なぜ、mRNAワクチン接種後にがんが急増するのか?
Why Are Cancers Escalating Post-mRNA Vaccination?

強調オフ

COVIDワクチンの有害事象がん(ワクチン関連)

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Why Are Cancers Escalating Post-mRNA Vaccination?

DailyClout2022年11月3日

DailyCloutのCOOであるAmy Kellyが、Chris Flowers博士と対談している。

クリス・フラワーズ博士は、作家、学術的な癌放射線医であり、War Room/DailyClout ファイザー文書分析プロジェクト(Pfizer Documents Analysis Project)のメンバーでもある。

ケリー氏とフラワーズ氏は、mRNAワクチン接種後の癌の発生と拡大、ファイザー社の文書に記載されている様々な種類の癌の定義、脂質ナノ粒子の危険性、スパイクプロテインとその細胞への侵入方法などについて議論している。

ファイザー社の文書から発見された癌

ドキュメントの説明”PFIZER CONFIDENTIAL SDTM作成:25MAR2021(20:15)ソースデータ:adaeテーブル生成:27MAR2021(01:37)(Cutoff Date: 13MAR2021,Snapshot Date: 25MAR2021)出力ファイル:./nda2 unblinded/C4591001 BLA/」

以下に示す全ての癌の有害事象の凡例コード。

NEOPL-良性、悪性および特定不能の新生物

ファイザー社文書に記載されている癌の全特異的記載事項

  1. 乳がん/乳管がん右乳房+浸潤性乳管がん/乳管がん左乳房+リンパ節への転移/右腋窩への転移
  2. 乳がん/乳がん初回診断
  3. 転移性肺癌/転移性肺癌
  4. 乳がん/ブレストキャンサー
  5. 転移性脳腫瘍/転移性脳腫瘍
  6. 乳がん・左乳房がん
  7. 甲状腺乳頭癌/甲状腺乳頭癌の疑い
  8. 乳がん/左胸部がん
  9. 前立腺癌/前立腺癌
  10. 肝がん・肝臓がん
  11. 前立腺癌/前立腺癌(グリソン8)
  12. 胆道がん転移/胆道がん転移+肝臓への転移/肝臓への転移
  13. 基底細胞癌/基底細胞皮膚癌(頭部)
  14. 乳がん/乳房がん(右乳房)
  15. 皮膚がん/皮膚小体がん
  16. 基底細胞癌/基底細胞癌
  17. 子宮がん/Uterine Cancer
  18. 乳がん(in situ)/Stage 0乳がん右乳房
  19. 前立腺がん/前立腺癌
  20. 前立腺癌/前立腺の悪性新生物
  21. 乳がんステージⅡ/ステージⅡ乳がん(左)
  22. 前立腺がん/前立腺癌
  23. 胆嚢がんステージII/胆嚢がんステージ2
  24. 転移性膵臓癌/転移性膵臓癌
  25. 前立腺癌/前立腺癌-早期ステージ
  26. 乳がん・右乳房がん
  27. 非浸潤性乳管がん/左葉状乳がん、ステージI、グレードI
  28. 膀胱がん/STAGE I膀胱がん
  29. 転移性前立腺がん/転移を伴う前立腺がん
  30. 扁桃腺がん・扁桃腺がん
  31. 非小細胞肺がんステージIII/非小細胞肺がんステージ3
  32. 基底細胞癌/基底細胞皮膚癌(鼻の右側)
  33. 乳がん/乳房がん
  34. 膵臓がん/膵臓癌
  35. 中咽頭癌の再発/中咽頭癌の再発左側
  36. 乳がん/ブレストキャンサー
  37. 基底細胞癌/基底細胞皮膚癌-左下肢
  38. 直腸癌/直腸癌の悪化
  39. 乳がん/乳がん、右乳房
  40. 副腎がん/ADRENAL ADENOCARCINOMA
  41. 非小細胞肺がんステージⅣ/ステージⅣの非小細胞肺がん
  42. 前立腺癌/前立腺癌
  43. ホルモン受容体陽性乳癌/右乳房の上外側の悪性新生物(女性)、エストロゲン受容体陽性
  44. 甲状腺がん/甲状腺がん
  45. 基底細胞癌/基底細胞皮膚癌-右耳
  46. 乳がん/右乳房の乳がん
  47. 乳がん/右乳房がん
  48. 膀胱癌/Bladder Cancer
  49. 乳がんステージI/乳がんステージ1
  50. 前立腺がん/前立腺腺がん
  51. 胃癌/Signetringcellgastriccarcinoma(SRCGC)
  52. 子宮がん/Uterine Cancer
  53. 皮膚の扁平上皮癌/頬の扁平上皮癌
  54. 慢性骨髄性白血病/慢性骨髄性白血病
  55. 皮膚の血管腫/不明な点の眼球腫脹
  56. 皮膚の状態、左耳2mmの黒いそばかすまたは血管腫
  57. 乳管内増殖性乳房病変/乳管内癌、右乳房
  58. 膵臓の良性新生物/膵臓の重篤な嚢胞腺腫
  59. 形質細胞性骨髄腫/IGAカッパ多発性骨髄腫
  60. 浸潤性乳管癌/浸潤性乳管癌ステージ1B、左
  61. 胃腺癌/非浸潤性、低分化性腺癌-胃
  62. 悪性黒色腫/悪性黒色腫(病因不明)
  63. 移行細胞癌/尿路上皮癌
  64. B細胞リンパ腫/B細胞リンパ腫
  65. 悪性黒色腫/右前腕黒色腫
  66. 悪性黒色腫/
  67. 膣の色素性エフィテリオイド黒色腫
  68. 浸潤性乳管癌/右乳房浸潤性乳管癌
  69. 中枢神経系への転移/脳転移
  70. 透明細胞腎細胞癌/透明細胞腎細胞癌
  71. 膵臓腺癌/膵管腺癌
  72. 乳管内増殖性病変/右乳管内癌
  73. 扁平上皮癌/Squamous Cell Carcinoma R足首

