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My Discussion With Taylor Hudak for The Last American Vagabond
私たちは、もはや標準的な医薬品の製造方法や適正製造規範が適用される世界ではありません。その代わりに、「公衆衛生上の緊急事態 」という奇妙なディストピア状態に陥っている。
テイラー・ハダック 0:28
病理学者アーネット・バークハート教授とそのチームは、ワクチン接種直後に死亡した患者の剖検資料から、mRNAワクチンが注射部位にとどまらず、全身を巡り様々な臓器に蓄積し、スパイクプロテインの長期的な発現を誘導することを示す証拠を提示しました。
ワクチンによって誘導されたスパイクプロテインの発現は、自己免疫のような炎症を引き起こし、臓器、特に血管にダメージを与え、最終的に死に至らしめるのです。このように安全性に問題があるmRNAワクチン剤が、なぜ市場に出回り続けることができたのでしょうか？ 今日のゲストは、元製薬研究開発業界の幹部で、私たちはもはや標準的な医薬品の規制や適正製造規範が適用される世界ではないと言います。
その代わりに、私たちは公衆衛生上の緊急事態という奇妙なディストピア状態にあり、緊急使用許可製品が一般大衆に配備され、医薬品として販売されているのです。しかし、これらの注射は医薬品ではなく、軍の医療防衛品なのです。
私はジャーナリストのテイラー・ハダックです。製薬業界で25年以上の経験を持つサーシャ・ラティフ・コバさんにご登場いただきます。コロナワクチンの製造に関する彼女の研究、そしてCOVID危機は健康上の出来事ではなく、むしろ意図的に生物兵器が一般大衆に配備されたと彼女が主張する理由についてお話します。ありがとうございました。サーシャ・ラティフォヴァ、コヴァ、本日はお集まりいただき、私たちの議論をとても楽しみにしています。
サーシャ・ラティポワ 2:44
ありがとうございます、テイラー、楽しみです
テイラー・ハダック 2:47
あなたは民間人として発言していることを明確にしました。あなたは製薬業界を離れ、政府が国民に嘘をついていることに気づきました。そして、このような問題について自分自身で研究することを決意したのです。サーシャ、あなたの経歴と、一時は信頼し尊敬していた人々が、国民に嘘をついていたことに気づくまでの道のりを教えてください。
サーシャ・ラティポワ 3:16
ええ、それは私の人生において、かなり難しい教訓でした。私は製薬業界で働いていましたが、規制当局を尊敬していましたし、規制にはそれなりの理由があると思っていました。規制は、負担が大きく、遵守するのに時間がかかり、多くの人が不満を持つような問題がたくさんありましたが、基本的にはそれなりの理由があると思っていました。
なぜなら、この分野の安全性評価は非常に重要であり、心臓血管系にわずかでも問題があれば、非常に危険だからです。というのも、この分野の安全性評価は非常に重要で、心臓血管系にわずかな問題があったとしても、非常に危険だからです。
そして、規制当局もこの分野の研究を奨励し、人々が、そして企業がより良いツールを手に入れられるように、多くの研究を行っていました。それで、それはそれでいいことだったんです。しかし、COVIDの状況を調べ始めると、私が信頼していた人たちが、今では真っ赤なウソをついていることにすぐに気がつきました。
特に、ヒドロキシクロロキンを心臓発作を引き起こす可能性がある薬として中傷しようとしたため、私はすぐにフラグを立てました。というのも、彼らはヒドロキシクロロキンを心臓発作を引き起こす薬だと中傷しようとしていたからです。これは、信じられないほどプロフェッショナルではない発言で、後になって、彼らが実際に真っ赤な嘘をついていることに気づきました。
テイラー・ハダック 5:17
サーシャ、2021年初頭にあなたが見た、悪いマニュアル製造の証拠について教えてくれませんか？そして2020年までさかのぼっても？
サーシャ・ラティポワ 5:30
ヒドロキシクロロキンで何が起きているのか気づいたときから始めました。当局が連携しているのは大きな警告サインですこのシナリオで何をしようとしているのでしょう。私はワクチン製品と呼ばれるものを調べ始めました。
ヒドロキシクロロキンほどではありませんが私もある程度知っているものでした。ヒドロキシクロロキンほどではありませんが、何年か前にそのカテゴリーを調べたことがあり、私には非常にリスキーに映りました。そこで私は、これは非常に斬新な技術であることに気づきました。
そして、多くのリスクや危険の可能性を伴うものでありながら、突然、健康な人、妊婦、子供を含むすべての人の予防的ワクチンとして議論され始めたのです。マキオン博士もこの問題について話していましたが、製薬業界ではリスクを嫌う傾向があります。
製薬業界ではリスクを嫌う傾向があるので、妊婦や子どものような集団に何かを投与する前に、すべてのリスクが取り除かれていることを確認する必要があるのです。そこで、CDCのワクチン有害事象報告システムを調べ、有害事象と死亡について何が起こっているのかを理解しようとしましたところ、すぐに大量の報告があることがわかりました。
