rwmalonemd.substack.com/p/mrna-vaccines-the-cia-and-national
mRNA Vaccines: The CIA and National Defense This isn’t going to end well.
以下は上記ビデオの文字起こし。
mRNAワクチン 事実対虚構
私の目的は、さまざまなクリップ、新聞の切り抜き、科学雑誌の記事、その他諸々で皆さんを圧倒することではなく、むしろ技術を理解し、なぜそれが推進されているのか、どのように推進されているのかを理解してもらうことです。政治的なことではなく、理解することに重点を置いて紹介するつもりです。
今、この話をすると、「ああ、あなたはコントロールされた反対者なんだ」という声が聞こえてきそうです。それは私やジョーダン・ピーターソン、ピーター・マッカローなど多くの人が好むテーマのようで、今は極めて分裂的で、誰の助けにもなっていません。しかし、記録を整理しておくと、2カ月前のグローバルCOVIDサミット宣言IVで、私たちは告発の必要性、説明責任の必要性、ワクチンの中止について明確な声明を出しているのです。救命も効果もない、などです。私はただ、私が出したこと、そしてグローバルCOVIDサミットと国際医師・医学者連盟の私の同僚が、これらの製品に関する私たちの立場をはっきりと表明していることを明確にしたいのです。私はこれらをワクチンとは呼びません。この製品の活動を考えると、ワクチンという言葉は適切ではないと思うのですが、それはここでの私の目的ではありません。スライドをうまく使えば、この話を終える頃には、これらの核心的な事柄をなんとなく理解していただけるのではないかと期待しています。COVIDの危機対応の原動力と、その背後にある複数の真実とは？
RNAテクノロジーを理解することで、私たち全員が経験したことを理解し始めることができるのです。ポールは、起こったことを見るための別のレンズを与えてくれました。他にもたくさんあります。例えば、彼は世界経済フォーラムや世界保健機関、国連との癒着などについて、かろうじて触れただけです。ビル＆メリンダ・ゲイツ財団のイニシアチブについても、あまり触れていません。この2年半の間に私たちが経験したことを理解し、扱い始めるには、実に多くの異なる方法があります。私はさまざまなフォーラムで、そのようなさまざまな方法について話しています。しかし今回は、RNA技術にだけ焦点を当てます。ここでの時間内に処理するには十分です。
アンメット・メディカル・ニーズとは何だったのですか。少なくとも向こうの視点が理解できることが重要だと思います。明らかに悪質な面もありますが、少なくともその根底にある根拠を理解してほしいのです。mRNAを含む遺伝子ワクチン技術について理解します。本当はどんな技術なのですか？この技術はブラックボックスとして多くの人々に紹介されてきました。この頭字語は、多くの人々にとって非常に威圧的に感じられます。この講義をお受けになる皆さんには、技術とは何か、その基本は何かということをよく理解していただき、情報を処理し、論文を読み、自分なりに物事の意味を判断できるようになっていただきたいと思います。
ペイロードとプラットフォームの違いを理解してください。この製品カテゴリーの薬理の基礎的な話をしています。どのように、そしてなぜ、それが推し進められるのかを理解してほしいのです。これは、mRNA技術とその背後にある虚偽と真実という1つのレンズを通して見た、ここで起こっていることについて、私が皆さんに洞察と理解を与えようとすることなのです。これは数あるレンズのうちの1つに過ぎません。私は大衆形成について話してきました。世界経済フォーラムについても話しました。行政国家についても話しました。ここでは、8時間でも話せるほど多くの変数が起こっているのですが、私はRNAにだけ焦点を当てたいと思います。
なぜmRNAワクチンなのか？なぜこれが推進されているのでしょうか？この世界共通のものがあります。ここバージニアであなたが経験したことは、1時間半ほど前にイタリアのパドヴァで開かれた会議で私が話した人々にも反映されていることを理解してください。同じようなことがブラジルでも、西欧諸国でも起こっているのです。なぜ、このようなことが推し進められたのでしょうか。満たされていないニーズは何なのですか？さて、私は彼らが正しいか間違っているかということに価値を置いているわけではありません。ただ、その根底にある論理を、少なくとも表面上は理解してほしいのです。
問題は、個人が生物兵器を製造する技術が、非常に些細なものになってしまったことです。大学4年生が、自宅のガレージで、eBayで買ったものを使って、独学で、最も致命的な病原体の組み合わせを簡単に再現できてしまうのです。今もやっていないとは言いません。別の呼び名でやっています。攻撃的な生物兵器の研究ではなく、防御的な生物兵器の研究と呼んでいます。何が違うのかよくわかりませんが、生物兵器に関する条約で決められた言葉です。ふるいにかけるように漏れる。