女性特有のがん

  1. 子宮がん/Uterine Cancer
  2. 子宮がん/Uterine Cancer
  3. 膣の色素性エフィテリオイド黒色腫

男性特有のがん

  1. 前立腺癌/前立腺癌
  2. 前立腺癌/前立腺癌(グリソン8)
  3. 前立腺がん/前立腺癌
  4. 前立腺癌/前立腺の悪性新生物
  5. 前立腺がん/前立腺癌
  6. 前立腺癌/前立腺癌-早期ステージ
  7. 転移性前立腺がん/転移を伴う前立腺がん
  8. 前立腺癌/前立腺癌
  9. 前立腺がん/前立腺腺がん

性別に関係ないがん

  1. 乳がん/乳管がん右乳房+浸潤性乳管がん/乳管がん左乳房+リンパ節への転移/右腋窩への転移
  2. 乳がん/乳がん初回診断
  3. 乳がん/ブレストキャンサー
  4. 乳がん・左乳房がん
  5. 乳がん/左胸部がん
  6. 乳がん/乳房がん(右乳房)
  7. 乳がん(in situ)/Stage 0乳がん右乳房
  8. 乳がんステージII/ステージII乳がん(左)
  9. 乳がん・右乳房がん
  10. 非浸潤性乳管がん/左葉状乳がん、ステージI、グレードI
  11. 乳がん・乳房がん
  12. 乳がん/ブレストキャンサー
  13. 乳がん/乳がん、右乳房
  14. 乳管内増殖性乳房病変/乳管内癌、右乳房
  15. 浸潤性乳管癌/浸潤性乳管癌ステージ1B、左
  16. 浸潤性乳管癌/右乳房浸潤性乳管癌
  17. 乳管内増殖性乳房病変/右乳管癌In Sit
  18. 悪性黒色腫/悪性黒色腫(原因不明)
  19. ホルモン受容体陽性乳癌/右乳房の上外側の悪性新生物(女性)、エストロゲン受容体陽性
  20. 乳がん/右乳房の乳がん
  21. 乳がん/右乳房がん
  22. 乳がんステージI/乳がんステージ1
  23. 転移性肺がん/転移性肺がん-致死性(発症:2020年12月04日、死亡:2021年1月19日)
  24. 転移性脳腫瘍/転移性脳腫瘍
  25. 甲状腺乳頭癌/甲状腺乳頭癌の疑い
  26. 肝がん・肝臓がん
  27. 胆道がん転移/胆道がん転移+肝臓への転移/肝臓への転移
  28. 基底細胞癌/基底細胞皮膚癌(頭部)
  29. 皮膚がん/皮膚小体がん
  30. 基底細胞癌/基底細胞癌
  31. 胆嚢がんステージII/胆嚢がんステージ2
  32. 転移性膵臓癌/転移性膵臓癌
  33. 膀胱がん/STAGE I膀胱がん
  34. 扁桃腺がん・扁桃腺がん
  35. 非小細胞肺がんステージIII/非小細胞肺がんステージ3
  36. 基底細胞癌/基底細胞皮膚癌(鼻の右側)
  37. 膵臓がん/膵臓癌
  38. 中咽頭癌の再発/中咽頭癌の再発左側
  39. 基底細胞癌/基底細胞皮膚癌-左下肢
  40. 直腸癌/直腸癌の悪化
  41. 副腎がん/ADRENAL ADENOCARCINOMA
  42. 非小細胞肺がんステージⅣ/ステージⅣの非小細胞肺がん
  43. 甲状腺がん/甲状腺がん
  44. 基底細胞癌/基底細胞皮膚癌-右耳
  45. 膀胱癌/Bladder Cancer
  46. 胃癌/Signetringcellgastriccarcinoma(SRCGC)
  47. 皮膚の扁平上皮癌/頬の扁平上皮癌
  48. 慢性骨髄性白血病/慢性骨髄性白血病
  49. 皮膚の血管腫/不明な点の眼球腫脹
  50. 皮膚の状態、左耳2mmの黒いそばかすまたは血管腫
  51. 膵臓の良性新生物/膵臓の重篤な嚢胞腺腫
  52. 形質細胞性骨髄腫/IGAカッパ多発性骨髄腫
  53. 胃腺癌/非浸潤性、低分化性腺癌-胃
  54. 悪性黒色腫/悪性黒色腫(病因不明)
  55. 移行細胞癌/尿路上皮癌
  56. B細胞リンパ腫/B細胞リンパ腫
  57. 悪性黒色腫/右前腕黒色腫
  58. 悪性黒色腫/
  59. 中枢神経系への転移/脳転移
  60. 透明細胞腎細胞癌/透明細胞腎細胞癌
  61. 膵臓腺癌/膵管腺癌
  62. 扁平上皮癌/扁平上皮がん右足首

