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イゴール・チュドフ 2023/11/26
要旨
mRNA コロナワクチンは、以前は小規模な動物実験以外では使用されず、場当たり的で急ごしらえの臨床試験の後、数十億人に投与された。2022年に科学者たちが学んだように、mRNAワクチンはIgG4抗体への「クラススイッチ」を引き起こす。別の研究では、この特定の抗体サブクラスが、より攻撃的な癌の増殖と関連し、マウスやヒトにおいて癌の超進行性を引き起こすことが判明した。
少し前に、このブログでは、mRNA コロナワクチンの反復注射によって引き起こされる、IgG4と呼ばれるユニークで稀なクラスの抗体について調べた。
ブースターが引き起こすIgG4免疫寛容が過剰死亡率と「慢性コビッド」を説明する
昨日、リントラ・ラダガストが非常に重要な記事を投稿した。この論文は、なぜ過剰死亡率がCOVIDブースターに関係しているのか、なぜCovidワクチンと死亡率との関連は減少するのではなく、時間が経つにつれて強まるのか、そしてなぜ…を説明する可能性を示している。
これらのIgG4抗体は、通常、ワームのような永続的な刺激に応答して作成される。残念ながら、mRNAコビッドワクチンの反復注射は、私たちの免疫系によって「持続的刺激」として認識され、IgG4抗体のスイッチを引き起こす。
この「持続的な刺激」効果は、おそらく繰り返し注射されるためだけでなく、ワクチン接種者の半数でmRNA遺伝子の発現が止まらないことによっても起こる。
これらのIgG4抗体は無害なのだろうか？COVID-19に対する免疫反応以外に何か影響があるのだろうか？心配することはないのだろうか？
残念ながら、British Medical Journal誌のJournal for Immunotherapy of Cancerに掲載された2020年の研究では、IgG4抗体を多く持つことは、それがどのような種類のものであれ、癌の進行を促進することが示唆されている。Wangらによるこの研究は、mRNAワクチンに関連したIgG4抗体へのクラススイッチが発見される2年前に行われた。
jitc.bmj.com/content/8/2/e000661
この研究の著者らは、人と実験用マウスにおいて、いかなるIgG4抗体にも癌を増強する作用があることを発見した。
結果 食道癌患者のコホートにおいて、癌組織ではIgG4含有Bリンパ球とIgG4濃度が有意に増加し、癌患者の血清ではIgG4濃度が増加していた。両者とも、癌の悪性度や予後不良と正の相関があった。すなわち、IgG4が多いほど癌の増殖はより攻撃的であるようであった。さらに私たちは、IgG4がその抗原特異性にかかわらず、試験管内試験でがん細胞に対する抗体依存性細胞媒介性細胞傷害性、抗体依存性細胞貪食性、補体依存性細胞傷害性という古典的な免疫反応を阻害すること、そしてこれらの効果は、がん抗原に結合したがん特異的IgG1のFc断片とそのFc断片が反応することによって得られることを見出した。…私たちは、IgG4の局所適用が、接種した乳癌、大腸癌および発癌物質誘発皮膚乳頭腫の増殖を有意に促進することを見出した。また、がん免疫療法のための抗体医薬品ニボルマブ（IgG4の性質に安定化S228P変異を導入したもの）を試験したところ、マウスでのがん増殖が有意に促進されることがわかった。このことは、がん免疫療法に伴って新たに出現する超進行性疾患に対する説明となるかもしれない。
科学者たちは、IgG4抗体のサブクラスについて素晴らしい説明をしている：
IgG4は、健常人のIgGサブタイプの中で最も濃度が低いユニークな抗体であり、その機能はよく理解されていなかった。IgG4は、エフェクター免疫反応を引き起こす能力が低いため、「ブロッキング抗体」とみなされていた。したがって、IgG4がどのような分子に反応しても、その後の免疫反応は抑制される。
この研究では、Wangらによる、さまざまながん患者や組織におけるIgG4の多角的な研究が、試験管内試験と生体内試験の両方の実験によって詳述されている。繰り返しになるが、この研究は2020年に行われたもので、IgG4に対するコビッドワクチンの効果が確認されるかなり前のことである。
