Big Pharma’s “License to Kill”
www.globalresearch.ca/big-pharma-license-kill/5873782
リチャード・ゲイル、ゲリー・ヌル博士著
グローバル・リサーチ、2024年11月27日
記事のまとめ
この記事は、米国の大手製薬会社3社(Johnson & Johnson、Merck、Pfizer)の過去50年間の問題行為と訴訟歴を詳細に分析したものである。以下が主な内容：
医療過誤による死亡は米国の死因の第3位となっており、年間25万人から40万人が死亡している。その背景には以下の製薬会社の問題行為がある：
ジョンソン&ジョンソン：
- タルクパウダーのがんリスクを1970年代から認識しながら隠蔽し、89億ドルの賠償金を支払った
- オピオイド危機への関与で50億ドルの和解金を支払った
- 欠陥のある人工股関節で35億ドルの賠償
- 抗精神病薬リスパダールの不適切な販売で22億ドルの刑事罰金
- 複数の製品でリコールや訴訟が相次いでいる
メルク：
- 抗炎症薬Vioxxで6万人以上の死亡者を出し、48億ドル以上の賠償金を支払った
- HPVワクチンGardasilの臨床試験データを操作し、深刻な副作用を隠蔽した
- MMRワクチンの有効性データを改ざんした
- 帳簿操作による20億ドルの脱税
- 複数の製品で安全性データの隠蔽や虚偽の販売促進が行われた
ファイザー：
- COVID-19ワクチンの供給契約で各国に主権資産の担保提供を要求
- ナイジェリアで無許可の抗生物質実験を行い、11人の子供が死亡
- 薬価の不当な操作で度重なる訴訟と罰金
- 違法な販売促進活動で23億ドルの刑事罰金
- 製品の安全性よりも利益を優先する企業文化が定着している
これらの企業は、製品の危険性を認識しながら隠蔽し、データを改ざんし、違法な販売促進を行い、多額の罰金を支払っても利益を優先する経営を続けている。FDA等の規制当局による監視も不十分で、製薬業界の構造的な問題が指摘されている。
過去50年間にわたり、米国の大手製薬会社は数百万人のアメリカ人に傷害や死をもたらしてきた。この憂慮すべき事実は広く知られるようになり、医療行為や誤診による傷害や死亡といった医原性被害は、死因の第3位にランクされるまでになっている。公衆衛生の保護を目的とする連邦政府の保健機関が、この危機に意味のある対応をしてこなかったという点については、ますます多くの合意が得られつつある。実際、これらの機関は、医療制度の深刻な欠陥に立ち向かう努力を妨害することが多く、事実上、業界内の組織的な腐敗を助長してきた。
長年にわたる研究では、医療過誤による死亡は常に主要な死亡原因のひとつとされてきた。一部の分析では、心臓病と癌に次いで3番目に多い死因であると指摘されている。しかし、実際の数字は現在の推定値よりもはるかに高い可能性があることを示す証拠が増えており、医療システム内に深刻かつ広範な危機が存在することが明らかになっている。
医療過誤による死亡に関する研究で最もよく引用されるのは、ジョンズ・ホプキンス大学の研究で、この研究では、予防可能な医療過誤により毎年約25万人のアメリカ人が死亡していると推定している。2016年にBMJ誌に掲載されたこの研究では、誤診、投薬ミス、医療システムの非効率性などのシステム上の問題が、こうした死亡の主な要因であると強調している。
しかし、英国医学雑誌に掲載されたさらに憂慮すべき推定値では、その数字は年間40万人とされており、ジョンズ・ホプキンス大学の研究ではより広範なシステム上の障害や不必要な医療介入が含まれていないと主張している。 両方の研究は、医原性死亡を主要な死亡原因として明確に位置づけているが、いずれも問題の全体像を捉えているわけではない。
- 医原性：死亡にはさまざまな原因が含まれている。控えめに見積もっても、以下のような原因が挙げられる。
- 診断ミス：誤診や診断の遅れは、年間100,000人の死亡原因となっており、多くの場合、迅速かつ効果的な治療を妨げる。
不適切な人員配置、人的ミス、電子カルテのミス、コミュニケーションの欠如などのシステム上の問題は、さらに年間8万人の死者を出している。これらの数字は驚くべきものではあるが、氷山の一角に過ぎない。
恐ろしい現実として、医療過誤による死亡者数は、最も高い推定値をはるかに上回る可能性がある。現在のデータは主に病院の記録に基づいているため、病院外で発生した死亡は報告されないことが多い。例えば、治療後に退院した患者が医療過誤による合併症で死亡した場合でも、そのようなケースは公式統計にはほとんど反映されない。同様に、自宅や長期療養施設で死亡に至った誤診も、医療過誤と認識されないことが多い。
COVID-19のパンデミックは、医原性リスクに新たな側面を加えた。人工呼吸器などの治療、試験段階のワクチン、レムデシビルなどの緊急使用医薬品は、現在、甚大な被害を引き起こすことが証明されている。例えば、人工呼吸器の過剰使用は、肺損傷や人工呼吸器関連肺炎と関連しており、世界中で数千人の死亡につながった。レムデシビルは、腎臓や肝臓の損傷など、予想を上回る高い割合の副作用と関連していた。ワクチンは、心筋炎や心膜炎、血栓症、神経疾患、脳脊髄炎、横断性脊髄炎、ベル麻痺、自己免疫疾患の悪化、流産、そして恐らくは悪性腫瘍など、多種多様な深刻な有害事象と関連している
医療過誤による死の静かなる流行は、最も進歩した医療システムでさえも脆弱であることを思い知らせる。現代医療は毎年何十万もの命を奪う予防可能なエラーだらけであり、民間企業の利益が問題を悪化させている。