動画 文字起こし

 

エイミー・ケリー 0: 08

私はエイミー・ケリーです。私はdaily cloudのCEOであり、daily cloudのファイザー文書分析プロジェクトであるWar Roomのプログラム・ディレクターです。そして今日はクリス・フラワー博士とご一緒します。

クリス・フラワー 0: 25

こんにちは、Amyが言ったように、私はDr. Chris flowersです。カリフォルニア大学サンフランシスコ校、南フロリダ大学、州立がんセンター、モフィットがんセンターで働きました。そして最後にUCLAで勤務しています。

乳がんの研究者として、私はその後退職し、今はメディカル・レヴューワーとして、また、ウォー・ルームと日々の権力によって集められ、2022年の3月にFOIAによってこれらが公開されるまで75年間閉じ込められていたFISA文書を調査するチームのいくつかのリーダーとして働いています。

エイミー・ケリー 1: 18

はい、そして今日、フラワーズ博士と私は、特定のファイザー社の文書について話をするために集まりました、それはタイトルがありませんが、6カ月間の有害事象の中間文書です。そして、この文書のデータ収集時のカットオフ日は2021年3月13日です。

つまり、EUAの時点です2020年12月11日から2021年3月13日まで、有害事象と、臨床試験参加者を調べたものです。特に、今日はこの文書にあるがんについてお話します。私はこの文書から、記載されているすべての種類のがんを抽出し、そのリストをフラワーズ博士と共有しました。その中から、目についたものをいくつか紹介します。

では、フラワーズ博士、このリストを見て、あなたは最初にどう思われましたか?

クリス・フラワー 2: 18

5.3ポイント6のドキュメントを見たとき、これはとても小さなリストだと思いました。これは6カ月間の分析とは異なり、実際には4カ月間の試験患者のデータのみです。一方、市販後の経験は、自社およびVSAのシステムから報告されたすべての情報源から得られます。つまり、データを収集するために複数のシステムを使用しているのです。

また、通常は成長が遅い良性のがんが、急速に成長するものも含まれていました。また、同僚から、通常なら病変を外科的に切除し、放射線を照射するか、あるいは照射しなくても、タモキシフェンやアロマターゼ阻害剤で腫瘍の成長や再発を防ごうとする低悪性度腫瘍があることを聞き、本当に面倒なことがないのだろうかと思いました。

しかし、これらの腫瘍は小さく、何年も安定しているのではなく、まれに、突然、急速に成長する腫瘍に変化しています。これは多くの病理医が発見していることで、その数の多さに疑問を呈しています。

そして、同僚たちが、「どうなっているんだと?最初にこの患者さんを見たときは低悪性度のがんだったのに、なぜこんなに急速に成長するがんがあるのか?」というのも、これは私自身の経験や他の人から聞いた話に基づいているのですが、それ以上に、まるで医学辞典を見ているような幅広い深さを持っていたからです。

何ページも何ページも読み進めていくわけです。はい、チクタク、チクタク。そうです。そうですね。そうです。これは、44,000人弱の試験です。そのうちの半数だけがワクチンを接種したのですが、それでも、つまり、それは少人数で、少々の時間では、あまり期待できないのです。

しかし、偶然にも、その時期に癌と診断される人が時々います。このように、がんという背景がありながら、なぜこんなに多くのがんが突然発生するのか、何が起きているのかを知らなければならない、という疑問が湧いてきました。

