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2022年10月9日
皆さん、こんにちは。私はGeert Vanden Bosscheです。私は獣医学、生物学、免疫学、微生物病のバックグラウンドを持つベテランのワクチン学者。私は以前からビデオメッセージを配信していますが、おそらく今回が最後の配信になると思います。まだ記事は書きますし、インタビューも受けます。
でも、ビデオメッセージはこれが最後です。そして、なぜこのビデオメッセージを送るかというと、もう我慢できないからです。私にとっては、保健当局や専門家、政府がいまだにCOVID-19ワクチンは安全であり、パンデミックをコントロールできると人々に信じさせようとしているのを見るのは耐え難いものとなってしまいました。このプレゼンテーションで、私はパワーポイントのスライドを数枚作りました。私がすでに過去に言ってきました。ように、これは信じられないような失態であることをお見せします。科学に対する損傷です。科学者たちがこのような戦略を支持するのは信じがたいことで、集団予防接種と今度のオミクロン接種が事態をはるかに、はるかに悪化させるという圧倒的な証拠があるのです。ですから、このニュースは気が重くなりますが、私には選択の余地がありません。なぜなら、私たちには真実に対する情熱があり、真実が勝つと信じているからです。
しかし、私のスクリーンを共有して、私が提示したいくつかのスライドをお見せしましょう、繰り返しますが、私の主張、あるいは主張を通そうとするものです。
この最初のスライドで私が言いたいのは、今は12時5分過ぎだということです。実は、人道的危機を防ぐための介入をするには、もうすでに遅すぎるのです。オミクロンは今、ワクチンの免疫逃避を急速に、そして大規模に起こしているので、これは本当に私の最後の、そして必死の呼びかけです。つまり、これは単に加速しているだけなのです。免疫逃避は加速度的に進行しています。
本当にエスカレートしており、私にとっては本当に信じがたいことです。このような突然変異やウイルスの突然変異による逃避を研究している研究者たちが、警鐘を鳴らさないということがあり得るのか、私には理解不能です。
ですから、よくわからないのです。それは愚かさなのか、それとも本当に故意の盲目なのか？科学者たちは、単純に蓄積しているこれらの新しい突然変異を分析し、私たちはそれがここ数日、数週間にわたっても蓄積しているのを目にしているのです。科学者にとっては、これはパニックの理由にはならないようです。つまり、彼らはこの劇症型免疫不全症候群を論文発表の絶好の機会ととらえているのです。
ですから、私は彼らを「変異株・スポッター」と呼んでいます。専門誌に発表するための材料をたくさん提供しているのですから、彼らはこれを楽しんでいるようです。分子スタンプの収集、これらすべての変異の同定、深い変異のスキャン、中和アッセイ、ACE2 結合アッセイなど、本当にいろいろなことが行われています。これらはすべて、アミノ酸置換、突然変異、組み換えが受容体結合親和性（これは感染力の代用です）に与える影響を調べ、これらの変化がどのようにして中和抗体から逃れられるかを見るためです。
もちろん、1回だけ接種した人、3回接種した人、ブーストを受けた人、最初に感染してその後接種した人、最初に接種してその後ブレークスルー感染した人など、さまざまな人の血清から分析することができます。もちろん、一連の単クローン抗体を用いて、ウイルスがこれらの単クローン中和抗体や抗体医薬品カクテルにどの程度抵抗できるかを調べることもできます。人道的危機に瀕しているという事実のもとで、モニタリングのため、記録するため、何が起こったかを理解するために、予測的価値なしにこれらすべてを行うとしたら、これは完全にナンセンスだと思います。時間の無駄です。人類が人道的危機に瀕しているとき、何が起こるかを高い信頼性で予測できる情報を収集する必要があるのです。
それができないのは、単に木を見て森を見ないからです。なぜでしょうか。ここからが本題です。それは、単にウイルスと免疫系との間の根本的な免疫相互作用を理解していないからです。彼らは皆、自分たちが心配性の変異株と呼ぶものの収束進化とその結果としての免疫逃避、これらすべてがウイルスにかかる免疫選択圧によるものであることに同意しています。