これは非常に気になることでした。しかし、その製品が極めて多様であることもわかりました。というのも、適正製造基準では、バッチごとに極めて一貫した製品が製造されることが望ましいのですが、そうであれば、少なくとも製造ルールに則っていることがわかります。この場合、彼らはそうではなかったのです。なぜなら、その製品は、他の比較対象（例えば、私はインフルエンザワクチンを比較対象としました）と比べて、非常に変動が大きかったからです。
テイラー・ハダック 7:35
アメリカでは、軍事的対抗措置を可能にしたり、道を開いたりした3つの重要な法律がありました。EUA、緊急時使用許可、これはほとんどの人がよく知っていると思いますが、OTA、その他の取引権限、そして準備法がそれにあたります。
この3つをすべて説明し、それらがどのように連携しているのかを説明してください。というのも、この枠組みは国防請負業者に武器を発注するために使われたもので、今はワクチンを発注するためにこの枠組みが使われていると、過去におっしゃったことがあります。
そうなのでしょうか？また、この3つの法律、あるいは擬似的な法律がどのように連携しているのか、説明していただけますか？
サーシャ・ラティポワ 8:21
そうです、OTAとはother transaction authorityのことで、政府が使用する契約方法の一つで、規制されておらず、基本的に通常の調達やサーチグラウンドとは別の、政府が契約を結ぶための規制された数え切れない方法です。元々は60年代に導入されたもので、NASAが使っていたものです。
現在では11の政府機関がこの契約方式を採用しており、特に国防総省はその大口ユーザーです。NASAが持っていた極秘プログラムのためのごく狭い範囲での契約だったものが、今では国防総省の主要な契約方法となっています。
国防総省では、何百もの企業と膨大な金額の契約を結んでいます。バイオ医薬品や健康関連に関わる1つのコンソーシアムだけでも、国防総省と契約している企業や学術機関は300社以上にのぼります。このコンソーシアムには多数の企業が参加しており、さらに通常の防衛関係のコンソーシアムもOTAの仕組みを通じて契約しています。
その中には、国防総省が必要とする武器やチップ、金属加工品などを製造する企業も何百社も含まれています。このような巨大な事業が、何の説明責任もなく、これらの契約を通じて本質的に行われているのです。そして、そのような規制には一切従わないということです。
誰も責任を取らないので、巨額の資金を使っても、その資金を説明することもできないからです。このように契約書は書かれているのです。そして、このような方法で、ワクチンと呼ばれるものを購入していることに気づき、とてもショックを受けました。この方法は、安全性の観点からは信じられないほどずさんですが、基本的には、この仕組みを通じて、すべてを秘密裏に隠蔽しているのです。
テイラー・ハダック 11:06
あなたのサブスタックに関する記事をいくつか見ていると、あなたは「その他」をすべてのカテゴリーに分類しているように思えますが、これは実際には契約ではありません。契約でもなく、研究助成金でもなく、調達でもありません。そして通常、このような枠組みでは、政府または何らかの団体に説明責任を負っていない、と呼ぶことができます。一般的な手続きやプロトコルを回避する、とても便利な方法のように思えます。
サーシャ・ラティポワ 11:32
はい、その通りです。他の仕組みで契約しているのかどうかはわかりませんが、実は、これは良い質問です。
通常の契約はあるのか、OTAでしかやっていないのか、 ATIは、この仕組みを通じて何十億ドルもの資金を集め、DODを経由し、ATIを経由して何百、何千もの異なる請負業者に渡るコンソーシアム、プロジェクト、契約をすべて管理しています、
テイラー・ハダック 12:15
ということです。そのウェブサイトを見ると、医薬品の製造を担当するようなタイプの管理会社には見えないのですが、このコロナワクチンが実際には医薬品ではないという事実については、また後ほど説明します。
次の質問ですが、これはアメリカのある法典を対象としたもので、EUAの対象となる対策製品の使用は、臨床調査とはみなされないとされています。これはどういう意味なのか、なぜ重要なのか、説明していただけますか？
サーシャ・ラティポワ 12:52
公衆衛生上の緊急事態の発表が、このメカニズムの引き金となり、EUAもそうです。そして、対策の部分です。これらすべてを組み合わせることで、政府が製品を規制の枠組みから外し、ルールが適用されない完全に余分な司法空間に持ち込むことができる仕組みができあがります。
ですから、何のデータもなく、何の基準もなく、HHSが独断で公衆衛生上の緊急事態を発表してしまうのです。40人の症例と80億人の人口に基づいてCOVIDパンデミックを発表したのは、まったく馬鹿げています。
「パンデミックになった」と言っただけで、「米国でパンデミックになった」とも一人で決めてしまったのです。そして、各州が一斉にパンデミックを宣言することになります。そうなれば、私たちは別世界にいることになります。
医薬品の規制が適用される世界ではありません。公衆衛生上の緊急事態という奇妙な、つまりディストピア的な状態に陥っているのです。そこでは、緊急に使用される認可製品が使われます。ですから、これらの契約は分類されているんです。この法律では防衛品とされています。
医薬品のように非常にあいまいな言葉ですが、法的に定義された言葉であり、非常に明確で、それに関連する多くの法律や規則が存在します。それが、公共の安全を守ることにつながるのです。さて、今回のケースでは、そのような空間から抜け出して、対策という空間に入ったわけですが、対策とは何でしょう？その定義がありません。
