🚩 NOW – Genomics Expert Kevin McKernan Shares a Summary of the DNA Contamination Found in the COVID mRNA Vaccines & Preliminary Evidence of DNA Integration
"The fact checkers who told you this DNA won't get into the cell are proven wrong by this data. We can see DNA in there.… pic.twitter.com/UfdJQTFrOu
— Chief Nerd (@TheChiefNerd) February 23, 2024
「このDNAが細胞内に入ることはないと言った事実確認者たちは、このデータによって間違っていることが証明されました。私たちはそこにDNAを見ることができます。また、2つのゲノム統合も発見しました。これはqPCRデータのように再現されていませんので、非常に初期のものですが、スパイク配列と第12染色体、スパイク配列と第9染色体の間にDNAの融合が見られます。このことは、統合事象全体を網羅できるようなロングリードのシークエンサーで確認する必要があります」
*2024年2月23日、ワシントンDCで開催された国際危機サミット-5（ICS-5）より。引用は9:50から。
That was hard to pack into 10 minutes.
I made one error.
The PFUFA act of 1992 allows the FDA to be funded by Pharma.I said Pharma to be funded by Pharma which is nonsensical.
Sorry for the error.Also the qPCR data was replicated by @DJSpeicher. Lead author of the preprint. t.co/X5yMHtydJb
— Kevin McKernan (@Kevin_McKernan) February 23, 2024
ケビン・マッカーナン
それを10分に詰め込むのは大変だった。ひとつ間違いを犯した。1992年のPFUFA法は、FDAが製薬会社から資金提供を受けることを認めている。
私は製薬会社が資金を提供すると言ったが、これはナンセンスだ。申し訳ない。
また、qPCRデータは@DJSpeicherによって再現された。プレプリントの筆頭著者である。
細胞株におけるPCRデータは確かなものであることを念頭に置いてほしい。
統合には再現性と検証が必要である。
我々は各イベントについて2つ以上のユニークリードを持っている。しかし、両ジャンクションをカバーしていない。
より深く、より長いリードのシーケンスが必要であり、他の研究者がそれを再現する必要がある。
ワクチン未接種者のコントロールOvCar3サンプルでは、これらは見つからなかった。
イルミナライブラリープレパレーションにおいて、これが同じ塩基でのキメラライゲーションである確率は30億分の1だ。
がんではゲノムが破壊され、キメラリードは染色体外にある。
したがって、これを突き止めるにはより長いリードが必要となる。
ケビン・マッカーナンです。これから、ワクチンに含まれるDNAの汚染について、非常に速いスピードで説明します。私はゲノミクスの分野で20年の経験があります。ヒトゲノム・プロジェクトにも携わりました。
DNAシークエンサーを開発し、多くの特許を取得しました。でも博士号は持っていません。ですから、私のタグの一つをくださったことに感謝しています。そうです。競合はありません。私が持っているスライドの多くは、ビデオのための参考文献です。
引用することはとても重要です。私が何をしたいのか、ご理解いただけたでしょうか。これは昨年4月と10月に発表されたプレプリントに関するものです。この2つはプレプリントです。プレプリントに関する私のお気に入りのミームのひとつは、多くの人が強要されてプレプリントを取得したということです。
オレゴン州ポートランドでは、ジョインツ・フォー・ジョブズ・プログラムがありました。
彼らは雇用のためのジョイントプログラムを持っていました。カンナビノイドはおそらく、これらの注射の炎症を抑える役割を持っているからです。
しかし、私たちは査読について本当に気にしません。ピエール・コリーが言ったように。私たちは科学における再現性を重視しています。査読は再現性の代用となるものですが、しばしば失敗します。私たちにあるのは再現性の空間です。現在、ドイツや日本に研究者がいます。フランスにはDNA汚染を見た人がいます。
