DMSOは眼を癒し、眼科医療を変革する　中西部の医師

DMSO中西部の医師目・眼

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DMSOの特異な治療特性は、様々な「不治の」眼疾患に共通する要因を明らかにする。

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中西部の医師

2025年10月25日

ストーリーの概要：

  • DMSOは治療特性（炎症抑制、血行促進、死にかけた細胞の再生など）を併せ持つため、幅広い難病を治療できる「万能薬」である。
  • DMSOは目に特有の親和性を持ち、従来の治療法では対処困難な多様な視覚障害を（しばしば自然治癒的に）改善する。
  • DMSOは血流回復、死にかけた細胞の活性化、異常タンパク質の安定化作用により、様々な網膜疾患（例：加齢黄斑変性、糖尿病性網膜症、網膜色素変性症―場合によっては永久失明の回復）を治療し、視覚障害（例：飛蚊症、白内障）を除去し、緑内障やフックス角膜ジストロフィーを改善し、正常な焦点調節機能を回復させる（多くの場合、眼鏡の必要性をなくす）。（多くの場合、眼鏡の必要性をなくす）。
  • DMSOの抗炎症・抗菌特性により、ドライアイ、眼周囲の炎症性疾患（眼瞼炎、麦粒腫、乾癬など）、眼内の炎症性疾患（虹彩炎、ぶどう膜炎、結膜炎、角膜炎など）、および帯状疱疹などの細菌性・真菌性・寄生虫性・ウイルス性眼感染症の治療が可能である。
  • DMSOの治癒特性は、様々な眼損傷（摘出を要する重症例を含む）、眼周囲の皮膚問題（火傷、皮膚タグ、眼下袋など）、眼筋痙攣の解消にも有効である。
  • 本稿では、眼疾患に対するDMSOの有効性を示す膨大なデータを検証するとともに、それらに用いられる最も一般的なプロトコルや、その他の一般的な眼疾患治療に役立つ自然療法についても考察する。

2024年以降、私はDMSOが多くの難治性疾患治療に極めて適した画期的な治療薬であるという膨大なデータを提示すべく尽力してきた。その理由は、DMSOが疾患の根本原因の多くを抑制する一方で、ワクチンは病気を引き起こす主要因を誘導することで無数の健康問題を生むからだ。これに基づき、DMSOが効果的に治療する以下の疾患を示す数千の研究を統合した一連の記事をまとめた：

  • 脳卒中、麻痺、多様な神経疾患（例：ダウン症候群、認知症）、多数の循環器疾患（例：レイノー病、静脈瘤、痔核）。これらはこちらで論じた。
  • 捻挫、脳震盪、火傷、外科的切開、脊髄損傷など多様な組織損傷（こちらで論じた）。
  • 慢性疼痛（例：椎間板障害、滑液包炎、関節炎、複合性局所疼痛症候群によるもの。詳細はこちら）。
  • 多様な自己免疫疾患、タンパク質代謝異常、筋収縮障害（例：強皮症、アミロイドーシス、間質性膀胱炎。詳細はこちら）。
  • 様々な頭部疾患（例：耳鳴り、視力低下、歯科問題、副鼻腔炎。詳細はこちら）。
  • 内臓疾患の幅広い範囲（こちらで論じた）。
  • 喘息やCOPDを含む多様な呼吸器疾患（こちらで論じた）。
  • 腸の炎症、肝硬変、膵炎など多様な消化器疾患（こちらで論じた）。
  • 火傷、静脈瘤、ニキビ、脱毛、潰瘍、皮膚癌、多くの自己免疫性皮膚疾患など、幅広い皮膚疾患（こちらで論じた）。
  • 多くの難治性感染症、例えば慢性細菌感染症、ヘルペス、帯状疱疹など（こちらで論じた）。
  • 癌の様々な側面（例えば癌の衰弱症状の多く、癌治療の効果増強、従来療法の毒性の大幅な軽減、癌細胞の正常細胞への逆転など）、これについてはこちらで論じた。

これらの記事（DMSOが医薬品と相乗的に組み合わせられる方法に関する記事と、DMSOが自然療法と組み合わさる方法に関する記事を含む）の証拠がDMSOの使用を強く支持したため、多くの読者が使用を開始した。その結果、多くの人が著しい改善を経験し、仲間にもDMSOを勧めるようになった。こうした成功事例が相次いだことで、DMSOに対する広範な関心が現在生まれている。

一方で、これは私にとって非常に意外なことだ。私が公開した情報は数十年前から広く入手可能だったにもかかわらず（おそらくDMSOのコストが極めて低いため利益を得られないことが原因だろう）、このシリーズに触れた人々の大半は、この療法の存在すら知らなかった。ましてやDMSOの効能など知る由もなかったのだ。一方で、この関心の高まりは驚くべきことではない。1960年代にDMSOが発見され、瞬く間にアメリカで最も人気のある薬となった時の状況とほぼ同じだからだ。特に当時DMSOが治療した「不治の病」のほとんどが、現在でもほとんど進展が見られないことを考えればなおさらである。例えば1980年に制作された『60ミニッツ』の特集を思い出せ。そこではDMSOの治療的利用による驚くべき成果が示されたが、さらに重要なのは、COVID-19パンデミック中と全く同じように、FDAによるDMSOの妨害と抑圧が明らかになった点だ：

DMSO使用者報告

DMSOの高い有効性ゆえ、連載を始めた途端、読者からDMSOがもたらした驚くべき改善効果についての証言が殺到した。間もなく、私はCOVID-19パンデミック中と似た状況に陥っていることに気づいた。

支配階級が常に採用する中核戦略の一つは、社会の重要分野を支配する厳格な階層システムを構築し、その頂点を買収することだと私は長年考えてきた。これは比較的低コストで社会全体を統制する手段だからだ。医療分野では、製薬業界の資金提供とメディアの共謀によって、業界に迎合する人物が専門家として擁立され、利益を生む正統派理論を強化する一方で、医学雑誌は既存の既得権益に都合の良い内容しか掲載しない。

このため、「論争を呼ぶ」（既得権益を脅かす）事柄は「信頼できる」媒体でほとんど発表されず、結果としてそれらを主張しようとする者は聞き入れられない。むしろ「未検証」で非科学的な信念を支持していると非難されるのだ。

COVIDワクチンが市場に出回った時、私はそれらが数年かけて認識されるような慢性的な問題を数多く引き起こすだろうと予想していた。だから、ワクチンによるあらゆる種類の重篤な反応が全国から即座に報告され始めたことに、私はかなり衝撃を受けた。このため、私はこうした被害をログとして記録する必要性を感じた。なぜなら、このような傷害は医学雑誌に決して掲載されないことを知っていたからだ。そして、ワクチン被害が現実であることを何らかの形で証明し、将来、懐疑的な立場の人々に正確な情報を提示できるようにしたかった。そこで私は異常に多くの時間を費やして関係者への聞き取り調査を行い、それらを全てまとめ上げた。そして予期せずサブスタックの読者層を獲得した後、その記録を公開した。それが拡散したのは、私の小さなサンプルが周囲で目撃されていたワクチン被害のパターンを正確に反映していたからであり、またCOVIDワクチン導入から1年以上経っても、この種の情報を求める巨大な需要があるにもかかわらず、誰も同様の取り組みをしていなかったからだ。

その過程で、COVIDワクチンの「排出」によって被害を受けていると思われる個人からの報告も多数受け取った。ワクチンの設計上「不可能」とされるにもかかわらずだ。COVID-19ワクチン被害の報告と同様に、これらの報告も性質が一致していた（そしてワクチン被害者同様、排出被害に遭った多くの人々が当然ながらこの問題に関する情報を切実に求めていた）。そこで私は、このテーマを取り上げる学術誌は決して現れないと確信し、1年をかけて数千件の報告を収集した。その後、そのデータの統合分析を行い、mRNA排出には明確な反復パターンが存在することを明らかにし、この一見説明不可能な現象を説明する重要なメカニズムを提示した。この作業は膨大な労力を要したが成功し、シェディングがmRNA技術の現実的なリスクであることを多くの人に認識させた。これは将来、実験的な遺伝子治療を国民に注射しようとする動きに反対する上で極めて重要となるだろう。

DMSOに関しては、これらの報告を受け取り始めた頃（シェディングプロジェクトをほぼ終えた時期）に、これまで存在しなかった独自のデータセットを入手できることに気づいた。さらに重要なのは、DMSOが治療可能な疾患が多岐にわたるため、こうした治療データの大半を網羅できるのはおそらくこのデータセットだけだろうということだ（特に現在の学術出版環境は50年前より非主流の研究発表に厳しい状況であり、多くの用途について研究が行われる見込みは薄い）。

そこで過去13ヶ月間、私の主要プロジェクトの一つは、寄せられた全報告をまとめることだった（こちらのコメント欄で実施）。現在4,721件のコメントがあり、そのうち約3,000件が人々が体験した治療効果の個別事例だと見ている。次に、これら全てを最終的にまとめ統合する計画だが、少なくとも1か月はかかるため、シリーズ終了まで保留してきた（その後受け取る新データでやり直す必要を避けるためだ）。

注記：寄せられた体験談全体から得られる私の一般的な印象では、DMSO使用に対して80～90％のユーザーが良好な反応を示している（これは率直に言って驚くべきことだ）。DMSOでの適切な治療が難しい特定の問題では成功率が低く（50％）、DMSOが効果を発揮しないとされる問題ではほぼ成功率0％だった（観察サンプルが実データを代表していると示唆している）。

それらのコメントの中で、私が受け取った報告の大半はDMSOの既知の効果（例えば、他の手段では全く効果がなかった衰弱させるような痛みを急速に除去するなど）と一致していたが、中には非常に特異で、私が予想していなかったものもあった。例えば、生まれつき盲目だった75歳の読者が副鼻腔の問題をDMSOで治療した後に視力を回復したと知り、この事例を共有すべきだと確信した：

注：運命の巡り合わせで、マレーはテキサス在住のドキュメンタリー映画製作者レベッカ・カニンガムから約3時間離れた場所に住んでいた。彼女は近所の末期COPD患者をネブライザーによるDMSOで治癒させた後、何百万もの人々がダン（Dan）のCOPD体験談を目にした。1,2 DMSOが彼女の人生を変えたため、現在彼女は自身のRumbleチャンネルで他のDMSO体験談を収集中であり、親切にもマレーまで足を運んでこれを撮影することに同意してくれた。もし体験談があり、ウィンバリーを通過する時やテキサスのヒルカントリーを訪れる時は、彼女に連絡してほしい。

これらの報告をまとめる中で、多くの症例が眼疾患に関するものだったこと、DMSOが広範な眼疾患に効果を発揮したこと、そして大半のケースで既存の眼科治療法よりも優れた結果をもたらした事実に強く印象づけられた。

注記：報告が寄せられなかった主要な眼科疾患は、弱視、斜視、糖尿病網膜症、角膜炎、視神経炎、網膜剥離、未熟児網膜症、霰粒腫、中心静脈閉塞症（ただし読者の分枝静脈閉塞症はDMSOに反応した）、眼癌だ。これらの多くは、本記事で示す通り、既存データがDMSOへの反応を示唆している。

後にドイツのコミュニティの発見を翻訳する過程で、彼らのデータがこちらの読者データと一致していることを知った：

DMSOの初期採用者（2012年頃）の一人が、診療で高希釈DMSOを用いた眼治療を成功させた。これがDMSOを眼の健康に用いる施術者のネットワークを生み、豊富な経験が蓄積され、原因不明の眼疾患を治療する事例も多数生まれた。

概して、DMSO点眼液が様々な眼症状や疾患に効果的だったという成功報告は驚くほど多い。実際、その数は非常に多いため、私は今やDMSO眼用溶液を卓越した「アイケア」と位置付けている。

多くの使用者（特に長時間画面を見る人）は、目の清涼感を維持し、涙の質を改善し、夜間のまぶしさを軽減するために、予防的にDMSOを点眼している。視力改善、涙液層の向上、目の清涼感増進、夜間まぶしさの軽減といった好影響は、最初の数回の使用後によく報告され、眼科医が眼疾患と診断しなかった人々を含め、目の快適さと機能全般を高めている。

好影響は最初の数回の使用後によく報告されるが、しかし、私は[低用量点眼薬]を長期的な選択肢と考える。優れた診断結果と低用量点眼薬の副作用完全な欠如（様々な眼疾患に対する眼科医の結果を含む）から、現代生活、特に過剰なスクリーン時間が目に大きな負担をかけるため、DMSO点眼薬を予防策、つまり（まだ）健康な目を守るためのアイケアと捉えるようになった。

