書籍：がんを飢えさせる方法… 自分を飢えさせることなく ジェーン・マクレランド著（2018）

How to Starve Cancer …without starving yourself: The Discovery of a Metabolic Cocktail That Could Transform the Lives of Millions

 

ある女性の驚くべき真実の物語。生存、勇気、そして何百万人もの人々の人生を変える発見

がんを飢えさせる方法…自分を飢えさせることなく

2018年、英国で初版発行

重要なお知らせと免責事項：

本書は医学的なアドバイスを提供するものではなく、またその意図もありません。本書に書かれている話は、著者の経験や出来事の記憶を反映したものであり、本書はがん治療に関する現在の議論を広げることを目的としています。

本書で紹介されている治療法を誤って適用したり、正しい医療アドバイスを求めなかったために生じる可能性のあるいかなる人的被害や損害についても、著者および出版社は責任を負わない。著者は、医師ではなく、訓練を受けた医療理学療法士および独学の栄養学者である。ある人にとって効果がある治療法が、他の人にも効果があるとは限らない。ある種類の癌に効果がある治療法が、他の種類の癌に効果があるとは限らない。

米国食品医薬品局（FDA）、英国国立医療技術評価機構（NICE）、英国医薬品庁（MHRA）はいずれも、現在、がん治療におけるこれらの「適応外」薬の使用を承認していない。

本来の認可目的とは異なる症状や目的で使用される薬は、「適応外」薬と呼ばれる。

これらの薬があなたに適しているかどうかは、あなた自身の主治医とあなた自身が判断することである。がん治療における「適応外」薬の研究は、まだ初期段階にある。これらの使用は実験的であるとみなされるべきであり、本書で言及されているものやその他の薬品を服用する際には、医療従事者の十分な知識と承認を得た上で、細心の注意と責任を持って臨むべきである。ここに示された推奨事項は、著者および出版社によって入念に調査され、最大限の知識と信念に基づいて慎重に確認および再現されたものである。ここに記載された情報は、医師またはその他の医療従事者による助言や支援に代わるものではない。

これらの薬やその他の治療法は、治療が標準的なケアとして採用される前に基準とされる大規模な無作為臨床試験で決定的に証明されたわけではない。このため、担当医はこれらの治療を患者に提供することはなく、保険にも影響が出る可能性がある。

献辞

辛抱強く支えてくれた夫のアンドリューに。

そして、

私の人生に輝く美しい太陽の光であるジェイミーとサムに。

謝辞

もし、この革命における「将軍たち」、すなわち、代謝説、エピジェネティクス説、感染説を唱え続ける多くの「オットー・ワールブルク」たちがいなかったら、私は今日ここにいることはできなかっただろう。 彼らは、がんは単にランダムな遺伝子変異の結果であり、がんは単なる「不運」であり、がんを回避できることはほとんどないという、根強い教義に異を唱え、信念のために嫌がらせを受け、嘲笑され、迫害されてきた。

この本を書くのは容易なことではなかった。過去にも何度か試みたが、感情的な苦痛に耐えきれず、ペンを置いて放り出す前に数ページしか書き進めることができなかった。また、私のストーリー抜きで医療治療について書くことはほとんど意味がない。そのため、個人的な感情は脇に置いて、私がどのようにして代謝カクテルにたどり着いたか、その発見がどれほど多くの人々のがんを飢えさせ、進行を止めるのに役立つ可能性があるか、という私の物語を語らざるを得なかった。そして、私の発見をさらに多くの臨床試験で研究すれば、最終的には治療法として明らかになるかもしれない。答えは目に見えるところに隠れていることもある。私たちはただ目を開き、状況を異なる視点から見るだけで、それを見ることができるのだ。

私の支援者たち、つまり、Facebookグループの「クルー」の皆さんが、励ましのメッセージを送り続けてくれたおかげで、この原稿を書き上げることができた。 皆さんのお名前は存じ上げている。 私のそばにいてくれて、私を信じてくれて、そして、これを世に出すよう背中を押してくれて、本当にありがとう。 特に、原稿に貴重なフィードバックをくれたFacebookクルーの何人か、すなわち、ジル・ビショップ、ジェニファー・ステイル、ジェニー・デ・モントフォート、マット・ショード、ゲイナー・シェーハンに感謝したい。皆さんの熱意のおかげで、時に仕事が大きすぎると感じたり、リサーチに疲れを感じたりした時も、私は頑張り続けることができた。

また、ケア・オンコロジー・クリニックがなければ、私のFacebookグループは存在しなかっただろう。そして、忘れ去られ、捨てられていた古い薬について、突如として大量の情報が寄せられた。それらの薬は、適切な組み合わせで使用すれば、非常に強力な効果を発揮する可能性がある。

ケア・オンコロジー・クリニックの創設者である私のメンター、グレゴリー・ストロフ博士とロビン・バニスター博士、そして彼らと共に働く医師の皆さんに、心からの感謝を捧げたい。彼らは、私を信じてくれただけでなく、腫瘍学の専門家たちの多くから敵意を向けられながらも、疲れを知らずに働いてくれた。そして、がん治療で顧みられず安価な古い薬をがん治療の最前線に持ち込むために、古い薬を「再目的化」するReDoプロジェクトに取り組むパン・パンツィアルカ博士とプロジェクトに関わるすべての人たちにも感謝したい。また、治療の根拠となる証拠を提供している、あまり知られていない多くの科学者や研究者の存在も忘れてはならない。これが私たちの武器であり、私たちの弾薬である。私は皆さんの研究に負うところが大きい。私は皆さんのおかげで命を救われたのだ。

故ウェイン・マーティン氏とベティ・ローズ博士に心から感謝したい。このお二人は、私にとって非常に個人的なヒーローであり、古い薬であるジピリダモールの可能性を私に気づかせてくれた。この薬と多くの有用なサプリメントを処方してくれた私の師であるエティエンヌ・キャラブート博士にも心から感謝したい。あなたは真の患者の味方だ。

エトドラクとロバスタチンの混合薬を処方してくれた腫瘍専門医のT教授にも感謝したい。メトホルミンを処方し、ビタミンCとオゾンの点滴を施してくれたジュリアン・ケニヨン博士。そして、紫外線血液照射とビタミンC点滴を施してくれた故パトリック・キングスレー博士。博士は私に計り知れないほどの自信を与えてくれた。ウェンディ・デニング博士は、今も私のことを気にかけてくれており、私が必要とする時に必要な量の天然ホルモンとビタミンCを点滴で投与してくれる。

素晴らしい著書『Tripping Over The Truth』の著者である友人トラヴィス・クリストファーソンに。私たちは共に、言葉と行動の両方で、古くから根付いた教義を変えていけることを願っている。

ケア腫瘍クリニックのプログラムや統合的ながんプログラムをより多くの人々が利用できるよう、資金調達を行っている素晴らしい慈善団体であり情報ポータルサイトである「Yes To Life」のロビン・デイリーとスタッフの皆さんに。

医師と患者のためのタウンゼント・レター誌を発行するライフ・エクステンション財団で働くすべての方々に。

時代遅れの現在の医療アプローチを変えようとしている統合医療や機能医療の医師の皆さん（マーク・ハイマン博士、ランガン・チャテルジー博士、マイケル・モーズリー博士、アシーム・マルホトラ博士は素晴らしいお手本である）。症状の治療にとどまらず、病気の原因を治療することで、多くの人々に希望と助けをもたらしている。パイオニアたち。皆さんに敬意を表する。

この本を最終的に現実のものとするために、辛抱強く協力してくださったコンシャス・ドリーム・パブリッシングのダニエラ・ブレヒナー氏に心より感謝いたします。また、私の組版担当者のオクサナ・コソバン氏にも感謝いたします。

また、以下の方々には、惜しみない支援をいただき、心より感謝いたします。サラ・デイ、サラ・ヤングマン、リサ・クワルド、ヴィンセント・デ・ヨング、アーサー・ウルフ、アーサー・ブルーノ、ジョー・リンド、カリシュマ・パテル、アン・ソフィー・ボルデン・サリキャス、ゲイリー・クイン、ジェシカ・ボー サマラ・ダーハム・アリ・アーメド、チェリース・スカイルズ、カレン・フィッシャー、パトリシア・ペスケラ・メネンデス、ロビン・キャメロン、ニッキ・ブレガッシ、グライエヴァ、クリス・マクローリン、イアン・ホルトダール・フィンレイ、そして素晴らしいセーリング仲間たち。皆さん全員が私を後押ししてくれ、この本を書き上げるのを助けてくれた。皆さん、本当にありがとう。

これは私にとって非常に個人的な、時に親密な旅であったが、インパクトを与え、真の変化をもたらすためには、浮き沈み、喜び、苦悩など、すべてを包み隠さず語らなければならないと気づいた。しかし、単なる回顧録では満足できなかった。長年の研究だけでは十分ではないとわかっていた。私はがんを克服するための戦略を練り上げていたのだ。そこで、回顧録の最後に、医師でもない私がガンを飢餓状態にするための処方を明らかにした。なんと厚かましいことだろう！ それゆえ、勇気を振り絞り、大きく深呼吸をして、ここに紹介する。

序文

ジョージ・W・ユー博士　ジョージ・ワシントン大学医療センター

泌尿器・骨盤内ガン手術臨床教授、栄養と健康のためのジョージ・W・ユー財団の理事長

ジェーンの著書を一日で読み、10ページにわたるメモを取った。この本は豊富な情報に満ちているが、小説のように読みやすく、また、よく整理されており、多くの優れた参考文献が示されている。「飢えた癌細胞」というテーマは、従来の癌治療プロトコルからのパラダイムシフトの一部である。

この本は、メトホルミン、ジピリダモール（Persantin）、天然プロゲステロン、ベルベリン、さらにはスタチン系や非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）といった、他の疾患に使用される「適応外薬」に焦点を当て、がん研究の素晴らしい成果と臨床結果を提示している。 いずれも本来の適応症以外のがんにも有効であることが示されている。

『How to Starve Cancer』は、進行性のがんを患い、絶望的な状況下での選択肢以上のものを望む勇敢な人々にとって必読の書である。希望だけを頼りに未知の領域を航海する患者にとって、この本は自らの運命をコントロールする勇気を与えてくれるだろう。

また、ジェーンが主治医たちに対してそうしたように、患者が医師やその家族、友人、そして私たちから助けや導き、思いやり、共感などを求めていることを理解するためにも、医師が読むべき本である。 こうした患者たちは、まったく異なる治療計画を求めているのではなく、それぞれのニーズや体質に合ったプログラムを求めているのだ。