しかし一方で、この研究者たちは誰も、自分たちが発見したこの巨大な免疫淘汰圧が、ワクチン接種率が高まるにつれてますます明白になってきたこと、これはおそらく大量接種のせいかもしれないこと、そして突然変異のランドスケープに対する変化が今まさにエスカレートしつつあることにあえて触れませんでした。これらすべては、彼らにとっては非常に明白なことなのです。しかし、この巨大な免疫淘汰圧が大量接種と関係していることには、誰もあえて触れません。私はこれを信じることができません。さらに悪いことに
それどころか、私が分子スタンプ収集と呼んでいるものに秀でた科学者たちは、現在、広域ワクチンや抗体医薬の開発を提唱している人たちでもあるのです。ですから、ワクチンプログラムの継続をお願いします。分子スタンプ収集の話をするとき、私はここでグラフをお見せしています。
このグラフでは、さまざまな変異型、家系図、そしてBA2、BA4、-5、これらの変異型の子孫に耐性を持つモノクローナル抗体、などなど、さまざまなものを見ることができます。このように、ほぼ毎週、より早く広がる変異株、中和抗体に対する耐性を持つ変異株など、さまざまな変異株が追加されています。つまり、切手のコレクションは永遠なのです。現在、多くの出版物で、人々がどのようにこのことを記録しているか、また、さまざまな前身株や変異株からのすべての影響を見てとることができます。実は、この変異株に名前をつけようとする人たちがいて、すでにバカにされているんです。当初はアルファ、ガンマ、デルタなどでした。
では、なぜ続けないのですか。このようなギリシャ語の名前やニックネームを、ある人たちがやっているように続けてみてはどうでしょう。これは、最近のバリエーション名のリストです。この2つの株を黄色で強調したのは、今現在（しかし明日には別の状況になっているかもしれません）、増殖が速く、他の株よりも急速に広がり、中和抗体に対して最も耐性のある株、または変異株と言うべきものだからです。つまり、BQ.1.1とXBBということです。後者は、すでに存在します2つの変異株が組み合わされたものでさえあります。ですから、スタンプコレクションをするのはとても楽しいことです。しかし、先ほど申し上げたように、予測可能な価値という点では何をもたらすのか、このサーカスはどこに行き着くのでしょうか。
ここで、「免疫の再集中」immune refocusingというキーワードが登場します。刷り込みや記憶細胞の再活性化などという言葉を耳にすることがあると思います。しかし、分子疫学者も変異株ウォッチャーも、免疫逃避型変異株の急激な拡大を促す免疫学について、本当の意味で理解している人はいない、と私は断言します。そこで、私はこの原動力が何であるかを説明しようと思います。それは、「免疫の再集中」と呼ばれるものです。
免疫再集中作用は、そのメカニズムを説明する前に、免疫再集中作用の効果として、ワクチンにおける免疫逃避を促進することが挙げられます。つまり、免疫逃避を促進するのです。どうやってそんなことができるのでしょうか？それは、抗原あるいは抗原の一部（エピトープと呼ぶこともあります）に対する免疫反応の方向性を変えることです。
つまり、実際には、中和抗体を誘導する可能性の低い抗原に、新たな反応を向け直すのです。では、その仕組みはどうなっているのでしょうか？さて、まずこれがいつ起こるかをお話ししましょう。どのような場合に起こるのでしょうか？これは、免疫系がある抗原に直面したとき、しかし同一ではない類似の抗原に対する既存の抗体が存在する場合に起こります。
これが1つの可能性です。その最も良い例は、もちろん、ブレイクスルー感染症にかかったときです。ブレイクスルー感染症にかかったとき、既存の抗体は明らかに、新しい変異株（つまり新しい抗原）が感染を引き起こすのを防ぐことができず、病気を引き起こすことさえありました。つまり、既存の抗体は明らかに新しい抗原を認識できていないのです。つまり、免疫系は、その新しい抗原に対してではなく、ある種の類似した抗原、すなわち例えばワクチンに含まれる武漢スパイクタンパク質を指向する既存の抗体の存在下で抗原に立ち向かっているのです。もう一つの状況は、非常に似たようなものですが、免疫系が2つの異なる形態を持つ抗原に直面した場合です。
