ホロウィッツ | ファイザーとFDAは、妊娠中や授乳中の女性に対する安全性の懸念を初日から知っていたことを示すブレイクスルー文書
Horowitz: Earth-shattering document shows Pfizer & FDA knew about safety concerns for pregnant and nursing women from day one

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2023年4月27日

ダニエル・ホロウィッツ

ファイザーとFDAが75年間もこの文書を隠そうとしたのも不思議ではない。今日に至るまで、医療現場は妊婦にこの恐ろしい注射を打つよう圧力をかけているが、ファイザーは初日から妊婦の安全性の懸念を追跡していたことがわかった。世界中で出生率が急落し、胎児の損失が急増する中、ファイザーとFDAは、ワクチンが胎盤や母乳を通して広がる可能性があることを認識していたことが明らかになった議会はどのように対応するのだろうか?これは、まだ生まれていない世代を含む、全人類に影響を与えるものだ。

8ページの機密文書2021年4月20日付だが、注射が発売されてから2021年2月28日まで、458人の妊婦と215人の授乳婦を追跡している。それは、ファイザー社がすでに1,200人以上の死亡者と1,000以上のカテゴリーの重篤な有害事象を記録したのと同じ日付だった。以下は、Trial SiteのSonia Elijahの提供による、血なまぐさい詳細である。

妊娠

  • 458人の妊婦のうち54%が有害事象を報告した。これらには、注射を受けた他の人が経験したAE(有害事象)に沿った症状が含まれていた。
  • 53 人(11.6%)が流産を経験し、これは間違いなく予想される範囲の高い方である。
  • 最も注目すべきは、6人の赤ちゃんが重篤な症状を経験したことで、ファイザー社は、ワクチンが「経胎盤」によって移行したことが原因であると認めている。このため、早産になった可能性が高い。つまり、ファイザー社は初日から、注射が肩の筋肉にとどまらず全身に広がるだけでなく、スパイクプロテインが胎盤に広がる可能性があることを認識していたのである。
GPT-4:

経胎盤(transplacental)とは、胎盤を通って母体から胎児へ物質が移動することを指す。胎盤は、母体と胎児の間にある臓器で、酸素や栄養素、ホルモン、抗体などが胎盤を通じて交換される。また、胎児から母体へ二酸化炭素や代謝産物も胎盤を介して排出される。

経胎盤の過程では、通常は胎児に有益な物質が交換されるが、残念ながら有害物質や感染症も母体から胎児へ移行することがある。このような状況は、胎児の発育に影響を与えることがある。例えば、アルコール、タバコ、薬物、ある種の感染症(例:風疹、サイトメガロウイルス)が経胎盤で胎児に影響を与えることが知られている。

経胎盤のメカニズムは、母体と胎児の健康を維持し、胎児の成長や発育をサポートするために重要である。しかし、有害物質や病原体の移動を防ぐために、妊娠中の女性は健康的な生活習慣を維持し、適切な医療ケアを受けることが重要である。

  • 2 人の乳児は、母親が2学期にワクチンを接種した後、スパイク・プロテインに関連する既知の呼吸器疾患(重度の呼吸困難と気胸)を患った後に死亡した。
  • 乳児の1人は24週で生まれており、極めて不安定な状態だが、ファイザー社はこの赤ちゃんが「経胎盤ルートで」曝露されたと考えていたようだが、その結果についてフォローアップすることはなかった。
  • 別の未熟児は、母親が2回目の投与を受けたわずか1週間後に胎児頻脈(心拍数が速い)を発症した。この赤ちゃんは入院したが、会社はその結果についてフォローアップすることはなかった。調査によると、8%~13%の人が注射を受けた後に心拍が速くなったということである。

授乳中の女性

  • しかし、この報告では、215人の授乳婦のうち20%が、注射を受けた後にAEを報告したのである。つまり、たとえ発熱などの軽微なAEであったとしても、母乳を通して注射が移行しているということである。
  • また、顔面神経麻痺、リンパ節腫脹(がんと関連する可能性のあるリンパ節の腫れ)、目のかすみなど、重篤なAEもあったそうだ。6人の乳児が重篤なAEを経験し、皮膚の剥離、発疹、皮膚の腫れ、特定不能の病気などを経験した。

忘れてはならないのは、今日に至るまで、妊婦における注射の安全性に関するファイザーの正式な研究がないことである。前臨床試験担当のチャールズリバーラボラトリーズが21匹のラットを使って行った研究では、着床前損失の発生率が対照群の2倍以上(4.2%対9.8%)であったことが判明している。

新たに注射を受ける人はほとんどいないが、産婦人科医はいまだにCOVIDワクチンを「アップデート」するよう女性に恐怖を与えており、FDAは今回、この永久風土病注射を年間スケジュールの一部として行う道を開いた。生殖に関する健康リスクについて、外部の調査や憂慮すべき疫学データだけでなく、ファイザー社自身もこのような情報を確認しているのに、どうして下院共和党からは、ファイザー社の人命軽視の無慈悲な行為を調査する危機感がないのか?このことは、FDAがRSVの新しい予防接種とmRNAベースのインフルエンザ予防接種を承認する準備を進めている中で、二重に関連している。

どうして議会は、DODとHHSの複数の機関がファイザー社に何十億ドルもの資金を提供し、非常に有害な類似の生物製剤を生産し続け、同時に責任から免責されることを許し続けられるのだろうか。同社は、税金で賄われた収入を使って、義務化を推進するために有力な団体に資金を流すことができる。今週初め、リー・ファンは自身のサブスタックに、医療や市民団体のトップが、義務化を推進する前にファイザーから資金を得ていたことを示す開示資料のコピーを掲載した

その中には、シカゴ都市連盟、米国小児科学会(AAP)、全米消費者連盟、予防接種パートナーシップ、米国薬剤師協会、米国予防医学協会、管理薬剤師協会、米国臨床病理学会、米国救急医学会などが含まれている。

このように、予防注射を義務付け、あるいは推奨するという「民間」機関の決定は、いずれも自由市場の要因によるものではなく、政府の資金援助、強制、そして初期に負傷した人々がファイザーを訴える能力を否定するものであり、これは修正第7条に著しく違反していることは明白である。

多くの点で、この「官民」パートナーシップは、ファイザーの指導者を投票によって排除することができないため、純粋無垢な政府の行動よりもファシズム的である。そのためには、補助金か責任免除のどちらかを廃止する必要がある。しかし、議会は将来的な義務付けを排除することさえしていない。なんという恥ずべきことだろう!

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