How Do Vaccines Cause Autism?
www.midwesterndoctor.com/p/how-do-vaccines-cause-autism
中西部の医師
2023年7月22日
はじめに
私にとって、医療分野で最も困難なことの1つは、ワクチンによって子供たちが神経学的に損傷されるのを見ることと、この問題に対する医療専門家の広範な盲目性だった。残念ながら、ワクチンが自閉症の原因にならないという社会的信念を作り出すために多くの資金が費やされてきたため、それ以外のことを主張する人は誰でも、すぐに広範な嘲笑の対象となり、ワクチンが100%安全ではないと医療専門家を説得するのはほとんど絶望的である。多くの場合、彼らの目を開かせることができるのは、自分の子供が重傷を負った場合だけだ。
プロパガンダ（パブリックリレーションズまたはPR）を使用するビジネスは、徐々により合理化された方式に進化し、一般の人々を操作するのに最も効果的であることが判明したPRテクニックを再利用している。このため、COVID-19ワクチンの推進が始まると、以前のワクチン接種を支えるために使用されたPRテクニックをすでに直接経験していた人々は、何か悪いことが進行中であることをすぐに認識した。さらに重要なことは、COVID-19ワクチンの傷害者をガスライティングするために全く同じワクチンPRスクリプトが再利用されたため、多くの人々がワクチンと自閉症の関連性を否定するために使用された以前のスクリプトについて疑問を持ち始めたことである。
最近、スティーブ・キルシュ（Steve Kirsch）はその質問を見直し始め、その問題に注目を集めるために、3つの非常に重要なポイントを提起した。
1. 一般的な見解とは異なり、実際にはワクチンと自閉症を結びつける説得力のある証拠が多数存在する。例えば、退行性自閉症は常にワクチン接種の直後に発症するが、それ以前には決して発症さない。これは、一方が他方を引き起こさない限り起こり得ないことである。同様に、ワクチン接種率と自閉症の発生率を関連付ける証拠も多数存在する。
2. 現在、私たちが直面している自閉症の爆発的増加の原因について、一般に受け入れられている説明はない。
3. 自閉症の爆発的増加は、我が国が直面している最もコストのかかる疾患の1つであるため、この爆発的増加の科学的に妥当な説明がないと主張してきた何十年もの間の手振りでは不十分である。
これらの3つのポイントは、COVID-19ワクチンから生じる（多くの場合見間違えようのない）大量の副作用に関して、現在私たちが目にしていることと似ていることに気づくかもしれない。
I have met a fair share of people with identical experiences to the parents in this audience.
I suspect that in the near future we will see the same for those with COVID-19 injuries, and like before, almost everyone will deny they exist. pic.twitter.com/o9EtKcTgCs
— A Midwestern Doctor (@MidwesternDoc) December 26, 2022
私は、この観客の親たちと同じ経験をした人々に少なからず会ったことがある。
近い将来、COVID-19による傷害を負った人々にも同じことが起こるだろうと思う。そして以前と同様に、ほとんど全ての人がそれらが存在することを否定するだろう。
2022年12月26日 22:19
注：ワクチンと自閉症についてもっと知りたい人には、キルシュの記事を読むことを強くお勧めする。彼は、いくつかの最も説得力のある証拠（例えば、ワクチン接種が反駁の余地なく自閉症に関連していた特定のケースや、この主題に関する何百もの論文）を簡潔に提示している。
ワクチンが自閉症を引き起こす可能性があることを証明する上での主な障害の1つは、そのメカニズムを説明することだった。この記事では、最もよく引用されるメカニズムから説明し、次に、ワクチンが自閉症を引き起こすこと、および現在のスパイクプロテインによる傷害の波の両方で重要な役割を果たしていると私が考える2つのメカニズムについて説明する。これらのメカニズムはすべて相互に関連しているため、1つを治療することで他のメカニズムもしばしば改善される。
ワクチン自閉症研究