1971年、米国腫瘍学の父であるシドニー・ファーバーは米国議会で次のように説明した。

「がん治療において大きな進歩を遂げるためには、基礎研究のあらゆる問題の完全な解決策を我々が持つ必要はない。 医学の歴史には、その治療法の作用機序が解明される何年も、何十年も、あるいは何世紀も前に治療が成功した例が数多くある」と述べた。これが、転用薬や適応外薬の真髄である！

W. Shaefferによる癌核移植研究のブレイクスルー研究、故Albert Lehninger（生化学の会長）、Peter Pedersen（癌ミトコンドリアにおけるヘキソキナーゼ2の発見者）、Young Ko（代謝阻害剤である3-ブロモプロピオン酸の発見者）の研究、そして現在ジョンズ・ホプキンス医療研究所のGregory Rigginsによるメベンダゾールに関する研究は、癌細胞のミトコンドリア代謝が常に適応していることを理解するよう、私たち臨床医を教育した。まず糖発酵によってエネルギーを確保し、その後グルタミンを利用し、最終的にはケトンさえも成長と生存のために利用するようになる。

成功は、HIVとエイズの治療で成功を収めたのと同様に、多角的アプローチによる「順次かつパルス的な」カクテル療法にかかっている。

35年にわたって腫瘍外科医および泌尿器科がん外科医として、私は断続的なカロリー制限性ケトーシスと代謝強化化学療法を患者管理における転用薬も含めて徐々に取り入れ、成功を収めてきた。転移性精巣癌に対する手術と化学療法の成功により、私は化学療法の強力な信奉者となった。しかし、宣教師外科医としてアーヴィン博士とデニス・バケット博士と共にバケットリンパ腫に取り組んだ経験から、これらの薬剤の毒性と、少量投与でも患者を治癒できることを理解した。ジェーンがこの本で説明しているように。

ジェーンは、英国公認理学療法士として、また美容業界で成功を収めた勇敢な女性である。彼女は、転移性のがんを2つ患い、苦しめられた。彼女は研究に対する情熱を駆使し、医療治療を自力で発見するために、一歩一歩、失敗を繰り返しながら、最終的に打ち勝ち、今日まで生き延びてきた。がんを患う私たち一人ひとりが、彼女が経験したことの多くを経験することになる。従来の治療法では死を免れないと宣告された場合でも、彼女の成功に勇気づけられ、知恵を見出すべきである。

ジョージ・W・ユー博士

「富や知識、業績によって記憶されるだけでは十分ではない。人々の生活に違いをもたらさなければ、違いを生み出していることにはならない」―ジョセフ・シュンペーター、アドルフ・ドゥクラー著『ピーター・ドラッカーの世界観』1998年

「さらに、真の業績と真実の証しとは、あなたが誰なのかを知ることもない一般の人々の生活を変えることである」―ジョージ・ユー医師

ユウ財団とライヒハート家が主催する「真実を巡るリトリート」（2017）に、世界中の癌代謝の専門家たちがボルチモアに集結した。彼らの講演は現在オンラインで視聴可能である。講演者にはジョージ・ユウ博士、ジェーン・マクレランド、トラヴィス・クリストファソン、トーマス・セイフリード教授、ヤング・コー、グレゴリー・リギンズ博士など多数が含まれる。

詳細はhowtostarvecancer.comまたはYuFoundation.orgを参照。

目次

• はじめに
• がんを飢餓状態にするための10のステップ
• 第1部 私の代謝プロトコルの発見
  • 第1章 マラカス
  • 第2章 ちょっとした悩み
  • 第3章 真実を話せ！
  • 第4章 独裁者ではなく協力者
  • 第5章 がんのシャーロック・ホームズ
  • 第6章 手段を選ばない
  • 第7章 内なるドラゴンを呼び起こす
  • 第8章 野獣を箱に閉じ込める
  • 第9章 逆境を乗り越える
  • 第10章 卵の殻の上を歩く
  • 第11章 強力な武器の数々
  • 第12章 実験用マウス
  • 第13章 贈り物とドラゴン
  • 第14章 再び迫り来る危険
  • 第15章 メトロマップの考案
  • 第16章 2つのスローな自動車事故
  • 第17章 自分の部族を見つける
  • 第18章 軍勢を動員する
  • 第19章 ついに親になる
  • 第20章 未来？Facebookへの投稿：2016年4月
• 第2部 代謝プロトコル
  • 第21章 あなたの癌を飢えさせるカクテル
  • 第22章 癌を飢えさせる方法
  • 第23章 危険な転移を止める方法
  • 第24章 免疫システムを再起動する方法
  • 第25章 癌を殺す方法
• まとめ
• 備考および参考文献

 

はじめに

 

私は死ぬはずだった。1999年、子宮頸癌が肺に転移したという診断結果を医師から告げられたとき、医師たちはそう考えていた。ステージIVだった。ステージVはない。統計によれば、余命は約12週間だった。

確実に迫り来る死の恐怖ほど、人を動機づけるものはない。私はこの世を去る準備などまったくできていなかった。私はまだ35歳と若かった。恋もしていた。子供も欲しかった。仕事にも意欲的だった。従来の化学療法や放射線療法以外の治療法がないなどと、私は受け入れることができなかった。未来がないなどと、私は受け入れることができなかった。

治療法を見つけようと決意した私は、研究に没頭した。医療業界は何かを見落としていると確信していた。公認理学療法士として、私は科学的なバックグラウンドを持ち、情報を素早く掘り起こし、吸収することができた。がんは、寄生虫と同じような動きをする。私の体内のがん細胞は、栄養素、血液、免疫力を奪い、それらを私に対する武器として使っていたのだ。寄生虫は、餌が尽きるか宿主を殺すまで衰えることなく増殖し、繁殖を続ける。がんの場合は、通常は後者である。

しかし、どうすれば自分自身を飢えさせることなく、がん細胞からこれらの栄養素を奪うことができるのだろうか？ これが、自らをモルモットとして、私が答えを見つけようとした疑問であった。私の知る限り、このような試みはこれまで誰も行っていなかった。異常ながんの代謝だけでなく、遺伝子にも作用する、すなわちあらゆる方向から細胞を攻撃する、安全な古い薬や天然化合物を用いた一連の療法を考案した者はまだいなかった。

癌には、ブドウ糖、グルタミン、脂肪酸、ケトン体という複数の栄養源があることを私は学んだ。また、飽和脂肪を使って体内を移動する。癌細胞を死滅させるには、特に進行した癌の場合には、これらの栄養源をすべて絶たなければならないと私は考えた。そのためには、大量の武器が必要だ。しかし、それらの武器は私に最小限の害しかもたらさないものでなければならない。

私は、がんが好む糖分やその他の食品を排除する「がん飢餓ダイエット」を始めた。それでも十分でない場合には、強力なサプリメントを追加した。最終的には、通常はあまり使用されない一般的な古い薬と、食事療法とサプリメントの組み合わせが、私の癌細胞を溶かすように追い詰めた。これらの武器をすべて同時に使用すると、相乗効果で抗がん作用が高まった。がんは寛解に向かって姿を消したのだ。

2004年以降、再発していない

ついに「がんを飢えさせる」という概念が、がん研究の新たなホットな分野となり、私の長年の理論が裏付けられた。いくつかの研究で、がんを飢えさせる食事療法の有効性が実証されている。2015年、私が考案したカクテルとほぼ同じ薬物の組み合わせを研究し始めたロンドンのクリニックがあることを知り、私はとても感激した。そして、その成果は素晴らしい。イスタンブールにあるクリニックでも、がんを飢餓状態にするための複数の方法を組み合わせた治療を行っており、やはり素晴らしい成果を上げている。製薬会社は今、がんを攻撃する代謝性薬剤の開発に躍起になっている。

しかし、解決策はすでに存在しており、1日にかかる費用はわずか数セントだ。私が服用した薬は、他の疾患に対しても広く処方されている。これには、糖尿病の治療によく処方されるメトホルミン、高コレステロールの治療によく使用されるスタチン、脳卒中患者に投与されるジピリダモール、抗炎症薬（アスピリン、後にエトドラク）などが含まれる。また 2007年には3カ月間、シメチジンという薬を服用した。シメチジンは、胃潰瘍の治療薬として多くの国で市販されているが、私は免疫力を高める効果を期待して服用した。数ヶ月間、これらの薬を服用しただけで、癌が私の体を乗っ取ろうとするのを食い止めることができた。

これらの薬はすべて安価で特許切れの薬であるため、製薬業界ではほとんど無視されている。しかし、癌に対する有効性を裏付ける研究結果があるにもかかわらずだ。製薬会社は、人を治すことよりも、お金を稼ぐことに関心があることが多い。HIVと診断されたら死を宣告されたようなものだった1980年代を覚えているだろうか。今では、ほとんどのHIV感染症は薬の組み合わせで抑制することができる。HIV陽性の人々も健康的な生活を送ることができ、ほぼ正常な寿命を全うすることができる。私は、これががんの未来でもあると信じている。

腫瘍学における根本的な変革は、長らく待たれている。20-30年までに、がんと診断される人の数は70%増加すると予測されている。製薬業界にとっては好況となるこの悲劇的な状況を食い止めるには、新しいアプローチが切実に必要である。私たちは長生きするようになったが、健康的に生きるようになったわけではない。この状況を変えなければならない。自身の健康は自身で管理するという姿勢が求められている。

現在、忘れ去られた古い薬をさまざまな癌の治療に用いるいくつかの臨床試験が進行中である。残念ながら、ほとんどの試験では、正統派の治療法と並行して1種類の薬のみを試験しているため、進展は遅々として進まない。 見つけにくい癌幹細胞（化学療法や放射線療法の影響を受けない、癌の発生源となる細胞）は、これらの薬物の多くで到達し、消滅させることができる。 つまり、他の治療法と併用し、より低用量で投与すれば、癌を長期慢性疾患や永久寛解（すなわち、完治！）に変えるという、非常に期待できる可能性があるのだ。

これは、私があらゆる困難を乗り越え、補完医療と正統派医療の中間にある独自の道を切り開き、がんを克服しただけでなく、その過程で活力に満ちた健康を取り戻したという物語である。その過程で、私はがんを打ち負かすためのアプローチにつながるいくつかのシンプルな真実を発見した。すなわち、がんを飢えさせ、拡散を止め、そして根絶する、というアプローチである。

私は、古い靴を放さないヨークシャー・テリアのように、がんに食い下がり、グラグラと歯を食いしばる。そして、あなたにも同じように食い下がる方法を教えたい。もし、もう打つ手はないと言われたとしても、それはほぼ間違いであることをお伝えしたい。

