HPVワクチン災害は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の青写真だった　中西部の医師

The HPV Vaccine Disaster Was A Blueprint For COVID-19

www.midwesterndoctor.com/p/the-hpv-vaccine-disaster-was-a-blueprint

中西部の医師

2024年12月13日

概要

• 20年前、メルク社は心臓発作を引き起こす可能性があることを知りつつも、利益率の高い非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）のバイオックスを発売した。 圧倒的な数の訴訟に直面し、最終的にバイオックスを市場から撤退させたメルク社は、損失を回復するために、HPVワクチンであるガーダシルを市場に急速に投入した。
• ガーダシルは極めて危険であることが判明したが、メルク社とFDAは、自己免疫、体位性頻脈症候群（POTS）、不妊、死亡など、前例のない被害をもたらす結果となったにもかかわらず、警告的なデータを無視し、その販売を継続した。注目すべきは、これらの問題の多くが、COVID-19ワクチンに関連する問題と重なっていることである。
• 本記事では、HPVワクチンの危険性、子宮頸がんを予防するよりもむしろ引き起こす傾向があることなど、そのリスクの背景にある理由、そしてFDAとCDCの広範な怠慢について検証する。これらの教訓は、COVID-19をめぐる出来事を理解する上で極めて重要である。

COVID-19以前、私はガーダシル（HPV用）を市場で最も危険で正当化できないワクチンだと考えていた。ガーダシル（HPV用）と新型コロナウイルスワクチンとの間にこれほど多くの類似点があることは実に驚くべきことなので、すでに忘れ去られたこの話を伝えることが極めて重要だと感じている。

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Vioxx（HPV）の費用負担を支援する

あらゆる種類の痛みや怪我に対する医療の既定の戦略は、NSAIDを投与することであり、これにより、この薬は莫大な利益を生み出している。残念ながら、通常、それほど効果はない（患者がさらに多くの薬を必要とするため、実際には売り上げは増加する）し、かなり危険でもある（例えば、NSAIDは毎年何万人ものアメリカ人を死亡させ、さらに多くの人々に深刻な怪我を負わせている。これは残念なことである。DMSOは安全かつ効果的にNSAIDが使用されるあらゆる症状を治療するため）。

新たな市場を創出するために、より安全であるはずのVioxxのような非ステロイド性抗炎症薬が開発されたが、脳卒中や心臓発作のリスクも非常に高かった。 しかし、被害の証拠が次々と明らかになるにもかかわらず、メルク社とFDAはそれを隠蔽し続け、最終的にその薬が市場から撤去されたとき、Vioxxは12万人もの人々を死亡させたものと推定された。悲しいことに、市場からの撤去を求めて戦ったFDAの科学者の証言によると、これは日常茶飯事であり、Vioxxの惨事は避けられなかった。

メルク社は最終的に50億ドルのVioxx和解金を支払うことになり（一方でCEOは3780万ドルの「業績連動型」ボーナスを受け取った）、メルク社は資金不足に陥った。この問題は、数十年にわたる研究の成果としてようやくHPVワクチンが開発されたことで解決した。メルク社（およびFDA）は、このワクチンを「受賞歴のある」広告キャンペーンで売り込み、アメリカ国民全員に子宮頸がん（かなりまれなガン）を死ぬほど恐れる必要があると確信させた。

その効果はあり、2007年には25.1%の思春期の少女がガーダシルを接種し、2011年には53.8%に達し、2023年には79.3%に達した。これは市場で最も高価なワクチンの一つであり、メルク社にとっての主要な収益源となった（例えば、2023年には18億7000万ドル）。しかし、そのコスト（COVIDワクチンと同様）のため、ワクチン接種への現金給付や、医師が「ためらいのある」患者にワクチン接種を勧める際に使用できる最も効果的な販売スクリプトの開発に対する4000万ドルのHHS助成金など、多額の政府補助金が必要となった。

注：その高額な費用により、医師がそれを提供するには州または連邦政府の財政支援が頻繁に必要となる（新型コロナウイルスワクチンと同様）。

ガーダシルは効果があるのか？

メルク社が子宮頸がんの恐怖を積極的にマーケティングしなければならなかった理由は、子宮頸がんは過去ほど危険ではなく、パップスメアなどの介入によりほぼ排除されていたからだ。