このセクションは、ここで閲覧できる224の研究のまとめ、「ミラーのワクチン研究の批判的レビュー（Miller’s Critical Review of Vaccines Studies）」という本、および「自閉症の流行をどのように終わらせるか（How To End The Autism Epidemic）」の第5章から引用した。これらのうち、最後の本が最も簡潔（ただし詳細な）要約を提供していると私は考えている。
ワクチンと自閉症の関連性に関する研究の多くは、以下の領域に焦点を当てていた。
1. 免疫活性化イベントが、自閉症などの神経発達障害を発症する可能性の増加と繰り返し相関していること。
2. 炎症性サイトカイン（例えば、「ASD児の血漿中のIL-1β、IL-6、IL-8のレベルが上昇し、退行性自閉症、コミュニケーション障害、異常行動と相関していた」）の血中レベルの上昇。自閉症の人は、炎症性免疫応答を発症しやすい傾向があるようだ。
3. ワクチン接種が脳に炎症を引き起こすこと、および脳の炎症が自閉症と関連していること。この神経炎症は、自閉症の人の脳でしばしば慢性的に活性化しており、アルミニウムおよび麻疹、流行性耳下腺炎、風疹（MMR）ワクチンの麻疹ウイルス成分と最も特異的に関連しているようだ。例えば、ワクチン麻疹ウイルスは脳組織に対する自己抗体の産生と相関していることが観察され、麻疹抗体レベルの上昇は自閉症児で有意に高いことが判明した（ただし、おたふくかぜや風疹の抗体ではない）。また、炎症性腸疾患を伴う自閉症児の免疫細胞中に生きた麻疹ウイルスが発見された。麻疹ワクチンウイルスと自閉症の関連性を最も強く示すのは、麻疹成分を含むワクチンが重篤な脳損傷と死亡を引き起こしたが、おたふくかぜや風疹の成分だけを含むワクチンはそうでなかったという発見だった。
4. 脳の腫脹も自閉症と関連していることが多い（おそらくその炎症によるもの）。この腫脹は、自閉症の病理学において重要な役割を果たしている可能性があり、特定の個人がなぜそれに対してより感受性が高いのかを説明するかもしれない。
5. ワクチンによって誘発される脳の炎症は、脳発達の重要な時期に起こる。
これは、ワクチンをより遅く、より間隔を空けて提供することを主張している。多くの人々が、これによりワクチンに対する有害な神経反応の発生率が劇的に低下することを観察している。残念ながら、より安全なワクチン接種方法は、ワクチンが100%安全でないという暗黙の認めになるため、議論されることさえあらない。このため、私は正統派の擁護者（例えば、ピーター・ホテズ（Peter Hotez）が、自閉症の子供たちにワクチンによる傷害を必死に治療しようとする親たちを攻撃することに多くのエネルギーを費やしていると考えている。
6. 腸内細菌叢の病的変化（自己免疫の可能性を高める）、免疫応答の調節異常（消化管内のものや、食品中の様々な一般的なアレルゲンに対するものを含む）、および自閉症の人に観察される様々な消化器症状。
7. 水銀の神経毒性、自閉症の人が水銀曝露量が高い傾向があること、および自閉症の人が水銀の解毒に困難を抱えていること。以前のすべては、もう1つの有毒な重金属である鉛についても発見されている。
8. アルミニウムは炎症性および神経毒性のワクチンアジュバントだが、マウスに注射すると、神経発達障害で観察されるのと類似した症状をすぐに引き起こすことが判明した。また、アルミニウムは、自閉症と最も密接に関連する炎症性サイトカインであるIL-6の脳内レベルを4倍に増加させることも判明した。
9. アルミニウムが自閉症の人の脳内で高濃度で検出されていること。例えば、
「自閉症における脳組織中のアルミニウム含有量は一貫して高かった。5人全員の各葉の平均（標準偏差）アルミニウム含有量は、後頭葉、前頭葉、側頭葉、頭頂葉でそれぞれ3.82（5.42）、2.30（2.00）、2.79（4.05）、3.82（5.17）μg/g乾燥重量であった。これらは、ヒト脳組織中のアルミニウムについてこれまでに記録された最高値の一部であり、例えば、15歳の少年の後頭葉のアルミニウム含有量が8.74（11.59）μg/g乾燥重量である理由について疑問を投げかけざるを得ない」
10. 血液脳関門の障害が自閉症で観察されていること（腸管バリアの伝染性亢進も観察されている）。
11. 特定のワクチン接種と自閉症の可能性との間に用量反応関係が存在すること。例えば、
ウェイクフィールド博士の悪名高い1998年の論文発表後、3カ国の平均MMRカバー率は90%を下回ったが 2001年以降ゆっくりと回復し始め 2004年までに再び90%を超えるカバー率に達した。同じ期間に、イギリス、ノルウェー、スウェーデンの自閉症スペクトラム障害の平均有病率は、1998年生まれの後に大幅に低下し 2000年生まれの後に徐々に再び上昇した。
