Exposing the Vaccine ‘Military Machinery’ Behind the Global COVID-19 Response: Sasha Latypova
2023年6月17日
「私たちが発見したのは、起きていることの表現全体が嘘だということです。しかし実際は、……これは軍事作戦なのです」
このエピソードでは、元製薬会社幹部のサーシャ・ラティポワと対談しました。彼女はCOVID-19パンデミックの際に退職し、政府とワクチン製造業者が確立された臨床研究と公衆衛生のプロトコルから逸脱しているのを観察した後、内部告発者となりました。
ラティポワは、CDCのワクチン有害事象報告システムの公開データを引き合いに出し、「有害事象と死亡の総量は、過去のすべてのワクチン製品の合計の数十倍だった」と言います。
「このような被害が発生するずっと前に、私たちはあらゆるレベルの保護-消費者保護-を講じている」とラティポワは言います。
私たちは、ワクチンの製造ロットによるばらつきや、COVID-19遺伝子ワクチンの配備において、アメリカ連邦政府がいかに公衆衛生を軍事化し、遺伝子治療を兵器化したかについて議論しました。
「政府は製薬会社を徴用して、これらの非準拠の注射剤を製造し、流通させることができたのです。プロフェッショナルである役人が、国民に対して真っ向から嘘をついているのを見つけたら、彼らは他にどんな嘘をついているのでしょうか？」とラティポワは言います。
ヤン・ヤキレック
サーシャ・ラティポワさん、American Thought Leadersにご出演いただき光栄です。
サーシャ・ラティポワ
お招きいただきありがとうございます。
ヤキレック
この数カ月間、あなたが非常に厄介なことについて話しているのを見てきました。あなたはコビッド遺伝子ワクチン製造の領域で内部告発者となりました。何か問題が起きているのではないかと思い始めたきっかけは何だったのですか？
ラティポワ
私は製薬業界で働いていましたが、コビッドが始まる前に退職していました。会社を売却し、家族と過ごしたり、趣味や旅行をしたりして、素晴らしい人生を楽しんでいました。しかし、コビッドがスタートしたとき、最初はみんなと同じように心配していました。それが何なのか分かりませんでした。病気のことも知りませんでした。
しかし、保健当局がヒドロキシクロロキンに対するあからさまなキャンペーンを始めたとき、私は疑念を抱きました。私は、ヒドロキシクロロキンが安全な薬であることは業界の人間として知っていましたし、ヒドロキシクロロキンに精通していましたから。私は、ヒドロキシクロロキンが誤認している問題、つまりQT延長と薬物誘発性QT延長に伴う不整脈について特に調べました。たまたま、私が製薬会社で一緒に働いていた最後の会社が力を入れていた分野でした。
私は、彼らがこの薬について言っていることが絶対に真実ではないことを知っていました。さらに重要なことに、規制当局も彼らが事実と異なることを言っていることをよく知っていました。そのことはすぐに私を躊躇させた。彼らはプロで、この問題を知っていて、このデータを知っているのに、事実と違うことを言っています。そのことがきっかけで、私はすべてを疑い始めました。もし役人やプロフェッショナルが国民に対して真っ向から嘘をついているのを見つけたら、彼らは他にどんな嘘をついているのでしょう？
それが、この件に関する私の調査の始まりでした。また、あまり深くではありませんが、私は過去にこのmRNAのクラスに関わったことがあります。製薬会社の研究開発ではよくあることですが、私はこれらの製品が本質的に危険であることを知っていました。化学療法剤のような危険で毒性のあるものとして扱うことが多いのです。
しかし、あらゆるものに応用が可能であり、リスク・ベネフィット・プロファイルが常に考慮されます。私はこの製品が本質的に危険で、本質的に有毒であることを知っていました。過去にがん製品として開発されたものです。ところが突然、規制当局が「これは予防ワクチンだ。健康状態や年齢、コビッドに対するリスクプロファイルに関係なく、子どもや妊婦、すべての人に接種されることになる」それで私はまた一歩立ち止まいました。私はこの状況全体について非常に不審に思い、それを調べるようになったのです。
ヤキレック
あなたの経歴について少し教えてください。会社を売却したとおっしゃいましたね。具体的に何をされていたのですか？
ラティポワ
私はウクライナ出身です。ソビエト連邦で育ちました。まだウクライナにいた頃は、医療やITを請け負う業界で働いていました。また、ソビエト連邦が崩壊した直後に市場に参入してきた企業の文書や交渉の国際翻訳もたくさんやりました。この話題にはある程度詳しかったのです。
ビジネス学位と大学院の学位を取るためにアメリカに留学しました。私は最初から製薬会社に就職しました。さまざまな職務を経験し、最終的には共同出資でいくつかのビジネスを立ち上げ、どれも成功しました。ヒドロキシクロロキンの副作用として誤認されたQT延長を調べるためです。
このような仕事は、契約研究機関と呼ばれるもので、非常に幅広い用語です。これは非常に幅広い用語です。とても大きくて複雑な家を建てようと思ったら、何人もの請負業者を雇うことになります。それと同じようなものです。
