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www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7263178/
要旨
現在のところ、ウイルスCOVID-19に対する免疫化につながるワクチンはないが、ここでは、様々な海藻類が持つ特徴をいくつか紹介する。海藻類の多くの種は、エンベロープされたウイルスの複製を阻害することが示されている複雑な構造の硫酸化多糖類を大量に含んでいる。紅藻類の他の化合物（例：レクチングリフィスシン、フィコココロイドカラギーナン)緑藻類（例：ulvans）や褐藻類（例：fucoidans）から抽出された他の硫酸化多糖類は、SARS-CoV-2に対する抗ウイルス治療薬としての可能性を秘めている。
キーワード
COVID-19,新規コロナウイルス、パンデミック2020,海藻化合物、硫酸化多糖類、抗ウイルス性
人類の歴史上の現在（2020年4月)世界社会はCOVID-19のパンデミック対策という非常に困難な課題に直面している。現在のところ、このウイルスに対する免疫化につながるワクチンはないが、ここでは、様々な海藻が持つ特徴のいくつかを紹介する。
歴史的には、アイリッシュモスやカラギーナン（これは、自然に共存する赤い海藻、Chondrus crispusとMastocarpus stellatusの不特定多数の混合物）は、多くの医療用途に使用されており、そのうちのいくつかは、1830年代からの使用の歴史を持っている。実際、アイルランドでは今でも風邪や気管支炎、慢性的な咳に効く伝統的な薬用茶や咳止めの薬として使用されている。特に粘液を排出するのに有用で、抗ウイルス作用があると言われている（Pereira 2018a）。
ヒトに感染するウイルスは、宿主の範囲が脊椎動物から原生動物に、植物や真菌から細菌にまで及ぶ多数の異なるタイプのスペクトルのほんの一部を反映しているにすぎない（Gelderblom 1991）。したがって、ピコルナウイルス、オルテルウイルス、およびニドウイルスは、多数のヒト疾患を引き起こす可能性がある（Soares 2015; Styczyński 2019）。
新興および／または再興ウイルス感染症の発生は、古代以来、ヒトの健康に大きな影響を与えてきた。新興病原体とは、最近集団に導入された新しい病原体と定義される。20世紀初頭に数千万人の犠牲者を出した「スペイン風邪」は、自然災害であり、人類の歴史の中で最も壊滅的なものの一つであった。インフルエンザの大パンデミックは、1957年に「アジア・インフルエンザ」として再パンデミックし、1968年には約300万人が死亡した「香港インフルエンザ」として再びパンデミックした。この規模での再パンデミックは 2009年の「豚インフルエンザ」で18,500人の命を奪った。2002年から 2003年のパンデミックコースでは、新型コロナウイルス、すなわち重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）が8000人以上に感染し、27カ国で774人の死者を出した（Parvez and Parveen 2017）。
急性呼吸器感染症（ARI）は、世界中で小児の罹患率と死亡率の主な原因となっている。ウイルスは、幼児におけるARIの大部分を占めており、ほとんどの感染は、呼吸器同期ウイルス（RSV)パラインフルエンザウイルス（PIV)インフルエンザウイルス（FluV)ライノウイルス（RV)およびアデノウイルス（AdV）に起因している（Monto 2002;Mackay et al 2003;Weigl et al 2007;Canduchi et al 2008）。過去数年の間に、ヒトメタニューモウイルス（HMPV)新興のヒトコロナウイルス（HCoV)ヒトボカウイルス（HBoV)および新しいヒト乳頭腫ウイルスKIPyVおよびWUPyVなど、新たに記載されたウイルスが呼吸器感染症に関連していた（Kahn 2007; Sloots er al)。
コロナウイルス病19（COVID-19）と呼ばれるコロナウイルスに関連した急性呼吸器疾患の現在のアウトブレイクは、わずか20年の間にヒト用の動物コロナウイルスの3番目の文書化された漏出であり、大パンデミックをもたらした（19の叙辞は、それが報告された年 2019年にのみ言及している）。国際ウイルス分類学委員会（International Virus Taxonomy Committee）のCoronaviridae Study Group（CSG）は、コロナウイルス科の分類学および分類分類学の開発を担当し 2019-nCoVと暫定的に命名されたヒト病原体をコロナウイルス科内に配置することを評価した。系統学、分類学、および確立された慣行に基づいて、CSGは、このウイルスを、SARS-CoV-2（Gorbalenya et al 2020; Wang et al 2020）と呼ばれる重症急性呼吸器症候群に関連するコロナウイルス原種のコウモリ（SARS-CoV）に関連するクローンとして認識する。
