What Moves Water Inside the Body?
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記事のまとめ
この論文は、体内における水の動きと液晶水の役割、特に循環系における重要性について包括的に説明している文章である。主要なポイントを以下のように要約する：
液晶水の基本的性質：
水は、環境中の赤外線エネルギーと極性表面が存在する場合、H3O2（H1.5O）という半固体状態を取ることができる。この状態では、水素イオンを放出し、液晶のように振る舞う。体内の水の相当量がこの液晶状態にあり、これは医学における重要だが見過ごされた側面である。
液晶水の生理学的役割：
液晶水は体内で複数の重要な機能を果たしている。光合成、神経信号伝導、細胞輸送と分裂、そして体液循環において不可欠な役割を担う。特に、筋肉の収縮においては、液晶水の相転移が重要なメカニズムとなっている。
体液循環における新しい理解：
体内の流体循環は、単に心臓のポンプ作用だけでなく、より複雑なメカニズムによって制御されている。特に微小循環において、プロトン誘導運動という現象が重要である。これは、液晶水の形成過程で放出される水素イオン（プロトン）の相互反発によって生じる流れである。
この流れの特徴：
- 狭い管から広い管へと向かう
- 赤外線エネルギーによって促進される
- 狭い管ほど流れが速くなる
- 心臓の拍動が停止しても持続する
ゼータ電位との関連：
液晶水の形成を促進する要因は、生理学的ゼータ電位にも影響を与える。ゼータ電位の低下は血液の凝集を引き起こし、微小血栓の形成につながる。これは多くの慢性疾患の根本的な原因となる可能性がある。
スパイクタンパク質の影響：
SARS-CoV-2のスパイクタンパク質は、その高い正電荷密度によってゼータ電位に悪影響を与える。これは、COVID-19やワクチン関連の様々な症状の原因となっている可能性がある。
この理解は、現代医学が見落としている重要な治療アプローチを示唆している。特に、液晶水の形成とゼータ電位の維持に焦点を当てた治療法は、多くの疾患に対して効果的である可能性がある。
中西部の医師
2024年12月9日
科学の興味深い点のひとつは、現実の本質を見極める優れたツールである一方で、同時に、既存の科学的正統性を揺るがすような含みを持つデータには目を向けようとしないことである。そのため、科学が知識をある地点まで進歩させた後、極性を反転させ、逆説的にその進歩の妨げとなるという残念な状況が生じる。
この力学の優れた例として水が挙げられるが、その結果、水の特性の多くはまだあまり知られていない。最も重要な特性のひとつは、環境中に赤外線エネルギーが存在し、極性表面が存在する場合、水（H2O）はH3O2（H1.5O）として半固体状態になり、プロトン（水素イオン）を排除して液晶のように振る舞うことである。体内の水のかなりの部分が液晶状態にあるため、この水の生物学的影響は、私の考えでは、医学の重要な忘れられた側面を表している。
前回は、この半固体状態の水について研究してきた科学者の長い系譜について述べ、このゲル状の第4の水相の主な特性とそれが形成される原因についていくつか挙げた。これほどまでに多くの研究者が研究してきたため、この水相には多くの名称がある（界面水、EZ水など）。今後は、液晶水相と呼ぶことにする（これが最も正確な表現だと私は考えている）。
同様に、この記事では、液晶相を通じて部分的に固体になる水の能力が、身体の構造上の多くの謎を解明するものであることを説明した。身体と組織は、固体に見られるような強度と耐久性を備えているが、同時に液体に見られるような高い柔軟性と素早い動きの能力も備えている。この2つの矛盾する性質は、水のユニークな特性によって可能になっている。
液晶水は実質的に固体と液体の両方の性質を持つため、相反する要求に対応することができる。この驚くべき自然の仕組みは、体内にも存在し、その性質を利用して両方を達成している。体内では、構造を作り出すこと（例えば、血管を損傷から保護するバリア
など。このバリアは、スパイクプロテインの毒性にとって重要な標的でもある）に加えて、液晶状態と通常の液体状態との間の相転移が頻繁に起こっている。
この相転移は重要である。なぜなら、このメカニズムは、既存のモデルでは効果的に説明できないさまざまな生理学的プロセスを支えるものだからだ。例えば、ここで説明したように、筋肉の収縮を説明する現行のモデルには、さまざまな重大な矛盾があるが、筋肉の機能についてより優れたモデルが存在しないため、真剣に批判されることはなかった。