実際、どんなものでも対策になりうるし、建物も対策になりうるし、鍵も対策になりうるし、防御のために石を投げれば対策になります。つまり、何でも、絶対に何でも対策として定義できるのです。これは国防総省が使っているものということで、その下にいろいろなものを隠すことができるわけです。
医薬品規制の枠組みには当てはまりません。安全性と有効性に関する法律や規則、特にFDAの規制権限の一部である適正製造規範は、適用されません。つまり、FDAはこれらのものに対して何の権限もなく、通常の製造管理規則、監視システム、安全事象のフラグを立てるための強制力を適用することができません。
このように、適切に規制された医薬品の安全性については、多くの執行が行われ、様々なことが起こっています。しかし、もう一度言いますが、私たちはそのような空間にはいません。私たちがいるのは、公衆衛生上の緊急事態で、対抗措置があり、その緊急使用が許可されている別の空間です。したがって、この法律が言うように、臨床試験ではないので、この規制は一切適用されません。
テイラー・ハダック 16:34
ですから、Eウェイを拡張し続ける必要があるのでしょうか？
サーシャ・ラティポワ 16:39
はい、その通りです。ですから、彼らは何度も何度も延長してきたのです。アメリカでは12回だか13回だか忘れましたが、5月で終了することになったんです。彼らは未来を予測し、パンデミックがその特定の日に終わると知っているのか、それとも何か別の計画を立てているのか、まだわかりません。しかし、それこそが、彼らがこの公衆衛生上の緊急事態の発表を延長してきた理由であり、医薬品を規制された空間から取り出して、対策として使用できるような、あらゆる策略を発動する必要があるからです。
テイラー・ハダック 17:24
対策は医薬品ではないので、FDAの規制を受けないというお話がありました。しかし、一般の人々の多くは、FDAがこれらの注射を規制していると信じているのではないでしょうか。では、FDAは規制当局になりすましているのでしょうか？
サーシャ・ラティポワ 17:44
その通り、彼らはこの嘘とプロパガンダ作戦全体で重要な役割を担っています。これは、アメリカ政府によってアメリカ人に放たれた非常に洗練された軍事級のプロパガンダ作戦であり、アメリカ政府とその世界的な協力者たちによって全世界に放たれたものでもあるのです。
プロパガンダの最も重要な部分は、まず、COVIDが健康イベントであると国民に嘘をつくことですが、これは健康イベントではありません。そして、生物兵器はプロパガンダと組み合わせれば、そうすれば、それほど危険なものでないものでも、みんなをパニックと恐怖の状態に陥れることができるからです。
そして、公衆衛生と呼ばれる無意味な対策が作られましたが、それは公衆衛生のためではなく、恐怖と服従を促すためであり、命を救うワクチンと呼ばれるものを待つまで、皆を閉じ込めるためだったのだと覚えておいてください。
そして、主な目的は、すべての人に、非常に危険なこれらの物質を注射することでした。明らかに、病気の予防や感染の防止とは何の関係もありません。そして、人々の免疫システムを破壊することが目的なのです。
しかし、そのためにはFDAが重要な役割を果たす必要があったのです。FDAとHHSは一般に、情報管理、情報統制、規制された医薬品であるかのように見せかけ、臨床試験があるかのように見せかけ、臨床研究者や被験者を指示し、認可するように見せかけることが重要な役割です。なぜなら、彼ら自身、これらの製品が規制の枠組みに当てはまらないことを十分に知っていたからです。
彼らは、COVID-19と呼ばれるワクチンの開発について、業界向けに出したガイダンスの草案で、この法律の一部を引用しています。つまり、彼らは自分たちがやっていることを十分に認識していながら、それを実行に移し、皆にこれが医薬品であるかのように装っているのです。
テイラー・ハダック 19:51
いわゆるCOVIDのパンデミックが始まって以来、公衆衛生上の緊急事態と宣言されたにもかかわらず、公衆衛生上の緊急事態としては扱われず、国家安全保障上の問題として扱われたことは確かだと思います。まるで見えない敵と戦争をしているかのように扱われたのです。では、国家安全保障上の問題で、まるで軍事作戦のように扱われるに至った統治構造について教えてください。
サーシャ・ラティポワ 20:23
そうですね。アメリカでは、パンデミック対策と呼ばれる文書がありました。で、それはですね、2つのバージョンがあるんですね。一つは、2018年のもので、今は見つけるのが難しいです。そのバージョンでは、HHSがパンデミック対応を担当すると書かれています。
パンデミックは起こり得ると考えるなら、HHSがパンデミック対応戦略を担当するというのは、妥当なことかもしれませんね。そのうえで、対策や規制、あるいは一般市民への勧告を行うことになります。それが理にかなっているのです。
それが2018年から2020年にかけて、どういう経緯で変更されたのかは不明ですが、非常に大きく変更されたのです。そして、その2020年版は、パンデミック準備計画の適応と呼ばれるもので、全く異なるものになっています。