注記：上記は数百時間に及ぶ非英語講義のAI生成要約から抽出し、さらに私が要約したものであるため、直接引用ではない（ただし著者の主張を正確に反映している）。

信じがたいかもしれないが、類似の事例を考えてみよう。私が深く感銘を受けたもう一つの万能療法、紫外線血液照射（DMSOと多くの類似した治療特性を持つ）には、数多くの極めて治療困難な疾患を含む臨床的価値を示す膨大な文献がある。にもかかわらず、医療専門家のほとんどは、この療法の存在すら知らない。

このため私たちは現在、数千件に及ぶUVBI研究を精査中だ。その中には数十件の研究（多くは数百人の患者を対象としたもの）が含まれており、UVBIが以下のような数多くの難治性眼科疾患を治療することを示している：

眼瞼炎、1角膜炎、1角膜炎症、1眼帯状疱疹、1外傷性眼感染症、1ぶどう膜炎、1,2,3,4,5虹彩毛様体炎、1,2脈絡膜炎、1脈絡網膜症、1,2,3,4 脈絡膜および脈絡網膜ジストロフィー、1,2 黄斑変性症、1 網膜色素変性症、1,2 網膜挫傷、1 網膜虚血、1,2 網膜および眼底出血、1,2,3,4 網膜動脈および静脈閉塞、1,2,3,4,5,6, 7,8,9,10,11,12,13,14,15 糖尿病網膜症、1 虚血性視神経症、1,2,3,4,5 視神経炎、1,2,3 視神経萎縮（外傷性または炎症性）、1,2,3 脳症性視力喪失1

注：本記事では、各上付き数字が読者体験談または該当研究（上記で列挙した多数のもののように、眼科医療界が認識していないもの）へのリンクとなっている。

したがって、本記事の目的は、DMSOが眼科医療をいかに変革しているかを、裏付けデータと共に明確に示すことである。

注：DMSOの眼科領域での使用に関する最良の総説論文（DMSOの眼科治療に懐疑的な医師に提供する優れた資料となる）はこちらで読める。

DMSOの歴史と安全性

DMSOに関して誰もが抱く主要な疑問の一つは、「なぜこれほど安価で幅広い疾患を安全に治療できる物質を、今まで知らなかったのか？」というものだ。

この疑問に応えるため、そして製薬業界を脅かす特許切れ療法が必ず直面する攻撃を未然に防ぐため、本シリーズで最初に執筆した2本の論文はこの特異な歴史を解説するものだった。1,2 その要約は以下の通りだ：

DMSOは自然界に広く存在し、多くの果物や野菜に含まれている。1866年に発見された後、1940年代まで忘れ去られていたが、溶剤需要の増加により再注目された。1950年代、当時アメリカで主要なDMSO生産企業（木材パルプからの抽出法）は、自社化学者（ハーシュラー）に、製造中の溶剤に他の用途がないか調査を命じた。

ハーシュラーは最終的に、DMSOが物質を体内へ取り込む（理想的な薬物送達手段となる）ことを発見し、1961年に地元の医科大学で研究を率いるスタンリー・ジェイコブ博士に接触した。ジェイコブは、DMSOが凍結保存剤として使用可能（医学上の重大な課題を解決）であることが発見されたばかりであることを知り、ハーシュラーの提案に前向きだった。ジェイコブは実験を開始し、DMSOが医療を変革する数々の驚くべき治療特性を持つことを急速に発見した。そのため間もなく、彼はDMSOに自身のキャリア（そして私生活）を全て捧げる決意をした。幸いなことに、ジェイコブ（非常に無私な人物）が初期のDMSO研究に生涯の貯蓄を使い果たした後、彼の医学部の学部長が追加資金で支援し、敵意ある同僚から彼を守ることを決めた（これは非常に大きな幸運だった）。

やがてオレゴン州の懐疑的な医師たちも、DMSOが生み出す驚異的な結果に次第に納得し、製薬会社はDMSOへの大規模な投資を開始した。この時点で医療用DMSOの生産は完全に合成源へ移行した。木材由来の製法では医薬品に必要な高純度を達成できず、合成経路の方が若干コストは高かったものの、やむを得なかったのである。

ほぼ同時期に、FDAは国内でのサリドマイド災害を辛うじて回避し、この問題への世間の注目を利用して1962年の法律を成立させた。これによりFDAは米国における医薬品製造を監視する広範な権限を得たのである。

1964年、ジェイコブと製薬会社の代表者は、サリドマイドを阻止したFDAの科学者と面会した。その科学者は、FDAがDMSOのさらなる試験を許可するために可能な限りのことをしたいと考えていると伝えた。しかし彼女は同時に、DMSOを原料とする医薬品申請が大量に殺到する事態に懸念を抱いているとも明かした。このためDMSOはFDAが新たな規制権限を確立するためのテストケースとなり、様々な障壁が設けられた。

それでも驚くべき臨床試験結果は続々と報告され、DMSOは瞬く間にアメリカで最も需要の高い医薬品となった。多くの一般市民は、安全性と有効性が未確認の治療薬の使用を控えるよう求めるFDAの要請を無視し、自らDMSOの使用を始めたのである。要するに、FDAはDMSO研究を阻止したがっていた。そして1965年9月9日、DMSOを含む複数の薬剤を服用していた女性が、摂取物に対する複数のアレルギー反応の末、致死的なアナフィラキシー反応を起こした。これを受け、FDAは既存の医薬品調査許可を取り消し始めた——死亡がDMSOと関連付けられたことは一度もなく（その後も同様の事例は起きていないにもかかわらず）。

さらに同年11月、従来使用量よりはるかに高濃度のDMSOが犬の眼球屈折率を変化させる（実質的に眼鏡が必要になる状態）というデータが発表された。この時点で FDAは米国における全てのDMSO研究を禁止し、DMSOが失明を引き起こす可能性があると世界中に電報で通達した。これは、37,000人の臨床試験参加者（およびDMSOを使用している他の10万人）のいずれにも問題が観察されなかったにもかかわらずである。対照的に、多くの一般的に使用されている薬物が人間の屈折率を変化させることが知られている。1,2,3,4

注：このシリーズで引用した研究の多くが1961年から1965年の間に実施され、それ以降ではない理由はここにある。

科学界と患者コミュニティは当然ながらこれに反発した。そこでFDAは威圧的な戦いを仕掛け、新たに得た権限を主張し医療界を従わせようとした（これは最終的に成功し、現在研究者が非主流のテーマをほとんど追求しなくなった理由の一部である）。

科学界は反撃し、間もなくDMSOに全く毒性がないことを示す確固たるデータを発表した（例：1975年の研究では、受刑者に90日間毎日全身にDMSOゲルを塗布し、あらゆる検査を実施したが毒性は検出されなかった）。さらに世界中の有望なDMSO研究を紹介する数多くのシンポジウムを開催した。

注：この頃、DMSO点眼薬が使用され始め、現在までに数十万人が問題なく使用したと推定されている。

悲しいことに、FDAは何十年も態度を軟化させず、最終的に数多くの議会公聴会が開催された（最初の公聴会は『60ミニッツ』の特集直後に実施され、マイク・ウォレスがこの問題に国民の注目を向けさせたかったためである）。

DMSOに対する不人気な禁止措置を擁護するため、FDAは繰り返し「間もなく承認する」「厳密な管理下での研究が必要」と主張した。しかしFDAの恣意的な基準では、DMSOを用いた研究は不可能だった。その効果の発現が速く、特有の臭いや皮膚刺激を引き起こすため、盲検試験の実施が永遠に不可能だったからだ。

注：DMSOの唯一の承認用途（間質性膀胱炎治療）は1980年の公聴会直前に承認された。おそらくDMSOを意図的に遅延させているとの批判への対応だった。

結局、FDAが自然療法供給業者を銃を突きつけて家宅捜索したことに世論が沸騰した結果、議会は1994年DSHEA法を可決した。これによりFDAは自然製品（つまりDMSOも）を規制する権限を失った。しかし悲しいことに、この時点で数十年にわたる禁止政策によりDMSOはほぼ忘れ去られていた。その後、DMSOは様々な医薬品に配合されるようになった。有効成分の働きを助ける「安全で不活性な」成分としてだ。同時に、医療分野での用途に関する研究も継続的に行われ（現在までに数万件の論文が発表されている）、その毒性は多くの研究で評価されてきた。

DMSOの毒性

大半の評価では、DMSOは多くの常用治療薬より桁違いに安全であることが示されている（例：種を跨いだLD50は約20g/kg、細胞はDMSO濃度が1%を超えるまで長期間曝露しても有害作用を示さない——体内ではほぼ不可能で、毎日1リットル近いDMSOを飲用する必要がある）。

注：細胞は外部環境の変化に非常に敏感であるため、1% DMSOで観察される同様の作用が、他の多くの「安全」とされる物質でははるかに低い濃度で現れる。しかし、医薬品は体内ですぐに希釈されるため、組織が曝露される濃度は最小限であり、こうした毒性は通常臨床的に問題にならない。

同様に、FDAの医薬品有害事象報告システム（FAERS）では、1980年以降、DMSOに関する有害事象の報告はごく少数である（そのほとんどは、DMSO特有の副作用——臭気や塗布部位の一時的な刺激——によるものだった）。

（極めて曖昧で不完全な）報告の中で、DMSOに起因する可能性のある死亡例は3件しか確認できなかった。ドイツでの経口DMSO大量摂取による過剰摂取死、膀胱内へのDMSO混合液注入後の致死性膀胱出血、アナフィラキシー反応による死亡（静脈内DMSO投与による8件の死亡例も含まれるが、他の注入物質は記載されていない）。対照的に、日常的に使用される多くの医薬品は毎日数十人の死者を出している。

有害事象がいかに稀かを示す例として、過去13か月間（本連載によりDMSO使用が大幅に増加した期間）にFDAへ報告されたDMSO固有の有害事象はたった1件のみだった。それはカンナビジオール（CBD）がDMSOと混合されていたことに対する苦情である。

同様に、読者から寄せられた報告でも、一時的な皮膚刺激（DMSO濃度が高すぎたため）や不快な臭いが圧倒的に多く、少数の場合で一時的な頭痛、吐き気、局所的なアレルギー反応の可能性、あるいは既存の発疹が悪化した（改善しなかった）という事例があった。私の知る限り、DMSOに対して顕著な反応を示した人は7人だけだ（例：抗不整脈薬の効果を増強し投与量を減らせたケース、アレルギーのあるアルニカとDMSOを混合したケース、体内の既知の慢性毒性を活性化させ症状を悪化させたケースなど）。

注：DMSOシリーズを公開した際、これほどの反響を予想していなかった。間もなく、多くの人が使用していること、誤って毒素やアレルゲンと組み合わせた場合に生じうる数多くの（理論上の）問題、そして特に敏感な個人がほぼ全ての治療法に悪影響を受けるのを目撃してきた事実（これが各記事でDMSOの安全な使用法を強く強調してきた理由だ）から、重大な合併症の報告を受け始めるのではないかと非常に心配になった。

それゆえ、私に報告された重大なDMSO反応が極めて少ない事実は、驚くべきことだ。逆に、DMSOコミュニティ全体での報告を見ると、主な問題は、DMSOをより毒性の強い医薬品（例：フルオロキノロン系抗生物質や特定の化学療法剤）と併用した場合に生じているようだ。標準用量でも重篤な副作用が発生する確率が高まるため（少なくとも2時間間隔を空けるよう推奨されている）、あるいはDMSOの静脈内投与の場合、高用量では副交感神経緊張が高まり心拍数が低下する可能性がある。

DMSOと眼

アーカンソー州リトルロックの眼科医ノーバート・J・ベケット医学博士は、1980年5月に米国医療予防学会（現ACAM）に対し、白内障やその他の眼疾患治療にDMSOを用いて大きな成功を収めたと報告した。「昨年、黄斑変性症、黄斑浮腫、外傷性ぶどう膜炎の患者200名を治療した」

DMSOの眼科的応用は、初期臨床試験参加者が無関係な疾患治療中に視力改善を頻繁に報告したことに端を発する。筋骨格系疾患治療中の複数患者でこの現象を確認したスタンリー・ジェイコブは彼らを地元の眼科医に紹介し、同医師がこの分野で数年にわたる研究を実施した。同様に、ここでの読者からも、DMSOを体の他の部位（特に首）に塗布した後に視力が著しく改善したという報告が頻繁にある（これはおそらく、首の血流が目に近いことが原因だろう）。

ここでは、DMSOが目に効果をもたらす理由と、改善が確認されている具体的な症状（多くの標準的な眼科疾患を含む——従来の治療法が有効でないものも多数含まれる）を説明する関連データを網羅的に紹介する。

注：DMSOの眼科的用途は、専門家の間では長年知られていた（例：ある読者は、20年以上前に才能ある代替医療医から提案されたと共有している）。

眼へのDMSO分布

DMSOを眼に投与する根拠は、全身投与時よりもはるかに高濃度のDMSOを眼に到達させられる点にある。DMSO（及びその代謝分解産物）の分布を評価するため、35Sまたは3H、あるいは両方で標識した放射性DMSOを動物に投与し、全身の放射線放出をモニタリングした。

