証拠、DNA汚染報告書　ジョン・キャンベル博士

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Proof, DNA contamination report

2024/10/19

記事のまとめ

この文書は、John Campbell氏がカナダのvirologist かつ分析科学者であるDavid Speaker博士とのビデオ通話の内容を要約したものだ。

Dr. Speakerは32本のRNAワクチンの分析を行い、全てのバイアルでDNA汚染を発見した。
ファイザーワクチンにはSV40エンハンサーとプロモーターが含まれており、これにより汚染DNAが宿主細胞のDNAに入り込む可能性がある。
汚染DNAは製造過程で使用されるE.coli由来のプラスミドDNAの残留物だ。このDNAは脂質ナノ粒子に包まれており、体内に広く分布する。
細胞培養実験では、3〜10コピーのDNA断片で核内への輸送が可能であることが示されている。
人間の細胞培養に汚染されたワクチンを暴露させると、宿主細胞のDNAに汚染DNAが取り込まれることが確認された。
一部のRNAワクチンには、1回分あたり最大10兆コピーのDNA配列が含まれている可能性がある。
この汚染は理論的に生殖細胞にも影響を与え、次世代に遺伝する可能性がある。
長期的なスパイクタンパク質の生成は、DNAがヒトゲノムに組み込まれたことで説明できる可能性がある。
ワクチンの安全性は証明されておらず、害を引き起こすことが知られている。政府はこの問題に関する研究に興味を示していないようだ。

Campbell氏は、この状況を憂慮し、人類が理解していないものを操作することを止めるべきだと主張している。

さて、本日の講演にようこそ。私は今、著名なカナダ人ウイルス学者であり分析科学者であるデビッド・スピーカー博士と長時間のビデオ通話を終えたところです。私たちが話した内容の主な所見を簡単に説明します。そして、ニュアンスをすべて把握したい方は、ビデオを詳しくご覧ください。では、ビデオで話した内容について、本当に簡単に説明します。

現在、博士号を持つスピーカーがこれまでに32本のRNAワクチンを分析し、異なる国々から分析されたそれらのバイアルすべてにDNA汚染が発見されています。また、ファイザー製ワクチンにはSVサルウイルス、40エンハンサー、プロモーターと呼ばれるものが発見されています。

これについては後ほど詳しく説明しますが、基本的には、汚染によるDNAが細胞の核に入り込み、宿主細胞のDNAに入り込む可能性があるということです。DNAは、製造工程後の不純物から残留プラスミドDNAとして検出されます。つまり、大腸菌由来のDNA、大腸に存在する大腸菌のような細菌のDNAが、この不純物に含まれているのです。

この不純物はすべて取り除かれるべきですが、実際には取り除かれていません。ファイザー製薬のワクチンには、またモデルナ製薬のワクチンにはさらに大量に、製造工程で大腸菌が残されています。もちろん、ウイルスは単独では増殖できません。

ウイルスは自分自身でエネルギーを作り出すことができないため、何らかの細胞培養で培養する必要があります。製造工程で使用される細胞培養は大腸菌で、その細胞はウイルスが培養される細菌細胞であり、DNAは自由に分解されています。DNAは部分的に分解されているので、大腸菌、大腸菌の仲間が分解されたものとなり、DNAとRNAが出てきます。

メーカーが欲しいのはもちろんRNAです。しかし、DNAも出てきます。DNA断片が出てくるのです。しかし、このDNAは脂質ナノ粒子に包み込まれているのです。本来存在しないはずのDNAが、RNAとともに脂質ナノ粒子に包み込まれているのです。

つまり、脂質ナノ粒子はどこへでも行くので、DNAは全身に広がることになります。つまり、後処理の不純物から生じたDNAは、細胞に、つまり全身に行き渡る可能性があるということです。そして、基本的にDNA断片が細胞内に入ることは、脂質ナノ粒子に包み込まれていることで保証されているのです。

ワクチンに含まれるDNA汚染の許容範囲は、脂質ナノ粒子技術が開発される前に定められたものであり、人間に少量のDNAが入り込んだとしても、それほど大きな害はないでしょう。しかし、DNAが脂質ナノ粒子に含まれ、それが至る所に行き渡る場合、それは全身に運ばれるキャリアーメカニズムであり、全身の生体分布を意味します。