国家安全保障会議がCOVID対応方針を担当すると書いてあるわけです。そして、HHSをある種の情報管理の役割に指定しています。さらに、パンデミックが発表されたとき、トランプ政権がスタッフォード法に基づいて発表したのですが、なぜかFEMAが主導的な連邦機関として担当することになっていますね。
つまり、国家安全保障会議が担当し、FEMAが主導的な連邦政府機関として、パンデミックのクライアントを持ったことがないのです。FEMAはパンデミック対策に携わったことがないため、自分たちが何をやっているのかわからない役人みたいなものです。
そして、HHSが情報管理の役割を担っています。しかし、国家安全保障会議に話を戻すと、これは米国大統領の諮問機関です。主に国防と情報機関のトップで構成されており、医療関係者の代表はいません。つまり、通常、国家安全保障会議に出席する人は、誰も健康や公衆衛生の経験を持っていないのです。
しかし、彼らは戦争や諜報活動などの経験を持っています。つまり、私たちは今、米国政府がまるで戦争をしているかのように組織化されているのを目の当たりにしているのです。そして、戦争対策法、国防生産法、などを駆使しています。そして、HHSは基本的に情報管理者なのです。
そこで質問ですが、なぜ彼らはこれを健康イベントだと言っているのでしょうか？そして、なぜ彼らはすべての情報を抑圧し、検閲したのでしょうか。もし誰かが、このような事態が発生したと示唆するならば、つまり、この薬剤がどこかの研究所で製造されたものであると示唆するならば。
ツイッターやフェイスブックのアカウントはすぐに使えなくなるのでしょうか。なぜなら、彼らは「いやいや、これは自然に進化したウイルスです」と言うからです。私たちアメリカ政府は、戦争の準備をしながら、同時に国民に「これは湿地市場から自然に進化したもので、基本的にいくつかの突然変異を起こしただけで、ウイルスだ」と嘘をついています。ですから、これは意味がないんです。なぜ彼らは私たちに嘘をついているのでしょうか？
テイラー・ハダック 23:54
国防総省の契約について調べてみたいと思います。これは一般的に興味深いものです。先ほども少し触れましたが、国防総省はワクチンを製造する企業との契約を担当しています。この契約は、やはりアドバンスト・テクノロジー・インターナショナル（ATI）を通して管理されています。この会社は伝統的に兵器、軍事兵器に関わる会社です。この契約について説明してください。
サーシャ・ラティポワ 24:22
そうですね、これほど多くの契約を見つけたことに驚きました。このような契約は、HHSとDODの共同作業であり、DODはロジスティクスを行うだけであるとして、その共同作業を表現していたのです。このことは、誰に聞いても、人々の心の中にあったようです。
そう、ロジスティクスのために軍が関与しているのです、ワクチンを迅速に配布する必要がある、と。この契約書を見つけるまでは、私もそう思っていました。また、FDAのウェブサイトで公開されている文書には、内部での議論やパワーポイント、組織図、そしてさまざまな役割分担が記されています。
つまり、それは一般に公開されているものなのです。この文書では、国防総省が最高執行責任者となっているため、ワープスピードでの運用が可能です。つまり、国防総省はロジスティクスだけでなく、実際に全体を統括しているのです。
HHSは助言的な役割を担うだけです。そして、国防総省や米国政府全般が監督・管理する執行機能の大きな仕組みがあります。そして、その下には製薬会社が組織されているのですが、契約はすべて国防総省を通じて行われます。これらはすべてDODを通じて行われます。
通常の医薬品の研究開発プロセスでは、製品のスポンサーである製薬会社がFDAに治験薬申請を行い、プロセス全体を取りまとめることになります。そのため、自分たちで臨床プログラムを設計し、これらすべての事柄についてFDAと直接やり取りすることを確認します。
また、実施するベンダーをすべて雇用し、選定します。大規模な医薬品開発プログラムでは、通常、数百のベンダーが存在します。契約研究機関をすべて雇い、臨床試験実施施設の選定を監督し、治験責任医師との面接やIRBを実施します。国防総省がArtSuiteの運用を担当し、その後、国防総省は、例えば、ファイザーのプロジェクトのために、巨大な契約研究機関であるiconなど、あらゆる企業を雇いに行くのです。
つまり、この製品を設計しているのは誰か、この製品を担当しているのは誰か、誰が所有しているのか、ということがすぐにわかります。その製品を所有している組織がこのようなことを行っているのですから、誰がその製品を所有しているのでしょう？
つまり、この組織構造と契約によって、この製品の所有者は国防総省とアメリカ政府であり、製薬会社ではないことが明らかになったのです。
テイラー・ハダック 27:43
そして、これはあくまでも典型的な例ではなく、はっきりさせておく必要があります、
サーシャ・ラティポワ 27:47
というのも、責任感があり、説明責任があり、適正製造規範によって管理・規制されているスポンサーが、他の事業者に「あのベンダーを選ぶつもりか」と言うことはないでしょう。だって、そのベンダーが失敗したらどうするんですか？そして、その責任は私にあるのでしょうか？そうすることで、責任を負うことで誠実さを保ち、規制を遵守することで、規制の強制力を高め、誠実さを保つことができるのですね。
腐敗や回転ドア人事などの問題が常にあることは理解していますが、今はまったく別の場所にいるのです。つまり、通常のプロセスでは、このような規則や規制が存在し、また責任も発生するのですが、企業はこのような状況を許しません。
