スティーブ・カーシュ
速報: あなたは今、mRNA コロナワクチン製造業者を損害賠償で訴えることができ、FDAはコロナワクチンを市場から排除するよう求められている。なぜか?… t.co/3LATq8LiVl— Alzhacker (@Alzhacker) October 22, 2023
スティーブ・カーシュ
速報: あなたは今、mRNA コロナワクチン製造業者を損害賠償で訴えることができ、FDAはコロナワクチンを市場から排除するよう求められている。なぜか?
混入だ。プラスミドの生物活性汚染配列は規制当局に指摘されなかった。これは不純物とみなされる。バイラム・ブライドル教授とロバート・マローン博士と電話で話したところだ。
ミシガン州のレムデシビル事件は、有効成分の未公表の混入があった場合に責任の保護は失効することを証明している、ここでの非常に重要な判例だ。
明日、バイラムとケビンとのビデオインタビューを行う。
FDAは今、岐路に立っている。FDAは汚染を知りながら、それを公衆や外部委員会に開示しなかったことを認めるか、あるいは知らなかったと主張するか、その場合はファイザー社に責任がある。しかし、私たちはFDAに渡されたファイザーの文書を持っているので、FDAが何を得たか知っている。
そして、SV40混入の開示がないことを私は真剣に疑っている。FDAは混入が修正されるまでワクチンを市場から排除しなければならない。もしFDAがそれをしないなら、彼らは公衆を危険にさらし、法律を守らなかったとして刑事訴追を受けるべきである。
ミシガン州の話だが、混入があった場合、免責されることはない。それは理にかなっている。そうでなければ、ワクチンにヒ素を添加しても責任を問われないことになる。
COVIDの製造バイアルはすべて汚染されている。モデルナもファイザーもだ。
ナオミ・ウルフ博士にファイザーの医師についてメッセージを送った。彼女は、ファイザー社がFDAに提出した文書にSV40の記載があることを知らなかった(しかし、彼女はさらに確認するつもりだ)。
つまり、ファイザー社は非常に大きな問題を抱えた。
ワーナー・メンデンホール弁護士と電話で話したところだ。彼は私が書いたことが正確であることを確認し、訴訟の門は今開かれた。
ワクチンメーカーを訴えたい場合に連絡できる90人の弁護士のリストはこちら: airtable.com/appGIUGnttjzscdJF/shrAqtpTOTkoOgrbx/tblfVuObLpclbtF0W
SV40プロモーターはすべてのバイアルに含まれており、規制当局に提供された遺伝子配列にも含まれていた。間違いはない。問題は、どちらの製薬会社もそれを規制当局に指摘しなかったことだ。決められた基準を満たさない未承認の汚染物質なのだ。だから規制当局も手をこまねいている。しかし、もし規制当局が行動を起こさないのであれば、非常に深い穴に自ら入ってしまうことになる。法律はFDAにワクチン中止を義務付けている。
ロバート・マローンが 今メッセージをくれた:
「このDNA混入問題は、私たちが探していた楔になりうると思う。SV40の塩基配列を持つプラスミドを擬似mRNA製造の鋳型として使用することは、少なくとも無謀であり、論理的に正当化することはできない」
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バイデンをはじめ、アメリカの議員たちのほとんどが製薬会社を支持しているように見える。それが彼らの報酬なのだ。
なぜそんなことを言うのか?混入は2023年4月から知られていたのに、誰も調査を求めなかった。カナダ保健省がそれを確認した後でさえもだ。彼らは調査を求めさえしなかったのだ!
また、私が知る限り、ワクチンを推進していた主流派の医師で、適切な検査を行うよう求めた者は一人もいない。この洗脳と脅迫は驚くべきものだ。誰もが、この件を極めて深刻に受け止めるよう呼びかけるべきだ。
私の科学者の友人たちは皆、早急にこの研究が行われることを望んでいる。
もしこれがDNAに統合されることがわかれば、誰も進んで摂取したがらないだろう。
そうなれば政府は、以前のしたように人々に服用を義務付けようとするだろう。
もし政府の人々が科学や健康に関心を持っているのであれば、CDCやFDAに「なぜ最初に発見されたときに調査しなかったのか」と詰め寄るはずだ。
彼らが今何をするかは興味深いところだ。だろう?
詳細はこちら。4月10日付の論文へのリンクも掲載されている:
kirschsubstack.com/p/ok-you-were-right-we-admit-vaccine
ナオミ・ウルフ博士の報告によれば、ファイザー社がFDAに提出した規制文書にはSV40は含まれていない。つまり、公表されていない有効成分なのだ。ということは、粗悪品ということになる。つまり、FDAはSV40を市場から排除しなければならない。今すぐだ。
エイミー・ケリーとWarRoom/DailyCloutのファイザー文書アナリストに感謝する。
It does appear that Biden and most all of the US lawmakers are supporting the drug companies. That’s what they’re paid to do.