しかし、皆さんに理解していただきたいのは、もしスライドをモニターに映しておいていただけるなら、私はある年齢なので、このような視覚的なつながりが必要なのです。（聴衆：笑）従来のワクチン技術では、順調にいけば、第二次世界大戦の終わりまでに配備されたすべての生物兵器、つまり野兎病や天然痘などに対するワクチンができると予想されています。野兎病や天然痘などです。第二次世界大戦の終わりまでに配備されたすべての病原体に対するワクチンが、順調にいけば2050年までには完成するでしょう。
現在、世界のどこにでもいる若者や悪質な行為者が、非常に強力な生物兵器を作り出せる環境にあることは明らかです。そのような事態に効率的に対処する能力がないのは明らかです。これこそ、根本的なアンメット・メディカル・ニーズなのです。これが問題なのです。私たちはこのことを明確にする必要があります。私たちは、このことをはっきりさせなければなりません。私は、この展開方法を擁護しているわけではありません。このソリューションがベストソリューションだと言っているわけではありません。ただ、満たされていない医療ニーズがあり、それは非常に大きな脅威であると言っているのです。それは些細なことではありません。生物兵器の製造はチェイニー氏の想像の産物ではありません。
ボビー（ロバート・F・ケネディ・ジュニア）の次の本には、私たちがグルジアとウクライナで行ったことについて、皆さんの回路を吹き飛ばすようなことが書かれているはずです。私たちはそれを駐車します。これらのことは実行されています。問題は、いったん彼らが解放されると、この3年間で誰もが経験したことですが、もう本当に3年になろうとしています。月末です、データによると、発生開始は少なくとも2019年の9月です、それ以前でなければ。これが何を意味するのか、私たちはもう3年分の経験を積んでいるのです。
一旦、そのようなものが放たれると、世界を席巻する可能性があります。技術は今や、遺伝学に基づき、異なる民族に比較的特異的に作用するように、病原体を操作できるところまで進んでいます。病原体は工学的に操作できます。私の友人、あるいはかつて私の仲間だったDTRA（国防脅威削減局化学バイオ部門）は、民族をターゲットにした薬剤が操作できることを非常に痛感していると言えます。これが戦場なのです。これが私たちの置かれている現実の環境であり、迅速な対応を可能にする技術が必要なのです。
特殊部隊の迅速な対応を可能にする技術が必要です。特殊部隊は、悪者を発見するとどこにでも突入し、その問題に対処して悪者を退治します。その特殊部隊を保護する必要があります。大隊レベルで展開できる能力が必要です。人口レベルで展開できる能力が必要なのです。このRNA技術は、モノクローナル抗体とともに、この種の迅速な対応を可能にする大きな可能性があると政府が長い間信じてきた技術の一つです。
彼らは、実はモノクローナル抗体の方が好きなのです。モノクローナル抗体の背後にある考え方として、彼らはこの製品を特殊部隊に投与することができることをとても気に入っています。彼らは戦場に行き、仕事をし、戻ってくると、モノクローナル抗体は消えています。クリアです。そうです。問題は、この技術がうまく機能していないことです。モノクローナル抗体の技術は、あまりにも不格好です。面倒なのです。この3年間でわかったことは、ウイルスや病原体はかなり特異的であるため、そこから逃れるためにかなり急速に進化することができるということです。私たちは皆、リアルタイムでウイルスの進化を目の当たりにしてきました。私たちはそれを経験したのです。
これが、アンメット・メディカル・ニーズであり、これを正当化する理由です。何らかの技術に対するアンメット・ニーズです。新興の病原体にも、生物兵器やテロに基づく病原体のような人工的な病原体にも、迅速に対応できるようになるのです。私たちは皆、そのような技術の存在を望んでいることに同意できるのではないでしょうか。
実は、CIAの作戦開発部門であるDARPAは、10年以上前にRNA技術に惚れ込んでいたのです。そして、この技術を資本化し、市場へ投入することを決定したのです。例えば、投資部門であるIn-Q-Telを通じて、カナダにある新しいRNA製造施設に資本参加したのは彼らです。これはCIAのプログラムです。曖昧さはありません。私は国家機密を話しているわけではありません。
この技術は、私が30年以上前に開発した後、メルク社によって弾圧されていたため、基本的にはゴミ箱から引っ張り出されたものです。その後、DARPA（国防高等研究計画局）によって非常に積極的に進められたのです。DARPAはモデルナに資金を提供し、基本的にモデルナを作り上げました。彼らはこのすべてを推進し続けています。政府を挙げて推進しているのです。炭疽菌（バイオテロ）攻撃以来、情報機関や新たな生物防衛産業が発達し、政府を通じて自分たちの計画を推し進めることができるようになったのですが、その力はそれ以上です。