私たちはさまざまな専門的な仕事に携わっています。さまざまな企業が、これらのプロジェクトや臨床試験を遂行するために働いています。それが私の仕事でした。最終的に、企業は成功しました。最後の会社は売却し、もう働く必要がなくなったので、ただ楽しく過ごしていました。
ヤキレック
ラティポワさんは臨床試験に深く関わっていらっしゃいましたね。
ラティポワ
そうです。
ヤキレック
さまざまな角度からですか？
ラティポワ
はい、最後のものは、ヒトでの心血管系の安全性試験でした。それ以前は、腫瘍学、画像診断、研究、関節炎などを扱っていました。実際には、すべての治療領域を担当しました。クライアントは大小さまざまな製薬会社で、ファイザーもそのひとつでした。ファイザーは研究開発のパートナーでもありました。
私たちは、彼らが興味を持つ技術を開発し、それを臨床試験分野に応用することで、より正確なデータ収集、より正確な、より信頼性の高い臨床試験を行っていました。ファイザーとは何度か提携しました。GSK、ノバルティス、アストラゼネカ、ジョンソン&ジョンソンといった大企業や、さまざまな小規模バイオテクノロジー企業とも仕事をしました。私はこの分野に精通していました。
ヤキレック
製造面ではどうですか？私たちの多くにとって、これはブラックボックスです。製造は正しく行われるものだと思い込んでいるのではないでしょうか。
ラティポワ
その通りです。これは非常に大きな問題で、人々はしばしばそのことを理解していません。FDA（米国食品医薬品局）の規制はすべて、適正製造規範の規制にかかっています。FDAが規制しているのは、製造者が自社製品について主張していることを遵守しているかどうかであり、ラベルに謳っていることは真実でなければならず、製造者が出荷するすべての錠剤、ボトル、小瓶、すべてにおいて再現可能でなければならないということです。
米国でも世界でも、特に先進国では、同様の法律があります。米国では適正製造規範と呼ばれています。これは広範な法律です。原材料、不純物、効能、汚染物質など、すべてを規定しています。非常に複雑な構造になっており、この業界のすべての話者は、その一部または全部を遵守しなければなりません。米国で医薬品を販売するのであれば、すべての業者のコンプライアンスを含め、すべてのコンプライアンスを遵守する責任があります。
私はファイザーのために仕事をする請負業者として、この一部を遵守しなければなりませんでした。私たちは、すべての規制がどれほど難しく、どれほど広範囲で、どれほど厳しいものかを知っていました。それが、人々が本当に理解していないことなのです。業界全体の大半は、何らかの形でこれらの規則の遵守に取り組んでいます。
それを知ることは極めて重要であり、従うことも極めて重要です。製品に特定の成分と特定の量が含まれていることを証明しなければなりません。繰り返しますが、それらは製品のすべての用量に含まれています。だから私は常にこのことに集中していました。
ヤキレック
あなたはいろいろと調べ始め、物事が見た目とはまったく違うことに気づきました。どこから探し始めたのですか？どこから問題を見つけ始めたのですか？
ラティポワ
ヒドロキシクロロキンで起こっていることに加えて、mRNA製剤が市場に出回り始めてから、私は疑念を抱くようになりました。明らかに、有害事象や死亡例の報告が多く、それは予想していたことでした。申し上げたように、この製品が本質的に危険であることはわかっていました。多くの問題が発生することはわかっていました。
VAERS（ワクチン有害事象報告システム）データベースがあります。CDCがVAERSデータベースを管理していますし、他にもいくつかあります。イギリスにはイエローカード、ヨーロッパにはEudraVigilanceがあり、他にもいろいろなデータベースがあります。どれもすぐに膨大な数の有害事象や死亡例を示し始めました。政府はそれらの関連性を否定し、起こっていることを否定し、今日まで否定し続けています。
ヤキレック
私はパンデミックが起こるまでVAERSのことを聞いたことがなかったので、VAERSについて簡単に説明したいと思います。VAERSについて一般市民が早くから教えられていたのは、自己申告に過ぎず、信用できないシステムだということでした。昔はそう考えられていなかったことを知り、ショックを受けました。
ラティポワ
いいえ。
ヤキレック
そのことについて教えてください。
ラティポワ
CDC（米国疾病管理予防センター）の職員にVAERSについて尋ねると、VAERSは非常に信頼できる素晴らしい防弾システムであり、安全性を監視するための素晴らしいデータセットを常に維持している、あるいは反対に、まったくお粗末で信頼性がなく、報告書はたいていでっち上げである、という答えが返ってきます。それは、彼らがどう答えたいかによるのです。歴史的に見れば、コビッドが登場する前、そしてこれほど論争になる前は、かなり信頼できるデータベースだと考えられていました。実際、非常に重要なデータベースです。
彼らは、「この製品に起因する報告があったとしても、それは決定的なものではない」と言っています。しかし、彼らのウェブサイトにも、異常なデータパターンを特定するための重要な早期警告システムだと書かれています。私はそのように使っていました。私はまさにその目的で使っていました。出てきたデータパターンを見たかったんです。
