Ep8 – トーマス・J・ルイス博士によるアルツハイマー病の早期診断と体内毒素の削減について

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Ep 8 – Dr. Thomas J. Lewis on Diagnosing Alzheimer’s Early and Reducing Our Body’s Toxicity

Kerry Gelb 0:15

こちらはキャリー・ギャル博士の「open your eyes」です。そして、偉大なトム・ルイス博士と一緒にいます。ルイス博士は医学的な科学者です。彼は博士号を持っています。MIT、ハーバード、公衆衛生学の博士号を持っています。ようこそ、トム、参加してくれてありがとう。

Thomas J. Lewis 0:33

ゲイリーです。いつも来ていただいてありがとうございます。AIがどれほど重要で、人々が慢性疾患を予防したり、元に戻したりするのに役立っているかを知ってもらわなければなりません。ですから、このフォーラムはその一端を担う理想的な場です。

Kerry Gelb 0:44

それでは、ありがとうございます。では、アルツハイマー病について少しお話を聞かせてください。あなたはアルツハイマー病の神経変性疾患の専門家ですが、アルツハイマー病とは何かを説明してください。また、お医者さんの背景についても教えてください。

Thomas J. Lewis 0:56

アルツハイマー博士?私がアルツハイマー病に情熱を傾けている理由は、私の父が16年前にアルツハイマー病で亡くなったからです。父には多くの指標がありましたが、私たちはそれを無視していました。なぜなら、それらは単なる異なる病気だと思っていたからです。しかし、私たちは、すべてのアサインメントに関して、脳を超えて考え始めなければなりません。

1907年にアルツハイマー博士自身が、2つの重要なポイントがあると言っています。アミロイド斑と、タウ斑と呼ばれる微小な毛細血管のもつれです。しかし、私は研究結果から、抗微生物剤……すみません、話が飛躍してしまいました。しかし、すべての製薬会社が減少させて元に戻そうとしたアミロイド斑は、すべての研究が失敗に終わっています。

悲しいことに、ハーバード大学のムーア博士はつい最近、膠芽腫で亡くなりました。彼の研究は、神経変性に苦しむ人々の脳に発生するこれらのアミロイドが、実は自然免疫反応の一部であることを明確に示しました。彼はこれを「抗微生物ペプチド」と呼んでいますが、緑内障のような目の神経変性疾患を含むこれらの疾患のいくつかには、実際に感染性の要素があることを示す多くの手がかりとなります。完全な感染症とは言いませんが、感染症の要素を持つ可能性があります。

そこで、アルツハイマー博士がタオルについて話していたコインの反対側に話を移します。タウの微小な2月のもつれを観察するには、GTXやその他の機器を使って目の奥で、いわゆる微小管の構造を見るのが一番良い方法です。第二に、自然界では冬眠中の動物に発生します。常識的に考えて、アルツハイマー病を患っている人と、動物(私たちは哺乳類ですが)が冬眠している間の共通点は何かというと、脳内に酸素がほとんどないということです。

低酸素状態にあるのです。冬眠中の動物は、エネルギーを節約するためにこのタウを生成します。アルツハイマー病は血管疾患であり、主に血管の機能障害があると考えられます。そして、それは低酸素を意味します。もちろん、タウの量を減らそうとした企業の最初の臨床試験は失敗に終わりましたが、これはこの病気がアミロイドとタウという2つの物質をいじくりまわしてはいけない病気であることを示しています。これらは、危機に瀕した脳を守るための自然免疫反応の一部なのです。

Kerry Gelb 3:52

これから、アルツハイマー病のバイオマーカーとしてのAIについてお話します。こんにちは、その前に、毒性とアルツハイマー病、あるいはパーキンソン病について質問したいと思います。それはどのような意味を持つのでしょうか?毒性にさらされていること 毒性については、次のように考えられています。

Thomas J. Lewis 4:11

私は第二次世界大戦やヒトラーのことを思い出したくはないのですが、いつもそうしてしまいます。しかし、もし2つの前線でしか戦っていなかったとしたらどうでしょう。私たちの体の病気は、血管、リンパ、神経系、そして主に血管系に関係しています。つまり、すべての病気と私たちの体のすべての構成要素が相互につながっているということです。

もし私が1つの小さな赤血球を追跡していたら、これが私の心臓を通過し、60秒後にはまた私の心臓を通過しています。それほど私たちはつながっているのです。それは私の目や脳にもあります。私の足の指にもあります。私の甲状腺にもあります。私の心の中にもあります。つまり、60秒ごとに私たちは密接につながっているのです。毒性はその役割を担っています。