通常の手続きや規則を回避するようなことが起きているのは、主に情報機関が行政国家機構にそれを押し付けているからです。なぜ、そんなことをするのでしょうか。少し下がって、「よし、ちょっとだけ疑惑の余地を与えてみよう」と言ってみましょう。彼らが信じているのは、これを押し進めなければならない、この技術を受け入れてもらわなければならない、代替手段が無いからだ、ということでしょう。彼らの考えでは脅威は非常に深刻で、彼らの不気味な世界では脅威は非常に深刻で何かが必要なのです。
不気味な世界。脅威は非常に深刻で、何かが存在しなければなりません、そしてこれは彼らが掴んだものなのです。私は彼らを擁護するつもりはありません。あなた方が何をされたかを理解するのに役立つと思います。DNAワクチンとRNAワクチン。私は89年にソーク研究所で両方のアイデアを思いつきました。DNAもワクチンに使用することができます。これが核となるアイデアで、私が持っていた小さな冴えた洞察力です。私はこれを言うことで、傲慢になっているとは思いません。ソーク大学の遺伝子治療研究所にいたとき、この小さなことが頭に浮かび、問題があることに気がつきました。遺伝子治療がうまくいかないのは、良い遺伝子である新しい遺伝子が、免疫系からは単に違うものとして見られてしまうからです。免疫系は、それが良いタンパク質なのか悪いタンパク質なのか分からないのです。免疫システムは、それが良いタンパク質なのか、悪いタンパク質なのかを知りません。そして、それを攻撃するのです。
そして、それが遺伝子治療の論理的欠陥であることが判明したのです。そして、この欠点はまだ解決されていません。それを解決する唯一の方法は、目の奥や免疫抑制された人など、免疫力が低下した区画に遺伝子を入れることなのです。私は基本的に、遺伝子治療を開発したいと熱望していた学生でしたが、自分の人生を賭けたこの分野全体がうまくいくはずがないと悟ったのです。そこで思いついたのが、そうです、遺伝子治療を使えばワクチン反応を引き出せるのではないですか、ということでした。遺伝子治療はワクチンに使えるかもしれません。ですから、私はずっと、これは本当のワクチンではないと申し上げてきたのです。これらは遺伝子治療技術をワクチン接種に応用したものです。これにはアデノウイルスベクターも含まれます。これは明確です。
最初の特許は、特にmRNAを使用したものでした。mRNAの利点もありますが、DNAの利点もあると思ったからです。マウスに効くということで、DNAの部分に注目が集まりました。メルク社はその権利を買い取り、10億ドル以上を費やしましたが、うまくいくことはありませんでした。そして、CIAがゴミ箱からRNAの部分を拾ってきて、それを前に押し出して機能させるまで、それを放棄していました。つまり、ここで起こっていることはそういうことなのです。遺伝子治療技術を使って、遺伝子を体内に送り込み、細胞を小さな製造工場にして、ウイルスの一部や外来タンパク質を生産させ、T細胞やB細胞といった免疫反応を起こさせることができるという考えです。つまり、外来タンパク質に対する細胞性免疫と体液性免疫が、あたかもウイルスに感染したかのような形で生じるのです。しかし、ウイルスはない、という理屈でした。
問題は、何事もそうですが、紙の上では素晴らしくても、実際にやってみると、うまくいかなかった時の結果に対処しなければならないことです。それを理解してほしかったのです。なぜmRNAなのかというと、mRNAは通常、体内で製造されてから数時間から半日ほどしかもたないからです。当時私が考えたのは、このRNAを薬のように使って投与し、誰かが毒性反応を起こせば、分解されてなくなってしまうということです。ほとんどの薬を分解するのと同じように。そして、医師が「これはもうやめよう」と判断することができるのです。DNAは一度細胞に取り込まれると、体内で長い間動き続けるのに対して、RNAはそのように考えられています。これが、この研究の出発点です。
さて、話をしましょう。私の目標は、皆さんがこの講演を理解した上で、外に出て行くことです。これは、判断を下すことに焦点を当てたものではありません。何が起こっているのかを理解できるようにすることに重点を置いています。その出発点は、DNAがRNAを作り、RNAがタンパク質を作るということを理解することです。誰もが現代生物学を学び、そのセントラルドグマを理解しているわけではありませんが、ここではその点を説明します。頭文字をとったものです。人によっては怖いと思うかもしれません。メッセンジャーRNAという意味です。他の種類のRNAもあります。リボソームRNA、トランスファーRNA。これらは異なる働きをします。RNAは単なる分子、ポリマーで、あなたの体が様々なことに使っているのです。
そしてそのひとつが、DNAからタンパク質の製造装置に情報を伝達することです。ですから、mRNAを薬として使うというのは、基本的に正常な装置をハイジャックするようなものなのです。RNAを、タンパク質を作る小さな機械に何を作るかを伝えるテロップのようなものと考えれば、自分のDNAのコピーから作られたのではない外来分子であるRNAを取り出して貼り付けることで、タンパク質製造機械に別のタンパク質、ウイルスからのタンパク質を作らせることになるのです。そのことを理解していただきたかっただけなのです。そしてこれは、それらの異なるタイプのRNAと機械の図に過ぎません。分子生物学的な話は必要ありません。
