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2022年5月11日、世界中から17,000人以上の医師や科学者が集まるシンポジウム「グローバルCOVIDサミット」の記者会見へようこそ。本日は、COVIDのパンデミックを終わらせるために捧げられた公式宣言を発表するために、数名の代表者が集まりました。
Ryan Cole 0:38
グローバルCOVIDサミットへようこそ。私たちは誰でしょう？私たちは、科学における真実と誠実さを支持します、世界中の医師と医学者のグループです。私たちは、どの企業にも、どの政治家にも、どの政党にも所有されていません。私たちは人類と医療倫理を代表する存在なのです。
私たちはちょうど1年前に小さなグループとしてスタートし、最初は数人、次に数100人、そして数1000人と集まってきました。私たちは科学と誠実さ、そして人間性と回復されるべき倫理の原則のために立っています。これは、私たちの世界に対します4回目の宣言です。
私たちは今日、他の政治団体や政党が今後の計画を持っている中、共に集まりました。私たちは、今後の計画を持っています。そのために、私たちはここで分かち合います。私たちが宣誓した誠実さと医療倫理を回復し、人道に対する罪を犯した人々に対して説明責任を果たさなければならないことを宣言するために、私たちはここにいます。
私たちはこれを文書にまとめましたので、同僚のフィン博士と一緒に、ここで皆さんと共有したいと思います。私たち、世界の医師と医学者は、ヒポクラテスの誓いへの忠誠を通して団結し、医師と私たちの患者に課せられた悲惨なCOVID-19公衆衛生政策が、製薬、保険、医療機関の腐敗したメディカル同盟と、それらを支配する金融信託との組み合わせであることを認識します。
彼らはあらゆるレベルで私たちの医療制度に浸透し、この組織された大惨事から利益を得たハイテク企業、メディア、学者、政府機関の並列連合によって保護・支援されているのです。
Lynn Fynn 2:39
この腐敗した同盟は、私たちが所属する最も権威ある医学会の誠実さを損ない、真実をプロパガンダで置き換えることによって、科学的コンセンサスの幻想を生み出しているのです。この同盟は、データを検閲し、実際の臨床結果を公表したり、安全性が証明され命を救う薬で患者を治療しただけで医師や科学者を威嚇し解雇することによって、非科学的な主張を進め続けています。
これらの破滅的な決定は、重要で一刻を争う治療を意図的に差し控えたり、安全でも効果的でもない遺伝子治療の注射を強制された結果、健康被害や死亡に苦しむことを余儀なくされた無実の人々の犠牲の上に成り立っているのです。
Ryan Cole 3:40
医療界は、実験的なCOVID-19注射に対して真のインフォームド・コンセントを提供するという患者の基本的人権を否定しています。私たちの患者はまた、広範な検閲や、政府、公衆衛生当局、メディアによって流されるプロパガンダによって、ワクチンや代替品のリスクと利益を理解するために必要な情報を得ることを妨げられています。
患者は強制的な隔離を受け続け、健康上のキャリアや子どもの教育に害を及ぼし、市民社会にとって重要な社会的・家族的絆が損なわれています。これは偶然の一致ではありません。COVID-19 The great reset leadership of this allianceという本の中で、この同盟のリーダーは、COVIDを、私たちのグローバルな社会、文化、政治構造、経済全体をリセットし、より良く作り直す機会として活用するつもりであると明言しているのです。
Lynn Fynn 4:49
世界経済フォーラムの創設者兼会長であるクラウス・シュワブ氏は、パンデミックは私たちの世界を振り返り、再構築し、リセットするための貴重な、しかし狭い機会を表しています、と述べています。
Ryan Cole 5:10
私たち17,000人以上のグローバルCOVIDサミットの医師や医学者は、妥協することを拒否し、患者の健康を守るために現在のMediCal Allianceの怒りを買う危険を冒して団結し、喜んでいる、はるかに大きく軽快なグローバル医療界を代表しています。
Lynn Fynn 5:32
グローバルCOVIDサミットの使命は、世界に不法に押し付けられたこの組織的な危機を終わらせ、この腐敗した同盟の行動が人類に対する犯罪にほかならないことを正式に宣言することです。
Ryan Cole 5:56
私たちは医療に対する人々の信頼を回復しなければなりません。それは医師と医学者の間の自由で開かれた対話から始まり、私たちは医療の権利と患者の自律性を回復しなければなりません。これには、神聖な医師と患者の関係という基礎的な原則が含まれます。そのための社会的ニーズは、もう何十年も前のことです。それゆえ、私たち世界の医師は、行動を起こさざるを得ないのです。
Lynn Fynn 6:33
年間の科学的研究の後、何百万人もの患者が治療を受け、何百もの臨床試験が行われ、科学的データが共有されました。私たちはCOVID-19の理解と対策に成功したことを実証し、文書化しました。そして、主要な政策決定のリスクと利益を考慮し、世界中から集まった17,000人以上の医師と医療科学者による私たちのグローバルCOVIDサミットは、以下の10の基本原則について合意に達しました。