毒性を克服しなければならない場合、免疫系は別の前線と戦うことになります。そして、神経変性につながる可能性のあるものと積極的に戦うための帯域幅がなくなってしまうのです。

しかし、毒性に関して最も重要なことは、原因を突き止め、それを遮断することです。例えば、歯並びが悪い、口腔衛生が悪い、歯茎から少し出血しているなど、感染症による毒性の炎症が血流に流れ込んでいる場合があります。

水銀アマルガムとの関係も明らかになっていて、常に水銀蒸気が体内に吸収されていますが、蛇口は水漏れしているので、これを止めなければなりません。アルミへの曝露を減らしたり、グリホサートやラウンドアップなどの農薬への曝露を減らしたりすることができるでしょう。毒性は重要だと思います。しかし、私たちの体には優れた解毒経路があると信じています。ですから、毒性は重要ですが、神経変性疾患や脳の神経変性の主な原因としては、私のリストの上位には入っていません。

Kerry Gelb 6:23

では、もし私があなたに、あなたとあなたの意見で、アルツハイマー病の主な原因は何だと思いますか?そして、もし私が、アルツハイマー病の原因を探るために避けたいとしたら、それは何でしょうか?

Thomas J. Lewis 6:30

この仮説は文献や医学界でよく吟味されていると思いますし、ICD10は医師が使用するプレイブックであり、60,000コード68,000まで数えるのにどれだけの時間がかかるでしょうか。

その1つが、有害な炎症です。栄養失調とは、簡単に言うと、カロリーが高くて栄養素が低い食事のことです。つまり、カロリーは十分にありますが、栄養素はあまり多くありません。そして、私たちが行うことのほとんどは、修復と回復です。私たちは修復と回復をしなければなりません。

そこで私は、参加者の皆さんに、さまざまな社会経済的背景を持つ人たちと一緒に仕事をしています。高速道路を運転していてタイヤがパンクしたら、ガソリンスタンドに行ってガソリンを入れれば問題が解決しますよ、と。しかし、私たちが食糧供給で行っていることは、吸収しやすいカロリーという点ではガソリンを与えていることになりますが、加工された食品では栄養密度が非常に低くなってしまいます。そのため、修復や回復のメカニズムが弱いのです。脳へのインスリン投与を減らすと、神経変性の進行を遅らせたり、止めたり、予防したりするのに大きな効果があるという記事がありました。これが第一のメカニズムです。

2つ目のメカニズムは、もう一度言いますが、私たちの食物供給とリーキーガット症候群に関連する過敏性です。腸はふるいであり、そのふるいが開いてしまうのです。本来、血流に乗せるべきではないものが血流に乗ってしまい、炎症や自己免疫疾患の原因となっています。

そして3つ目は、慢性的なステルス感染です。多くの人はライム病を知っています。しかし、人生のある時点で感染する可能性のある慢性感染症はライムだけではありません。そして、人生の後半、私たちが傷つきやすいときに、日和見的なライムが発生します。日和見ライムとは、ボレリア・ブルグドルフェリをはじめとするライムに関連する病原体が、回復力のない体に遊びに来る病気です。

Nydiaの場合は、肺炎、リケッチア菌、ピロリ菌、トキソプラズマ症などがあります。面白いことに、私たちは眠っている虫について考えています。例えば、帯状疱疹、つまり水疱瘡です。一生休眠しているはずです。ワクチンで予防されていますが、人々は帯状疱疹にかかります。帯状疱疹は疫病のようなものですからね。休眠状態にあるという意味では、それだけの話です。

体内に入り込んで休眠状態になり、後になって発現して病気を引き起こすような虫は、世界でもあれだけだと思いますか?そのため、カイザー社では、病気にかかる費用の第1位、罹患率が低い原因の第1位は「定義のない状態」と呼ばれるものであるとしています。そして私は、これらの「定義のない状態」の背景には、炎症、過敏症、ステルス感染があると考えています。

Kerry Gelb 10:12

バイオマーカーとしての眼球についてお話しましょう。あなたは、病気の発見や診断に役立つバイオマーカーとして目を見ている専門家です。その背景を教えてください。

Thomas J. Lewis 10:26

私は専門家ではありませんが、すべての検眼士は専門家であり、それ以外の人も専門家ですが、定期的には行っていません。そして、オプトメトリストと眼科医を区別することが重要だと思います。眼科医はより多くの教育と医学を受けていますが、主に外科医であるのに対し、オプトメトリストは本当に目に焦点を当てています。