ある研究では、DMSOは体内で均一に分布する傾向がある（通常、組織中の濃度は血液中より低い）が、虹彩と毛様体では血液濃度と同等であることが確認された。一方、角膜（眼球表面）では、ウサギでは2時間後に血液濃度の2.2倍、ラットでは4倍に達した （ただし反復投与による増加は認められなかった）。つまり、DMSOは体内投与時に角膜に特に濃縮される（その後急速に消失する）。これが、DMSOを体の別の部位に使用し、ある程度硝子体に濃縮された場合に視力の偶発的な改善が繰り返し観察される理由を説明している可能性が高い（ただし、眼の硝子体部分内でどれほど濃縮されるかは、この点に関するデータに遭遇したことがないため断言できない）。この濃縮作用は重要であり、低用量のDMSOが頻繁に眼を偶然改善する理由を説明している。

注：ヒトにおいて、標準用量の3～30倍のDMSOを毎日摂取した場合（全身をDMSOで覆うことで達成）、参加者の9％が目の灼熱感や痛みを経験した。これもDMSOが角膜に濃縮されることを示している。しかし、このような高用量でも、一時的な目の刺激以外に、眼への有害な影響は生じなかった。

一方、別の研究では、ラットの目をDMSOに曝露したところ、投与経路や使用濃度に関わらず、DMSOは眼から急速に消失した。

これは逆に、DMSOが眼内に存在すべきでない物質（過剰な体液など）を迅速に除去できることを示唆している。眼内に存在する物質は、眼から排出されるDMSOと共に体内の他の部位へ引き出されるからだ。

DMSOの眼安全性

DMSOは潜在的な難治性問題と、眼への投与可能性に関する不確実性から厳しく監視されているため、その眼安全性について広範な研究が行われた。その結果、ヒトや霊長類における高用量試験を含むいかなる研究も、DMSOによる眼毒性を検出できなかった（これら全てをこちらで要約している——DMSOの眼安全性を証明したJAMA論文も含まれる）。

さらに、全身的なDMSOの眼への影響に加え、眼に直接塗布したDMSOの影響も研究されている。その結果、高濃度でも一時的な刺激を超えて毒性は生じないことが判明した。ただし、高用量を眼に直接注入した場合を除く。これは、DMSOが体内に入ると急速に希釈される性質（局所的な高濃度は注射によってのみ達成可能）を反映していると考えられる。それらの研究は以下の通りである：

1. 最も詳細な研究では、ウサギの眼にステロイド剤、15% DMSO、または生理食塩水プラセボを様々な組み合わせで投与した。眼内の広範なパラメータ（例：通常体重、眼圧、検影検査、検眼鏡検査、生体顕微鏡検査に加え、眼球解剖および内容物検査）が実施された。さらに眼球外パラメータ（尿量、尿成分、血液検査、臓器剖検など）も評価された。その結果、15% DMSOは有害な副作用を生じなかったが、以下の作用を示した：

  • 尿量増加—DMSO単独では14.6%増加し、フロシノロンアセトニド（ステロイド）を様々な濃度で添加した場合、4%、29%、または58%増加した（これはDMSOが眼に適用された後、血流に入ることを再び示している）。
  • 眼房水の尿素をわずかに減少させる（この減少はごくわずかで、偶然による可能性もある）。
  • 眼圧を低下させる（これは眼にとってしばしば有益である）。

さらに本研究ではウサギの眼球に30%および100%のDMSOを投与した。いずれの場合も眼球のあらゆる部位（虹彩、角膜、水晶体、網膜、結膜、眼瞼）に変化の兆候は認められなかったが、100%DMSOでは一時的な流涙（涙の分泌）が観察された。

2. 別の論文では、DMSOの既知の毒性について以下のように記されている：

  • ドレイズ眼テスト（動物の眼にDMSOを塗布し保持）では、軽度の結膜炎（眼の刺激）が生じたが、24時間以内に消失した。
  • ある研究では、ウサギに100%DMSOを0.1ml点眼すると結膜の可逆的刺激が生じたが、別の研究者ではこの効果は確認されなかった。
  • ヒトでは、50%超のDMSOを2滴眼に投与すると一時的な灼熱感と血管拡張が生じた。50%未満の濃度では毒性効果は認められなかった。

3. 別の研究では、4名の患者に66%濃度のDMSO点眼薬を投与したところ、うち1名は点眼の度に一時的な灼熱感を経験した。同様に、濃度が高くなるほど様々な程度の刺激や灼熱感が生じた。しかし、眼へのDMSO投与後、研究対象の動物の眼にも、蛍光色素染色で確認された損傷も生じなかった。

同じ研究では、4匹のウサギに90%DMSOを1日6回眼に投与し、2週間後に66%DMSOを1日6回投与した。90%濃度では、2匹のウサギが一時的な重度の結膜充血（眼の血管の腫れと炎症による赤い目）を経験したが、角膜炎（角膜の炎症）や水晶体の損傷は観察されなかった。また、眼にDMSOを投与された6匹のウサギのうち、3匹がDMSOによるある程度の結膜刺激を示した。

注：あるサブスタックの著者は最近100% DMSOを眼に繰り返し塗布する実験を記録した（通常推奨される濃度をはるかに上回る）。その結果、5分間の刺激感以外に副作用は認められず（視力の顕著な改善と飛蚊症の大幅な消失も報告されている）。

  1. 別の研究では、ウサギの眼に1%、10%、50%、100%のDMSOを注射した。単回注射では一時的な眼刺激が生じたが、長期的な毒性効果は認められなかった。DMSO注射後1時間で一過性の網膜毒性が観察されたが、1ヶ月で完全に消失した。眼へのDMSO反復注射では、6～8週間で白内障の発症が確認された。

  2. ヒトを対象とした研究では、108名の患者（合計157眼）に対し、他研究より高濃度のDMSOを眼に局所投与した。著者によれば、治療後最大19ヶ月の経過観察期間において、既存の眼疾患を有する患者（例：ステロイド投与時に眼圧が頻繁に上昇する緑内障患者8名もDMSO投与では上昇せず、同様に既存白内障患者17名もDMSO投与で悪化しなかった）。

約1ヶ月から15ヶ月の期間、局所的にDMSOを投与されたヒトの眼球において、角膜損傷や沈着物（特定の眼科薬剤で時に見られる）、白内障の発症、屈折変化の証拠は一切認められなかった。一方、高濃度使用時には様々な程度の結膜刺激や灼熱感の訴えが生じた。

  1. 未発表の研究（この1980年の書籍に詳述）では、DMSOを摂取した30名のドイツ人患者（さらに様々な期間治療を受けた280名を含む）において、被験者の眼に有害な影響は認められなかった。ある著者は、動物で観察されたレンズへの影響を引き起こすのに必要な用量は、人間が摂取する量と比較して天文学的な数値であると指摘している。

注：読者から多数の報告が寄せられており、DMSO点眼薬を長期間使用しても問題がなかったと共有されている（例：15件 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15 及び犬での2件1,2）。

既存のデータはまた、DMSOの眼に対する毒性閾値が、臨床応用で眼が曝露される量よりはるかに高いことを示している（微量のDMSOは眼内で希釈され、一箇所に濃縮されることなく速やかに通過するため）。例えば：

  • 低濃度のDMSO（0.01%）は網膜機能に影響を与えないのに対し、低濃度のアルコールは影響を与えた。
  • 2004年の研究では、DMSOの眼に対する毒性は無視できることが示された。ヒト網膜色素上皮細胞（RPE細胞）を1%DMSOに48時間浸漬すると生存率がわずかに低下（光学密度の減少で確認）、2%DMSOでは72時間後に増殖が抑制された1,2。一方ウサギRPE細胞の研究では、4%DMSOに48時間浸漬するとアポトーシスが顕著に増加し、抗酸化能が向上した。

注：他の常用薬物の持続暴露と比較した場合、同様の毒性ははるかに低い濃度（通常0.24%～0.00072%）で観察された。

  • ラット眼球への硝子体内DMSO注入実験では、0.1～0.2%では暗順応b波振幅に検出可能な影響は認められなかった。一方、0.5%では軽度の増加、1.0%では顕著な増加を引き起こした。この結果から、0.2%以下では網膜ERG機能に障害が生じないと推測される。対照的に、GABA、グリシン、グルタミン酸拮抗薬など他の物質を硝子体内投与した場合、b波振幅に影響（抑制など）を与える濃度は約0.0001～0.19%の範囲であった。別の実験では、0.6%未満のDMSO投与では網膜ERGに影響が認められなかったが、それを超えると一時的な抑制が生じた。

注：DMSOは長年にわたり角膜保存に用いられてきた1,2。眼に対する毒性が十分に低いため、高濃度（例：10%）でも角膜・結膜細胞の凍結保存が可能であり、致死的な低温による細胞破壊を防止できるからだ。1,2

最後に、最も頻繁に寄せられる質問の一つが、眼内レンズ（IOL）装着眼へのDMSO使用可否である。現時点では、低濃度のDMSO点眼薬は問題ないと確信している。理由は以下の通り：

  • 希釈DMSOは材料を溶出させることはほぼなく、低濃度の点眼薬は角膜を通って眼内にゆっくり浸透する過程で急速に希釈される。
  • 最も一般的な（ただし全てではない）タイプの眼内レンズは、DMSOに対してかなり耐性がある。
  • 米国眼科学会はDMSOが眼内レンズに害を及ぼす証拠はないと述べている（ただし、これは体内の他の部位で摂取した場合か、直接目に塗布した場合かを明確にしていない）
  • ドイツの眼科医は、低用量DMSO点眼薬と眼内レンズに問題がないと報告している。
  • DMSOコミュニティでも問題は報告されておらず、むしろ眼科手術の合併症治療にDMSOが非常に有効であることが頻繁に確認されている。

ただし、高濃度のDMSO点眼薬が白内障レンズに使用可能かどうかは不明だ。レンズ素材によってDMSOへの感受性が異なり、多くの場合その情報は入手できない（例：レンズに含まれる可塑剤とそのDMSO溶解性を調査しようとしたドイツの眼科医たちは、メーカーから必要な情報を得られなかった）。

同様に、実際に起きた事例は見つかっていないが、私の主な懸念は、DMSOが白内障レンズを溶解するのに必要な濃度まで達することは極めて稀とはいえ、高濃度点眼薬によるDMSOとのわずかな相互作用が（高濃度点眼薬由来）が理論上、レンズを歪ませて交換が必要になる可能性がある点だ。

要するに、私が確認した全ての情報源は、白内障レンズがある場合には低用量DMSOのみを使用するよう勧告している。

注：コンタクトレンズを使用している場合、DMSOとの併用は絶対に避けるべきであり、両者の間に十分な時間を空け、眼に残存するDMSOがレンズと反応するのを防ぐ必要がある。

眼科用薬剤の送達促進

DMSOは、薬剤の眼への浸透を促進することが繰り返し確認されている1,2,3,4（例：あるウサギ研究では、角膜や前房への局所投与薬の浸透を促進した）。特定の眼科用薬剤（例：麻酔点眼薬）の効果を増強し、また特定の眼疾患治療にも用いられることがある（例：ある研究ではDMSOと抗ウイルス剤5-IDUの併用により眼内の帯状疱疹を治療した。これは治療が困難な危険な状態である。またDMSOと5-IDUの併用は、かつて単純ヘルペス角膜炎の承認治療法であり、現在も調剤薬局で調合される製剤に含まれることがある）。

このため、研究者らは提案している。DMSO混合液を用いることで、眼科用薬剤の有効性を大幅に向上させ、既存の眼用薬剤の毒性を低減（総投与量を減らすことで）、さらに薬剤の眼内注射を回避可能にすると。データが示すように、DMSOは主要な眼科用薬剤の浸透を促進するため（痛みを伴う注射の必要性を排除する）——これら全てが眼科医療を変革する可能性を秘めている。

注：副作用の報告はないものの、多くの相互作用が未だ完全には解明されていないため、DMSOコミュニティは現在、眼科用薬剤投与後、少なくとも2時間経過してからDMSOを眼に塗布するよう勧告している。

眼の保護

DMSOの最もよく知られた特性の一つは、熱、寒冷、放射線、毒物、血流喪失など、本来なら致死的な様々なストレス要因から全身の組織を保護する能力である。これが脳卒中やその他の中枢神経系損傷に対して顕著な効果を発揮する主な理由だ。同様の効果が眼でも繰り返し確認されている：

  • 1.5% DMSOをラットの眼に注入したところ、視神経結紮による90分間の網膜虚血後、死滅した神経節細胞数は減少したが、内網状層の厚さは変化しなかった。これは網膜虚血-再灌流損傷に対する部分的な保護効果を示唆している（他の眼研究でも実証済み）。