そうではなく、自分たちでベンダーを雇い、ベンダーを適格に判断し、そのベンダーと直接契約を結ぶのです、第三者契約ではなく。つまり、誰がやっても、誰がやっても、お金が流れても、誰がベンダーを雇い、誰を選んで、誰が全体を組織しているのかがわかるわけです。彼らは製品を所有しているのです。
テイラー・ハダック 29:19
さて、サーシャ、彼らがこの特定の状況でこのようなことをする合理的な、あるいは良識的な理由を思いつくことができますか？
サーシャ・ラティポワ 29:28
これは非常に複雑な製造と組織であるため、合理的ではありません。もし私たちが、彼らが言ったことを信じるなら、これは非常に迅速にスケールアップされます。これは通常の技術ではありませんが、製薬会社が奇跡を起こしてスケールアップした、という話を信じるなら、並行する製品の並行関係や並行する契約など、複雑さを何倍にも増やすことになるのです。
ですから、もし私がこのようなプロジェクトを迅速に実行しようとするならば、メーカーとしてすべてを自分でコントロールしたいと思うでしょう。なぜなら、ベンダーがいる一方で、そのベンダーを雇った別の関係者もいる、というような並列的な関係を持たなければならないからです。
そのベンダーは、医薬品の研究開発に関する専門知識を持っているわけではありません。彼らは単なる戦友なのです。では、なぜ、すでに超複雑な構造になっているところに、さらに超複雑なレイヤーを追加するのでしょうか。それは意味がありません。合理的ではありません。(中略)彼らがやろうとしていることは、実は逆効果なんです。
テイラー・ハダック 30:46
そうですね。
サーシャ・ラティポワ 30:49
すでに信じられないほど複雑なものに、信じられないほどの複雑さを加えてしまうのですから、逆効果です、
テイラー・ハダック 30:56
なら、なぜこんなことをするのでしょうか？
サーシャ・ラティポワ 30:59
これは私の心の中の疑問なのですが、私は、彼らがこれをやっている理由は、国防総省の製品であり、国防総省によって管理され、国防総省によって作られるからだと思います、
DARPAからの技術移転、NIH、CDC、DARPA、BARDAと共有する知的財産、資金、関係、何年も前にさかのぼるこれらすべてが、これが軍によって軍事目的のために開発された製品であるという事実を示しているのです。
それは兵器なのです。そして、兵器化されたダブルテックは、バイオ兵器と全く同じ用途で使用されることが分かっています（彼ら自身が説明しています）。そして今、この作戦全体を国防総省と米国政府が管理するための構造が見えてきました。
この構造の中で、私の考えでは、ファイザーやその他の製薬メーカーや下請け会社は、単にフランスで、この作戦のある部分を実行するのです。しかし、彼らは全体を統括しているわけではなく、プロジェクト全体を通して何が起こっているのかを把握しているわけではありません。
なぜなら、このようなことをしたい、このような巨大な詐欺をやり遂げたいのであれば、それを行うための最善の方法は、それを非常に区分けし、最初の最初の場所で非常に複雑にして、超複雑なものにすることだからです。
そして、それを行っている人たちが、共謀している必要はなく、誠実に働いていても、パニックの中で、ある作業を非常に素早く行うように言われ、「ああ、あなたは命を救っている、あなたたちは英雄だ」と言えるように、区分けします。そして、みんな自分の小さなデスクワークを続けながら、この巨大な機械はどこか別の場所からコントロールされているのです。
テイラー・ハダック 33:11
これらの契約は、外国が国家主権を維持することをどのように妨げていたのでしょうか？
サーシャ・ラティポワ 33:17
ですから、X usの契約部分については、別の方法で行われたのです。つまり、DODではなかったのです。米国では、国防総省が米国外のすべての業者と契約していたのです。おそらくファイザーが個人で購入契約を結んでいたのでしょうが、その書き方がまず、編集されていないものを手に入れるのは非常に困難です。
一般に公開されているものは、非常に大きく冗長化されています。しかし、私が見た中では、ブラジルの契約書のレビューがありました。アルバニアの契約書も冗長化されずに公開されています。私的な購買契約としては、まったく意味をなさないことがおわかりいただけると思います。
このような契約書にサインするのは、よほどプロフェッショナルでない弁護士でなければできません。想像を超えるような条項があるからです。例えば、主権国家であるはずの政府に強制するのです。製造管理および品質管理に関する法律、輸出入規則、製品安全規則など、あらゆるものを停止するよう強制しているのです。
そのため、これらの製品については、バイアルを投入してのテストはできないことになっているのです。ですから、製品が不適合であれば、契約解消の根拠となると書かれています。
同時に、国境を越えて入ってくる製品をテストすることも禁止していますし、政府には担保として国家資産を提供することも求めています。ですから、その国の民間人がこの製品で怪我をした場合、ファイザーに勝ったとすると、ファイザーが責任を負うことになります。
その国の政府がファイザーの代わりに支払う必要があります。そのため、政府が支払うことを保証するために、大使館や軍事基地など、その国の政府が持っている国家資産を貿易資産として担保に入れる必要があるのです。