最初にすぐにわかったことは、有害事象と死亡例の総量が、これまでのすべてのワクチン製品の合計よりも10倍以上多いということでした。このデータベースは非常に古く、90年代に始まったと思います。何百ものメーカーの約100種類のワクチン製品の報告があります。非常に豊富なデータセットがあり、歴史的にこのレベルであることがわかります。そして2021年になると、このようになります。もちろん、これはシグナルであり、否定できません。シグナルであり、パターンであり、調査が必要です。しかし、調査は行われませんでした。
ヤキレック
信号が見つからなかったと聞いています。FDAやHHS（米国保健社会福祉省）と直接話をした何人かの人に聞きましたが、彼らは「ここではシグナルは見られない」と言っていました。
ラティポワ
それが私にとってのシグナルでした。なぜなら、政府関係者が非常に大きな信号を見つめていて、信号がないと言うのであれば、それ自体が信号だからです。どうしてこんなことができるのか、どうして真顔で現実を否定することができるのか、どうして何も起こらないのか、私には理解できませんでした。子供や妊婦を含むアメリカ人に甚大な傷害や死者が出ているという非常に大きく明確なシグナルがあるのに、誰も問題を起こさず、捜査も起訴もされない。これは大きな大きな問題であり、私にとって大きな疑問でした。当時は答えられませんでしたが、今なら答えられます。
ヤキレック
どうすることにしたのですか？
ラティポワ
まずは自分のためにデータを調査したいと思いました。私は医薬品製造と適正製造規範遵守の経験があるので、具体的に調べてみたかったのです。有害事象や死亡例の総数だけでなく、製造ロットやバッチごとのデータのパターンも調べました。
すべての医薬品はロットまたはバッチで製造されます。ロットには番号が振られており、それを見ることができます。薬局に行ってアドビルを買えば、箱を見てロット番号が書いてあります。これがVAERS報告書に記録されるロット番号です。
なぜなら、報告書を提出する人たち（患者、その親族、薬剤師、医師、医療専門家、看護師など）は、常にその情報を持っているわけではないからです。自分が注射されたバッチ番号を覚えていないかもしれません。カードを持っていなかったり、医師が知らなかったりするのです。
報告書の約50%には、これらの番号が記載されています。私はこれらのロット番号をCDCのロット番号と照合することができました。そのリストを持っています。有害事象が多いだけでなく、バッチごとのばらつきが非常に大きいことがわかりました。
ヤキレック
ばらつきについて教えてください。
ラティポワ
ばらつきとは、特定のバッチ番号の総報告数のことです。あるバッチ番号の報告書は2～3枚で、あるバッチ番号の報告書は5,000～6,000枚でした。そのようなことは決してあってはならないことです。考えてみてください。今日アドビル（解熱剤）を購入し、1カ月後にアドビルを購入するとして、1カ月後のあなたの経験は1,000パーセントも違ってはならないはずです。
アドビルが安全な薬だと思っていても、アスピリンが安全な薬だと思っていても、オレンジジュースを買ったとして、今日と1週間後の体験が1,000パーセント違っていたとしても、それはとても危険なことです。そのような事例が1つでもあると非常に危険です。一貫して製造され、適正製造規範に適合しているはずの製品のロット間でこのようなばらつきが見られるということは、その製品が適正製造規範に適合していないということです。
比較対象として、私はこの基準を持っていなかったし、当時はバッチサイズの情報も持っていませんでした。今ではこの話は変わりませんが、当時はそうではありませんでした。私は既知の何かと比較すべきだと考え、既知の何かとはインフルエンザワクチンでした。私はVAERSからインフルエンザワクチンの全データを抽出しました。インフルエンザワクチンのデータが、長期間にわたってバッチごとにどのように変化しているかを調べました。
ところで、さまざまな製造業者がさまざまなサイズのバッチを作っています。歴史的に見ると、インフルエンザワクチンの製造業者は何十社もあり、ロットのサイズも様々です。インフルエンザワクチンについては、適正製造規範に準拠した製品として期待されるように、直線的でゼロに近く、すべてのバッチが一直線に並び、ばらつきはごくわずかです。
コビッド・ショットと比較すると、同じグラフにすることさえできません。インフルエンザ・ワクチンのデータは消えてしまう。コビッド・ショットのばらつきは非常に大きいからです。当時（2021年の秋頃）、私はコビッド社が適正製造基準（GMP）に適合していないことを知っていました。つまり、適正製造規範に準拠していない製品が製造され、何百万回分も出荷され、妊婦や子供を含む何百万人もの人々に注射されているのです。CDCとFDAは嘘をつき、「シグナルはまったくない」と言い続け、この状態がずっと続いています。
やがて私は、現在の共同研究者であるキャサリン・ワットの研究に出会いました。彼女は、政府と医療機関がどのような一連の法律を利用して、適正製造規範遵守法の破壊を可能にしているのか、また、これらの製品によるいかなる傷害、死亡、問題の発生を長期にわたって否定することができるのかについて、驚くべき法的分析を行っています。これは現在も続いています。