注：ある読者は「I 視神経梗塞後にDMSOの静脈内投与を受けたが、そのおかげでその目の視力は保たれたと思う」と報告している。 別の読者は網膜出血から6週間後、その目に部分的な視力喪失（「グレーアウト」）が起きたが、患側のまぶたにDMSOゲルを塗布すると数分で回復したと共有している（彼女が説明した症状はおそらく眼への血流不足が原因だったため、これは理にかなっている）。

  • マウス実験では、DMSO投与により網膜細胞が有害な強光曝露による損傷から完全に保護され、網膜機能と構造が維持された（未処理マウスでは網膜細胞の大半が損傷または死滅）。後続研究はこの結果を裏付け、タウロウルソデオキシコール酸（神経保護・抗炎症化合物）がDMSOの保護効果を増強することを発見した。最後に、別の研究チームによる第三の研究でもこれらの結果が裏付けられ（有害光照射後の網膜機能は92-93%低下したが、DMSO投与マウスでは30-33%の低下に留まった）、DMSOは光照射直前に投与した場合にのみ保護効果を発揮することが確認された（これは別の研究チームによる第四の研究でも裏付けられている）。

注記：ある読者は、過剰な日光曝露（既存の炎症により目が弱っていたため）で目を損傷したが、DMSOで回復した。同様に、別の読者は、誤って太陽を長時間凝視した（おそらく太陽凝視のため）ことで目を損傷したが、これもDMSOで回復した。

注：DMSOが網膜を保護し（黄斑変性を治療すると考えられる）理由の一つは、これらの疾患の主要な原因となる酸化ストレスを非常に効果的に軽減するためだ。

さらに、DMSOが組織を保護し手術後の治癒を促進するのと同じように、眼科手術（白内障レンズ挿入やLASIKなど）後の回復を促進すると報告されている。

注：重度の脳炎症（慢性感染症による亜急性脳炎や体内の慢性ワクチンスパイク産生など）を患う患者では、間欠的な視力低下や視覚情報と他感覚情報の不一致（前庭症状を引き起こす）といった視覚障害が生じることがある。これは身体が消耗状態にある場合、視覚情報が全てを追跡するのに多大なエネルギーを消費するためだ。

こうしたケースでは、DMSOが依然として有効ではあるものの、根本的な問題が存在し、それに対しても治療が必要であることを認識することが重要だ（多くの場合、全身投与のDMSOがその一環となり得る。その神経保護特性ゆえに）。例えば、ある読者は、自身の犬が様々な前庭神経障害（おそらく微小脳梗塞が原因）を発症した後、少量のDMSOとマグネシウムが犬の制御不能な眼球運動を即座に改善したと報告している（他の様々な神経学的障害も急速に改善した）。

末梢的な目の問題

私の母（100歳）は3週間前に転倒した。転倒時に鼻を骨折し、両眼の周囲にある眼窩骨を数箇所骨折した。抗凝固剤を服用していたため、ひどい内出血が生じた。母は6日間入院し、姉と私は毎日見舞った。そのたびに姉は顔の打撲傷にDMSOクリームを塗布した。転倒の影響で初日の打撲傷はほぼ黒色だった。2日目には濃い紫色に。3日目には驚くべき変化が起きた——打撲傷が薄くなり始めたのだ！紫色から、誰もが知っているあの緑がかった黄色へと変化した。3週間後、打撲傷はほとんど残っていない。

数百の研究が、DMSOが筋骨格系の損傷を迅速に治癒させること、筋肉を弛緩させること、皮膚の炎症を軽減すること（したがって様々な皮膚疾患を治す）を示している。このため、DMSOは目の周囲の様々な症状の治療に適している。しかし、DMSOの用途が多岐にわたるため、この用途を直接評価した論文はほとんどない。評価した研究では：

注：ウサギにおいて、44% DMSOと0.5%-1.0%ポビドンヨードを混合した薬剤を1日4回、少なくとも14日間眼に塗布しても、眼・周囲皮膚・全身に有害作用は認められなかった。

  • ある症例報告では、デモデックス感染による眼瞼炎（他の治療に反応しなかった）を患う95歳の女性に対し、DMSO-PVP使用後1週間および1ヶ月で同様の改善が認められた。

私はDMSOをココナッツオイルとティーツリーと併用し、デモデックスを殺し白内障（おそらくデモデックスの排泄物によって悪化）を溶解している。これにより視力が改善した。

  • 別の症例報告（おそらく17人の患者の一人）では、十数種類の治療に反応しなかった酒さと 眼瞼結膜炎を患う78歳の男性が、眼にDMSO-PVPを投与された。数時間以内に著しい改善が見られ、1ヶ月後の経過観察ではさらに大きな改善が確認され、副作用はなかった。

数週間様子を見るつもりだったが、目の周りにDMSOを使ったところ驚くべき効果が出たので連絡した。私は非常に複雑な眼科歴があり、何度も眼瞼炎を患い、まぶたが長期間炎症を起こしていた。1年以上まぶたの炎症が続いていたが、DMSOを約1週間使用しただけでほぼ消えた。

同様に、多くの読者からDMSOが眼周囲の問題を改善するとの報告がある（例：3名が眼瞼炎の改善・治癒を報告1,2,3、2名が眼周囲の乾癬を完全除去したと報告1,2）。同様に、ロシアの研究を反映して、3人の読者1,2,3が、他の治療に抵抗していた麦粒腫をDMSOが急速に（通常1日以内に）除去したと報告している：

MidwesternDocの記事を読んで、夫の大きな眼瞼麦粒腫にDMSOを試した。これは再発性の問題で、どの医師も治せなかったものだ。24時間も経たないうちに、大きな豆ほどの大きさがほぼ消えた。綿棒にほんの少しつけて塗っただけだ。驚くべきことだ。

注：DMSOがまぶたの内側の膿疱を治療したという報告も読んだことがある。また、ある読者はDMSOが眼瞼周囲のミルリア （目の周りの小さな硬い白い嚢胞）を治したという報告も読んだ。

上斜筋ミオキミアは（脳震盪に関連した）稀な眼疾患で、上斜筋が自発的に急速に痙攣する。運転中に視界が大きく歪むため非常に危険だ（例：この症状を持つ読者は複視を引き起こすと報告）。しかし残念ながら、有効な治療法は存在しない。この症状を持つ読者（痙攣による目の疲れ、涙目、灼熱感も経験している）は、DMSOが痙攣した筋肉を弛緩させるため非常に有用だったと報告した。また、継続使用により痙攣が徐々に減ったとも述べている。

この結果を裏付けるように、DMSOを日常的に患者に使用している医師（ジェームズ・ミラー）は、DMSOが慢性的な眼瞼痙攣を治癒させた事例があると私に共有した。同様に、DMSOコミュニティのメンバーからは、眼球運動の前にDMSOを塗布するとその効果が大幅に向上するという報告がある。DMSOの筋肉弛緩作用が過度に緊張した眼筋や硬化した眼筋をほぐし、眼筋の可動性を改善する運動の効果を高めるためだ。

注：これらの症例は、DMSOが眼を治癒するメカニズムを理解する上で極めて重要だと考える。眼周囲の過緊張（例えば硬直）した筋肉は様々な眼疾患の根底にあるが、目に見える痙攣とは異なり、眼疾患への寄与が認識されることは稀だからだ。

私はDMSOを25%濃度で下まぶたに塗布し、約10年間悩まされた化学薬品／熱による火傷 [火災消火中の熱アスファルト]による約10年間悩まされた症状が、突然解消したのである。

DMSOは火傷治療にも極めて有効であり、DMSOが最も一貫して効果を示す症状の一つである（例：様々な原因による火傷を迅速に治療したとの読者報告を多数受けている）。眼周囲の火傷治療にも用いられる。1,2

左目の近くの皮弁を除去したが、DMSOが残った部分を完璧に滑らかにした。

最後に、読者からは目の周りの他の一般的な皮膚問題にもDMSOが効果的だという報告がある（例：DMSOによるまぶたの皮膚タグ除去、DMSOによる目の下のたるみとシワの改善、DMSOによる目の周りの蜂窩織炎治療）。

注：DMSOは育毛効果も極めて高いことが示されており、ある読者は目の近くにDMSOを塗布した結果、まつげが長く太くなったと報告している。

角膜および結膜疾患

DMSOの治療特性と角膜内への集中能力は、目の表面の問題の治癒に非常に適している。特にDMSOはアセチルコリンエステラーゼ阻害剤であるため、副交感神経活動を刺激し（涙液分泌を増加させる）、涙道の炎症や閉塞を軽減する（これも涙液分泌を増加させる）からだ。

このため、DMSOの最も一般的な用途の一つは目の乾燥を緩和することである。例えば、こちらの読者：

私は長年、重度のドライアイに悩まされてきた。（この症状のため、マイボーム腺プロービングを2回受けたほか、数多くの治療を受けてきた）。毎日DMSO点眼薬を使用するようになってから、[非常に]良い効果を実感している。市販の点眼薬の使用量が大幅に減り、DMSO点眼薬の継続的な効果に大きな期待を抱いている。

これで慢性的なドライアイが6～8時間緩和される。

その目にはもうドライアイ症候群の症状は出ていない。

私は1年以上前から目にDMSOを使用している。徐々に濃度を上げてきたが、[低濃度]でも人生が変わるほどの効果だ！ドライアイも目の感染症もなくなり、視力も向上した。躊躇している人は、少量から始めて驚くべき結果を「見て」みろ🤣。

注：他にも多くの類似した読者報告がある1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11

（パーキンソン病による眼乾燥を含む）。

同様に、他の原因による重度の眼乾燥症患者が全身投与のDMSOで改善した報告もある（例：シェーグレン症候群患者が静脈内DMSO投与後、眼乾燥を含む全症状が消失）。

同様に、眼表面のより深刻な問題もDMSOで改善している：

私は肥満細胞活性化障害とそれに伴う角膜脆弱性の問題に苦しんでいるため、自分で[複合]点眼薬を作っている。DMSOは常にヒリヒリする。神経終末と外界の間に角膜がほとんど存在しないからだ。これは避けようがない。しかし涙が定着する角膜界面がないため、この点眼薬を1日に数回使用している。これまで数も多く大きすぎて視界を遮っていた飛蚊症も、この点眼薬を使い始めて2週間で確実に減少しており、視界が改善している。

何十年もの間、私は左目に謎の断続的な痛みを感じていた。その痛みは目を動かさないことでしか和らげられず、時には体を起こす姿勢を取ることでしか軽減できなかった。この痛みは頻繁な深刻な睡眠障害の一因となっていた。[その後、多くの医師に診てもらい、様々な診断を受け、標準治療や統合医療を試した。どれも効果がなく、ついに] 眼球内に楕円形の過去の外傷痕が確認できると知った[おそらく1974年に割れた蛍光灯のガラス片が数日間左目に刺さっていたため]。だがそれでも有効な治療法は提供されなかった。三ヶ月前、DMSO点眼薬を使い始めたところ、これまでで最高の痛みの管理ができた！睡眠も改善し、点眼は一日一回、痛みがある時だけにするようになった。今週のシルマーテストでは、左目の涙液分泌量が7だった。以前の最高値は4だった。右目は常に10以上で、これは健康とされている。AMDに感謝だ！

視力に問題があった。非常にぼやけ、時には複視もあったが、それは断続的だった。眼科医を訪ねると、両眼がかなり乾燥し炎症を起こしていると言われた（おそらく過去の化学療法によるもの）。ジュースに溶かしたDMSOを飲んだところ、1時間以内に視力が改善した。これをさらに3回ほど繰り返したところ、視力は完全に正常に戻った。

注：DMSOが結膜炎、結膜嚢胞、翼状片（ちなみにこれは首にDMSOを塗布した結果生じた）を急速に治療したという報告も受け取っている。また、ドイツの報告でDMSOが翼状斑を治療した事例にも遭遇した。

DMSOの特異的性質（例えば浮腫や病理的タンパク質沈着を除去する能力）は、現在有効な治療法が存在しない角膜疾患の難題にも対処し得る。例えば：

  • ゼラチン状滴状角膜ジストロフィーは、角膜上皮直下にアミロイドが蓄積する（進行性で角膜を混濁させ視力を損なう）稀な遺伝性眼疾患であり、治療が困難である（進行すると角膜移植が必要となり、その後再発する可能性がある）。広範な研究によりDMSOがアミロイドを除去することが示されており、ある症例報告では、角膜移植後に蓄積したアミロイドをDMSOが除去したことが確認されている。
  • 初期のDMSO研究の一つでは、DMSOが角膜浮腫を治療することが繰り返し確認された。
  • 同様に、3名の読者がフックス角膜ジストロフィー（角膜が体液で腫脹し、徐々に視力を失う不治の眼疾患）への使用を共有した。うち1名は角膜浮腫が大幅に軽減し視力が改善したと報告、1名は同様の効果を報告（ただし正式な診断は受けていない）、3人目は使用を開始したが効果の有無は未確認と報告した。1,2,3
  • さらに、DMSOが角膜上の目に見える沈着物を除去するとの報告を目にしたことがある（ただし直接受けた報告はない）。