相転移モデルでは、筋肉は液晶水を形成するように設計されていると主張している。筋肉組織内部にその水が形成されると、当然ながら筋肉組織は膨張し、引き伸ばされる。そして液晶水が通常の液体の状態に戻る（これは、ゼータ電位を乱すイオンが接触すると瞬時に起こりうる。例えば、細胞内に入ったカルシウムなど）と、筋肉は急速に収縮する。なぜなら、膨張圧力がもはや存在しないため、引き伸ばされたタンパク質の張力に抵抗できなくなるからだ。同様に、この膨張力の別の用途として、植物や苗木が成長する際に、岩のように固い物体を砕いて進むことができるということがある。
同様に、正に帯電したプロトン（置換された水素イオン）のすぐ隣の層と、負に帯電した液晶水（電荷を帯びた水）が形成されることで、電荷勾配が生じる。この勾配は消滅することなく持続し（本質的にはバッテリーとして機能する）、この電荷は直接測定することができる。
このように、液晶水の最も興味深い特性のひとつは、生命体が利用できるエネルギー源として効果的に機能することである。例えば、筋肉が収縮する際の潜在エネルギーの貯蔵庫として利用するなど、より構造化された形態に自発的に変化する能力もその一例である。周囲の赤外線エネルギーを有用なエネルギー形態に変換する水の能力の、その他の極めて重要な利用例としては、以下のようなものがある。
- 光合成：液晶水の増加につながる光の周波数は植物の成長を促進することが報告されており、液晶水の形成を促進するように設計された微粒子は、根の長さおよび／または芽の形成を少なくとも2～3倍増加させることが示されている。
- 神経信号伝導：（液晶水の形成を阻害する薬剤は神経機能を阻害し、神経信号伝導はニューロン内の相転移に依存する）。
注：神経療法（過剰に反応する神経や傷跡にリドカインのような麻酔薬を注入して、不適切な自律神経反応をリセットする）が、自律神経障害、痛み、外傷の深刻な解決策を生み出すことができる理由の一つは、液晶水の凝集を分解し、微小循環経路の詰まりを解消して身体を回復させるからだと私は考えている。
- 細胞の輸送と分裂（これらは水の相転移にも依存していると思われる）。
- 体液循環
体液循環と生命
小川の流れが妨げられると、水はたちまち澄んだ清流から、さまざまなものが繁殖する濁った水たまりへと変貌し、飲用に適さなくなる。一方、中国医学では、体液が停滞すると体内で何が起こるかを表現する比喩として、このプロセスを頻繁に用いる。
悲しいことに、血栓や脳卒中の危険性以上に、健康的な体液循環が身体にとってどれほど重要であるか、また、身体を流れる体液の種類がこれほど多いことを理解している人は少ない。逆に、さまざまな療法がもたらす恩恵の多くは、体内の体液循環を増加させることによって得られると私は考えている。
例えば、運動は不安やうつ病の改善に効果があることでよく知られている（不安やうつ病の治療に通常用いられる危険性の高い薬物の効果を上回るほどである）。同様に、激しい性交渉の後にも同様の効果がしばしば報告されている。いずれの場合も、「運動によりエンドルフィンが分泌される」など、さまざまな説明が提案されているが、同時に体内で体液が移動していることも認めなければならない。
私は個人的に、いくつかの重要な理由から「停滞仮説」を信じている
- 1. 現代の生活では、体液の停滞を促すようなことが多すぎる（例えば、一日中パソコンの前に座っているなど）。
- 2. 体液の停滞が最もひどい人ほど、精神的な負担が大きい（例えば、うつ状態であることが多い）という傾向がよく見られる。
- 3. 私は、体液の停滞と関連づけられるさまざまな慢性的な健康問題を抱える人々が、体内の体液循環を増加させるような行動（例えば、赤外線サウナや生理学的ゼータ電位の回復）を行った後に、すぐに改善が見られるのを頻繁に観察している。
私の体液循環に関する見解は独自のものではなく、さまざまな治療者がさまざまなアプローチで体内の体液循環を改善している（例えば、リンパドレナージュの訓練を受けたマッサージセラピストなど）。同様に、私は長い間、最も健康的な運動のいくつかは、体の体液循環を促進することでその効果の多くを発揮すると考えてきた。
例えば、私が知る限り最高に年齢を感じさせない患者（90歳近くだが、見た目も機能も50代のように見える）は、3つの非常にシンプルなルールを守っている。多くの日光を浴びる（体液循環を促進する）、頻繁に速く走る、そして大型トランポリン（リバウンダーではない）を使う。大きなトランポリンは、ジャンプの頂点で一瞬無重力状態になるため、体内の体液を効果的に移動させるのに役立つと考えられる。これは、トランポリンの多くが低気圧システムであるため（ポンプ圧を生み出す心臓がないため）であり、そのため外部からの影響を受けやすいからではないかと私は考えている。