そして、私たちは皆、このウイルスを知っています。この3年間で、誰もがウイルス学者となり、疫学者となったのです。右のスパイクプロテインは、ご覧のように、2つの部分から成っています。一つは細胞内に刺さる部分です。ところで、このタンパク質は3量体として存在しています。私はこれを3本針の釣り針と考えるのが好きです。トリマーです。小さなフックは端にあり、バーブや受容体結合ドメイン、そして紐を結ぶ部分はS1サブユニットで、製造されるときに細胞内に突き刺さります。これがウイルスとタンパク質の基本構造です。さて、これは画像ですが、あなたのいる場所からは見えにくいですね。これから技術、製剤のプラットフォームについてお話します。
これはリポソームではありません。これはプラスに帯電した脂肪で、RNAはマイナスに帯電しています。この脂肪をRNAと混ぜ合わせると、すべて球状に崩れます。このときの問題は、このように球状になると、他の球に付着してしまうことです。非常に大きな凝集体ができてしまうのです。そのため、ワクチンを投与する側には非常に厳しいガイドラインがあります。ボトルを開けて水和させたら、短時間のうちに使用しなければなりません。そうしないと、大きな凝集体が形成されるからです。この大きな凝集体は、人に対して毒性があります。この凝集を防ぐために、ある技術が使われています。上図には、使用される化学物質、正電荷を帯びた油脂、そして製剤に添加される他の物質（特にコレステロールなど）の例を模式的に示した小さなパーツがあります。
そのひとつがポリエチレングリコールです。ポリエチレングリコールは、おそらく短期間のアナフィラキシーの多くを引き起こしているのでしょう。投与後1〜2時間以内に死亡する人たちです。ポリエチレングリコールに対して過敏症になる人もいます。ポリエチレングリコールは、これらの物質が凝集しないようにするために入っているのですが、この場合、すぐに粒子から落ちるように特別に設計されています。そうしないと、粒子が細胞に結合してRNAを送達するのを邪魔してしまうからです。これが、私が話したいことのすべてです。この小さな渦巻きからわかりますうに、これらはすべて試験管の中で作られた合成RNAの周りに凝集して形成されています。これは本当のRNAではありません。投与されたものは天然のRNAではありません。それはまた。..ポールは嘘のリストを持っています。
もう一つの嘘は、これらのワクチンで注入されるものは、本当のRNAではないということです。修正されているのです。4つの部分のうちの1つ、AUGCは、真珠の糸を形成しています。4色の真珠の糸を思い浮かべてください。あれがRNAです。しかし、そのうちの1色であるUは、実はシュードウリジンという修飾されたUです。シュードウリジンは、RNAがワクチン接種のメカニズムとして、あるいは送達メカニズムとして、2つの問題を抱えていることから、そこに入れられました。
ひとつは、これらの製剤は信じられないほど炎症を起こすということです。誘発します。..膿を出したいなら、これらの製剤を、彼らが付けなければならない全ての装飾を除いて、動物に注射してください。この製剤は非常に炎症を起こしやすく、現在でも炎症を起こし続けています。それが今、わかっているのです。この3年間、私たちはそれを経験してきました。それが、この技術の問題点でした。そこで彼らは、シュードウリジンという改良型Uを組み込むことで、それを解決しようとしたのです。そして、RNAをより長く持続させ、タンパク質を作り続けられるようにしたのです。
このRNAには、通常のウリジンではなく、シュードウリジンがずっと入っています。そのため、このような活性が付与されているのですが、これは天然のRNAではありません。私が最初に思いついたアイデアとは違うのです。この物質が付着するのは数時間だけです。さて、これは私には小さすぎて読めませんし、おそらく皆さんも小さすぎて読めないと思いますが、要するに、私が言ったように、シュードウリジンはこの方程式全体を様々な方法で大きく変化させるということなのです。そして、シュードウリジンが開発され、ペンシルベニア大学でコア特許と技術の修正として特許を取得したとき、それが何をするものなのかはあまり理解されていませんでした。
シュードウリジンの生物学的性質は、まだ解明されていません。そして、このような事態を招いたのは、人々がずっと先回りしてきたということです。アンメット・メディカル・ニーズが非常に高いため、自分たちが欲しがっている技術だからということで、無理をしてきたのです。リスクを恐れているのは、私たちがそのリスクを作り出しているからです。しかし、それはまた別の話です。そして、どんな新しい病原体にも適用でき、遺伝子からワクチンへと直進できるような、普遍的なものを求めていたのです。それがアイデアです。