12. 同様に、早産児（実質的により高用量を受けるため）や複数のワクチンを同時に受ける人では自閉症の発生率が高くなるという用量反応関係が存在する。例えば、
ワクチン接種がない場合、早産と神経発達障害（NDD）との関連は認められなかったが、正期産児ではワクチン接種とNDDとの間に有意な関連が認められた（オッズ比2.7,95%信頼区間：1.2,6.0）。しかし、ワクチン接種と早産の組み合わせは、NDDのオッズの増加と関連しており、ワクチン接種を受けたが早産ではない子供と比較して5.4（95%信頼区間：2.5,11.9）から、早産でもワクチン接種も受けていない子供と比較して14.5（95%信頼区間：5.4,38.7）の範囲であった。
注：これは、ワクチンが乳児突然死症候群（SIDS）を引き起こすことが観察されたのと同じパターンである。
13. 様々な遺伝的および代謝異常が自閉症で広範に研究されていた。これらの多く（例えば、グルタチオンに関連するもの）は、解毒機能の低下とミトコンドリア機能不全と相関しており、これらの状態は自閉症の人でしばしば観察される。
これらのポイントについて理解しておくべき重要なことの1つは、自閉症の原因について広い視野を持たずに、単一の正確な原因を特定することの難しさである。例えば、多くの人は、ワクチン中の水銀が自閉症の主な原因であると確信しており、この関連性を裏付ける研究がかなりあった。しかし、ワクチンの水銀がほとんど市場から取り除かれたにもかかわらず、チメロサール（水銀）が取り除かれて以来、自閉症は減少するどころか増加している。
ワクチンはどのようにして自閉症を引き起こすのか？
私の目には、ワクチンが自閉症を引き起こす3つの核心的な理由がある。
- 1. 慢性的な神経炎症を引き起こす。
- 2. ゼータ電位の崩壊を引き起こす。
- 3. 体内に持続的な細胞危険応答を引き起こす。
さらに、これらのそれぞれが他の2つを引き起こす可能性があるため、それらの分離はいくぶん恣意的なものになる。
これらの3つのプロセスにはいくつかの重要な相関関係がある。
第一に、ワクチン以外のものもこれらのそれぞれを引き起こす可能性があることである（例えば、先天性風疹感染）。ワクチン接種の違いは、これらのそれぞれを引き起こす可能性が非常に高いこと、そしてより重要なことに、（ほとんど）すべての子供がさらされるものであるということである。その結果、自閉症の最も一般的な引き金はワクチン接種だが、他のものもこれらのプロセスのそれぞれの引き金となる可能性がある。これは、正確に何が自閉症の原因となるのかについての混乱の多くを説明するのに役立つ。
第二に、これらは、アルツハイマー病やCOVID-19ワクチンによる無数の傷害など、他の多くの疾患の根底にある同じ重要なプロセスである。この関係を裏付ける最も説得力のあるデータポイントの1つは、エド・ダウド（Ed Dowd）が最近発見したイングランドの障害手当請求データからのもので、その中で、成人の自閉症の発生率が、障害支援を必要とするワクチンの展開と並行して急増した。
注：このデータセットは、16歳以上の個人の請求に関するものである。
第三に、自閉症を効果的に治療するのを見てきた治療法のほとんどが、最終的にこれら3つのプロセスの1つ以上に対処している。例えば、自閉症児を持つ親に対する大規模な調査では、処方された薬のほとんどすべてが役に立たなかったが、4つのことが役立ったことがわかった。
- 食物アレルギーへの対処（例えば、グルテンを食事から除去すること）。
- 基礎にあるカンジダ感染症への対処。
- 遺伝的にメチル化が損なわれていることへの対処。
- 体内から重金属を除去すること。
他にも、退行性自閉症を大幅に改善するのを見てきた治療法がいくつかあり、それらの治療法のそれぞれも、3つの重要なプロセスの1つ以上を改善すると私は信じている。それらの治療法の多くは、COVID-19ワクチンによる傷害の治療にも非常に役立ってきたので、今それらをさらに理解することがより重要だと思う。
炎症
ワクチン接種の最も一般的な副作用は自己免疫疾患である。これは、ワクチンが何かに対する免疫応答を刺激することによって機能し、自己免疫疾患が免疫系の過剰な活性化によって引き起こされるため、理にかなっている。ここでは多くの異なるメカニズムが働いているが、現時点では、主なものは次のようなものだと考えている。
1. 免疫系が標的タンパク質（抗原）に対する免疫応答を発達させると、分子擬態として知られるプロセスを通じて、標的抗原と類似性のある他の抗原に対しても免疫応答を発達させることがよくある。これは、特定の感染性微生物（例えば、リウマチ熱を引き起こす細菌）で起こることがよく知られている。特定のワクチン抗原は、ヒトの組織との重複度が高く、それゆえ自己免疫合併症の発生率が高くなる。