健康で幸せな、そして「反吐が出るほど」素晴らしい人生を願っている。

癌を飢えさせるための10のステップ

まず、背景について…

1924年、オットー・ワールブルクは、すべての癌細胞が代謝異常を起こしていることを発見した。彼はこの発見により、1931年にノーベル生理学賞を受賞した。癌細胞が栄養素をエネルギーに変える方法が退化しているのだ。彼は、悪性細胞内のミトコンドリア（発電所）が正常に機能しなくなり、細胞質でエネルギーが生成されるようになり、無酸素状態または酸素不足の環境下で細胞が機能していた頃の状態に戻っていることに注目した。 実際には、ワールブルクの指摘は部分的にしか正しくなかった。がん細胞は、正常な酸化的リン酸化経路を含む、エネルギー需要を維持するための他の経路も活性化させることができる。

この異常な代謝には大量のグルコースとグルタミン（アミノ酸）が必要であり、脂質（脂肪）代謝も増加する。信じられないことだが、この事実が認識され、ワールブルグ効果は癌の特徴であると認められるようになったのは2011年になってからである。さらに悪いことに、体細胞（遺伝子）説は今でも癌の唯一の原因であると医学界では受け入れられている。一方、統合医療を行う医師たちはワールブルグを忘れたことはない。

1950年代には、細胞の遺伝子や細胞周期を標的とした化学療法や放射線療法が用いられるようになり、腫瘍学という分野が誕生した。1960年代にp53遺伝子が多くの癌に関与していることが発見されたことで、この遺伝学的アプローチはさらに後押しされた。しかし、p53が代謝に影響を与え、多くの主要な遺伝子変異（BRAF、c-MYCなど）と同様に解糖（糖をエネルギーに分解する）とグルタミン酸分解（グルタミンをエネルギーに分解する）を増加させることは認識されていなかった。これらの代謝変化は、さらなる変異誘発性変化を引き起こす。

がんは、遺伝的要素、代謝的要素、異常な細胞シグナル伝達から構成される。現在、主流のがん治療では遺伝的要素のみが治療の対象となっており、異常な細胞分裂や変異した遺伝子標的のみに焦点を当てているが、最近、免疫チェックポイントを標的とする薬剤が承認され、短期間ではあるが一定の成果を上げている。

しかし、あまり理解されていないのは、これらの遺伝的アプローチと組み合わせた代謝治療は、他のあらゆるがん治療を強化し、しばしば「薬剤耐性」を逆転させるということである。薬剤耐性とは、遺伝子が変異し、化学療法や免疫療法に対して耐性を持つようになった場合に起こる一般的な現象である。

細胞核の研究、DNAの二重らせん（「生命の暗号」とされる）、ヒトゲノムアトラス計画によるゲノムの解読は、すべての答えを明らかにするはずであった。しかし、発見されたのは無秩序な混乱であった。がんに対する遺伝学的な答えは見つからなかった。しかし、代謝の変化、グルコースおよび/またはグルタミンの取り込みの増加は、あらゆるがんに共通していることが判明した。

安価で特許切れの、非常に効果的な解決策がすでに存在しているにもかかわらず、がんを飢餓状態にすることは、今や研究および新薬開発の「ホットな」分野となっている。私は1999年から2003年の間に、医療分野からの支援を受けずに独自にこれらの薬を発見した。単に私に提案されることがなかったのだ。代わりに、私は複数の医療従事者、補完医療従事者、正統派医療従事者に、これらの薬を処方するよう説得しなければならなかった。

私が発見した薬は特許切れなので、大手製薬会社がそれらを研究する経済的なインセンティブはなく、それらは依然として無視され続けている。大手企業や大手がん慈善団体にとって、これらの古い薬は経済的な脅威となるため、それらを抑制しようとする動きさえある。

化学療法や放射線療法が腫瘍を急速に縮小させることを示す、より優れた検出方法（MRI、PETスキャン）が登場したにもかかわらず、主流は依然として体細胞説に売り込まれている。これは、パニックと即効性を求める気持ちに駆られた軽率な決断である。腫瘍を排除しようと躍起になるあまり、患者は化学療法、放射線療法、標的療法のいずれか、またはそのすべてを過剰に投与される。このアプローチは失敗に終わる運命にある。患者は将来の治療に対してより耐性がつくだけである。DNAに焦点を当てるだけでは、癌の「幹細胞」には影響を与えない。癌は以前よりも強く、より攻撃的に再発する。癌は変異し、最終的にはこれらの「標的」治療に耐性を持つようになる。

一方、標的アプローチと並行して癌の代謝を治療すれば、幹細胞に到達し、真の治療の機会が得られる。しかし、これらの治療ははるかに時間がかかり、数ヶ月を要する。患者と腫瘍医の両方に忍耐が必要である。

*****

1970年代までに、代替療法と従来療法という2つの明確な陣営が現れた。両者の戦いは徐々にエスカレートし、互いに相手を非難し合うようになった。そして今、患者は板挟みとなり、極限状態に追い込まれている。患者は誰の言うことを聞けばよいのか、何をすればよいのか？患者が望むのはただ良くなることだけだ。混乱し、恐怖を感じている。

確かに、どちらのアプローチも理想的ではない。患者は過剰治療を受け、化学療法のやり過ぎで身体を蝕まれている。さらに、推奨される食事療法は、極端なものでない限り、ほとんど効果がない。ほとんどの患者は、その食事療法を続けるのに苦労している。

私が発見したのは、全体は部分の総和よりも価値があるということだ。つまり、代謝と遺伝のアプローチを組み合わせることで、それぞれの効果を2倍以上に高めることができるということだ。それらは相乗効果を発揮し、お互いの効果を拡大する。

では、あなたや愛する人ががんと診断されたら、どうすればよいのだろうか？ まず何よりも、知識を身につけることだ。がんを克服するだけでなく、より良く生きるために必要なコミュニティや連帯を求めること。 そして、従来の医療から何を言われようとも、できることはまだまだたくさんあるということを忘れないでほしい。

1. 私の革命に参加しよう

私のFacebookグループ「ジェーン・マクレランドのがんに対する適応外薬」（キャッチーなタイトル！）では、さまざまな適応外薬に関する多くのチャットや考察が行われている。私は科学的な論文や査読付き論文を推奨するが、もちろん個人的な経験談も常にインスピレーションを与えてくれる！

www.facebook.com/groups/off.label.drugsforcancer

また、www.howtostarvecancer.comのメール更新に登録して訪問してほしい。個人情報は決して共有されることはない。

2. ケア腫瘍クリニックを受診する

このブレイクスルークリニックでは、メトホルミン、アトルバスタチン、ドキシサイクリン、メベンダゾールの適応外薬の組み合わせで、すでに1000人以上の患者を治療している。これらの薬、その効能、私が使用した薬については、この本と私のウェブページの両方で説明している。

3. 統合医療または機能医療の専門家と提携する

すぐに補完療法を治療に取り入れるべきである。適切な治療者であれば、あなたの微量栄養素の状態をチェックし、腸の問題（リーキーガット、腸内細菌叢の乱れ）の治療を行い、必要に応じてサプリメントやビタミンC点滴、その他の治療を勧めることができる。

4. 栄養士と提携する

断続的断食、ケトン食、低グリセミック、マクロビオティック、低タンパク（例えば、パレオダイエット）に精通した栄養士を見つけるべきである。栄養士は、薬物療法がそうであるように、食事療法が不必要に複雑になったり極端なものにならないよう、個々のニーズに合わせて栄養摂取を調整すべきである。 現在、がん治療の専門知識を持つ栄養士はいないが、がんが好む燃料（グルタミン：グルコース：脂質の比率）に関する知識があれば、食品の選択に役立ち、がんを飢えさせることができる。例えば、事実上、あらゆる癌はグルコースの摂取量を減らすことで反応する。グルタミンを燃料とする癌はタンパク質の摂取量を減らす必要があり、脂肪を燃料とする癌（例えば前立腺癌やメラノーマ）はケトン生成食を避ける必要がある。また、あらゆる種類の癌において、飽和脂肪を減らすことも重要である。

5. 担当の腫瘍医を教育する

www.howtostarvecancer.com または私のFacebookグループにアクセスし、関連する記事をダウンロードして担当の腫瘍医に見せる。担当の腫瘍医を味方につけておくことが重要である。遺伝的アプローチと代謝的アプローチを組み合わせたいことを強調すること。独裁者ではなく、協力者が必要なのだ！残念ながら、現在、ほとんどの腫瘍医は、さまざまな理由から、併用アプローチに賛成していない。賛成してくれる腫瘍医を見つけること（私のウェブサイトwww.howtostarvecancer.comの最新リストを参照のこと。当初は抵抗を示していた腫瘍医も、最終的には賛成してくれるかもしれない）。

6. 運動

糖尿病患者のコミュニティによる最近の研究では、適切な運動はがん治療を劇的に向上させることが示されている。秘訣は運動の量ではなく、運動のタイミングにあるかもしれない。食後15分から20分後に、早歩きをすると、血液中のグルコースが筋肉に再分配される。これにより、がん細胞の微小環境を効果的に飢餓状態にすることができる。

7. 血糖値と血液マーカーをモニタリングする

糖尿病患者がするように、炭水化物の代謝の具合を知るために血糖値を追跡する必要がある。抗原マーカーを採取し、追跡することを確認する。

8. 睡眠とストレス解消

適切な時間に適切な睡眠をとり、ストレスを軽減することで、免疫力を高め、コルチゾールとインスリン抵抗性を減少させることができる。ヨガ、瞑想、運動、プロプラノロールなどのベータ遮断薬（これは癌の増殖を効果的に抑制する）も、癌を克服する可能性を高めるのに役立つ。

9. 水分補給を続ける

十分な水分補給は、血糖値を下げるのに重要である。塩分濃度が高くなると、血液の浸透圧が変化し、病原体の増殖を促す。これにより癌細胞の周囲に炎症（「テリトリー」）が生じ、炎症は癌の増殖を促進する。

10. 諦めない

低血糖食、サプリメント、オリーブオイルを多く含む適応外薬（オメガ6を含むが安全な脂肪）を継続する。がんが抑制され、マーカーが安定して正常になるまではアルコールを避ける。その後は、ワインまたは蒸留酒（ビールは不可）を1週間に1単位まで、慎重に摂取してもよい。 特にホルモンバランスに影響を与える煙や発がん性物質は厳格に避ける。血糖値をモニターし、中性脂肪値を追跡することが不可欠である。特定のサプリメント、運動、薬物によってインスリンと血糖値を低く保つことができる。がんを抱えながら生きることは可能であるが、長期的なアプローチ（糖尿病を抱えながら生きるような）を開発する必要があるかもしれない。

