SARS- CoV-WIV | SARS-CoV-2の改名について

rwmalonemd.substack.com/p/sars-cov-wiv

SARS- CoV-WIV

The renaming of SARS-CoV-2

米国海兵隊少佐、ジョセフ・マーフィーは、「SARS-CoV-2 ORIGINS INVESTIGATION WITH US GOVERNMENT PROGRAM UNDISCLOSED DOCUMENT ANALYSIS」を執筆したかどうかという質問に対して答えている。

1年以上前、Project Veritasは、~~国家が支援する~~「メインストリーム」メディアには全く掲載されなかった巨大なストーリーを発表した。その記事と裏付けとなる文書は、彼らのウェブサイトで見ることができる。「機能獲得に関する軍文書が宣誓下のファウチ証言と食い違う」

これらの文書の中核をなすのが、元DARPAフェローのジョセフ・マーフィー米海兵隊少佐が国防総省の監察官に提出した報告書である。

長く購読してくださっている方はご存じだと思うが、私はここに記事と資料へのリンクを公開している。

Project Veritasのウェブサイトより。

報告書によると、EcoHealth Allianceは2018年3月にDARPAにアプローチし、コウモリが媒介するコロナウイルスの機能獲得研究を実施するための資金を求めた。Project Defuseと名付けられたこの提案は、安全性への懸念と、機能獲得研究の基礎モラトリアムに違反するという考え方から、DARPAによって却下された。

資料によると、NIAIDはファウチ博士の指示のもと、中国の武漢と全米の数カ所で研究を進めたという。

ファウチ博士は、NIHとNAIADがEcoHealth Allianceプログラムの機能獲得研究に関与していないことを、宣誓の上で繰り返し主張している。しかし、Project Veritasが入手した、EcoHealth Allianceの提案が却下された理由をまとめた文書によると、DARPAは確かにこの研究を機能獲得に分類している。

「提案は、機能獲得（GoF）研究の潜在的なリスクについて言及または評価していない」DARPAの不採用通知を直接引用したものである。

マーフィー少佐の報告書には、COVID-19の機能拡張プログラム、文書の隠蔽、イベルメクチンやヒドロキシクロロキンのような治療薬の候補の抑制、mRNAワクチンに対する大きな懸念が詳述されている。

文書は高度な透かしの入ったPDFで、非常に読みにくいものだった。

しかし、時が経つにつれ、この非常に強力な報告書と文書が注目されることはなかった。しかし、いまは違う。

FBIとDOEが、研究室の漏洩がSARS-CoV-WIVを引き起こしたことを認めた今、私は、この報告書と文書を時間の塵箱、集団の記憶の穴から取り出し、再分配し、その関連性を再評価する時期に来ていると考えている。

今日、Project Veritasに、テキストとして公開するために、透かしのないPDFのコピーを入手できないか問い合わせた。JPEG画像としてページをスクリーンショットするのではなく、PDFをテキストに戻し、その実際のテキストを一語一語以下に再掲載することにした。もしテキストについて疑問がある場合は、元のPDFを参照してほしい。

私は、以下の報告書が情報の金鉱であると信じている。プロジェクト・ベリタスは、これらの文書を明るみに出すために驚くべき仕事をした。私は、文書を簡単に読めるように公開することを許可してくれた彼らの寛大さに感謝したいと思う。

私は、この報告書を作成したジョセフ・マーフィー米海兵隊少佐の祖国への貢献と、それを否定しない勇気に対して、公に感謝したいと思う。

この報告書を改めて読み返すと、2021年8月13日付のこの報告書に書かれている疑惑にショックを受けている。このウイルスは何百万人もの人々を死に追いやった。すべての兆候は、米国政府がWIV（武漢ウイルス研究所）と協力して、このウイルスの作成に直接かつ広範囲に関与していたことである。

今こそ、議会や3文字機関の調査以上のことをする時である。このウイルスを作り出し、世界に放った者たちに対して、刑事責任を問うべき時なのである。

さらに、米国の人々は、自分たちの政府が科学の名の下に、「公衆衛生」の名の下に、何百万人もの人々を殺してきたことを、どのように受け入れることができるだろうか。世界の人々はこれにどう対応するのだろうか。