Why do I say that? The adulteration has been known since April 2023 and nobody has called for an investigation. Not even after Health Canada confirmed…
— Steve Kirsch (@stkirsch) October 22, 2023
マンダマス令状(A writ of mandamus )※を使えば、FDAに法律に従わせることができる。
※裁判所が公務員や政府機関に対して、法律に従い特定の行動を取るよう命じる法的命令
また、裁判所の差し止め命令によって、米国での両mRNAワクチンの製造を直ちに停止することもできる。しかし、これには(他の基準の中でも)「回復不可能な損害」を示す必要がある。
もしプラスミド汚染が “回復不能な損害”(DNAに組み込まれるなど)をもたらしていることを証明できれば、ワクチンはおしまいだ。
では、私たちが今何を研究しているかわかるだろうか?
FDAがどちらのメーカーにも警告書を出していないのは驚くべきことではないか?どちらのメーカーもこの件を調査するための自主的な行動をとっていない。FDAとCDCは、重大な問題がある可能性があることを国民に警告すらしていないのだろうか?
「DNAの検出にはqPCRを使用し、RNAの測定には蛍光光度法を使用することで、メーカーはバイアル内のDNAの存在に関して規制当局を欺くことに成功していた」
詳細は、この短い記事を読み、ページにある2分間の “Bait & Switch “ビデオをご覧いただきたい:
worldcouncilforhealth.org/multimedia/kevin-mckernan-plasmid-mrna-vaccines/
ケビン・マッカーナン、バイラム・ブライドル、クリス・マーテンソンへの2時間のインタビューである。ここでは、彼らがSV40プロモーターがワクチンに含まれていることを知っていたが、意図的に規制当局から隠すことにしたという証拠を直接聞くことができる。
rumble.com/v3r1pqf-vaccine-adulteration-wkevin-mckernan-byram-bridle-chris-martenson-steve-kir.html
並行して、製薬会社が与えた損害に対する責任を追及する取り組みも行われている:
ワクチンで障害を負った人はたくさんいる。この人たちは普通の健康な人たちだったが、ワクチンを接種し、その後すぐに以前の自分の殻に閉じこもってしまった。これは劇的な変化だ。これは偶然ではない。これは “不運 “ではない。
この人たちはワクチンによって人生を台無しにされたのだ。これは当局にとって良い結末にはならないだろう。このまま “何もない “ふりをし続けるには、あまりにも多くの障害者や死者が出ている。
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こうしている間にも、突然死した16歳のアスリートのように、”原因不明 “の “謎の死 “は続くだろう:
This is happening every day. You just aren't seeing the stories. And of course the vaccination status is NEVER mentioned in these stories so people will never realize the pattern of "why are these events almost always ONLY happening to vaccinated kids"? t.co/CWicZU49Y1
— Steve Kirsch (@stkirsch) October 23, 2023
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もちろん法的見解はさまざまだろうが、私はCOVID訴訟の分野で非常に著名な弁護士(彼はまだこの件について広範に調査していないため、引用を控えるよう求めた)と電話で話したところ、重要な質問をしてきた:
「混入物による損害と具体的に結びつけなければならないのか、それとも混入物によってベース製品の法的保護がなくなるのか?」
彼は、予想通り、混入物があなたの傷害の原因であると結びつけることができれば、そのケースはより強力になるが、あなたは混入物を注射されることについてインフォームド・コンセントを与えていない。そして、PREP法はあなたが手に入れたと思っていた混入物のない製品のみを保護するものであるため、まだ責任は残っていると述べた。
結論:ワクチンとあなたの傷害を結びつけることができれば、あなたは訴訟を起こすことができる。しかし、それは必須ではない。
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ベレンソンとレンツのコメントに返答したい。簡潔に言えば、私は損害賠償を得るのが簡単だとは一言も言っていない。この新事実は、私が話した弁護士たちが正当だと信じている新たな訴訟経路への扉を開いただけであり、SV40プロモーターによる回復不能な損害が証明されれば、さらに広がるだろう。さらに、この発見によって司法省がFDAを訴える可能性があり、それによって人々は故意の違法行為でFDAを訴えることもできるようになる。
アレックス・ベレンソン氏は、FDAはPREP法によって保護されており、訴えることはできないと主張している。私が話を聞いた弁護士たちはそうは思っていない。
確かに、PREP法が非常に強力な免責を提供していることに疑問の余地はない。たとえ故意の過失を証明できたとしても、あなたが彼らを訴える前に司法省が彼らを訴えなければならないのだから、彼らが責任を負うことにはならない(現大統領の下ではその可能性は低い)。それだけ強力な保護であり、ほぼ鉄壁なのだ。
しかし、この免責を攻撃する非常に強力な方法はいくつもある。例えば、アーロン・シリが発表した訴訟は非常に強力で、免責を覆すことができた。シリは勝てると思っていなければ、この訴訟を起こすことはなかっただろう。
シカゴの判決はガラス汚染に関するもので、裁判所はワクチン製造業者に免責はないと判断した。
では、もしSV40が混入し、永久的なDNA改変のような回復不能な損害を引き起こした場合、一般市民は訴えることができるのだろうか?