最後に、私が受け取った報告とDMSOコミュニティ全体で見られる報告の両方で、ユーザーは頻繁にDMSOが「目をきれいにする」と述べ、視力がはるかに鮮明でクリアになると報告している。これはおそらく、DMSOが（角膜、水晶体、硝子体から）不溶性タンパク質凝集体を除去するか、網膜機能を回復させるためだろう——これはDMSOが非侵襲的な方法で特に適している作用だ。残念ながら、多くの報告では各眼の透明度がどのように改善したかを特定する十分な情報が提供されていない。

注：他の治療法が全く効かなかった重度の角膜擦過傷をDMSOが治癒させたという報告も読んだことがある。

炎症性および感染性疾患

DMSOの強力な抗炎症作用と抗菌特性は、眼の様々な疾患の治療に極めて適している。既存の治療法（例：ある臨床試験では、30% DMSOが0.01%デキサメタゾンと同等の眼に対する治療的抗炎症効果を示した）よりも安全かつ強力な方法で治療できることが多い。

さらに多くの研究が、DMSOが眼表面の難治性炎症や感染症を除去することを示している。例えば、DMSOは慢性表層角膜炎（CSK）に対する有効な治療法として繰り返し実証されており、時間の経過とともに角膜上皮に悪影響を与えることなく眼の炎症を軽減できる1,2。多くの場合、ステロイドよりも優れたCSK治療法であることが確認されている1,2。例えば：

  • CSKを患う犬において、50% DMSOとデキサメタゾンまたはプレドニゾロンの併用は、単独使用よりもはるかに効果的であった（例：角膜炎症を効果的に軽減し、角膜透明性を改善）。1,2,3,4,5

  • 犬では、DMSOがシクロスポリンとの併用でCSKを安全に治療できることも示されている。DMSOとデキサメタゾン及びシクロホスファミドの併用からも顕著な効果が認められている（例えば、新生血管形成が77.9-90.7%減少、角膜表面炎症が45-51%減少、72.9%の角膜で色素沈着が軽減、74.3%で透明性が増加、95.4%で瞬膜の色素沈着が回復）。
  • CSKを患う犬において、50% DMSO 0.2% タクロリムス点眼薬を5週間投与した結果、角膜の炎症性浸潤と新生血管形成が減少した（片眼では病変面積が70%から44%に、もう片方の眼では58.9%から38.6%に減少）。また、角膜色素沈着が生じていた32症例のうち、14例では減少したが、16例では増加を続けた。1,2

注：同著者はDMSOとピクロリムスを併用してCSKを軽減した実績もある。

同様に、眼表面の他の炎症もDMSOに反応する：

  • 子牛における感染性角結膜炎（重度の細菌性眼感染症）では、DMSOとペニシリンの併用が有効な治療法であり、デキサメタゾンとペニシリンの併用と同等の効果を示した（ただし、ステロイド使用に伴うリスクは伴わない）。
  • 局所DMSOとイトラコナゾールは、治療を受けた馬の80％において慢性（真菌性）角膜真菌症を解消できた。

注：別の症例報告では、真菌性潰瘍性角膜炎を患った馬が30％DMSOと0.2％フルコナゾールで完全に回復した。1,2

研究ではDMSOが眼の深部炎症にも効果があることが判明している：

  • 大規模研究では、重症強膜炎4例（従来のコルチコステロイド治療で改善せず）が全てDMSO外用で反応を示し、慢性角膜浮腫4例は全てDMSOで部分的な改善が見られた。その他の眼炎症では陽性反応が認められたが、効果には大きなばらつきがあった。
  • ある研究では、犬にぶどう膜炎（眼球中層の炎症）を誘発し、その後DMSOを投与したところ眼圧とフィブリン産生が減少した。これはDMSOがこの疾患に治療的価値を持つことを示唆している。
  • ロシアの研究では、超音波で送達を強化したDMSOが内因性虹彩毛様体炎（虹彩周辺の炎症）の治療に有効と判明した。1,2

読者からも、これらの研究結果と同様の効果が報告されている。例えば：

私はかつてぶどう膜炎に苦しみ、長年にわたり（現在は治癒した）関節リウマチに関連する眼内癒着（癒着）を抱えていた。あなたの最初の記事を読んでから数ヶ月間DMSOを使用したところ、それ以来ぶどう膜炎の発作は一度も起きていない。これは、しばしば癒着による痙攣（そして虹彩炎）を引き起こす読書スタイルを続けているにもかかわらずだ。全ての症状が解消したため、ステロイド点眼薬の使用を中止した。そして、ついに感じなくなった癒着を再検査してもらう必要もなくなった…もはや意味がないように思える。生業が読書だから、眼球をもっと快適に使えるのは本当に嬉しい——ジェームズ・ミラー医師

注：DMSOが眼内の癒着を除去する可能性（体内の他の部位と同様に）は、眼の健康改善効果の一端を担っているかもしれない。

私は約1年半にわたり、右目の再発性虹彩炎（虹彩の炎症）に悩まされていた。眼科医が処方したプレドニゾロン（ステロイド）点眼薬で視界の曇り症状は治まるが、1～2週間で必ず再発した。そこでDMSOに関するAMDの情報を読み、3%DMSO点眼を試すことにした。全く焼けるような痛みはなかった。約2ヶ月前に1週間ほど点眼を続けた。現在虹彩炎は完全に治っている。これほど高濃度の希釈液が効果を発揮し、しかも改善が永続的であることに驚いている。あくまで個人的な体験談だ。

DMSOはブドウ膜炎に対してデキサメタゾンより効果的だ。視力を救い、眼圧を正常化した。

私の自己免疫疾患およびその他の健康問題も、DMSOの内服・外用で確実に改善した。これには以下の症状が含まれる：重症筋無力症（眼筋型および全身型）、強直性脊椎炎および関連するブドウ膜炎

注：ぶどう膜炎は通常、他の要因（ジェームズ・ミラーの症例のように炎症性疾患や感染症など）によって引き起こされる。原因を特定するための比較的詳細な検査（しばしば行われない）は、治療したぶどう膜炎の再発防止と、ぶどう膜炎が他の重大な疾患過程（その多くはDMSOで治療可能）の重要な早期警告となる可能性があるため、非常に価値がある。さらに、未治療のぶどう膜炎は白内障、緑内障を引き起こす可能性のある癒着（シネキア）、硝子体変化や飛蚊症などの合併症を招く。

最後に、DMSOが抗菌剤と相乗的に病原体を排除する能力は広く研究されているが、眼科領域での研究は比較的少ない（例えば、前述の感染性角膜炎症例を超えて、私が知る限りでは他に2件の研究がある。1件は5-IDUと併用して眼帯状疱疹を治療した研究、もう1件は抗生物質との併用で抗炎症疾患患者の眼から分離された細菌を除去した研究である）。

しかし多くの読者が眼感染症治療の成功を報告している。例えば二人の読者はヒト眼感染症の治療1,2と再発性眼感染症の予防に効果があったと報告し、二人の読者は眼帯状疱疹1,2（失明の危険性がある）の治療に有効だったと報告している。同様に動物では、一例は抗生物質が効かなかったウサギの眼感染症治療に使用され、別の例ではコロイダルシルバーと併用して猫の眼を治癒させた。

注：重傷を負い感染の恐れがあった眼球がDMSOによって救われた事例も多数存在する（後述）。

白内障

白内障は眼球のレンズ内タンパク質が損傷し、変性・可溶性喪失・凝集を起こすことで生じる。この過程で透明だったレンズが光を遮断するようになる。DMSOはタンパク質を安定化させ、凝集物を除去する（同時に局所的な排液を促進する）ため、白内障を溶解・除去するのに特に適している。

これに伴い、複数の医師がDMSOによる白内障治療を報告している1,2。ドイツの眼科医がDMSOで白内障を治療した報告にも遭遇した。また多くの読者が、DMSOで自身の白内障を成功裏に治療したと共有している。1,2,

3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 また、DMSOが白内障の再発を防止したと報告した者1名、犬の白内障を治療した者2名1,2も存在する。入手した全報告から、DMSOの白内障除去成功率は約50%と思われるが、現時点で以下の点を明確に判断できていない：

  • 白内障の種類によってDMSOへの反応が異なる点（白内障の構成成分は多様であり、そのDMSO溶解度にもばらつきがある。同様に、白内障の発症時期や部位にも大きな差異が存在する）。
  • DMSOの濃度差が、異なる種類の白内障除去成功率に与える影響。
  • 白内障除去においてDMSOに他の物質を併用する重要性。DMSO単独で溶解した症例、DMSOと他の物質の併用で溶解した症例、そしてDMSOと併用されていない他の物質のみで溶解した症例を目撃しているが、各手法の相対的有効性を判断するにはデータが不足している。同様に、特定のタイプの白内障にはDMSOの併用が必要だが、他のタイプには不要という可能性も十分にある。

私が受け取った報告の一部は以下の通りだ：

[4ヶ月間のDMSO]が夫を白内障手術から救った。

糖尿病の犬が白内障で失明したが、DMSO点眼薬を投与したところ、目のほとんどがクリアになり再び見えるようになった！

1月の眼科検査で白内障、初期緑内障、周辺視野欠損が判明した。月曜（7月）の再検査では全て正常範囲だった！医師は「現状の治療を継続せよ」と指示した。

私は数ヶ月間、白内障治療にDMSO点眼薬を使用しており、視力の顕著な改善を実感している。

目がよりクリアになり、視界が鮮明になった［DMSO使用10ヶ月後］。

注記：また、両眼に白内障があった人物からの報告も受け取った。片方の眼はDMSOに反応したが、もう片方は反応しなかったという。

現時点で、DMSOが白内障を根治できるかを評価した研究は、糖尿病ラットを用いた研究のみを知っている。この研究では、DMSOが白内障の進行を著しく遅らせることが確認された。

注記：私は一般的に、手術が絶対的に必要でない限り反対している。手術は頻繁に有害な影響を及ぼすためだ。また、白内障手術でも問題が発生するのを目にしてきた。個人的には、できる限り手術を避けたいと考えている。一方で強調すべきは、白内障手術は医療分野において最もリスクと利益のバランスが優れている手術であり、必要であれば早期に実施するほどそのバランスが向上する点だ（生活の質を即座に直接改善し、高齢になるほどあらゆる手術のリスクは高まるため）。

最後に、ステロイドは白内障のリスクを245～311％増加させることが判明していることを覚えておく必要がある。使用者の15％がこの副作用を報告している（同時に眼圧上昇や開放隅角緑内障のリスクを41％増加させる）。

硝子体障害と飛蚊症

私は現在、硝子体剥離の症状がある。そこで今週から1日2回DMSO/生理食塩水溶液を開始したところ、飛蚊症と閃光が減少して視野がクリアになった。驚くべきことだ。

眼球のレンズ後方（硝子体）にも、視界を遮る不溶性タンパク質凝集体が生じることがあるが、これらはDMSOに対して非常に高い反応性を示すようだ。

白内障治療の試験参加者の女性の一人では、白内障の効果を判断するには時期尚早だが、存在していた飛蚊症が完全に消失した。現時点で、飛蚊症に対する反応が最も顕著であることは間違いない。

そのため、読者から飛蚊症が解消されたという報告を多数受けている1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17。主な目的ではなかったが（単に気づいた現象として）、多くの事例が含まれている。

俺の目の飛蚊症は消えた 🤷‍♂️。

注：DMSOが硝子体混濁（飛蚊症と本質的に同じもの）を除去したとする患者や医師の海外報告も多数目にした。

同様に、DMSOが飛蚊症に特に効果的であることを示す事例として、眼の外側（例えば首やこめかみ）にDMSOを塗布しただけで飛蚊症が消えたケースも存在する。

注：これらの事例が、DMSOが眼球の硝子体部分にも濃縮される可能性を疑う根拠だ。

最後に、飛蚊症が白内障よりDMSOに強く反応する理由は不明だが、推測（可能性の高い順）は以下の通りだ：

  • 飛蚊症はDMSO溶解性の高いタンパク質で構成されている。
  • 浮遊物は自由に浮遊・移動するため、DMSOが到達しやすい。
  • 水晶体がDMSOの浸透を阻害し、内部への到達量を減少させる。
  • DMSOの抗炎症作用が浮遊物の生成を動的に抑制する。
  • 硝子体内の排出経路がよりアクセスしやすい：

注：これらの現象の一部は報告バイアスで説明できる可能性もある。

最後に、45歳頃から眼球の硝子体内の水分はゲル状から液体状へ徐々に変化し、眼球が著しく収縮する。これにより硝子体剥離などの問題がより頻繁に発生するようになる。1,2,3,4,5,6,7,8