上記10項目を達成する上での主な障害は、がんの診断が腫瘍専門医から下される必要があることであるが、ほとんどの腫瘍専門医は現在、代謝と遺伝のアプローチを組み合わせた治療法を支持していない。私は、患者が健康状態を改善しているにもかかわらず、化学療法の投与量を増やして患者を事実上死に至らしめることで、結果を台無しにする腫瘍医を何人か見てきた。また、患者が治療プログラムに適応外薬を含んでいる場合、従来の治療を完全に拒否する腫瘍医もいる。あるいは、腫瘍医が試験を提案し、その参加基準が患者が代謝性薬剤をすべて中止しなければならないことを意味する場合もある。私は、ケア・オンコロジー・クリニックの薬剤で病気が安定していた多くの患者が、試験のためにその薬剤を中止せざるを得なくなり、急速に悪化したのを見てきた。併用療法は効果がある。ケア・オンコロジー・クリニックからデータが発表されれば、前例のないレベルでの成功を示すことになるだろう。

代謝アプローチが標準治療として受け入れられるまでは、知識を身につけ、必要な支援を求めよう。 確かに、それは厳しい道のりだ。しかし、私と同じように、あなたにもそれを成し遂げることはできる。

私の体験談や発見が皆さんを鼓舞し、皆さんが思っている以上に希望があることを納得していただけるよう、私は努力していきたい。

行動を起こそう。受け身でいるのはやめよう。何もしないという選択肢はない。

がんを飢えさせ、広がりを止め、根絶しよう。

こんにちは、新しいあなた。

革命というものは、既存の秩序を覆すという性質上、その始まりにはごく少数の人々が関わっている。

実際、そのプロセスは一人の人間と一つのアイデアから始まる。そのアイデアが二人目、三人目、四人目を説得し、そのアイデアが否定されたり、定説に吸収されたり、あるいは実際に世界をひっくり返すまで勢力を集める。

革命には、弾薬だけでなく、武器とそれを使うことを厭わない人々、そして戦いで命を落とすことを厭わない人々が必要である。

知的革命においては、専門分野全体、体制そのものに挑戦する意思を持ち、言葉だけでなく行動によってその考えを広めるために、評判やキャリアを投げ打つ意思を持つ、アイデアと提唱者が必要である。

ジュード・ワニスキー著『The Way the World Works』Touchstone Books 1978年

私の革命に参加しよう。この言葉を広めよう。

生存者の研究論文、ポッドキャスト、インタビュー、ブログは私のウェブサイトに掲載されている。

www.howtostarvecancer.com

活発な議論、査読済みの医学論文のダウンロード、インスピレーションを与える患者（私のFacebookの家族）

www.facebook.com/groups/off.label.drugsforcancer

第25章 がんを殺す方法

異常な細胞シグナル伝達を停止させた。飢餓状態にした。成長因子を停止させた。腸の問題に対処した。

このアプローチは達成までに時間がかかる可能性があるが（代謝性薬剤が効果を発揮するには7～8カ月かかることもある）、早期の癌や進行性の低い癌の多くは、この方法で消滅させることができるかもしれない。しかし、もしあなたの癌がステージ3または4の進行性のもので、制御できない場合はどうだろうか？幹細胞だけでなく、急速に分裂する細胞も減らす必要がある。「アポトーシス」または癌細胞の自殺を誘発することで、

腫瘍には、増殖の速い細胞と幹細胞という2種類の異なる癌細胞が存在することを覚えておいてほしい。本書は幹細胞について書かれたものである。従来の医学は増殖の速い細胞についてのものである。この2つを組み合わせれば、結果を2倍以上にも高めることができる（次のページの私のグラフを参照）。

増殖の速い細胞は、形質転換に至る過程で最後に起こる現象である。これらの増殖の速い細胞は幹細胞の子孫ではあるが、幹細胞そのものではない。

では、どのような毒性度の低い薬が細胞の高速分裂を止めるのだろうか？

私の開発した薬やサプリメントの多くは、同時に複数のプロセスを標的とする。このような薬やサプリメントは「多面的」と呼ばれている。薬やサプリメントの標的となるプロセスや多面的な作用が多いほど、その薬やサプリメントは有用であると私は考えている。抗寄生虫薬（駆虫薬）であるメベンダゾールは、複数の標的があり、がんに対する最もよく知られた効果は、高速細胞分裂を遅らせることである。これは、化学療法薬ビンクリスチンと同じ作用を持つが、毒性がないという素晴らしい低毒性薬であり、小児の使用に理想的である。ビンクリスチンとまったく同様に、メベンダゾールは、細胞が分裂しようとする際に起こる、がん細胞における微小管形成を致命的に妨害することで作用する。179 しかし、メベンダゾールは異常な細胞シグナル伝達（ソニックヘッジホッグ）を減少させる効果もあり、MMP-2阻害剤でもある。また、低用量化学療法との併用により、免疫を抑制する腫瘍関連マクロファージ細胞を破壊する効果もあることが証明されている。180 メベンダゾールはまた、カスパーゼを活性化して「カスパーゼカスケード」によるアポトーシスを促進する。 まさに魔法の薬だ！ 腸での吸収率は低いものの、脂肪分と一緒に摂取すると効果的である。 サプリメントとして購入できる黒コショウ由来のピペリンも、吸収率を高めるのに役立つ可能性がある。

ほとんどの化学療法薬は酸性であり（腫瘍の成長を促す）、その結果、DNAの断片のような、壊れた細胞の小さな断片がたくさん生じる。代謝的に柔軟な癌幹細胞は、それらを吸収して再利用（オートファジー）することを学習できる。癌細胞を出し抜くには、分裂の速い細胞と幹細胞の両方を同時に標的にすることが不可欠である。化学療法の高用量投与で腫瘍を殺し過ぎると、残った幹細胞に多くの潜在的な栄養源が供給されることになる。制御された方法で両者を同時に減少させることが、最も良いアプローチであるに違いない。私は、化学療法の過剰投与によって命を落とす患者をあまりにも多く目にする。

この二つのアプローチを実証するために、この図はメトホルミン（幹細胞を標的とする）とテモゾリド（分裂の速い細胞を標的とする化学療法薬）をそれぞれ単独で使用した場合と併用した場合のがん細胞の殺傷率を示している。

特許切れで安価なメトホルミン（40%）は副作用がほとんどなく、化学療法薬のテモゾリド（35%）よりも癌細胞を死滅させる効果が高いことに注目してほしい。両方を併用すると相乗効果が得られる。35%と40%を併用すると、それぞれを単独で用いた場合よりも高い94%の癌細胞死滅率が得られる。181 血液脳関門を通過する他の相乗効果のある低毒性代謝薬を追加する可能性を想像してみてほしい。 脳腫瘍が治らないと誰が言ったのか？

次のグラフは、脳腫瘍の別の化学療法薬（今回はBCNUとして知られるカルムスチン）とベルベリンの比較である。この薬は、細胞分裂の速い細胞に作用する。

この1990年の研究では、試験管内試験および生体内試験（細胞培養および齧歯類）で、ベルベリンとBCNU（カルムスチン）のがん細胞を殺す効果をテストした。ベルベリン単独では、グリオーマ細胞培養において、なんと91%という驚異的な殺細胞率を示し、メトホルミンの2倍以上の効果があった。91%！驚異的だ。この殺傷率からすると、ベルベリンは確実に、増殖の速い細胞と幹細胞の両方を標的にしているに違いない。このグラフは、各々の代謝プロファイルが異なるため、残念ながらあらゆる癌に当てはまるものではない。しかし、すごい。ベルベリンをBCNUと組み合わせると、97%という驚異的な殺傷率が得られたのだ！182

メトホルミンとベルベリンは、それぞれ異なる幹細胞の標的を持っている（例えば、メトホルミンはIGF-1を減少させるが、ベルベリンにはできない。ベルベリンはSREBP-1を標的とする）ため、ベルベリンと化学療法だけに頼るのは賢明ではない。適切な組み合わせを用いれば、化学療法の低用量投与は、こうした過酷な治療の恐ろしい副作用を軽減することができる。例えば、化学療法の増強剤としてメベンダゾールを用いることは非常に有望であり、特に小児の脳腫瘍には非常に有効である。183 また、十分な高用量のビタミンCを定期的に静脈注射すると、これも化学療法薬と同様の作用があり、血液脳関門を通過することができる。

化学療法と非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の併用

非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDS）は強力な抗がん剤であるが、COX2阻害作用のみによる効果よりもがん細胞に大きな影響を与えることが知られているものの、その作用機序については長年研究者の頭を悩ませてきた。 研究の結果、高用量で使用された場合、がん細胞を「飢餓状態」に陥らせるのではなく、アポトーシスを誘発することが判明した。 非アスピリン系NSAIDSは、細胞が新しいDNAを製造し、遺伝物質を複製する細胞分裂の「S期」を妨害する。これは、従来の化学療法薬が最も効果を発揮しやすい細胞分裂の段階であり、また、がん細胞が放射線療法に最も抵抗を示す段階でもある。184 したがって、これらの抵抗性細胞を感作するには、両方の治療法を併用するのが理にかなっているが、高用量のNSAIDを併用しながら照射しても副作用のレベルが上昇しないことが研究で示されているにもかかわらず、これは現在の臨床では行われていない。185

「真の議論は、これらの化合物の2つの使用法に集約される。すなわち、長期にわたる薬の使用を伴うがん予防と、短期間集中的な薬の使用を伴うがん治療である」と、アイオワ大学耳鼻咽喉科准教授のダグラス・トラスク医師（医学博士）は、サイエンス・デイリー（Science Daily）のオンライン記事で述べている。「発表された研究では、長期使用、特に1年以上使用した場合に心臓や腎臓の問題が起こることが示されている。短期間使用でもNSAIDには心腎作用があるようだが、がんをより効果的に治療できるという潜在的な利益に比べれば、これらのリスクは軽微である可能性がある。

スタチンとジピリダモールの同時使用も、心臓への影響を軽減し、効果を高めるのに役立つだろう。 これらと、静脈内ビタミンC、ベルベリン、メベンダゾール、非アスピリン系NSAID（短期間または「パルス」で使用）を化学療法と併用してカクテル療法として使用した場合、最大耐用量を劇的に下げることができるだろうか？化学療法は有用であることは疑いようがないが、最大耐用量は多すぎる。特にステージIVの患者にとっては、毒性と免疫抑制レベルが、化学療法を行わない場合よりも早く患者を死に至らしめることが多い。私は、ベルベリンやその他の癌飢餓療法薬を服用しながら、低用量を主張した。その結果、マーカー値はすぐに正常範囲まで低下したが、それを実現するにはオスカー受賞に値するほどの素晴らしいパフォーマンスが必要だった。低用量の化学療法は、適切に投与すれば免疫刺激効果がある。この事実は、多くの自然療法や代替療法の専門家が否定するだろう。ステージIVの患者には効果が無いという報告があるため、化学療法を完全にやめようとするのは早とちりである。しかし、担当の腫瘍医が低用量の化学療法を望むのであれば、それを自動的に除外すべきではない。