FDAはそのことを知らなかったが、ファイザー社は、情報が明らかになった時、FDAはそれを非事実とみなしたので、規制当局は気にしなかったと主張するだろう。しかし、いったん取り返しのつかない害を示す論文が発表されれば、FDAがただ黙って接種するように言うとは考えにくい。これは全体の流れを変えることになる。
結局のところ、原告側が陪審裁判を要求し、裁判官がそれを認めれば、陪審がどうなるかを決めることになる。そうでなければ、裁判官が判決を下すことになる。最終的には最高裁に持ち込まれる可能性が高い。最高裁がどのような判決を下すかを予測することは、どのようなケースでも誰にも正確にはできない。だから、いい裁判を起こしたからといって、勝てるとは限らない。
トム・レンツと彼の費用に関するコメントについては、確かにこれは高額で、数百万ドルの資金が必要だが、これは間違いなく集団訴訟になるので、たとえ700万ドルの費用がかかったとしても、集団訴訟には数百万人が参加する可能性があり、損害賠償額は費用よりもはるかに高くなる。
確かに、1つの裁判に700万ドルのリスクを冒す人はいないだろうが、我々は集団訴訟について話しているのであり、正義が行われるのを見るために資金を提供する人々がいるのだ。
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結局のところ、製薬会社がFDAや一般大衆に黙って致死性のある有効成分を忍び込ませてもいいのかどうか、裁判所が判断しなければならない。
議会は製薬会社にこのようなことをして責任を逃れる能力を与えるつもりだったのだろうか?SV40プロモーターが10年後にすべての人を殺すとしよう。その場合、裁判所は製薬会社を見逃すだろうか?
PREP法のどこにも、このような非倫理的行為を明示的に保護する意図は見当たらない。だから、「議会の意図を解釈するのが仕事である裁判所が、なぜ違う見方をするのか」と自問しなければならない。
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また、明確にしておくが、FDAは混入ワクチンを撤回する義務はない。何もしないという選択もある。それは彼らの裁量だ。FDAには、リコール、警告状、一般への周知など、さまざまな救済措置が用意されている。このFDAは何もしないだろう。単に無視するつもりなのだ。たとえSV40プロモーターがあなたのDNAを修復不可能なほど改変することが示されたとしても、FDAはそれについて何もする義務はない。FDAはそれを市場に放置することが可能だ。
それが彼らがおそらくやることだ。なぜなら彼らは製薬会社のために働いていて、その仕事は製薬会社の製品を守ることであり、あなたの健康を守ることではないからだ。
それについて冗談に聞こえるか?これは冗談ではない。見ればわかる、もし彼らがあなたの健康を心配していたら、彼らはすぐに知らなかった有効成分の潜在的な危険性について人々に警告していただろう。そして、不正がどれほど危険かを調べるためにすぐに製薬会社に全ての遺伝子検査を行うよう命令するだろう。
彼らはこのことをしていない。FDAは単に手をこまねいて何もしていない。彼らは、ケビン・マッカーナンが何を見つけたのかさらに知るために彼に電話すらしていない。彼らは単に気にしていないのだ。
いわゆる「ファクトチェッカー」も、FDAが調査していないという点を彼らのファクトチェックで指摘することはない。
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ポリティファクトはこのツイートについてファクトチェックをしている。念のため、私は彼らに、FDAへ以下の質問をするよう求めた:
- 1. なぜFDAは不純物の混入を認め、国民に警告しないのか?
- 2. なぜ製薬会社からFDAに開示されなかったのか?
- 3. 製薬会社が意図的にFDAからこの情報を隠した証拠がある。なぜ彼らはそんなことをしたのか?
- 4. このワクチンの有効成分が宿主のDNAを変化させないことを示すために、どのようなテストが行われたのか?
- 5. テストが行われず、今後も行われないのであれば、なぜ一般市民は心配しなくていいのか?
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そして、「ここには何もない」と主張する「専門家」たちは、このツイートと、その中に含まれる論文を詳しく説明するツイートを見るべきだ。
要約すると:これは安全に無視できるものではない。
This very relevant to discussions on this topic.
200B DNA frags/dose.
10^3 integration events per molecule.
200M integrations.
Their plasmid doesn’t have a Nuclear targeting sequence.
Cell lines buts it’s all well to go from. t.co/wv3aqjFYBY— Kevin McKernan (@Kevin_McKernan) October 24, 2023