、メトキシエストラジオールなどの他の化学療法薬と併用することで、抗がん剤治療の効果を高めることも試みられている。
• また、腫瘍細胞を放射線療法に感作させる効果もある

2023 Apr – Chi-Son Chang et al–卵巣癌におけるフェンベンダゾールの抗癌効果

• 卵巣がんは最も致命的な婦人科がんである
• 抗寄生虫薬であるフェンベンダゾールは、微小管の重合を阻害し、細胞周期の進行を阻害し、p53タンパク質の安定性を高め、アポトーシスを誘導するという抗がん作用から検討された。
• フェンベンダゾールは水溶性が低く、生物学的利用能が低いため、抗がん剤としての臨床応用の大きな障害となっている。しかし、生物学的利用能を高めるために、フェンベンダゾールをナノ粒子に担持させた。
• 結果：天然型フェンベンダゾールは、化学療法感受性および化学療法抵抗性の卵巣がん細胞の細胞増殖を有意に減少させた。
• しかし、生体内（異種移植マウスモデル）では、ナノ粒子フェンベンダゾール製剤だけが抗がん作用を示した。

2023 Mar – Semkova et al –トリプルネガティブ乳癌細胞における抗寄生虫薬フェンベンダゾールの抗癌活性

• フェンベンダゾールをトリプルネガティブ乳癌細胞（高転移性タイプを含む3つの異なるタイプ）で試験した。
• 結果　高転移性乳がん細胞はフェンベンダゾールによる酸化ストレスに対してより脆弱であった

2023 Mar – Haebeen Jung et al-リンパ腫EL-4細胞および脾臓細胞に対するフェンベンダゾールの細胞毒性作用

• 本研究の目的は、免疫細胞の主要な貯蔵庫である脾臓の正常細胞に対するフェンベンダゾールの細胞毒性作用を調べることである。
• フェンベンダゾールはリンパ腫細胞の細胞死を増加させたが、正常脾臓細胞の細胞死は増加させなかった。
• フェンベンダゾールはリンパ腫細胞に活性酸素種を誘導するが、正常脾臓細胞には誘導しない
• フェンベンダゾールは脾臓細胞ではなくリンパ腫細胞においてG2/M細胞周期停止を誘導した
• 結論　フェンベンダゾールはリンパ腫細胞には抗がん作用を示すが、正常脾臓細胞には最小限の毒性しか示さない。

2022 Sep – Deokbae Park et al– 5-フルオロウラシル耐性大腸癌細胞に対するフェンベンダゾールの抗癌効果

• ベンゾイミダゾール系駆虫薬は最近、従来の治療法に抵抗性の癌を克服するために再利用されている。
• フェンベンダゾールの化学療法抵抗性大腸がん細胞に対する試験
• 結果　フェンベンダゾールは、大腸癌細胞および化学療法抵抗性大腸癌細胞の両方において、アポトーシスおよびG2/M期の細胞周期停止を有意に誘導した。
• βチューブリンと結合し、微小管を破壊し、細胞分裂を停止させることが知られている。
• p53とp21を活性化するが、変異型p53の発現は減少させることが知られている。
• 大腸がん細胞において：フェンベンダゾールは、p53の発現を増加させる（！）ことにより、p53を介したアポトーシスを活性化し、部分的にネクローシス、オートファジー、フェロトーシスを活性化すると推定される。
• 化学療法抵抗性の大腸癌細胞において：フェンベンダゾールはp53発現に影響を与えることなくアポトーシスを誘発し、アポトーシスはベクリン-1によって部分的に誘導され、フェロトーシスによってさらに増強された。
• 6 つの作用機序：（細胞周期停止G2/M、p53媒介アポトーシス活性化、オートファジー、ネクロプトーシス、フェロトーシス、ベクリン-1媒介アポトーシス）。

2022 Jan – Li-wen Ren et al– ベンゾイミダゾールが細胞周期の停止を介してヒト膠芽腫細胞（GBM）のアポトーシスを誘導する

• フェンベンダゾールはがんDNA合成を用量依存的に抑制した
• フェンベンダゾ ールはGBM細胞の細胞遊走と浸潤を阻害した
• フェンベンダゾールはまた、用量依存的にP53/P21/サイクリンB1経路を介してG2/M期でのGBM細胞周期停止を誘導した。
• フェンベンダゾールは、NF-κB/NLRP3/GSDMD経路を介して、GBM細胞のパイロトーシス（パイロトーシスはプログラムされた細胞死の一形態である）を引き起こした。
• フェンベンダゾールによるGBM細胞のミトコンドリア依存的アポトーシス誘導
• フェンベンダゾールは生体内試験で膠芽腫の腫瘍増殖を用量依存的に抑制した
• 結論「我々の結果は、ベンズイミダゾールがGBM治療の有望な候補であることを示した。