82人の患者から血液と組織のサンプルを採取した後、科学者たちは、IgG4のレベルが高いほど悪性度が高く（がんの悪性度は腫瘍の悪性度）、予後が悪いことと関連していることを発見した。
IgG4抗体が癌の予後を悪化させるのか、それとも癌の悪性度が高いほどIgG4が増えるのか？馬は何であり、荷車は何であろうか？
科学的研究の残りはこの疑問に答えようとするもので、科学者たちは、IgG4が観察された現実の癌の悪性度と攻撃性を促進すると結論づけた。
彼らは、がん特異的でないIgG4でさえ、がん細胞に対する免疫反応を阻害することを発見した。このような人体実験は倫理的に問題があるため、著者らはマウスモデルを用いた実験を行った：
私は科学者が提供した画像を図解し、彼らがIgG4注射後に起こることを発見した、より大きな腫瘍-腫瘍サイズの増大-を丸で囲んだ：
著者らは、ある種のモノクローナルIgG4ベースの抗体ニボルマブにより、その潜在的有用性が以前から期待されていたにもかかわらず発生した進行性亢進症について述べている。
癌に対する抗PD-1および抗PD-L1モノクローナル抗体治療に関連したhyperprogressive disease（HPD）が最近広く知られるようになったが、61-65、この現象に対する一致した説明は得られていない。HPDは、頭頸部扁平上皮がん61、非小細胞肺がん62、胃がん66など、多くのがん種でニボルマブによる免疫療法によくみられる合併症のようであった。私たちの知見は、これらのIgG4抗体薬が局所免疫応答を阻害し、間接的に癌の増殖を促進するという望ましくない副作用を持つ可能性を示唆している。特定の標的分子が癌に存在する場合、これらのIgG4抗体薬は有効である可能性がある。しかし、標的分子が存在しないか、乏しい場合には、IgG4の免疫抑制作用が優勢となり、癌の増殖を促進する可能性がある。このようなIgG4の有害作用の可能性が、IgG4構造を持つPD-1標的薬で治療された患者におけるHPDの一因かもしれない。
「『超進行性疾患」（hyperprogressive disease）とは何か？」もちろん「ターボがん」と同じ意味だが、よりふさわしい科学用語である。
著者らはこう結論している：
結論がん微小環境においてIgG4が重要な役割を果たすという、これまで認識されていなかった免疫回避メカニズムが存在するようであり、がん診断や免疫療法に示唆を与える。
オーストラリアでは癌による死亡が増加している
残念なことに、最近のがん統計は比較的少ない。倫理的懐疑主義者（Ethical Skeptic）というインターネット研究者が、最近の憂慮すべき数字を見つけた。私はまだ個人的に確認できていないので、彼の具体的な調査結果を強調することはしないが、読者は自分自身で批判的に見ることができるだろう。
しかし、ワクチン接種が盛んなオーストラリアで報告されたガンによる死亡者数の約7%増という数字は、入手可能なものである。通常、ガンが発症し、成長するまでには何年もかかるため、オーストラリア人が「安全で効果的な」ワクチンを接種してからわずか2年しか経過していないことを考えると、このような増加は懸念すべきことである。
ワクチン接種を受けた人々への希望
このブログでは、ワクチン接種を受けた人々を安売りすることはないし、根拠のない悲惨な予測をすることもない。読者に誤情報を与えるくらいなら、クリック数や購読者数を増やさない方がましだからだ。これらの生物学的知見が、うまくいけば何人かの人々を無傷で済ませることができるだろうと私が期待する理由をまとめてみよう：
- がんに対するIgG4抗体の影響については、まだ解明され始めたばかりである。
- ワクチン接種を受けた人の約半数しかIgG4抗体を産生しない。
- 実験では時間の経過とともにIgG4が増加することが示されたが、これらの抗体は長期的には減少する可能性がある。
- 現在までのところ、IgG4抗体が癌を引き起こすという証拠はない。
この証拠が示しているのは、mRNAワクチンの前に治療可能であった可能性のある一部の癌が、攻撃的になり治療が困難になる可能性があるということであり、この状態をBMJの研究著者は『超進行性疾患』と呼んでいる。
私は、『超進行性疾患』の罹患者数が少ないことを祈るとともに、この声明に読者が同意してくれることを願っている。