そのため、診断者としては非常に有利な立場にあると思います。しかし、最初の研究は、あまり知られていないハーバード大学で行われました。2003,Tansy氏のグループは、核上白内障が神経変性疾患、特にアルツハイマー病と関連があることを発表しました。白内障は非常に一般的な病気です。しかし、核上白内障や皮質白内障はたまたま水晶体の周辺部に発生するため、場合によっては無視されてしまいます。

しかし、天才でなくても、業界の基本的な機器であるスリットランプ顕微鏡を使って、適切な強さの光と適切な狭さのビームを使えば、検眼士でもこれらの形成を見ることができます。誰もが知っているように、外が明るいときにカーテンを閉め、わずかな光、つまりスリット状の光が入ると、すべてのホコリを見ることができ、ホコリを照らすことができます。

水晶体に形成されたアミロイドプラークを見るという点では、検眼でもそれが可能で、文字通りホコリやアミロイドプラークの形成を見ることができます。白内障、特に核上白内障を分類するために検眼が使用しているグレーディングスケールは、記憶障害が発生する前にアルツハイマー病を示し、診断するのに十分なものです。

この文献は非常に信頼性が高いと言えるでしょう。早い段階で核上白内障があれば、検眼医がそれを見て、15年、20年先の将来的なすべてのサイマーに対する早期警告サインになるかもしれないことを示しています。そして、目の一番外側にある前部と呼ばれる部分が重要です。

Kerry Gelb 12:55

私は検眼士として、また眼科医として、この問題に取り組んでいます。もちろん、アルツハイマー病の患者さんもたくさんいます。

さて、博士号を持つ者として、どの時点でそれが可能になるのでしょうか。まず、話を戻しますが、博士号を持つ者は素晴らしい研究をしています。そして、あなた方のような博士が行った素晴らしい研究を臨床家が実際に利用するまでには、約17年の歳月を要します。患者さんが来て、皮質白内障を見て、「では、あなたはアルツハイマー病のリスクがあるかもしれないので、ライフスタイルに合わせてこれこれこういうことをする必要がありますね。

しかし、医師として、患者さんが来たときに安心して言えるかというと、65歳以上、70歳以上で白内障になる人は多いですからね。しかし、実際にアルツハイマー病になってしまう人の割合はどのくらいでしょうか?

Thomas J. Lewis 14:04

その通りです。先ほど、イギリスのウィンチェスターにあるダブ・クリニックの同僚と電話で話しました。私たちは彼らと一緒にアルツハイマーのプロトコルを設定し始めています。というのも、イギリスでは早死にする人の第一位がアルツハイマー病なんです。彼らの多くは、「どうして私にこんなことが起こったのだろう」と思っています。

眼科医のトランプ先生は、眼科医でした。ハーバード大学は1年ほど前に論文を書いて発表しましたが、それによると、アルツハイマー病の因果関係を考えるのに、早すぎることも遅すぎることもないそうです。ですから、それが私のアンサーカードだと主張したいのですが、もう少し明確に説明しましょう。なぜなら、私たちの医療システムでは、症状が出るまで待ちます。

しかし、それはステップ機能ではありません。健康だったのに突然病気になって、すべてのサイマに感染するのではなく、そこに移動していくのです。あなたはそれに移行するのです。すべては連続しているのです。

私のプログラムでは、「4次元の健康」と呼んでいますが、これは人々が病気の様々な段階で行動を起こす準備ができていることを認識するためのものです。私たちは非常にシンプルな公式を持っています。生活習慣のリスクは、生活習慣や行動がリスクを生みます。リスクが永続すると、生理的変化につながります。生理的変化はどこで測定するのかというと、主に血液です。便や唾液、尿でも測定できますが、主に血液です。そして、病理学的な変化が見られるようになります。それは、実際の組織の変化を意味します。

もはや血液だけではありません。組織が劣化し始めているのです。それを見るのに最も適しているのが目であり、組織への明確な窓であり、世界で最も適した場所であり、さらに4つ目の次元であると私は主張します。そして第4の次元は実際の病気です。診断がついたからには薬が必要ですよね。25歳でも構いませんが、リスクポートフォリオを作成し、リスクアセスメントを行い、将来のアルツハイマー病につながるとわかっている危険因子を積極的に改善していきましょう。