2020 Aug – Deok-Soo Son et al– 再利用薬としてのベンゾイミダゾール系駆虫薬の抗腫瘍ポテンシャル

• ベンゾイミダゾール系駆虫薬（フェンベンゾールやメベンダゾールなど）は、ヒトと獣医学の両方で寄生虫を駆除する幅広いスペクトルを有する。
• ベンズイミダゾール系駆虫薬は低コストで効き目が高いため、1960年代に導入されて以来、世界中で使用されている。
• ベンゾイミダゾール系駆虫薬は重篤な副作用もなく忍容性が高く、数十年にわたって使用されてきたことから、ヒトにおける安全性の根拠となる。
• ベンゾイミダゾール系駆虫薬は寄生虫のβ-チューブリンに選択的に結合し、寄生虫を動けなくして死滅させる
• ベンゾイミダゾール系駆虫薬は抗寄生虫薬であるだけでなく、以下のような抗がん作用を示すことが知られている：
  • 微小管の重合を阻害する
  • 癌細胞の生存率を阻害する
  • がん細胞の遊走および浸潤を阻害する
  • アポトーシスとオートファジーの誘導
  • 細胞周期（G2/M）停止の増加
  • 分化と老化を誘導する
  • 血管新生を阻害する
  • がん細胞のコロニー形成を抑制し、幹細胞性を阻害する。
  • 薬剤耐性を阻害し、従来の化学療法に対する感受性を高める。
  • グルコース輸送を阻害し、グルコース利用を阻害する。

2020 Jun – Yong Han et al–白血病に対するフェンベンダゾールの抗癌活性における活性酸素種の関与

• 本研究では、フェンベンダゾールがヒト白血病細胞株であるHL-60細胞に対して抗癌活性を有するかどうかを検討した
• フェンベンダゾールは白血病細胞の代謝活性を有意に低下させた。
• フェンベンダゾールは濃度依存的に白血病細胞のミトコンドリア膜電位を低下させた。
• フェンベンダゾールは白血病細胞のアポトーシスとネクローシスを増加させた。
• 結論　フェンベンダゾールは白血病細胞に対して、部分的には活性酸素産生を介して抗癌活性を発揮する。

2018 Aug – Dogra et al –フェンベンダゾールは適度な微小管不安定化剤として作用し、複数の細胞経路を調節することで癌細胞を死滅させる

• フェンベンダゾールは安全マージンが高いことが知られており、ほとんどの種が非常によく耐える
• フェンベンダゾールがヒト非小細胞肺がん細胞の微小管を標的とする
• フェンベンダゾール投与は細胞死を伴う早期G2/Mブロックをもたらす
• 野生型p53を持つ腫瘍細胞株は、フェンベンダゾールによるアポトーシス誘導に対して感受性を示す。
• フェンベンダゾールによるグルコース取り込み阻害は、がん細胞にアポトーシスを起こさせる
• フェンベンダゾールは培養ヒト非小細胞肺癌細胞のコロニー形成を効果的に阻害する
• In Vivo：フェンベンダゾールは腫瘍の成長を抑制する
• フェンベンダゾールはp53をかなり高いレベルまで誘導するユニークな能力を持っている（！）。
• 結論以上の結果から、微小管破壊、p53の安定化、グルコース代謝の阻害が、in vitroと生体内試験の両方で、フェンベンダゾールによるがん細胞の優先的排除の集団的な基礎メカニズムであることが示された。

フェンベンダゾールはこれらの癌に対して試験管内試験および/または生体内試験で活性を示す：

• 乳がん（COVID-19 mRNAワクチン接種者のターボがんにみられるトリプルネガティブ乳がんを含む）
• リンパ腫（これらはCOVID-19 mRNAワクチンターボで最も一般的ながんであり、フェンベンダゾールのリンパ腫に対するエビデンスはイベルメクチンよりも多い）
• 白血病（最も侵攻性の高いCOVID-19 mRNAワクチンターボがん）
• 膠芽腫および神経膠腫（極めて侵攻性の高いCOVID-19 mRNAワクチンターボがん）
• 肺がん（NSCLC）（COVID-19 mRNAワクチンターボがんに対する強いシグナル）
• 肝細胞がん（COVID-19 mRNAワクチンターボがんのシグナル）
• 横紋筋肉腫（COVID-19 mRNAワクチンのシグナルとなる可能性ターボがん、肉腫全般が増加傾向にある）
• 卵巣がん
• 尿路上皮がん

結論

イベルメクチンはFDA承認済み。フェンベンダゾールFenbendazole は、ヒトへの使用はFDAに承認されていない。動物用医薬品として入手可能である。

メベンダゾール（バーモックス）はFDA（米国食品医薬品局）の認可を受けているが、かなり高価である。

フェンベンダゾールはなぜ人気なのか？ジョー・ティペンズと末期のステージ4小細胞肺癌の物語：

3分。

ジョー・ティペンズ癌プロトコル（オリジナルのプロトコルはこちら）。

フェンベンダゾールプロトコルの選択肢と製品供給源

Tom Rogers医学博士（Performance Medicine、テネシー州ノックスビル）は、フェンベンダゾールを用いたいくつかのプロトコルを提案している：