そして、純粋な科学者たちは、私たちがいるところ、彼らの科学は疑問を投げかけることです。私たちは常に質問を投げかけていますが、「ああ、これは特定できました」と満足することはないのです。

しかし、では、なぜそのようなことが起こるのですか?その根本的な原因は何なのか?これを防ぐにはどうしたらいいのか?治療法はあるのか?治療法がない場合は?そのメカニズムに干渉することはできるのか?抗体や薬剤を作れば、癌の成長を止めることができるかもしれません。ですから、それを見て、また他の人たちから聞いて、動揺したのです。私だけではありません。そしてまた、そう、彼は素人だったのです。

ゼロから始めて、この膨大なリストを目にすることになるのですか?裁判が始まってからまだ4カ月しか経ってないのに、どういう反応するんでしょう?

エイミー・ケリー 6: 32

私は、とても衝撃的なことに目を通しました。一つ目に飛び込んできたのは、この中に膨大な量の乳がんが、様々なステージで、様々な、適切な用語がわからないのですが、ほとんど様々な乳がんが発生しているように見えるということです。

肺がんについては、2020年12月4日が発症日となっています。そして、その方の死亡は2021年1月19日でした。発症から死亡まで、電光石火の速さだったように思います。12月4日という発症日は、EUAの少し手前なので、その人が伝えたのでしょう。しかし、前立腺癌の進行度は非常に高く、肝臓に転移した胆道癌や、前立腺癌など、様々な癌があることに気づきました。

しかし、この文書には、短期間のうちに70種類以上のがんが掲載されているように見えます。これだけの数が発生するメカニズムは何なのか、また、非常に深刻な癌へと急速に発展しているようですが、どのようにお考えなのか、お聞かせください。

クリス・フラワー 8: 22

COVIDが始まってからおよそ1年後です。その間に、ほとんどのがん検診が中止されました。そして、再開してみると、ほとんどの患者さんにリンパ節腫大があることがわかりました。そして、そのことをどうしたらいいのか、皆目見当がつかなかったのです。

なぜなら、通常、リンパ節が腫れると、その患者さんがリンパ腫(リンパ節にできるがん)を発症しているかどうかを判断するようになるからです。そのため、当時は不必要な生検がたくさん行われました。なぜなら、これはCOVIDに反応しているだけだということがわかったからです。

ワクチンを打った後でも、リンパ節が大きく腫れ、それが何ヶ月も続くということは誰も知りませんでした。風邪や喉の痛みで首のリンパ節が腫れるのとはわけが違うんです。1週間ほど痛みや痛みを感じます。その後、治ります。しかし、この場合は、脇の下にあり、非常に大きく、非常に硬いものでした。

私たちは、これは悪性に違いない、そうでないことが証明されるまでは悪性だ、と考えました。悪性腫瘍の特徴をすべて備えているのに、そのままにしておいて「おそらく何でもないだろう」というわけにはいかないので、生検を受けながら、その状況に立ち会いました。ですから、悪性に見えるものをそのままにしておくことはできません。良性のものと同じように扱います。それは、その、扱いを変えなければならないのです。

エイミー・ケリー 9: 59

2021年にマンモグラムを受けに行ったときのことを思い出してください。ワクチンが導入されて数ヶ月後でした。私が受診したとき、事務手続きの一環として、ワクチンを接種したかどうかを尋ねる用紙に記入するよう求められました。それで、なぜその情報が必要なのか聞いてみたんです。ワクチン接種を受けた患者のリンパ節が極端に腫れたり、炎症を起こしたりしているのです。ですから、もしあなたがワクチン接種を受けたことがあるなら、そのことを知りたいのです。

クリス・フラワー 10: 43

あなたです。ワクチン接種の日付も聞かれましたか?タイムスケールがあったのでしょうか?それとも、ただ単にチェックボックスにチェックを入れただけですか?そうです、予防接種を受けただけです。

エイミー・ケリー 10: 52

私が覚えている限りでは、チェックボックスにチェックを入れるだけでした。しかし、私たちはそれほど予防接種を受けたわけではありませんでした。

クリス・フラワー 11: 03

というのも、私は3月の初めにファイザー社からコロナワクチンの初回接種を受けたんです。それから21日後、2回目の接種を受けたのも3月でした。そう、4月はとても早い時期だったのです。しかし、今はもっと日常的になっていると思います。

A過去3〜6カ月の間にコロナワクチンを接種された方、前回のワクチンの日付は?でしたか?ブースターだったのでしょうか?というのも、人によってワクチンに対する反応が全く異なるからです。私が接種したときは、腕に痛みがあり、腫れもありました。

腕の場合、それは少なくとも3カ月は続きました。そして、腕を上げると、痛みを感じました。普通の予防接種では感じたことのないような痛みでした。しかも、これは大学病院で訓練を受けた看護師が行ったものです。ですから、ちょっと珍しいことだったんです。