つまり、同じスパイク抗原の別の形に対する抗体が存在する状態で、抗原に直面することになります。このことが証明されているかどうかはわかりませんが、スパイクタンパク質がmRNAワクチンによって産生される場合、最初のスパイクタンパク質が異なるコンフォメーション、例えば単量体型であれば、このようなことが起こり得ます。この場合、この単量体型に対する抗体が作られ、その抗体が、循環中の本格的なスパイクタンパク質（ただし三量体型）を認識します。つまり、同じ抗原でも形が違うということです。
単量体のスパイクに対する抗体ができていて、その抗体が、異なる立体構造を持つスパイクタンパク質、つまり3量体として同じ抗原に直面するのです。特にコロナウイルスについては、単量体のスパイクタンパク質と3量体のスパイクタンパク質のウイルス感染細胞における輸送と提示について、多くの論文が発表されています。しかし、mRNAワクチンや私たち自身の体細胞でのスパイクタンパク質の産生に関しては、どうやらこれは重要なことではなさそうです（調査中）。しかし、特にmRNAワクチンでは、まず単量体のスパイクタンパク質に対する抗体が誘発され、それはもちろん、血中を循環するスパイクタンパク質を最適に認識する抗体ではない、ということが起こるようです。では、免疫の再集中はどうなるのでしょうか？
さて、免疫の再集中に関して、最初にお話ししたブレイクスルー感染症の例をお見せしましょう。明らかに、ワクチンから得た既存の抗体は、新しい抗原をあまり認識しません。これは、ブレイクスルー感染を引き起こした変異株（変異株）の抗原です。つまり、これらの抗体はウイルスを中和することはできません。これは異なるエピトープを持つスパイクタンパク質ですが、もちろんそのエピトープに結合することはできます。
このエピトープに結合することで、既存のワクチン抗体はこのエピトープを隠すことができるのです。このエピトープを隠すとどうなるかというと、他のエピトープがその恩恵を受けることになります。いわば、他のエピトープは、以前はより強力な中和エピトープに負けていたのですが、今では既存の抗体によって覆い隠されているのです。ですから、私たちはこれらのエピトープを「サブドミナント」と呼んでいるのです。サブドミナントエピトープは、強力な中和抗体よりも免疫系にさらされることが少ないのです。
つまり、強力な中和エピトープを隠すことで、サブドミナントエピトープは、免疫学的に言えば、競争上の優位性を獲得しているのです。しかし、このような露出度の低いスパイクのドメインは、中和抗体の誘導力としては弱い。さて、誰かがワクチン接種を受けた場合、つまり、突破口を開く感染症の場合、これらのサブドミナントエピトープが優位に立ち、中和能力の低い抗体を産生する、以前に呼び起こすことができるBメモリー細胞を呼び起こすことができます。つまり、最も強力な中和エピトープが既存のワクチン性抗体によって隠されてしまったために競争優位に立ったサブドミナントエピトープは、プライミング前の、つまりワクチンでプライミングされた個体において、中和能力の低い抗体を生産している以前プライミング済みの抗体またはメモリー細胞を呼び出すことができるようになるのです。
これが、私がここで「隠れた抗原原罪」と呼んでいるものです。なぜ隠れているのか？それは、再感染したにもかかわらず、本来のワクチン抗体のいわば刺激を促していないからです。そうではなく、以前は誘発されなかった抗体や、ごく少量しか誘発されなかった抗体が誘発されているのです。なぜなら、抗体を誘発する抗原が、より強力な中和エピトープに支配され、打ち負かされてしまったからです。そこで今度は、これらのサブドミナントエピトープが、中和能力の低い抗体を呼び起こすという状況になるわけです。
もちろん、これらの抗体は中和能力が低いので、このエピトープに大きな免疫圧をかけることができます。そして、中和能力の低い抗体がこのサブドミナントエピトープにかける巨大な免疫圧のために、免疫逃避が促進されることになるのです。このエピトープの変異が自然淘汰され、それらの抗体から逃れることができるようになるのです。そしてもちろん、これらの新しい変異株や変異株が人々に再感染しようとするとき、上に述べたのと同じような状況になります。そして、それを隠すことによって、中和抗体を誘導する力がさらに低い他のエピトープの免疫原性を優先させることになります。