さらに、子宮頸がんに対するその効果は完全に理論上のものに過ぎず（メルク社はFDAに「がんそのものを研究することは現実的ではない。なぜなら、あまりにも時間がかかり、あまりにも多くの女性に不利益をもたらすからだ」とさえ説得した）、80%の女性がワクチンを接種しているにもかかわらず、子宮頸がんは依然として減少していない。

ガーダシル社のマーケティングにより、子宮頸がんの他の2つの主なリスク要因である喫煙と経口避妊薬への注目は、HPVへの注目によってほとんど影が薄くなってしまった。驚くべきことに、喫煙率の低下は子宮頸がんによる死亡率の低下と完全に一致している。

病気の誘発

ワクチンは身体にストレスを与え、免疫反応をワクチンによる刺激に対処するようにそらす。免疫システムがすでに別の感染に対処しようとしている場合、これは非常に問題となり、既存の感染が制御不能にまで悪化する可能性がある。この現象は1893年から知られており、多くの異なる感染症（ポリオやチフスなど）で繰り返し実証されている。

また、私の周囲でも、インフルエンザの予防接種を受けた後にインフルエンザを発症した人を何人も見てきたが、新型コロナウイルス感染症（COVID）の流行時には、重症例がワクチン接種後に多く見られた。

HPVワクチンでも同様のことが起こり、HPV関連感染症（尖圭コンジローマなど）を発症したり悪化したりする例が数多く報告されている。また、ガーダシルの臨床試験データでは、既存の感染症が癌化する可能性が高くなることが示されている。

注：同様の影響は、グラクソ・スミスクライン社のHPVワクチンでも確認されている。

こうした懸念があるにもかかわらず、ワクチン接種前のHPV検査は推奨されていない。その代わりに、「解決策」としてワクチン接種年齢を引き下げるという方法が取られている。

DNA汚染

これまで私は、ワクチンによって「病気」になる可能性がある理由は、ワクチンが免疫システムを弱め、実際の感染やすでに存在する感染症の悪化を制御不能にさせる可能性を高めるからだと主張してきた。私はこれが主な問題であると考えているが、もうひとつ別の問題もある。ワクチン製造は本質的に不潔なプロセスであるということだ。このため、汚染された「ホットロット」が必然的に出荷され、多くの人々を病気や死に至らしめる（これは繰り返し発生する問題であり、最終的には政府が製造業者に法的免責を与えることで「解決」された）。

遺伝子組み換えワクチン（例えばガーダシル）の製造には合成DNA（プラスミド）が必要だが、最終製品からこれをろ過除去できないことがよくある（例えば、これは繰り返し発生する問題であり、ホットロットのワクチンである）。さらに悪いことに、それらのプラスミドは、アジュバントと混合される傾向があり、それによって細胞内に取り込まれ、SV40ウイルスの危険な部分が含まれているため、それらが核に引き寄せられ、ヒトゲノムに統合される可能性がある（例えば、これはCOVIDワクチンで実証されている）。

注：初期のポリオワクチンは、発がん性のあるSV40ウイルスに汚染されていたが、警告にもかかわらず、政府はそれをまだリリースした。最終的に何百万人ものがん患者を生み出した。悲しいことに、現在のCOVIDワクチンによる癌の波はそれを上回るほどだ：

ガーダシルについても同様に、ワクチン接種を受けた若い少女（例えば突然死した少女）の体内にHPVプラスミドDNAが発見された事例が多数あり、それらのプラスミドは、検査されたすべてのHPVワクチンから検出されている（政府は、その存在を否定する立場から「安全である」と主張する立場に転換した）。

注：発がん性ワクチンが（かなりまれな）がんを予防するために販売されたことは非常に残念である。特にガーダシル（mRNAワクチンと同様に）、がんリスクの検査は一度も行われず、臨床試験データでは白血病の発生率が上昇していることが示されている。