また、脂質ナノ粒子は、DNA汚染物質が体内の細胞に入り込むことを確実にします。ですから、全身への分布が保証されているというのは、本当に、本当に問題なのです。1999年の研究では、これらのDNA断片、特にSV断片の3～10コピーが細胞内に入ると、細胞が分裂していない限り、そのDNA汚染が細胞核に運ばれるのを促進することが示されています。

細胞分裂が活発に行われていない場合、つまり、DNA汚染の3～10コピーのみが、血液から、脂質ナノ粒子から、血液が細胞に運んだ場所から、細胞質ゾル、細胞の細胞質へと、その汚染を広げる原因となる可能性があります。そして、3～10コピーという数は、それが細胞の核に入り込むことを意味します。

いったん細胞の核に入ってしまえば、細胞核には何があるかというと、私たちのDNA、つまりデオキシリボ核酸があります。そして、そのDNAに異物のDNAが組み込まれると、私たちのDNAに変化が生じます。DNAに変化が生じたり、遺伝物質に変化が生じたりすると、それは突然変異と定義されます。

突然変異は悪性の変化につながる可能性があります。つまり、組み込みは突然変異を意味します。今それが起こりうることは分かっています。DNAで汚染された脂質ナノ粒子にさらされた培養細胞。つまり、ヒト細胞を培養し、この汚染ワクチン、RNAワクチンを脂質ナノ粒子とともに投与したのです。

そして、それらの細胞の宿主DNAを分析したところ、ワクチンを汚染しているDNAがヒト細胞の染色体に入り込んでいることが分かりました。これは細胞培養で実証されています。人間全体では実証されていませんが、しかし、そこでもまた、政府はそれを探そうとはしていません。

ですから、もう一度少し説明させてください。つまり、培養されたヒト細胞です。ヒト細胞の培養が、皿か何かで成長しているわけです。そこに、DNA汚染を含むmRNAワクチンを追加します。それを一定期間培養します。一定期間インキュベートします。

次に、培養中の宿主細胞であるヒト細胞からDNAを取り出します。そのDNAと、RNAを汚染したDNA、つまり脂質ナノ粒子に含まれていたDNA汚染物質が、宿主細胞のDNAに戻ります。これは実証されています。ですから、組織培養ではこのようなことが起こることは分かっています。

次にやるべきことは、もちろん、例えば長期間ワクチン被害に苦しんでいる人々を例に、彼らの細胞を取り、ゲノム解析を完全に実施することです。そうすれば、この外来DNAが彼らの細胞内にあるかどうかを証明するのは比較的簡単なことでしょう。

しかし、そのような研究は行われていません。なぜそのような研究が行われていないのか知りたいのであれば、政治家たちに聞いてみてください。なぜそうしないのか、彼らは知っているかもしれません。そして、より適切な言葉が見つからないのでこう言いますが、汚染された染色体は、DNAとヒストンタンパクと呼ばれるいくつかのタンパク質から構成されています。

9番目と12番目の染色体は、いわゆるRNAワクチンに含まれる脂質ナノ粒子のDNAによる汚染を受けていることが証明されています。現在では、RNAストロークDNAワクチンと呼ぶべきでしょう。ここにメモがあります。ワクチン接種から1年後の癌腫瘍です。

つまり、癌が発生する前に遅延が起こる可能性があるということです。このメモから私が言いたいのはそういうことです。癌遺伝子における突然変異が証明されています。癌遺伝子は細胞分裂を刺激する遺伝子です。癌は、もちろん、制御不能な細胞分裂です。

ですから、少なくとも1つの癌遺伝子、染色体9番または12番にある癌を引き起こす可能性のある遺伝子が、このDNAによって変異していることが分かっています。理論上のリスクは明らかです。私としては、この理論上のリスクだけで、RNAとDNAが混入したワクチンを、もっともっと多くのことが分かるまで中止すべきだと考えています。

しかし、今すぐにでも中止すべきだという意見には、明確に賛成です。私の考えでは、カナダ保健省は癌のリスクが高まることはないと述べています。また、当初はファイザー社のワクチンにはSV40は含まれていないと彼らは言っていましたが、それは間違いでした。

含まれています。その後、SV40は含まれているが、SV40については、カナダ保健省は少し後退した発言をしました。SV40は汚染配列です。汚染配列のひとつは、細胞の核物質に入り込み突然変異を引き起こす可能性のあるDNAです。