現在の標準治療では、5年以上（10年未満）生存できる患者は50%から60%程度であり、この統計は数十年間変わっていない。そして、多くの患者にとって、現在提供されている野蛮な武器で武装して長い「戦い」や「戦争」を戦うという考えは、あまりにも大きな負担となる。多くの患者は白旗を掲げ、ほとんど最初からほとんど抵抗することなく敗北を受け入れる。

「戦争」や「闘争」という言葉を使うことは、今やがん患者にとって文字通り自殺行為に等しい。カウンセラーは、がん患者と話す際には決してこれらの言葉やその他の好戦的な表現を使ってはならないと教えられている。これらの言葉は、がん患者が直面する事態の深刻さを理解しようとする際に、当然ながら避けられるべき言葉である。今では、がんから「平和を築く」ことや「学ぶ」ことに焦点を当てた本も多く出版されている。もちろん、それが助けになると思うならそうすべきだが、それだけでは健康を取り戻すことはできない。だから、私はこの傾向に逆らうつもりだ。そう、あなたは戦う必要があるが、それはこれまでとは違った種類の戦いだ。賢く、ずる賢く、そしてそれを出し抜くのだ。私は、がんを倒すために苦しまなければならないとは思わない。

歴史を振り返ると、古代ギリシャ人がいかに多くの戦争を戦ったかから学ぶべきことがたくさんある。それは非常にシンプルで、非常に効果的な手法であり、犠牲者は少なかった。もし同様のアプローチを採用すれば、私たちの体は化学療法の非常に有害な高用量から免れ、このひどく有害な治療法は歴史のゴミ箱に捨てられることになるだろう。癌と「和解する」ことは（癌を退治しながら）、結果としてより容易に達成できるだろう。私は癌と「和解」しただろうか？私は「教訓」を学んだだろうか、それとも「贈り物」だと感じただろうか？もしそれが「和解」であるなら、私はそれを恐れてはいないと思う。私は癌と共存することを学んだ。私は人体、特に自分の人体について、また、この病気のさまざまな側面について多くを学んだ。しかし、この病気と友達になり、感謝する？ いいえ、決して。がんは常に敵だった。 しかし、病気にどう向き合うかは完全に自分次第である。

病気の心理的に恐ろしい側面はひとまず置いておいて、細胞レベルでは、頭でどう考えようとも、それは確かに戦いのひとつである。病気と「和解」する一方で、そこでは非常に現実的な勢力争いが起こっていることを理解すべきである。それは、健康な細胞と癌細胞との間の縄張り争いであり、単に領土を巡るものではなく、栄養素を巡る争いでもある。癌は、あたかも寄生虫のように振る舞い、身体の供給物や免疫力を奪い、徐々に成長し、ついには生命維持システムにまで侵入してくる。このように聞くと恐ろしいが、癌を打ち負かすには、簡単で、はるかにダメージの少ない方法があると思う。

私のアプローチを説明するために、紀元前431年の古代ギリシャ、スパルタが支配するボイオティア地方にあるテーベ市の南に位置するプラタイア市に話を戻そう。

プラタイア市は、スパルタ軍に占領されながらも、なんとか生き残った防衛体制の整った小さな都市であり、アテネに忠誠を誓うボイオティア南部の最後の拠点のひとつであった。残念ながら、その立地条件がプラタイアを非常に脆弱なものにしていた。攻撃されることを知っていたプラタイア人は、非常に強固な防御を築き上げていた。脆弱ではあったが、プラタイアの市民は、いざとなれば昔からの同盟国であるアテネが助けに来てくれると確信していた。

近隣都市テーベの市民はスパルタの支配下にあった。彼らは、アテナイに支配された隣人という厄介な存在にうんざりし、もうたくさんだと感じていた。非常に強固な高い城壁、大量の武器、そして屈強な若き兵士たちによって厳重に守られていることを知っていた彼らは、それとは異なる方法でプラタイアを攻略する計画を立てた。そのアイデアとは、慎重かつ狡猾に事を運び、それによって戦力を最小限に抑え、流血を最小限に抑えるというものだった。

テーベ人は、プラタイアの市民の一部が、自分たちの弱い立場を知っており、非常に不安を感じていることを耳にしていた。彼らは、いずれテーベからの攻撃があるだろうと知っていた。プラタイアの住民の一部は、降伏して戦争の危険のない状態で生き延び、また戦うことを決意した。

テーベ人は、この不安を抱える市民の一人を説得し、裏切り者となって彼らの卑劣な計画を手助けさせた。

ある夜、午前3時頃、裏切り者がプラタエアの門のひとつを開き、テーベ軍の300人ほどの先発部隊を入城させた。彼らは抵抗に遭うことなく、プラタエアの市場広場にまっすぐ進軍し、町の人々を驚かせた。この少数部隊が町を占領し、その日のうちに到着する予定の大軍が到着するまで持ちこたえるという計画だった。これはトロイの木馬のように、ほぼ成功した。

プラタイア人はこの予想外の侵略に衝撃を受け、すぐに降伏した。しかし、夜が明けると、プラタイア人たちはテーベ軍が小規模な部隊に過ぎないことが明らかになった。そのため、男女や奴隷までもが夜中に集結し、徹底抗戦に出た。テーベ軍の一部は逃亡し、一部は殺されたが、プラタイア人は侵略軍の180人を人質に取り、都市の支配権を取り戻した。

テーベ人の大軍が当初の計画通りに到着すると、彼らは当初の計画が台無しになったことに動揺し、人質の即時解放を要求した。彼らは安全な解放と引き換えに撤退することを約束し、プラタイア人はこれに同意した。しかし、テーベ軍が去ると同時に、プラタイア人は約束を破り、人質を一人残らず処刑した。

もちろん、これはうまくいかなかった。テーベ人は激怒した。怒りに燃えた彼らは、攻城兵器や破城槌を駆使して都市に総攻撃を仕掛けた。プラタイア人はこの反応を完全に予想しており、十分な準備を整えていたため、攻撃を撃退し、各攻撃を効果的に撃退した。テーベ人は2年間、都市を奪取するために単独で戦ったが、無駄に終わった。

これほど長い間、成功の兆しが見えないにもかかわらず、それでもあきらめる気のないスパルタ人が、同盟関係にあるテーベ人の同盟者（連合の一部）を助けるために現場に到着した。スパルタ人は別の方法を提案した。

まず、プラタイア人を救援するためにやって来るかもしれないアテナイ軍から自分たちを守るために、都市の周囲に別の壁を建設した。

次に、彼らは市壁の外側に巨大な土の塚を築き、そこから壁を乗り越えて攻撃を仕掛ける計画を立てた。しかし、塚を高く築けば築くほど、プラタイア人は市壁の内側に防御用の壁を築いた。プラタイア人は彼らの哀れな試みを嘲笑した。これにテーベ人とスパルタ人はさらに激怒した。

次にテーベ人とスパルタ人は大きな破城槌を持ち込んだが、プラタイア人は鎖のついた大きな梁を城壁から振り下ろし、破城槌を粉砕した。 プラタイア人はまたもや嘲笑し、城壁から攻撃者たちに損傷を叫んだ。

怒りに震えながらも、テーベ人は臆することなく、今度は彼らを焼き払って追い出すことを試みた。

風向きが適うまで待ち、以前に築いた土塁の上まで大量の干し草を運び、それを投げ落とした。プラタイア人は彼らの企てを見抜き、バケツ一杯の水と熊手を用意して火を消そうとした。都市の大部分は破壊されたが、それでもプラタイア人は降伏しなかった。

プラタイア人は、テーベとスパルタのあらゆる動きを出し抜くことができた。テーベとスパルタは疲れ果て、最良の武器を使い果たし、打つ手がない状態だった。しかし、人質の虐殺に激怒した彼らは、何とかしてプラタイア人を打ち負かそうと決意した。彼らはあきらめなかった。

有効な武器が手元にないため、持久戦に持ち込み、飢えさせて降伏させるという決断が下された。捕虜を確保するという計画であった。食料の補給は一切許さず、また、誰も都市から脱出させてはならない。

これは忍耐を要する戦略であったが、テーベ軍はさらに2年間、都市の城壁の外に野営し、脱出を試みる者を捕らえる準備を整えて待機した。

結局、この戦いが始まってから4年後の紀元前427年、プラタイア人は弱り、飢え、人数も減り、公正な裁判を受けるという約束のもと、降伏を決意した。スパルタ軍もこれに同意した。

約束通り彼らに慈悲は与えられたのか？公正な裁判は行われたのか？彼らがテーベの捕虜を残忍に虐殺した後で？もちろんそんなことはなかった！

偽りの裁判で、5人のスパルタ人裁判官から1つの質問をされた。

「あなたは、現在の戦争においてスパルタとその同盟国を助けるために何か行動を起こしましたか？」という

質問に、各兵士は「いいえ」と答えることしかできなかったため、彼らは必然的に処刑へと導かれた。生き残った女性たちは、男性たちが殺害されるのを恐ろしい思いで見つめ、その後、自分たちも連行されて奴隷として売られていった。

かつては強固で無敵だったプラタイアの都市は、完全に破壊された

教訓：

1. 敵を弱体化させる

敵が強力な立場にあるときに攻撃することは、資源と努力の無駄遣いである。戦闘で部隊や同盟国を失う危険性があり、多くの二次的被害が出るだろう。最も手ごわく、一見無敵に見える敵、素早く適応する敵に対しては、弱く無防備なときに攻撃するのが最も効果的である。

2. 敵を飢えさせる

これはシンプルかつ効果的な戦術であり、現在でも戦闘中の派閥によって使用されている。

癌細胞は、自身をコピーし続けるために、主にグルコースをエネルギー源とし、タンパク質や脂肪分にアクセスする必要がある。新しい家を建てることを考えてみよう。道具や労働力だけでは家を建てることはできない。レンガやモルタルが必要だ。同様に、がん細胞はタンパク質や脂肪をバイオマスとして、グルコースをエネルギーとして必要とする。グルコースからのエネルギーをがん細胞から奪うと、グルタミンや脂肪など、他のエネルギー源に切り替える。重要なのは、がん細胞の燃料パイプラインを断つことだ。

