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Four New Discoveries About Safety And Efficacy Of COVID Vaccines
掲載日： 2021年7月17日
文責：jamesfetzer.org
Doctors for Covid Ethicsは、COVID-19ワクチン接種プログラムにとって重要な4つの最近の科学的知見をまとめた以下の手紙をヨーロッパの何万人もの医師に送った。この手紙では、免疫系との相互作用など、COVID-19ワクチンの生物学に関連する各所見を説明している。
これらの新たな証拠を総合すると、COVID-19ワクチンを接種するすべての医師は、自らの倫理的立場と患者の安全と健康のために、COVID-19ワクチン接種のメリットを再評価する必要があると警告している。
Sucharit Bhakdi教授（医学博士）による基礎となる免疫学の説明ビデオはこちら
tube.doctors4covidethics.org/videos/watch/7ca43fab-fa9d-46e6-ac7a-a0c739d9e277
親愛なる同僚の皆さんへ
最近の4つの科学的発見について、皆さんに緊急にお知らせしたいと思う。これらの発見は、COVID-19パンデミックの全体像を変え、SARS-CoV-2に対するワクチン接種のメリットを再評価することを迫るものである。
要約
SARS-CoV-2に暴露されたワクチン未接種者のほぼ全員に、迅速かつ効率的な記憶型免疫反応が確実に起こる。したがって、ワクチン接種によって免疫反応をさらに高めることの有効性には大いに疑問がある。ワクチン接種は、かえって抗体依存性増強（ADE）によって病気を悪化させる可能性がある。
発見1：ワクチン接種後すぐにSARS-CoV-2スパイクタンパク質が循環する
SARS-CoV-2タンパク質は、Moderna mRNA-1273ワクチンを2回接種した13人の参加者から採取した経時的な血漿サンプルで測定された[1]。13名のうち11名では、最初のワクチン注射からわずか1日で血中にSARS-CoV-2スパイクタンパクが検出された。
意義
スパイクタンパク質分子は、血流に接している細胞（主に内皮細胞）内で産生され、循環系に放出された。つまり、a)免疫系がそれらの内皮細胞を攻撃する、b)循環するスパイクタンパク分子が血栓細胞を活性化する、ということである。この2つの作用により、血液の凝固が促進される。ワクチン接種後に脳卒中、心筋梗塞、静脈血栓症などの血栓症関連の有害事象が多数報告されているのは、このためである。
発見2： ワクチン接種後の迅速な記憶型抗体反応
いくつかの研究では、循環するSARS-CoV-2特異的IgGおよびIgA抗体が、mRNAワクチンの適用後1～2週間以内に検出可能になったことが示されている[1～3]。
意義
IgGおよびIgAの急速な産生は、常に既存の免疫細胞の再刺激によって誘発される二次的な記憶型反応を示している。新規抗原に対する一次免疫反応は、進化に時間がかかり、最初はIgM抗体を産生し、その後IgGやIgAへのアイソタイプの切り替えが行われる。
いくつかの研究では、IgMがIgGやIgAと一緒に検出されている[1,4]。しかし、重要なことは、IgGはIgMよりも早く上昇したことであり[4]、これは初期のIgG反応が実際に記憶型であったことを裏付けている。この記憶型反応は、通常の呼吸器系ヒトコロナウイルス株に過去に感染したことによる、既存の交差反応性免疫を示している。遅延IgM反応は、SARS-CoV-2に特異的な新規エピトープに対する一次反応である可能性が高い。
記憶型反応は、T細胞を介した免疫に関しても記録されている[5-7]。以上の結果から、我々の免疫系は、SARS-CoV-2と初めて接触した場合でも、効率的に「既知のもの」として認識していることがわかった。したがって、この病気の重症化は、免疫力の欠如に起因するとは言えない。むしろ、既存の免疫力が抗体依存性増強（ADE）によって引き起こされたり、悪化したりしている可能性が高い。
発見3：SARS-CoV-2は、病気の重さにかかわらず、強固な適応免疫反応を引き起こす