最初の原則を紹介するために、ロバート・マローン博士を紹介したいと思います。彼は、とてもとても尊敬されている医師です。彼は30年間ワクチン学を研究し、RNAワクチンのパイオニアでもあります。ハーバード大学医学部の元研究員で、ソーク研究所の卒業生、ノースウェスタン大学医学部を卒業しています。ロバート・マローン博士を紹介します。
Robert Malone 7:53
私たちは、COVID-19実験的遺伝子治療注射を終了しなければならないことを、データ確認で宣言します。私たちは信じていますし、これらの製品がオミクロンの感染、複製、伝達を防いでいないことを観察してきました。COVIDの感染の大部分は、ワクチン接種を受けた人たちです。
ワクチン接種がオミクロンによる感染のリスクを高めることが、今のデータで明らかになっています。製薬会社が行っていないのは、安全毒性薬物動態試験の必要なフルバッテリーで、RNAがどこに行って、どのくらい体内で持続するかということです。
アデノウイルスベクターについても同様で、mRNAやアデノウイルスベクターの分布や、その結果生じるスパイクタンパク質の毒性は、十分に評価されていません。そして、これらの準ワクチンを接種した患者さんに何が起こっているのでしょうか、現在もわかっていません。
私たちは、これらの製品を将来的には遺伝子治療製品として規制し、これらの医薬品の審査と承認には、FDAと遺伝子治療科学者、委員会の公的関与を必要とすることを強くお勧めします。私たちは、FDAの最低5年間の試験期間を再確立し、緊急使用許可を取り消し、COVID 19に使用されるすべての新規医療製品のFDA免許を完全に要求することが必要だと考えています。
また、これらの強制的なmRNAやアデノウイルスベクター遺伝子治療注射を受けた何百万人もの人々の死や損害の実際の原因について調査することを強く推奨します。そして、遺伝子物質のような合成mRNAを含むシュードウリジンが60日以上体内に留まり、実際のSARS Cov.2感染で観察されるよりも高いレベルでスパイクタンパク質を生成することを認め、調査することをFDAに強く推奨します。
感染で観察されるよりも高いレベルでスパイクタンパク質を産生します。このことは、1月に発行された『Cell』誌の最近の発表によく示されています。そして、このことは、ワクチン接種後、あるいは製品を受け取った後、遺伝子物質がどのくらい体内に残っているか、スパイクタンパク質がどのくらいの期間、どのくらいのレベルで持続し続けるかを特徴付ける、さらなる厳格な研究によって裏付けられる必要があります。
さらに、ワクチン関連有害事象の評価は、RNAが体内に留まりスパイクタンパク質を生成し続ける60日以上の実際の時間を反映するように再計算されなければなりません。ワクチンに関連する有害事象として、短期間の有害事象のみを考慮することは適切ではありません。
COVID-19遺伝子注射は、若い不健康な人にとって、良いことよりもはるかに多くの害を引き起こし、リスクに比して利益をゼロにすることを認めなければなりません。それらは、治療可能で末期ではないCOVID 19感染を減らすことはできません。
さらに、最新のデータでは、ワクチンを接種していない人と比べて、接種していた方が感染したり病気になったり、あるいは死亡する可能性が高いことが実証されています。これは聞いていてショッキングなことです。しかし、それはデータが示していることなのです。
この実験的な遺伝子治療が、あなた自身だけでなく、あなたの子どもたちにもダメージを与える可能性があることが、今、データから明らかになっています。心臓、脳、生殖組織、肺にダメージを与える可能性があるのです。免疫系に永久的なダメージを与え、機能不全に陥らせる可能性もあります。
さて、それでは私の良き友人であり、親しい同僚であるリチャード・ウルソ博士を紹介したいと思います。アーネスト博士は、複数の専門医資格を持ち、テキサス大学MDアンダーソン校で研修を受け、眼窩腫瘍学の元主任であるばかりでなく、科学者であり、発明家でもあります。
彼は科学者であり、FDAに認可された創傷治癒薬の発明者でもあります。この病気による死亡や損傷を減らすための早期治療プロトコルや選択肢について、他の医師や医学者との考察をリードしてくれます。
Richard Urso 13:01
私たちは、医師が命を救う治療を行うことを妨げてはならないと宣言します。もし早期治療が妨げられなければ、世界中で620万人がCOVIDによって死亡し、数百万人が今日生きていたことでしょう。私は今日、イェール大学の疫学者であるHarvey Risch 博士と一緒にここにいますが、彼は早期治療のデータを評価した最初の著名な医師でした。
NIHは早期治療がないと早くから言っていましたが、それは嘘だったのです。それを説明しましょう。この病気には、感染症、炎症、血栓、呼吸困難などがあります。炎症、呼吸障害、血栓に対しては、FDAが承認した薬剤で十分な治療が可能です。
また、ウイルスを攻撃する生物学的に妥当なメカニズムがあり、実験的に証明されているのです。ですから、私たちには前進するための選択肢がたくさんあったのです。しかし、NIHはまだ早期治療法がないと言っています。これは、高血圧を治すことはできても、治せないのであれば、わざわざダメージを軽減する必要はない、と言っているようなものです。意味がないのです。
それで今日はリッシュ先生をお招きしていますが、先生は2020年5月のデータ分析で猛烈に攻撃されました。ヒドロキシクロロキンが効いていたこと、ハーヴェイ、歓迎します、返答を楽しみに待っています。さて。
Harvey Risch 14:46
