DMSOが感染症治療を変える 中西部の医師
...1967年の研究では、6ヶ月から5年間ダプソンを投与されていたらい性らい患者23名を対象に、ダプソン、イソニアジド、またはパラアミノサリチル酸を70%DMSOに混合したものを投与した。ほぼ全ての患者において、急速で顕著な、比較的均一な改善が見られ、その改善は抗生物質によるものではなくDMSOによるものであることが示唆された。 1988年の研究では、DMSOとメチルウラシルを丹毒（蜂巣炎の一種）の治療に使用し、同様に1981年の論文では、この症状の治療にDMSOを使用している。 1980年の研究では、化膿性創傷（膿を排出する創傷）の治療におけるDMSOの使用について論じられており、1987年の研究では、皮膚および皮下組織の化膿性炎症性疾患の治療におけるDMSOの使用について論じられている。同様に、1962年の研究では、化膿性創傷の治療にDMSO、パパイヤ酵素、ニトロフラゾンが使用された。 睾丸炎および副睾丸炎 1986年、ロシア人医師が、不妊の原因となる可能性のある（特定の感染症に続発する）睾丸および精子が貯蔵される部位の炎症である副睾丸炎（睾丸炎）は、補助療法としてDMSOを使用した場合に優れた反応を示すと報告した。 獣医学における感染症 注：DMSOで治療された獣医学における感染症は数多くあるため、多くの研究は本セクションには含まれていない（記事が長くなり過ぎないようにするため）。 1967年の研究では、致死率の高い（子猫では90%以上）ウイルスである猫汎白血球減少症の猫9匹を治療した。このウイルスは、猫の主なワクチン対象のひとつである。これらの猫には、ビタミン、抗生物質、輸液とともに、90%DMSOを4ml注射した。猫の状態は急速に改善し、3分の2が生き延びた（生後6ヶ月未満の猫の60%、6ヶ月以上の猫の75%）。一方、12匹の猫に標準的な治療のみを行ったところ、すべて死亡した。 注：この著者によると、1992年9月、新設された国立補完代替医療センターの薬理生物療法パネルで、DMSOがヒトのHIVの治療に有望であることが報告された。 1971年の研究では、マウスにシンビスまたはカロボウイルスを注入し、10分後に40%DMSOまたは生理食塩水を腹部に注入した。DMSO（ウイルスも注入されていた場合）は、マウスが放出する抗ウイルス性インターフェロンを2～16倍に増加させ、ウイルスに対する感受性を大幅に減少させることが分かった。 1985年の研究では、抗生物質と混合したDMSOが大腸菌感染症である大腸菌症に感染した家禽の治療に有効であることが分かった。 2002年の研究では、ロドコッカス・エクイ（若い馬の肺感染症から分離）において、DMSOがカナマイシン、アミカマイシン、ストレプトマイシン、クロラムフェニコールに対する感受性を高めることが分かった。しかし、ペニシリンなどのいくつかの他の抗生物質については、効果が見られなかった。 2004年の研究では、DMSOは緑膿菌による牛の乳房炎の治療に必要な抗生物質（ゲンタマイシン、シプロフロキサシン、またはノルフロキサシン）の量をほぼ半減させ、抗生物質耐性菌株に必要な量を劇的に減少させることが分かった。 注：多くの他の研究（レビューはこちら）など、1967年、別の1967年、1972年、1974年、1992年の各研究では、DMSOと抗生物質の併用により、耐性菌株を含む牛の乳房炎が著しく改善されたことが確認されている。 2006年の症例報告では、馬ヘルペスウイルス1型による脊髄脳症（危険な脳および脊髄の炎症）を患う馬の治療に、アシクロビルと混合したDMSOを静脈注射で投与することが検討された。 真菌感染症 DMSOには抗真菌特性がある。例えば： 低濃度（1%）のDMSO単独では、一般的な皮膚真菌に対する抑制活性は示さなかったが、10%および60-70%のDMSOには殺真菌活性があることを示す証拠がいくつか（すべてではないが）存在した。 2013年の研究では、6種類の異なるカンジダ属の菌に対してDMSOと抗真菌剤が使用された。その結果、0.5～1%のDMSOに抗真菌効果があることが分かったが、抑制効果（抗真菌剤との併用または非併用）には大きなばらつきがあった。 同様に、DMSOは抗真菌薬を体の多くの部分に効果的に運ぶことができる。例えば、DMSOはケトコナゾールの脳内への移行量を大幅に増加させることが示されており、これは中枢神経系の真菌感染症に有用である。血液脳関門を通過できる抗真菌薬はかなり少ないため（同様に、癌治療薬や抗生物質などの他の薬剤を脳に運ぶのにも使用できる）、これは有益である。さらに、脳に運ぶことができる他の物質とともに試験したところ、DMSOは血液脳関門の細胞や脳組織を変えることは観察されなかった。 注：いくつかの証拠が示唆しているように、DMSOは70,000 Daより大きな分子を血液脳関門を通過させることができない。 このため、DMSOの主な商業的用途は、感染症に抗真菌薬を届けることである。そうすることで、動物と人間の両方で顕著な結果を頻繁に生み出している（例えば、前述の切断を免れた足について考えてみよう）。 1965年の研究では、DMSOの白癬菌（白癬の原因となる真菌）に対する最小発育阻止濃度は30%であったが、50%では足白癬菌（水虫の原因となる真菌）を排除するには不十分であった。真菌感染が確認された水虫患者8名に、90%DMSOを1日2回、2週間、足指の間に塗布したところ、感染の症状は改善したが、感染が完治したのは8名中2名のみであった。その後、彼らは90% DMSOを2%チオベンカルブ（抗真菌作用を持つ抗寄生虫薬）と混合し、14日間、1日1回、16人の患者に同様に塗布したところ、全員が良好な反応を示し、13人中13人の患者から菌が排除された。 注：それ以来、DMSOは水虫の優れた治療薬であると多くの人が述べている。 グリセオフルビンは、主に経口投与される抗真菌薬である。これは、皮膚からの吸収が悪いからである。 1971年の研究では、DMSOとグリセオフルビンを混合すると、モルモットの無傷の皮膚を通して活性グリセオフルビンが運ばれることが分かった（これは皮膚の内側から回収され、培養物中の抗真菌薬として使用できる）。この局所用混合物は白癬菌（白癬菌）感染症の治療に有効であるように見えたが、自然治癒する傾向があるため、確実であると断言することは難しかった。さらに、高濃度では、DMSOが真菌の増殖を抑制することも発見された。 その後、Microsporum canis（ミクロスポラムはペットや人間に白癬を引き起こす真菌）に感染した11匹の猫に、何も処置しない場合、局所的にグリセオフルビン、局所的にDMSO、経口的にグリセオフルビン、またはDMSOとグリセオフルビンの組み合わせのいずれかを投与した。最初の3つは効果が見られなかったが、グリセオフルビンは21～42日（通常は30日程度）で猫を治癒させた。一方、局所DMSOグリセオフルビン併用療法は5～10日（通常は1週間以内）で猫を完治させた。研究者が直面した主な問題は、3～4日ごとに混合物が固まってしまうこと（再混合が必要）で、これは市販の製剤に含まれる結合剤が原因であると考えられた。...