そして、中和抗体を誘導する能力が低くなったエピトープは、当然ながら、中和能力がさらに低い抗体を分泌するメモリーB細胞を呼び出すことができるようになるのです。ここでもまた、隠された抗原原罪があります。そして、この中和能力の低いエピトープには大きな免疫圧力がかかるので、このエピトープは今や簡単にこれらの抗体を回避し、これらの抗体によってかかる免疫圧力を克服できる変異が選択されることになります。そして、もちろん、このようなことが続くのです。というのも、今度は、これらの既存の抗体は、さらに中和能力の低い別の抗原をうまく認識できなくなるという事態が発生するからです。
そして、このことは、実際、ブレイクスルー感染症が、中和能力の低い、あるいは中和しない抗体の割合を増加させるという状況をもたらすことになります。そして、これこそが、かつてないほど免疫逃避を迅速化し、加速化するシステムなのです。さて、この結論はどうなるのでしょうか？実は、よく考えてみると、新興のオミクロン変異株は、ブレイクスルー感染症を引き起こすことによって、中和能力の低下したワクチン誘導抗体を呼び起こし、自らを免疫圧の増大下に置いているということなのです。
つまり、オミクロン変異株は、中和能力が低下しているワクチン誘発抗体を呼び起こすことによって、それ自身が免疫反応を引き起こしているのです。オミクロンの変異株自身が免疫反応を引き起こしているので、中和能力の低いこれらの免疫反応を想起させた変異株そのものに免疫圧がかかることになります。ですから、オミクロンの変異株が流通し、何度も何度も突破口を開くような感染症にかかると、悪循環に陥り、免疫の逃避率が高まることはすでにご想像いただけると思います。もちろん、オミクロンに適応した最新のワクチンが完全にナンセンスである理由も、このことで説明できます。これは科学に対する損傷です。どうしてそんなに愚かなことができるのか？この免疫再集中のメカニズムについて何の手がかりもないのですから。現在では、免疫反応が中和性の低い抗体や中和性のない抗体で濃縮されていく様子を説明する多くの論文があります。
これらのデータはすべて、この免疫再集中と隠れた抗原原罪の理論に完全に合致しているのです。そのため、現在では、受容体結合ドメインの変異が収束しつつあり、受容体結合ドメインの変異が、ウイルスの感染力を高めていることさえあります。ですから、まず中和力の低い抗体ができ、それが促進され、あるいは呼び戻されて、中和力が低下し、さらには非中和にさえなります。そして最後に、今まさに起こっていることは、これらの変異型のすべてに、受容体結合ドメインに収束する変異が見られ、それがウイルスの感染性を高めているのです。
これらの変異は典型的なもので、ガンマやデルタ変異型のような株に感染力の強化をもたらしたことが分かっています。ですから、私が申し上げたように、これは全くナンセンスなことなのです。オミクロン・ワクチンの更新というアイデアでさえ、私が皆さんにお話しした理由、つまり免疫の再集中によって、事態をより一層悪化させることになるでしょう。分子生物学や遺伝学の研究機関の教授やリーダーが、このスライドにあるようなことを言い出すなんて、私には信じられません。オミクロンに適応したワクチン、更新されたワクチンのプラスとマイナス、長所と短所について、彼らの議論や推論を見るにつけ、これは残念なことです。
どれもこれも科学とは関係ない。これは科学的根拠がないのです。免疫学的な根拠はありません。つまり、これはTwitterやあらゆるプラットフォームで共有されるタイプのもので、完全にナンセンスなのです。教授であっても、ウイルスの免疫生物学を理解していない人が、どうしてこのような発言をし、自分たちが専門家で、自分たちの言っていることが文献に発表されていることと完全に一致していると人々に信じ込ませることができるのでしょうか。そんなことはありません。
つまり、これはまったく無価値なのです。
では、ワクチンで強化された免疫逃避の結果はどうなるのでしょうか？この強化された免疫逃避の結果はどのように進化していくのでしょうか？ファクトチェッカーに言いたいのですが、お待ちください。私を誹謗中傷したり、嘲笑したりしたいのなら、それでも構いません。しかし、これから数週間、あるいは数ヶ月間、何が起こっているのか、ただ待ってください。