安全性 vs. 有効性

すべてのワクチンは「安全かつ効果的」と見なされているため、規制当局は、どの程度の抗体反応を引き起こすかを優先し、その結果、メーカーは安全性を犠牲にして免疫システムを過度に刺激する（例えば、COVIDワクチンが多くの人に自己免疫疾患を引き起こした理由がこれである）。 ガーダシルの場合、非常に強力な（しかしテストされていない）アジュバントが使用されたため、メルク社の臨床試験の49.6%の参加者にギラン・バレー症候群、多発性硬化症、その他の深刻な自己免疫疾患を含む「新たな病状」が現れた。

参考までに、メルク社のワクチンに関する添付文書には、臨床試験中に発症した（報告された）自己免疫疾患のすべてについて説明されている。

注：ほとんどのワクチンによる主な損傷メカニズムのひとつは、それらが生体の生理学的ゼータ電位を崩壊させ、血液細胞を凝集させ、全身に微小脳卒中を引き起こすことである。そして、これまで市場に出回った中で最も有害なワクチンは、ゼータ電位に対して独特な毒性を持っていた（ガーダシルの場合はアルミニウムアジュバントから、COVIDワクチンの場合は[大量生産された]スパイクタンパク質の正電荷密度から）。その結果、これらの傷害の治療には、生理的なゼータ電位を回復させる必要があることが多い。さらに、過剰可動性（例えば、エーラス・ダンロス症候群）を持つ人々は、医薬品による傷害に特に脆弱であり、靭帯と健康を回復させるために、的を絞った栄養補給も必要となることが多い。

この極めて高い自己免疫率により、ガーダシル接種者の多くが深刻な後遺症を負い、時には永続的な障害を負うこととなった。 また、ガーダシルによって人生の絶頂期にある多くの人々が台無しにされたという、胸が張り裂けるような話が数千ページ分もある（COVIDワクチン被害とそれほど変わらない）。

注：ガーダシル（およびCOVIDワクチン）の最も一般的な副作用の1つは、POTS（起立時に激しいめまいが起こる衰弱性の障害で、時に致命的な交通事故を引き起こす可能性がある。そして、これは偶然にもガーダシルの臨床試験における一般的な死因であった）であった。多くの人々が、ガーダシル被害者には頭部に血液を運ぶはずの自律神経受容体に対する抗体が発見されていることから、この疾患は自己免疫疾患の一種であると結論づけている。1,2,3 POTSは、ゼータ電位の低下（ガーダシルはこれを行うことでも悪名高い）によるものと考えられており、生理学的ゼータ電位を回復させることで、POTSが大幅に改善されることが多い。

一歩下がって考えてみれば、ほとんど何の利益ももたらさないワクチンが承認され、同時に少なくとも接種者の2.3%に深刻な生涯にわたる自己免疫疾患を引き起こすことが完全に容認できないことは明らかである。これを回避するために、メルク社は「プラセボ」をワクチンの有害なアジュバントとすることで臨床試験を改ざんした。そのため、ワクチンを接種した人々には深刻な被害が大量に発生したが、それは「プラセボ」グループ（つまり「偶然」）で発生したものよりもそれほど高いものではなく、したがってワクチンとは「無関係」であると判断された。

不妊

悲しいことに、自己免疫だけが問題ではなかった。例えば、このワクチンは世界中の女性が子供を産めるようになる直前に接種することが想定されていたため、市場に投入しない最大の理由は、不妊のリスクがあることだった。しかし、メルク社の当初の臨床データが示していることを考えてみよう。

ガーダシル9（HPVの型が多く含まれる新しいワクチン）では、62人の臨床試験参加者のうち17人（27.4%）が流産した。

注：ガーダシルについては、ワクチン接種が妊娠から30日以内に行われた場合、流産率はさらに高かった。同様に、この問題はガーダシルの先天性欠損症でも見られた。

死亡

COVIDワクチンが市場に出回った後、社会で最も若く健康な人々において、「原因不明」（そしてしばしば突然）の死亡が急増したことには大きな注目が集まった。

しかし、ガーダシル試験の初期段階では、21,458人のワクチン接種者10人と「プラセボ」投与者7人のうち、死亡した人がいたこと（うち7人は自動車事故による死亡で、これはPOTSが原因で運転手が失神した可能性がある）については、あまり注目されてこなかった。しかし、ガーダシルによる死亡率（1万人あたり8.5人）は、少女および若い女性の一般的な死亡率（4.37人）のほぼ2倍であるにもかかわらず、FDAは懸念を示さなかった。