3. 忍耐

腫瘍を弱らせ、飢えさせることで、すぐに腫瘍が縮小するわけではない。この方法を用いるには数か月かかるかもしれないが、いったん癌が弱体化すれば、化学療法、放射線療法、ビタミンCの点滴、非ステロイド性抗炎症薬やスタチンなどの薬剤といった他の治療法を、はるかに効果的に、そして何よりも、アポトーシスを誘発して残りの癌細胞を除去するのに、より低毒性のレベルで用いることができる。

4. 力を合わせる

非常に厳格な食事療法のみで癌を飢餓状態にすることは、ほとんどの患者にとって現実的ではない。そのため、他のアプローチ、すなわち、低毒性で適応外使用の薬剤、個人に合わせた（ただし極端ではない）食事、特定のサプリメント、適時に行う運動などを組み合わせることで、相乗効果が得られる。癌を飢餓状態にし、より低毒性な方法でアポトーシスを誘発すれば、カスパーゼカスケードや低用量化学療法は、癌をすでに弱く脆弱な状態にしている場合、より効果的である。従来の癌治療プロトコルが指示するように、分裂の速い細胞だけを標的にし、幹細胞を無視していると、癌は増殖を続け、より攻撃的になる。

最大耐用量を21日ごとに投与するよりも、4～8日ごとにメトロノミック（短パルス間隔）低用量化学療法を投与する方が、抗腫瘍T細胞免疫力を高めることが示されている。186

化学療法以外の方法で癌細胞のアポトーシスを誘発する

簡単に言えば、これが私の「がんを飢えさせて打ち負かす」という治療法である。

アポトーシスとは、能動的かつプログラムされた単一細胞の死であり、受動的なプロセスであるネクローシスとは異なる。がんにおいては、アポトーシス過程は以下のものによって制御されている。

1. カスパーゼ（システイン依存性アスパラギン酸指向性プロテアーゼ）。これらは、周囲の組織への影響を最小限に抑えながら細胞死の役割を果たす。これらはミトコンドリアで活性化される。

2. Bcl-2/bax これらはアポトーシスを制御し、アポトーシスを促進するか、ミトコンドリアの代謝機能を回復させてアポトーシスを防ぐことができる

3. Fas（第1アポトーシスシグナル受容体）は、カスパーゼ8の誘発につながるプログラム細胞死（アポトーシス）を引き起こす細胞表面のデスレセプターである。メトホルミンは、この経路を利用してアポトーシスを引き起こす。187

カスパーゼによる死

カスパースの活性化は、がん細胞死を促進するためのあまり利用されていない、より安全な選択肢であるが、達成にはより長い時間がかかる可能性がある。がん細胞の抗酸化（酸化還元）状態（グルタチオン：酸化還元バランス）がミトコンドリア膜で変化すると、自然の「カスパースカスケード」が活性化される。アポトーシスに関与する「カスパーゼ」が活性化されると、一連のシグナル伝達イベントが生成され、細胞構成要素が制御された形で解体される。これは、DNAに甚大な損傷を与えてフリーラジカルを放出させる化学療法単独よりもダメージの少ないアプローチである。細胞変異の初期段階では、アンモニアと乳酸のレベルが上昇することで、当初はさらなる成長が促されるが、その後、がん細胞が不死性を維持するためには、酸化還元状態、すなわち酸化レベルの恒常性維持を厳密に制御する必要がある。

がん細胞は、抗酸化物質の主役であるグルタチオンを、がん細胞が自滅しない程度に十分に高いレベルに維持することで生き延びている。グルタチオンのレベルが低下すると、急速に分裂するこれらの細胞は無防備になる。グルタチオンが低下し、活性酸素または活性酸素種のレベルが上昇すると、がん細胞は不安定になり、自己維持ができなくなり、アポトーシスが起こる。

活性酸素（ROS）の増加方法 – 酸素フリーラジカル

1. ビタミンCの静脈注射

私は、ビタミンCの静脈注射で悪化したと訴える人々を目の当たりにしたことがある。これは、ビタミンCの静脈注射が解糖（グルコース）を阻害するため、一部のがんでは確かにその可能性が高い。グルタミンを燃料とする癌は、他のグルタミン燃料の供給を最初に遮断できなかった場合、さらに悪化する可能性がある。188 マンチェスターのサルフォード大学のマイケル・リサンティ教授は、ビタミンCの静脈注射に先立って、グルタミン経路（グルタミンが燃料となる酸化的リン酸化および脂肪酸酸化）をドキシサイクリンで遮断したところ、多くの細胞株において、ビタミンC単独よりも何倍も効果が高く、「総合的に致死的な組み合わせ」であることが実証された。 ビタミンCの静脈注射は、単独で用いた場合、化学療法よりも10倍も癌幹細胞に対して致死的な効果がある。これがドキシサイクリンと併用されると、相乗効果により100倍も効果的になるのだ！

子宮内膜がんのような強力な解糖性腫瘍でない限り、単独でビタミンCの点滴を行うのは危険な戦略である。2000年、私はアスピリン、ベルベリン、ビタミンC点滴を併用し、多くの経路を遮断した（どの経路かは、私のメトロマップを確認すれば分かるだろう）。この時期に、私の抗原マーカーは過去最低の40というレベルまで低下した。グルタミンが駆動する酸化的リン酸化がアップレギュレートされるのを防ぐために、ビタミンC点滴と併用して、ドキシサイクリンやニコラミドを使用するのが賢明だろう。

もう一つの間違いは、ビタミンC点滴が過酸化水素を生成し、解糖を減少させるのに十分な用量で、あるいは十分な頻度で投与されていないことだ。多くの補完医療の専門家は、少なくとも週に3回投与することを好む。前立腺がんに関するデンマークの研究189では、週に1回だけ60gのビタミンCを単独療法として静脈内投与しており、おそらくがんをより攻撃的なグルタミン/脂肪駆動型の表現型へと追い込んでしまった。前立腺がんは解糖をほとんど使用しないため、この研究で何の利益も示されなかったのは驚くことではない。

2. その他の酸素化方法

オゾン、高圧酸素療法（HBOT）チャンバー、DMSOについて調べてみる。 携帯用酸素ボンベを使って運動する人もいる。 HBOTは、特定の化学療法の点滴中に神経障害を予防するのに役立つ可能性がある。

3. アルテメシニン

これはかなり有毒である可能性があり、たとえ「天然」のものであっても、有資格医師の指導の下でのみ使用すべきである。

4. ニコラスアミド

ニクロサミドによる前処理は、細胞を過酸化水素（ビタミンCの静脈注射）によるアポトーシスに感受性させる。190 その他にも多くの標的（Stat3、Notch、酸化的リン酸化、NF-κB、Wnt/β-カテニン、mTOR）があることから、この古い寄生虫駆除薬は、特に攻撃性の高いグルタミン癌の場合、入手可能であれば、私の推奨する薬物のトップリストに入る。

グルタチオンの低下方法

グルタチオンはグルタミン酸（グルタミン由来）、グリシン、システインから作られる。 グリシンとグルタミン酸は体内で容易に利用できるため、システインを低下させることがコツである。システインを低下させるには、L-システインとNACのサプリメント、ホエイプロテイン、アスパラガスを避ける。また、「キル（殺す）フェーズ」の間は、骨スープも避けた方が良いかもしれない。特定の抗酸化物質も避ける必要があり、CoQ10、低用量ビタミンC、ビタミンEは、必要なフリーラジカルをすべて中和してしまう。スルフォラファンは、がんに有益な効果をもたらす一方で、カスパーゼ-3の活性を低下させ、アポトーシスにブレーキをかけるBcl-2をアップレギュレートする。そのため、「キル（殺す）」フェーズの間は摂取を中止する必要がある。191 ルテオリンも同様である。しかし、クロロキンによる前処理（化学療法の12～24時間前に中止）により、ミトコンドリアカスパーゼを介して細胞をアポトーシスに敏感にすることが示された。192 スルフォラファンとルテオリンもまた、細胞をカスパーゼに敏感にする可能性がある。

1. スタチン系薬剤は、他の疾患（例えば心血管系疾患）ではグルタチオンの低下作用があるとして悪評が高いが、これはがん患者にとって大きな利点である。193 2003年に私が発見したように、スタチン系薬剤は非ステロイド性抗炎症薬のがん細胞殺傷作用を5倍に高める。

残念ながら、スタチン療法の「危険性」は、認知症、筋肉痛、2型糖尿病の増加など、暗い予測とともに、今や至る所で見られる。これらの影響は、もし何らかの影響があるとしても、ほとんどの場合、発症までに何年もかかる（私は何も影響を受けなかった）。そして、レスベラトロール、メトホルミン、ベルベリン、オメガ3オイル、スクアレン（サメの肝油またはオリーブオイル）、ビタミンD（CoQ10はガン細胞がグルタチオンを再生するのを助けるので避けること。カスパーゼカスケードによるアポトーシスを引き起こしたいのであれば、これは良くない）などのいくつかのサプリメントを追加することで、これらの副作用を止めるか、軽減することができる。多くの癌患者が、副作用の誇張を理由にスタチン系薬剤の服用を拒否している一方で、高用量化学療法は受けているという事実がある。 毒性という観点では、これらは全く異なる。 癌の治療は、心臓血管疾患の治療とは全く異なる。 メディアによる誇張された恐怖の煽りを受け、自分の病気の性質や予後と比較して、スタチン系薬剤の非現実的な恐怖を理解していない患者を私は多く診ている。

2. フィーバーフュー（部分的にアオイ科）194は、グルタチオンを低下させ、活性酸素を生成し、カスパーゼ-7、-8、-9を活性化する。

3. スルファサラジン。膵臓がんのような一部のがんは、化学療法で治療するのが非常に難しい。それは、非常に抵抗力があり代謝的に適応した細胞の塊である。グルタチオンを低下させ、スルファサラジンでがんを化学療法に対して再び感受性を持たせることは、有効であることが示されている。195 これは、がんを死のスパイラルに突き落とすために必要な最後の一押しとなるかもしれない。

報道：パルス療法

『癌を代謝疾患として捉える』の著者であるトーマス・セイフライド教授は、パルス療法を好んでいる。同教授は、栄養素の利用可能性を低下させ、癌環境にストレスを与える必要があると信じており、そのために、ケトン食と解糖阻害剤（2-デオキシグルコース）をEGCGと組み合わせ、高圧酸素療法（HBOT）とマクロピノサイトーシス阻害剤である塩酸クロロキンを併用している。