私たちが発見したのは、起きていることの表現全体が嘘だということです。基本的に、米国政府は国民に対して、これは健康上の出来事であり、健康上の出来事への対応であると表明しています。しかし実際は、軍事作戦なのです。これらのいわゆるワクチンは、実際にはワクチンではなく、国防契約に基づいて製造されたもので、国防生産法やその他の取引権限、公衆衛生上の緊急事態における緊急使用許可などを利用しています。これらが併用されている場合、適正製造規範はこれらの製品にはまったく適用されません。
ヤキレック
法的にもですか？
ラティポワ
法的にはそうです。21-USC-360bbbという法律があり、「公衆衛生上の緊急事態における緊急使用許可された防衛は、臨床試験を構成することはできない」と定められています。このような防衛では臨床調査は不可能です。臨床試験ができないのであれば、臨床調査もできないし、インフォームド・コンセントもできません。
緊急使用許可、公衆衛生緊急事態、その他の取引権限、国防生産法の仕組みを利用して、政府は製薬会社を徴用し、これらの非適合注射剤を生産し、医薬品と称して流通させることができました。
戦争行為なのです。彼らは国防生産法とその機械、そして米軍を利用しているのです。国際的にも、医薬品流通チェーンを通じてではなく、この軍から海外の軍に配布されています。彼らは軍のマシンを使って、生物学的製剤、化学物質、そして私たちがよく理解していないあらゆる種類の成分を含む非適合製品を流通させ、それを公衆衛生や医療と称しているのです。
ヤキレック
まず第一に、今おっしゃったことはとても大きなことだと思います。ひとつだけ確実に言えることは、流通させたのは軍だということです。これは公式なことです。それは公知の事実であり、発表されたことです。私は配布を担当した人々を知っていますが、彼らは配布を行ったことを非常に誇りに思っています。私は今、それを記録しています。しかし、他の部分についてはどうでしょうか？アメリカ政府は製薬会社と契約し、何に対する対抗策を開発しているのでしょうか？
ラティポワ
防衛（Countermeasure ）というのは非常に重要な法律用語なので、ぜひ調べてみてください。まず第一に、防衛というのは非常にあいまいな言葉です。どんなものでも防衛になり得ます。ドアに施錠することは、侵入に対する防衛です。何かを防衛と呼ぶことは、例えば医薬品の法的定義の正確さをすでに取り除いています。
しかし、それが医薬品でないことはすでに分かっています。私が言っていることは陰謀論ではありません、絶対に違います。FDAの文書、製造業者の文書、GAO（米国政府説明責任局）の報告書など、誰もがこの法律を引用しています。
最近、ご存知のように、ブルック・ジャクソンの偽請求訴訟事件は棄却されました。この訴訟の棄却を読むことができます。裁判官は私が今言ったことに同意しています。彼は、ファイザーが国防総省[DOD]との契約に従って適正製造規範を遵守しているはずではなかったこと、彼らが防衛を製造していたこと、そして大規模な製造実証を製造していたこと、これが政府からの注文であったという事実に同意したのです。彼は基本的に、100ページ以上に及ぶ洗練された文書でこのことを説明しています。
ヤキレック
契約書に基づいて。
ラティポワ
ファイザーが作成した契約書に基づいています。
ヤキレック
ええ。
ラティポワ
ファイザーが国防総省との契約を発表して以来、コビッド防衛に関する何百もの国防総省の契約がFOIA（情報公開法）を通じて公開されました。私はその多くを読み、それらはすべてオンライン上にあります。ファイザーやモデルナ、そして他のワクチンも読みましたが、どれも基本的には同じようなものでした。国防総省が国防生産法やその他の取引権限に基づいて製薬メーカーに発注し、防衛や試作品を発注するという仕組みを利用しています。適正製造基準（GMP）はこの中にはまったく含まれていません。
この製品は、法令上も国防総省との契約上も、適正製造規範に準拠している必要はありません。この計画全体におけるもう一つの付加的な部分は、公衆衛生上の緊急事態の発表です。公衆衛生上の緊急事態が発生すると、基本的に行政府が立法府と司法府から権力を吸収します。公衆衛生上の緊急事態は、長期にわたるさまざまな法改正や行為によって、HHS長官が事実上の独裁者となるこのシステム全体を引き起こします。
HHS長官は、米国内でこれらの製品を展開できる唯一の人物です。FDAは関係ない。法律では、HHS長官が誰であろうと、以前はトランプ政権下のアレックス・アゼールでしたが、現在はザビエル・ベセラです。HHS長官は、入手可能なデータ（入手可能である必要はありません）に基づき、現在のリスク・ベネフィット・プロファイルと将来のリスク・ベネフィット・プロファイルに関する独自の判断に基づいて、米国内でこれらの防衛を展開できるかどうかを決定することができます。また、アドバイスを受けたい人からアドバイスを受けることもできますが、決断は彼次第です。
ヤキレック
それは非常に興味深い。国防総省の作戦なのに、なぜ保健省長官が派遣の責任を負うのですか？
ラティポワ