何が行われたかを理解した人が、どうして激怒しないわけがない。

私たち、世界の人々は、答えを得るべきである。

私たちアメリカ国民は、国に献身する愛国者であり、説明責任と正義に値する。

NIH-EcoHealthアライアンスの主要な指導者と職員が責任を負い、正義の裁きを受けるようになること。

これらの残虐行為を隠蔽してきた人々が責任を負い、裁判にかけられること。

私たち国民は、現在進行中のこの機能獲得型研究の即時中止を要求する。

何が行われたかを理解した人が、どうして激怒しないわけがない。

カバーレターと報告書は以下の通り

Murphy, Joseph P. Maj USMC, DARPA, DIRO (USA)から

キャプテン・○○○○、へ

ご回答ありがとうございます

私は、COVIDに関連する情報のうち、xxxxxやあなたのディレクターが知らないと思われるものを伝えるために連絡を取っています。今週初め、NHIとEcoHealth Allianceを武漢ウイルス研究所と結びつける公式文書がThe Interceptによって公開されたのをご覧になった方も多いと思います。私は先月DARPAを退職した直後、さらに証拠となる文書を発見し、分析結果を作成しました。この報告書はDODのIGオフィスに回されました。

私が伝えたことの意義が、報告書を受け取った人たちに理解されているかは不明です。ワクチンに関する決定は、文書の分析によってもたらされたものではなさそうです。主なポイントは、SARS-CoV-2がNIH-EcoHealthプログラムが武漢で作っていたSARSワクチンの変異株と一致すること、DODがワクチンの効果はなく、変異株に挿入されるスパイクタンパク質は危険すぎる（機能獲得）と判断してプログラム提案を却下したこと、DODは現在、以前危険すぎると判断したスパイクタンパク質をコピーするワクチンを義務化しているという点です。この状況は、スパイクタンパク質の毒性が調査されるまでの間、ワクチンに関してgoorabort基準を満たさないということです。また、どの薬がプログラムのSARS-CoVを効果的に治療するかという情報も文書に含まれています。

このようなわけで、私は連絡を取っています。私は、援助指導者たちがワクチンとその義務に取り組む際に、利用可能な限り多くの情報を提供しようと考えています。私は、この情報をあなた方に伝えたいと思いました。

IGレポートで言及された文書のいくつかは、その後、格下げされた。質問があれば、私に連絡してください。

V/R,

ジョー・マーフィー少佐 USMC マリンプログラムリエゾン

オフィスオブナバルリサーチ

2021年8月13日

From: 海兵隊司令官フェロー、ダーパからインスペクター・ジェネラル

S u b j : SARS-CoV-2の起源を探る米国政府プログラムの未開示文書解析について

参考：(1) エグゼクティブスライド HR00118S0017 EcoHealth Alliance DEFUSE
(2) HR00118S0017-PREEMPT-FP-019-PM Summary ( S e l e c t a b l e – Not )
推奨)
(3) PREEMPT Volume 1 no ESS HR00118S0017 EcoHealth A l l i a n c e
(4) PREEMPT Volume 2 HA Final HR00118S0017 EcoHealth Alliance DEFUSE
(5) SF4242 0-V2.0 HR00118S0017 EcoHealth Alliance DEFUSE
( 6 ) WIV B u d g e t p a c k e t H R 0 0 1 1 8 S 0 0 1 7 E c o H e a l t h A l i a n c e D E F U S E
(7) WS00094394-RR_KeyPersonExpanded 2_0-V2.0 HR00111850017 EcoHealth Alliance DEFUSE
(8) W00094394-RR PersonalData 1 2-V1.2 HR0011180017 EcoHealth A l l i a n c e DEFUSE

1) SARS-CoV-2は、米国が作成した組換えコウモリワクチン、またはその前駆体ウイルスです。これは武漢ウイルス研究所（WIV）のエコヘルス同盟プログラムによって作られたもので、研究室の漏洩仮説をめぐる報道が示唆するとおりです。このプログラムの詳細は、パンデミックが始まって以来、隠蔽されてきました。これらの詳細は、EcoHealth Allianceの提案回答、およびDARPAのPREEMPTプログラム広域機関発表（BAA HR001180017、2018年3月付-文書未公表）に記載されています。