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックにより、製薬および医療分野における機能不全が浮き彫りになった。このパンデミックにより、医療従事者、医療機関、製薬会社が、真実や人命を犠牲にしてまで自らの利益を追求する姿勢が明らかになった。 主に揺らぎやすく、しばしば捏造された科学的根拠に基づく、情報操作と欺瞞の組織的な取り組みは、あらゆる観点から見て悲惨な結果をもたらした。この危機の核心には、公衆衛生を守るべき機関に対する信頼の喪失があった。個人的、職業的、公的な人間関係の基盤である信頼は、アメリカの医療制度によって繰り返し裏切られた。
大手製薬会社、特にジョンソン&ジョンソン、メルク、ファイザーは、何百万人もの人々の健康と幸福に直接影響する法律や倫理に違反してきたことで知られている。これらの企業は、誤解を招くマーケティングや価格操作から、過失行為や企業汚職に至るまで、あらゆる訴訟に直面してきた。これらの製薬・ワクチン大手企業は毎年数十億ドルの利益を上げているが、彼らの行動に対する法的責任は、軽微な罰金という形で示されることが多く、真の説明責任が問われることはほとんどない。経営陣が実刑判決を受けることはまれであり、企業が自らの行為によって引き起こされた損害の全額を支払わされることもほとんどない。その結果、人命を犠牲にして利益を追求する医療制度が生まれている。
こうした企業が依然として妨害されることなく事業を継続できることは、半世紀以上も続いている科学的不正行為の文化における深刻な機能不全を象徴している。重要な情報の隠蔽など、不正行為の決定的な証拠が示されているにもかかわらず、真実を語る勇気ある内部告発者はしばしば口止めされたり、処罰されたりする。バイデン政権がパンデミックとmRNAワクチンに関する情報を隠蔽するために2億6000万ドルを費やしていたことが最近明らかになったことは、大手製薬会社のワシントンに対する財政的・政治的影響力を浮き彫りにしている。 腐敗を暴露しようとしたり、現状に疑問を呈したりする人々は激しい反対に遭う一方で、業界を支える強力な勢力は、自らの野望や目標に都合の良いように物語を操り続けている。
J&J、メルク、ファイザーの行動は孤立したものではない。これらの企業は製薬業界におけるより大きな問題の代表例であり、それは患者の安全よりも利益を優先し、企業の強欲が野放図に育つ環境を助長するものである。彼らは、一般市民の健康と安全よりも製薬会社の重役や投資家の利益を常に優先する文化の一部であり、その結果は悲惨なものとなっている。危険な医薬品の承認、誤解を招くマーケティング手法、法外な価格設定、自社製品による被害の否定など、これらの企業は、米国を悩ませている医療が原因の死亡者数の増加に寄与している。
これらの行為の結果は無視できない。医療業界が医原性の被害に対処しないことは、国家にとっての警鐘となるべきである。現状に異議を唱える内部告発者や医療従事者に対して、彼らの声を封じるための不誠実な戦術がますます増加しているため、真実は依然として公衆の目に触れないままである。これらの問題が対処されるまでは、私たちの壊れた医療制度に有意義な変化が訪れることはないだろう。
本稿では、これら3つの巨大製薬会社が関与した汚職、犯罪、訴訟を取り上げ、彼らの行動が米国の医療危機を象徴するものであることを明らかにする。これらの企業が公衆衛生に果たす役割を理解することで、彼らが作り出した医療制度の欠陥という現実と向き合うことができる。
ジョンソン&ジョンソン
ガーディアン紙の記事によると、「世界中の消費者は、3470億ドル規模の製薬業界の巨大企業ジョンソン&ジョンソン（J&J）を最も信頼するブランドのひとつに挙げている」という。1880年代にコットン・ガーゼ製包帯の製造から始まり、やがてバンドエイド、ベビーパウダー、シャンプーなどを手がけるようになったJ&Jは、世界でも最も強力な多国籍製薬・医療機器企業へと成長した。 1959年には、タイレノールを市販薬として承認させることに成功し、大手製薬会社の一員として業界をリードする存在となった。その後まもなく、J&Jは製品ラインナップを拡大するために、ニュートロジーナ、コルディス、デピュー、ヤンセン・ファーマスーティカ、セントコアなどの企業を次々と買収した。今日、アメリカの家庭の薬箱には、J&Jの人気商品であるリステリン、タイレノール、ベナドリル、ニュートロジーナのスキンクリーム、ロゲイン、ネオスポリンの抗菌軟膏、あるいはおむつかぶれ用のデスチンなどである。
ンリー・N・コブによる2006年1月のニュージャージー州ニューブランズウィックのジョンソン&ジョンソン本社。元の写真はユーザー：ekem、英語版ウィキペディア（パブリックドメインより）
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミック中、保健当局がモデルナ社やファイザー社のmRNAワクチンよりも効果が低いのではないかと懸念を示していたにもかかわらず、人々はJ&J社の「1回打てば終わり」のCOVID-19ワクチンを熱望していた。当初の懸念は誤りで根拠のないものだったことが今では明らかになっている。J&Jのワクチンは、特に血栓性血小板減少性紫斑病（TTS）という重度の血栓症やギラン・バレー症候群（GBS）といった深刻な副作用により、2023年初頭に事実上撤収された。これらのリスクにより、CDCとFDAは2021年12月には早くもmRNAワクチン（ファイザーとモデルナ）を最優先することとなった。同社のワクチンが失敗した後、同社は他の製薬会社の製品の流通のためのサプライチェーンの提供以外には、パンデミックにおいて重要な役割を果たさなかった。
さらに重要なのは、J&Jの評判に疑問を呈する必要があるということだ。英国の諜報会社アルヴァが2019年に発表した報告書によると、J&Jの評判はここ数年で大幅に下落しており、主要製薬企業58社中9位から57位にまで落ちている。確かに、この企業は倫理的にクリーンな企業ではない。[1]