公衆衛生緊急事態の構造では、軍国主義的な構造になっており、それらが統合されて、すべて行政府になっています。HHSとDODが一つの組織となり、FDAもそこに巻き込まれます。
ヤキレック
この作戦に関してですか？
ラティポワ
そうです。公衆衛生上の緊急事態が引き金となり、軍隊のような法律が発動されるのです。また、省庁間の協定もあり、そこでは守秘義務が決められ、どのように防衛を講じるかが決められます。
HHS長官が配備し、DODが命令します。国防総省を通じて資金を調達し、HHSの機関であるBARDAを通じて資金を調達します。これらはすべて絡み合っています。そしてFDAはすべてにゴム印を押し、あたかも規制しているかのように装いますが、実際はそうではありません。なぜなら、FDAが防衛を規制するという法律は存在しないからです。そうではありません。
ヤキレック
しかし、誰かが知りたがっていると思うでしょう。この番組には、かなり深刻なワクチン被害を受けた人が何人も出演しています。この計画は、このような人々が傷害を受ける可能性があるという考えが社会から否定され、当局からも否定されるということです。
NIH（国立衛生研究所）でも認めていますが、まれです。ほとんどの場合、シグナルはないと言われています。たいていの人は、不安症やそのようなものと診断されます。これは健康上の反応ではないという考えとリンクしているようです。これについてどうお考えですか？
ラティポワ
政府が否定する理由はよくわかります。普通の医師がこのようなことを否定するのは、私にはまだ理解できません。このような行為にインセンティブを与える金銭的な仕組みがあることは知っています。メディケアやメディケイドから医師へのワクチン接種の支払いや、接種回数に応じたボーナスがあるのは間違いません。特に、予防接種を受けていない人に予防接種をすると、高いボーナスが出ります。予防接種を受けていない人が予防接種を受けたり、ブースターを受けたりするには、高額なボーナスが支払われるのです。
そこには大きな金銭的インセンティブがあります。基本的に、政府はこの制度に従うすべての人に主権的責任保護を拡大しました。注射を製造し、配布し、注射を打ち、そして傷害を否定するというこの構造全体を通して、莫大な金銭的補償とインセンティブがあるだけでなく、PREP法（公共準備緊急事態準備法）による責任保護もあります。
これは、国防総省とワクチン製造業者との契約にも明記されています。ワクチンだけでなく、ワクチン、治療薬、モノクローナル抗体、血液製剤、診断薬、マスク、綿棒、さらには人材派遣など、コビッド防衛製造全体に適用されます。そのすべてにPREP法の責任免除条項があり、この条項には、もしあなたがこれらすべてを遵守しているのであれば、あなたはこの法律の適用対象者として扱われ、命令に従えば責任は免除される、と書かれています。その条項の最後の一文には、「この製品は民生用であり軍事用でもある」とあります。
ちなみに、契約書は最も一般的な朱書きで編集されています。B6とB4です。B6は、もし私たちがこの情報を明らかにすれば、米国の外交政策や外交関係を損なうことになる、というものです。B4は、もしこの情報を明らかにすれば、米国の兵器システムの最新技術に関する情報を明らかにすることになります。誰かこのことに答えてもらいたいです。
私は事実を列挙しているだけです。みなさんがどのように結論を出すのも自由ですが、この質問に答えてもらいたいのです。人々は何を注射されているのでしょうか？なぜなら、大量の死傷者が出ていることは知っていますが、その人たちが何を注射されたのかを知るまでは、その傷害に対処することはできないからです。私たちはまだそれを知らないのです。
ヤキレック
表向きは合成mRNAで、脂質ナノ粒子のエンベロープが体内で合成スパイクの産生を活性化し、免疫反応を起こします。確かにそうですが、それだけではありません。つまり、それ以上のものがあるということですね。
ラティポワ
そう主張しています。今おっしゃったことは製品のラベルに記載されています。しかし、前にも説明したように、私たちは彼らが適正製造規範に準拠していないことを知っています。つまり、彼らが作っているものがそうであることを自分自身で確認することができないのです。彼らはおそらく、場合によってはそのようなものを作っているのでしょうが、他にもさまざまな効果や種類があるのです。ところで、製品が適正製造規範に準拠していなければ、意図的であろうと偶然であろうと、不純物混入や改ざんの可能性があります。私たちは今、このような未知の事態に直面しているのです。
ヤキレック
ボビー・ケネディ・ジュニアが「ワクチン会社が真実を語る唯一の場所」だと言っているmRNAワクチンの添付文書を、レナータ・ムーン博士が開いた公聴会を覚えています。彼女はそれを開いて、「意図的に空白」と読みました。
レナータ・ムーン博士
箱の封を開け、これを取り出してみると、こんな感じです。これをお見せしたいと思います。すみません。両面真っ白です。
デビッド・ゴートラー博士
これです。
レナータ・ムーン博士
意図的に空白にしました。
デイビッド・ゴートラー医師
そう、これは、薬剤師や医師が、主流メディアが推奨している以外の注射をする際の根拠となるデータです。その通りです。いい質問です。なぜ切手サイズの紙に印刷しなかったのでしょうか？なぜあんなに大きな紙に折りたたむようなことをしたのでしょうか？なぜですか？