注：COVID-19ワクチンの主な懸念の1つは、そのスパイクプロテイン抗原がヒトの組織と極めて高い重複度を持っていることだった。この懸念は繰り返し提起されたが（例えば、この2021年初頭の論文を考えてみてほしい）、無視された。ワクチンから自己免疫合併症を発症した多くのCOVID-19ワクチン接種者（データセットによって受容者の5〜25%）にとって大いに不利益となった。
2. ワクチンは通常、標的抗原を含む感染症に対しても体が最終的に免疫応答を発達させるという理論の下で、標的抗原で構成されている。抗原は生産コストが高い傾向があるため、各ワクチンに必要な抗体応答を引き出すのに十分な量の抗原を生産することは、経済的に実行可能ではないことがよくある。
このアプローチには2つの一般的な解決策がある。1つ目は、自己複製抗原（例えば、抗原を含む感染性ウイルスやmRNA遺伝子治療を使用して）を作成し、免疫応答を引き出すのに十分な量の抗原を産生することである。2つ目のアプローチは、アジュバントを使用することである。アジュバントとは、アルミニウムのような安価な化合物で、免疫系にそこにあるものすべてを攻撃するよう促し、それによって必要な抗原の量を大幅に減らし、ワクチンのコストを下げる。
アジュバントの問題点は、望ましくない応答も引き起こすことがよくあることである（例えば、ワクチン接種時に循環している花粉に対するアレルギーや、ワクチン抗原の一部に似たヒト組織に対する自己免疫）。
3. 医学では、ある薬物が長期的な利益をもたらすことを証明するのにしばしば費用と時間がかかる。このため、「代替マーカー」すなわち、迅速に現れ、健康上の利益の改善と相関すると想定される変化が代わりに評価される。残念ながら、多くの場合、代替マーカーの変化は実際には有形の利益と相関さない。
ワクチンの場合、代替マーカーは抗体形成である。これにより、ワクチンメーカーは、抗体応答を作り出すために必要なことは何でも行うという状況が生まれる。これは、多くの場合、非常に問題となる可能性がある。例えば、HPVワクチンでは、十分な抗体応答が得られないことが大きな設計上の問題だった。この問題は、より強力なアルミニウムアジュバントを使用することによって「解決」された。これにより、目的の代替マーカーは達成されたが、HPVワクチン接種者に非常に高い割合で自己免疫合併症を引き起こすという副作用もあった（COVID-19ワクチン以前は、おそらく市場で最も危険なワクチンだった）。
注：ワクチンと自己免疫疾患を結びつける証拠の最良の要約は、この教科書の中に見つけることができる。
「炎症」は比較的よく理解されているトピックなので、この記事の残りの部分では、他の2つのプロセスに焦点を当てる。
細胞危険応答
最近、私は一連の記事を書いた。
- 最初に細胞危険応答（CDR）について説明した。
- 次に、特定の組織に局在した持続的なCDRを治療するための既存のアプローチを説明した（これは、慢性的な傷害を治癒するために必要なことがよくある）。
- 最後に、全身性の持続的なCDR（例えば、スパイクプロテインワクチンによる傷害）を治療する方法で締めくくりました。
持続的なCDRは、個人の生活の質に大きな影響を与える様々な慢性疾患や機能障害の根底にある原因であることが多いため、CDRは、非常に多くの異なることが同じ病気を引き起こす理由と、同じ引き金が非常に多くの異なる病気を引き起こす理由の両方を理解するのに役立つ背景を提供する。多くの場合、それらの病気は、最初の引き金が消えた後も何年も持続する。このセクションは、CDRに関するこれらの3つの記事の要約版である。
細胞が環境内の何かによって脅かされると、細胞は防御モードに切り替わることがよくある。そこでは、細胞は通常の機能を実行するのではなく、自らを保護しようとする。このプロセスは、ミトコンドリアによって調整されている。ミトコンドリアは、細胞にエネルギーを供給する形から、細胞を守るために必要な代謝物を産生する炎症性の形に切り替わる。
CDRが引き起こされると、炎症期（CDR1）を経て、増殖・再生期（CDR2）、そして細胞が徐々に通常の機能を再開する統合期（CDR3）を経て、CDRを終了するはずだ。このサイクルは人体の生存に不可欠であり、多くの治療法は、それを誘導して組織を修復することによって機能する。しかし、多くの場合、CDRが引き起こされると、完了する代わりに、細胞はCDR1、CDR2、またはCDR3のいずれかに閉じ込められ、特定の凍結した未解決のCDR段階の特徴を示す慢性疾患につながる。