提案されたプログラムの内容は、極めて詳細です。Peter Daszakは、組織が意図することをフェーズごと、場所ごとにステップバイステップで説明しています。関係する主要な科学者、その役割、所属機関も示されています。WIVの活動に対する資金調達計画は、それ自体が文書になっています。マスクのような医薬介入やmRNAワクチンのような医療対策がうまく機能しない理由は、その詳細から推測することができます。早期治療プロトコルが治療薬として機能する理由は明らかです。

SARS-Cov-2の出現時の形態は、おそらく前駆体であり、意図的に強毒化したヒト化組換えSARSr-Covであり、それをリバースエンジニアリングして弱毒生SARr-Covコウモリワクチンにする予定であったと考えられます。その性質は、EcoHealth Allianceの提案で提供されたコンテキストを用いたゲノムの分析から判断することができます。この分析に武漢に関する米国の情報収集が加われば、その判断が容易になります。

エコヘルス・アライアンスの提案書と統合すれば、米国のコレクションはエコヘルス・アライアンスが提案された仕事を実行していたことを確認することができます。アナリストは、提案書が提供する文脈を無視して、真空の中で報告書を作成しています。DARPAのフェローとして。私は両方を見ることができたし、統合することもできました。例えば、情報報告書で特定されたWIVの職員は提案書に名前が記載されており、これらの人々はコレクションで提案書の語彙を使用していますし、実験用に提案されたウイルス変異株はコレクションで得られたものと同一です。さらに、私は議会事務局の調査員やDRASTICが入手した情報にも通じており、BAA回答で詳述されたプログラムが2020年4月に停止されるまで実施されていたことをさらに裏付けています。

提案書で「DEFUSE」と呼ばれたエコヘルス・プログラムの目的は、SARS-CoVが確認された中国雲南省の洞窟でコウモリに予防接種を行うことでした。表向きは、SARS-CoVのパンデミックを防ぐため、コウモリの免疫システムを強化し、致命的なSARS-CoVが出現しないようにするというものです。具体的には、「コウモリに新規キメラ多価スパイクタンパク質を接種し、特定の高リスクウイルスに対する適応免疫記憶を強化します」という表現が使われています。防衛関連ということで、EcoHealthがNIH/NIAIDと和解する前に、国防総省に提案書fi r s tを提出したことは理にかなっています。BAA回答は2018年3月付で、EcoHealth Allianceの社長であるPeter Daszak氏によって提出されました。

DARPAは、Peter Daszakが提案書で言っていること（この仕事はそうならない）にもかかわらず、この仕事がゲイン・オブ・ファンクション（GOF）モラトリアムに違反するのに近すぎるという理由で提案を拒否しました。周知のように、NIAIDのファウチ博士はこの提案を拒否しませんでした。

作業はWIVと米国のいくつかの施設で行われ、提案書の中で詳細に特定されています*。

PREEMPTのBAAに対するEcoHealth Allianceの回答は、他の提案書類とともにDARPA Biological Technologies Office UWICSのPREEMPTフォルダ（共有ドライブ、アドレス: Network/filer/BTO/CI Folder/PREEMPT）に置かれています。

このフォルダは1年間空っぽでした。分類や配布のデータが全く記されていないこのファイルがこのフォルダに入れられたのは2021年7月で、メディアの報道、私の調査、ポール上院議員のNIH/NIAIDの機能強化プログラムに関する調査と見事に一致しています。無記名であることと、その時期が重なって、文書が隠されていることを物語っています。DARPAでは、機密文書も含めて、分類や配布において無印のファイルはありません。さらに、PREEMPTは未分類のプログラムです。

また、このファイルは現在、海兵隊情報活動部（MCIA）が保有しています。それらは上記の参照ブロックで特定されています。

2. SARS-CoV-2（以下、SARS-COV-WIV）は、ヒトACE2受容体に結合するように設計された合成スパイク蛋白キメラで、組換えコウモリSARSr-CoVバックボーンに挿入されています。これは、プログラムが最終バージョンで作ろうとしたものより、より減衰した状態にまで操作されていない生ワクチンと思われます。エアロゾル化することで洞窟内のコウモリに効率よく感染させることができるため、漏れ出して急速に広まったが、まだコウモリに感染する準備ができていなかった、つまりコウモリに感染しないように見える理由です。この病気が混乱するのは、ウイルスというより、SARSr-CoVの疑似種の群れに人工のスパイクタンパク質がヒッチハイクしているからです。最終的な弱毒生ワクチンの形に近ければ近いほど、2019年8月の最初の脱出以来、非減衰している可能性が高いのです。