ロン・ジョンソン上院議員
それがインフォームド・コンセントなのです。
レナータ・ムーン博士
インフォームド・コンセントをどうやって親に伝えればいいのでしょうか？安全で効果的であり続けなければならない、そうでなければ免許が脅かされる、と政府が私に言っているのです。私はどうやって患者にインフォームド・コンセントをすればいいのでしょうか？心筋炎が増加しています。副反応も増えています。私たちは規制当局を信頼してきました。何かが極めて間違っています。
ヤキレック
ご指摘の通り、あなたはロット間のばらつきについても話していますが、これはある解釈では意図的なものに見えるかもしれません。私はそれがとても奇妙に思えました。
ラティポワ
これは、私がさまざまなデータを見て、バッチ数ごとの有害事象や死亡のばらつきを調べたときに、かなり早い段階でわかったことのひとつです。全体的な有害事象や死亡率に加え、バッチごとのばらつきも大きかったのです。しかし、そのばらつきはランダムなものでもなかったのです。つまり、単に製造工程が管理されておらず、ランダムに生産されているわけではないということです。ロットごとにバイアル瓶に何が入っているかという点で、何らかの設計が行われているのです。
例えば、ファイザーでもモデルナでも、英数字コードによるクラスタリングが見られました。英数字のナンバリングに使用されている文字によっては、ランダムであるべきであり、製造上のある種のスキームであるべきです。しかし、そのアルファベットによって、このアルファベットは毒性が高く、このアルファベットは毒性が低いということが分かってしまったのです。決してあってはならないことです。
また、製造日によるクラスタリングもありましたが、これもあってはならないことです。月1日に製造された製品と、30日に製造された製品に違いがあってはならないのです。デンマークのもう一人の同僚が、最近、専門誌『European Journal of Clinical Investigations』に発表しました。彼はデンマーク政府から入手したこのデータを発表しました。デンマークはファイザーの専売国でした。
彼らはファイザーのすべてのバッチ番号と有害事象データを入手し、3つの異なる毒性パターンを見つけることができました。繰り返しますが、毒性にはばらつきがあります。また、毒性は3つのパターンにアライメントされ、その間に何もありません。設計上、高、中、低の3段階に分かれています。4つ目はプラセボのようなもので、注射を打たれても報告書を提出しない人は有害事象がないからです。
有害事象のデータからは、少なくとも4つの異なるレベルの毒性が検出されています。繰り返しますが、このようなことがあってはなりません。説明すべきです。調査すべきです。このようなデータのばらつきや、様々なパラメータによるデータのクラスタリングの大きなばらつきが見られたら、メーカーで発動されるべき数多くの異なる安全プロトコルが存在します。
メーカー自身がそれを検知すべきです。メーカーはこれらの製品をリコールし、生産ラインを停止し、調査を開始すべきです。通常はそうするものです。メーカーが何もしないのであれば、FDAはあらゆる強制力を持つ。強制回収もできるし、強制調査もできます。
このような被害が発生するずっと前に、この写真で発動されるべきあらゆるレベルの消費者保護があるにもかかわらず、そのどれもが発動されませんでした。どれも機能しませんでした。そのすべてが同時に崩壊し、私は死にたくなります。私はこの2年間、何もない場所で叫び続けてきたのに、誰もこのことに注意を払ってくれないような気がします。
ヤキレック
反撃はありましたか？
ラティポワ
もっと主流のソーシャルメディアサイトに投稿しようとしたら、すぐに禁止され、どこでもキャンセルされました。いまだにツイッターのアカウントは取り戻せません。ノートパソコンでは使えるのですが、携帯電話では使えません。インスタグラムは私のアートサイトを削除しました。それは100%アートに特化したもので、今回の件とは何の関係もありません。しかし、彼らはそれを禁止し、私はインスタグラムを取り戻すことはできません。しかし、ソーシャルメディアの検閲以外は、特にありません。
ヤキレック
あなたは、バイオ医薬品産業複合体と呼ばれるもののど真ん中にいた。あなたはその規模とパワーを知っています。このようなことを公表することに二の足を踏むことはありませんでしたか？
ラティポワ
心配はしていません。ええ、彼らが強力であることは知っています。彼らが私を殺そうと思えば殺すでしょうが、そんなことは気にしていません。なぜなら、この2年半から3年の間に繰り広げられた悪は、ほとんどの人にとって理解できないものだからです。ほとんどの人は、それに対処するよりも、むしろそれを否定したがる。私は否定したくありません。
私の専門的なバックグラウンドから得た知識を人々に持ってもらい、何が起こっているのかを理解してもらい、人々が立ち止まることができるようにしたい。実際、私たちは今のところ成功しています。製薬業界や保健当局に対する不信感は大きいです。人々はそれを疑問視しています。