同様に、同年代の人々と比べて何十年も身体機能を維持している高齢者の方々を観察していると、共通して見られる特徴のひとつに、毎日散歩を欠かさないということがある。 その方々の生活習慣の利点は、歩行によって体液が全身に巡り、しかも身体に負担やダメージを与えることなくそれが可能になることである（これは、長年コンクリートの上を走ったり、過度なウェイトリフティングを行うなど、他の多くの活動でも見られることである）。さらに、体内の体液の動きをサポートする目的で考案された、伝統的な中国医学やアーユルヴェーダの運動を長年実践している人々にも、同様の効果が見られる。最後に、長寿を促進する特定のゆっくりとした腹式呼吸の運動も、体内の体液循環を改善する。
残念ながら、多くの治療家が慣れ親しんだ方法で体液循環に取り組んでいるが、その成果は非常に一貫性に欠ける。その結果、体液のうっ滞に対する無数の治療法に対する反応には、非常に大きなばらつきが見られる（この分野に秀でた人々は、しばしばその成果で広く名を知られるようになるが）。
体内の体液停滞に対処する方法がこれほど不足している理由を調べたところ、主な問題は、体内の体液循環の解剖学と生理学に関する知識の欠如が広く行き渡っていることだと結論づけた。
体液循環の解剖学と生理学
進化のあまり理解されていない側面として、さまざまな機能上の制約が生物の大きさを制限しているということがある。例えば、多くの点で昆虫は動物よりもはるかに効率的な生物であるが、ごく一部の例外（アマゾンのジャングルに生息する一部の昆虫など）を除いて、動物の大きさに匹敵するほどには成長しない。
その理由の一つは、昆虫は外骨格を通して呼吸しているため、体が大きくなると、体表面全体で交換できる空気量と、増大する体積のニーズとの比率が、生命維持に適さなくなるからである（何かが膨張すると、体積に対する表面積の比率は急速に減少する）。一方、動物は肺を持ち、その肺は無数の折り目によって、生命維持に必要な膨大な表面積の交換領域が確保されている。
同様の問題は細胞、特に細胞群にも存在する。細胞は、細胞内部の物質が交換されるための特定の環境を必要とする。基本的なレベルの複雑性が達成されると、その環境は宿主生物が作り出す場合のみ存在し得る。その結果、その基本的なレベルの複雑性を満たす生物は、ほぼすべて、体内の体液を異なる区画に分離し、それらの区画への必要な循環と区画からの排出を確実に行うためのさまざまなシステムを備えている。
最も小さなレベルでは、多くの細胞内では液晶状態の水（水が流動できない状態）が細胞の大部分を占めているが、バルク状態の水の流路も細胞全体にわたって見られる。これらの水路は、細胞内の液体の移動を促進し、流れを方向付けるため、細胞の各部分が必要なものを入手できる。細胞がランダム拡散に頼って必要な場所に必要なものを運ぶのではなく、同時に老廃物を効果的に排除できる（複雑な細胞は、ランダム拡散が提供する限られた機能容量では機能できない可能性が高いため、これは重要である）。
各細胞は間質液に囲まれており、細胞内外の間質液は移動しなければならない。この循環が停止すると、さまざまな異なる状態が生じる。医学の異端者たちが時代を超えて指摘してきた最も一般的な状態のひとつは癌であり、癌細胞は酸素を代謝する能力を失うという観察結果と並行して存在している。このことから、細胞が癌化するということは、細胞が、その細胞が属する複雑な宿主と調和して、その細胞の進化の洗練度を高める環境を提供するというよりも、むしろ癌細胞自身の生存に焦点を当てた、より原始的な進化の状態へと戻るという、原始的な生存メカニズムを表しているという説が唱えられている。
これらの循環の多くは、解剖学が中心としている古典的な血管（動脈、静脈、リンパ管）以外の構造の中で起こるため、多くの重要な循環経路は最近になって発見または再発見されたばかりである。例えば、血管のネットワークとして長い間議論されてきた「プリモ・ヴァスキュラー・システム」は（北朝鮮の研究者が、これは鍼灸の経路を反映していると主張していたが、染色にどの染料を使用したのか特定できなかったため、彼の研究を裏付けることは誰にもできなかった）、存在が確認されたのはつい10年ほど前のことである。
間質液の場合、全身に存在するその循環ネットワークは、数年前に発見されたばかりである。