過去30年間のJ&Jの犯罪歴を振り返ると、悲惨で矛盾したイメージが浮かび上がり、最も積極的な医療企業にとってパンデミックがもたらした有利な市場を考慮すると、同社の新型コロナウイルスワクチンに関する主張に疑問を抱かざるを得ない。
同様に規模が過大となった競合他社であるグラクソ、メルク、ファイザーと同様に、J&Jも民事和解金や刑事事件のために数十年にわたって数十億ドルを支払わなければならなかった。ブラジルの検察当局は、J&Jの医療機器業界における「不適切な支払い」の可能性について、海外腐敗行為防止法（FCPA）に基づき、独占禁止法違反の調査を行った。[2] これは、シーメンス、ゼネラル・エレクトリック、フィリップスがブラジルの国家医療プログラムとの契約を確保するために政府高官に違法な賄賂を贈ったとして、FBIが贈収賄の容疑で捜査していた事件の一部である。 また、賄賂を隠すために市場価格の800%まで価格をつり上げる行為も含まれている。
J&JがFCPAに違反したのはこれが初めてではない。2011年には、J&Jは自社製品の販売促進を目的にギリシャ人医師に賄賂を支払ったとして、司法省から共謀罪で起訴された。証券取引委員会（SEC）も民事訴訟を起こしている。同社は、ギリシャ、ポーランド、ルーマニアの役人への買収工作により、7000万ドルの罰金を支払うこととなった。[3] 前年には、J&Jの子会社であるデピューの幹部が、ギリシャの国民医療制度内の医師への不正な支払いにより、1年の実刑判決を受けている。
世界屈指の医療機器メーカーであるJ&Jは、コンタクトレンズや人工股関節など、欠陥製品のリコールに数多く直面してきた。2013年には、欠陥のある人工股関節の被害者8,000人に対して、補償金として約25億ドルを支払っている。また2016年には、この人工股関節によって負傷した原告に対して、さらに10億ドルが支払われた。[4]
2008年に同社が関与した疑わしい行為のひとつに、「幻のリコール」がある。Motrin IB カプレットが適切に溶解しないことが判明した際、同社は公に宣言することを避けるために、外部の請負業者に店舗の在庫を買い占めさせた。この行為は誰にも知られることはなく、議会調査で不正が暴露されなければ、FDA検査官の目もくぐり抜けることができたであろう。
J&Jが起こしたその他の主な訴訟や欠陥製品のリコールには以下のようなものがある。
- 2010年 – 抗てんかん薬トパマックスを精神疾患の治療薬として不正表示し、未承認の症状に対して薬を宣伝するために外部の医師を雇ったとして、8100万ドルの和解金を支払った。[5] 翌年、J&Jは心臓病治療薬ナトレコルの同様の容疑で8500万ドルを支払った
- 2011年 – 同社のベビー用品の一部に発がん性物質が含まれていることが判明した
- 2013年 – 米国司法省は、自閉症治療薬リスパダールを承認されていない用途で販売したとして、同社に22億ドルの刑事罰金を課した。このスキャンダルでは、45の州がJ&Jを相手取って民事訴訟を起こした。[6]
リスパダールは、急速な体重増加や女性化乳房（男性の乳房が不規則に肥大する症状）を引き起こす恐ろしい薬である。 センメルワイスは、J&Jの子会社であるヤンセンも、行動上の問題を抱える子供たちへの使用を積極的に売り込むキャンペーンを行っていたと報告している。 FDAが報告したリスパダールのその他の深刻な副作用には、糖尿病、高プロラクチン血症、傾眠、うつ病、不安、精神病性行動、自殺、死亡などがある。
リスパダールをめぐる同社の法的問題は、まだ終わっていないようだ。2019年10月、フィラデルフィアの陪審は、この薬が若い男性の胸の成長を引き起こす可能性があることを警告しなかったとして、ある男性に80億ドルの懲罰的損害賠償を命じた。その他の最近の訴訟には、内出血のリスクがある同社の血液サラサラ剤「イグザレルト」をめぐる訴訟があり、2万5000人の原告に7億7500万ドルの和解金が支払われた。
2016年 – 2人の女性が、ジョンソン&ジョンソンのベビーパウダーに含まれるタルクが原因で卵巣がんになったとして、1億2700万ドルの損害賠償を勝ち取った。その後、同様の訴訟が1000件以上持ち込まれた。裁判の過程で、ジョンソン&ジョンソンは1970年代にすでにタルカムと卵巣がんの関連性を疑っていたことが明らかになった。 ミズーリ州の陪審員団は同社に40億ドル以上の罰金を命じたが、後に21億ドルに減額された。ニューヨーク・タイムズ紙がJ&Jの社内メモを調査したところ、タルカムパウダーにアスベストが含まれていた可能性があるという証拠が発見された。[7] これらの訴訟は現在も続いている。2019年7月、J&Jはタルカムパウダーとがんのリスクをめぐる1万4000件の訴訟を棄却しようとした。
近年、J&Jは致命的なオピオイド危機への関与により注目を集めた。同社は一般的にノーマンと呼ばれるアヘンアザミの一種独特の品種に関する特許を保有している。同社は、パーデュー・ファーマの鎮痛剤オキシコンティンのオピオイドの主要な供給元である。オクラホマ州の裁判所は4億6500万ドルの罰金を命じた。[8] これにより、他の州も同様の措置を取る可能性が出てきた。 この制度がいかに狂気じみているかを理解するには、5億ドルの民事罰金がウォール街では朗報となったことを知る必要がある。陪審員の評決は数十億ドルに上るだろうと予想されていたからだ。その結果、判決後、J&Jの株価は2%上昇した。J&Jはパデュー社の主要サプライヤーであり、米国のオピオイド中毒蔓延の主要因であるにもかかわらず、パデュー社は過剰摂取による死亡をめぐる訴訟の増加により、破産を申請せざるを得なくなった。
NEJM：非医療用処方オピオイド使用とヘロイン使用の関係t.co/k4NN0r05QQ