しかし、白内障を発症している人に対しては、一歩下がって考えようと主張しています。ホモシステイン フラミンガム研究では、ホモシステインが5ポイント上昇するごとに、将来の認知症のリスクが40%上昇すると言われています。

Kerry Gelb 17:00

ホモシステインの正常範囲や最適範囲はどれくらいなのでしょうか?あなたの意見では、ホモシステインは

Thomas J. Lewis 17:07

6から10の間であるべきだと思います。最適なのは、もう少し低い値ですが、6~10ですね。もし、あなたが14であれば、今は40%の上昇が見られます。世界は直線的ですから、もしあなたが18歳なら、おそらくリスクは4倍になるでしょう。なぜなら、すべてはガウス曲線のように漸近的にC反応性タンパク質に作用するからです。

私の親友であり、スイスの同僚でもあるJudith McCluskeyは、1993年に17年ぶりにこの論文を発表しました。その論文の名前は、オールサイマーズ病、ケトーシス志望のクエスチョンマーク、この階層は何かというと、ライム病のようなある種のバクテリアですね。そして彼女は、スパイラルが口の中に住み続け、根っこの部分、つまり歯を通して、脳に移動し、よく見ると、アルツハイマーにつながる神経変性を起こし始めることを示しました。白血球数が増加しているのですね。私は敗血症ではなく、白血球数のわずかな上昇を調べています。これは2ドルでできる検査です。白血球数が上昇していれば、例えば皮質白内障に炎症や感染の関連性があるかどうかがわかりますよね。つまり、彼らは

Kerry Gelb 18:38

白血球数の最適な値を教えてください。

Thomas J. Lewis 18:42

白血球数の最適値は、本当に最適なのは4400です。これはかなり狭い範囲ですよね?しかし、私たちが示したのは、死亡率の尺度を作成したことです。現在の科学的、歴史的な科学文献に基づいて示したのは、白血球数が4000以下の場合、早期死亡率が統計的に高くなるということです。一方、 5800以上であれば、統計的に死亡率が高くなります

これらの研究はヤラセではありません。ハーバード・メディカル・スクールの「女性の健康イニシアチブ」や「看護師の健康調査」では、13万8千人の女性を対象に、白血球数が4万7千の女性グループと6万7千の女性グループに分けています。67,000の方は60,740,700で、これらを6年間プロスペクティブに比較しました。60-75%の方が6年間で亡くなっています。これは相対的な数字です。ですから、大きな数字ではありません。しかし、6700人のグループの女性たちにとっては、誰もが気にしていることでしょう。ですから、これらは大きな研究です。歯周病は主要な要素であり、腸内細菌の異常は主要な要素です。 慢性感染症も主要な要素です。

Kerry Gelb 20:08

ホモシステインとC反応性タンパク質の話が出ましたが、これらが何なのか説明していただけますか。

Thomas J. Lewis 20:13

まず、C反応性タンパク質から始めます。これが一番簡単に説明できます。C反応性タンパク質は炎症マーカーで、自然免疫応答システムの反応の一部だと思います。つまり、血管の内側でどれだけの炎症が起きているかを示すマーカーなのです。したがって、血管内の炎症のマーカーとなるわけです。

では、私たちの体の中で最も血管が多く、最も代謝が活発な2つの組織とは何でしょうか?1つ目は、網膜です。その2はです。ですから、血管に炎症が起き、血管が多い組織があれば、それらの組織が最初に、あるいは最も悪影響を受けるというのは納得がいきます。

C反応性タンパク質が、黄斑変性症、緑内障、白内障、アルツハイマー病、血管性認知症、さらにはうつ病と非常に高い相関関係があるのはそのためです。なるほど。そして、ホモシステインは、もうひとつの血管マーカーです。メチル化不良のマーカーでもあり、体内の栄養状態と関連していますが、非常に強く血管の機能障害と関連しています。

考えてみると、循環している1ドル札のような赤血球は、120日しか持ちません。そして、もし4ヶ月後に私があなたと話をするとしたら、あなたの体のすべての血球が入れ替わることになります。なぜかって?ホモシステインは、赤血球や血管、血管内膜の劣化の早さを示す強力なマーカーで、誰もが知っておくべきことだと思います。

私たちは脂質やコレステロールに注目するあまり、実際に認知症と相関する、より実質的な統計データのあるマーカーを無視しています。心筋梗塞や脳卒中、高血圧などの血管系のアウトカムを無視しているのです。

Kerry Gelb 22:35

C反応性タンパク質の最適範囲は6点以下ですか?