EMAは、ワクチン中のDNA汚染量に1倍から815倍のばらつきがあることを示す文書さえリークしています。これはファイザーが勝手に選んだデータです。このqPCRを再現したサウスカロライナ州のポール博士もいます。彼はオックスフォード・ナノポア配列決定も行っています。シン・リー博士はサンガー配列決定を行い、コネチカット州のブリジット・コニング博士はドイツで研究を行いました。
これだけの再現性があれば、規制当局も対応せざるを得ません。現在、FDA、EMA、カナダ保健省から回答を得ています。すべてこの汚染が存在することを認めています。
しかしながら、現在、彼らはその答えを得るためにスポンサーに頼っています。彼らはファイザー社に行き、注射薬に何が入っていて、何が問題ではないのかと尋ねました。そして、それは重要ではないという答えを渡されたのです。
なぜ彼らが間違っているのかをお見せしましょう。その3つのポイントです。少し話を戻しましょう。臨床試験で何が起こったか。彼らは実際に臨床試験を行い、プラスミドを鋳型にPCR増幅したクリーンなDNAを作りました。そうするとバックグラウンドの100万倍きれいになります。そして、おとり商法を行ったのです。
そして、これを大衆市場に売り出したのです。そのため、プラスミドDNA単独で作動するPCRステップを省略したワクチンを全員に投与したのです。つまり、プラスミド由来のバックグラウンドDNAがより多くワクチンに混入し、より多くのエンドトキシンがワクチンに混入したのです。
このおとり商法はBMJ誌に掲載されました。BMJ誌はパンデミックの発生率を通じて、ラヴィー氏がこの件を発表した雑誌の中では最も優れた雑誌の一つです。では、規制当局にはどう対応したのでしょうか？右のプラスミド・マップですが、マップの6時から9時の位置に配列注釈がないことにお気づきでしょう。
これは非常に厄介です。プラスミド注釈ツールを使ったことがあれば。彼らはマップ上のすべてに注釈を付けますが、注釈を付けたままにしておくことはありません。ですから、ファイザーの誰かがこのアノテーションを積極的に削除し、規制当局に渡して、彼らを欺かなければならなかったのです。
左の図は、これを典型的なアノテーションツールに押し込んだときのものです。このSV40領域がハイライトされています。では、SV40プロモーター領域には何が隠されているのでしょうか？
そうです。彼らはこのツールが遺伝子治療として彼らのシステムを偽造しているという事実を隠しているのです。というのも、これは新種のターゲティング・シーケンスで、数時間以内にDNAを核に直接、しかもその右側に除去するものだからです。
さて。彼らはまた、私たちが期限切れのバイアルを使用しているという事実を攻撃しようとしています。それは事実ではありません。期限切れのバイアルを使用している人は他にもいます。彼らは期限切れのバイアルを患者に渡していたのですから。
RNAの完全性プロットで、何かが腐敗しているかどうかを測定するのは非常に簡単です。ですから、これは真っ赤な嘘なのです。また、少し奇妙です。彼らは私たちのPCR結果が適切な方法を用いていないと異議を唱えています。
彼らはその方法を公表していません。しかし、モデルナの特許を見れば、qPCRは問題を過小評価しており、そのためCNAを取り除くために新しいツールを発明しなければならなかったことがわかります。
ところで、DNAの観点から見ると、モデルナワクチンはよりクリーンです。なぜこのようなことをしたのか？ある管轄区域では、規制当局が2つの異なる基準でDNAを測定することを許可しており、彼らはRNAとDNAの比率を気にしています。そこで、RNAの値を増加させる別の方法、フルオロメトリーと呼ばれるものを使うのです。
そして、DNAに対するqPCRに移行します。さて。皆さんはおそらくCOVID検査を受けたことがあるか、RNAを測定していることはご存知でしょう。もしDNAを測定できるプライマーを持っていてRNAの測定に使用しないのであれば、それは規制当局の詐欺です。規制当局はこのことを知らないか、または犯罪に加担しているのです。
規制当局が2つの異なるティーンエイジャーの基準を使わせているのです。なぜなら、この2つの異なる基準がなければ このような規制を通すことはできないのです。では、フルオロメトリーとは何でしょうか？簡単に説明しましょう。
DNAを染める染料です。しかし、RNAが修飾されていると、少しRNAを染めてしまうことがあります。そこで、まず染料で染めてから、RNAという酵素でRNAを消去し、再度測定するというトリックが必要です。ピコグリーンで測定すると、対数スケールでシグナルが下がることがわかります。