ターゲットに近ければ近いほど攻撃を受ける可能性が高く、私はどうやらターゲットの真上にいたに違いないと思いました。しかし、そのような攻撃は弱々しく、科学的なものではありませんでした。私は科学者であり、証拠を評価します。そして、その証拠を英語に翻訳するのです。
その証拠に、私が「ヒドロキシクロロキンの早期外来治療には何が必要か」と言った時だけでなく、その時以来、さらに4,5件の研究があり、現在9件の研究があり、合計4万人以上の患者がヒドロキシクロロキンやその他の関連薬やレジメンで治療を受けて、死亡率が少なくとも75%減少し、入院が半分に減少しました。
これは確立された事実であり、FDAが同意しようがしまいが、何の問題もありません。科学にウソをついてもいいでしょう、賛成してもいいでしょう、しかし、科学は変わりません。ジョンソン・クロロキンが非常に有効な薬であることは分かっているわけです。
イベルメクチンも、早期治療や入院治療でその効果が証明されていますし、どちらの薬も感染予防に有効であることが分かっています。ワクチンや薬物療法に関わる財閥が、私たちに対抗していることを除けば、安価で容易に入手でき、使用することができる薬物です。
特許薬品のおかげで、医師がこれらの薬を無制限に使用できるように制限されています。しかし、それらは非常によく効きます。科学的に明らかなように、これらの薬は効き目があり、極めて安全です。ですから、何十年にもわたって、何百億回という投与量と何億人という人々が日常的に使用し、模範的な安全性を確保してきたことが分かっています。
アスピリンやタイレノール、その他の一般的に使用されている薬よりも安全なのです。つまり、これらは選択された薬であり、そもそも使用されるべきものだったのです。
Richard Urso 16:59
さて、ランダム化比較試験についてお話ししたいと思います。ご存知のように、間違った用量、間違った時間、間違った患者を使用し、その他にもデータを捏造していたのです。ハーバード大学のCVグループが、93,000人の患者を対象にした研究をでっち上げ、『ランセット』誌に発表したことは、注目に値すると思います。
この研究は後に撤回されましたが、それはデータを完全に捏造したためで、そのデータは基本的にヒドロキシクロロキンの使用を禁止するために使用されました。そしてそれは、あなたが2020年5月に見事に書いた論文に呼応したものだったのです。
そしてあなたに質問ですが、このような悪ふざけが、科学界や医学界における早期治療手段の早期導入に実際にどのような影響を与えたのでしょうか？
Harvey Risch 17:53
しかし、いわゆるインチキな証拠、でっち上げられた証拠が、州の医療委員会や薬局の委員会を動かして、これらの薬の使用を禁止するように仕向けたのだと思います。それにもかかわらず、医師がこれらの薬を使うのを阻止するために、多くの抑圧が行われました。
あるところでは、医師がこれらの薬の使用について話すことさえも阻止されました。それにもかかわらず、これらの薬の有効性は何ら変わりません。しかし、ベン・マーブル博士や彼の遠隔医療グループ、その他の遠隔医療グループから分かったことは、医師にとって使いにくくなっただけだということです。
今年初めのジョンソン上院議員の公聴会で、15万人の患者がヒドロキシクロロキンやイベルメクチンなどの薬で早期治療を受けたと報告しています。合計すると、20万人以上のアメリカ人がこれらの薬で治療を受けており、死亡者は一握りです。
これらの薬は非常に安全で効果的な薬です。もし私たちがレガシー・メディアと呼ばれる現実の世界にアクセスできるなら、彼らはこのことを報道しているはずですが、そうしないことにも金銭的な利害関係があるため、医師はこれらの薬がどのように作用し、どのように使用できるのかという科学の真の知識を得られないのです。
Richard Urso 19:35
そうですね、最後に考えてみましょう。FDA、CDC、NIHは患者を治療していませんが、プロトコルやポリシーを設定しています。このようなプロトコルを放棄してしまうと、重大な問題が発生すると考えているのでしょうか？もっと良い方法があるのでしょうか、そしてそれは起こるべきことなのでしょうか？
Harvey Risch 19:58
そうですね、私たちが言うように、医師は医師であるべきで、最終的な結果はそうです。要するに、ある医師の死亡率が非常に高く、それが異常値であり、ほとんどの医師がそうでない場合、その医師は何か間違ったことをしていることになります。医療認可裁判所が見るべきはその点です。合法的に認可された薬物に関する医師と患者の関係に介入すべきではないのです。それは、使用者である患者の権限の乱用です。
Richard Urso 20:24
リッシュ博士、ありがとうございます。よろしくお願いします。それでは。ブライアン・タイソン博士もいらっしゃいます。タイソン医師は現在、選挙区の有力候補者です。7000人以上の患者の治療に 成功してきたドクターです。糖尿病の患者、糖尿病を患っている患者、多くの併存疾患を抱えている患者を多く診てきました。それでも、彼は素晴らしい成功を収めています。タイソン博士、全体像と早期治療法、そして成功の秘訣を詳しく教えてください。
Brian Tyson 20:59
ええ、ありがとうございます、リチャード。私たちにとって、早期治療が重要でした。この呼吸器ウイルスには、炎症性の要素があることが分かっていました。また、抗血小板作用のある血液凝固因子を持っていることも知っていました。患者さんが訴える息切れや胸痛を目の当たりにしました。