DMSOはゲルや懸濁タンパク質を安定化させるため、DMSOが眼を治癒し老化を抑制する主な理由は、効果的に「眼を再水和させる」ことにあると仮説が立てられている。同様に、DMSOが他の多くの老化現象に対抗する主な理由もこれだと推測する（通常、体は加齢とともに「脱水状態」となり、衰弱し機能低下する）。DMSOは体内の体液循環を大幅に促進する（体はポンプのない部位での体液循環を促進するために、水ゲルから放出されるプロトンに依存しているからである）。

注：低濃度ではDMSOはこれらのゲルを安定化させるが、高濃度では不安定化させる。この閾値は研究によって異なるが、私が確認した全ての研究において、眼内や体内でのDMSO濃度が到達する値よりはるかに高い。

失明の回復

DMSOの最も驚くべき能力の一つは、失われた視力を回復させることだ。以前、DMSOが脳、脊髄、内臓（重傷後の場合など）で長く失われていた機能を回復させることを示したが、眼内でも同じプロセスが働いていると主張したい。ただし、視力が戻ったことを人々が即座に認識するため、より顕著に現れるのだ。

私は75歳で、生まれつき片目が盲目だ。最新の眼科専門医によれば、これはカルマと白内障による失明だという。約8ヶ月前、副鼻腔の問題を（成功裏に）改善するためにDMSOの使用を始めた。数ヶ月間、局所塗布と鼻スプレーを続けたところ、その目でこれまで以上に物が見えることに気づいた。以前は明暗や形は認識できても、細部や色は全く見えなかった。今では色も認識でき、はるかに多くの細部が見える。十分な明るさの中なら、その目だけで家の中を歩き回り、ドアを安全に通り抜けたり物にぶつからずに済む。これは以前には不可能だったことだ。現在その目の視力は15～20％程度と推定され、今もゆっくりだが改善を続けている。この目の視力が特に役立つことはまずないだろうが、それでも奇跡的なことだ。

その後、マレーと同様の報告が数多く寄せられている。例えば1980年の書籍では、スタンリー・ジェイコブが診た以下の患者が挙げられている：

  • 顔面でダイナマイトが爆発し30年以上失明していた男性が、頭にDMSOを塗布した後に光の閃きを視認し始めた。
  • 道路をスケートで滑走中、自動車にほぼ致命的な衝撃を受け、右眼の視力（焦点調節など他の機能も）を失い、次第に左眼も失明した男性。脱毛症治療でDMSOを試したところ、右眼の奥に感覚を覚えたため、そこでジェイコブ博士はその目にDMSOを塗布することを決め、最終的に高濃度（数分間ヒリヒリし、涙を誘い、約20分間目を充血させる）に落ち着いた。その後、右目の視力は急速に回復した（目隠しテストで実証）。さらに彼は色を見る能力も取り戻した（事故以来、健常な目でも失っていた能力である）。
  • 長年片目が失明状態（明暗の区別のみ可能）だった男性が、DMSO使用によりその目の視力を回復した（例：健常な目を覆った状態で公共の場所を自力で歩行し、物体や出来事を説明することで実証）。
  • ほぼ失明状態（妻など他人に完全に依存し、移動・食事・家事の全てを世話されていた）の男性が、DMSOを1年間使用した結果、視力を回復し、あらゆる行動で支援が不要になった（家族にとって大きな安堵となった）。

注：これらの結果を受け、ジェイコブは不治の失明患者群にDMSOを試験的に投与した。悲しいことに、多くの症例（眼科医が不治と断じたもの）では、顕著な改善が見られたにもかかわらず、眼科医は「改善なし」あるいは「偶然の一致」と主張する傾向があった。これはマレーの眼科医が、彼が奇跡的に視力を回復した方法を全く知ろうとしなかったのと同様である。

さらに、他の原因による失明から視力が回復したという報告も受け取っている。

商業サラブレッド業界では、DMSOは日常的に使用され、奇跡の薬とされている。具体例として、私が調教中の牝馬が後脚で立ち上がり、アスファルトに後ろ向きに転倒した（私が乗っていたのは別の話だ）際、頭を強く打ち、2つの椎骨の棘を折ったが、完全に失明した状態で立ち上がった。獣医が来て、10日間連続で大量のDMSOを静脈注射した。2ヶ月後、その牝馬は視力を取り戻しただけでなく、競走馬として再び調教に戻った。

84歳の母は、グレード3の脳動脈瘤とそれに伴うくも膜下出血を起こした（病院に行く直前と入院中に数回、こっそりDMSOを投与できた）。2週間で神経学的回復はほぼ完全であり、その過程で脳が視覚解釈能力（物体と影の識別）や運動能力を再構築したかのような急激な改善が複数見られた。

私たちはメベンダゾールによる膠芽腫の顕著な改善例を数例経験している。ある患者は腫瘍が視神経を圧迫し片目がほぼ失明状態だったが、8ヶ月の治療で腫瘍が完全に消失した後も視力は戻らなかった。私がDMSO点眼薬を教えると、翌朝すぐに妻から「点眼後視力が正常に戻った」と連絡があった。

注：1年後もその患者は癌が再発せず、完全に視力を維持している。

最後に、ジェイコブ博士の症例に加え、DMSOによる色覚異常の治癒例を読者から1件報告されている：

私はピンクとオレンジや赤の区別がつかなかった。色を使ったゲームではどれもほぼ同じに見え、[私は]ほぼ常に間違えていた。そしてよく笑われた。9ヶ月前、週に3～4回、1滴ずつDMSOを目に点眼し始めた。今では色を非常に鮮明に認識できる。視力検査を受けたところ、通常は中央行を読むところ、両眼とも最下行まで読めるようになった。DMSOと目の関係について記事を提供してくれて感謝する

注：この効果は多くの種類の色覚異常では見られないと推測される。

視覚機能の回復

数十年にわたり、私は加齢黄斑変性の治療法を数多く目にしてきた。これは従来の医療パラダイムでは治癒不可能と考えられているが、関係する全ての者にとって改善（失われた視力の回復）が即座に明らかである点で紛れもない事実だ。

その探求と、患者の視力を繰り返し回復させてきた医師たちとの協働を通じて、彼らのアプローチは通常以下のいずれかを実行していることが分かった：

  • 眼への血流と眼からの血流を大幅に増加させる方法、および必要に応じて眼の排水機能を改善する方法を見出した。例えば中医学では、血行不良（これはゼータ電位の低下に起因すると考える）が黄斑変性症の主要因と考えられており、専門的な鍼灸師がこの手法で （乾性）黄斑変性をこの手法で治療できることを示すデータが数多く存在する。
  • 目に必須の微量栄養素を補給する（目はエネルギーと栄養の需要が非常に大きいため、栄養不足が目に深刻な影響を与える）。
  • 何らかのエネルギー入力を用いて、神経学的に目を刺激するか、休眠状態の細胞（細胞危険応答に効果的に閉じ込められていた）を目覚めさせる。

注：多くの場合、上記手法の組み合わせが用いられた。

DMSOも黄斑変性を治療するため、私がこれまで知った他の手法の大半（例：眼全体の循環増加・安定化、休眠神経細胞の再活性化）をDMSOでも達成可能だとすぐに気付いた。最も重要なのは、この研究が私の栄養学理解を完全に変えたことだ。

医学は身体への化学物質の供給を軸としており、それらが全身に拡散するという前提で機能する。したがって、望ましい効果を得るのに必要な化学物質が不足している場合、身体に十分な高用量を供給して「反応を負荷」し、最終的に標的部位に拡散する量で望ましい濃度を達成することで対処する。残念ながら、この方法では高用量が必要となることが多く、非標的部位にも拡散して、それらの領域で望ましくない毒性を引き起こすレベルに達してしまう。

DMSOは、体内の物質輸送、特に薬物が到達困難な領域（通常は薬物の望ましい効果を得るためにさらに高い負荷用量が必要となる）への輸送を促進する能力により、このパラダイムを覆す。薬物が骨や脳など到達困難な部位に到達する能力を促進することで、はるかに低用量（毒性の低い）での使用が可能となる。同様に、標的（癌細胞や微生物など）への浸透能力を高めることで、DMSOは標的治療薬の効力を劇的に増強する。特に耐性のある癌や感染症に対して効果的だ。

微量栄養素においても同様のパラダイムが存在すると考える。なぜなら、栄養欠乏に対処する標準的なアプローチは、標的領域に十分な栄養素が届くよう高用量を投与する「反応への負荷」である。しかし、多くの場合で効果はあるものの、根本的な問題は標的領域への血流不良にあることが多い。したがって、機能的な栄養不足や腺の肥大が、患部への血流が回復した途端に自然に改善した事例を数多く目にしてきた。

同様に、DMSOに関しても、以下のような事例が数多く報告されている：

  • DMSOに曝露後、腺の肥大が縮小したと報告されるケースが多い。特にDMSOをその腺に必要な必須栄養素（例：ヨウ素）と混合した場合に顕著である。
  • ある研究では、銅欠乏食を与えられたマウスにおいて、DMSOが心血管系の異常（心臓肥大など）を予防することが判明した。
  • 消化器系内の主要な循環障害が解消された後、機能的な栄養不足が改善した症例を数例確認している。
  • DMSOと栄養補助食品を併用した場合、栄養補助食品単独（静脈内投与や筋肉内投与であっても）では見られない急速な改善が確認されている。これは、DMSOの輸送作用によって栄養素が本来到達できない部位へ届きやすくなるため、その効果が一部説明できる。例としては、DMSO+B12によるエネルギーの急激な増加、DMSO+ビタミンCによる効果などが挙げられる。（静脈内投与や筋肉内投与の場合でも）。これは、DMSOの輸送作用によって栄養素が通常到達できない部位に到達できることが効果の一因であることを示唆している。具体例としては、DMSO＋B12によるエネルギーの急激な増加、DMSO＋ビタミンCによる神経症状の明らかな改善、DMSOとマグネシウムによる筋骨格系損傷の急速な回復が挙げられる。
  • ある読者は、オメガ3サプリメント（ドライアイやマイボーム腺機能不全の治療に有効と広く認知されている）では効果がなかった再発性眼瞼炎とマイボーム腺機能不全を患っていた。DMSOを単独で摂取すると一時的な改善はあったが（その後再発した）、（オキアミ油＋DMSO）を併用すると完全に治った。
  • ジェームズ・ミラーの言葉を引用すると：「栄養面で『正しい』ことを全て実践しているのに痛みや自己免疫疾患が改善しない患者が数多くいたが、DMSOを追加すると良好な結果を得られた」

注：かつて顕著な効果をもたらした多くの療法（栄養療法など）は、現在では効果が大幅に低下している。私は最終的に、この治療効果の喪失と慢性疾患の蔓延は、人口全体における体液停滞の増加（その多くはワクチン接種に起因する）が原因であることを示す多くの証拠を発見した。

これらを述べるのは、DMSOが目に効果を示す主因は、眼への血流増加により体内に存在する栄養素が十分に眼に到達するようになるためだと強く疑っているからだ（血流中の栄養素総量を大幅に増やす必要はない）。同様に、食事が深刻に不足している場合、DMSOによる視力改善効果は現れない可能性がある。

注：DMSOが炎症を軽減し、血管や内皮を再生し、血管沈着物を溶解し、血液細胞を安定化させる能力も、視力喪失を逆転させるメカニズムとして提唱されている。さらに、感覚器官は代謝要求が極めて高いため、微小循環の障害（機能が急速に損なわれる）に対して特に脆弱である。このため、DMSOが微小循環を大幅に改善する能力は、DMSOの強力な微小循環促進作用が感覚機能を効果的に回復させる理由としてしばしば説明される。

最後に、黄斑変性症では、網膜細胞（毎日剥離・置換される）からの老廃物の蓄積が主要な役割を果たす。通常、網膜後方の細胞層（網膜色素上皮［RPE］）がこの廃棄物を吸収・分解するが、RPEが弱体化すると廃棄物残渣が蓄積し網膜細胞を死滅させる。DMSOは、網膜から直接残渣を除去すること、およびおそらくRPE細胞が残渣分解に用いる酵素の活性増強を通じて、この視力喪失要因を防止すると考えられる。

注：網膜色素変性症の一種（症例の約5%を占める）は、RPE細胞が遺伝的に老廃物を適切に除去できないことに起因する。

網膜疾患

息子は網膜色素変性症だ。彼はDMSO点眼薬を使っている。それが彼の視野に効果がある。1,2

網膜色素変性症（RP）とは、視力（周辺部から始まる）を徐々に失わせる遺伝性疾患群を指す。典型的には、眼の桿体細胞が錐体細胞の死（アポトーシス）を防ぐ物質を分泌しないことが原因だ。4,000人に1人が罹患し、治癒不可能と考えられている。ただし、症例の0.3～1.0%を占める1つの亜型については、85万ドルの遺伝子治療が約半数の症例で効果を示す（他の治療法も開発中）。