これから起こることをお話しします。なぜなら、私たちが今見ているSARS-Covid-2変異株の急激な爆発の原動力は何なのか、私には分かっているからです。これは前のスライドで、受容体結合ドメインの変異を促進し、感染力を高めています、と述べたものです。中和抗体に対する耐性が強化され、受容体結合ドメインに対する中和抗体だけでなく、N末端ドメインのエピトープに対する中和抗体さえも耐性がある変異株が誕生しています。そして、この中和抵抗性の高い、より感染性の高い変異株が、低親和性の非中和多反応抗体の刺激を誘発するようになったというわけです。現在、この点についてより詳しく説明した論文を書いています。
しかし、基本的には、これらの非中和多反応性抗体が、ウイルスの病原性に最適とはいえない体液性圧力、免疫性圧力をかけているのです。言い換えれば、この中和しない多反応性抗体は、今のところまだワクチン接種者を重症化から守っていますが、病気からは守れず、重症化からだけ守っているのです。彼らは、ウイルスの病原性に多大な圧力をかけているのです。そして、ウイルスが、これまでずっとそうしてきたように、また新たな体液性免疫の圧力を克服することは間違いないでしょう。ウイルスにとっては、これも体液性免疫圧のひとつに過ぎません。なぜなら、ウイルスはこれまでずっと体液性免疫圧を目にしてきて、それを克服してきたからです。
もしそうなれば、その瞬間、免疫逃避によって、私たちが「抗体依存型（抗体に依存しているため）重症化の促進」と呼んでいる現象が起こるでしょう。そして、それは本当の大惨事となるでしょう。COVID-19の入院患者を見ると、ワクチン未接種者とワクチン接種者を比較しています。つまり、ある時点でワクチン未接種者の入院がワクチン接種者より多い数字になったのです。なぜなら、ワクチン未接種者は基礎疾患のために入院が必要で、その基礎疾患はもちろんCOVID-19になりやすいからです。一方、ワクチン接種者は、ワクチン接種のため、副作用のため入院が必要ですが、ワクチン接種のため、もちろん重症化から保護されています。ですから、入院患者を対象にワクチン未接種者とワクチン接種者を比較することは、決して公正ではありません。しかし、それにもかかわらず、私たちが見ることになるのは、すでに進行中ですが、（入院しています）ワクチン未接種者の数は減少し、今後も減少する一方、（入院しています）ワクチン接種者の入院数は強く増加し（すでに増加し始めています）、指数関数的に推移することでしょう。そしてもちろん人々は、「ああ、それは論理的なことだ、ほとんどの人がワクチンを接種しているのだから」と言います。ですから、重症化して病院に運ばれる人が増えるんです。
ワクチン未接種者とワクチン接種者の入院患者数の比率を計算することもできますね。この比率を計算し、例えばT2とT1、つまり以前の時点の比率がどのように変化しているかを比較することができます。この比率は、ワクチン接種者の重症入院率が劇的に上昇することを示すもので、この変化を簡単に追うことができます。では、実際、ワクチン接種者にとってはどうなのでしょうか？もちろん、高齢者、最初にワクチン接種を受けた人、3回目、4回目、5回目などすべての追加接種を受けた人に最初に見られることです。その後、今まさに始まっていることですが、COVID-19感染症に対する感受性が高まることが分かっています。もちろん、最初は高齢者ですが、その後、ワクチン接種者が重症のC-19病にかかりやすくなります。つまり、感染したワクチン接種者がC-19病を発症し、再感染すると今度は同じワクチン接種者が重症化するということです。
つまり、状況は劇的に悪化するのです。なぜなら、例えば高齢者のように、他の人より多く注射を受けたワクチン接種者がいるからです。ある人はプラセボを注射されたかもしれませんし、誰にも分かりません。また、mRNAワクチンが投与され、mRNAがすでに大きく分解されてしまった人や、単に非反応の人など、さまざまな人がいます。しかし、これは間違いなく非常に明確な傾向で、ワクチン接種の多い国では12年前の5年間だと言っています。
ですから、これは私が必死に呼びかけた、抜本的で即時の行動を取るということです。では、私たちに何ができるのでしょうか？私たちにできることは何でしょうか？もちろん、私は免疫の再集中化（immune refocusing）を避けるべきだと説明しました。なぜなら、これは火に油を注ぐようなもので、免疫の逃避をエスカレートさせ、加速させ、本当に有害な方向、つまり、感染力の強いウイルスの毒性を高めることになるからです。ですから、オミクロンのような新しいブースターを投与することはできませんし、アップデートされたブースターを投与することもできません。