そこで、私たちは多剤併用療法を行いました。ヒドロキシクロロキンにジスロマック、亜鉛、ビタミンD、ビタミンCを加えたもので、早い時期から何千人もの患者さんを治療してきました。また、胸部X線の変化を見て、炎症成分に対してデキサメタゾン・アルブテロールと吸入ブデソニドを追加しました。私たちの治療の主な原動力の1つは、患者さんを直接見て、胸部X線で追跡し、時間とともに良くなっていることを確認できることでした。
Richard Urso 22:02
つまり、1つの薬ではなく、複数の薬のカクテルが必要だということですね。そういうことでしょうか。
Brian Tyson 22:12
カクテルは、常に複数の薬剤のカクテルです。ほとんどのウイルス性疾患を見ると、単剤ではありません。例えば、HIVを見たい場合でも、単剤で使用することはないのです。症状を治療し、目に見えるものを治療し、そして、それらの治療がうまくいくかどうかを再評価するのです。
Richard Urso 22:33
では、あなたが使用した薬剤のほとんどは、適応症であったと言うことですね。呼吸器系の問題や血栓の治療など、実際に使用されているものは、すべてFDAが承認した薬剤のオンラベル使用です。
Brian Tyson 22:49
そのとおりです。抗炎症薬で炎症を、抗生物質で肺炎を、抗凝固薬で血栓を、酸素で低酸素症を治療するわけです。デキサメタゾンで痛みも治療できます。このように、すべてFDAの承認を受けている薬剤を使用しています。私たちは、モノクローナル抗体がまだワクチンとして利用できるようになる前の、アルファ変種の最初の部分に、この方法を使用しています。
Richard Urso 23:20
では、起こった大虐殺、90万人のアメリカ人の死は、政策のせいだと言っていいのでしょうか？それは政策のせいなのでしょうか？あるいは、早期治療を効果的に行わなかったことが原因なのでしょうか？もっと多くの命を救うことができたのでしょうか？そして、あなたが持っていました？だったと思うのですが？
Brian Tyson 23:40
ええ、私は、つまり、そのように見えます。まず、政策ですが、安全で効果的な薬で何かをすることに比べて、何もしない現場をヘッジしようという政策は、これまで見たことがありません。私たちの地域では、死亡率が3.6%もあったのです。
では、なぜ何もしない側に回るのでしょうか？死亡率が3.6%になるのは分かっているはずなのに。なぜ、早期治療に踏み切らないのでしょうか。そして、その3.6%の死亡率を改善することができるのかどうかを見てください。安全で効果的な薬を使うことができるのでしょうか？そして、それを全国に広げていくのです。
そうすれば、COVID-19に感染した人の90〜99%を救えるはずです。私たちのデータはかなり明確です。1万人を超える患者さんのうち、7日目までに治療を開始した人は誰も亡くなっていません。4人のデスクは7日目以降で、そのうちの1人は6週間後に病院で亡くなりました。つまり、私のような最前線の医師にさえも、「ちょっと試してみようか」という気持ちにさせないというのは、ひどい話だと思うのです。最悪の場合、死亡率が3.6%になるのです。
Richard Urso 24:51
つまり、99%以上の成功率だったということですか？
Brian Tyson 24:57
その通りです。99.99%でした。
Richard Urso 25:01
タイソン博士、ありがとうございました。それでは、ピーター.マカローー博士を紹介します。彼は心臓学者です。アメリカで最も多くの論文を発表している循環器専門医で、600以上の論文を発表しています。COVIDでは最も多くの論文を発表している科学者です。現在までに56本の論文を発表しており、内科の副部長、いくつかの大学の元教授でもありました。ピーター.マカローー博士をご紹介します。
Peter McCullough 25:32
腐敗を促進する国家非常事態を宣言し、パンデミックを拡大することは、直ちに終了させるべきです。緊急事態は終了です。そして、この非常事態は、病院がCOVID 19やその他のパンデミック病の患者であふれかえり、他の症状の患者をケアする能力が失われ、その結果、全体の死亡率が急上昇するという懸念が前提となっているのです。
2021年1月に入院患者数のピークを迎えて、パンデミックのその段階は終了しました。それ以来、私たちは病気を治療し、患者さんを入院させない方法を徐々に学んできました。オミクロンの変異型を含め、記録的な数の患者が発生した波にもかかわらず、私たちの病院のセンサスは低く保たれました。
このように、国家的な緊急事態とみなされるような事態から1年以上遠ざかっているのです。国家的緊急事態は、地方、地域、州、国の当局が無制限の権力を持つために利用されてきました。その結果、彼らは不正行為という腐敗の道を歩むことになりました。
そして、彼らはプロパガンダの手法によって、非常事態を継続させようと努めてきました。プロパガンダとは、権威ある立場の個人が偽の情報を提示することであり、それはすべて非常事態の宣言に基づいています。緊急事態の後には、医薬品の緊急認可、そして最も重要な緊急対策、緊急対策には機関への資金の流れが含まれますが、残念ながらこれがパンデミック対策全体を腐敗させています。
私たちは最前線で患者を管理しているわけですから、自分たちの判断の結果を管理しなければなりません。病院の国勢調査が私たちのキャパシティとケアする能力を超えてしまった場合。この機会に、Kirk Milhoan 博士を紹介したいと思います。ミルホーン博士は 小児循環器専門医です。聖職者でもあり、COVID19と世界中の救援活動で多大な経験をお持ちです。それでは、次にKirk Milhoan 博士にプログラムを回していただきます。