カナダ保健省は、それは機能的な役割を持たないと言っています。まず第一に、彼らは「それは存在しない」と言いました。そして「ああ、それは何だか知っているだろう」と言いました。それから「しかし、心配する必要はない。それは何もしない」と言いました。

しかし、カナダ保健省はファイザー社に残留断片について尋ねました。カナダ保健省が「それは何もしない」と宣言したにもかかわらず、彼らはファイザー社に書簡を送りました。つまり、SV40という発がん性のある可能性のある汚染物質が存在していることをカナダ保健省は知っており、情報公開請求のような形でカナダ保健省はファイザー社にこの情報を要求しましたが、黒塗りで返送されてきました。

なぜでしょうか？なぜカナダ保健省は科学的情報を隠そうとしたのでしょうか？なぜそんなことをしたのでしょうか？さて、ドクター・スピーカーは蛍光測定法と呼ばれる技術を使っています。これは基本的に、DNAに蛍光分子を結合させるもので、DNAが存在すれば、顕微鏡で蛍光を発しているのが見えます。

光を放っているのが見えるわけです。これは良い技術です。蛍光測定法は、DNAのすべてを定量的に分析する良い技術です。ですから、存在するDNAのすべてを分析します。定量 PCR よりも優れた技術です。なぜなら、すべての DNA を分析し、すべての DNA をこの蛍光マーカーで標識するからです。

10:02

そして、一部の DNA、一部の RNA ワクチンでは、1 回の投与あたり 10 兆個のこの DNA 配列が存在することが分かりました。私はこのスピード博士の話に驚きました。博士は、特にモデルナ製のものには、1回分あたり最大1000万コピーのDNA断片が含まれていることを発見しました。

そして、私たちは先ほど、SV40のDNA断片の3～10コピーが、その人の自身のDNA、細胞核のDNAへの輸送を促進するのに十分であると述べました。つまり、1細胞あたり3～10コピー、最大10兆コピーです。つまり、潜在的には1兆、つまり1000億の体細胞が外来DNAで形質転換される可能性があるということです。

私はただただ驚きました。1回の投与につき、最大10兆コピーのDNA汚染が潜在的に存在し、3～10コピーで細胞の核ゲノムにSV40が組み込まれ、DNA汚染が起こり、突然変異が引き起こされます。これは細胞培養で確認されており、染色体9番と12番に起こります。

その中には、がんを引き起こす可能性のあるがん遺伝子も含まれています。1回あたり10兆コピー、あるいはそれ以上です。DNAは核に入り込む可能性が高いのです。次に、生殖細胞が汚染される可能性があるかどうかを尋ねました。つまり、卵巣や精巣には、次世代の精子を生み出す細胞があり、そこから次世代の人間が生み出されるのです。

ここで重要なのは、もし汚染があった場合、生殖細胞に汚染があった場合、生殖細胞に突然変異を引き起こす可能性があるということです。そして、その遺伝的エラー、つまり突然変異は、次世代に受け継がれる可能性があります。ですから、潜在的にはスパイクタンパク質を作る遺伝情報が次世代に受け継がれる可能性があるのです。

解説：

1. DNA汚染の量：

一部のRNAワクチンには、1回の投与で最大10兆個のDNA配列が含まれている可能性がある。
特にモデルナ製のワクチンでは、1回分あたり最大1000万コピーのDNA断片が含まれていることが発見された。

2. 細胞への影響：

SV40というウイルス由来のDNA断片が3〜10コピーあれば、人間の細胞核内のDNAに取り込まれる可能性がある。
1回の投与で最大10兆コピーのDNA汚染があるため、理論上は1000億個もの体細胞が外来DNAによって変化する可能性がある。
※最悪のケースを想定して10コピーのDNA断片が細胞に影響を与えたとすれば理論上は1兆個と（成人の体細胞は37兆個）なるはずだが、キャンベル博士は簡略化した表現として用いられたと考えられる。

3. 突然変異のリスク：

細胞培養実験では、この外来DNAが染色体9番と12番に組み込まれることが確認されている。
これらの染色体には癌遺伝子が含まれており、突然変異が起これば癌のリスクが高まる可能性がある。