注：実際の死亡率は、試験対象が若く健康な少女であったため、おそらくより低かったと思われる。

リスク対利益

一歩下がってデータを見ると、ガーダシルのリスク対効果比は衝撃的であることが分かる。 最も良いケースでは、ガーダシルは英国では1万人あたり0.6人、米国では1万人あたり0.2人の命を救った。 しかし、少なくとも1万人あたり4.13人の受給者、つまり人生を歩み始めたばかりの若者たちの命を奪った。さらに、少なくとも1万人に230人の割合で深刻な自己免疫疾患を引き起こし、生殖能力に影響を与え、その他にも数え切れないほど微妙な長期的な合併症を引き起こしている。

これは、リスクと利益の比率としてひどいものだ。私は、現代医学の多くは、患者の健康を犠牲にして、高額な生涯治療へと患者を追い込む、販売漏斗のようなものだと考えるようになった。

幸いにも、こうした略奪的な戦術に対する認識は、現在ではかなり高まっている。例えば、イーロン・マスクとタッカー・カールソンは最近、避妊用漏斗、抗うつ薬の危険性、SSRIと大量銃乱射事件（またはその他の精神病的な暴力行為）の関連性について議論した。

ガーダシルは、その完璧な例である。その神経学的副作用は精神医学的な問題につながり、若い女性を医療販売のパイプラインのさらに下へと押しやる。これは私が直接目にしたことである。また、ワクチン接種後に高額な生涯にわたる自己免疫疾患を発症する患者も数多くいるが、私が指摘するまでその関連性に気づく人はほとんどいない。

このことは、2つの重要な点を浮き彫りにしている。ワクチンには、その利益をはるかに上回るリスクが伴うことが多く、また、臨床試験で被害が明らかになっている場合（ガーダシルがそうであったように）でも、規制当局は承認を下すということだ。悲しいことに、これは新型コロナウイルスワクチンで私たちが目にしたことと一致している。

注：私は、各小児用ワクチンのリスクと利点について、保護者向けに要約をまとめた（こちら）（例えば、ガーダシルは最悪のワクチンの一つである）。

ガーダシルの臨床試験

以前、私はガーダシルの臨床試験は、虐待関係と多くの類似点があることを主張した。

• 加害者は、まず、相談に来たあなたを「考えられる限り最も素晴らしい人」と称賛し、罠に誘い込むために数々の贅沢な約束をする。
• いったん罠にかかると、約束を次々と破り、あなたを傷つけながら（例えば、参加者が負傷したことを否定するだけでなく、参加者がどれほど努力しても、調査員は決してその負傷を試験記録に記載しない）、あなたを継続的にガスライティングする。
• そして、彼らに何も提供できなくなると、彼らはあなたを切り捨て、混乱を収拾するのを放っておく。

悲しいことに、研究におけるこの種の虐待は、あまりにも日常化しているため、COVID-19が到来した時点で、臨床試験の内部告発者が示したように、再び起こっただけでなく、政府が実際に虐待者に味方した。

規制当局の対応

ガーダシルが市場に投入されるや否や、その有害性により、FDAとCDCには副作用の報告が殺到した。しかし、それらを認めるどころか、彼らはワクチンを推し進め、それを守るためにますます手の込んだ一連の対策を考案した。

注：これが、彼らがCOVIDワクチンでもまったく同じことをするだろうと私が確信していた理由だ。彼らの害がこれほどまでに広がっている今でさえ、大多数のアメリカ人はワクチンが人々を殺していると信じており、ワクチンを推し進め続ける正当化はありえない（例えば、ワクチンが「あなたを守る」とされる元の株は絶滅しており、延々とブースターを打つことで、むしろCOVIDに感染する可能性が高くなり、今ではほとんどの人がワクチンを打つことさえしていない）。

例えば、2009年には、HPVワクチンに起因する深刻な有害事象に関する広範な報道を受けて、FDAとCDCは、ガーダシルの安全性を検証するために、2006年半ばの承認から2008年末までに提出されたすべてのVAERS報告書を分析する調査を開始した。