注：根治的ではないが、特定の一般的な栄養素を高用量摂取するとRPの進行を遅らせる。また、これらの栄養素が網膜への送達を促進する点が、DMSOがRP治療に効果を示す一因と考えられる。

RPが「不治の病」であるため、医師数名が注目した。彼らのRP患者が他の治療目的でDMSOを投与された際、視力が改善したのだ。これが一連の臨床研究を促し、1973年の予備調査でDMSOがRPを改善することが判明した。

その著者はその後、1975年の大規模研究を発表し、次のように報告している：

DMSO治療開始時（1972年2月10日）、この患者は右眼で手の動きしか認識できず、左眼の視力は20/200（スネルレン）であった。5日後（1972年2月15日）、左眼の視力は20/70＋1に改善し、右眼では5フィート（約1.5m）先の指の数を数えられるようになった。3か月後、左眼の視力は20/50に達した。この患者はDMSOを1週間中断した試験期間を除き、毎日治療を継続している。この中断期間中に視力が低下し始めたと本人は述べており、治療を再開すると中断直前のレベルまで回復した。直近の視力測定（1974年1月2日）では左眼は依然20/50、右眼は6フィート（約1.8m）での指の識別が可能である。

これに続いて、網膜色素変性症（RP）または黄斑変性症の患者50名に眼へのDMSO投与が行われた。その結果、22名で視力が改善し、9名で視野が改善し、5名で暗所視力が改善した。悪化を続けたのはわずか2名で、残りの患者は視力に変化を認めなかった （これはDMSOが変性過程を停止させた可能性を示唆する）。著者自身は、DMSOが眼内の休眠細胞を救済することで効果を発揮したと推測している（これはDMSOの主要な治療効果であると私が考える現象と一致する）。

毒性を評価するため、連続的な眼底写真と細隙灯顕微鏡写真による眼の検査を行ったが、有害な組織反応は認められなかった。患者はしばしば一時的な刺痛（通常20～30秒間）や、まぶたの皮膚の焼けるような感覚や乾燥感を報告した。

さらに、本研究の患者は視覚に「まぶしさやぼやけ効果」を報告し、しばしば光過敏症（光に対する過敏性）を伴った。これは通常数日から数週間持続し、その後消失して夜間の移動能力の向上と視力改善（コントラスト知覚の向上として経験される）に置き換わった。

注：追跡調査では、DMSOのRPに対する明確な有益性は検出できなかった （ただし、眼へのDMSO投与による毒性は全く認められなかった）。

動物研究でもDMSOが網膜視力喪失を防止することが示されている：

  • 2025年の研究では、極微量DMSO（飲用水中の0.01%）が網膜色素変性症モデルマウスにおいて網膜細胞を保護し、外核層の薄化を防止した。一方、未処理マウスでは顕著な網膜薄化が認められた。
  • 2021年の研究では、網膜色素変性症モデルマウスにおいて、腹腔内投与したDMSOが生後4日目から23日目までの網膜機能の進行性低下を防止した。プラセボ投与群では暗順応a波振幅が42%減少、明順応a波振幅が8%減少、一方、DMSO投与マウスでは暗順応a波振幅が107％増加、明順応a波振幅が65％増加、明順応b波振幅が56％増加した。
  • アルツハイマー病を発症するように遺伝子操作された生後3～4ヶ月のマウスに、飲用水で極微量のDMSO（0.01%）を投与した。これにより前駆期の視覚機能障害が改善され、特にコントラスト感度が向上した。さらに上方の網膜において正常な外部限界膜-網膜色素上皮（ELM-RPE）の厚さが回復した。これはDMSOが初期の網膜酸化ストレスを軽減したためと考えられる。さらに、DMSOは光受容体内の異常なミトコンドリア配置（MCP/AR）や網膜層の薄化を改善しなかった。これは光受容体ミトコンドリアの機能障害や損傷の一部がDMSOに反応しないか、より早期の介入や高用量を必要とする可能性を示唆している。1,2
  • 2025年の糖尿病網膜症ラット研究では、結膜下注射による10%および50%DMSO（特に50%）投与群は対照群と比較して網膜が著しく改善した（具体的には網膜電図におけるB波振幅の上昇、フリッカー反応性の増強、網膜厚の増加を引き起こした）。

様々な網膜疾患を持つ多くのDMSO使用者が、著しい視力改善を報告している（例：多発性硬化症により失われた視覚の鮮明さや色覚が改善したとの報告を目にしたことがある）。

最も頻繁に報告されるのは黄斑変性症からの改善だ。例えばある著者は、黄斑変性症と他の眼疾患で読書不能だった90歳の男性が、DMSO点眼薬（経口DMSO併用）を毎日投与され、1ヶ月後に読書を再開できた事例を挙げている（思考が明晰になり全身の体調も改善した）。

同様に、読者からDMSOが黄斑変性を改善したという多数の報告を受けている。1,2,3,4,5,6,7,8,9 これには以下が含まれる：

私は個人的に6～7年間点眼薬を使用している。これにより黄斑変性の進行が効果的に止まった。

私は黄斑変性症にDMSO点眼薬を使用している。視力が25/40から20/25に回復した。通っている大学では、4ヶ月後に突然右目の注射が効いたと思っている。

個人的にDMSO点眼薬を3年間使用している。網膜専門医によれば、AMDによる瘢痕が50%減少したという。

今年初め、アムスラーテストでAMDを検査したところ、左目に歪んだ線が見えた。

3月1日からDMSO点眼薬を1日2回使用し、4月中旬からはDMSOの経口摂取（蒸留水500mlにDMSO5mlを1日1回）も始めた。今週検査したところ、歪みは全く見られなかった…やった！

I [AMDを患っている]。40%DMSOを3週間使用したところ、中央視野が著しく損なわれ、眼鏡をかけても夜間の運転が不可能だったインクの染みのような幻視が完全に消えた。3週間後には眼鏡なしで雨の夜の運転も可能になり、中央視野の障害もなくなった

I 現在、黄斑変性症の治療に点眼薬を使用している。素晴らしい結果が出ている。

注：AMDは加齢黄斑変性を指す。ペンネーム「A Midwestern Doctor」を考えた時は、特に深く考えずに思いついたものだ（この投稿を広めるつもりはなかった）。もしよく考えていたら、別の頭字語を使ったペンネームを選んでいただろう。

さらに、二人の読者がDMSOが網膜への慢性的な血流不足による視力低下を改善したと共有した（DMSOが脳への慢性的な血流不足による認知機能低下を防ぐのとほぼ同様の仕組みだ）：

4月に眼科医の診察を受けたところ、左目の網膜動脈が細くなり、眼圧が境界域にあり、周辺視野が一部失われていると告げられた。2週間後に再検査するよう指示され、点眼薬の処方も検討されていた。そこで15%DMSOを1日3回、2週間服用した。再検査の結果、5年前の状態に戻っており問題なしと判断され、点眼薬は不要となった。現在も1日2回DMSO点眼を継続中だ。

私はBRVO（分枝網膜静脈閉塞症）の治療にDMSOを試している。4年間注射治療を続けたが、その効果は2年で頭打ちになった。昨年10月に経口と点眼の両方でDMSOを追加したところ、ゆっくりだが確実に改善が見られた。この改善が続き、注射が不要になることを願っている。

追加情報：

  • 読者から共有された情報によると、DMSOが黄斑孔を改善した事例がある。
  • DMSOが黄斑浮腫や黄斑皺襞を治療したとの報告を見つけた。
  • DMSOが網膜剥離や網膜浮腫を治癒させる可能性を示唆する報告を見つけた（ただし、実際に参照された報告自体は確認できなかった）。
  • DMSOが網膜手術後の回復を促進すると述べる報告を見つけた。
  • ある読者は「視界が乱れたと気づいた直後にDMSOで片頭痛を予防した。即効性があった！」と共有しており、DMSOが脳由来の視覚障害も改善し得ることを示唆している。

最後に、血管内皮増殖因子（VEGF）が主因となる新生血管形成は、多くの眼疾患（例：加齢黄斑変性（湿性型）、新生血管緑内障、糖尿病網膜症）の基盤となる。このため、これらの疾患管理には高価なVEGF抑制剤の注射が一般的に用いられる。DMSOは繰り返し、VEGFと新たな血管形成を阻害することが確認されている（例：酸による角膜細胞の火傷後1,2、あるいは機械的擦過傷後、および新たな血管形成に依存して拡散する癌細胞において）。また、湿性および乾性黄斑変性の両方に効果があると報告されている。

注：直接試験はされていないが、DMSOが抗VEGF薬（その他多くの眼科用薬剤）と併用され、それらを眼内に直接運搬することで、不快な眼内注射や危険な投与量を不要にする可能性を示唆するデータがある。これはDMSOが眼科医療に革命をもたらす可能性を示す別の領域だ。

緑内障と眼圧

DMSOは浮腫の軽減、体液の輸送、体液排出の障害除去に優れており、特にDMSOが角膜内の浮腫を軽減することが示されていることから、眼圧（IOP）の低下、ひいては緑内障の治療に有用であると考えられる。

注：緑内障は視神経変性によるもので、特徴的な（周辺）視野欠損を引き起こす。この変性の実際の原因は不明だが、多くの（全てではない）症例で眼圧上昇と関連し、眼圧正常化により進行が遅延するため、緑内障はしばしば眼圧上昇と同義視される（特に、全ての主流療法が視力喪失防止を期待してIOP低下で緑内障を治療する点で——これは成功しない。眼圧上昇以外の要因も視神経を損傷し、眼圧低下維持が次第に困難なDMSOはここで有益だ。なぜなら緑内障の主要な原因を予防できるだけでなく、視神経を保護することで疾患プロセスに直接対抗できるからだ。

一方、DMSOの眼圧への影響を直接評価した私が知る唯一の研究（ウサギを用いた）では、経時的にDMSOが眼圧を効果的に低下させることが判明した：

さらに：

  • ウサギにおいて、緑内障治療用に設計されたDMSO-ブリンゾラミドゲル（ブリンゾラミドは眼圧降下薬として使用される）は眼圧を効果的に低下させ、毒性は認められなかった。
  • 数多くの研究がDMSOが頭蓋内圧を効果的に低下させることを示している（頭蓋内圧の上昇は眼圧をある程度上昇させる）。しかも脳血流を減少させることなくこれを達成するため（外傷性脳損傷の治療において極めて有用である）。
  • 網膜色素変性症研究の著者はまた報告した。1日1～2回のDMSO点眼薬が白内障や緑内障などの眼疾患に有用であると。

読者からも、DMSOが緑内障を改善または解消したとの報告がある。1,2,3,4,5,6,7,8,9 猫の事例も含む。報告内容：

私はあなたの記事に基づき、緑内障による視力低下に対して99.9%の医薬品グレードDMSOを2ヶ月間使用している。片方の目がぼやけて見えなくなり、失うものは何もないと思ったからだ。その目では2年以上文字が読めなかった。今週、ようやくコンピューターやテレビ画面の特定の文字や数字が見え始めた。これが現実だとは今でも信じられない。確かに、15秒ほど地獄のように焼けるような痛みがある。だが、1日に何度も使っていた4種類の緑内障点眼薬のうち1つによる眼窩骨の痛みと比べれば大したことではない…2回の手術は言うまでもない。

重度の緑内障を患う父のために、さらにDMSOクリームとPEMF装置を購入した。これらを1ヶ月使用した結果、痛みを伴う緑内障点眼薬を使わずに、上昇していた眼圧が正常値まで下がった。眼科医も視力検査表で視力が2段階向上したことに気づいた。残念ながらその後、彼はDMSOクリームとPEMFの使用を中止し、緑内障は進行して角膜剥離を伴う眼痛を引き起こした。その後、再びDMSOクリームを塗布したところ、角膜剥離による眼痛が軽減し、耐えられる程度になった。現在は1日1回1mlの経口DMSOを追加しており、効果を感じているという。

このDMSOを教えてくれた施術者は、かつて世界の指導者たちを治療した人物だ。彼はこの驚くべき天然硫黄化合物を毎日使用して自身の緑内障を管理し、1ヶ月の間に視力が著しく改善した。

注記：本読者層以外でも、DMSOが緑内障の眼圧痛を急速に軽減し、眼圧降下薬が不要になった事例が多数報告されている（おそらくDMSOが眼圧上昇の原因となるうっ血や排水障害を解消したため）。