Thomas J. Lewis 22:39

ミリグラム/デシリットルでしょうか?多くの場合、3つの510を見ることができます。つまり、それは病気の治療だということです。ええ、あなたのC反応性タンパク質は10です。つまり、あなたは差し迫った危険にさらされているということです。しかし、もしあなたがC反応性であれば、私は参加者にこうするように言っています。私はここで眼鏡を使ってちょっとしたことをします。こんな風にこすっても大したことはありません。

しかし、24時間体制でこすったらどうでしょう。そして、私が加える圧力は、C反応性タンパク質レベルに結びついています。どうなるかというと、その組織を生でこすってしまうことになります。それが血管の中で起こっていることです。CRPが6点以上になると、私は基本的に6点以上と言います。あなたは劣化と修復と回復の間で平衡状態にあります。あなたは平衡状態でいたいですか?それとも劣化が進むのを望むか、それはあなたの選択です。他の人が別の重要な市場を下回ることは知っています

Kerry Gelb 23:45

あなたの話を聞いていて、フィブリノゲンのことを見事に説明されていましたが、それを説明していただけますか。また、最適なレベルについても、私は大好きです。

Thomas J. Lewis 23:55

私は還元主義者ではありませんが、フィブリノゲンが大好きです。ですから、フィブリノゲンがC反応性タンパク質やホモシステイン、白血球数などの他のマーカーと分離して上昇することはほとんどありません。しかし、フィブリノゲンは、他のすべての数値を裏付けて、慢性的に何かが起こっていることを示してくれます。

しかし、もし私が今自分の体を傷つけて出血しているとしたら、フィブリノゲンレベルを測定すると、これは危害を加えるための偵察機のようなシグナル分子であり、私のフィブリノゲンレベルは非常に高くなり、その後、傷が修復されるにつれてゆっくりと低下します。これが病気治療の観点から見たフィブリノゲンですが、慢性的な観点、つまり私が早老しているかどうかという観点から見ると、フィブリノゲンは亀裂や切り傷、隙間を探しているわけではありません。

フィブリノゲンはダメージを探しているだけで、血管内を修復しようとしています。ですから、フィブリノゲンが少しでも上がっていれば、C反応性タンパク質の炎症が少しでも上がっている可能性が高く、グルコースが少しでも上がっていれば、1Cが少しでも上がっていれば、ホモシステインが少しでも上がっていれば、炎症が起きています。フィブリノゲンが確認するのは、修復と回復が消耗や損傷に負けているということです。

私が考えるフィブリノゲンの5段階評価は185〜85で、それ以外の値は、早期死亡率の研究から見ても、戦いに敗れていると言えます。標準的な治療では、フィブリノゲン値は低い方から同じくらいの値になると思います。しかし、ハイエンドでは530許容できないような、538から85で血管を悪化させていることになります。このように、少し赤みを帯びているのを奪って、損傷を取り除いて、もう赤みを帯びていない、均等な状態を維持しているのです。

Kerry Gelb 26:04

「オープン・ユア・アイズ」という映画の中で 私は微小動脈瘤を発見し、クリスはフィブリノゲンが高かったことを覚えています。そして、C反応性タンパク質が高かったのです。あなたのおかげで、また、あなたやあなたやあなたが教えてくれた多くのことから学んだおかげで、私は彼のバイオマーカーのすべてを元に戻すことができました。この点については感謝したいと思います。そして、この映画に出演してくれてありがとうございました。

Thomas J. Lewis 26:29

ご存知の通り、キャリーさん、病気の後期になると、治療が困難になることがあります。しかし、目の検査をすることで病気を早期に発見することができれば、目の血管の健康状態を見ることができ、それは体の他の部分の代替となります。脳については、神経組織を見ることができるので、脳で何が起こっているのかを知ることができます。そうすれば、これらの状態を元に戻し、栄養密度を高め、修復と回復を促進し、カロリーを供給するだけで実際には栄養不足になるような粗悪な加工食品を減らすことができます。

腸の問題を解決し、不快な食べ物を食べ、何かにアレルギーがあるかもしれません。そして、私たちが行う特別な方法は、日和見的に体内に入る感染症を探すことです。抗生物質を使わずに。多くのケースで。しかし、私たちは自然のものをたくさん使っています。例えば、タラ肝油は目に良く、炎症を抑え、感染をコントロールするのに最適です。今では、非常に強力な錠剤タイプのハーブ治療薬がたくさんあります。オレガノオイルよりも強力な抗生物質はほとんどありません。慢性的なウイルス感染症にはビタミンCが効果的です。