Kirk Milhoan 28:29
マーコラ博士、ありがとうございました。医療プライバシーが二度と侵害されないようにすることを宣言します。私は旅行しますし、社会的な制限もやめるべきです。私は厳しい制限のあったハワイの州から来ました。ビーチに行くことも許されませんでした。
太陽がビタミンDにとても重要で、ビタミンDは免疫の健康にとても重要だと知っていたにもかかわらずです。レストランで個人情報を聞かれ、マスクをしているかどうか、予防接種を受けているかどうかなど、個人情報がわかることに驚きました。
私が育った時代は、医療情報がすべて、もし他人の情報を話したら、病院から制裁を受ける可能性があったのですから、興味深いことです。しかし、今では誰もが、私の個人的な医療情報を知る権利があると考えるようになりました。これはやめなければなりません。
プライバシーを患者や市民の手に取り戻す必要があるのです。世界中を旅している私が言うのもなんですが、医療パスポートという考え方があります。将来的に個人の自由が制限されないように、私の個人の自由は、私が子供たちに国際的な心臓治療を行うために行く場所に旅行できないような形で影響を受けてきました。
私が入国を許されない国もありました。COVIDに感染する危険性が全くないとは言えない子供たちが、この取り巻きの独裁的措置のせいで医療治療を拒否されているのです。これは止めなければなりません。ここで、リン・フィン博士を紹介させていただきます。彼女は、感染症や熱帯病の専門家です。特許を持ち、新しい治療法の開発にも積極的に取り組んでおられます。リン博士
Lynn Fynn 30:55
カートさん、どうもありがとうございました。私たちは、地域社会における空気感染する呼吸器ウイルスに対して、マスクは有効な防御手段ではなく、これまでもそうであったことはないと断言します。産業衛生の専門家と連携したグローバルCOVIDサミットの科学者たちは、当初からこの立場をとっており、この非科学的な方針に対する政府とCDCの姿勢に反対し続けています。
社会にとってかなり有害なはずの病原体を扱うとき、私たちは通常、空気供給のある自給自足のスーツに囲まれていることを理解しなければなりません。そして、このマスクは、どんな形であれ、個人的な保護とはみなされないという事実も。無作為化比較試験も行われないまま、地域社会で使用することが義務付けられています。
CDCもOSHAも、ASTMの新しいマスク規格であるASTM F 3502でさえ、これらの顔面カバーをPPEとして認めていないのです。マスクはPPEではなく、保護具でもありません。したがって、顔面カバーは、この分野の旗手である産業衛生の管理階層には含まれないのです。5月7日にCDCが発表した主要な感染メカニズムは、空気中のエアロゾル粒子を介したものであると発表されました。
以前から考えられていたように、飛沫によるものではありません。人の呼吸器の飛沫が伝染することに関して多くの議論があったと思いますが、そうではなく、空気中の粒子が伝染を促進するのです。0.09ミクロンの非常に細かい粒子は、マスク、布製マスク、サージカルマスク、そして未装着の95以上のものでは軽減されることはないでしょう。あらゆる種類のマスクが効果的でなく、有害である可能性があることは明らかです。これまで一度も事故は起きていません。このパンデミックの間、顔を覆うものが適切であったという例はありません。
私たちはその証拠を待っているところです。血中酸素濃度の低下、二酸化炭素の上昇、過呼吸、交差汚染や自己汚染を引き起こす可能性があるのです。また、マスクに触れたり、他のものに触れたりするのを何度も見てきました。マスク着用は社会的相互作用を弱め、疎外感をもたらし、順応を促します。
良識ある人々が、当局の情報提供者になり、隣人や友人のことを話すようにさえなっているのです。社会的距離を置くことで、健康な人は意図的にこのパンデミックを長引かせ、精神的なダメージを与え、人々がそのような孤立に同意するように仕向けるのです。
マスク着用は乳幼児の顔の合図を隠します。子供にとって、あなたと対話するために、あなたの顔を見ることは重要です。CDCが初めて5歳未満の子どもの発達のマイルストーンを遅延のために改訂して以来、すでにこのような取り返しのつかない被害をもたらしていることは明らかです。
マスク着用の原因と集約は、心血管、呼吸器系の病気を悪化させ、病院で患者が息切れしているときにマスク着用をしても、胸は意味をなさない。Spiraが最近発表したピアレビュー論文では、パンデミック時の最も重要な時期2020年から2021年の死亡率データを欧州35カ国からレビューしたデータを使用しており、このデータでは、この対策ではCOVID-19感染を減らすことができないことが示されました。
さらに、西ヨーロッパでは、地域でのマスク使用率と死亡率の間に正の相関があることも、マスクのユニバーサル使用が有害であった可能性、あるいは実際に有害であった可能性があり、意図しない結果をもたらすことを示唆しています。ここで、デビッド・ワイズマン博士を紹介したい。彼はマンチェスター大学の卒業生です。ジョンソン・アンド・ジョンソンの元研究員です。薬理学者であり、実験病理学の専門家でもあります、デービッド・ワイズマン博士です。
David Wiseman 36:08