RNAを消去すると。このツールを使った場合、私たちが不満に思っているのは、彼らはツールを選んでいて、EMAで使うことを許可されている独自のツールのいくつかを使っているということです。10倍オーバーです。
ごく最近のことです。ドイツでいくつかのバイアルをqPCRで測定しましたが、これは保守的な測定方法です。20倍オーバーです。これは他のどのワクチンよりもDNAが20倍多いということです。
これはごく最近のデータです。CTSは1213です。COVIDを思い出してください。ウイルス検査で粘膜の外側にCT35という陽性反応が出たことがあるかもしれません。これはワクチンの汚染物質として注入される核酸の100万分の1です。
大きな違いです。ああ。スライドを1枚見落としました。はい。FDAのガイドラインでは DNAが本当に小さくなったら 制限値を下げる必要があります。このガイドラインは LMP以外の投与に基づいています。
DNAの血中半減期は約10分です LMPに入れれば…あちこちに拡散して…そうですね。永遠にとは言いません。しかし、それがどれくらい続くのかはわかりません。しかし、一度LMPに入れれば、細胞の中に入ってしまうのです。ゲノムへの自然統合率に関する素晴らしい論文があります。LMPのようなものでトランスフェクションを行った場合、7％程度です。
ここにある10ナノグラムの小さなDNAは、数十億コピーのDNAです。ヒトの10ナノグラムのDNAは1000コピー程度なので、古い数字が規制のベースになっているのです。また、数十年の間に規制値を1000倍に引き上げて以来、nCVAはかつて10ピコグラム。現在は10ナノグラムで、核標的配列を持つLPSが登場しています。
どこへ行くのか？そうですね。十字架から心臓に行き、30日間紙を貼っておけばわかります。ハンナの論文から母乳へ。最近見つかった胎盤にも。 20日後に血漿も見られます。
これらの論文のほとんどは、RNAとDNAを区別していません。ですから、RNAのスパイクを測定しているのか、DNAのスパイクを測定しているのか、本当のところはわかりません。おそらく両方の組み合わせでしょう。
では、これはガンにつながるのでしょうか？癌は常に癌であったと思います。免疫系がそれについていけるかどうかが問題なのです。もし突然変異の速度を速めれば、免疫システムはそれについていけなくなります。白血球がそれについていけなくなるのです。
同様に、スパイクタンパク質を産生する場合、これが活性P53を産生する可能性があるという発表もあります。これら3つの組み合わせが必要なのでしょう。DNAだけでは無理だと思います。しかし、白血球の好中球減少とリンパ球の減少が組み合わさると、ピーニャ、これはかなり可能性が高いです。
では、なぜ間違っているのかを説明しましょう。FDAは、このような汚染があることを示され、騙されたことを認めたのです。
そして、自分たちを騙した人たちに、騙すことがどれほど悪いことなのかと尋ねたのです。そしてもちろん。彼らはファイザー社から、このようなものはプラスミドを製造するための材料ではない、と言われたのです。
ヒトゲノム・プロジェクトに携わり、1000万個のプラスミドを作りました。プロモーターなしでプラスミドを作ることは不可能です。つまり、これはFDAの完全な嘘であり、FDAが犯罪に加担していることを完全に公表していることを物語っています。ピエールが言うように、彼らは八百長の一部なのです。
もう一つは、FDAのガイドラインに反していることです。どのプラスミドでも、すべてのオープンリーディングフレームのすべてのプロモーターを開示しなければなりません。
そして、彼らはこれをしませんでした。彼らはこれをしなかったことを認めました。ですから、このトピックに関する彼らの発言は、これ以上何を信じてもいいとは思えません。それにもかかわらず、彼らはDNAが直感的な量では少なすぎると言っています。
エレン豆であることはすでに触れましたが、それは間違いです。そして、彼らの測定方法は詐欺です。しかし、DNAは場合によっては非常に長く、非常に長い尾を引いています。私たちはワクチンから3000塩基もの分子を採取しました、
抗生物質耐性遺伝子全体とそのプロモーターをコードすることができる3000塩基にも及ぶ分子をワクチンから収集しました。アミノ配糖体に耐性を持つ細胞株ができることになります。
それが何をもたらすのかはわかりませんが、腸にはあまりよくないかもしれません。しかし、彼らは仕事をしていないのです。これは90ドルという非常に安いシークエンスです。オックスフォード・ナノポアと真菌で1000リード、RDCの1000塩基対の断片を見ることができます。