そして、彼らはそれを理解することなく、物事を急ぎすぎたのです。思い出してください。私たちはワクチンを投与しています。私たちは皆、受け取っています。..三角筋に注射しているそしてFDAやファイザー社は、RNAや複合体が排出リンパ節に行くことを、すべての医師に伝えています。三角筋から排出される腋窩リンパ節に複合体が取り込まれ、リンパ管を通じてそこに運ばれ、多くの複合体がそこに運ばれます。残念ながら、データ上では全身に広がっています。しかし、3年前、これが始まったばかりのころは、それについて議論することもできましたが、これらの特定の製品が開発され、販売されたとき、使用された製剤はリンパ節にしか行かないという技術が売られていました。今となっては、そんなことはないとわかっていますが、そのように宣伝されていたのです。
さて、それが終わるとどうなるのでしょうか？この不正行為やポールが話していることの根底にあるのは、FDAが仕事をしなかったという大きな話です。FDAが仕事をしなかったのは、情報機関の意向に沿わなければならない立場に追い込まれ、ホワイトハウスやその他あらゆるところから、この技術が必要だ、この技術を世界中に配備する必要がある、と言われたからだと私は思います。そのため、多くの手抜きを許してしまうことになったのです。
そしてついに今年の初め、1月に発表されたこの論文で、スタンフォード大学のグループが疑問を投げかけました。RNAはどのくらいの期間そこにあるのか？タンパク質、スパイクプロテインはどれくらいの期間作られているのか？スパイクプロテインはどのくらい作られているのか？最初から分かっているはずの基本的な疑問です。しかし、FDAは製薬会社にそのようなテストを強要しませんでした。
…彼らは正当化のために省略したのです。「これは遺伝子治療製品ではない。これはワクチン製品である」と。これは嘘です。都合のいい嘘ですが、そうすることでFDAのワクチン安全性チェックリストを適用することだけを正当化し、遺伝子治療チェックリストを適用しないようにしたのです。ですから、私が最初にこの話を始めたとき、「これは遺伝子治療である」と言ったのです。マスコミのファクトチェッカーたちから大反撃を受けたのは、これが実はワクチン用に応用された遺伝子治療製品であるというシナリオが表に出るのを許せなかったからです。しかし、私たちはメーカーがこの事実を知っていたことを知っています。なぜなら、何年も前にこのようなことが起こる前に、SECへの提出書類でそう述べていたからです。つまり、これもまた、ちょっとした手違いで使われたものなのです。
しかし、スタンフォードのこのグループは、これが私たち全員に投与される前に行われるべきだった研究をついに行ったのです。とりわけ、これは免疫刷り込みが起こっていることを示す最初の重要な論文の一つです。そのため、何度も予防接種を受けると、私はこのブースターがさらに悪化させると考えていますが、実際にウイルス感染にかかりやすくなるのです。
しかし、彼らはこの中で他にもいくつかのことを発見しました。文章が多くて申し訳ないので、これだけお伝えします。彼らが発見したのは、タンパク質のレベル、これは実際の患者さんです、動物モデルなどではなく、ワクチンを受けた患者さんです、これらの患者さんの血液中のスパイクプロテインのレベルは、感染後に見られるスパイクプロテインのレベルよりはるかに高いということです。感染によって、ウイルスは鼻や口腔咽頭、口、上気道の中でゆっくりと複製を開始し、免疫系はそれを中和するために動き出し、緩やかなバランスとして戦いを繰り広げ、その結果、抗原の量がゆっくりと増えていくのです。
RNAの場合、眠っている若い男性がワクチンを接種すると、願わくば摂取していないことを祈りますが、彼の体にはトラック一杯のスパイク抗原が入り、基本的に非常に短い時間経過で血流に投じられるので、自然感染とは非常に異なります。ですから、「なぜ、ワクチンのスパイクプロテインには毒性があるのに、同じように。..」と言われるんです。なぜ、感染症よりもワクチンの方が悪いのか？それは、投与によって、より多くのタンパク質が生成され、しかもそれが60日以上という長い期間にわたって生成されるからです。60日以上先のテストはしていません。さらに、RNAは本物のRNAのように数時間で消えてしまうのではなく、シュードウリジンを含むこのRNAは、テストしている限り60日間も持続するのです。これは理論的なものではなく、患者の腋窩リンパ節に針を刺してサンプルを採取し、そこにRNAがあるかどうかを調べ、血液サンプルを採取してその血液サンプルにどれくらいのタンパク質が含まれているかを調べるというものです。これで、私たちが経験したことの多くが説明できます。
それから、これはポールが言っていた嘘の問題ですが、自然免疫はワクチンによる免疫ほど良くないというのは、誰もが経験したことがあることです。現在、多くの論文が発表されており、それは真実ではないことを示しています。第一原理から言えば、なぜそうでないかを理解するのは簡単なことです。このワクチンを作るとき、彼らは基本的に以前に行われ、MERSやSARS1ワクチン開発で失敗したことから始めることを選び、単一のタンパク質のみを使用し、スパイクプロテインのみを使用しました。