フィン博士、ありがとうございました。ワクチン接種の被害、死、苦しみに対して、資金と研究の確立が必要であることを宣言します。まず最初に、フィン博士の素敵な紹介に感謝します。そして第二に、世界中で一緒に仕事をする機会に恵まれた多くの協力者たちに感謝したいと思います。
ワクチンの安全性の問題について。私たちは様々なデータセットを分析し、FDAやCDCの会議をフォローし、コビッドワクチンの安全性の世界で実際に何が起こっているのかを本当に理解しようとしてきました。そして、これには名前を付けなければなりません。
コビッドワクチン後遺症という名前をつけました。ワクチンによる傷害を認識し、ICD10コードを認識して、患者さんが治療を受けられるようにしなければなりません。それがなければ、彼らはただ完全に手詰まりになります。ワクチン関連傷害は、COVIDによるものよりもはるかに大きな公衆衛生と経済問題を提起しています。
そして、私は特に、コビッドワクチンとCAQで見え始めている未知の長期的な影響について話しているのです。今までは。ワクチンの効果については、FDAの遺伝子治療製品に関するガイダンス文書にあるように、5年から15年のフォローアップが必要です。特に心筋炎については、一過性で軽いとされていますが、私たちはそうでないと考えており、長期間のフォローアップが必要です。
同様に、ファイザー社が約束している不顕性心筋炎に関する研究も行われていないはずですが、それらは行われていませんし、報告もされていません。NIHでは、1年以上前にワクチン傷害に関する研究が行われましたが、その結果はまだ発表されていませんし、報告もされていません。
これは非常に早く行われなければならないことです。FDAは、今明らかに出版物や会議での口頭コメントで、ワクチンの有害事象報告システムの下にあると誤情報とワクチン安全性DataLinkに貢献する機関も同じことを報告していることを言いました。
FDAとCDCのデータから、心筋炎の発生率が5倍から10倍も低く報告されていることがわかります。CDCは、さまざまな出版物で心筋炎の推定値を上げていますが、なぜその率が突然高くなったのでしょうか、その理由は明らかにされていません。
また、ワクチンによる多発性炎症症候群（multi inflammatory multi syndrome）と呼ばれる状態も静かに認識されており、これには心臓の肝臓や神経毒性も含まれる可能性があります。つまり、彼らはこれらのことを認識し始めているのですが、非常に静かにしているのです。
同様に、FDAの会議で発表されたイスラエルのデータも無視しています。しかし、かなり意味不明な書き方で、mRNA修飾RNAワクチンの3回目の投与による心筋炎の発生率は、実際には4回の主要シリーズと同様か、場合によってはそれ以上であり、これはかなり最近mmnm WR誌に発表されたCDCデータとは矛盾していることを示しています。
ワクチン関連傷害の難読化では、傷害は、そこにVSDを含む傷害データベースを終了する必要があります。そして、国防総省のデータベースでさえ、監査され、エラーが修正され、データが完全にリリースされなければなりません。特別な注意は、子供、アスリート、兵士、および以前の問題のない他の人のすべての損傷に与えられなければなりません。
標準的な診断と病理学の基準は、ワクチンの損傷を決定し、死因を発見するために確立されなければなりません。それはまだ実施されていません。そのための標準的なプロトコルがないのです。FDAとCDCは、凝固性炎症状態、免疫抑制効果、神経学的事象やその他の事象に関する安全性のシグナルを無視してきました。
そして、私たちはCDCや他の機関が発表した方法を使用しています。標準的な手法、標準的なファーマコビジランスの手法では、インフルエンザ・ワクチンの数十倍から数百倍の事象のシグナルが確認されています。イスラエルやデンマークのデータの初期分析で1年以上前から明らかにされていた有効性に否定的な警告を、公衆衛生当局は無視したのです。
そしてまた、9月に行われた彼のラリー・データでも明らかになったことです。ですから、ワクチンの効能が否定的であることは、何も新しいことではありません。しかし、今それが前面に出てきています。私たちがFDAやCDCに提出しました、ヨーロッパ諸国だけでなく米国でも様々な国でワクチン接種と全死因死亡率との相関関係を示したものを無視しています。
これは、重大な事件でワクチンの効果が主張されているのは、実は全死因死亡率や標準的な科学的言説、ワクチンの中に隠されているようなものだと私たちは考えているのです。ワクチンによる傷害は、検閲されてはならないのです。クリニックは、研究、テスト、およびワクチン傷害の治療のために資金を供給する必要があります。
私たちはこれに名前を付ける必要があります。これはPコットで、CDCやFDAのウェブサイトやトライアルサイトニュースに私が投稿したものをご覧ください。そして今度は、標準的な訓練を受けた耳鼻科医であり睡眠医学の専門家であるメアリー・タリー・ボウデン博士を紹介したいと思います。彼女は2300人のCOVID COVID患者の治療に成功しました。
Mary Talley Bowden 42:53
ワイズマン博士に感謝します。私たちは、教育、軍務、医療キャリア、特に医療を含む、私たちの社会でいかなる機会も否定されるべきではないと宣言します。注射を打ちたくないということで、私はこのパンデミックの間、何千人もの患者さんと接することができました。