そうですね。彼らは、自社製ワクチンに残存するDNAが挿入突然変異誘発の危険性があるという特許の多数派を読んでいないのです。ですから、これがリスクであるという私の言葉を鵜呑みにする必要はありません。この問題を解決する必要があるのは、モデルナ自身の特許の中なのです。彼らはFDAが認めようとしないこのリスクを認識しているので、この問題を解決するために、このようなパターンのツールを発明しているのです。
9:19
FDAはこのリスクを認めようとしません。しかし、FDAが書いた論文には、それが機能的であることを示すものがあります。ですから、私たちはFDAの論文を引用して、その論文を読み返し、さらに研究を続けます。もちろんです。SV40がP53に結合しているのを見つけるのに、Google検索を1回するだけでよかったのです。
P53腫瘍抑制遺伝子は ゲノムの守護神で、p53と結合する ワクチンの中に 何十億コピーもあるものです。赤信号で止まり、ブレーキをかけます。ここで何が起こっているのか復習しましょう。
P53が何をしているのかわかりません。その遺伝子と相互作用するという事実は、大きな警鐘となるはずです。ごく最近のことです。私たちは卵巣がんの細胞株をワクチンで治療しました。これは、ドイツで唯一の、あるいはドイツでは行われなかった研究です。
彼女は卵巣がんを治療しています。そしてqPCRで調べました。各細胞継代におけるDNAレベルで、これは約1週間分の細胞培養を要しましたが、DNAがまだ細胞内にあることがわかります。
このDNAは細胞内に入り込まない、と言ったファクトチェッカーは、このデータによって間違いであることが証明されたわけです。細胞内のDNAは非常に高いコピー数を示しています。ワクチンゲノムの約3,000倍、ヒトゲノムの約30倍です。
そして現在、継代を通してDNAが細胞内に付着しているのを見ることができます。また、2つのゲノム統合を発見しました。これはまだ再現されていません。qPCRのデータセットと同様、非常に初期のものです。しかし、12番染色体のスパイク配列の間にDNAの融合が見られます。スパイク配列と9番染色体の間に。
これは長いリード配列で確認する必要があります。イルミナシーケンスではこれができません。というわけで、これは今のところ仮説に過ぎません。しかし、今現在はこのような現象は見られないはずです。このようなことは、規制当局の予算があれば簡単にできることです。その代わりに、これは市民科学者の手に委ねられているのです。
私たちはサンガー配列決定を行い、これらの接合部が実在するのか、それともアルミニウムの人工物なのかを確認しました。配列決定したライブラリーの中に存在するという点では、本物です。
私たちは、この接合部が細胞内にも存在するかどうかを確認するために、細胞を引き裂いて検査するために戻る細胞を持っていませんでした。それが次のアクションです。というわけで、これで少しは検証の余地が増えたのですが、まだ少し気になることがあります。
なぜこのようなことが起きているのでしょうか？他の人たちも触れていますが、私たちは規制当局の人たちに、このワクチンに対する抗議を辞めさせなければなりませんでしたし、他の人たちはモデルナに雇われることになりました。これは回転ドアです。1992年の生産者法が原因です。これは廃止されなければなりません。
これにより、製薬会社は製薬会社から報酬を得ることができ、その予算の多くは納税者よりも製薬会社から得ているのです。ですから、製薬会社は市民の投票には従いません。彼らは規制する人々に従うのです。
そのような行為は排除されるべきです。では、ここから先は？血液バンク、精子バンク、不妊治療クリニック、母乳、がんの生検による移植臓器。これらすべてについて、残存ワクチンの有無をスクリーニングする必要があります。
今、私たちはこれを行うためのツールを持っています。私たちはこれを公開し、誰でも製造できるようにしました。私たちは細胞株を扱うことができます。そのためにはCLIAラボが必要なのです。
ですから、もし自分でプライマーを作りたくないのであれば、これらのプライマーについて調べてみることをお勧めします。簡単に作れるように、いくつかのプライマーを用意しています。ジョー・ラディポの言う通りだと思います。州ごとに対応しなければなりません。
FDAはこの問題に取り組むつもりはありません。彼らはすでに不正を証明しました。FDAはすでに詐欺を証明し、共犯であることを証明しています。そしてジョーは、中立的な立場から実際にこの件を見て、FDAが歯に衣着せぬ嘘をついていると判断する勇気を持ちました。ということで。次の人に譲ります。ありがとうございました。
🚩 NOW – Genomics Expert Kevin McKernan Shares a Summary of the DNA Contamination Found in the COVID mRNA Vaccines & Preliminary Evidence of DNA Integration