技術先進社会におけるアース（接地）不足による病気

図4　(A）15歳の時に体操で負傷した33歳の女性の医療用赤外線画像。

右膝の慢性的な痛み、腫れ、不安定性が18年間続いていた。両膝の内側を示すために歩行姿勢で撮影した画像の上段。矢印は患者の痛みの正確な位置を指し、顕著な炎症を示す。下段の医療用赤外線画像は、右のようなパッチシステムを使用したクリニカル・アーシングに30分間曝露した後に撮影された。膝の炎症が著しく軽減しているのがわかる。アーシング6日後、患者は痛みが50%減少したと報告した。治療4週間後にはサッカーができるようになり、12週間後には水上スキーができるようになった。これは、医療用赤外線画像で追跡した古傷の急速な回復を示す20の症例研究のうちの1つである。この研究は、International Academy of Clinical Thermographyの会長であるWilliam Amalu博士によって行われた[12 ]。(B）膝のアースパッチ。

図4Aの上段の画像は、両膝の内側を示すために歩行姿勢で撮影したものである。矢印は患者の痛みの正確な部位を指し示し、顕著な炎症（赤みがかった色）を示している。下側の画像は、アーシングパッチシステムを使用し、臨床的アーシングに30分間曝露した後に撮影したもので、図4Bに示す。膝の炎症が著しく軽減しているのがわかる。臨床的アーシング（1日30分）を6日間行った後、患者は痛みが50%減少したと報告した。治療開始4週間後にはサッカーができるようになり、12週間後には水上スキーができるようになった。明らかに、アーシングの効果はすぐに現れ、永続的であることが多い！これは、International Academy of Clinical Thermographyの会長であるウィリアム・アマル博士が行った20のケーススタディのうちの1つである[13 ]。

大地からの電子は、場所に関係なく、炎症の火を素早く消すことができる。アーシングが体内の炎症に素早く作用する理由はいくつかある。第一に、身体は半導体タンパク質で構成された「生体線」の連続したシステムを通じて電気伝導性を持っている[14]。Douglas E Friesen, Travis JA Craddock, Aarat P. Kalra, and Jack A Tuszynskiによるこのブレイクスルー報告書には、生体が体内のさまざまなプロセスを調整し、活力を与えるために利用できる16種類の「メッセージ伝達システム」が列挙されている。タンパク質の拡散（317）、カーボンナノチューブ内のプロトン拡散（1.9）、アストロサイト内のカルシウム波（20時間）、細胞骨格内の静電誘導タンパク質（1.4時間）;動脈血流におけるホルモン（2.5秒）;心臓インパルス（2.3秒）;活動電位-無髄神経（1秒）;有髄神経（10-18ミリ秒）;緊張した細胞骨格フィラメントに沿った機械的応力波（33ミリ秒）;プロトンジャンプ伝導（10ナノ秒）;電子の半導電（10ナノ秒）;光子（10ナノ秒）。詳細は文献[14]を参照。

生体高分子を介した電子の半導電は最も速く、その速度は約108 m/sと推定されている[15]。これは原理的に、電子が地球から素足の裏まで、そしてそこから体内の傷ついた組織や炎症を起こした細胞まで、事実上瞬時に移動できることを意味する。この「生物学的ワイヤー」の連続システムは「リビング・マトリックス」と呼ばれ、インテグリンと呼ばれる膜貫通タンパク質のシステムによって、すべての結合組織系や筋膜の層を通り、体内のすべての細胞の表面を横切って広がっている。リビング・マトリックスという概念を生み出した決定的な証拠は、すべての細胞内の分子織物である細胞骨格が、細胞表面を横切って周囲の細胞外結合組織システムと機械的かつエネルギー的に結合しているという発見であった。1975年、膜貫通タンパク質について最初に説明した科学者は、英国ケンブリッジにある医学研究評議会分子生物学研究所のマーク・ブレッチャー（Mark Bretscher, FRS）であった[16]。彼はインテグリンの文脈で引用されることはほとんどない。Bretscherの発見から22年後の1997年、Alan F. Horwitzが「インテグリンと健康」と題する総説を発表した。発見されたのはごく最近のことだが、この接着性の細胞表面分子は、身体の適切な機能と生命そのものにとって重要であることが、すぐに明らかになった」[17]。PubMedで「インテグリン」を検索すると、78,185件の結果が得られる（2022年8月6日現在）。過去数十年にわたる何千もの研究により、インテグリンは事実上すべての多細胞動物において重要な機能を持つことが示されている。インテグリンはすべての結合組織と筋膜系を細胞骨格に連結し、細胞骨格はSUNとCASHと呼ばれる特定のタンパク質を介して核マトリックスに連結している[[18]、[19]、[20]]。