活動性の癌の治療-活動性の癌の場合は、フェンベンダゾール（444mg）を1日1カプセル服用する。週に1日休むことを勧める人もいる。注：私なら日曜日だけ休むと思う。繰り返しますが、耐性がつくことはないはずですが、少し休むのは良い考えでしょう。プロトコルを改善するために、CBDオイル（25mg）を毎晩眠る前に1～2滴服用する。プロトコルを強化するために、クルクミン（600mg）を1日2回食事と一緒に服用する。肝臓をサポートするために、ミルクシスル（250mg）を1日2回食事と一緒に服用する。注：フェンベンダゾールは吸収を良くするため、脂肪分の多い食事と一緒に、または食後に服用する。

補完的がん治療–フェンベンダゾール（222mg）を毎日1カプセル、1日1回、脂肪分の多い食事の後に服用;クルクミン（600mg）を1カプセル、1日2回、朝食と昼食の後に服用;CBDオイル（25mg）を毎日1～2滴、眠る前に舌下に滴下。

癌再発予防-活動性癌と癌再発予防のためにフェンベンダゾールを服用する場合、週3回、1日1回、脂肪分の多い食事の後に1カプセル（222mg）を服用する。さらに、クルクミン（600mg）を1カプセル／1日2回、朝食後と昼食後に、ミルクシスル、CBDオイル（25mg）を毎日1～2滴、寝る前に舌下に垂らす。注：肝臓と腎臓の機能検査は、主治医に経過観察してもらい、チェックしてもらいましょう。簡単で安く、どこの医院でも受けられます。

がん予防（予防的）-遺伝子検査を受け、本当にがんになりやすいことがわかっている人は、フェンベンダゾールを予防的に服用することができる。週3回、1日1回、脂肪分の多い食事の後に1カプセル（222mg）を服用する。その後4日間はフェンベンダゾールを服用しない。これを10週間繰り返し、その後10週間休む;クルクミン（600mg）1カプセルを1日2回、朝食と昼食後に飲む;CBDオイル（25mg）1～2滴を毎日寝る前に舌下に垂らす。このレジメンを無期限に続ける。

ソースフェンベン・ラボが良い情報源です。(私はアフィリエイトではありません）。

別の情報源：ヒール・ナビゲーター・フェンベンダゾール・プロトコル・ステップ・バイ・ステップ・ガイド。

Fenbendazole.orgは、より詳細な情報を得るのに非常に役立つサイトである。

フェンベンダゾールは、科学的根拠を客観的に考慮すれば、それほど議論の余地はない。フェンベンダゾールには、試験管内試験および生体内試験で少なくとも12の抗癌メカニズムが証明されている：

• 微小管の重合を阻害する（主なメカニズム）
• 細胞周期（G2/M）停止を誘導する
• グルコース輸送を阻害し、がん細胞によるグルコース利用を阻害する（主要なもの）
• p53腫瘍抑制因子のレベルを上昇させる（主要項目）
• がん細胞の生存能力を阻害する（mTOR）
• がん細胞の移動と浸潤を抑制する（EMT経路）
• アポトーシスを誘導する
• オートファジーを誘導する
• 分化と老化を誘導する
• 腫瘍の血管新生を抑制する
• がん細胞のコロニー形成を抑え、幹細胞性を抑制する
• 薬剤耐性を抑制し、従来の化学療法や放射線療法に対して細胞を感作する。

では、なぜ癌に対するフェンベンダゾールの臨床試験がないのだろうか？

フェンベンダゾールは誰も金持ちにはなれないし、がん治療においては、そんなことはもってのほかである。フェンベンダゾールは誰かを金持ちにするものではないし、がん治療においては、それは非合理的なことである。

マキス博士はまた、非常に攻撃的なCOVID-19 mRNAワクチンターボ癌の治療にメラトニンを大量投与した。

**本記事は情報提供のみを目的としたものであり、新しい薬や治療計画を開始する前に、常にかかりつけの医師にご相談ください。これらの記述はFDAによって評価されたものではありません。これらの製品は、いかなる疾患の診断、治療、治癒、予防を目的としたものではありません。

出典：ウィリアム・マキス医学博士

「私の肉と私の心は衰えるかもしれないが、神は私の心の力であり、永遠に私の取り分である」~詩篇73:26

「主の御名は堅固な塔、正しい者はそこに逃げ込めば安全である。~箴言18:10

***V 『からの感染を防ぎ』V」を受けた人々を助けるためのスパイク・プロテイン完全プロトコル（NACを含む）については、こちらをご覧ください。