これまで間質が発見されなかった根本的な理由は、体液が全身を巡るための管を形成するコラーゲン構造が、体から取り出されてスライドに載せられると崩壊してしまうことにある。何世紀にもわたって何百万人もの人々がスライド上で間質のコラーゲン繊維を目にしてきたが、彼らは皆、目にしたコラーゲン繊維を単に取るに足らない細胞の残骸だと考えていた。
間質の発見者たちは、この問題を回避することができた。なぜなら、高度な機器を使用して体内の体液の流れをモニターする際に、網目状の大きな間質液の流れが起こっていることに気づき、多くの場合、それはこれまで知られていなかった微小な血管内で起こっているように見えたからだ。これにより、彼らは同じスライドをもう一度見て、これらの血管がどこにある可能性があるかを調べ、最終的にコラーゲンの血管を特定した。
この医学的発見について私がすぐに注目したのは、間質が真皮全体にわたって発見されたことだった。
そして、(最近のDMSOの記事で議論されているように) 私は、多くの皮膚疾患はその間質部の停滞から生じているという仮説を立てた。本記事では、その流れが容易に乱れる理由について、いくつかの背景を説明しようと思う。
リンパ循環
間質液には、血流からの栄養素と細胞（または侵入生物）からの老廃物が含まれている。リンパ系は、間質液から老廃物を除去する排水システムである。除去すべき老廃物を効果的に循環させることができない場合、さまざまな健康問題が生じる（入院が必要な場合もある）。
リンパ系に関する我々の知識の多くは、解剖学者が全身を解剖し、すべてのリンパ管の位置を特定したことから得られたものである。そのため、脳にはリンパ排水が存在しないという長年の仮説が生まれた（リンパ系の機能を考えると、これは理にかなっていない）。なぜなら、血管が見つからなかったからだ。
そして10年前、間質組織の場合と同様に、高度な方法を用いて体全体の体液の動きを追跡した。その結果、脳内にもリンパ排水が存在し、特定の睡眠段階では劇的に増加することが観察された。最終的に、その研究者たちはアストロサイトが原因であることを突き止めた。アストロサイトは、脳全体に存在する支持細胞で、血管を足で完全に覆うことで血液脳関門の最終層を形成している。そのため、血管から脳に入るものは、まずアストロサイトの足の間を通過する必要がある。
人が眠ると、アストロサイトは足の間のつながりを維持したまま、足が血管から少し離れるようにして、足と血管の間に空間を作る。この血管周囲の空間は、グリンパティックの主要な導管として機能する。この空間下にある血管の脈動が、この「血管」を通るこの動きのポンプ機構として機能していると理論付けられている。
グリンパティック系は非常に重要なものであり、時代が進むにつれ、その機能不全がさまざまな慢性変性神経疾患と関連していることがますます明らかになってきている。また、最初の外傷性脳損傷によってグリンパティック系の繊細な構造が乱されるため、2度目の外傷性脳損傷が起こった際に、それによって生じる浮腫や細胞残骸を排出する能力が大幅に低下し、2度目の外傷性脳損傷がしばしば非常に深刻な結果をもたらす主な理由であることも明らかになっている。また、多くの同僚は、慢性疲労症候群などの慢性消耗性疾患の患者において、グリンパティック系がいくつかの一貫した観察結果を説明していると考えている。例えば、睡眠障害は本質的にその病態と関連している（逆に、治療すると病状が大幅に改善することが多い）。
ゼータ電位と体液循環
ゼータ電位は健康の重要な要素であり、液体中に懸濁しているコロイド粒子間の電荷の差を数値化する（これは自然界のほとんどの流体システムに当てはまる）。ゼータ電位が十分にある場合、それらの粒子は分離した状態（分散）を維持するが、ゼータ電位が不十分な場合、それらの粒子は凝集し、ゼータ電位が低下するにつれて凝集塊は大きくなる。
体内でこれが起こると、赤血球が凝集し、最終的に微小血栓を形成する（これは血管の顕微鏡検査で観察できる可能性はあるが、ほとんどのケースではMRIでは小さすぎて見えない）。これらの凝集は急性疾患、またはより一般的には慢性的な衰弱性の疾患（例えば、腎機能の低下によって起こるゼータ電位の喪失が老化の主な原因であると私たちは考えている）を引き起こす可能性がある。また、多くの危険因子（例えば、アルミニウム、スパイクプロテイン、マラリアなどの危険な微生物）はゼータ電位を乱す。そして、それらの有害性の多くは、ゼータ電位を回復させる物質によって打ち消すことができる。その結果、生理学的なゼータ電位を回復させることを目的としたシンプルなプロトコルによって、健康状態が劇的に改善することがよくある（このブログの読者の方々も同様である）。特に、損なわれたゼータ電位が病気の一般的な根本原因であるため、このことが言える。