処方薬オピオイドに関連した薬物乱用治療プログラムへの入院は、2002～2012年の間に4倍以上に増加した。最も問題なのは、2000～2014年の間に、処方オピオイドの過剰摂取による死亡率が4倍近く増加したことである。 pic.twitter.com/AyzMnfeRoV— Alzhacker (@Alzhacker) September 12, 2024
2021年4月、J&Jは他の製造業者や販売業者を巻き込んだ260億ドルの和解の一部として、再び50億ドルを支払って全米のオピオイド訴訟を解決せざるを得なくなった。同社は、依存症リスクを軽視するような誤解を招くマーケティング、医療従事者への積極的なプロモーション、オピオイドを推進するための「疑似科学」的研究の作成により非難された、デュラゲシク（フェンタニル）やニューキンタ（タペンタドール）などの活性成分を製造・供給していた。
昨年、同社は、何万人もの原告によるベビーパウダーによる卵巣がん訴訟の和解金として89億ドルを支払った。この製品にはアスベストが混入していたことが判明したが、J&Jは事前にその事実を知りながら、リスクを無視していた。この訴訟は、裁判所によって却下された同社の以前の破産工作に続くものである。
また、正確な統計が存在しない多くの負傷者を生み出した可能性が高いその他の主なリコールとしては、再発性ヘルニアおよび感染症の原因となったJ&Jのヘルニアメッシュ製品、重度の組織損傷および過剰出血の原因となったFDAクラス1リコールの不具合のある外科用ステープル、制御不能な出血を引き起こした微生物に汚染されたイグザレルト、発がん性物質であるベンゼンに汚染されたニュートロジーナおよびアビーノのエアゾール式日焼け止めなどがある。
この話には、さらに調査が必要な点がある。もし同社の長い前科が何らかの警告を発しているとすれば、それは、J&Jが自社製品の効能や安全性について公に表明する主張には警戒が必要だということだ。特に、同社の株主の利益を増やすという約束がある場合には。
メルク・アンド・カンパニー
世界第2位のワクチンメーカーであるメルクが、コロナワクチンという金のなる木から脱落したことは、一部の人々にとっては意外に思えるかもしれない。メルクは、世界トップ3のワクチンメーカーであるグラクソとサノフィの2社とともに、第1相臨床試験の初期段階で候補ワクチンが十分な中和抗体を生成できなかったため、コロナワクチン開発から撤退した。代わりに、メルクはリソースを振り分け、SARS-CoV-2感染症を標的とする2つの新薬の開発に注力している。
犯罪および軽犯罪に関する訴訟のメルク社の遺産は、少なくとも1960年代まで遡る。1975年には、およそ36カ国の外国政府高官への違法な支払いにより、SEC（証券取引委員会）に摘発された。この詐欺は、外国の規制医療機関による医薬品の承認を促進することを唯一の目的として、個人の銀行口座を通じて組織的に行われたものだった。
現代の医療史上最大のスキャンダルのひとつは、同社の抗炎症薬「バイオックス」によるもので、最低でも6万人以上の突然の心臓発作による死亡と12万人以上の深刻な医療被害を引き起こしたとして、48億ドル以上の罰金が科された。[11] バイオックスは最盛期には年間20億ドル以上の収益を上げており、2500万人の患者に処方されたと推定されている。メルク社に対する証券集団訴訟だけでも10億ドルに達し、これは当時、米国企業史上における証券訴訟の上位15位以内に入る額であった。主な刑事責任は、同薬の心血管系への副作用に関する科学的データをメルク社が意図的に隠匿したことである。
ロバート・F・ケネディ Jr.：
「人々が理解しなければならないことは、72種類全てのワクチンを製造している4つの企業、つまりファイザー、グラクソ、メルク、サノフィ、これらの企業全てが有罪判決を受けた重罪人だということです。そればかりか、彼らは常習的な重罪人です。 重罪を犯すことが… t.co/1qlJ392QdP— Alzhacker (@Alzhacker) November 10, 2024
和解から数年後、『ザ・アメリカン・コンサーバティブ』誌の発行者であるロン・アンツ氏は、独自に調査を行い、バイオックスによる死亡者数を再検証した。より長い期間にわたる同薬の副作用を分析した結果、同氏は、ヴィオックスの主な対象患者層である高齢患者の早死にについて、メルク社が約50万人の責任を負っている可能性があると推定した。[12] これは、アフガニスタン、イラク、パキスタンにおける米国の軍事行動による民間人、軍人、テロリストの死亡者数の合計とほぼ同じである。
メルク社が、個人被害に関する47,000件の係争中の訴訟と265件の集団訴訟の和解に支払った金額は、Vioxxが残した被害のほんのわずかな額にすぎない。メルク社の幹部は、FDAの承認を確実にするために、この薬の危険性を意図的に隠蔽した罪で、決して適切に処罰されることはなかった。
オーストラリアでは、メルク社はVioxxの利益を増やすために別の不正行為を行った。オーストラリア政府は、Vioxxを好印象に見せるために、医学雑誌に掲載するためにゴーストライターに書かせた偽の科学論文を社員がでっちあげたと主張し、製薬会社を相手取って集団訴訟を起こした。裁判中の証言では、データは完全に「希望的観測」に基づいていると述べられた。[13]メルク社は、論文を掲載するために、査読付きの同誌『Australasian Journal of Bone and Joint Medicine』を創刊した。この雑誌は詐欺であり、適切に査読されておらず、その主な目的はオーストラリア大陸でVioxxを宣伝することだった。
さらに、集団訴訟にはオーストラリア当局が入手したメルク社の電子メールが含まれていた。同社の社内通信では、特定の従業員に対して、Vioxxに批判的な医師の「殺害予定者リスト」を作成するよう指示していたとされる。文書によると、これらの医師は「無力化」または「信用失墜」の対象とされていた。サンフォード大学医学部のジェームズ・フライズ博士など、一部の医師はたまたまこの薬の欠点を指摘した臨床試験責任医師であった。ある電子メールには、「彼らを探し出し、自宅で抹殺する必要があるかもしれない…」と書かれていた。[14]