4. 生殖細胞への影響の可能性：

卵巣や精巣の生殖細胞にもこの汚染が及ぶ可能性がある。
もし生殖細胞のDNAに変異が起これば、その遺伝的変化が次世代に受け継がれる可能性がある。

5. スパイクタンパク質の遺伝：

最悪の場合、スパイクタンパク質を作る遺伝情報が次世代に受け継がれる可能性がある。

理論上はあり得ますが、実際に起こっているのでしょうか？私たちは知りません。誰もテストしようとしなかったのです。私は、これは世界中の政府や認可機関にとって最優先事項であるべきだと考えています。しかし、スピーカー博士が知る限り、そのようなことは行われていないそうです。

ですから、おそらく、それが実施されていなければ、実施されていても我々に知らされていないと考えるのが妥当でしょう。おそらく、それが黒く塗りつぶされた部分に書かれている内容です。その情報は、私たちのような一般大衆ではなく、賢い人々だけが知る情報なのかもしれません。

もちろん、我々にはわかりません。作業が完了しているのかどうか分からないので、推測しているのですが、理論的にはあり得ます。しかし、そうではないことを願います。彼は、次世代でスパイクの生産が継続されることは望ましくないと言っています。

しかし、もちろん、これはロング・コビッドを説明することができます。ロング・コビッドは、例えばスパイクタンパク質を作るためのDNA情報が細胞の核に入り込んだことによって説明できる可能性があります。遺伝情報が細胞の核に入ると、転写と呼ばれるプロセスを経て、リボソームに運ばれてスパイクタンパク質が作られる翻訳と呼ばれるプロセスで、メッセンジャーRNAが形成されます。

さて、デビッド・スピーカーは現在、スパイクタンパク質の継続的な生産の有無を調べるテストに取り組んでいます。そして、彼は現在、血液と尿中のスパイクタンパク質の存在を検査するテストの開発に取り組んでいます。非常に重要な研究です。

もし誰かがロングコビッドに感染していた場合、血液と尿を検査するだけで、現在もスパイクタンパク質が存在していることが分かります。そして、そのことが、症状を引き起こしている原因が何であるかを、おそらく教えてくれるでしょう。原因が何であれ、あるいは原因が何でないとしても、本来は存在しないはずのものです。

異常であり、説明がつくはずです。修正されています。もう一つは、使用されているRNAが修正されていることです。塩基の一つが修正されており、それによってRNAが長持ちするようになっています。DNAの汚染という潜在的な問題があるわけですが、修正されたDNAという問題もあります。

そこで私は彼に、修正されたRNAがどのくらい持つのかを尋ねました。そこで私は、RNAが細胞質内でどのくらい生き延びることができるのか、つまり、異常なスパイクタンパク質を生み出す可能性があるのかどうかを尋ねました。私は、長くは続かないだろうと思っていたのですが、彼は数ヶ月は生き延びることができるかもしれないと言いました。

私は驚きましたが、彼はこう言いました。

それは、RNAが変異しているからです。塩基の1つが変異していることで、より長く生き延びることができるのです。そのため、長期間にわたって高いレベルのスパイクタンパク質が検出されるロングコビッドの患者が、少なくとも数か月間は存在することになります。

これは、修飾されたRNAが細胞質内に滞留しているという事実によって説明できるでしょう。また、ワクチンに混入したDNAが細胞質ゾルに入り込み、細胞の核物質に戻ったという事実によっても説明できます。そして、転写と翻訳の進行中のプロセスにおいて、実際に細胞の一部となり、細胞のDNAの一部となっているため、永遠に続く可能性もあります。

これは非常に恐ろしい見通しです。

また、フレームシフトの可能性についても指摘しました。遺伝暗号が読み取られると、3つの塩基が1つのアミノ酸と関連付けられ、次のアミノ酸が次のアミノ酸と関連付けられ、長いアミノ酸の連なりが形成されます。

その後、さらに複雑な構造に折りたたまれます。タンパク質の折りたたみは非常に興味深いプロセスで、体内の機能タンパク質である3次元構造を生み出します。しかし、それが1つずれた場合、コードは同じアミノ酸をコードしますが、1つずれた場合、異なるアミノ酸をコードする可能性があります。

1つのアミノ酸をコードするには、3つの塩基、いわゆるコドンが必要ですが、それが1つずれた場合、3つの異なる塩基が得られ、異なるアミノ酸をコードする可能性があります。つまり、これは、さまざまなタンパク質が生成されることを意味します。