CDRモデルは、臨床実践においていくつかの理由で非常に有用である。
- 第一に、複雑な慢性疾患の治療における多くの謎を説明するのに役立つ。古典的な例は、統合医療医が慢性疾患に関連して見られるミトコンドリア機能不全は、その疾患の原因であると通常仮定し、そのためミトコンドリアのサポートを提供することでそれを治療しようとすることである。このアプローチはしばしば効果がないか、患者の状態を悪化させる。
注：自閉症のリスクを大幅に高めることが知られている一般的な遺伝子のそれぞれが、CDRシグナル伝達または維持において役割を果たすことが示されている。これは、非常に多くの異なる遺伝子が自閉症に関連していることが判明した理由と、大量ワクチン接種の引き金もない限り、それらが通常は自閉症を引き起こさなかった理由を説明するのに役立つ。同様に、自閉症で見られる幅広い代謝異常は、CDRによって作り出される代謝変化と重なる。
- 第二に、持続的なCDRは、自己免疫疾患の主な原因であることが多い。これは非常に重要だが、比較的知られていない事実である。逆に、自己免疫を引き起こすことが知られている要因（例えば、免疫刺激イベント）は、多くの場合、細胞にとっての「危険」でもあり、CDRを引き起こす。
- 第三に、多くの変性疾患（例えば、アルツハイマー病や治癒しない腱）は、細胞がシャットダウンし、それによって治癒も通常の機能も再開しない休止状態に閉じ込められることから生じる。その結果、再生医療のコツは、体の機能が劇的に低下している多くの異なる慢性疾患を治療するために、「細胞をCDRから目覚めさせる」ことである。
- 最後に、CDRは、慢性疾患の治療方法と、根底にある問題に対する体の補償の結果に過ぎないので放置すべきものを認識する方法を導く。
例えば自閉症は、CDRに閉じ込められた細胞によって特徴付けられ、私が自閉症の治療に使用されているのを見た最も成功したアプローチの多くは、すべてCDRを治療している。ナビオー（Naviaux）は次に、ある医薬品がCDRを阻害することを示す複数の研究を行い、その薬を自閉症の動物に、次に人間に使用したとき、薬が活性である間、状態が大幅に改善された。これは、私の知る限り、自閉症に対する他のどの治療法の臨床試験でも見られなかった結果である。悲しいことに、この問題に関する何年もの研究にもかかわらず、この薬はアメリカでは入手不可能である。
注：ナビオーのアプローチを除いて、私が自閉症を効果的に改善したと考えている方法は、正式な臨床試験で検証することは実現不可能だった。
私がCDRに再び関心を持ったのは、私たちが以前、重症のCOVID-19症例の治療に成功していた治療法の1つから、長期のコロナワクチン接種による傷害を負った患者（例えば、何ヶ月も酸素吸入を必要としていた人が、数分以内に酸素を必要としなくなった）の急速な改善を見たためだ。私はしばらくの間、その改善がなぜ起こり得るのかを理解しようと努力し、最終的に、未解決のCDRが急速に解消されているために違いないと結論付けた。
CDRは、細胞に対する毒性の危険（例えば、スパイクプロテイン）によって引き起こされることが知られており、特に細胞が危険に繰り返しさらされた後（例えば、体内に残留し、継続的に新しい危険なスパイクプロテインを産生する合成mRNAから）、そうであるようだ。これは妥当に思えた。私がこの分野の数人の主要な専門家に連絡を取ったところ、彼らは皆、ワクチン接種による傷害を負った患者は、それ自体では解決できない持続的なCDRによって特徴付けられていると私に告げた。そこで私はさらに周りに尋ね回り、スパイクプロテインの病気でCDRを治療するために私たちが使用していたのと同じアプローチが、様々な複雑な（そして他の方法では治療不可能な）自己免疫疾患の治療にも使用されていることを発見した。また、時間はかかったが、最終的には、それを使用して自閉症の子供たちを治療している臨床医も見つけることができた。そして、彼らはそれから驚くべき改善を報告した（そのうちの多くは、裏付けるビデオ映像を持っていた）。
これらすべての理由から、ワクチンが体に与える危険によって引き起こされる持続的なCDRは、自閉症の中核的な構成要素の1つであると私は考えている（免疫活性化イベントがCDRを引き起こす）。しかし、CDRに対処することで、それが引き起こす状態を大幅に改善できることが多いのだが、根本的な原因に対処しない限り、その利益はしばしば一時的なものになる。そうすれば、細胞がCDRに再突入する必要がなくなる。
ゼータ電位
自然界のほとんどの流体はコロイド（水中に浮遊する粒子）である。コロイドでは、2つの要因が常に作用している。コロイドの粒子を一緒にかたまらせる力と、それらを分離（分散）させる力である。ほとんどの場合、コロイドの分散の主な決定要因（ゼータ電位で定量化される）は、各粒子を取り巻く負電荷が、それらの粒子が一緒にかたまるのを防ぐのに十分であるかどうかである。