テイラー・ハダック 35:45
さて、なぜ政府は、外国政府はこれにサインするのでしょうか？
サーシャ・ラティポワ 35:50
なぜ彼らもこれに署名したのか、私にはわかりません。誰が彼らの頭に銃を突きつけてサインさせたのか。このような協定にサインできる唯一の方法は、文字通り、誰かがあなたの頭に銃を突きつけているときだから？
その場合、それは違法な契約となります。強迫によって得られた略奪的契約と呼ばれるものです。それだけでこの契約を無効とする根拠となります。
テイラー・ハダック 36:18
このケースで追求できる可能性はあるのでしょうか？
サーシャ・ラティポワ 36:21
私はすべての政府がこの手段を追求すべきだと思います、私はまた、何が可能かわかりません。誰が、この権力を握っているのか、誰がこのナンセンスなことに署名するよう、すべての政府を同時に強制しているのか、ということです。
さらに、損害賠償の担保として国有財産を差し入れるだけでなく、この契約によって、彼らは自国の法律を変えるという独立政府としての国民主権機能を果たすことが禁止されていることを述べておきます。つまり、製造物責任に関する法律は、政府によって変更することはできないということです。
では、誰がこれほどの権力を行使しているのでしょうか？ファイザーがどんなに大きくても、ファイザーは医薬品の民間製造業者です。医薬品を製造する民間メーカーが、外国の独立主権国家に対してこれほどの権力を行使できるはずがないのです。確かに、つまり、これをやっているのはファイザーではないということです。
テイラー・ハダック 37:32
そうですね。そしてまあ、私は多くの責任は、もちろん、ファイザーを含むこれらの異なる製薬会社に負わせるべきだと思います、ここで本当に非難されるべきは誰ですか？
サーシャ・ラティポワ 37:42
そうですね、だから絶対です。ファイザーは、アメリカ政府、国防総省と結託してこの犯罪に関与した責任を負っています。つまり、これは犯罪であり、戦争犯罪です。ファイザーは戦争に加担しているのですから、犯罪は起訴されるべきだし、もちろん責任を負うべきでしょう。
しかし、私が人々に言いたいのは、もしあなたが、この信じられないような力のすべてを、民間の製薬会社が行使しているのではないと信じているのなら、あなたは信じられないほど希薄であり、それは彼らがあなたに信じさせたいことなのかもしれません。なぜなら、彼らは
テイラー・ハダック 38:22
待って、ちょっと教えて。あなたです。待って、もう一度言ってもらえますか。ここで明らかにしたことは、製薬会社にすべての責任を押し付けることを望んでいる可能性があると思うのですね、
サーシャ・ラティポワ 38:36
もちろん、最終的には嘘がばれることは分かっているからです。そして、すでに、約半数の人が、少なくともある程度、あるいはそれ以上に、それが嘘であることに気づいているのです。だから彼らは、いずれ嘘がばれて真実が明らかになることを知っていて、この時点で何らかの反響があるはずです。
彼らはあまりにも腐敗しており、あまりにも多くのお金を欲しがっていたのです。ですから、政治家や政府高官を買収しました。その場合、ファイザーは微罪を主張することになります。
彼らはすでにこのような目的のためにペーパーカンパニーを設立しており、有罪を認め、多額の罰金を支払います。そして、このようなことは今後も続くでしょう。なぜなら、このようなことはすでに何度も起こっているからです。
ですから、このような仕掛けをするのです。アルバート・ブーラのように、本当に関係した人たちを傷つけないような方法で、彼らをバスに乗せようとするのです。そうすることで、実際ではない犯罪に目を向けさせようとするのです。
テイラー・ハダック 39:57
それは魅力的ですね。あなたの言いたいことはわかります。もちろん、彼らは本質的に、これらの製薬会社を陥れることを望んでいます。そして、それは非常に理にかなっているのです。このインタビューの準備のために調べたところ、mRNAワクチンはデュアルユース技術であると考えられているようですね。ATIは国防総省との契約を管理している会社ですが、デュアルユースとはどういう意味ですか？そこで、デュアルユースの意味と、それがなぜ重要なのかについて、もう一度説明していただけますか。
サーシャ・ラティポワ 40:36
デュアルユースとは、基本的に、民生用と軍事用の技術を指定するものです。つまり、さまざまな技術や物質が含まれる可能性があります。例えば、肥料は肥料ですが、債券の構成要素にもなり得ます。つまり、デュアルユースなのです。
特に、mRNA技術や遺伝子治療については、以前から知られていました。国防総省、海軍、学術機関、情報機関など、さまざまな機関が遺伝子治療を兵器として指定する勧告を発表しています。これは生物兵器のカテゴリーで、長い間存在していたものです。
NIHが出版した2018年の生物兵器に関する本も、オンラインで無料で入手できます。そして、この技術について、バイオ兵器としてのこの正確な使用法を説明する章があります。つまり、mRNAを人に注入することができるのですが、それは特定のコードである必要はなく、長い分子であれば、物事をコード化することができます。
あるいは、小さな断片に分解され、何のコードも持たないのに、ガンや他の自己免疫疾患を引き起こし、免疫システムを破壊することもできるのです。このように、遺伝子治療やmRNAの技術を武器として使うことを表現しているのです。