コビッド注射を嫌がったために、解雇されたり、軍隊から追い出されたり、家族や友人から拒絶されたり、学校で差別的な扱いを受けたり、治療を拒否されたりした患者さんたちと何百人も話してきました。こうした患者を免責で助けたいのに、免許を失うのが怖くて助けようとしない医師を私はたくさん知っています。
私自身、自分の意見に対して差別を受け、ヒューストンの大病院システムから停職処分を受けたことがあります。ワクチン義務化に反対を唱えたからです。今わかっていることに照らせば、不当に解雇された従業員には直ちに再雇用を申し出るべきですし、損害賠償も必要です。
ワクチン接種の有無は新たな差別の形になっており、やめる必要があります。そして、この旅で私を助けてくれました、つながりのあるすべての患者さんに感謝したい。そして、私たちはあなたのために戦うためにここにいるのです。それでは、ファディ・ハーニッシュ・ムーディ博士を紹介します。
彼は神経内分泌学と遺伝学の科学者医師で、イェール大学で研修を終えました。NIHでは内分泌学を、トロント大学では臨床生化学遺伝学を専攻されました。米国内科学会認定医、カナダ王立医師外科医学会認定医、バンクーバー総合病院現役スタッフ医師、カナダ王立医師外科医学会フェロー。
Fady Hannah-Shmouni 45:06
メアリー、丁寧な紹介をありがとうございました。私たちは、憲法修正第1条違反、医療検閲の終結を宣言します。カナダの開業医として、パンデミックに関する様々な医療情報や研究について真実を語ろうとした私の同僚に起こった医療検閲に注意を喚起したいと思います。
残念なことに、そのうちの何人かは医師免許を失いました。そして、さまざまなソーシャルメディアのプラットフォームから削除されました。私の医学研修や研修医時代には、常に真実を語り、いかなる検閲も避けるように言われました。そうすれば、患者さんにプラットフォームや知識、情報を提供し、患者さんの治療について十分な情報を得た上で判断してもらうことができます。
私は、この重要な倫理基準を達成し、さまざまなプラットフォームで医師や医療従事者が、検閲を受けることなく、オープンに自分の知識や研究を話すこと、そして、さまざまな障壁を作ることなく、障壁や検閲のないオープンプラットフォームを持つことで、私たちのコミュニティや患者が、欲しい情報を求める力を与え、彼らが自分のケアについて十分な情報を得た上で意思決定をする手助けができればと願っています。
そして、ファイザーで呼吸器系研究の最高科学責任者兼副社長を務められたイートン先生をお迎えすることができ、大変うれしく思っています。
Michael Yeadon 47:16
私たちは、ファイザー、モデルナ、バイオエンテックヤンセン、アストラゼネカ、そしてその支援者たちが そして、その支援者たちは、重要な安全性と有効性の情報を患者や医師から故意に隠し、省略したのであり、詐欺罪で直ちに起訴されるべきです。
私たちは、これらの製品の投与直後に何千人もの人々が死亡していることを知っています。相関関係は因果関係ではありませんが、注射と事象の関係を調べるために合理的な基準が適用され、絶対的に明らかなのは、機械的にこれらの製品が死因であるということであり、これらの製品の設計には多くの点で故意の欠陥がありました。
まず、有毒なウイルスのスパイクタンパク質を人体に発現させるという点ですが、注射部位に留まると言われていたのとは異なり、体中に広く分布しています。毒性スパイク蛋白は、作られる量や作られる期間に制限がありません。それが毒性の原因です。
臨床試験に目を向けると、あちこちで疑問視されている証拠があります。例えば、いくつかの研究では、ベストプラクティスに反して、進行中に明らかに盲検化が解除されていました。また、統計解析の前に、不正を示唆するような方法で被験者がデータベースから削除されたケースも多くありました。
私たちは、すべての会社から何度も何度も、自社製品の安全性について包括的な保証を受けました。製品が発売された当初から、それが真実でないことは分かっていたはずです。さらに悪いことに、これらの製品は、私たちを守ろうとしたウイルスからほとんど、あるいは全く守ってくれないようです。
最後に、私の専門分野である非臨床試験に目を向けると、パッケージは、規制要件に関係なく行われるべき標準的な安全性試験の実施によって、大きく損なわれています。具体的には、いわゆるADME毒性試験です。流通を見ると、注射部位から排出されるのですが、彼らは排出されないと言っています。
彼らは完全な生産毒性試験を実施しておらず、それなしには妊婦に決して与えてはいけません。毒性試験で検査される材料の一貫性、さらにはすべての成分が毒性試験を受けているわけではありません。
そして最後に、この種の製品が多くの毒性をもたらすことを企業もFDAも知っていたのですから、予見可能性の欠如を主張することはできません。以上です。次は、同僚であり友人でもあるライアン・コール博士です。彼はメイヨークリニックで訓練を受け、認定病理学者であり、また医療研究所のCEOでもあります。
Ryan Cole 50:50
エデン博士、ご紹介ありがとうございます。私たちは、政府と医療機関が、危険であることが証明された脂質ナノ粒子遺伝子組み換え注射の緊急使用について、責任を負うべきであると宣言します。私たちは、これらの脂質ナノ粒子がどこにでも行くことを知っています。
政府と製薬会社の腐敗は、かつてないほどこれらを私たちに押し付けています。そして、このような実験方法を人類に使用したことは一度もない。脾臓、骨髄、肝臓、生殖器官にも作用します。これらの機関や企業はそれぞれ独自に精査され、人類に与えた損害について責任を負わなければなりません。