同様に、このプロセスは複数の医療システムでも認識されている（例えば、中国医学には「瘀血」という診断があり、これは「血液のどろりとした状態」とほぼ同じであり、多くの西洋の研究者が以前に、これが病気の根本的な原因であることを証明している）。適切な検査を行えば、容易に発見できる（例えば、微小な脳卒中によって引き起こされる神経障害は多く、適切な検査を行えば発見できる）。
最後に、ゼータ電位は体内のあらゆるコロイド流体システムに適用されるため、これらの問題の多くは血流の外でも発生する（例えば、間質液、腎結石が形成される尿管、リンパ液など）。
微小循環の神秘
体内の各循環経路を観察すると、一貫したパターンが浮かび上がる。流れを促進する外力が存在しない（またはごくわずかしか存在しない）微小空間は、同時に、その空間を通過する規則正しい動きを必要とし、その流れがなければ生命は機能しない。
それぞれの構造を調べたときに私が真っ先に考えたのは、「生理学的ゼータ電位が損なわれると、液体が凝集して流れなくなるため、ここでの影響は甚大だ」ということだった。
また、この微小循環がなぜ可能なのかという疑問も数多く寄せられている。例えば、自然界に関するさまざまな観察結果を残し、その後の世代に多大な影響を与えたオーストリアの神秘主義者ルドルフ・シュタイナーは、心臓はポンプではないと主張した。
このため、彼の研究を継承する数え切れないほどの医師たちが、心臓が循環系全体を動かす水力ポンプであるという考えに異議を唱える証拠を探し求めてきた。そして、彼らは心臓が作り出す圧力が循環の原動力ではないことを示すさまざまな観察結果を特定した。その代わりに、心臓のポンプ作用とは独立した何らかの作用が血液を全身に送り込んでいるのである。
例えば、心臓が発達する前の発生中の胚では、自然循環が観察される。また、体内で観察される流れや圧力は、心臓が作り出す圧力が血液循環の原動力であるという説と一致しないことが多い。
この問題についてじっくり考えたとき、心臓が赤血球を全身の毛細血管に送り込むのに十分な力を供給できるとは考えにくい。では、体内の体液を動かすのは何だろうか？
プロトン誘起運動
ポラック氏とそのチームは、研究室での偶然の発見（論文で詳しく説明されている）により、ついに循環の謎に対する答えを見つけた。
流体は通常、外部の圧力勾配に応じて流れる。しかし、トンネル状のハイドロゲル（液晶水を含む）を水に浸すと、圧力勾配がなくてもトンネルを通じて自発的な流れが生じる。私たちは、植物および動物由来のハイドロゲルで、この流れを確認した。この流れは、トンネル壁の表面活動に起因する軸方向の濃度勾配によって生じているようだ。その活動には、(i) ハイドロゲルと水との相互作用、(ii)トンネル境界における物質交換が含まれる。
前述の通り、液晶状態の水は周囲の赤外線エネルギーと極性表面を必要とする。その表面がチューブの内側を覆うと、興味深い現象が起こる（私の知る限り、体内のあらゆる流体容器でこの現象が起こっている）。チューブの内側を覆う液晶状態の水が、水を自然に流すのである。
EZ（液晶水領域）は、以前に、親水性の強いナフィオンという素材でできたチューブの一部を水性の微小球懸濁液に浸すことで研究されていた。 チューブ表面に隣接して、微小球を含まないEZが形成された。 チューブの中心部では、微小球の動きが軸方向（チューブの始点から終点まで）に毎秒約10μmの速度で持続的に流れを示した。同様に、さまざまなハイドロゲル内に作られたトンネルでも、EZと流れが観察された。ゲル材料には、ポリエチレングリコール、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（アクリル酸）などが含まれた。一方、テフロン（登録商標）などの疎水性材料で作られたチューブでは、EZは生成されず、流れも観察されなかった。EZの存在は必要条件であると思われる。
液晶水の形成には周囲の放射エネルギー（例えば、光に含まれる赤外線エネルギー）が必要であるため、その存在が観察された流れに影響を与えることが分かった。
赤外線エネルギーの増加が流れの速度を大幅に増加させることが分かった（図3B）。
入射放射エネルギー（光）が、EZ 拡張を促進するので、同様にそのエネルギーが自己駆動型流動を促進している可能性がある。 紫外線を含む白色光を照射すると、流速が最大 500% まで加速されることが確認された。 このように、自己駆動型流動のメカニズムは放射エネルギーを運動エネルギーに変換することができる。