私の疑問は、彼らが世界中の何十億もの人々に行なっていることは、私たちが行なっていることと区別がつかないということです。では、これが武器ではなく、ワクチンであると、どうやって保証するのでしょうか？その区別がつくとは思えませんね。
テイラー・ハダック 42:39
政府のウェブサイトによると、戦争を抑止し、米国の安全を守るために必要なものを軍に提供するのが国防総省、DODの仕事であると書かれています。では、アメリカ国民に有害なこれらの国防総省が組織した対抗措置は、どのようにその責任に該当するのでしょうか？
サーシャ・ラティポワ 43:04
まあ、私はそれがその責任の範囲に入るとは思っていません。彼らがやっていることは、その責任に反していると思うのです。ですから、私の意見では、彼らは反逆者です。そして、禁止されている大量破壊兵器を、アメリカの市民や自国の軍隊に配備しているのです。ですから、これに関与している人は誰でも、バイオテロと反逆罪の法律に基づいて起訴されなければなりません。
テイラー・ハダック 43:39
あなたの経験や専門知識に基づくと、この対策は明らかに一般市民を傷つけるように設計されているのでしょうか？
サーシャ・ラティポワ（Sasha Latypova） 43:47
もちろん、国民に危害を加えるように設計されています。実際、プロパガンダも含めて、すべてが国民に害を与えるように設計されています。おそらく最も有害なのは、人々の批判的推論能力を破壊したことでしょう。このパニックと意図的な原因は、政府によるパニック引き起こし策です。
そして、専門家や公衆衛生関係者であれば、これは公衆衛生、通常の公衆衛生、誠実に行われる公衆衛生が指示することに反していることも知っているはずです。パニックを引き起こしたくはないでしょう。それが一番避けたいことです。
しかし、実際には何のデータもなく、特に地球を揺るがすようなことが起きていることを示すデータもなく、インフルエンザの新型症状もありましたが、これは珍しいことではありません。これも珍しいことではなく、時々起こることです。そして、このようなプロパガンダを開始し、世界中で一斉に流行させたとき、死者はほとんど出なかったのです。
テイラー・ハダック 45:09
あなたの知る限り、これらの団体の内部から、この権力構造に挑戦しようとしている人を知っていますか？あるいは、過去2,3年の間に何が起こったのでしょうか？
サーシャ・ラティポワ 45:22
つまり、内部からというわけではありません。内部告発者はいるかもしれませんが、内部告発者が反撃しようとしているのを私は知りません。それは非常に残念なことで、そこが効果的であるはずなのに。私は、多くの訴訟が提起されていることを知っています。
実際、1000件もの訴訟が起こされています。残念ながら、私が説明したような構造では、この種の訴訟は、通常の、医薬品の不正や傷害、責任などを追及する通常の種類の訴訟よりも、かなり多くの種類の訴訟が先取りされています。
しかし、私は、このような訴訟を起こすべきであり、人々はこのようなあらゆる手段を追求すべきであると考えます。しかし、特別な努力はしていないようです。できることは、議会がこの擬似的な法的枠組みを見直し、「これは憲法違反だ、破棄すべきだ」と言うことです。
議会にはその権限があるのですが、書類上ではその権限を放棄しているにもかかわらず、憲法がそれを阻んでいるためにできません。ですから、「あれは間違いだった、この違法な法律は破棄しなければならない」と言うこともできます。それが一番簡単な方法でしょう。
フロリダで起こっていることを楽観視しているのですが、もしかしたらこの取り組みによって、この信じられないほど邪悪な構造を元に戻そうとする動きがこの地域で起こるかもしれません。ですから、私はその点では楽観的です。
テイラー・ハダック 47:22
国際的な協力関係をご存知ですか、それともこれはアメリカだけの活動なのでしょうか、お聞きしたいのですが、
サーシャ・ラティポワ 47:30
国際的な協力です。ですから、あなたが見たように、すべての政府がまったく同じ台本、まったく同じ言葉、まったく同じプロパガンダ、つまり、意味のない公衆衛生対策と呼ばれるものをすべて同時に行いました。このような壮大なものは見たことがありません。
明らかに、すべてが調整されているのです。FDA、欧州医薬品庁、MHRA、カナダ保健省の間で行われた調整に関する文書もたくさん残っています。今朝、ちょうど今がその時です。Judicial Watchから非常に良い記事が発表されました。
FDAとイギリスのMHRAが、アナフィラキシーについて議論していたことが明らかになりました。緊急使用許可が出る数日前から議論しており、特にメールでやり取りしていました。ピーター・マークス、マリアン・グルーバー、MHRAの人々は、お互いにメールを送り合い、「このやり取りは私たちの機密保持契約の対象です」と言い、「これは私たちの機密保持契約の対象です」と念を押していました。今、私たちはアナフィラキシー反応について話し合っているわけです。しかし、必ず秘密にしてね。そしてこれはFDAが緊急使用許可を出す数日前の話です。もちろん、調整中です。
テイラー・ハダック 49:08
コロナワクチンが医薬品ではなく、FDAに権限がないのであれば、コロナワクチンとは何なのでしょうか？これらのコロナワクチンは何だと思われますか？
サーシャ・ラティポワ 49:21