彼はこのカクテルで膠芽腫患者に成功を収めており、これはこの多角的な「飢餓」コンセプトの証明である。197 私のメトロマップを見れば、この組み合わせでどのルートが遮断されているか分かる。彼は動物実験で強力なグルタミン阻害剤であるDONをパルス投与してみたが、これは腸と脳に深刻な損傷を引き起こす危険性のある毒性が高いことが分かった。彼は脳腫瘍にはケトン食が有効であると強く主張しているが、私には謎である。なぜなら、これらの腫瘍はケトンを欲しているように見えるからだ。しかし、おそらく答えはカクテルにあるのだろう。この食事療法を試す場合は、一部の患者に効果があるとはいえ、がんが長期的により攻撃的になり、治療が難しくなるのを防ぐために、他の飢餓療法（SREBP-1を阻害することで酢酸/ケトン経路を標的とするベルベリンなど）を併用するのが賢明であると私は考える。私の経験では、この食事療法で癌の治療を試みる患者の多くは、いずれにしても長期間にわたってケトーシスを維持することが難しいと感じているが、少なくともこの食事療法は低血糖摂取を促す。この食事療法を選択する場合は、長期間厳密に続けるよりも、ケトーシスを「パルス」（1～2日）させるのが最善かもしれない。しかし、脳腫瘍の結果としててんかんを発症している場合は、ケトン食は発作を軽減するのに非常に有益であるが、おそらくベルベリンでも同じ効果が得られるだろう。199

南カリフォルニア大学の老年学者で『Longevity Diet』の著者であるヴァルター・ロンゴもまた、「がん飢餓」理論を証明している。彼は、特定の食品とカロリーを摂取しない「疑似断食」を5日間行い、その後低用量化学療法を行うことで、がん細胞の殺傷能力が高まることを示した。がん細胞の殺傷能力が高まるだけでなく、腫瘍浸潤リンパ球（がん細胞を殺す白血球）の増加、つまり免疫反応の増加も見られた。200 残念なことに、ロンゴ博士はスタチンが寿命を縮めるという印象を持っているようで、その使用を推奨していない。私は、博士がスタチンとジピリダモールの併用による相乗効果や可能性、あるいはがん患者に対するスタチンの有益性（スタチンは生存期間を劇的に延ばす効果がある）を考慮せずに、報告されている心血管への影響だけを考慮しているとしか考えられない。201

まとめ

私のプロトコルを要約すると、「飢えさせる」「広がりを止める」「根絶する」となる。

1. 運動、食事、サプリメント、および適応外処方薬の4つの方法を用いて、がんを飢えさせる。 ライフスタイルの改善は、薬物療法と同じくらい重要である。

a) 常に低グリセミック指数の食事を心がける。 ごまかしは禁物！ 単純糖質はすべて避ける。モンティニャック・メソッドで食品の血糖指数の一覧を参照するが、これは減量や心臓血管の健康を目的とした食事療法であり、癌の治療ではないことを忘れないでほしい。モンティニャックは脂肪とタンパク質によって促進される前立腺がんで63歳で亡くなった。食事療法からさらに多くの食品を除外する必要があるが、食事の変更を治療と捉えること。うまくいけば、将来的には時折ご褒美として食べ物を再び取り入れることができるだろう。

もしあなたの癌がグルタミンを必要とするタイプであれば、赤身の肉、鶏肉（アスパラギン）を控え、その他のタンパク質（豆類にもグルタミン酸が含まれる）を減らし、主に魚食中心の食事にする。

全ての癌は脂肪を必要とするため、飽和脂肪も控える。その代わり、シーバックソーンオイルを摂取し、抗炎症作用と脂質調整効果のあるオメガ3オイルを補う。極端な食事は避ける。常識的に。

b) 断続的な絶食（時間制限のある食事）を生活習慣に取り入れるが、がんにかかっている間は長期間にわたって行うべきではない。週に1～2日絶食するか、夕食を午後6時以降食べないようにして、翌日の午後11時または正午まで絶食する。特に夕食の量を減らす。達成可能な目標を設定するが、がんに対しては厳しく、3カ月間は「頑張る」ことを目指す。

c) 運動。毎食後15分間、早歩きをして、お尻に力を入れよう！ できればもっと運動しよう。 免疫力を低下させるだけの「過激な」運動は避けよう。 夕食後15分間散歩する方が、ソファでテレビを見るよりも効果がある。 そうでないと、悪いものが体内に留まり、一晩中がんの燃料として使われてしまう。

d) 私のFacebookグループで、適応外使用の薬について調査する。がんを飢えさせるために私が最も推奨する薬は、アスピリン、メトホルミン、親油性スタチン、ジピリダモール、メベンダゾール、ドキシサイクリン、ニコサミドである。 選択的に使用すること。 これらの薬はすべて「多面的効果」（多くの標的）を持つ。 副作用のリスクが低いものを使用すること。同じ経路ではなく、異なる経路を標的とする薬やサプリメントを組み合わせないと、相乗効果は得られない。自己判断で服用したり自己処方したりせず、用量は慎重に徐々に増やしていく必要がある。薬の相互作用に注意し、これらを摂取する前に必ず医療専門家に確認すること。

2. サプリメントを追加する。 ベルベリン、ギムネマ・シルベスタ、クロムピコリネート、ヒドロキシクエン酸、ルテオリン、ビタミンA、B、D、K、マグネシウム、ウルソール酸、クルクミン、EGCG、レスベラトロール、グルコサミン硫酸塩、ナイアシン、オメガ3、オメガ7などを摂取する。 血糖値測定器で血糖値をモニターすることを忘れないこと。健康な人の場合、空腹時の血糖値は通常4.0～5.4mmol/L（72～99mg/dL）の範囲に収まる。食後2時間で7.8mmol/L（140mg/dL）までは正常の範囲内とされるが、がん患者にとっては理想的とは言えない。この値はもっと低く抑える必要がある。食後の血糖値は4未満に下がってはならない。このタイプの食事療法は、1型糖尿病患者には危険である。

3. 強い非ステロイド性抗炎症薬（エトドラク、セレコキシブ、ジクロフェナク、またはイブプロフェンのリポソーム製剤）とスタチンを併用してアポトーシスを誘発する。がん細胞を最も効果的に死滅させるには、この戦略を低用量メトロノミック化学療法およびビタミンCの静脈内投与と組み合わせるべきだと私は考えている。 腫瘍を減少（死滅）させるのに十分でない場合は、グルタチオン低下薬や酸素療法を追加する。

4. 積極的になる。がんが進行するまで対策を待つのではなく、今すぐに始めること。 そうしないと、問題が大きくなり、手に負えなくなる。 私は、がんが再発するまで何もしない人々を定期的に見て、落胆している。 予防。 予防。 予防。

5. Pubmedで手がかりとなる情報を検索し、がんの個々の代謝促進因子を特定する。 Googleで「代謝表現型」とがん（例えば、メラノーマ）を入力する。記事中の単語を私のメトロマップ上の単語と照らし合わせ、グルコース、グルタミン、乳酸、ケトン（SREBP-1）、脂肪駆動、あるいはこれらすべてが該当するかどうかを確認する。例えば、前立腺がんはグルタミノリシス、アルギニン、脂肪合成（脂肪酸合成）を利用する。しかし、後期になるまでは解糖は利用しないため、例えばビタミンCの静脈内投与や2-DG、DCAなどは優先順位は高くない。酸化的リン酸化経路が阻害された場合に備えて、グリコリシス経路を（IVCで）遮断しておくことは依然として価値がある。 三角形の3つの側面すべてを標的とする薬剤は、あらゆるプログラムに組み込むべきである。

6. 腫瘍における遺伝子変化（組織学）を特定する。 突然変異や過剰発現した遺伝子は、特定の栄養素をこれまで以上に貪欲に求める癌細胞を作り出す。また、それぞれが異なる方法で代謝に影響を与える。

癌遺伝子は癌細胞を活性化し、抑制遺伝子は癌細胞を不活性化する。癌細胞で癌遺伝子が活性化されると、車のアクセルが常に踏み込まれた状態となり、癌が進行する。

抑制遺伝子が不活性化されると、車のブレーキが解除された状態となり、癌が抑制されずに進行する。癌遺伝子と抑制遺伝子はどちらも「エピジェネティック」に変化し得る。つまり、細胞を取り巻く環境刺激の変化によって変化する可能性がある。「マイクロRNA」と呼ばれる小さな鎖が、細胞の外から細胞内に情報を運び、遺伝子とその働きに影響を与える。食事、サプリメント、運動、薬剤はすべて遺伝子の活性に影響を与え、遺伝子のスイッチをオフにしたりオンにしたりすることができる。BRCA遺伝子に突然変異があるからといって、自動的に手術が必要になるわけではない。

すべての癌には共通の代謝特性がある一方で、癌遺伝子変異のプロファイルによって異なる感受性も存在する。この知識は、食事や治療を個別化する上で重要である。

P13K/Aktはグルコース輸送（グルット受容体）、解糖、脂肪生成を増加させる。

腫瘍抑制遺伝子であるp53遺伝子は、正常なミトコンドリアの酸化的リン酸化を保護する。多くのがんでよく見られるように、この遺伝子が欠失または変異すると、細胞質におけるグルコースの発酵である解糖への切り替えが促進される。

MYCは、ミトコンドリアのグルタミン代謝およびグルタミン依存性、ならびに解糖および脂肪酸酸化を促進する。202

Src遺伝子は解糖を調節する。Src-3はエストロゲン代謝を増加させる。203

HER2およびEGFRは解糖、グルタミン代謝、脂肪代謝を増加させる。

Braf変異はケトン体を好む。204

Rasはグルコース消費の増加、乳酸蓄積、ミトコンドリア活性の低下（酸化的リン酸化の減少）を活性化する。205

より攻撃的なRas 癌遺伝子である。Kras は、細胞をグルコースとグルタミンに依存しやすくする。 この突然変異は膵臓癌の大部分に存在し、これらの癌は「マクロピノサイトーシス」と呼ばれるプロセスで周囲から栄養素を摂取する。 このプロセスは、より攻撃的になる進行癌（ステージIV）の多くでアップレギュレーションされている可能性が高い。 （ジピリダモールとクロロキンの作用を参照。両者ともこのプロセスをブロックするのに役立つ）

7. 病気の進行状況を把握できるよう、定期的に代謝マーカーを測定する。

抗原マーカー（CA15-3は乳がんのマーカー、CA19-9抗原は消化管腫瘍患者の一部で血中濃度が上昇する可能性がある。CA-125は卵巣がんのモニタリング用マーカー、CEA、SCCなど）