その波及によって、小児ワクチン接種のスケジュールにも疑問が投げかけられています。なぜなら、このような予防注射ができる人たちは、他にどこで嘘をついているのでしょうか？他に何が起こっているのでしょうか？すべてを疑ってみるべきです。
適切に、人々は非常に懐疑的になり、非常に心配し、子供たちを守るようになっています。素晴らしい展開です。司法と捜査、そして来るべき改革に関しては、私はそうなることを願っていますが、それには長い時間がかかるでしょう。現時点では、誰もが何が起こったのかを理解し、真実を理解し、注射を打つのをやめるべきです。
ヤキレック
何が起きたのか、何か推理はありますか？
ラティポワ
私に理由を尋ねている多くの人たちにこの質問に答えるのは、かなり憶測の域を出ません。犯人の頭の中には入れません。ただ言えるのは、これが彼らのやっていることだということです。今申し上げたことについては、事実、利用されている法律、明らかなコンプライアンス違反、負傷者、死亡者、それらすべてが結びついているという点で、すべて裏付けがあります。私は、彼らがどのようにこれを事前に計画していたかをお見せすることができます。なぜそんなことをするのでしょうか？私たちは彼らに尋ねなければなりません。証言台に立たせ、説明させなければなりません。
ヤキレック
私は、mRNAワクチン技術を家畜に応用する研究が加速していると聞いています。人々は、これが食品供給源に入ることを懸念しています。どのような影響があるのでしょうか？私たちにはわかりません。あなたが今おっしゃったことをすべて聞いて、さらに深刻な事態を招きました。EUA（緊急時使用許可）の基本的な概念をはるかに超えて、適切な規制監督なしにこのようなものが作られたのだとしたら、このような家畜用製品の展開に関する研究が加速するきっかけとなったのはなぜでしょうか？
ラティポワ
いい質問ですね。研究ではなく展開です。今、私たちはそれを食糧供給に（mRNAワクチンを）投入しようとしているのです。最近、2価のブースターは8匹のマウスに基づいて承認されました。このことを理解するのに、他の陰謀論は必要ありません。
もし私が5年前に、8匹のマウスのデータに基づいて承認された注射剤が、アメリカ中のすべての男女と子供に強制的に投与されることになると言ったら、私の頭がおかしいと思うでしょうか？ええ、その時は私の頭がおかしいと思うでしょう。しかし、これが現実であり、これが起こったことなのです。そして、ただ独断で、「年老いた牛にこれを注射する」と決めた。何の研究もテストもされていません。マウスで実験したのに、牛に注射するのでしょうか？
ヤキレック
私は実際にどのように展開されているのか知らないのですが、説明していただけますか？
ラティポワ
彼らは基本的に、牛飼い組合や農業団体の前に大金を置いて、「今までの牛用ワクチンを転用するか、牛用の新しいmRNAワクチンを使うかどちらかだ」と言っているのです。何のために？牛の緊急事態とは？牛のパンデミックでも起きているのでしょうか？なぜ突然、牛にmRNAを注射する必要があるのでしょうか？誰かがそれに答える必要があります。私にはその答えがわかりません。
ヤキレック
これは始まっているのですか、それとも計画されているのですか？
ラティポワ
はい、少なくとも一部の牛飼い組合は、話者にこれを強要しようとしているという報道がありました。
ヤキレック
組合員に対してですか？
ラティポワ
そうです。牛のワクチンはなぜかmRNAでなければならないことになっているのです。また、人間用の従来のワクチン、従来の小児用ワクチン、インフルエンザやRSVなどのワクチン、その他の適応症のワクチンもmRNA化される予定です。私たちはこれらのコビッドワクチンに取り組んでおり、次にこれらのワクチンをすべてmRNAプラットフォームに変換します』と査読誌に発表しています。
ヤキレック
単なるマニアなのでしょうか？誰もが安全で効果的だと考えているからマニアなのでしょうか？安全で効果的だという情報が大々的に流された。「飲まないとおばあちゃんが死んじゃうよ」と。何十億ドルも費やされた、たくさんのメッセージの断片があります。人々はこのテクノロジーに取り憑かれてしまったのです。
ラティポワ
そうですね、特定の人々にとっては大きな金儲けになるのは明らかです。政府から多額の資金が投入されています。政府には民間投資家も加わっており、彼らは頻繁に共同投資を行っています。民間や公的ファンドなど、さまざまなタイプの投資家がいる。彼らは、この方向に開いた資金の注ぎ口を見て、もちろん、それが大当たりだったため、みんなついていきます
その結果、多くの資金が動くことになります。技術的には、化学反応によってワクチンを作る方がはるかに簡単だと主張しています。培養などをする必要がないので、技術的にも製造が簡単だと主張しているのです。私はこのようなワクチンによる利益を見たことがありません。
ヤキレック
どう考えても、これは失敗作です。この技術が多くの地域で広く展開されること、あるいは広く展開されることに関心があること自体が驚きです。
ラティポワ
そうです。失敗作であるだけでなく、デュアルユースでもあります。この技術は、PREP法の条項にあるように、民生用と軍事用のデュアルユースに指定されています。少なくとも90年代からデュアルユース技術に指定されています。なぜなら、消費者として、あるいは製造者としてでさえ、コード化されたコードが実際に正しいコード、バイアル内のmRNAコードであることを確認するのは非常に難しいからです。