しかし、彼らは1つの抗原しか使っていません。ウイルスに感染すると、たくさんの抗原に対して抗体と細胞性免疫反応を起こします。ですから、もしウイルスがスパイクプロテインの免疫監視を逃れるように進化し始めたら、それは世界中でみんなが受けている予防接種に直面したときに起こったことです。もしウイルスが自然免疫から始まり、免疫抑制やスパイクに対する免疫圧力から逃れるために進化し始めたら、同時に、ウイルスが作る他の全てのタンパク質のために存在する、他の全ての免疫圧力から逃れるために進化することはできないのです。これは基本的なことです。私の分野では誰もがこのことを知っていますが、彼らはこのことを否定し、自分たちのアプローチが最善で正確であり、免疫逃避を促進することはない、などと主張してきました。しかし、現在では、自然免疫の方がより強固で、より長持ちし、より保護的であり、その結果、[inaudible 00:33:50]の発生がはるかに少なくなるというデータが出ています。
リスクとは何でしょうか？ここで読んで見ましょう。これは実はファイザー社のCumulative Analysis of Post-Authorization Adverse Event Reportで、これはポールさんが話していたような7年遅れではなく、裁判所の命令でファイザー社が強制的に公開したデータからのものです。中枢神経系、筋骨格系、消化器系、呼吸器系、皮膚系、感染症、心臓、血管、精神、血液・リンパ系、眼、免疫、などなど、数え上げたらきりがありません。ファイザーの開示資料では、11ページもあるんですよ？彼らはこのようなことをすべて知っていたのです。これは彼らが考えていたことではなく、ファイザーが認可したワクチンに対する薬事監視から得られたものです。これはファイザーが世界中から集めたデータで、医薬品安全性監視チームがFDAに報告したものですが、FDAはもちろん、実際に起こっていることを否定しました。
有害事象のリストは膨大で、この種の製品で実際に見たことがないようなものばかりです。死亡率はともかく、このワクチンのようなものは確かに見たことがありません。なぜアメリカや世界の政府や規制機関がこの問題に取り組もうとしないのかは、政治や腐敗に関する別の議論になりますし、ポールも少し触れていますが、私たちは何時間でも話を続けることができます。
さて、この話をするときに理解してほしい最後のキーポイントは、遺伝子ワクチン技術についてです。プラットフォーム技術には、全く新しいクラスの医薬品、治療薬、個人の癌に対するカスタマイズ治療など、あらゆる種類の良いものを可能にする可能性があり、これがこれらの企業が時価総額を持つ理由です。
プラットフォームの話でも触れましたが、遺伝子配列から製品に直接移行することで、開発期間を短縮することができるというもので、どんな配列であっても製造方法は同じです。コンピュータにキー入力するだけです。ですから、彼らはこのプラットフォームを気に入っているのです。一度、標準的な製造工程とそれに付随するすべての特性評価を行えば、もうそれを行う必要はないと考えているのです。奥さんががんで、中央アフリカで発生した新しい病原体など、どんなものでもカスタマイズして薬を作ることができるのです。それが彼らの信念体系です。
mRNAプラットフォームには、RNAを製造して送達するために必要なすべてのものが含まれており、製造されるもの、つまりペイロードと呼ばれるタンパク質とは別物です。このようなことを理解することは、今後、すべてのことを理解するために重要です。プラットフォームとペイロード、スパイクプロテインと、スパイクプロテインをコーティングするRNAがペイロードです。パッケージング、組み立て、製造、テストなど、その方法はプラットフォームです。プラットフォームは、脂肪、ポリエチレングリコール、その他のRNA、合成mRNA、その他の成分で構成されています。
酸化グラフェンはあるのか？この質問に対する私の問題は、もう2年ほど前から、酸化グラフェンが存在するかどうかを知る方法がないことです。一般的な環境にはたくさんの酸化グラフェンがあります。これが真実か嘘かを証明する唯一の方法は、第一に、製薬会社がこれらの製品に含まれる成分を明らかにすること、そして彼らはそれを公表しないことです。全成分リストは発表しません。あるいは、規制機関や権限を与えられた誰かが、過去に常に行ってきました。ように、ラインから出荷されたロットを管理された方法で厳格にテストするか、あるいは、メーカーとの契約によって禁じられています、明確な管理体制でテストを行うかです。
酸化グラフェンやその他の汚染物質に関する問題は、ほとんどの場合、その質問に答える良い方法がないということです。なぜなら、契約により、規制当局が世界中で仕事をし、小瓶の中に実際に何が入っているかを評価することができないからです。本当に純粋なのか？同一性が定義されているのですか？効能はどうなっているのですか？製薬会社は、それがわからないように契約を結んでいるのです。