TM2PKテスト（PKM2とも呼ばれる

乳酸脱水素酵素（LDH）のレベル。

PETスキャンではグルコースの取り込みが示される。 他のトレーサーでは、グルタミン（タンパク質）、ホスホコリン（脂肪）、ケトン体の取り込みをPETスキャンで追跡できるが、残念ながらこれらはまだ導入されたばかりである。 いつの日か、これらの検査が標準的なものとなるだろう。

産生された乳酸と消費されたグルコースの比（モル/モル）を測定することで、腫瘍の解糖効率がわかる。

酸素消費を検出するスキャンでは、乳酸の取り込みの増加に伴う酸化的リン酸化の増加（ミトコンドリアの活性化）という「逆ワールブルク効果」が明らかになる。これは、オリゴミシン感受性酸素消費率（mitoOCR）を追跡する特殊なMRIで確認できる。

腫瘍に以下のものが存在している場合は、ケトン体が利用されていることを示している（ケトン食は避けるべきである）：

– Succinyl CoA: 3 Oxoacid CoA Transferase (OXCT1)、

– 3-hydroxybutyrate dehydrogenase 1 and 2 (BDH1 and BDH2)

– Acetyl-CoA acetyltransferase 1 (ACAT1)。

現在まで、これらの検査のうち、グルコースPET、LDH、抗原マーカーを除いては、定期的に用いられるものはなかった。これらの検査を要求し、よりよい治療とサービスを求めるのは、私たち患者の役目である。

8. 機能性医学の専門医を訪ねる。 微量栄養素の状態検査、甲状腺の検査、DHEAレベル、便検査（寄生虫）、遺伝子検査を受ける。 自分の体、がん、自分の体が何を欠いているか、あるいは何をあまり必要としていないかを理解する。 私たちは皆それぞれ異なる。

9. 療法を組み合わせる

分裂の速い細胞を弱め、減らすために、利用可能な場合は標的遺伝子治療薬を服用する。

免疫療法薬は、腸内細菌叢が健康である場合（特にビフィズス菌が十分なレベルで存在する場合）にのみ、また異常な代謝や成長因子が正常化した場合にのみ、最も効果を発揮することを理解した上で、慎重に服用すること。そうでないと、がんを克服しようとして、より大量の免疫療法薬を服用し、毒性がますます高まり、最終的には免疫システムが単純に機能しなくなる段階にまで至る可能性がある。免疫療法薬の副作用は、炎症や自己免疫疾患の悪化である。

10.がんを克服する可能性を高めるために、他の治療法をプロトコルに追加することができる（例：光線力学療法、高強度周波数超音波、定位放射線治療（サイバーナイフまたは陽子線、温熱療法）。

11. 成長因子とMMPをサプリメントや薬で標的にする。細胞外マトリックスの役割とマトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）の阻害、およびFGF、VEGF、PDGFの阻害は、まだ十分に理解されていない。これらの阻害は、成長を止めるために極めて重要である。通常、患者を死に至らしめるのは転移であることを忘れてはならない。

12. 特定の癌、特に子宮頸癌、子宮癌、乳癌、前立腺癌、肺癌、脳腫瘍を促進するエストロゲンを阻害する。インドール-3-カルビノールまたはDIM、メラトニン、メトホルミン、そしてもちろんタモキシフェン。後者の2つはIGF-1もブロックする。208

13. 腫瘍が示す異常なシグナル伝達経路（ソニックヘッジホッグ、Wnt、ノッチ）を標的とする薬物/サプリメントを調査する。この情報は、担当の腫瘍医から入手できるはずである。または、オンラインの医学雑誌を検索してもよい。

14. 免疫力を高める。 私のようにTh2免疫反応が強くなった場合は、治療後3カ月間シメチジンを服用することを検討する（IL5、IL12、TNFベータ反応を検査する）。 さまざまな種類の中国産のキノコ（マイタケ、ターキータイルなど）は、より良い免疫反応を刺激するのに役立つ。 メラトニンは、腎臓がんなどの一部のがんの治療において、IL-2（インターロイキン2）と特に相性が良い。

15. 静脈内ビタミンCまたはリポゾームC（アスコルビン酸）を大量に投与し、少なくとも週に3回、脂肪およびグルタミン経路も遮断していることを確認する。単独で、または解糖阻害剤のみと併用してこの治療を行うと、失敗する。HBOT（高気圧酸素療法）またはオゾン注入を検討する。

16. ストレスは可能な限り避ける。瞑想、視覚化、ヨガ、ピラティス、リラックスできる入浴など、何でもやるべきだ！特にストレスを感じている場合は、プロプラノロールが、癌の拡散をブロックする（MMP-2および9阻害剤、VEGF阻害剤）のに役立つだけでなく、気持ちを落ち着かせるのにも良いかもしれない（ジピリダモールとの併用はできないので注意）。コルチゾール値は朝に最も高くなる。（私は朝にプロプラノロールを、夕方にジピリダモールを服用することがある。必ず医師に確認すること）。

17. 自分の病気の段階を理解し、自分で調査すること。腫瘍医はあなたの代わりに決定を下す。彼らはあなたが回復することを期待しているのか、それとも治癒的治療という名目で緩和ケアを提供しているのか？自分で判断しよう。彼らが本当に何を考えているのかを確かめよう。最善の決断を下すためには、安心させるようなありきたりの言葉ではなく、真実が必要だ。統計はあなたには当てはまらないということを覚えておこう。質問をしよう。がん専門医が治療から現実的に何を期待しているのかを理解しよう。その医師は治癒を目指しているのか、それとも、ただ「車の衝突事故」のゆっくりとした映像を見ているだけで、その影響を最小限に抑えようとしているだけなのか？勇気があるなら、大まかな予後について担当医に尋ねてみよう（これは担当医の期待値を測るためであり、あなた自身の期待値を測るためではない）。ただし、それは100%古くて間違っているということを忘れないでほしい。落胆することなく、この予後をあなたの行動レベルの指針としよう。予後が悪ければ悪いほど、より多くの行動が必要だ。

18. 計画的に。私のウェブサイトwwww.howtostarvecancer.comからチャートをダウンロードしたり、服薬アプリを使用して、計画を立て続けよう。服用している薬と服用すべきタイミングのリストを作成する。再注文用のサプライヤーのウェブサイトと電話番号をメモする。来週の薬を確実に準備するために、週に1時間は時間を割く。

19. 直感を信じることは大切だが、常に「直感に従う」必要はない。直感は、砂糖を食べるように言っているのかもしれない！特に、急に低糖質ダイエットを始めて、癌を攻撃する薬剤やサプリメントを追加している場合は、腸内のいたずらな生き物たちが脳に懇願するメッセージを送っている可能性がある。

20. 偏見を持たないこと！ 化学療法を何としてでも避けるべきだ、薬はすべて避けるべきだと言う人々はたくさんいるだろう。 どちらにも利点がある。 極端な意見に偏らないように。 メトロノミック低用量化学療法は、通常行われる最大耐用量化学療法とは全く異なることを忘れないでほしい。

癌は複雑だ。 しかし、製薬業界が信じ込ませようとしているほど複雑ではない。必要なインプットの規模を把握するには、何度か読み返す必要がある。そして、これは、診断されたばかりの人にとっては、すべてを理解するには膨大な情報量であると理解している。私は、増え続ける機能性医学の専門家と相談し、私のFacebookグループ（www.facebook.com/groups/off.label.drugsforcancer）に参加し、さらに詳しい情報を得るために私のウェブサイト（www.howtostarvecancer.com）を訪問することを強くお勧めする。

がんを克服するには献身的な努力が必要であり、もしあなたがその覚悟があるなら、ステージIV（臓器へのダメージがひどくない場合）のがんさえもほぼすべてが逆転し、現行の標準治療である大量の有毒な化学療法や放射線療法を受けなくても、長期寛解（「治癒」）を達成できると私は固く信じている。このアプローチが採用されれば、免疫システムへのダメージも少なくなり、健康を完全に回復することもはるかに容易になるだろう。これは、すべての患者にとって究極の目標である。

腫瘍医は「承認済み」の薬剤のみを処方する義務があるが、もし彼らがトレーニング、経験、専門知識を活かして、安全な適応外薬も使用して治療を導き、個別化することが許されるとしたらどうだろうか？もちろん、その目的は命を救うことである。 しかし、患者は今もなお大勢亡くなっており、腫瘍医は時代遅れの定型的な治療法に従うことを強いられ、適応外薬の併用使用を承認するよう、英国医師会（GMC）と国立医療技術評価機構（NICE）の判断を待っている。 彼らの足かせは、果たして外れるのだろうか？

世界は、身体を全体論的に治療しようとする「反逆的」な医師をもっと必要としている。また、重病の患者にビタミンCの点滴、オゾン療法、紫外線血液照射、温熱療法、高気圧酸素療法、さらには糞便移植まで提供できる統合医療の専門家も必要だ。個々の患者に適切な栄養を供給し、回復期には何を避け、何を食べるべきかを学んでもらうクリニック。いつか自分のクリニックを開業し、がん患者が健康を取り戻すために必要なあらゆるものを提供したいと夢見ている。

現在も私は、ベルベリンとメトホルミン、そしてアスピリン半錠を毎日摂取し、さらに15種類の主要なサプリメントを摂取している。私は、バランスの良い食事で腸内環境を整え、免疫システムが最適に機能するよう、時折プロバイオティクスやプレバイオティクスを摂取している。私は定期的に時間制限のある食事法を取り入れ、食事と食事の間は16時間または18時間は何も食べない。そして年に数回、免疫幹細胞を再生させるために数日間断食する。免疫力が低下しているのではないかと心配になったら、シメチジンを短期間（数週間）服用し、ビタミンCの点滴を予約する。がんが再発したのではないかとパニックになったら（人間だからそうなることもあるが）、ディピリダモール、スタチン、強力な非ステロイド性抗炎症薬、メトホルミン、ベルベリンの混合薬を数週間服用する。私は健康を維持し続けている。

この本を読んだ後、あなたが前途の困難にめげることのないよう願っている。私の治療計画には多くの薬やサプリメントが含まれているが、それらを摂取することに慣れていくだろう。もちろん、常に医師の指導の下で。あきらめないでほしい。がんに打ち負かされるというバランスを、あなた自身ががんを打ち負かすというバランスに傾けることは、低毒性薬を1つか2つ追加するだけの簡単なことかもしれない。効果が出るまで数か月かかるかもしれないが、努力を惜しまなければ、その見返りは計り知れない。私の体は若返り、気分も体調も体力も、15年前よりもずっと良くなった。自分を信じよう。あなたにもできる。さあ、やってみよう。

私のFacebookグループで力を得て団結し、共に世界的な革命を起こそう。今こそ、その時だ。