興味深いことに、日本、特に北海道でのCOVID-19感染の初期レベルが低かったのは、海藻類の伝統的かつ広範な消費と、食事中のヨウ素の定期的な供給に関連していた可能性がある。しかし、その後、COVID-19の感染者数は劇的に増加したが、それは、この病気への感染のための隔離や検査に関する規制が大幅に削減されたためである（Booker 2020）。これらの報告は、海藻が北海道の集団が初期には伝染を減らすのに役立ったが、海藻の消費は100%有効な武器ではなく、隔離および／または社会的距離を置くための追加的な手段を必要としていたことを示唆している。
急性ウイルス性上気道感染症は、風邪とも呼ばれ、人間が最も頻繁に遭遇する感染症である。小児では年間4～8回の上気道感染症が発生し、成人では年間2～4回の感染症が発生している（Goldmann 2001）。風邪の多くは、ライノウイルス、コロナウイルス、パラインフルエンザ、インフルエンザ、呼吸器同期ウイルス、アデノウイルス、エンテロウイルス、メタニューモウイルスなどの呼吸器ウイルスによって引き起こされる（Monto and Sullivan 1993; Makela er al)。 1998; Monto er al 2001; Monto 2002）。Koenighofer et al 2014）の研究によると、ウイルスが確認された感冒に苦しんでいる成人だけでなく小児にもカラギーナン点鼻スプレーを投与すると、発症期間が短縮され、ウイルスクリアランスが増加し、症状の再発が減少した。カラギーナン点鼻スプレーは、小児（「スーパーシェダー」と認識されることもある）および成人における感冒の有効な治療薬として登場した（Eccles er al 2010, 2015; Koenighofer er al 2014）。
イオタカラギーナンのみを含む点鼻スプレー、または「ザナミビル」との併用により、インフルエンザA（H1N1）による感染が疑われる患者における上気道感染症の簡便な治療法が提供されることが示された（Leibbrandt et al 2010;Morokutti-Kurz et al 2015）。患者は、上気道の非合併性インフルエンザの迅速かつ効率的な治療の恩恵を受けていることがわかった。上気道からのインフルエンザウイルスのより迅速なクリアランスおよびカラギーナンおよび「ザナミビル」の独立した抗ウイルス機構のために、「ザナミビル」に対するエスケープされた突然変異を発症する可能性が減少するだろう。両方の個々の化合物は、インフルエンザの重症度および／または罹患期間を減少させることができ、組み合わせは、相乗的ではないにせよ、同様に作用することが期待される（Morokutti-Kurz et al 2015）。
さらに、カラギーナンの広範な抗ウイルス効果のために、患者は、追加のウイルス感染症に対する併用治療を並行して受けることになるだろう。したがって、患者は、さらなる合併症の発生の可能性が減少することから利益を得るであろう。インフルエンザウイルス感染症に伴う合併症を考慮すると、この併用療法は緊急の医学的ニーズを満たしている（Leibbrandt et al 2010;Morokutti-Kurz et al 2015）。製薬会社のベーリンガーインゲルハイムは、イオタカラギーナンの生理活性を利用したビソルビラル®と呼ばれる点鼻スプレーを販売している（Eccles et al 2010,2015;Koenighofer et al 2014）。
近年、いくつかの新興または再興ウイルス性疾患の絶え間ない発生は、人の健康に深刻な害をもたらしている。過去数十年の間に、臨床使用のために承認された抗ウイルス剤の数は、5剤から30剤以上に増加している。海洋藻類の多糖類の潜在的な抗ウイルス活性は、Gerberら（1958）によって最初に示され、赤い藻類Gelidium robustum（旧Gelidium cartilagineum）（Rhodophyta）から抽出された多糖類がインフルエンザBまたはムンプスウイルスから胚性卵を保護することを記述した。海洋藻類の多くの種は、ニドウイルスのメンバーを含むエンベロープされたウイルスの複製を阻害することが示されている複雑な構造の硫酸化多糖類をかなりの量を含んでいる。紅藻類の両方の他の化合物（例えば レクチングリフィスシン)および緑藻類（すなわちulvans）および褐藻類（すなわちfucoidans）から抽出された他の硫酸化多糖類は、SARS-CoV-2に対する潜在的な抗ウイルス治療剤であり得る（O’Keefe et al 2010,Barton et al 2014,Shi et al 2017,Pereira 2018b、Barre et al 2019,Lee 2019,Rosa et al 2019）。