体内の流体はコロイド系であるため、ゼータ電位が凝集を防ぐのに十分でなくなると、流体は様々な程度で固化し、体に様々な問題を引き起こす。これは血液で最も理解しやすいである。ゼータ電位が低下すると、血球は血漿から分離し、凝集して循環しなくなる。
現時点では、生理学的ゼータ電位は健康の主要な決定要因の1つであると考えている。なぜなら、多くの異なる疾患（特に入院を必要とするもの）は、ゼータ電位の障害に起因するものであり、加齢に伴う多くの結果は、生理学的ゼータ電位を維持する腎臓の能力が徐々に損なわれることに起因するからだ。私自身の診療では、ゼータ電位の治療は、患者のために最も有用なことの1つであることがよくわかった。したがって、この概念の応用は非常に広範である。
COVID-19の研究を始めたとき、私はこの病気が体の生理学的ゼータ電位を非常に乱すすべての臨床的兆候を持っていることに気づいた（そのためCOVID-19はしばしば非常に危険だったと思う）。さらに研究した結果、これはスパイクプロテインに強い正電荷があるためであると結論付けた。それ以来、この理論を裏付ける論文や、COVIDとコロナワクチンによる傷害の両方を治療するためにゼータ電位を回復させることがしばしば重要であることを発見している。
ワクチンによる傷害をゼータ電位の低下と結びつけた最初の人物は、アンドリュー・モールデン（Andrew Moulden）だった。モールデンは、カナダの神経科医（および精神科医）で、子供と青年期の神経認知発達、行動障害、脳の神経行動学的評価、および後天性脳損傷の検出においても広範な研究背景を持っていた。
モールデンは、ワクチン接種を受けた子供たちが、ワクチン接種後に脳卒中を起こしたことを示す神経学的兆候を頻繁に示すことを観察した。残念ながら、それらの兆候は大人では認識されることが多いのだが、子供では通常無視される。同様に、私はCOVID-19ワクチンを接種した私の友人の多くに、彼が説明したのと同じ多くの傷害（特に外転神経麻痺）が発症するのを見ていた。
これらの観察を説明しようと試みて、モールデンは血液の凝集とそれが引き起こす様々な疾患に関する何十年もの過去の研究を引用した（ここで説明されている）。彼は、ワクチンが接種者のゼータ電位を低下させ、血液が凝集して脳の血液供給が最も弱い領域の循環を妨げ、従来の画像検査技術では検出できないほど小さな微小脳卒中を引き起こすと結論付けた。さらに、白血球（赤血球よりも大きい）が小血管に移動してその流れを妨げるため、微小脳卒中の問題は免疫活性化によって悪化することを示唆する証拠を発見した。彼はこれをMASSと名付けた。
次に、モールデンは最も一般的な微小脳卒中（その血液供給の性質により）をマッピングした。これにおいて、自閉症などの重度の神経疾患を発症した多くの子供たちが、同時に微小脳卒中を起こしたことを示す臨床的兆候を示していることに気づき、それらの微小脳卒中が自閉症やSIDSを含む様々な脳損傷の原因となっていると結論付けた。
モールデンのモデルの最も重要な点の1つは、CDRと同様に、それが害の普遍的なメカニズムであり、ワクチン以外のもの（例えば、先天性風疹感染）もそれらの危険な微小脳卒中を引き起こす可能性があるということである。さらに、特定のワクチン（ガーダシル、炭疽菌、そして私が主張するオリジナルの天然痘ワクチン）は、COVID-19ワクチンが今や私たち全員に認識させている同じ微小脳卒中を引き起こす傾向がはるかに高くなっている。
逆に、すでにゼータ電位が損なわれている人は、ゼータ電位の追加的な障害に耐えられないため、ワクチンに重度の反応を示す可能性が最も高くなる。例えば、これは、従来のワクチンによって引き起こされた合併症で入院した患者を特徴付けていた。そのため、高齢者（ベースラインのゼータ電位の障害がある）は、インフルエンザのような、生理学的ゼータ電位を一貫して悪化させる状態に対してとても脆弱なのである。それゆえ、脆弱な個人を彼らが耐えられる凝集閾値を超えてしまうのである。
注：この傷害のメカニズムを発見した後、モールデンはそれを治療しようとすることに焦点を切り替えたが、彼が治療法を発表する予定の直前に予期せず死亡し、それ以来、多くの人々が彼が発見したものを理解しようとしていた。彼の研究を学び、彼の死の直前に彼を知っていた友人と話をした結果、私は、モールデンのアプローチは、ワクチン接種による傷害を受けた子供たちのゼータ電位を回復させることを基本としていたと考えている。これは、モールデンがまだ生きていたときに知られていたツールよりも、現在利用可能なツールでははるかに容易である。