SARS-CoV-2に感染した203人の血清抗体プロファイルが報告されている[8]。参加者のうち202名（99%以上）がSARS-CoV-2に特異的な抗体を示した。193人（95%）では、これらの抗体は細胞培養でのSARS-CoV-2感染を阻止し、スパイクタンパクのACE2受容体への結合も阻害した。さらに、HLA-A2陽性者106人中95人（90%）において、SARS-CoV-2に特異的なCD8+T細胞応答が明確かつ定量的に得られた。
意義
この研究は、SARS-CoV-2に最初に接触したときの免疫反応が記憶型であるという上記の主張を裏付けるものである。また、この反応はほぼ全ての人に起こり、特に顕在化した臨床症状を伴わない人にも起こることを示している。
ワクチン接種の目的は、SARS-CoV-2に対する抗体の産生を促すことであるが、このような抗体は、ワクチンを接種しなくても、わずかなウイルス感染で誰もが速やかに産生されることがわかっている。
重度の肺感染症は発症までに何日もかかるため、記憶反応によって生成された抗体が必要になったとしても、それは間に合うということである。したがって、ワクチン接種が重症肺感染症の予防に大きな効果をもたらすとは考えられない。
発見4: MRNAワクチンを2回目に接種した後のスパイクタンパク抗体の急激な増加
ワクチン接種前、mRNAワクチンの1回目と2回目の注射後に、IgGとIgAの抗体価をモニタリングした[3]。抗体価は1回目の注射後、多少遅れて上昇し、その後プラトー化したが、2回目の注射のごく直後に再び上昇した。
意義
1回目の注射に対する抗体反応が記憶型であっても、注射後のタイムラグが小さいと、抗体が到着したときには、血管壁の細胞やその他の組織に存在するスパイクタンパクの量がすでにピークを過ぎている可能性があるため、副反応が緩和される可能性がある。
しかし、2回目の注射で状況は一変する。その後、スパイクが生成され、すでに反応性リンパ球と抗体の両方が群がっている血流に突出する。この抗体は、補体系 [9,10] と好中球顆粒球を引き起こし、スパイクタンパクを持つ細胞を攻撃する。免疫系が全面的に自己攻撃することで起こりうる結果は恐ろしいものである。
抗体依存的な疾患の進行
SARS-CoV-2に初めて感染した後、記憶型の免疫反応によって抗体価が急速に上昇することは説明したとおりであり、ワクチンによる抗体反応の有用性は極めて疑わしいものである。いずれにしても、SARS-CoV-2に対する抗体価が高ければ、必ず臨床転帰が改善すると考えるべきではない。特にデングウイルスやコロナウイルスなど、いくつかのウイルスファミリーでは、抗体が病気を軽減するのではなく、悪化させることがある。
これは、免疫系の特定の細胞が、抗体でタグ付けされた微生物を取り込んで破壊するために起こる。抗体が結合したウイルス粒子がこのような細胞に取り込まれた場合、ウイルス粒子は破壊を免れた後、かえって細胞内で増殖し始めることがある。全体として、抗体はウイルスの複製を促進していることになる。臨床的には、この抗体依存性増強（ADE）は、炎症反応（サイトカインストーム）を引き起こし、肺や肝臓などの臓器へのダメージを増幅させる。
SARS-CoV-2と近縁のSARSオリジナルウイルスに対するワクチン開発の試みは、ADEのために繰り返し失敗した。ワクチンは抗体を誘導したが、ワクチンを接種した動物がその後ウイルスに感染すると、ワクチンを接種していない対照動物よりも病気になった（例えば[11]参照）。ADEの可能性については、COVID-19ワクチンのいずれの臨床試験においても十分に対処されなかった。
したがって、ワクチン接種によってADEを誘発する危険性を回避し、代わりに臨床的に重篤なCOVID-19疾患に対処するための実証済みの治療法[12]に頼ることが賢明である。
結論
上述した研究結果を総合すると、ワクチン接種のメリットが非常に疑わしいことが明らかになった。対照的に、ワクチンの害は非常によく立証されており、EUの医薬品有害事象データベース（EudraVigilance）には現在15,000人以上のワクチン接種関連の死亡が記録されており、英国と米国ではさらに7,000人以上の死亡が記録されている[13]。
詳しくはこちら： jamesfetzer.org
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