sashalatypova.substack.com/p/reviewing-the-dod-contracts-for-covid
Reviewing the DOD Contracts for Covid “Countermeasures”
The Government-Pharma-Academia cartel must be prosecuted, not just pharma alone…
読者から、なぜ私が「ファイザーとモデルナの責任を免除する」のか、という質問を受けた。私はそんなことはしていないし、そんなことをほのめかしたこともない。すべての製薬会社、そして製薬会社だけでなく、「非伝統的」防衛請負業者（これには100以上の企業や学術機関が含まれる）は、血税を受け取って、「牛疫流行対応」の口実で妊婦、乳児、子どもを含む民間人や軍人に生物兵器を開発、製造、流通、配備しており、この国内および国際バイオテロ計画を実行するために政府と共謀していたとして起訴されるべきである。
ベイルウィックニュース
アメリカ国内バイオテロ計画
調査・整理ツールは2022年4月28日初掲載、新しい情報が入り次第、継続的に改訂される。最終更新日：2023年01月09日他のフォーマットもある。2022年9月小紙PDF（67ページ）、2022年9月大紙PDF（101ページ）、2022年11月…
なぜ私が「バイオテロ」という言葉を使うのか、その理由をよく知らない新しい読者のために、法的な歴史と事実パターンを勉強してほしい。
- スタッフォード法の権限のもと、トランプ大統領は2020年3月13日に公衆衛生緊急事態（イングランド公衆衛生サービス）を宣言した（スタッフォード法、P.L. 93-288 as amended）。
- イングランド公衆衛生サービスの下では、医療「防衛」は通常の医薬品として規制・保護されない（21 USC 360bbb-3(k): EUA対象医療防衛（MCM）製品は、保健福祉長官（3月10日、2020年2月4日に遡及）により指定されると、「臨床調査を構成するものとはみなされないものとする」
- ワープスピード作戦／戦略的準備・対応局（ASPR）の報告書によると、米国国防総省（DoD）は、ほぼすべてのコビッド対抗措置の開発、製造、配布を指示、監督、管理し、主にDoDが以前に確立した軍事契約者とコンソーシアムのネットワークを利用していた。2020年10月22日、ワープスピード/BARDA作戦のスライド。
- 米国国防総省（DoD）、アメリカ生物医学先端研究開発局（BARDA）、米国保健福祉章（HHS）は、「大規模製造」の「試作実証」として、「ワクチン」を含むコビッド防衛品を契約した。
- これらの機関は、OTA（Other Transaction Authority/その他の取引権限）契約を使用することで、関連する法的要件や透明性要件をほぼすべて回避している。
- DoD/BARDAの契約では、「安全性と有効性の要件」に言及し、cGMP遵守についても触れているが、これらの項目は、対価を支払わないものとして明示的に切り離されており、したがって、 米国政府から（強制力のある方法で）命令されることはない。前臨床試験、臨床試験、化学/製造/制御をDOD契約の範囲から除外する声明（ファイザーのATI Technical Direction Letterより）。 この声明は、すべての「ワクチン」契約に典型的に見られるものである。
- 防衛品の契約には、PREP法に基づき、サプライチェーンとディストリビューションチェーンに沿ったメーカーと請負業者のための責任シールドが含まれている。モデルナの契約書にあるPREP法の条項の例を見てほしい。この製品が「民生用と軍事用の両方に適用される」という最後の記述に注目（ここではP26）。
イングランド公衆衛生サービス時の緊急時使用許可（EUA）に基づくプロトタイプとして、Covid防衛は臨床試験、製造品質、安全性、または表示に関する法律に準拠する必要はない （21 USC 360bbb-3(k) ）。
「準拠する必要はない」-これは私が言っているのではなく、合衆国議会によって法律に書かれているのである。私はメッセンジャーに過ぎないのである。しかし、もし皆がファイザーを不正行為で起訴することだけに執着するならば、ファイザーはこれを弁護に使うことになるだろう。そして、これまで何度もそうしてきたように、彼らは罪を免れるだろう。ファイザーは重罪犯であり、同意判決（犯罪企業の仮釈放の一種）の下で活動している。彼らはすでにブルック・ジャクソンの事件の弁護で、この法的構造によれば、彼らは政府を欺いたのではなく、政府が命令した詐欺を行ったのだと述べている。この違いを理解してほしい。
ファイザーが米国政府のために行った不正についてもっと知りたい方は、 ジェーン・ルビー博士による宣誓供述書の要約を見てほしい。 この宣誓供述書は、 トッド・キャレンダー弁護士が複数の事件で使用したものである。
その結果、ほとんど生理食塩水と思われる偽物の注射から、極めて危険で死に至るような注射まで、すべてが同じ製品ブランドとラベルの下で流通し、混沌とした状態になっているのである。
小瓶の中身は誰も知らない
一方では、高度に信頼された科学者や医師が、mRNA/DNA「プラットフォーム」技術の基礎となる危険な作用機序を説明する研究論文を多数執筆しているのである。その論文は綿密に調査され、私の意見では、この技術がもたらす多くの恐ろしい結果を正しく描いている。
EUAの法的権限および治験薬規制の枠組みの下でのFDAの認可および承認は、臨床試験、製品の表示、製品のシリアル化、輸入、製品の流通、製品の品質管理試験、調剤および国内の医薬品供給監視システムの他の部分を管理する医薬品安全法にすべて違反しているのだ。