これは状況をさらに悪化させるだけです。もちろん、ワクチンのブレークスルー症例、ブレークスルー病を避ける必要があります。なぜなら、ワクチンのブレークスルー病は、もちろん免疫の再集中化を可能にするからです。では、どうすればワクチンのブレークスルー病を避けることができるのでしょうか？もちろん、感染率を低下させることです。
感染率を下げれば、ブレークスルー病を避けることができます。また、非中和抗体によるワクチン回収も避けることができます。しかし、私たちはもっといい方法をとらなければなりません。私たちは、ワクチンのブレークスルー疾患を避けるだけでなく、感染レベルを下げる必要があります。なぜなら、感染するとすぐにウイルスが自然免疫反応を突破し、-以前はワクチンを接種していた-完全に時代遅れの抗体、つまり、もはや中和能力を持たない抗体を自動的に呼び起こすからです。では、どうすればよいのでしょうか？もちろん、感染率を下げるには、安全で効果的な抗ウイルス剤による化学予防が必要であり、その上、広く入手可能で安価でなければなりません。ですから、どの抗ウイルス剤でもいいのですが、その基準を満たすものでなければなりません。
そして、このような特性を持ち、安全で、効果があり、広く入手可能で、安価な薬剤は、ごくわずかしかないこともわかっています。そして、これは予防的な方法で行われる必要があると思います。ワクチン接種を受けた国々で、今すぐにでも抗ウイルス剤を大量に投与する必要があります。なぜこのようなことを言うかというと、このようなワクチンのブレークスルー感染を防ぐことは、ほとんど集団免疫の生成と同じだからです。もし私たちがこのようなブレイクスルー感染を避けることができれば、集団に対する免疫を作り始めることができるのです。
パンデミックをコントロールし、終息させる唯一の方法は、集団に対する免疫力を高めることなのです。では、いつまで抗ウイルス剤を投与する必要があるのでしょうか？いつまでも？いいえ、そんなことはしません。なぜなら、例えば、薬剤耐性を誘発する危険性があるからです。完全な集団免疫を達成するまで投与する必要があります。
もちろん、すべての人が抗ウイルス剤を服用するわけではありません。しかし、例えば70〜80%のワクチン接種者に到達したとして、ワクチンを接種したにもかかわらず抗ウイルス剤を投与されなかった人が常に一定の割合で存在するのです。もし、ある一定の抗ウイルス剤の接種率で、COVID-19の重症例が見られなくなれば、集団免疫に達したと結論づけることができます。つまり、残存感染率が明らかに低いので、ワクチンを受けても抗ウイルス剤を受けなかった人たちが重症化するのを防ぐことができるのです。なぜなら、もしウイルスがワクチンの防御効果に対して完全に耐性があるならば、どのようなワクチン突破感染であっても自動的に重症化することになるからです。もしそうでなければ、ワクチンを接種したにもかかわらず抗ウイルス剤を投与されなかった人々が、突然保護されたと合理的に結論づけることができ、もちろん残りの大多数のワクチン接種者については抗ウイルス剤を中止することができます。
もちろん、ワクチン未接種者にとっては、もっと簡単なことです。彼らは自然免疫力を鍛えているのですから。私は、ワクチン未接種者はますます良くなり、最終的にはこのウイルスに対する耐性がつくだろうと言い続けています。そして、SARS-Covid-2や今後流行する変異型ウイルスから最もよく守られるのは、ワクチン未接種の人たちで、ワクチン接種率の高い国に住んでいる人たちでしょう。
ですから、私たちには選択肢があるのです。
本当に？そうです、選択肢があるのです。集団免疫だけがパンデミックを終わらせることができることを忘れないでください。つまり、あなたには選択肢があるのです。ワクチン接種者の毒性を高めて感染を減らすか、ウイルスがそうする傾向があるように、です。もし、被接種者のウイルスの毒性が高まれば、もちろん感染しない被接種者がたくさん出てくるでしょう。死なないまでも、少なくとも重症化して入院し、社会から退場することになり、感染率は劇的に低下します。死亡や重症化のリスクが高いのに、このような事態を放置していいのでしょうか。唯一の選択肢は、これらの人々に抗ウイルス剤を投与し、抗ウイルス剤の化学予防を行うことです。
この2つだけが、現在見られるような集団における劇症型感染率を減少させ、奇跡的な目標を達成するための唯一の選択肢なのです。