ポラックは、水（H2O）が液晶水（H3O2）へと変化する際に放出される正電荷の陽子（水素原子）間に生じる相互反発によって、この流れが生み出されると理論づけた。
この仮説を裏付ける追加の観察結果がいくつかある。まず、通過する水には陽子が絶えず追加されていることである。
私たちは、出ていく水のpH値が、入ってくる水よりも低いことを発見した。pHの差は1を超え、30分間連続して流しても減少することはなかった。定量的な問題は依然として解決できなかったが、通過する水が長時間にわたって減少しもせず、環状のEZからプロトンを受け取り続けることは確認できた。
2つ目は、流れは狭い管で最大になるというものだった。
プロトン勾配仮説のもう一つの予測は、より狭いトンネルでは流れが速くなるはずだというものである。環状EZの単位面積当たりのプロトン放出率が空間的に一定であると仮定すると、トンネルの直径が減少すると表面積対体積比が増加することになるため、より狭いトンネルでは中心部のプロトン濃度が高くなるはずである（図3A参照）。その結果、プロトン勾配が大きくなり（浴液のプロトン濃度が変化しないと仮定した場合）、狭いトンネルではより速い血流が起こるはずである。
3つ目は、流れの方向は常にチューブの狭い方から広い方に向かっていたことである。
さまざまな流れに共通する特徴は、常に断面積または体積の大きい方に向かうという方向性であった。
したがって、狭いトンネルが広いトンネルと直列に並んでいる場合、プロトン勾配は狭い部分から広い部分に向かうはずであり、実際に一貫して観察されている。
同様に、観察可能なそれぞれのケースにおいて、体内の各流体導管は、液晶水を作り出すことが知られている物質で覆われている。例えば、最も小さい毛細血管を含むすべての血管は、保護グリコカリックスで覆われている。そして、ここで説明したように、グリコカリックスは、その表面に液晶水を作り出すのに非常に適している（ポラック氏らによって、実際に存在することが確認されている）。
また、中心的なポンプに依存しない体液の生物学的流れも動物において研究されている。
一方、心臓が拍動していなくても血液は流れることができるようだ。心臓が停止した後、マウス、ラット、イヌ、ニワトリの胚30個体において死後の血流が確認された（4-7）。血流は15分から数時間持続した。さらに、31匹のカエルの幼生は最大15日間生存し、心臓を外科的に除去した後でも分化することが確認されている（8-10）。これは、血液を推進させるための代替手段を示唆している。
ここでは、鳥類の循環モデルにおいて、この血流メカニズムから生じるいくつかの予測を確認する。まず、心室の駆出が停止した後も血流は継続する。これは、心室の駆出以外の何らかの駆動メカニズムが存在することを示唆している。次に、赤外線エネルギーは、死後の状態でも通常の生理学的状態でも、この血流を促進する。これらすべてが、心臓以外の第二の血流駆動因子、すなわち血管そのものの存在を示している。
他の生物もこのメカニズムを利用している。植物は体内で大量の水を輸送する必要があるが（例えば、木々が自らを維持するために地下深くから水を汲み上げる必要性を考えてみよう）、この活動を促進するポンプ器官は持っていない。
自己駆動型流体の一般的な性質を探るため、私たちはさまざまなハイドロゲルをテストした。これには、アガロース、寒天、デンプンなどの植物由来のハイドロゲル、およびコラーゲンやゼラチンなどの動物由来のハイドロゲルが含まれた。多糖類からタンパク質まで、これらのハイドロゲルは、自然界に広く存在し、科学技術分野でも広く応用されているという理由で選ばれた。
ポラックは研究室で、植物が水分を運搬する導管（導水組織）が液晶水を作り出すことを証明した。また、液晶水が作り出す流れによって、重力の抵抗を克服し、管を登ることもできることを示した（一般的に毛細管現象として知られている現象）。
さらに、ポラックは水の中で観察されるランダムな粒子の自発的運動（ブラウン運動として知られている）が光の影響を受けることを証明した。これは、液晶水（光が形成を促す）によって生み出される運動が原因である可能性が高いことを示唆している。このセクションで取り上げたチューブの例とは異なり、水素原子間の電荷反発によって生み出される流れを方向付ける何らかの存在がある場合、ほとんどの場合、そのような構造は存在せず、代わりにランダムな運動が生じる。
循環の流れの方向