しかし、メルク社の製品に潜む危険性、医薬品の効能や安全性に関するデータの改ざん、医療上の主張の誇張に関する同社の問題は、60年前まで遡る。1960年代には、FDAが関節炎治療薬インドシン（Indocin）の有効性試験が適切に行なわれておらず、その副作用が完全に無視されていたことを発見した。[15] 1970年代には、流産防止薬として処方されていたメルク社の薬、ジエチルスチルベストロール（DES）が原因で、膣がんやその他の婦人科疾患が急増した。メルク社は、自社による動物臨床試験の結果に基づいて、DESに発がん性があることをずっと前から知っていた。2007年には、同社のコレステロール治療薬ゼチーアが肝臓疾患を増やすことが明らかになった。メルク社はゼチーアの肝臓リスクについて知っていたが、臨床試験の不利な結果を隠していた。
メルク社は米国の裁判所を乗っ取ったようだ。これには、2019年初頭にトランプ大統領寄りの米国最高裁判所が製薬会社側に立って、骨粗しょう症治療薬「フォサマックス」が衰弱性の骨折を引き起こす可能性があるという警告を出さなかったことに対する数百件の訴訟を潰す判決を下したことも含まれる。[17] カリフォルニア州の連邦裁判所は、ギリアド・サイエンシズ社のC型肝炎治療薬「ソバルディ」の大ヒットを巡る特許侵害訴訟で、メルク社が偽証したと認定した。裁判官は、メルク社が「非倫理的なビジネス慣行と訴訟における不正行為と結びついた、組織的かつ悪質な欺瞞行為」を行ったと裁定した。メルク社の特許請求は偽りであり、法務部門が仕組んだものだったことが判明した。
FDAの承認を得た危険な医薬品を市場に投入しただけでなく、同社は価格操作、州のメディケアおよびメディケイド・プログラムに対する日常的な不正請求や過剰請求、反キックバック法違反の容疑で、何度も法廷に立つことになった。2006年には、IRS（米国内国歳入庁）がメルク社に対して20億ドル近い追徴課税を行った。ウォール・ストリート・ジャーナル紙によると、メルク社は特許スキームを通じて、ベストセラーのコレステロール治療薬ゾコールとメバコールの課税対象収益を転用するために、英国の銀行と提携して税金が優遇されるバミューダ諸島に海外子会社を設立した。この不正行為がFDAに発覚するまでの10年間、同社はこのような事業を継続していた。
メルク社は、アメリカを代表するワクチン製造会社である。世間一般の認識や、ワクチンは一般の医薬品よりも安全で効果的であるという策略にもかかわらず、そのような主張を展開しているのは、同じ業界であり、同じ企業文化である。現在、メルク社はインフルエンザ菌b型、A型肝炎、B型肝炎（それぞれ単独および混合）、ヒトパピローマウイルス（ガーダシル）、麻疹、流行性耳下腺炎、風疹（MMR）、肺炎球菌、ロタウイルス、水痘（水ぼうそう）、帯状疱疹ウイルス（帯状疱疹）のワクチンを販売している。
FDAはウェブサイト上で、「ワクチンは、FDAが規制するすべての製品と同様に、安全性、有効性、純度、効力を確保するために、実験室および臨床データの厳格な審査を受けています」と一般市民に保証している。しかし、メルク社のワクチンは1つとして、科学的に有効な二重盲検プラセボ対照試験でテストされたことはない。いずれの場合も、対照群のプラセボは無菌食塩水のような不活性なものではなく、メルク社は、アルミニウムを含むがウイルスを含まない偽プラセボに対して、ウイルス成分を含むワクチンを試験している。キャリア溶液として知られるこの物質は、標準的な科学的プロトコルでは、薬効や疾病リスクを測定するための適切なプラセボとは見なされていない。ガーダシルの臨床試験では、ガーダシルの副作用を隠すための統計的なごまかしが行われた。プラセボ群の1つには、神経毒として知られる同社独自の添加剤である非晶質水酸化アルミニウム硫酸塩（AAHS）が投与された。この添加剤は、安全性についてまだ適切にテストされていない。[20]アルミニウム添加剤の深刻なリスクの1つは、極端な自己免疫反応を引き起こすことであり、イスラエルの免疫学者であるイェフダ・シェーンフェルドはこれを「添加剤による自己免疫/炎症性症候群」と呼んでいる。
2016年には、メルク社のガーダシルに関するコクラン・データベース共同計画の調査員たちが、ワクチンによる神経障害を適切に評価しなかったとして、欧州医薬品庁に苦情を申し立てたほどである。
ロバート・ケネディ・ジュニアはガーダシルによる欺瞞についてメルク社を訴えるための法的措置に着手した。 彼の率いるチルドレンズ・ヘルス・ディフェンス（Children’s Health Defense）による徹底的な調査により、HPVワクチンを接種した母親から生まれた子供に先天異常が増えているという証拠が明らかになった。流産は通常より2000%増加し、少女たちは不妊症を含む深刻な生殖機能障害を通常より約10倍の割合で経験している。プログレッシブ・ラジオ・ネットワークのインタビューで、ケネディ氏はガーダシル試験参加者の子宮頸がんによる死亡率が一般人口の10倍であることを指摘した。卵巣機能不全も10倍に増加しており、ワクチンを接種した少女の37人に1人が、一連の注射を6カ月間受けた後に自己免疫疾患を発症している。
情報公開法に基づく情報開示請求により入手したケネディの文書によると、メルク社自身のガーダシル臨床試験では、9歳から26歳までの少女および女性の2.3パーセントが、ワクチン接種後7カ月以内に重篤な自己免疫疾患や深刻な神経疾患を発症した。最も頻繁に報告された副作用は、関節炎および関節症、自己免疫性甲状腺炎、セリアック病、甲状腺機能亢進症および甲状腺機能低下症、炎症性腸疾患、乾癬、レイノー現象、関節リウマチ、ぶどう膜炎であった。同氏は、メルク社の統計によると、ワクチンによる深刻な副作用を経験する可能性は、子宮頸がんから守られる可能性よりも100倍高いと述べた。