必ずしもすべてのロットとは限りませんが、多くのロットで小さなガラス片や小さな金属片の汚染物質があることは間違いありません。これらは充填/仕上げなどの既存の医薬品製造工程から発生する既知の種類の汚染物質で、絶対に毒性があります。そしてまた、規制当局が自分たちの仕事をしていないことの証拠でもあります。彼らの仕事は、純度、効力、同一性を保証することです。
ペイロードには、先ほどお話した製造、精製、試験のプロセスも含まれています。非臨床試験を含む規制パッケージも含まれます。これは悪名高い動物実験で、スパイクをコードするRNAではなく、ルシフェラーゼと呼ばれるホタルタンパク質を用い、製品の行き先を検出するための最も感度の低い方法、つまり組織を切り取って分析するのではなく、全身を画像化する方法で行われたものです。FDAはなぜか製薬会社の言いなりになって、この物質がどこに行き、どこでタンパク質を作っているかを判断するのに最も感度の悪い方法を使うことを許してしまったのです。これも大きな失敗です。
しかし、プラットフォームには、データ、充填、仕上げ、流通、保管など、そのすべてがプラットフォーム技術に含まれます。そしてペイロードは、先ほどお話したように、細胞を製造設備にするためのRNAです。RNAはそれ自体が生物学的活性を持つことがあり、シュードウリジン免疫抑制、半減期の増加についてお話しました。もう一つの大きな問題は、RNAそのものやシュードウリジンRNAを製造する際に、この生物学的反応を作っているポリメラーゼが定期的に停止し、その際に不完全なRNAの断片が放出されることです。このRNAの断片は。..
不完全なRNA。これらのRNA断片は生物学的に活性です。干渉したり、免疫反応を引き起こしたり、いろいろなことができるのです。そして、それらを精製する良い方法がないのです。つまり、注入される物質は、偽のRNA、疑似ウリジン、RNAを含むものだけでなく、全体の混合物であり、その大部分が自分たちの望むものであることを望んでいるのです。しかし、他のすべての汚染物質に対する精製ガイドラインは作成されていません。通常の医薬品や生物学的製剤であれば、FDAは厳しく精査し、それが主張する生物学的製剤であること、他の汚染物質がないこと、もし汚染物質があればその量について厳しいガイドラインがあることを保証しているはずです。それがここにはないのです。
また、ペイロードにはタンパク質も含まれます。そして、この場合の主要なタンパク質はスパイクです。他のケースでは、新型インフルエンザ・ワクチン用のインフルエンザ・ヘマグルチニンです。しかし、このタンパク質には他のものが埋め込まれている可能性があることが分かっています。蛇毒の話もしましたね。私は、配列分析がArtis博士のその論文をサポートしているとは思いません。私は絶対に納得していません。しかし、このタンパク質が他の抗原を含むように設計できる、あるいは他の抗原を含むように設計できる可能性は、絶対にあり得ますし、絶対に実行可能です。ですから、ペイロードとその配列、そしてそれが細胞に何を作らせるかが重要なのです。
さて、これはどのように、そしてなぜ推し進められるのでしょうか？明らかに、私たちは皆、プロパガンダや検閲を経験していますし、ポールもそれについて話しています。私は個人的にそれを経験しました。これは制御不能な情報戦です。世界がかつて経験したことのないレベルの無制限な情報戦です。主要なメディアは全て、製薬業界を支配するのと同じ巨大な金融機関に支配されており、政府も実質的に支配している状況です。製薬業界を支配しているのと同じで、機能的には、政府を支配しています。有害事象を公表する者を宣伝で封じ込めるということです。皆さんは、死亡した人や被害を受けた人を直接知っていると言いました。私はワクチンにダメージを受けました。そのようなことを議論することは許されていません。
この製品の展開に影響を与える可能性があるため、議論することは許されていません。彼らは、目的は手段を正当化すると信じているのです。この新しい技術を世界に受け入れてもらうことが絶対に必要で、そうでなければ。..ワクチンカードや個人ID、中央銀行のデジタル通貨など、様々な構想があります。しかし、根本的なレベルでは、この技術は非常に重要なので、国民全体に浸透させなければならない、という信念があります。そして、人々に受け入れてもらわなければならない、と。そのため、世界でも類を見ないほどの大規模なプロパガンダを展開することが正当化されると信じているのです。
ポールは過小評価していました。CDCによって10億ドル以上費やされたんですよ？そして、それはまだ進行中です。その結果、人々がインフォームド・コンセントを持てないということになるのです。それで、私を非難する同僚がいます。私が大衆形成の精神病について話すから、皆に責任があり、地球規模の捕食者には責任がないと言っているのだと言うのです。それは決して正しいことではありません。それは誤ったシナリオです。また、私のようにワクチンを摂取した個人に責任があると言っているのではありません。私たちはインフォームド・コンセントを得ることができませんでした。