ポラックのモデルは、液晶状態の水がプロトン勾配が最も高い領域から最も低い領域へと移動することを示している。これはほとんどの場合、狭い導管から広い導管へと移動することを意味する。このことは、別の理由からも重要である。それは、ポンプ作用がほとんどないか、まったくない領域において、体内の液体の流れの方向を反映しているからである。このことは、液晶状態の水の利用が身体の設計の基本であることを再び示唆している。
例えば、血液が最も細い動脈から毛細血管に入り（ここで血液の多くが組織に栄養を与えるために循環から離れる）、さらに最も細い静脈に流れ込む。毛細血管ではポンプの役割を果たす圧力は存在しないが、循環を支える力は決して止むことはないため、何か他の力が働いているに違いない。
最も細い静脈は最も細い動脈の3倍の太さ（さらに拡大を続ける）であるため、最も細い動脈から静脈への自然な流れが生じる。同様に、リンパ系（さまざまな複雑な病気で機能不全を起こすことが知られている、より弱いポンプを多数備えている）も、最初は小さなリンパ管から始まり、最終的にはより大きなリンパ管に集まる。
しかし同時に、動脈の流れのほとんどは大きな血管から小さな血管へと流れるため、この図はもう少し複雑であり、ポラックはそれを直接検証する必要があった。
モデルの予測通り、心臓の拍動が止まった直後には、心臓に近い太い動脈の血流は自然な方向とは反対の方向に向かっていた。したがって、モデルの予測は、すべての血管床の実験観察結果と一致しているようだ。これは、心臓の収縮が動脈血流の方向において重要な役割を果たしていることを意味する。
動脈の血流が毛細血管と静脈の血流に逆らう場合、自然な疑問として、どちらが支配的な役割を果たすのかということが挙げられる。答えは毛細血管と静脈である。細動脈と比較すると、最も細い静脈である細静脈は数が多い。そのため、より多くの細静脈が血流を生み出すことができる。この結論は、死後の動脈血流の力学によって検証されている。より太い動脈の死後の血流は、本来の方向ではなく、逆方向であった。しかし、血流は動脈網の末梢部から徐々に本来の方向に戻り、血液が毛細血管と静脈に流れ込んだことを示している。拍動していない心臓は動脈への血液の補給を停止し、最終的に動脈は空になった。空になった動脈は、毛細血管と静脈の血流駆動能力が動脈のそれを上回っていることを示している。したがって、すべての血管が血液を自然な方向に流す。
液晶水とゼータ電位
液晶水の形成に影響を与える多くの要因は、生理学的なゼータ電位にも影響を与える。各要因を長期間にわたって観察した結果（詳細はこちら）、私は次のように結論づけた。
- コロイド系は、コロイドの安定性を確保するために必要な反発力を維持するために、相互の負電荷または相互の正電荷に依存している。自然界では、ほとんどのケースで、これは正電荷よりも負電荷によって行われている。これは、水の極性表面の周囲に液晶水が本質的に作り出す負電荷によるものだと私は考えている（そのため、互いに反発するように、他のすべても負に変化する必要がある）。
- ほとんどの場合、液晶水の形成を促進する要因は、生理学的ゼータ電位のより強い負電荷化と、溶液中のタンパク質の安定化（「塩析」ではなく）も促進する。
- 多くの場合、メカニズムが混同されている可能性が高く、あるパラメータで観察される薬剤の変化は、実際には別の関連パラメータの変化によるものである（例えば、「生理学的ゼータ電位を回復する」薬剤の一部は、実際には溶液中のコロイド粒子周辺の液晶層を拡大し、その結果、粒子分散が増加したために生理学的ゼータ電位が変化したように見える）。
スパイクプロテインとゼータ電位
2019年後半、私はCOVID-19が大きな問題になるだろうと気づいた。そのため、私とは異なり、私がCOVID-19の被害が大きいと予想していた地域（例えばニューヨーク市）で診療を行っていた同僚に連絡を取り、米国でCOVID-19が流行し始めた後、彼らは喜んで臨床観察結果を共有してくれた。私が繰り返し耳にしたことのひとつは、患者の体液に異常な停滞が起こっているという報告であった。
背景として、入院患者で最もよく観察されるもののひとつは、生理学的ゼータ電位の低下であるという信念を持っている。さらに、かなり以前に、ゼータ電位がすでに損なわれている人は心臓発作を起こしたり入院する可能性がはるかに高いこと、また、インフルエンザのような感染症でゼータ電位がわずかに低下すると、ほとんどの人にとっては不都合なことでも、すでにゼータ電位が損なわれている人にとっては壊滅的な影響（臨界閾値を下回る）をもたらす可能性があることが実証されている。同様に、ほとんどの入院患者に反射的に施される日常的な治療である輸液が実際に「効果がある」のは、生理学的なゼータ電位を部分的に回復させるからだと、私たちは考えている。