ブリティッシュコロンビア大学の研究者は、医学と法律の倫理に関するジャーナル誌に発表した記事の中で、ガーダシルが2006年に承認されて以来、メルク社は「ガーダシルを必須ワクチンとして売り込むことを目的とした、行き過ぎたマーケティング戦略とロビー活動」を行ってきたと述べている。メルク社が採用した戦略のひとつは、FDAの抜け穴を利用して自社製薬品を優先審査させることだった。
メルク社のワクチン事業では、2人の内部告発者が、同社の麻疹・流行性耳下腺炎・風疹混合ワクチン（MMRワクチン）に含まれる流行性耳下腺炎の成分が、その有効性に関する不正なデータに基づいていたこと、そして同社が流行性耳下腺炎ワクチン市場を独占するために故意にそのようにしたことを証言したことで、新たなスキャンダルが勃発した。メルク社の2人の内部告発者であるウイルス学者のスティーブン・クラリング氏とジョアン・ウォロコウスキー氏は、メルク社が偽請求取締法に違反しているとして同社を提訴した。告発によると、メルク社は「おたふく風邪ワクチンの試験結果を改ざんし、有効性を95パーセントと偽っていた」という。同社は「血液サンプルに動物の抗体を加え、抗体の増加を印象づける」ことでこれを達成していた[22]。このことが、サマーキャンプや大学キャンパスで、ワクチン接種を受けた人々におたふく風邪の流行が見られる理由を説明するだろう。この訴訟は裁判外で和解が成立し、原告は元雇用主から非公開の金額を受け取った。
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メルク社はワクチンに対する国民の認識に関して、政治的にも社会的にも多大な影響力を得ている。その一例が、映画『Vaxxed』に対するメルク社の水面下での攻撃である。このドキュメンタリー映画が2016年のトライベッカ映画祭（マンハッタン）で公式上映作品に選ばれた際、私たちは以前の報告書で、メルク社が映画の上映中止と検閲に影響を及ぼしたことを発見した。アルフレッド・スローン財団は同映画祭の最大のスポンサーであり、ワクチン推進派のビル・ゲイツ氏も著名な寄付者の一人である。同財団の理事会の主要人物の一人がピーター・キム博士であった。キム博士は、ガーダシルやメルク社の帯状疱疹ウイルスやロタウイルス用の他のワクチンを直接的に担当していたメルク社の研究研究所の元所長であった。この映画は、自閉症の発症におけるチメロサールの役割を裏付けるデータを隠蔽するよう取り計らったとされる、元CDC（疾病対策センター）所長のジュリー・ガーバーディング博士を厳しく非難している。ガーバーディング博士は、CDCの運営を管理し、チメロサールの安全性を裏付けるデータを徹底的に洗い出し、公的資金で新たな研究を行い、チメロサールの安全性を主張した。その後、ガーバーディング博士は製薬業界から報酬を受け取り、メルク社のワクチン部門のトップに就任した。さらに、CDCのウィリアム・トンプソン博士という上級研究者の内部告発によると、ガーバーディングは、アフリカ系アメリカ人の男児がメルク社のMMRワクチンによって自閉症になるリスクがかなり高いことを示すCDCの研究結果を破棄した責任者であるとされている。幸いにも、書類をシュレッダーにかけるよう命令が出された際にその場に居合わせたトンプソン博士は、書類のコピーを保存し、それをビル・ポーシー下院議員と独立系生物学者のブライアン・フッカー教授に渡した。それ以来、議会は公聴会を開くことを拒否し、隠蔽工作を支持している。
帯状疱疹ワクチンであるメルク社のZostavaxは、帯状疱疹の予防効果よりもむしろ帯状疱疹の発生、負傷、自己免疫疾患との関連性により、数千件の訴訟の対象となっている。原告側は、メルク社がZostavaxのリスクについてユーザーに警告しなかったと主張している。2020年、陪審員は1件の訴訟で1億2000万ドルの懲罰的損害賠償を命じたが、他の訴訟は係属中である。
また、メルクは子会社であるオルガノンを通じて、オピオイド危機にも関与している。オルガノンは以前、オピオイド製品を販売していた。2021年、オルガノンはメルクから分社化されたため、メルクの直接的な関与は、パーデュー・ファーマやJ&Jなどの大手オピオイドメーカーに対する訴訟と比較すると限定的となった。
メルクは、特にインフレ削減法で導入されたメディケアの薬価交渉を巡って、価格つり上げの非難に直面してきた。逆に、メルクは昨年、同法が同社の利益を損ない、将来の医薬品イノベーションを脅かすことで、同社の憲法修正第5条の特権を侵害しているとして、保健福祉省を提訴した。この訴訟は、製薬大手が医薬品価格の規制を試みる政府の動きに抵抗する例である。
結局のところ、こうした例は、メルク社の強欲、欺瞞、政治的駆け引き、攻撃的な企業文化が、無数の人々を傷つけてきたことを示している。同社の第一の使命は医薬品の販売であり、その犯罪歴や軽犯罪歴は、同社が疾病の予防や治療に対する誠実な取り組みをほとんど持っていないことを示している。メルク社の医薬品やワクチンによる犠牲者の全容は、おそらく正確に算出されることはないだろう。メルク社、ファイザー社、ジョンソン&ジョンソン社のような企業にとって、被害や死は、不十分なテストしか行われない製品をできるだけ早く市場に出すことによる「付随的被害」である。
このような犯罪歴のある企業が、自社製品の安全性について正直に話すことを本当に信頼できるだろうか？ したがって、公益のためにメルクのような製薬会社やワクチンメーカーを規制するRFKの取り組みは極めて重要である。連邦政府の保健機関から強引な企業利益を一掃することが、ワクチン疑似科学の全体的な構造を一掃し、何十年にもわたって人々が極めて利益率の高い金のなる木の実験台にされてきたことを国民に気づかせることになるだろう。