診療でCDRに積極的に取り組んでいる同僚たちは、ゼータ電位はCDRと密接に関係しており、患者の体内の流体のよどみが解消されない限り、CDRはしばしば治療できないと考えている（例えば、ライム病とマイコトキシンはどちらも、正電荷がゼータ電位を損なうため、よどみを引き起こす）。さらに、多くの場合、組織への血流の喪失、またはそこからのドレナージは、CDRを引き起こすのに十分である。一般的に、私の同僚たちは、複雑な病気に取り組む統合医療医が犯す最大の治療上の見落としの1つは、患者のゼータ電位の崩壊から生じるリンパのうっ滞に対処しないことだと考えている。
注：CDRを治療すると、特に、CDRの引き金（例えば、慢性感染症）がまだ存在し、同時に治療されている場合、多くの症状が改善される。しかし、それは、微小脳卒中によって以前に引き起こされた既存の損傷には対処さない。そのため、ナビオーが行った動物実験では、彼の薬は自閉症の多くの症状を改善したが、以前の微小脳卒中によって引き起こされた損傷した脳組織や失われた脳組織による症状は改善しなかったのである。同様に、私の同僚たちは、自閉症の中核的な症状の多くは、CDRやゼータ電位を標的とするアプローチで、休止状態の脳細胞を再活性化することで改善できることを発見しているが、以前の微小脳卒中による特定の神経学的欠損を治療するのははるかに難しいのである。
私はまた、ゼータ電位の低下は自己免疫とも密接に関係していると考えている。その理由は以下の通りである。
- ゼータ電位の低下を最もよくとらえている既存の診断システムは、中国伝統医学（TCM）の「血液スタシス（blood stasis）」である。TCMは血液スタシスを様々な自己免疫疾患と関連付けている。
- リンパのうっ滞は自己免疫を引き起こす。血液スタシスが自己免疫と関連している主な理由は、リンパ管のうっ滞が血液スタシスと並行して存在するためだと考えている。両者とも同じゼータ電位の低下に起因するからだ。
- 炎症状態（ESR検査で示される）は、血液のゼータ電位を低下させる。
- 炎症の活性化は、特にゼータ電位が低い状態でMASSを引き起こし、微小脳卒中を引き起こす。
- アルミニウムは、最もよく使用されるワクチンアジュバントだが、ゼータ電位に最も悪影響を及ぼす元素でもある（アルミニウムの凝固能力は、他のどの元素よりも桁違いに大きい）。
- アルミニウムがゼータ電位を乱す能力が、それがそのような効果的なアジュバントとして機能する理由だと私は疑っている。これは、多くの感染性微生物もゼータ電位の局所的な破壊を引き起こすため、ゼータ電位のいかなる破壊も免疫系を活性化させる普遍的なシグナルとして機能するからだ。
注：アルミニウムがとても問題なのは、マクロファージがそれを侵入してくる微生物として扱い、それを食べるからだ。しかし、それを消化できないので、マクロファージはアルミニウムを体内に保持し、最終的にそれを体の特定の部位（例えば、脳と脾臓）に沈着させる。そして、マクロファージが最終的に死ぬ場所でそうする。完全には理解されていない理由により、マクロファージは主に体の重要な組織にアルミニウムを濃縮し、アルミニウムの少量を使用するとそうする可能性が高くなる。それにより、少量のアルミニウムが毒性量になることを可能にする。アルミニウムとmRNA遺伝子治療の主な問題点は、それらが毒性学の古典的な仮定（例えば、毒性が初期用量に直接比例して増加するという仮定）に従わないことである。
現時点では、ゼータ電位とCDRの両方がこれほど頻繁に慢性疾患の原因となっている理由は、私たちのシステムに対するストレス要因がはるかに少ない時代に、それぞれが進化したためだと考えている。CDRの場合、保護的ではあるが、それが繰り返し引き起こされると、細胞がCDRに閉じ込められる可能性が高くなる。環境の危険に対する感受性の増加は過去には役立ったが、現在ではCDRの引き金に過剰にさらされているため、多くの人が今では様々な程度でCDRに閉じ込められている。
ゼータ電位の場合、体は理想的には、血液の凝集や凝固が起こる閾値をわずかに上回るゼータ電位を持ちたいと考えている。これにより、そうでなければ致命的な出血から身を守ることができる。しかし、私たちは非常に多くのゼータ電位を乱す毒素（例えば、私たちの環境中に存在するアルミニウム）にさらされているため、私たちの体が含むように進化した負電荷は、もはや重要な凝集閾値を上回るのに十分ではないことがよくある。