防衛品に分類されます。防衛品の大きな分類は、武器、武器または武器として使用できるもの、そしてそれを支えるインフラです。私の考えでは、これらは武器であり、生物兵器であり、おそらく、その組成も正確には分かっていません。ですから、生物化学剤に分類することもできます。どのように分類しても、これは禁止されている兵器であり、この兵器は軍に配備されているのです。
テイラー・ハダック 50:03
あなたはサブスタックで非常に貴重な研究をたくさんしていましたし、ポッドキャストも持っています。今日、私たちと共有できたことで、おそらくまだ話すことができなかったような、あなたが取り組んでいたことはありますか？
サーシャ・ラティポワ 50:18
何もないと思います。速報として、サブスタックを用意しています。ビデオやドキュメントへのリンクがある、おそらく最も包括的なリソースなので、購読することをお勧めします。私は最近、このサービスを始めました。しかし、今ある資料をすべてこのプラットフォームに載せて、文章とビデオの両方で利用できるようにしようとしています。
テイラー・ハダック 50:49
最後に、私たちはどこに向かっていると思いますか？この道を進むとしたら？最終的なゴールは何だと思われますか？
サーシャ・ラティポワ 50:58
この世界的なパンデミックと呼ばれる活動の最終目標は、私やこの分野の他の研究者たちは、これは主に金融危機、金融の世界的危機、そして中央銀行のリセット願望に関連していると考えています。つまり、中央銀行は様々なフォーラムやグローバリストの機関において、リセットについて話しているのです。
それは秘密ではありません。しかし、リセットとは主に金融のことだと私は考えています。中央銀行は、制御不能で破綻している通貨をリセットしたいのですが、同時に、全体主義的な支配体制を確立したいのです。なぜなら、彼らが考えているデジタル・トークンのような通貨は、自由な人々には受け入れられないからです。
ですから、まず全員を奴隷化し、全員を監視してから、トークンを導入する必要があります。そうすれば、選択の余地はなくなるからです。これが、根本的に、これらすべての問題の原因なのです。
このパンデミック、基本的に、集団テロとは、すべての人を服従させることであり、すべての人を奴隷にし、さまざまな手段で資源を奪い、15分都市に閉じ込め、食糧供給を減らし、インフラを破壊することです。というのが、基本的な彼らの計画です。
テイラー・ハダック 52:51
今日、私たちに何か伝えたいことはありますか？最後にメッセージをお願いします。
サーシャ・ラティポワ 52:57
そうですね、私の友人のキャサリンが電話してきたのですが、彼女は素晴らしい格言を持っていて、こう言っています。つまり、これがみんなへのメッセージなんです。私は、非常に、非常に、非常に暗いシナリオと絵を説明しましたが、これは彼らの計画ですが、彼らは目標を達成するのが苦手だということも伝えたいと思います。
これまでのところ、彼らはすべて失敗しているのです。つまり、個人レベル、地域レベル、あなたの街、あなたの隣人、あなたの友人でも、私たちは間違いなく対抗できる、彼らの対抗策に対する私たち自身の対抗策を持つことができる、ということです。
そして、私たちの対策は、基本的に不遵守の抵抗であり、このような事態に備えることで、資源をめぐって簡単に私たちを飢えさせることができます。ですから、自分自身や友人をどのように準備するか、考えてみてください。
そして、このことを意識して、ソーシャルメディア上で彼らを罵倒してください。なぜなら、彼らの多くはブラフに基づいているからです。その多くは、実際には持っていない力を、自分が持っていると信じていることに基づいています。ですから、もし私たちが意識し、声を出し、準備をし、お互いに話し、友人を作り、自分たちのネットワークを確立すれば、非常に効果的にこれに対抗することができるのです。
テイラー・ハダック 54:33
サーシャ・ラティポワさん、こんにちは。今日は素晴らしいインタビューでした。お時間をいただき、本当にありがとうございました。ありがとうございました、テイラー。このインタビューの中で何度か聞いたと思いますが、mRNAワクチンに関する嘘はこれからも出てくるでしょうし、何らかの反響があるはずです。
そこで考えてみてください。この詐欺的で犯罪的なワクチン接種キャンペーンを、製薬会社だけに押し付けることができたら、どんなに便利でしょう。はっきり言って、ファイザーをはじめとする製薬会社は共犯であり、責任を問われるべきです。
しかし、このようなことが二度と起こらないようにするためには、国防総省や中央計画者にも完全かつ広範な説明責任が適用されなければならないことを覚えておくことが重要です。例えば、起訴に成功して責任を問われるのが製薬会社だけであれば、何百万、何十億という多額の罰金を支払うよう命じられるでしょうし、おそらくそのお金の多くは、この状況を作り出すのに貢献したシステムそのものに還元されるかもしれません。何事も疑ってかかることを忘れないでください。本日のビデオをご覧いただき、ありがとうございました。
本日のゲスト、サーシャ・ラティポワの仕事は、彼女のサブスタック Sasha Lachey polka.substack.com で見ることができます。そしてもちろん、最後のアメリカ人放浪者への支援に感謝します。このビデオを必ずシェアして、メッセージを広めてください。ジャーナリストのテイラー・ハダックです。また次回でお会いしましょう。