2024年12月4日
新型コロナウイルスワクチン入りのバイアルにDNAが存在することを示す新たな論文が発表され、DNAの定量方法に関する問題が解決し、スパイクの持続性とエクソソームシャトルが示された。
https://childrenshealthdefense.ca/news/a-new-paper-confirms-presence-of-dna-in-covid-19-shot-vials-settles-issues-pertaining-to-dna-quantification-methods-shows-spike-persistence-and-exosomal-shuttling/
シェディングについて：
研究で明らかになった重要な発見は、ワクチンによって細胞内で産生されたスパイクタンパク質が、エクソソームと呼ばれる小胞体を介して細胞外へ放出されるという点である。エクソソームは細胞間の物質輸送を担う天然の配送システムとして機能する。
このプロセスは以下のような段階で進行する：まず、ワクチンを投与された細胞内でスパイクタンパク質が産生される。次に、このタンパク質がエクソソームに取り込まれ、血流を介して体内の様々な組織や臓器に運ばれる。その後、エクソソームは他の細胞に取り込まれ、内包されていたスパイクタンパク質が放出される。研究では、このスパイクタンパク質の発現が少なくとも7日間持続することが確認されている。
著者らは、この発見がワクチン接種者との接触後に体調の変化を訴える非接種者の報告を説明する可能性があると指摘している。エクソソームによるスパイクタンパク質の輸送システムが、ワクチン接種者から非接種者への影響、すなわちシェディングの生物学的メカニズムとして機能している可能性を示唆している。
特に注目すべき点は、ワクチン接種者のエクソソーム中にスパイクタンパク質が実際に確認されているという既存の報告との整合性である。これは、非接種者がワクチン接種者との接触を通じて「間接的な暴露」を受ける可能性があることを示唆している。
著者らはこの知見に基づき、遺伝物質-LNPを基盤とするこのワクチン技術の一時停止と、「スパイク病」と呼ぶべき症状に対する治療法の開発を含む、包括的なフォローアップ研究の実施を提言している。
そして、これはヒト細胞で行われた…
ジェシカ・ローズ
2024年12月4日
ウルリケ・ケマーラー、ヴェレーナ・シュルツ、クラウス・シュテガーの3名が、世紀の論文となる可能性を秘めた論文を発表した。タイトルは「BioNTechのRNAベースのCOVID-19ワクチンには、SV40プロモーター/エンハンサー配列を含む大量の残留DNAが含まれている」というものだ。2024年12月3日に査読を通過したこの論文は、すでに証明されていることの多くを確認し、背景に潜んでいた多くの疑問に答えている。
それでは、その成果を詳しく見てみよう。
我々は、HEK293細胞へのヌクレオシド修飾mRNA（modRNA）生物製剤の導入に成功し、細胞培養の数日間、強固なレベルのスパイクプロテインが生成されたことを証明した。細胞上清への分泌は、主にエキソソームマーカーが豊富な細胞外小胞を介して行われた。さらに、これらのバイアルのRNAおよびDNA含有量を分析し、臨床用量あたり32.7 ngから43.4 ngの濃度を持つすべてのロットで、RNase A消化後に大量のDNAが確認された。これは、国際的な規制当局が設定した臨床用量あたり10 ngという最大許容濃度をはるかに超えている。選択したPCRプライマーペアを用いた遺伝子解析により、残留DNAはスパイク遺伝子をコードするDNAマトリックスの断片だけでなく、SV40プロモーター/エンハンサーおよび抗生物質耐性遺伝子を含むプラスミド由来のすべての遺伝子の断片を表していることが証明された。
BNT162b2生物製剤をトランスフェクションした後のHEK293細胞におけるスパイクプロテインの生成は緑色で示されている。これは、LNPがペイロードをヒト細胞に正常にシェディングしており、このペイロードが設計通りに細胞の機構（リボソーム）を利用してスパイクプロテインに翻訳されていることを意味する。スパイクは細胞に対して細胞毒性効果（細胞にとって有害=細胞が死滅する）を示し、少なくとも7日間は残留した（残留性）。そして、それはちょうど彼らが測定を止めた時だった。スパイクは細胞が存在していた培地に入り込んだ。それはトランスフェクションされた細胞から放出された。スパイクは細胞膜から切断されることもあるが、完全な形（未切断）でエクソソームに輸送されることもある。
これは非常に重要な発見であり、大量のDNAが含まれていることは、大量のDNAが放出されることを意味する。エクソソームは細胞間の小さな情報伝達体のようなもので、生体内ではスパイクを他の細胞に輸送している可能性が高い。これらの発見を踏まえると、そうではないと考える理由はない。
ファイザー社のワクチン（30μg）に含まれるRNAの量は妥当である。RNAから干渉シグナルを除去するためにRNaseで追加処理した後に検出された「実際の」DNAの量は、EMAの制限値の4～5倍を超えていた。
10分の1に希釈して検査したファイザー社のバイアル4本すべてにおいて、SV40プロモーター/エンハンサー、ネオマイシンカセット、ORIリプレコン、スパイクプロテイン（B: 右）の強いシグナルが検出され、HEK293細胞へのトランスフェクションもすべて確認された（B: 左）！
彼らは、トリトンXを使用してLNPsを爆破し、可能な限り多くのDNAを入手した（この作業を行わないと、多くのDNAは測定に使用できない）。そして、3つの異なる方法（Quant-iT PicoGreen dsDNAアッセイ（P）、Qubit 1x dsDNA High Sensitivityアッセイ（Q）、AccuBlue dsDNA High Sensitivityアッセイ（A）を使用してDNAレベルを確認した。これは、驚くほど徹底した仕事である。私は、人々がこのことを評価し、また、メーカーや規制当局がこれほどまでに多くの作業や確認を行っているのであれば、その調査結果を一般に公表していないことを願っている。
全体として、この論文は、テストされたすべてのファイザー製COVID-19 modRNA-LNP製品のバイアルにおいて、EMAの制限値をはるかに超える残留DNAの存在を確認した優れた研究である。彼らの「真の」DNAレベルを特定するための手法は他に類を見ず、RNA干渉を考慮し、この問題を排除している。また、彼らはLNPをTriton-Xで処理することで、最も測定可能なDNAを得た。メーカーや規制当局もこれほどまで言えるといいのに。
おそらく最も憂慮すべき「新しい」発見は、エキソソームを介した細胞培地へのスパイクの放出である。著者は次のように書いている。
生体内で起きている場合、これはスパイクプロテインがエキソソーム内で血流を介して他の組織や臓器に運ばれ、その結果、標的細胞に取り込まれることを意味する。実際、ワクチン接種を受けた個人のエキソソーム内にスパイクプロテインが発見されたことがすでに報告されている。
これは、大量のシェディングを意味し、次のような疑問を投げかける。
他人がmodRNAを注射した後に、その人と少し時間を過ごすと、その影響を感じる人が多いのはこのためだろうか？
私たちは皆、代理で注射されているのだろうか？
このプラットフォーム（遺伝物質-脂質ナノ粒子-ベース）を一時停止し、スパイク病と呼ぶべき症状に苦しむ人々を救うために、追跡調査を行う必要がある。私たちは基本的に、この巨大な混乱から抜け出す方法を考え出す必要がある。一緒に。