さらに、私は、ここで概説した3つのメカニズム、すなわち炎症、未解決のCDR、およびゼータ電位の低下は、加齢の主な原因でもあると考えている。この点に関して、COVID-19ワクチンによる傷害の最も一般的な副作用の1つは、体が大幅に老化したように思えると報告する個人であり、COVID-19ワクチンによって死亡した個人の剖検を行った病理学者によっても観察されている。
結論
多くの人が、現代は神経疾患と自己免疫疾患の流行によって特徴付けられると主張していた。例えば、
ファウチ博士の指導の下で、NIAIDに調査と予防を特に委任されたアレルギー性疾患、自己免疫疾患、および慢性疾患は、1984年に彼がNIAIDを引き継いだ時の12.8%から、子供の54%を苦しめるまでに急増した。
この変化の主な原因の1つは、1986年のワクチン法だった。それは、安全でない小児ワクチンが市場に押し寄せるインセンティブを生み出した。
注：ワクチン接種スケジュールは、正当化できない小児COVID-19ワクチン接種を含むように更新された。それらの何回の投与が必要になるかはまだ明らかではない（現在は2〜3回だが、COVID-19は容易に別の年間ワクチン接種になる可能性がある）。
通常、医薬品が誰かに害を及ぼす場合、それは比較的微妙なものであり、認識するのが難しい。私がそのプロセスを説明する最良の方法は、このグラフを使用することである。
通常、私たちは大規模な研究に依存して、医薬品が実際に「中等度の反応」を引き起こしているかどうかを判断する。残念ながら、医療科学の体系的な腐敗のため、儲かる医薬品が多数の人々に害を及ぼしていることを示すデータはほとんど公表されない。
代わりに、私たちはしばしば、重度で明白な反応（健康なアスリートの突然死の流行など）の存在のみに気づき、医薬品の害について手がかりを得ることができる。これらの重度の反応は非常に重要である。なぜなら、上記の曲線が示すように、それらは氷山の一角であり、より多数の軽度の反応も発生していることを示しているからだ。
例えば、COVID-19ワクチンは脳内の致命的な血栓を引き起こすことでよく知られているが、一般的な認知機能に及ぼす広範な影響はあまり認識されていない（脳への血流の低下の結果として加齢とともに低下することが一般的に認識されている）。私が知っている多くの人々（多数の医師の同僚を含む）は、コロナワクチン接種後の認知機能の低下を報告しており、私もワクチンを支持している多くの同僚にこれを観察している。同様に、時折、高齢者が従来のワクチン接種を受けた後に、重大な認知機能の低下を耳にする。
最近、オランダの医療システムが、コロナワクチンの導入以来、成人の記憶力と集中力の問題に関する医師の訪問が24%増加したことを発見したことを知った（年齢によって18%から40%の範囲で増加した）。これは絶対的に大幅な増加であり（ここでさらに説明されている）、医薬品による傷害の鐘型曲線の実生活での例を示すのに役立つ。
毒物に対してより敏感な個人（重度の反応を起こしやすい個人）は、しばしば「炭鉱のカナリア」と呼ばれる。社会として、もしカナリアが医薬品から経験した重度の反応を考慮に入れるのではなく、無視したりガスライティングしたりしていたら、国民の健康は劇的に改善されるだろう。なぜなら、鐘型曲線内に隠れているはるかに多数の中等度の傷害に対処する必要がなくなるからだ。
自閉症は1つの重要な例だ。なぜなら、ワクチン接種によって引き起こされる重度の退行性のケースは、その傷害の目に見える極端な例を表しているのに対し、ワクチンによるはるかに中等度の神経損傷も集団全体で発生しているからである（自閉症のより軽度の形態を含む。そのため、現在では「自閉症スペクトラム障害」と呼ばれている）。例えば、自閉症の原因となる多くの同じメカニズムは、代わりにゆっくりとした期間にわたって働くことを許されると、アルツハイマー病の最も可能性の高い原因となる（例えば、アルミニウム濃度の上昇もそれらの脳で見られる）。同様に、COVID-19ワクチンによる一般的な悲惨な傷害の1つは、ワクチン接種後の高齢者の急速な認知機能の低下であり、これは通常、アルツハイマー病として片付けられ、それ以上調査されることはない。
自閉症と同様に、アルツハイマー病に対する多くの効果的な治療法が存在する（例えば、CDRの治療や脳への体液循環の回復）が、それらのどれも儲かる薬の利用を中心としていないため、すべて隠蔽されていた。COVID-19ワクチンの深刻な影響に集団全体で対処する必要性が、世界にワクチン接種プログラムのはるかに広範な影響と、それがもたらしてきた社会への増大し続ける損害を癒すために何ができるかを見る機会を与えてくれることを心から願っている。
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