もちろん、資料を見るまではそう思っていましたが、だんだん分かってきました。というのも、これらの文書を見るまでは、当時の状況がいかにひどいものであったかを全く知らなかったからです。そして、本当に何もしていないのです。もちろん、私たちはそれを問うことは許されません。

しかし、私たちは、もし過剰なカンザス菌が発生しているのなら、それはどのようにして発生しているのかという、今まで考えなかった質問をする必要があります。ファイザーとモデルナの間に何か違いがあるのでしょうか?第一に、これらは両方ともmRNA脂質ナノ粒子ワクチンで、非常によく似たプラットフォームです。

アストラゼネカは主にイギリスやヨーロッパで使われていたのですが、アデノウイルスは基本的に、仔牛を殺すために使われます。アデノウイルスは基本的に古い方法ですが、スパイクプロテインを再び生成し、それが引き金となって体内でスパイクプロテインがさらに生成されると考えられていたのです。今になってみると、スパイクプロテインはおそらく最善の方法ではなかったと思います。

エイミー・ケリー 13: 45

ノヴァワクチンにもスパイクプロテインがあることは、私も知っていましたね。

クリス・フラワー 13: 50

彼らは皆、スパイクプロテインをターゲットにしていました。mRNAをターゲットにしていなかったのです。従来のワクチンは、ウイルスの種類に応じて、DNAやRNAを標的としています。そうすることで、体内に入ってきました。異物を認識することができるのです。

しかし、COVIDが登場するまでは、ワクチンが登場するまでは、本当にわかりませんでした。私たちは本当に知りませんでした。どうやってこんなに早く細胞内に侵入するのか、一般人は知りませんでしたが、FDAは知っていましたし、製薬会社も知っていました。

それが彼らのターゲットだったからです。体内に入ってACE2受容体にぶつかり、結合します。これはバラエティと呼ばれるもので、ACE2受容体に結合することを強く望んでいます。そこで考えられたのが、スパイクプロテインです。

それがチャネルを開くと、mRNAが細胞内に溢れ出し、細胞はmRNAに感染するのです。というわけで、私たちはそのことをよく知りませんでした。このmRNAと脂質ナノ粒子のプラットフォームについて、2012年当時、科学論文で警告を発していました。

これは、潜在的に危険なプラットフォームであると。ですから、このプラットフォームで何かを開発するのであれば、いつがベストなのか、ということを考えなければなりません。博士が最初に取り組んだのは、脳のがんを攻撃することでした。

リエゾン、ブラストマ、マルチフォーム、これは基本的に非常に異質なタイプの腫瘍で、脳の中で急速に成長する腫瘍で、人をとてもとても早く殺してしまいます。通常、脳に化学療法を行うことはできません。なぜなら、血液脳関門と呼ばれるものがあるからです。

血液脳関門を通過するものはありません。脳の保護構造は外皮のようなもので、浸透させたくないのです。そこで、脂質ナノ粒子を使用することで、血液脳関門を通過することができなかったのですが、この方法なら、おそらく、mRNAを使用せずに、化学療法をそこに貼り付けるというプラットフォームが使えるでしょう。

そうすれば、血液脳関門を通過して、脳に到達することができます。そうでなければ、患者は死んでしまいますから。脂質ナノ粒子には問題があるかもしれません。しかし、心配する必要はありません。なぜなら、リスクよりもメリットの方が大きいからです。それを比較してみましょう。子供たちに何が起こっているのか比較してみましょう。

それで何人?エイミー、何人の子供がCOVIDを受けて死ぬか教えてくれ?その確率はどのくらいなんですか?本当にその可能性はあるのでしょうか?

エイミー・ケリー 16: 55

1%以下の極小の割合なんですか?そうそう、そうなんです。

クリス・フラワー 17: 01

では、なぜFDAとファイザーは、危険であることが知られているプラットフォームを使うことに満足しているのか、教えてください。そして、それが身体のあらゆる部分に移動するのでしょうか?なぜ、COVIDで死亡するリスクの少ない人に投与し、使用されているプラットフォームに重篤な副作用を起こす可能性が高いのに、それを許容するのでしょうか?VRやPAC、PB PACの会議で、若年層へのワクチンの使用を許可したり推奨したりするのを見るにつけ、このことが気になります。

私は、何年も何年も患者さんと話をして、その利点とリスクについて啓蒙してきたんですが、皆さんは覚えていないかもしれませんね。でも昔、マンモグラフィーを始めた頃は、マンモグラフィーを撮ると放射線が当たるんじゃないかと心配されましたが、マンモグラフィーの放射線量は当時でも、胸部X線検査に比べたら微々たるものでしたが、よく比較されましたね。