特定の対策の有用性は、資料から推定できます。

チームは、最もモノクローナル抗体とワクチン耐性があるSARSr-CoVを選択した。
コウモリに直接注射を打つのは現実的ではなく、またコウモリが飛沫から呼吸器感染することもないため、チームはエアロゾルを開発して、洞窟内に直接接種することにした。このエアロゾルがうまく機能するように、マスクド・ハクビシンに対するエアロゾルを開発した。
提案では、インターフェロン、レムデシビル、リン酸クロロキンがSARSr-CoVウイルスの複製を阻害する。

その（現在知られている）性質から、SARr-CoV-WIVの病気は、スパイクタンパク質を体中に広げるウイルス複製を阻害します（体がACE受容体からスパイクを除去しようとするため有害な過剰免疫反応を誘発する）早期治療によって容易に解決します。当局が無視した早期治療プロトコルの多くは、ウイルスの複製を阻害したり、スパイクタンパク質に対する免疫反応を調節したりすることで効果を発揮します。これは、エコヘルスが作成していた文脈の中では理にかなっています。これらの治療プロトコルの中には、人工的に作られたスパイク・タンパク質の作用を阻害するものもあります。例えば、イベルメクチン（2020年4月に治癒と認定）は、ウイルスの複製を阻害すると同時に免疫反応を調節するため、病気のすべての段階を通じて作用します。注目すべきは、リン酸クロロキン（Hydroxychloriquine、2020年4月に治療薬として特定されました）が、SARSr-CoV阻害剤として提案に特定されており、インターフェロンも2020年5月に治療薬として特定されています）。

遺伝子コード化された、またはmRNAワクチンは、すでに合成されたSARSr-CoV-WIVスパイクタンパク質の合成複製であり、他のエピトープを有していないため、うまく機能しません。mRNAは、SARSr-CoV-WIVの合成スパイクタンパク質の合成コピーを血流に直接生成するよう細胞に指示し、そこで拡散して組み換えワクチンと同じACE2免疫嵐を発生させます。国内の多くの医師が、ワクチン反応の症状が病気の症状を反映していることを確認しており、これはそれぞれのスパイクタンパク質の合成の性質と機能が似ていることを裏付けています。

ワクチン接種者は、血流の侵入に対する防御力を持たないが、「自然感染」（エアロゾル接種と呼ぶ方がよい）の際には、鼻が組換えスパイクタンパク質の準種から守ってくれます。

さらに、エコヘルス社の提案では、「ワクチンのアプローチでは、コロナウイルスの準種から保護するための十分なエピトープカバレッジが欠けている」と述べています。その結果、彼らは「キメラ多価組み換えスパイクタンパク質を用いたワクチン接種器による標的免疫ブースト」によって、ワクチンを機能させようとしていたのです。基本的に、本提案が提供する知識は、本提案が示すように、単一エピトープのワクチンはSARS-CoV-WIV.に対してほとんど効果がないという現実の上に、ワクチン接種による抗体依存性増強（ADE）のリスクを高い優先度で評価すべきことを示すものです。

SARSr-CoV-WIVの減衰の可能性については、早急な対応が必要です。生ワクチンは過去に非減衰性が確認されています。

もしSARS-CoV-WIVがそうであれば、大量接種キャンペーンは、実はその機能獲得を加速させることになります。SARS-CoV-WIV.は、ヒトに感染しやすいSARS-CoVからコウモリに感染するように設計されているため、ヒトにワクチンを接種すると、ヒトに感染しやすい型に機能を戻すことができます。SARSr-CoV-WIvのスパイクタンパク質を改良し、モノクローナルワクチンに対する強度を高めることは、DEFUSEプログラムのステップの一つです。SARSr-CoV-WIVスパイクタンパク質を改良するメカニズム（直接エンジニアリング以外の方法）は、スパイクタンパク質のみの抗体を持つ動物に挑戦させることです。減衰したウイルスは死ぬか、スパイク蛋白質のみの抗体を中和するためにその形を変えることになります。この課題は、ヒト化マウス、そして「batified mice」マウスに対して行われる予定でした。その代わりに、世界の人口を相手に行われたのです。