眼の損傷と外傷

DMSOは全身の組織を様々な損傷から保護することが繰り返し示されており、皮膚を火傷から一貫して保護するのと同様の方法で、眼に対しても同じ効果を発揮する：

同様に、多くの読者がDMSOが様々な眼の損傷を治癒したと報告している：

我が家の子犬（体重23kgで力強い）に目を蹴られ、深刻な損傷を負い、法的に失明状態（複視）となった。1ヶ月間、回復の兆しは全く見られなかった。そこでDMSOの処方を発見し、視力が回復した。専門家ではないが、私にとっては効果があり、しかも迅速だった。数日で80%回復し、その大半は24時間以内に改善した。前述の通り、その1ヶ月間は全く回復の兆しが見られなかった。

私は眼球後部の治癒を見たことがある

何年も前、義母が眼球の血管を破裂させた。医師の対症療法を試した後、私たちはDMSOを含む点眼薬を作った。わずか数日で、眼球は正常に戻った。

注：一ヶ月前、友人が高い崖から飛び込み、水面着水時に目を保護せず（結果、眼球内が血液で満たされた）負傷した。DMSOの使用を決めた後、眼球は急速に回復し内部の血液が消えた…その後、同じ飛び込みを繰り返し、再び目を正しく保護しなかったが、DMSOで再び眼球を治癒させた。

また、通常なら摘出されるはずの眼の負傷を負ったペットが完全に回復したという驚くべき報告を数多く受けている：

  • この猫は目を引っかかれ、獣医から壊死した目を緊急摘出する必要があると宣告された。手術費用を集める間、約1時間おきにDMSOとコロイダルシルバーで目を洗浄したところ（ジェラルドという名の猫はこれを好んだ）、目が急速に改善。初診から数日後、獣医は手術を中止し、6週間で目は完治した。

現在治療中のヨークシャーテリアの眼の損傷。片目は失明状態で、眼球は壊死しつつあった。視力回復は不明だが、眼球は治癒中だ。1枚目はDMSO/ヒマシ油点眼前の状態。2枚目は点眼2週間後の状態。1枚目では眼球の張りが失われているのが分かる。2枚目ではほぼ完全な球形に戻っている。

犬が引っかき傷で眼球潰瘍になり、獣医は眼球摘出を勧めた。私はまずDMSOを試したいと断った。獣医はDMSOについて全く知らず、既に失明しているのに苦しみを長引かせるのは残酷だと非難した。しかし1ヶ月後、視力まで回復して完治した！

最後に、DMSOは人間の眼球も救っている：

父は眼病を患っていたが、DMSOを使用し効果があった。メイヨー病院では眼球摘出の可能性を示唆されたが、ビタミンCとDMSOの混合物で症状が改善した。

一般的な視力改善と予防的使用

DMSOが重篤な眼疾患を改善できるのと同様に、軽度の問題も改善可能であり、多くの読者がDMSOによる視力向上を報告している。1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27 例えば：

DMSOをほんの少しまぶたに塗っただけで、すぐに視力が良くなった。ビリヤードのショットがずっとはっきり見えるようになった。慎重に治療を続けている。

足首の上に少し塗っただけで、コントラストが改善され、すぐに視力が良くなった。

DMSOを摂取後、視力が劇的に改善した。

同様に、多くのDMSO研究者も同様の報告をしている。DMSOを使用する多くの医師と協力してきたある研究者は、それらの医師がDMSOを目に塗布することで様々な視覚問題や眼痛の改善に役立つことを発見したと報告している。また、通常、目にDMSOを塗布後30～40秒間ヒリヒリした感覚が生じるが、その後は治療前よりも目が楽になることが多いと述べている。同様に、その著者はロサンゼルスの医師の事例も引用している。その医師の患者数名は、目にDMSOを塗布してわずか1週間で細かい文字が読みやすくなったという。

注：その著者は自身の目が疲れた時にも頻繁にDMSOを目に塗布しており、即座に急速な改善を実感している。

読者から報告された最も一般的な改善点には、視界のぼやけ軽減、1,2,3,4,5,6,7,8 目の乾燥軽減、1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11 目の疲れ軽減（特に画面使用時）、目の清涼感の回復がある。1,2

デバイス使用で視界がぼやける時は、両目に1滴ずつ点眼する。

さらに、夜間視力の鮮明化など他の改善例も多数報告されている。また、顕著な眼の改善（例：急速な回復やDMSOによる治癒効果）が起きた事例も多いが、具体的にどの眼の効果が得られたかは報告されていない。1,2,3,4,5,6,7,8,9

しかし最も興味深い報告の一つは、多くの読者がDMSO使用開始後に視界がぼやけた（DMSOの過去の視覚障害疑惑を考慮すると当初は深刻な懸念を抱いた）が、実際の原因は現在の眼鏡の度数が強すぎたこと、多くの場合眼鏡（またはコンタクト）が不要になったことに気づいたという事例だ。1,2,3,4,5,6,7,8,9

注：別のDMSO研究者も、DMSO使用患者が予期せぬ嬉しい副作用として視力改善を経験する事例を報告している（例：DMSO摂取翌朝に眼鏡が不要になった女性を挙げている）。

その報告の一部は以下の通りだ：

[脚にDMSOを塗布した後] 視界がぼやけ始めた。調べると左目が0.5、右目が0.25視力向上しており、新しいコンタクトレンズの処方箋が必要だった。視力は元々悪く、突然良くなることはないので、これは間違いなくDMSO使用の結果だ。

視力が大幅に改善したため、コンタクトレンズをほぼやめられるほどだ！

左目の乱視も改善した。新しい眼鏡の度数は、ここ数十年間で最も弱い度数だった！

[経口DMSO摂取後] 老眼が消えたのは予想外の副産物だった。

私は定期的に使用している。視力が良くなり、もう眼鏡は必要ない。

知人が、スマホの文字を読むのに眼鏡が不要になった。夜にまぶたにDMSOを塗っている。

DMSOを患者に使い始めたばかりだった。君のEENT記事が出てから、右目にゴースト現象（単眼複視による）に気づいた。溶液を作って、患眼にDMSOを数滴垂らした。翌朝起きたら治っていた。今でも視力に異常を感じたら、真っ先にDMSOを使う。

30mlのDMSOを数ヶ月間内服した際、視力に変化が生じた。元々近視で眼鏡やコンタクトを使用していたが、加齢に伴い遠近両用眼鏡が必要になり始めていた。ある日、老眼鏡をかけても近くがはっきり見えないことに気づいた。単に視力がさらに悪化し、より強いレンズが必要になったのだと思った。驚いたことに、老眼鏡を外すと極小の文字まで鮮明に見えるようになった。それ以来老眼鏡は不要だ。60歳になった今も、眼鏡なしで極小の文字が読める。近視は進行せず、白内障もないため、悪影響は全く感じていない。

夫の視力は急速かつ着実に悪化していた。彼は43歳で、すでに遠近両用眼鏡が必要だった。ちょうどセレン（ヤングエヴィティ社の製品を1日600mg）を飲ませ始めたところだった。彼は陥入爪（うさぎの爪）を患っていたので、1日3回DMSOを塗布していた。2週間後、彼の目は驚くほど回復し、ごく近くのものを見る時（彼は遠視だ）以外は眼鏡が不要になった。

私は夜に顎のラインにDMSOクリームを塗ったところ、翌日の視力が明らかに良くなったことに気づいた。そこで毎日使い続け、週に一度のPEMF治療と併用した結果、25年間使い続けていた眼鏡を完全に不要にできた。読書や運転にももう眼鏡は要らない。

観察したところ、DMSOは近視を矯正する一方で遠視を引き起こさないようだった。調べてみると、ドイツのDMSOコミュニティ全体で同様の観察結果が報告されていた。

これは、DMSOが多くの人が曝露される共通の病理的プロセス、すなわち眼球が長く細くなる原因に特異的に作用することを示唆している。これは以下の点で合致する：

  • DMSOは眼球内の過剰な水分を減らす：この水分が眼球を膨張させ前方に押し出し、眼球を長くする（例：DMSOは角膜浮腫を軽減することが示されている）
  • DMSOは筋肉を弛緩させる：特に毛様体筋は収縮すると近視を引き起こす（この筋肉は眼球表面近くにあるため、DMSOの影響を受けやすい）。

  • 眼球が慢性的に近視状態になると、眼球の伸長により眼球の一部（特に強膜後部）が薄くなる。最終的に薄くなった強膜はコラーゲンの配列が乱れて再構築され、弾力性を失い、柔軟性が低下する。これにより眼球が正常な状態に戻ることはほぼ不可能となる。DMSOはこの状態の組織を緩め正常化するのに優れているため、理論上は近視を正常化できるはずだ（そしてDMSOが眼球運動と相性が良い理由を説明しうる）—特に別の研究で、慢性的に炎症を起こした眼球においてDMSOがフィブリン産生を減少させることが判明しているからだ。

注：時折、眼鏡の使用を中止したり処方箋をわずかに変更したことで、微妙な神経症状が解消されたと語る人に出会う。そうした患者は頻繁に（常にではないが）、眼鏡を通して見ることにわずかな違和感を覚えていたと共有する。これもまた、眼鏡が時に身体を不自然に変化させ、逆効果となる可能性を示唆している。

こうしたDMSOによる変化は、目の主要な危険要因を軽減する。なぜなら、座りがちな生活で悪化する全身の体液停滞が眼内液の蓄積を招く上、屋外で遠くを見る代わりに常に画面を見つめることで、目を慢性的な近視状態に固定しているからだ。

さらに重要なのは、こうした習慣が目に不健全な慣性を生み出し、時間の経過とともに正常な焦点調節への回帰を困難にすることだ（特に、この状況への標準的な対処法が眼鏡の処方であり、それは問題を恒久化する前に根本を正すのではなく、狭く伸びた状態を固定化するだけだからである）。したがってDMSOは理想的だ。多くの問題を簡単に治療できるだけでなく、標準的な手法（例えば目の体操）では対処が難しい根本原因にも対処できるからだ。

注：非標準的な目の体操で焦点調節不良を改善し、処方眼鏡を不要にした人は多いが、眼内の慣性が定着するにつれ、そうした改善も次第に困難になる。

健康な目

この主題を研究する中で、DMSOが目の治療にいかに適しているか、そして従来の医療分野に同等の選択肢がほとんど存在しないこと（代わりに多くの眼疾患は本質的に時間稼ぎのゲームとなり、目標は患者が他の原因で亡くなる前に目が機能不全に陥らないよう、眼機能を可能な限り長く維持することになる）は、率直に言って驚くべきことだ。

本記事の例が示す通り、眼疾患は単一の独立した病態ではなく、同じ変性プロセスから生じる相互に関連する症状群だ。だからこそ、紫外線血液照射療法やDMSOのような回復療法が、一見異なる多くの眼疾患を治療できるのだ。最も重要なのは、これらの症状が全て同じ退行性プロセスから生じるため、深刻な問題が発生するずっと前に（例えば目の疲れや「疲れた」目といった）早期の警告サインを受け取ることが多い点だ。

そのため、目の健康維持には積極的なアプローチが不可欠であり、多くの目の問題は結局のところ現代の生活様式がもたらす合併症であることを認識すべきである。例えば：

  • 一日中画面を見つめ続けること（特にブルーライトカット機能のない画面）
  • 一日中不自然な光（LEDや蛍光灯など）のある屋内にいること（目に栄養を与える自然光にさらす機会を逃す）
  • 近くのものと遠くの自然物との焦点を交互に合わせないこと。

注：患者の眼の問題に対処する際、最も大きな課題の一つは、治療直後に患者が再び過度の眼の負担（例えば長時間の画面視聴）を再開しようとすることだ。

同様に、多くの眼疾患は他の慢性疾患（糖尿病、喫煙、多様な自己免疫疾患など）を引き起こすのと同じ炎症や循環障害に起因する。これらの疾患はしばしば最初に眼に現れ、何か異常があり対処が必要だという早期警告を与えてくれる（例：心臓発作が起こる前に循環器の健康を改善する必要がある、不健康な食生活を長寿に必要な栄養素を提供する食事に置き換える必要がある）。

したがってDMSOは現代生活の多くの疾患に対処する優れた手段であり、特に私たちの多くが直面する喫緊の課題——視力維持——に明確に有効である点は幸運だ。医療システムに健康を依存できなくなる時代が到来しつつあり、健康を自ら管理する手段がますます必要となる。幸いなことに、DMSOの事例が示す通り、それらは常に存在していたが、単に目に見えながら隠れており、私たちが探すのを待っていたのだ。

本記事の最終部（オリジナル記事の有料部分）では、DMSOの調達と使用に関する一般的な指示、目の治療への具体的な適用方法、DMSO点眼液の正確な調製法、特定の眼疾患へのDMSOの適用法（単独または他の自然療法との併用）、そして長年かけて発見した多くの一般的な眼疾患（例えば黄斑変性症の治療法、白内障や飛蚊症の治療、緑内障の自然療法代替、眼感染症への選択肢）に対する相乗療法や自宅でのエクササイズについても説明する。

© 2025 A Midwestern Doctor

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