ファイザー
従来の薬物療法の有効性と安全性を評価する必要がある場合、今や米国で心臓血管疾患と癌に次いで3番目に多い死因となっている医療過誤による負傷と死亡の増加率を必ず含めることが不可欠である。これらの死のほとんどは、FDA承認薬の副作用によるものであり、相乗効果の安全性を判断するための徹底的な臨床研究が行われないまま、患者に複数の薬が処方されている。その結果、私たちの保健機関による市場に出回っている薬の監督や監視は、悲惨で致命的なものとなっている。
その医薬品や製品が米国の医原病流行に最も貢献した製薬会社トップのひとつに、現在の純資産が1480億ドルに上る多国籍巨大企業ファイザー社がある。ファイザー社は、米国最古の製薬会社のひとつであり、300種類以上の医薬品やワクチンを米国の医師のツールキットに提供している。ゾロフト、ザンタック、バイアグラ、エンブレル、フラジール、リピトール、そしていくつかの抗生物質などである。また、ジェネリック医薬品市場でも主要なプレーヤーであり、最近ではこのmRNA遺伝子治療注射剤でコロナウイルスワクチン市場を独占している。 SARSウイルスに対するワクチンを迅速に市場に投入しようという非合理的なパニックの中で、同社のコロナウイルスワクチンは緊急使用認可を最初に取得した
ファイザー社の訴訟の歴史は1950年代後半にまで遡る。企業研究プロジェクトによると、「50年以上にわたって薬価設定をめぐる論争の中心にあった」という。[23] 1958年には、テトラサイクリンの特許を疑わしい方法で取得するために価格操作と虚偽の陳述を行ったとして、連邦取引委員会から告発された。[24] その2年後、司法省はこの件に関して、司法省はファイザー社の取締役会長と社長を反トラスト法違反の容疑で起訴した。[25] 1996年にも、この製薬会社は価格操作と薬局からの不当な利益搾取の別の訴訟を解決するために4億800万ドルを支払っている。[26] 2002年には、ファイザー社は主力製品であるコレステロール低下薬リピトールを過剰請求し、連邦政府のメディケイド（低所得者向け医療扶助）制度を欺いていたことが発覚した。同様の訴訟としては、メディケイドへのリベート支払いが過少であったとして7億8400万ドルの和解金、またてんかん治療薬フェニトインナトリウムの過剰請求により1億700万ドルの罰金が科せられている。
同社は、偽の広告まで行うほど落ちぶれていた。第二次世界大戦直後、ファイザーは、抗生物質ラインの宣伝用に、アメリカ医学会誌の洒落た広告を作成した。その広告には、同社の医薬品を推薦する医師の名前が記載されていた。しかし、サタデー・レビュー誌の調査によると、その医師たちは完全に架空の人物であったことが判明した。
2022年には、同社は「コミナティ（Comirnaty）」のCOVID-19ワクチンで128億ドルの収益を上げたが、2023年には、ワクチン接種後の深刻な副作用や死亡例が急増したため、公衆の需要が大幅に落ち込み、17億ドルに減少した。同時に、同社は、発がん性物質であるN-ニトロソジメチルアミン（NDMA）が混入した人気制酸薬「ザンタック」をめぐり、数百件の訴訟と法的に争っている。NDMAは、ロケット燃料や工業用潤滑油に使用される「極めて有害な」毒素である。FDAは誤って、ZantacのNDMAレベルは低いと主張しているが、その数値は依然として、FDAの安全基準値の3,000倍から26,000倍であることが測定されている。[29] NDMAの別の副作用は肝毒性であり、肝線維症や肝硬変を引き起こす。
法律事務所マシューズ・アンド・アソシエーツによると、もし主要メディアが現在進行中のNDMA試験やファイザー社と法の対立を正直に報道していたならば、同社のワクチンはこれほどまでに無批判な賞賛を受けなかったかもしれない。 ファイザー社が短期間で本当に安全で効果的なワクチンを開発できたのかを疑問視する、より厳しい監視と正当な疑いがあっただろう。
J&Jとメルクの犯罪歴を調べた後では、ファイザー社に見られるような市場支配を操作するだけの狂気じみた倫理観の欠如は見られない。ファイザー社は、悪名高いヘッジファンドや、自社製品の供給を確保する見返りとして政府をいじめる裏社会の戦略を凌ぐほどの悪評を誇っている。例えば、ファイザー社はアルゼンチン政府に対して、同社に対して起こされた民事訴訟の補償金を支払うよう要求した。政府は妥協し、ファイザー社が供給と流通に関して怠ったことに対する罰金のみを支払うという裁定を下した。しかし、ワクチン製造会社はこれに納得せず、代わりにアルゼンチン政府に対して、ワクチン供給を確保するための担保として、銀行準備金、軍事基地、大使館などの国家資産を提供するように要求した。
ブラジルでは、ファイザーの攻撃的かつ悪質な試みは失敗に終わった。同社は、ブラジル政府に対して、外国の銀行口座に預けられた保証基金を譲渡し、海外の主権資産を放棄するよう要求した。また、ファイザーは、自社のワクチンによる負傷や死亡について、法的責任を問われないよう要求した。当然のことながら、ブラジルの前大統領であるジャイル・ボソナロ氏は、ファイザーの要求を「乱用」と呼び、この取引を拒否した。
ファイザー社が貧しい外国を食い物にする常習犯であるという印象を与えるかもしれないが、アルゼンチンとブラジルは2つの例に過ぎない。1996年には、親の承諾も知らされないまま、ナイジェリアの子供たちを対象に、未承認の抗生物質「トロバン」の違法な臨床試験を実施した。ナイジェリア人家族30人が訴訟を起こした2001年まで、この件は米国連邦裁判所に持ち込まれなかった。100人の子供たちがモルモットとしてこの薬を投与された後、「11人の子供たちが死亡し、他の子供たちも脳障害や半身不随、難聴などの後遺症を負った」[31]。ナイジェリアの医療専門家は、ファイザー社が国際法に違反したと裁定し、米国連邦裁判所は最終的に10年後に非公開の金額で和解した。