ヤキレック
なるほど。
ラティポワ
それを覆したり、変更したり、他のコードを導入したり、他の邪悪なコードを導入することは非常に簡単です。何が持ち込まれたのかわからなければ、それを検査するアッセイもありません。不純物の混入や改ざんに完全にオープンなのです。その通り、この技術は90年代から開発されていますが、市場に出た製品はありません。
私が説明したような問題があるため、成功した医療製品はありません。製造性に関しても、一貫して適正製造規範に準拠したものを作ることはできません。このような捏造や兵器化のようなアプローチに広く開かれているのです。このことは、NIHの教科書や生物兵器技術に関する軍の報告書など、多くの文献にも記されています。この現象は非常によく知られています。
その使用法は、実証されたことのない薬としての使用と、実証された兵器としての使用の区別がつかない。この技術への執着は極めて問題であり、非常に疑わしい。この技術の兵器化された使用と、あなたが主張する有益な医薬品としての使用とをどのように区別するのか、誰かが説明しなければなりません。
ヤキレック
ええ、いい質問ですね。はっきりさせておきたいです。あなたがコードについて話しているとき、あなたは基本的に、その技術に組み込まれたmRNAは、mRNAワクチンが提供された方法で提供され、そのコードは変更される可能性があると言っているのです。他のmRNAを導入することもできますし、何が入っているのかわからなければ、それを検査することさえできません。
ラティポワ
そうです。
ヤキレック
システム全体がブラックボックスになっているため、実際にそれを追跡して測定するのは非常に難しいのです。
ラティポワ
そうです。実際、規制当局もそれを認めています。もうひとつ、まだお話ししていないことがあるのですが、あなたの出版物で取り上げられていると思います。2020年末に欧州医薬品庁からリークがあり、承認当時のファイザーの製造文書が大量に公開され、EMAのスタッフ間でこの件について議論していたメールの束も公開されました。
これらの文書では、2020年末に欧州医薬品庁がファイザーを適正製造規範に適合していないと判断したことが明らかになっていました。それは、規制当局からの承認に対する第一の異議でした。そして2つ目は、mRNAが分解され、壊れたmRNAコードの断片が生じるという問題でした。
当時、ファイザーは、mRNAの50%が宣言されたコードと一致していることが承認の基準であるべきだと伝え、規制当局もそれに従った。その製品は、この議論から数週間以内にヨーロッパで承認されました。つまり、mRNAの50%はBNT162b2のコードと一致していなければならず、残りの50%は不明ということです。
ヤキレック
そうですね、基準を下げたということですね。
ラティポワ
恣意的に基準を下げたのです。どういうわけか、規制当局は奇跡的にそのナンセンスに同意したのです。つまり、50%は未申告で、50%は実質的にどんな配列でもいいということです。あなたが作ることのできるデザイナーズ配列なら何でもあり得るのです。もしあなたがデザイナーズ配列を作り、それが何であるかを誰にも言わなかったとしたら、どうやってそれを検査するアッセイを作るつもりですか？それはできません。
ヤキレック
そうですね。別のバンドに見えるだけです。
ラティポワ
別のバンドにしか見えません。mRNAの一部にしか見えません。それが何をコードしているのかは分かりませんが、そこにあらゆる種類のものを導入することができ、それが兵器化する方法なのです。実際、NIHが出版した本には、遺伝子治療の武器化技術としてこの方法が紹介されています。
2018年に出版された教科書がオンライン上にあるのですが、まさにそのように記述されています。それがまさに承認されたものであり、市場に出回ったものなのです。どうか、オープンに議論してください。このバイアルが武器としての使用ではなく、医薬品としての使用であるとどのように判断しているのか、誰か説明してください。
ヤキレック
最後に何かご意見はありますか？
ラティポワ
お招きいただきありがとうございました。私の願いは、この情報が議論され、共有されることです。挑戦してください。これらの文書を見て、私が間違っていることを証明してください。しかし、もっと重要なことは、公開の調査を始めてほしいということです。どうすればこれらの疑問に答えることができるのでしょうか？なぜなら、この情報はワクチンで負傷した人々を救うことになるからです。これらの質問に答えれば、何によって傷害を受けたのかがわかるからです。
ヤキレック
サーシャ・ラティポワさん、ご出演いただきありがとうございます。
ラティポワ
ありがとうございます。
ヤキレック
皆さん、この「American Thought Leaders」のエピソードにサーシャ・ラティポワと私にお付き合いいただきありがとうございます。ホストのヤン・ヤキレックです。
このインタビューはわかりやすく簡潔にするために編集されています。
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