LNPの表面電荷(ゼータ電位)がどのように体内のどこに行くのか クリスティ・ローラ・グレース 
How SURFACE CHARGE (zeta potential) on LNP DIRECTS WHERE in body it goes

アーシング、グラウンディング、ゼータ電位心疾患・心筋炎

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Christie Laura Grace

1/LNPの表面電荷(ゼータ電位)がどのように体内のどこに行くのか(肝臓から肝臓へ、あるいは直接脾臓へ、あるいは直接心臓や肺へ)、そしてなぜこれが、最近共有されている致死的な心臓研究を含む、複数の種類の有害事象を説明するのか。

2/チャージビデオを見る(何人かは復習): このビデオ(アンダーソン氏)は、プラス(+)、マイナス(-)、ニュートラル(0)のアイテムがどのように相互作用するかを説明している。プラス(+)の電荷を持つものでさえ、ニュートラルなものとどのようにくっつくことができるのか。 すべての人に基本的な説明を使おうとしている。

プラスとマイナスの電荷

007 – プラスとマイナスの電荷このビデオでは、ポール・アンダーセンが、すべての物体がプラスとマイナスの電荷を持っていることを説明します。中性の物体には等しい電荷があります。


3/ LNP:私の下手くそな絵。すべての脂質が議論されるわけではない。我々は電荷に注目している。 赤の後方S=マイナスに帯電した修飾RNA(-)。緑色のプラス(+)はプラスに帯電したイオン化可能な脂質。これらはくっつく(より良い写真を含む)。また、ファイザーのドキュメント:ゼータ=-3mV。

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4/ 科学を知っている人だけビデオを見てください。このビデオ/研究では、科学者たちが、RNA(-)と陽性脂質(+)を含むLNPをマウスに注射し、さまざまな種類のマウスを追跡した。

youtu.be/iK9kFpvxZYA

ティータイム:脂質の分子・コロイドイオン化特性…

ジョージ・メイソン大学マイケル・ブッシュマン博士による講演


5/ CHARGEによると、LNP/RNAはマウスの体内のどこに行ったか。ゼータ電位は複雑である。それには要素がある:LNPの大きさ、プラス(+)とマイナス(-)の電荷量、pHに対する表面電荷(外層)、その他。これは単純化のために水増しされている。

6/ NANO社の科学者や他の科学者(陰謀論ではなく、私の理論でもない)は、リピドナノ粒子内部のプラス(+)とマイナス(-)の電荷の比率を調整すると、LNPは当初考えられていたように肝臓に行かず、分布しないことを発見した。

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7.科学者たちは、LNPの表面電荷が中性であれば、初期の研究や臨床試験で見られたように、LNPは肝臓に行き、体内の他の部位に分布することを発見した(DNAプラスミドは除いてね)。

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8/ しかし、もしLNPがより高い(+)陽性の電荷を持っていたら、それは肝臓に行かず、肺に行く。もしLNPがわずかにマイナス(-)の電荷を持っていれば、それは脾臓に行く。もしマイナス(-)が強ければ、血管(心臓、静脈、動脈)に漏れ出し、悪さをする。

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9/ もし電荷がプラス(+)であれば、肺に直接ジップしている。吸引しても問題ない。静脈注射ではなく、筋肉に注射するのだ。筋肉。肺に傷がつく可能性がある(PE?)少し陰性なら脾臓へ。非常に陰性の場合は、心臓に行く。

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10/ また、(非常に負の電荷を帯びている場合)引き起こす可能性がある:血栓(血小板第4因子と結合する–アストラゼネカの研究で証明された)、PROTEIN CORONA(LNPはアルブミンや他の血漿タンパク質と結合する–拡散糸)–傷害の可能性、血管内皮のスパイクを発現する。

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11/ さて、LNPの基本的な構造を、できるだけ多くの人が理解できるように、非常に簡単な言葉で見てみよう。LNPはコレステロール、DSPC、”非プロトン化”(H+からまだ電荷を受けていない)イオン化可能脂質、荷電(+)脂質、PEG、modRNA(-)電荷でできている。

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12/上で見たように、LNPは自己組織化する(これはある “人々 “が間違った意味に取っている言葉である–LNPは電荷と内容物のためにLABで組織化する)。しかし、各社はDNAプラスミドなしでLNPの「電荷」を測定したに違いない。彼らはIVTでこれを行った。

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13/ (これは古い図面であり、DNAプラスミドがバラバラであることが共有される前のものである。NEXT図面の紫の丸がDNAプラスミド。赤の後方SはやはりmodRNAで、緑のプラス(+)は正電荷を帯びた脂質である。 最初、LNPにはmodRNAしか入っていないと考えられていた

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14/ しかし、LNP形成時にはmodRNAと脂質だけでなく、DNAプラスミドも混ざっている。ゼータ電位-3 mVの測定は、IVTを用いてLNPとmodRNAを作るプロセスで行われた(プラスミドなし)。したがって、正確な電荷の測定値ではないかもしれない。

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15/ 2つのことが起こった可能性がある。DNAプラスミドの断片(プラスミドの丸はDNAプラスミドを表すので失礼)が、リポプレックスを形成している正脂質(+)に囲まれている(RNA LNP構造の一部ではない)。あるいは、DNA/RNAリポポリプレックス(modRNAとDNAを内包)。さて、

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16/ DNAポリプレックスはそれ自体、(肺に行く!)よりプラスの電荷を持つはずである。そして、プレシジョン・ナノや他の研究者が行った研究によると、マイナスが血管系に行くことが多い。この新しい研究は発表されたばかりである。

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17/この研究では、「…ワクチンは縦隔リンパ節、脾臓、肝臓では検出されなかった。ワクチンは縦隔リンパ節、脾臓、肝臓では検出されなかった。死亡後30日以内にワクチン接種を受けた患者のサブセットでは、心筋からワクチンが検出された」。

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18/「これらのワクチンによる重篤な有害合併症はまれであり、アナフィラキシー反応、心筋炎、心膜炎、心筋梗塞、脳洞血栓症、脳卒中、肺塞栓症、神経障害、自己免疫性肝炎が含まれる可能性がある、
19/ (+)荷電脂質と(-)荷電修飾RNAの比率を変えると、体内の行き先が変わる。DNAプラスミドの混入は、LNPのZETAポテンシャルと全体的な電荷を変化させ、時には血管や肺に行くことを引き起こしているに違いない。

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20/DNAプラスミドがゼータ電位(電荷)を変化させることに加えて、LNPが凍結融解の過程で分解され、部品が漏れ出し、全体的な電荷も変化させるということが起こっている可能性がある。Ko博士やDe博士らが証明している。

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21/ マイナス電荷もまた、上に示したように凝塊(マイナスに帯電したリポソーム)の原因となる。 負に帯電したDNAプラスミドを、1回あたり数十億の割合で、100bp(平均塩基対)で導入することは、ゼータをシフトさせるに違いない。それはおそらく不規則に分布しているのだろう。

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22/ バッチ間およびバイアル間の不均一性(差異)について。均等に分配されていないため、バッチやバイアルにばらつきがある。FDAは直ちに調査し、直ちに流通を停止する必要がある。 DNAプラスミドは重大な懸念事項である。

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