そこで私はこの件についてデイビッドに尋ねたところ、彼は「はい、その通りです。このフレームシフトは、スパイクタンパク質の一部分である短いタンパク質配列、スパイクタンパク質の一部分である中程度の長さのタンパク質、あるいはスパイクタンパク質を引き起こす長さの長いタンパク質の生成につながる可能性があります」と答えました。

ですから、中心部では、スパイクタンパク質の多量体が生じている可能性があり、それが持続的な炎症を引き起こし、それがロングコビッドの患者に見られる問題の一部を説明している可能性があります。もちろん、他にも多くの原因が考えられますが、理論的にはそれが可能性の一つであるということです。

また、この講演で多くのことを学びました。彼は、二本鎖RNAの可能性があると言っています。私はそれを聞いたことがありませんでしたが、彼が言うには、それが起こる可能性があるそうです。そして、DNAとRNAが再び複合体を形成する可能性もあると彼は言いました。

私はそれを聞いたことがありませんでしたが、奇妙な話ですが、良い話ではありません。私が理解しているように、それは正常な状態ではありません。そのため、この科学が明確になるまでは、RNAワクチンにモニターを付けるべきです。ワクチン自体の安全性は証明されていませんが、有害であることは分かっています。

彼は、ファイザー社がワクチン開発の一環として遺伝子治療用プラスミドを使用したことを指摘しました。デビッド・スピーカーは、この件について警鐘を鳴らしたポート・ヘッドランド議会を称賛し、この件については、オーストラリア議会議員のラッセル・ブロードベント氏との前回のビデオでも話しました。

この貧しい岬は、管轄内の医師たちにこのリスクについて警告しました。ですから、医師たちはこの件について議会で話す必要があります。そうすれば、患者はインフォームドコンセントを与えることができます。また、ポートヘッドランド議会は、オーストラリアの550の他の議会と連絡を取り、危険性を警告しています。

ポート・ヘッドランド市議会が示した勇気は素晴らしいものです。次に、私たちはゲノム解析について話し合いました。DNAを調べれば、ワクチン接種を受けた人、特にワクチン被害に苦しむ人々を特定するのは比較的簡単なことでしょう。組織や場合によっては血液を採取し、ゲノム解析を徹底的に行えば、ワクチンに混入した病的なDNAが実際に人間の生きた細胞に組み込まれているかどうかを特定できます。

私は、なぜこれまで行われてこなかったのか尋ねましたが、基本的に答えは、政府はこのような研究に興味がないということでした。私は、それが最優先事項であるべきだと考えています。しかし、私がそれを知っているとでもいうのでしょうか？

19:31

そうですよね。政府、スパイクタンパク質の検査はうまくいくでしょう。政府、私たちの政府は、これを行っていませんが、デビッドはスパイクタンパク質を探す検査に取り組んでいます。つまり、デビッドのテストは、ゲノム解析テストを必要とするDNA汚染を調べるものではありません。

デビッドは、異常な遺伝子が私たちのDNAに組み込まれ、異常なスパイクの生産につながっていることを調べるテストに取り組んでいます。もし本当に血液や尿中にタンパク質が存在するなら、彼のテストでそれが示されるでしょう。彼がそれをやっているのは本当に素晴らしいことですが、それは生きた人間、あるいは死後不明の状況で亡くなった人間の死体から採取した材料の完全な遺伝子配列の研究と組み合わせるべきです。

しかし、彼の知る限り、あるいは私の知る限り、それは現在行われていません。また、デイビッドがこの研究を行うための財政的支援を受けていないことも信じがたいことです。ですから、ビデオの下に彼の研究を支援するためのリンクを貼っておきます。

そして、私たちはちょうど閉店しました。彼はまた、日本で発売されたレプリコンワクチンに関するいくつかの研究も始めているので、彼にとっても私にとっても恐ろしいことですが、私はそれについてあまり詳しくないので、今はそのことについては話さないつもりです。しかし、それは今後の動画のテーマとなるでしょう。

人間はいつになったら、理解できないものに手を出すのをやめるべきだと気づくのでしょうか？人間はいつになったら、お金を稼ぐことが人間の存在の最優先事項ではないと学ぶのでしょうか？

それでは、デビッドとのインタビューの全編をお聞きください。私は、これは別の動画として投稿するかもしれませんが、両方とも投稿するつもりです。

本当に、考えさせられる非常に憂慮すべき内容です。それでは、デビッドに話を移します。デビッド・スピーカー、このインタビューに参加してくださり、また、これまでのご尽力に感謝いたします。