タンパク質における半導体は、1940年にハンガリーのブダペストで行われたKorányi Memorial Lectureで、ノーベル賞受賞者のAlbert Szent-Gyӧrgyiによって初めて提案された。彼の講演は1941年にScience誌（”Towards a New Biochemistry?”）[21]とNature誌（”The Study of Energy Levels in Biochemistry”）[22]に掲載された。わずかな例外を除いて、このブレイクスルー研究は、2015年に発表された生物学的ワイヤーに関するFriesenらの貴重な報告[14]まで、生物医学界からはほとんど注目されていなかった。1980年代にGascoyne、Pethig、Szent-Gyӧrgyiが行った研究は[23]、現在では炎症に対する理解を深める上で重要な位置を占めている。アルバート・ゼント=ギュルジーのタンパク質における半導電という極めて重要な概念は、地球からの電子がどのように体全体に半導電され、サイレント炎症（炎症研究者により導入された用語）を含む炎症が発生する可能性のある場所で、炎症を素早く中和し、それによって慢性炎症、慢性疾患、自己免疫疾患につながると考えられているプロセスを停止させることができるかを理解するのに役立つ。

皮膚表面から傷害部位や炎症部位への電子の流れは、多成分系における電子の流れに関する通常の規則に従う。さらに、このような電荷移動は、反対電荷間の引力という確立された原理によって駆動される。しかし、電子移動反応の速度と「駆動力」の関係には、魅力的で予期せぬパラドックスがある。カリフォルニア工科大学のルドルフ・マーカス（Rudolph A. Marcus）は、化学者の直感では全く予期していなかった現象を予測した。駆動力があるレベルを超えて大きくなると、電子移動は予想されるように速くなるのではなく、遅くなり始める。

奇妙に思えるかもしれないが、この現象は実験的に確立され、マーカスは化学系における電子移動反応の理論への貢献により、1992年にノーベル化学賞を受賞した[24]。その結果、電子移動プロセスは必ずしも大きな電位差を必要とせず、電位差が小さい場合には実際に速くなることがある。

この迅速かつ自然な方法によって、体内のあらゆる場所で炎症が解消されるのは、さまざまな白血球とそれらが分泌する有毒な活性酸素が傷害部位に限定され、正電荷を帯びた活性酸素が近くの健康な組織に流出する前に電子によって中和されるときである。言い換えれば、傷害の周囲の損傷を受けていない部位に活性酸素が漏れ出すことによる健康な組織への「付随的損傷」がほとんどない場合に、最適な治癒が行われる。巻き添え損傷を減らすことは、いわゆる。「炎症性バリケード」の形成を抑止し、そうでなければ循環する抗酸化物質や修復・再生細胞の修復領域への進入を妨げると考えられている。損傷部位周辺の炎症性バリケードは、免疫系が後始末と修復プロセスを完了させようと、様々な白血球を送り続ける悪循環の一因になると考えられている。また、この「悪循環」が長引くことで、最終的に慢性炎症につながり、慢性疾患や自己免疫疾患につながるとも考えられている[25]。