この研究により、「ガーダシルに関するVAERS報告率は、他のすべてのワクチンを合わせた報告率の3倍である」ことが判明した。さらに、この研究では、報告の68%がガーダシルの製造元であるメルク社の代表者によって提出されたものであり、そのほとんどが完全またはより正確な報告が必要であり、その90%が医学的評価を行う上で不可欠なさらなる情報の提供が必要であることが判明した。最後に、著者はVAERSが過少報告に苦しんでいることも指摘している。

こうした警告があるにもかかわらず、著者はむしろ、有害事象発生率の高さを「HPVに対する一般の人々の関心の高まりを反映している」と宣言し、その関心は「広範囲にわたるメディア報道」によって「刺激された」と主張した。また、ガーダシルの「認可後の安全性プロファイル」はVAERSデータから算出されたものであり、臨床試験で収集された安全性データと「広く一致」していると主張したが、同時にこれらの主張を裏付けることはできなかった。当然のことながら、この研究が発表された後、ニュース機関やCDCやWHOなどの保健当局は、ガーダシルは安全であるという証拠として、この「研究」を繰り返し引用した。

聞き覚えがあるだろうか？

結論

一般的に、強欲な業界が非道なことをしたいと思った場合、まずは反撃する能力が十分でない集団に対してそれを試すことから始め、それが一般化された後、より広範囲にわたってそれを実行する。例えば、ファウチがCOVID-19の際にアメリカで実施した恐ろしい計画は、彼がエイズの際にゲイコミュニティに対して行ったこととほぼ同じであり、ガーダシルが承認されると、アメリカの組織はすぐに海外で非道な臨床試験を行い、若い女性たちを騙して参加させ、彼女たちが傷ついたところで捨てた（最終的にインド政府から痛烈な非難を受けることになった）。

悲しいことに、ガーダシル騒動は唯一のテストランではなかった。例えば、広く反対されていた小児ワクチン接種義務は、2015年から2016年のカリフォルニア州での麻疹流行後に全米で推し進められたが、これはCOVID-19の義務化と類似している。同様に、悲惨な結末を迎えた軍隊の炭疽菌ワクチンキャンペーン（最終的には、兵士たちに実験的ワクチンを義務付けることを違法とする法律が可決されるほどの大惨事となった）は、最終的には、新型コロナワクチンを兵士たちに投与するという恐ろしい行為のベータテストとなった。

この厄介な傾向は新しいものではなく、不十分なテストしか行われず、しばしば流行を引き起こした天然痘ワクチンにまで遡ることができる。しかし、こうした義務化に反対する世論の高まりが義務の撤回につながった結果、革新的なアプローチが生まれ、最終的に天然痘が根絶されることとなった。

今日、私たちは重要な岐路に立っている。製薬業界の強欲は制御不能なほどにエスカレートしているが、こうした非常識な慣行に対する世論は変化しつつある（例えば、「アメリカを再び健康に（MAHA）」運動の空前の成功を考えてみよう）。

注：ロバート・F・ケネディ Jr.は、ガーダシルに関してメルク社を相手取って訴訟を起こしたことがある（ワクチンには包括的な免責特権が与えられているため、これは非常に困難なことであるが、ロバート・F・ケネディ Jr.はメルク社の重大な不正行為を理由に訴訟を起こす方法を見つけた）。このことを踏まえると、MAHAがこの恐ろしいワクチンによって裏切られた世代に最終的に正義をもたらすことを私は強く期待している。

製薬業界の不正を長年見てきた後、私は変化は不可能だと考えていた。しかし今、私は現状に異議を唱えるまたとない機会が訪れたと捉えている。この希望が、この大義への私の献身を後押ししている。そして、この機能不全に陥ったパラダイムを修正し、このような変化が起こり得る段階に私たちを導くために、皆さんが行っていることに非常に感謝している。

著者注：これは、ガーダシルワクチンの危険性についてより詳しく書いた記事（被害者に関するヨーロッパのテレビ番組なども含む）の要約版である。この悲劇には、COVID-19ワクチン災害と並行する、多くの忘れられた側面がある。その記事と追加の参考文献は、こちらで読むことができる。