例えば、道路を横断するとき、白人の歩行者がいる場合、そのリスク、つまり、誰かが角を曲がってきて、あなたを倒すかもしれないリスクは、基本的にごくわずかで、タバコを2回吸うのと同じようなものなんです。つまり、癌を早期に発見することの利点とリスクのバランスを取ろうとしたのです。

がん検診の基本は、リスクとメリットのバランスをとることです。たとえ10万人のうち30人しか、がんを早期に発見して死ななかったとしても、他の人々に害を与えていないのですから、その価値はあるのです。このワクチンには副作用があることが分かっていますし、FDAは心筋炎を重篤な副作用として認めています。

エイミー・ケリー 19: 32

ワクチンの成分、脂質ナノ粒子、mRNAについて、あなたが知っていることは、いくつかの成分が開示され、多くの成分が開示されていないことです。これらのことから、私たちが目にしているさまざまな種類の癌を引き起こし、また、癌を急速に進行させると思われる何かがあるのでしょうか?そうですね。

クリス・フラワー 19: 59

2つの主要なものがあると思います。一つは脂質ナノ粒子の側面で、脂質ナノ粒子の有害性についてはほとんど研究されていないため、ほとんど知られていません。例えば、ポリエチレングリコールはALC135315で、ファイザー社の製品に含まれる脂質ナノ粒子の成分です。

モデルナが使っているのも似たようなものです。そして、これらの化学物質が使われていることを調べると、脂質ナノ粒子のほぼ50%を構成していることが分かります。そして、これは研究用のみと書かれているのがお分かりになると思います。しかし、これはコロナワクチンに使用されています。つまり、ただの研究用です。これは何を意味するのでしょうか。

エイミー・ケリー 20: 56

つまり、発がん性物質と物質が注射されて、体中を駆け巡っているわけですね。

クリス・フラワー 21: 04

そうです。これの大きな問題は、つまり、普通、私たちのほとんどは、ある年齢までポリエチレングリコールがダメなのは、大腸内視鏡検査の前処置を受けたことがあるからです。そして、私たちはそれがどのように悪いか知っています、それはあなたがそれを飲むとき、それは基本的に取る緩み、それはあなたの便を緩め、それは何をすることになっていますが、それはまた、あなたの体から水分を引き出すことである方法のためです。

浸透圧利尿薬と呼ばれるものです。ですから、体内の水分を大腸に流し込んで、水っぽい下痢をさせるのです。いいことに、腸はここから始まって網の目までチューブとして体の他の部分から分離されています。血液の中に入ることはないのです。

問題は、脂質ナノ粒子が体内に注入されることです。そして、数時間以内に、非常に急速に、体中に拡散することが分かっています。ALC 0315は、生きた細胞に簡単に入り込むことができることが分かっています。

心配なのは、つまり、証拠が見つからないことです。私はその分野の専門家ではないので分かりませんが。わからないんです。もし、このことが事前に知られていたのなら、もしかしたらそうかもしれませんし、そうでなかったかもしれません。しかし、それはそれで心配です。これも先週発表された論文です。

しかし、もっと重要なのは、多くの人がスパイクプロテインの使用について懸念を示していることだと思います。スパイク・プロテインは非常に炎症を起こしやすいようです。そして、これらの患者の多くは、患者ではないことがわかりました。彼らは普通の人間です。若い人が突然死ぬことがよくあります。最近だと、コーチが死んだり、フットボール選手が死んだりしました。イギリスでは、若いラジオ司会者が番組制作中に亡くなりました。

エイミー・ケリー 23: 11

そして死後、炎症反応が起きているのでしょうか。

クリス・フラワー 23: 15

さて、大きな問題は、他のところでも語られていることだと思いますが、私たちがそうしないという事実です。死後3回の解剖を行うとき、スパイクプロテインを探すことはありません。

しかし、死後の解剖では、心筋の周りにスパイクプロテインがたくさんあることがわかりました。ですから、これは心配なことなのです。また、スパイクプロテインは、先に述べたように、全身に広く分布するACE2阻害剤と結合する能力を持っています。CTスキャンを見ると、肺の細かい通路に小さな白い容量が散らばっています。この病気は肺を硬直させます。

私の専門である医師たちは、このような患者を挿管して人工呼吸器に入れるべきだと判断していましたが、残念ながらそれは死を意味するものでした。肺が炎症性物質でいっぱいになっている患者を人工呼吸することはできませんから。

そう簡単にはいきません。そのような状態になる前に、患者を治療しなければならないのです。しかし、それはすべてスパイク・プロテインによって引き起こされるものです。ACEの2つの受容体については、すべて知っています。

中国の広東省から発表された論文で、人々が最も心配しているタンパク質の一面について述べています。それは、「恐怖と切断部位」と呼ばれるものです。恐怖は、このタンパク質の蓄積の一部です。そして、このタンパク質は特定の場所に行き、特定のものを攻撃することに親和性を持っているようです。