COVID-19の初期の最前線にいた同僚たちが私に伝えた観察結果の多くは、私が以前、ゼータ電位の極端な乱れと関連付けたものと同じものであり、これは元々のSARSウイルス（SARS-CoV-1）では観察されていなかった。 そうなると、なぜSARS-CoV-2がそのような状態を引き起こすのかという疑問が生じる。
しばらく検討した結果、私は、SARS-CoV-2スパイクプロテインに特有の高い正電荷密度が原因であると結論付けた。これが、私がワクチンに懸念を抱くようになったそもそもの理由である。それ以来、スパイクプロテインがゼータ電位に直接影響を及ぼすことを示す兆候が数多く現れている。その例として、
- SARS-CoV-2スパイクプロテインが生理的ゼータ電位に悪影響を及ぼすことを示すモデリング
- COVID-19のいくつかの異常な特徴（例えば、末梢血管ではなく中枢血管で生じる低血中酸素症）が、そのゼータ電位による微小血栓に起因している。この関連性を裏付ける研究のひとつでは、ワクチンを接種した運動選手が酸素摂取量の低下を経験したことが示されている。
- 入院患者に見られる治療効果（例えば、イベルメクチンやオゾンの場合）の一部、例えば治療直後に起こる酸素摂取量の改善は、おそらく急速な血液凝固の分散によるものと考えられる。
- イベルメクチンがスパイクプロテインによる血液凝固（微小血栓）の分散に直接的に作用することが実証されている。
- ワクチン接種患者と「通常」のワクチン接種患者に、微小脳卒中が起こったことを示す、微妙な脳神経麻痺が発症した。COVID-19ワクチン接種による障害と一般的に関連付けられている他の多くの症状も、私が以前にゼータ電位の低下と関連付けていることを学んだことである。
- 生体血液細胞分析を行う人々が、ワクチン接種を受けた血液で血液凝固が起こっていることを観察している（例えば、この研究を参照）。
- ワクチン被害患者が、生理的ゼータ電位の回復を目的としたさまざまな治療により改善した。
結論
年月が経つにつれ、科学の体系は商業的および政治的な圧力にますます影響を受けるようになり、その結果、研究は人類を進歩させるものよりも、利益を生み出し、既存の利益を守るものにますます重点を置くようになった。
医学の分野では、これが、ビジネス上の利益を非難するような研究（例えば、ある医薬品が有毒であることを示すような）が妨げられる結果となっている（例えば、私は現在、超音波の安全性研究でこのようなことが起こった経緯についてのシリーズに取り組んでいる）。同様に、病気の治療に経済的な手段を提供し、それゆえ医療業界と競合するような研究は、必然的に妨げられる。
この妨害は、特に病気の根本原因を調査する際に顕著である。なぜなら、単に多くの異なる病気を説明できる科学的プロセス（例えば、コロイド凝集）がある場合、それは病気の市場の大部分を無効にしてしまうからだ。そのため、ほとんどの医学研究は、各疾患を特定のタンパク質の異常が原因であり、そのタンパク質と相互作用する独自の（特許取得可能な）化合物や抗体が必要であるという枠組みで捉える生化学モデルに重点を置いている。これにより、ほぼ無限の数の利益を生み出す医薬品を開発することが可能となる。
残念ながら、多くの場合、このアプローチ（信じられないほど高額であるだけでなく）は、病気が他の要因（例えば、損なわれた生理学的ゼータ電位）によるものである場合、人々が求める結果や健康をもたらすことができない。このため、医学の進歩（そして再び手頃な価格にする）には、身体に関する基礎的な概念の多くを再検証し、何か見落としているもの（あるいは忘れているもの）がないか、例えばそもそも身体の水分がどのように動いているのか、といったことを再検証する必要があるだろう。幸いにも、ようやくこうした新しいパラダイムを受け入れることが可能になる時代に突入しつつあるようだ。
著者注：この記事には3つの関連記事がある。最初の記事では、ゼータ電位の科学と、それが多くのワクチンによる障害の根底にある仕組みについて説明している。2番目の記事では、液晶水を増加させ、生理学的ゼータ電位を改善するために使用できる方法について説明している。3番目の記事では、私たちがどのような水を飲んでいるかについて説明している（生理学的ゼータ電位を回復させるのに適した浄水が、健康を改善する非常に経済的な方法であることがしばしばある）。