ナイジェリアのスキャンダルにおけるファイザーの汚い政治活動と、私たちの意見ではマフィアのような活動は、モンサントの卑劣な策略を思い出させるものであり、実験的抗生物質の危険性を超えるものである。ウィキリークスは、ファイザー社がナイジェリアの元司法長官を訴訟から逃れるために陥れるためにスパイを雇い、不祥事を暴かせたことを示す国務省のケーブルを公開した。[32] また、非営利の慈善団体「国境なき医師団」が抗生物質を調合したと偽りの主張を行い、このスキャンダルの責任を同団体に転嫁しようとした。[33]
レーガン大統領の甘いワクチン被害補償法のおかげで、ワクチン製造者はワクチンの副作用に対する法的責任を問われることはなくなった。ファイザー社は、自社のコビッドワクチンから最大限の利益を確保するためだけに、他の国々に対して法律の改正を要求している。ファイザー社の行動はまったくもって寄生虫的である。
2003年、米国議会がカナダで安価に処方された医薬品を米国で販売することを許可する法案を可決する可能性が出てきた後、ファイザーは市場を独占しサプライチェーンを妨害するために、カナダの薬局が卸売業者ではなくファイザーから直接注文するよう要求し、ゲームのルールを変えようとした。[34]
ファイザーの医薬品の安全性や倫理的なマーケティングを侵害したことに対する罰金や訴訟の実績も同様に非難に値する。2009年には、鎮痛剤ベクストラ（Bextra）を含む自社製品の違法販売により、米国製薬業界史上最大の医療犯罪和解金として23億ドルの罰金を科された。12億ドルは刑事罰金のみであり、当時、これは米国で課された罰金としては過去最大であった。[35] 2011年には、ファイザーは抗けいれん薬ニューロンチン（Neurontin）の違法販売により、組織犯罪の罪で有罪判決を受け抗けいれん薬「Neurontin」の違法販売で有罪判決を受け、1億4200万ドルの罰金を支払った。[36] 3年後、ファイザーは同薬の販売促進と処方を目的とした医師への賄賂供与の刑事責任を問われ、4億3000万ドルの罰金を科された。[37]
2024年初頭、ファイザーは、大ヒット商品であるコレステロール値降下剤リピトールのジェネリック医薬品の市場参入を遅らせるためにランバクシー・ラボラトリーズと共謀したとして、9300万ドルの和解金を支払うことで重大な独占禁止法違反訴訟を解決した。原告は、ファイザーが不正な特許を使用し、リピトールの高価格を維持するためにランバクシーに競争を先延ばしするよう奨励したと非難した。
別のケースでは、同社は胸焼け治療薬プロトンixを承認されていない用途で宣伝し、医師や医療従事者を欺いていた。この事件はメディケイド詐欺に発展し、同社に7億8400万ドルの罰金が科された。2021年、ファイザーは救命アレルギー治療薬エピペンを2個入り100ドルから600ドル以上に値上げし、価格吊り上げを行ったとして、3億4500万ドルの集団訴訟で和解した。
ファイザー社の実験的なmRNAコロナウイルスワクチンが広く行き渡るようになった今、新たな副作用や死因が科学文献に増え続けている中、負傷や死亡の報告は増加の一途をたどっている。中国は、ノルウェーの高齢者の間で死亡が相次いだことを受け、mRNAワクチンを一時停止した。非常に権威のある学術誌『サイエンス』は、ファイザー社のワクチンのポリエチレングリコールナノ粒子と重篤なアレルギー反応やアナフィラキシーの症例との関係に対する懸念を報告している。[38] また、CDCのワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会が発表したブリーフィングでは、ファイザー社のワクチンの臨床試験において、異常かつ予期せぬ抗体反応、サイトカインストーム、重篤な疾患や死につながる病原性プライミングの兆候が認められたという警告が出されている。[39]
したがって、ファイザー社の新型コロナウイルスワクチンが科学的かつコンセンサスに基づく安全であると判断できる証拠は一切ない。しかし、上記で述べたファイザー社の数々の犯罪行為から明らかなように、同社の経営陣にとって、医薬品や製品の安全性や有効性は決して優先事項ではない。
総じて、ファイザー社の強欲、欺瞞、政治的駆け引き、不誠実な戦術の文化は、数え切れないほどの人々を傷つけてきた。ファイザー社の第一の使命は医薬品の販売であり、同社の不祥事や犯罪歴は、同社が誠実さや医療倫理観を持たず、病気の予防や治療に真剣に取り組んでいないことを示している。ファイザー社のような企業にとって、不十分な検査しか行われない製品をできるだけ早く市場に投入することは、負傷者や死者が出ることはやむを得ない「付随的被害」である。私たちの意見では、ファイザー社のロゴには「ブラックボックス警告」を貼り付けるべきである。
したがって、ロバート・ケネディ・ジュニア氏のような、同等の地位、献身、経験を持つ人物を保健社会福祉省のトップに据え、こうした人道に対する罪を告発し、個人や企業に医療過誤による国家の危機に対する責任を問わない限り、何も変わらないだろう。むしろ、パンデミックの際に私たちが目撃したように、事態は悪化するだけだ。
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リチャード・ゲイルはプログレッシブ・ラジオ・ネットワークのエグゼクティブ・プロデューサーであり、バイオテクノロジーおよびゲノム産業の元シニア・リサーチ・アナリストである。
ゲイリー・ヌル博士は、代替医療と栄養健康に関する全米最長寿の公共ラジオ番組のホストであり、最近では『明日へのラストコール』を含む、数々の受賞歴を誇るドキュメンタリー映画監督でもある。
彼らはグローバル・リサーチの常連寄稿者である。
注釈