私の場合は、私自身の性格と経歴から、電話会議を開きました。「ピーター、私はこの非臨床試験のパッケージに含まれているものについて懸念しているのです。あなた方は騙されているのです」と。そして彼は、基本的に「ロバート、これを出すのに少し時間をくれ」と言いました。「私はファイザーから新しいデータパッケージを持っている。もう懸念はない。この件を大問題にしないでくれ」と。そして、私は数ヶ月間沈黙を守り、ワクチンを打ちました。そして、私は毒を手に入れたのです。私が言いたいのは、私は騙されたということです。私たちは皆、騙されたのです。そして、私たちは皆、インフォームド・コンセントを持つことを妨げられたのです。ですから、お互いを許してください、お願いします。私を許してください。
さて、これは先ほど発表された新しい情報です。2021年4月、世界保健機関（WHO）の諮問がありました。官僚的な言い方ですが、みんなで集まって、これからどうするか考えようということです。メルク社のマーガレット・リューが議長を務め、彼は90年代にDNAワクチンを開発しようとしたチームの先頭に立ちましたが、失敗に終わりました。しかし、彼女が座長を務めたのは、まさに産業科学者でした。世界中の規制当局が一堂に会したこの会議で、この共有されたコア・プラットフォームのコンセプトに基づいて、通常の前臨床試験と臨床試験を回避することが決定されました。だからこそ、ペイロードとは対照的に、プラットフォームとは何なのかを理解してほしかったのです。
そこで、欧米の規制当局と中国が集まってWHOで会議を開き、この技術をプラットフォーム技術として扱い、非常に限定的な試験で押し通すことに合意しました。そうすれば、古い不十分なデータパッケージはそのままにして、新製品を迅速に開発することができます。これは陰謀論として言っているのではありません。発表されたことです。そして今、私たちはそれが展開されているのを目の当たりにしているのです。新しいワクチンやmRNAベースの治療製品に必要とされる新しいデータは、ペイロードに関連するものだけとなるでしょう。つまり、何十億人もの人々に投与されているのですから、このプラットフォームは安全であると考えるでしょう。これが、有害事象をすべて否定しなければならないもう一つの理由です。そうしなければ、すべての論理が崩壊してしまうからです。
FDAの見解です。5分間ありがとうございました新しいブースターで展開されたのを確認しました。FDAの見解は、類似のペイロードのmRNA配列の変更には、相当な非臨床または臨床データを必要としません、というものです。これはどういうことかというと、私たちが見てきたとおりです。彼らは、実質的に何のテストも行わずに、これらの新しいワクチンの製造、販売、配備に着手しました。マウスを使った試験でわかったことは、病原体によるマウスの感染を全く妨げないということでした。マウスでは効果がなかったのです。それは問題ではありません。これが新しいルールであることに皆同意したのです。
現在、mRNAワクチンの臨床試験は100以上あり、そのうち51試験は現在登録中、残りは米国で登録を開始しようとしています。これらはすべて、米国および世界で何十億人もの人々に導入されているため、この技術には安全性のリスクがないという明確な証拠に基づくグランドファザーです。
さらに、これと同じ論理で、mRNAを利用した薬剤の臨床試験が200以上行われています。このように、技術プラットフォームはすべて祖父のものであり、送り出されるものが天然のRNAでないことを無視しています。そして、このような状況を作り出しているのです。このように、規制の分野では物事が動いているのです。今、承認されたデータパッケージを持っているのは2社だけです。つまり、この2社が、この技術で開発された新薬やワクチンを独占することになります。なぜなら、他の企業が独自のバージョンを開発しようとする場合、他のすべてのテストを経て、その製品が少なくとも私たち全員に配備されているものと同等の安全性と有効性を実証しなければならないからです。つまり、FDAはファイザー、バイオテック、モデルナに永久に独占権を与えたのです。
ですから、この毒性、この毒性、心毒性の発生率、ワクチンを摂取した人が5年後に死ぬかどうかといった話をする代わりに、このすべての根底で実際に起こっていることを理解する手助けをしたいと思います。冒頭の私の言葉を思い出してください。この大発生と状況が、他の多くの悪者たちによって経済的・権力的な理由で利用されなかったと言うわけではありません。事前に計画がなかったとは言いません。ビル＆メリンダ・ゲイツ財団やビル・ゲイツがこの件に関して本を作っていないとは言えません。ポールが話していたように、FDAやCDC、学界の腐敗が深く、深く、組織的であることを否定しているわけではありません。私は、RNAテクノロジーという環境を通して、他のすべてを理解しようとするときに、少なくともその部分を理解できるように、この小さなレンズをお渡ししようとしています。
お忙しい中、ありがとうございました。参考になったでしょうか。