クオモ知事や他の知事を含む、このアメリカ中の多くの知事が、喜んで何千人もの高齢者を不必要に死に追いやり、不必要に死亡者数を増やしました。これは偽の緊急事態であり、強硬な措置と不当な非科学的閉鎖により、何十億もの人々、特にこの世界の罪のない子供たちを苦しめました。
現在、医療緊急事態の現場責任者はおらず、腐敗した公衆衛生当局者、ファウチ、ワレンスキー、ベセラ、その他数え切れないほどの人物がいる。病院管理者は、常識的に証明された救命治療を妨げ、新生児や子供に今でさえ押されているレムデシビルや失敗したパックスラビンやマヌパラバールのような失敗した有害な薬の継続使用を許可した責任を問われる必要があります。
私たちはすぐに失敗する大きすぎる連邦規制捕捉保健機関を分割する必要があります。FDA、NIH、CDCアレクセイ財団のすべての製薬会社の資金調達は、独立したモニタリングが制定されなければならない終了する必要があります。私たち人類は、遠い過去の戦争で犯した重大な犯罪の後、再び人類に実験をしないことを約束したように。
ニュルンベルク・コードは、米国連邦法に成文化されるべきです。そして、共通の規則に対するすべての国家法EUA例外は取り消されるべきです。ニュルンベルク綱領の第1条に明記されているように、1番から10番まですべて読むことをお勧めします。
被験者の自発的な同意が絶対に必要です。これは、関係者が法的能力を持ち、強制、詐欺、欺瞞、強要、その他の下心のない自由な選択権を行使できる状況にあり、理解し賢明な判断ができるよう、関係する主題の要素について十分な知識と理解を有していなければならないことを意味します。
もう一度、ニュルンベルク綱領をすべて読んでください。私たちは二度とこのようなことはしないと人類に約束しました。それなのに、私たちはここにいる。すべての成分表とリスクが人類から隠されてきたため、世界はこの選択肢を完全に与えられていないのです。
私たちは、この注射によって被害を受けた人々のことを決して忘れてはならないし、この災害を担当した人々から十分な説明責任を受けなければならないのです。この重要なサミットをまとめるために、マイクと演台を私の同僚に返したいと思います。これは、私の尊敬する友人であり、同僚であり、科学ワクチン学健康政策、健康政策ビジョンのリーダーです、ロバート・マローン博士にです。
Robert Malone 55:41
今日は、私や私の同僚が、世界中から集まった17,000人以上の医師や科学者からなるグローバルCOVIDサミットチームとして推奨されているもので、私たちが観察したことについて、心からお話しする時間を取っていただき、ありがとうございます。
私たちは、ここ2,3年の間に観察されたことに驚き、愕然としました。私たちは一貫して、医療従事者や医療従事者の誠実さに懐疑的な人たちに、私たちが多くの医師を代表していること、幸運にもこのような立場で皆さんに話をし、医療倫理や科学の基本を代表していることを認識していただきたいと思います。
そして、私たちの行動や言葉から、すべての医師が危険にさらされているわけではないこと、希望があることを理解していただければと思います。システムは、皆さんのシステムによって回復することができます。そしてまた、皆さんのサポートがあれば。
私たちは皆、変化を求め、説明責任を求め、誠実さを求め、尊敬を求め、私たちのコミュニティを再建するために、皆さんの協力をお願いしています。進むべき道はあるのです。そのためには、この2年間に私たちがコミュニティとして経験したことの責任を負う人たちが、責任を負うことが絶対に必要です。
このプロセスを経なければなりません。ライアンが言ったように、この事態から確実に立ち直るために、私たちができることは数多くあります。また、このようなことが二度と起こらないようにするために、医療上の緊急事態を権利の停止を正当化するために使ってはならないのです。
科学的真実を共有し、建設的な科学的議論や討論に参加しようとする人々のために、基本的人権、米国の権利章典、言論の自由を否定する努力が続けられているのですから。私たちを検閲し、情報を制限することで、真のインフォームド・コンセントを得られないようにしようとする努力が世界中で行われているのです。
なぜなら、あなたがこれらの実験的製品のいずれかを受け取る際に、真のインフォームド・コンセントを得るために必要な情報を得ることが妨げられているからです。義務化されるべきではありません。それは基本的な医療倫理の絶対的な違反です。
それでは最後に、皆様のご支援に感謝いたします。皆さんには、私たちと同じように、警鐘を鳴らし、変化を起こすことに尽力していただきたいと思います。そして、私たち全員に義務付けられたこれらの医療品、実験的医療品は、オミクロンウイルスの感染、複製、拡散に対する防御にはなっていないことを認識してください。
このウイルスとは相性が悪く、機能しません。オリジナルの武漢の菌株用に設計され、ペティアが使い続ける理由はない。人々は強制され続けなければなりません、なぜ人々は雇用を拒否されなければならないのでしょうか。なぜ子供たちにワクチン接種を義務づけなければならないのでしょうか。
これには正当な理由がないのです。そして、二度とこのような事態が起こらないように、私たちと一緒に主張していくために、皆様のご支援をお願いします。私自身と17,000人の仲間を代表して、お時間をいただいたことに感謝し、明日より良い未来が訪れることを祈っています。