AI Chatbot：

EcoHealth Allianceが提出した資金提供要求書では、コウモリ由来のキメラコロナウイルスを、人工的に改変されたマウスに注入することを提案していた。この提案において、”batified mice”は、コウモリから派生したウイルスに対して遺伝子的に変異を与え、ある種のコウモリの特性を模倣したマウスを指す。

SARS-CoV-WIVは、コウモリを殺すためではなく、免疫化するためのものです。この性質は、ほとんどの人に無害であること、そして一般にワクチン反応に敏感な老人や合併症のある人に有害であることを説明できるかもしれません。また、無症状であることは、ワクチン作成者のコウモリワクチン的な意図（優れたワクチンは症状を発生させない）によっても説明できます。このような効果は、未熟なワクチンや、より毒性の強いワクチンから弱毒化されたワクチンに期待されるものです。ACEレセプターに対するスパイクタンパク質の効果は、年齢や併存疾患に応じて有害性を悪化させます。SARSr-CoV-WIVの減弱の性質は、将来の病原性を示すものでもありますが、その性質を知ることで、有効な治療法を確信を持って適用することができるため、脅威は中和されます。

3. DRASTICと他の科学者は、DEFUSEプログラムの中で、SARS-CoV-WIVの性質と進行に関する私の説明を一掃します。この情報は調査報告書として十分であり、既存のパンデミック戦略を修正するのに十分すぎるほどです。以前は、国家は自分自身のことも、パンデミック紛争における敵対者のことも知りませんでした。しかし、今はその両方を知っています。確定した仮説に対して、問題を適切かつ具体的に設定することができます。病気の伝播を制限することは、実際の問題でもなければ、実際に実現可能でもないため、戦略上の暗黙の目的から外れることができます。そして、早期治療のプロトコルと予防を、既知の治療薬と連携させ、方法と手段を検討することになります。この行動方針は、SARSr-CoV-WIVの接種による副作用を受けやすい人々の臨床的解決という戦略的目的を達成するものです。

4. どうやってこれを考えたのか、どうやって文書を発見したのかと聞かれるのは必至でしょう。パンデミック対策は、私のフェローシップ活動の主な焦点となりました。DARPAはパンデミック対策に力を入れており、そのチームの多くはバイオディフェンスに精通していました。私は、「後列に座って」政府の取り組みを観察し、耳を傾ける機会を得ました。また、義務のないフェローシップのおかげで、現場を観察し、読み解くことができました。この観察が、まるで軍のスカウトが問題を調査するために作成するような、一連の報告書となるまでに発展したのです。

この報告書は、何カ月にもわたって、問題に対して繰り返し考えるためのものでした。そして、WIVから漏れたものはコウモリのワクチンかその前駆体ではないかという仮説にたどり着きました。アメリカは、SARS-CoVの発生を防ぐために、人への感染を止めるのではなく、コウモリへの感染を止めることで、発生源を絶とうとする可能性があったのです。アメリカ人は、たとえ軽率であっても創造的であり、技術的にも十分な自信があるから、それを試すことができます。このコンセプトはPREEMPTプログラムの構成にも合致しているようで、DRASTICはUSAID PREDICTプログラムの初期の検体がアフリカで入手され、WIVに送られていることを発見しています。さらに、このウイルスの特異な性質と病態は、ワクチンになりうる、あるいはワクチンに似たものになりうるということを示唆していました。

中国でコウモリに接種するような難しい技術的な挑戦は、まずDARPAで試されることになります。政府とTrusted News Initiativeが実行する「マンハッタン計画」レベルの大規模な情報抑制は、何か悪いことが起これば隠蔽されることを示します。ラボリークの仮説とポール上院議員とファウチ博士の揉め事は、隠蔽がより局地的なものであることを示しています。さらに、実際の隠蔽工作は、事務処理にもっと規律があるはずです。そこで私は、未分類のファイルは上位のネットワークに隠されているだろうと推測し、期待した場所にそれらを発見しました。私はそれが何であるか、そしてその内容を理解し、ファイルをオフサイトに押し出し、このレポートを作成しました。