では、副作用やワクチン接種後の死亡率が上がっているのはどうでしょうか？その率や副作用の種類、過剰死亡の増加などを見れば、愕然とするばかりです。言葉では言い表せないほどです。呆れるばかりで、到底受け入れられません。
しかし、それでも、あなたが私を信じるかどうかにかかわらず、私はいつも言っています：これらの副作用や過剰死亡率をすべて合わせても、私が予測しているようにウイルスが進化したときに、そして私が200%確信しているように、そのように進化したときに直面する損失の種類に比べると、それはまだピーナッツになりそうなのです。
早期治療についてはどうでしょうか？早期治療が「少なすぎる」、「遅すぎる」となる危険性が高いからです。なぜか？なぜなら、ウイルスは今、中和抗体に対して完全に耐性を持つだけでなく、より感染力が強くなるように進化しているとお話ししたところだからです。
基本的には、ガンマやデルタなどがより感染力を高めることを可能にしました、これらの成功した突然変異をすべて集めているのです。ですから、感染スピードは非常に速く、重症化に対する防御はもはやなく、抗体依存的な重症化促進が起こるので、早期治療が手遅れになることが心配です。
そして、アップデートされたオミクロン適応のワクチンについてはどうでしょうか？ワクチン未接種者では免疫の再集中が可能になり、ワクチン接種者ではそれが強化されるため、状況は劇的に悪化するとお話ししました。
これは、最近ウィーンで開催されたBetter Way会議で私が発表したスライドの一つで、私が現在の状況をどのように見ているかを示しています。そこには、真実を求める情熱を持ち、独立した批判的思想家であり、私たち人類は、他の生物と調和した大きな環境の一部に過ぎないと強く信じている人々がいます。ワン・ヘルスの原則とコンセプト、そして私たちには連帯する義務がありますよね？困難な時代には、私たちは団結しなければなりません。ワクチンを接種した人も、接種していない人も、お互いに助け合わなければならないのです。そして、もう一方の当事者が、いわば、集団予防接種の関係者や技術者であり、もちろん、メディアによって大きく支持され、その物語を宣伝し続けているのですが、それが、「大衆形成」ではなく、「集団心理」と呼んでいる多くのものを引き起こしています。なぜ「集団心理」と呼ぶのか？
それは、集団に対する免疫とうまく対比させるためです。私は、この二者が同じ骨の取り合いをしているのに、第三者が、第三の犬が、その骨を持って逃げている、と言っているのです。つまり、この大衆形成の精神病、「集団」の精神病を終わらせるのは、集団に対する免疫力の欠如だということです。集団免疫の欠如は、最終的に集団精神病を止めます。集団免疫の欠如は、フランス語で、ウイルスに「白紙委任状」を与えるからです。集団に対する免疫がなければ、ウイルスはやりたい放題で、私たちがかけようとしている馬鹿げた免疫圧を克服してしまいます。
逃げ出すでしょう。勝利の女神はテクノクラートではなく、人類の誇大妄想でもなく、単に生物学なのです。専門家や科学者たちは、生物学のことを忘れてしまっています。診断であれ、モニタリングであれ、治療であれ、予防であれ、技術に目がくらんでしまっているのです。生物学の本質を忘れてしまっているのです。
だからこそ、私はCOVID-19の戦いに関して、勝つのはアフリカだと言っているのです。なぜなら、彼らは集団免疫を構築するからです。ですから、私が申し上げたように、最後のビデオメッセージは、私たちが今、本当に密接に直面していると思う損失と人道的危機を抑えることができるような方法で介入することを、責任者たちに呼びかけるためのものです。そして、この人道的危機を、尊厳を持って、誠実に、そしてロバート・マローンも言っていたように、コミュニティ・スピリットのおかげで乗り切ることができることを心から願っています。ありがとうございました。
Bosshe博士の怒りの発信です。5 past 12とは直訳すれば夜中の12時の5分過ぎ。彼は警告すべき時期を過ぎたという意味で使用。この動画には書き起こしもあります。オミクロン対応型のｍRNA型生物製剤接種は事態をさらに悪化させるという主張等々。このような発信がある一方で私のまわりではこんなことが t.co/CQH6IR4rmx
— molbio08 (@molbio08) October 10, 2022