中国の研究者たちは、スパイクプロテインのこの部分と肺のがん腫との間に関連性を見出しました。どうやら遺伝子の仕組みを変えているようで、代謝に何か起こっているようです。他の研究者にも聞いてみたのですが、もっと良いアイデアや、癌を狂わせる原因について、正確に何が起こっているのか、もっと良く理解できるかもしれません。

しかし、これはそのメカニズムの一つであるように思われます。そして、いつも気になるのですが、繰り返しますが、このスパイクプロテインについては気になることが多すぎるのです。それはまるで、ファイザーがこのオミクロンの新しいワクチンを作ると決めたときのようなものです。

価にする予定だったのですが、どうするつもりだったのでしょう?彼らは半分を使うつもりだった。…..オリジナルの武漢ストレインになるはずだったんです。しかし、それはもう終わったことです。もう終わったことです。オミクロンは?ボストン大の研究室からでなければ効果は薄いもっと致命的です。

ところで、皆さん、これは陰謀論ではなく、本当の話です。ボストン大学は自分たちの研究を擁護しています。彼らはまだ、他のスパイクプロテインの危険な部分を使っているのです。COVIDはもう問題ではありません。つまり、大統領は非常事態を事実上解除していませんが、COVIDの件はもう話題になっていないことは誰もが知っています。

しかし、突然、COVIDが秋にサル痘と呼吸器合胞体ウイルスで復活するとしたら、それは、かつて幼児の肺に感染するまれな感染症だったのです。小児科ではよく見かけます。毎年冬になると、全患者のうち1人か2人が入院していました。しかし現在では、通常サル痘にかかる人と同じような体質の人でなくても、この新しいタイプのサル痘にかかるのではないかと心配されているのです。

エイミー・ケリー 28: 09

昨年もRSVが季節外れに流行しましたね。また、子供だけでなく、大人にも季節はずれに発生し、非常に珍しいことでした。

クリス・フラワー 28: 22

そうですね。私は、ワクチンが私たち自身の免疫システムや自然免疫システムに影響を及ぼしているという説と一致すると考えています。通常なら致命的ではない感染症や、ごく一般的な感染症を許容しているわけですから、私たちの体は通常それに対処し、何の問題も起きないはずです。

もしかすると、私たちの免疫システムを低下させ、これらの一般的な感染症と戦う能力を低下させているのかもしれません。というのも、風邪の半分はコロナウイルスで、レストランやウイルスが原因です。もう風邪に悩まされることはないでしょう。

インフルエンザは別です。インフルエンザは、1回、1回と、いろいろな種類のワクチンを接種しなければならないからです。去年は10%しか効果がないと言われたっけ。なぜ10%しか効果がないワクチンを接種するのでしょうか?10%の確率で効果があるかもしれないのに。

エイミー・ケリー 29: 39

作成中です。mRNAインフルエンザワクチンを作っているのです。COVIDとインフルエンザワクチンを1つに統合することについて話しています。

クリス・フラワー 29: 52

非常に気になるところです。私はすでに、もうこれ以上ワクチンを持たないようにと、自分の首相に再三言っています。ありがとうございました。確かに、この多価と呼ばれるもの、つまり組み換えインフルエンザワクチンだけを製造しているのであれば、それはmRNAです。皆さん、それは避けてください。何かチャンスはありますか?ただ。…..新しいキャンペーンを始めるべきだと思います。そうですね。

エイミー・ケリー 30: 20

その代わり、昔は?そうですね、昔は

クリス・フラワー 30: 25

昔は、自分自身を健康にすればいいんです、という感じでした。そして、私たちは、良いことがたくさん出てきました。特に不潔な子供たちは、頻繁に手を洗うようになりました。特に不器用な子供たちは、手を洗うことを覚えました。

エイミー・ケリー 30: 44

それと、顔をあまり触らないようになりました。

クリス・フラワー 30: 47

そうですね、それはダニのようなもので、成長するにつれて、それが習慣になりますから。その点では、メリットがあります。しかし、あなたが言うように、本当の問題は、スパイク・プロテインと、癌や過剰な癌の発生に何が起こっているかということです。

エイミー・ケリー 31: 11

このリストに繰り返し出てくるのは、たくさんの異なる種類の癌と、たくさんの異なる新生物です。この2つが何を意味し、どう違うのかがわかりません。あなたはどう思いますか。

クリス・フラワー 31: 34

説明させてください。新生物とは、ギリシャ語で「新しい成長」という意味です。新生物は良性の場合もあれば、悪性の場合もあります。このように分類していくと、良性と悪性に分かれます。良性の場合、成長が遅い良性の場合もあれば、死なない良性の場合もあります。

良性腫瘍の中には、成長が速く、場所によっては命を落とす可能性のあるものもあります。しかし、それらに対処する緊急性はなく、次に、悪性新生物があります。悪性新生物はすべて、この基礎となる細胞の種類によって分けられます。

エイミー・ケリー 32: 18

前立腺の悪性新生物はそのうちの一つです。

クリス・フラワー 32: 23

それは目で見るだけです。一方、病理学的な説明があります。つまり、腺癌、つまり癌の起源は組織の腺部分であることがわかります。なるほど、そういうことだったんですね。例えば肺癌の場合、肺の奥にある腺癌と、肺の扁平上皮癌がありますが、全く違う扁平上皮は実は皮膚なんです。

病理学的に異なるタイプのがんであり、治療法も異なります。つまり、がんは非常に複雑なのです。癌や癌の研究に携わってきました。経験から言えることは、私たちは医学部でクレブスサイクルを学び始めました。クレブスサイクルについて聞いたことがあれば、ブドウ糖が消化されて、このサイクルに入り、ATPが作られ、これが細胞にエネルギーを供給して、どんなメカニズムやどんなことをするにも使われます、ということです。

同じことが起こる一方で、私たちはそれについてほとんど知りませんでした。そして、そうです、細胞はより速く成長しました。それから、いくつかの遺伝子が横にくっついていて、それに影響されているようです、表面タンパクの一種があります、ああ、その表面タンパクをターゲットにしましょう、と。

それである程度成功したのですが、実は、これに至るまで、体内で起こっているさまざまなことが連鎖していることに気づきました。代謝や細胞分裂が細胞内でどのように行われているかを見てみると、非常に複雑なプロセスで、たくさんの異なる酵素が使われていることがわかります。

これらの酵素の中には、細胞が不必要に分裂するのを阻止するために存在するものもあります。チェックインヒビターと呼ばれるもので、基本的にはその制御役です。つまり、急加速するときにブレーキを踏まないように、ブレーキラインに何かがついているようなものです。

そうしないと、ブレーキにダメージを与えてしまうからです。ブレーキ・レギュレーターを外すと、自転車に乗っているとき、ブレーキを握っているようなものです。それがレギュレーターで、ブレーキから足を離さない。パイクスピークの頂上から下りるとき、何も止まってくれず、ドカンと音を立ててしまうんです。

それが癌の場合です。ですから、医師が「細胞株は制御不能で、増殖を止める方法がありません」と話しているのを聞いたことがあると思います。つまり、増殖を止められない。ですから、私たちはそのプロセスを阻害する様々な種類の治療法を研究しています。

そうしないと、また再発する可能性があるのです。ですから、たとえ全部を取り除いたとしても、細胞が残っているかもしれません。しかし、それをチェックしない限り、また復活してしまいます。化学療法の理論では、残ってしまったものを処理し、再び成長するのを止めようとしているのです。ですから、ひどい副作用が出るんです。

エイミー・ケリー 35: 35

それから、癌腫についてですが、これはどういったものなのでしょうか?

クリス・フラワー 35: 40

それは単に、癌の大まかな呼び名に過ぎません。あまり意味はありません。ただ、「はい、がんです」といってるだけです。

エイミー・ケリー 35: 49

このリストには、転移や、例えば、転移性脳腫瘍、胆道癌、転移性、肝臓への転移など、様々な記載がありました。そのほかにも、さまざまな種類のがんがあります。

クリス・フラワー 36: 13

転移性がんは、基本的に他の場所に種を蒔くことができるということです。つまり、雑草があったとして、その雑草にすべての種があり、それを吹いたら、突然、種があちこちに広がってしまったようなものです。ですから、体の他の部分にも広がる可能性があるんです。

エイミー・ケリー 36: 32

そうですね、これを読んで、とても助かりました。これを投稿するときに、このリストと元の文書へのリンクも一緒に投稿するつもりなので、私たちが何を話しているのか見てもらえると思います。しかし、今日この時間を使って、このことを調べてくれたことに本当に感謝します。

クリス・フラワー 36: 51

どういたしまして、エイミー。そして、ワクチン接種プログラムが始まってから非常に短期間の間に、たまたまこれほど多くの癌が発生したことが、いかに不可解なことかおわかりいただけると思います。

エイミー・ケリー 37: 07

このように、「がん」という言葉だけで検索すると、ある種の結果が返ってきますが、多くの場合、特定の種類のがんを名指していたり、最初に思いついたのとは異なる用語を使っていたりすることに、今おっしゃったことに関連して気づきました。それでは、ありがとうございました。OK、素晴らしい。ご清聴ありがとうございました。本日はお時間をいただきありがとうございました。

ナオミ・ウルフ 37: 40

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