Kerry Gelb 28:03

私は検眼医であり、医師であり、患者を見ていると白内障が見えてきます。C反応性タンパク質、ホモシステイン・フィブリノーゲン、白血球数などの血液検査を行いましたが、異常は認められませんでした。この患者さんの白内障は、バイオマーカーとして、将来的にアルツハイマー病などの慢性疾患のリスクがあることを示す手掛かりになるかもしれません。

Thomas J. Lewis 28:35

そう聞かれたら、「はい、その通りです」と答えます。これについては少し議論の余地があるかもしれませんが 2017年10月にニューヨーク・タイムズ紙に掲載された記事があります。”Ebola and cataract “で調べてみてください。これが示すのは、エボラ出血熱が目に入り、特に局所的に局在するということです。それが示すのは、感染に対する反応が、白内障と呼ばれるこのアンフォールドタンパク質反応の形成を誘発したということです。

これは免疫防御の一部であり、多くの人がこう言うことでしょう。紫外線をたくさん浴びているから、白内障になったのではないか?確かにそうかもしれません。しかし、今言えることは、血液検査をすることで、散発性白内障と、実際に眼の中の全身的あるいは局所的なプロセスに起因する白内障とを確実に見分けることができ、血液検査が完璧であれば、非常に明確な区別ができます。

医学で言うところの異所性白内障かもしれませんが、90%は体の中で起こっている全身的なプロセスによるもので、白内障を通してそれを知ることができたのは幸運だったと思います。それをどうにかしてください。その素晴らしいバイオマーカーをゴミ箱に捨てて、大したことないと言いませんでください。

20年間は影響がないかもしれませんが、いつかは20年後がやってくるのですから。そうです。そして、その20年の間に、自分の健康状態が気に入らなくなるかもしれません。

Kerry Gelb 30:31

白内障や早期発見、そして若い人は、常に血糖値の問題や糖尿病を心配しなければなりません。全身性ステロイドのような薬が白内障を引き起こす可能性もあります。網膜画像についてお聞きします。私たちは、非常に洗練された網膜画像を検眼医院で使用していますが、その際、周辺の斑点や白い斑点をドルーゼンと呼んでいます。これがバイオマーカーになるのかどうか、コメントをいただけますか?

Thomas J. Lewis 30:57

私はMITの博士号を持っています。私はMITで博士号を取得しました。かなりの名門校ですよね?しかし、私は自分を研究者だとは思っていません。私は自分を翻訳者だと思っています。私のチームの医師が監督している自分の被験者を除いては、自分で研究をすることはありません。そして、私はデータを集め、何が起こっているのかを知るために私たちのデータを見ます。

カリフォルニア大学サンタバーバラ校で、ドン・アンダーソンという素晴らしい研究をしている医学者がいます。彼は、検眼や眼科でドリューと呼ばれる小さなオレンジ色の黄色い球に、アルツハイマー病患者の脳のプラークに含まれるのと同じアミロイド、1ピフと42,ベータアミロイドが含まれていることを明らかにしました。つまり、黄斑変性症は、神経変性プロセスの早期警告サインである可能性があるのです。

興味深いことに、アンダーソン博士と私は、「64,000ドルの質問」と題して、これらの現象がいつ脳に現れるのか、なぜパーキンソン病とアルツハイマー病なのか、という話をしました。感染症はインフルエンザのような全身性のものではなく、局所的に発生して病気を引き起こす可能性があるということです。つまり、網膜局所感染の可能性があるということです。私はこのことを何度も証明してきました。

患者を治療すると、いわゆるヘルクスハイマー反応が起こります。乾いていようが湿っていようが、これらの小さな塊は、眼球を超えて無視することはできません。なぜなら、心臓病を示唆しているからです。このことは、米国国立衛生研究所が行った加齢性眼疾患の研究やその他多くの研究で示されています。

ですから、私は主張したいのですが、これは友好的な発言ではないかもしれません。特にウェットなAMDでドルーゼンを持つ多くの人がアルツハイマー病に進行しない理由は、死亡率が非常に高いからです。6年後の死亡率が11%と非常に高いのです。そのため、冗長な脳が認知機能障害に悩まされるような状態になるまで、長生きできない可能性があります。

Kerry Gelb 33:31

あなたはOCPの専門家である博士ですね。そして、神経変性疾患の早期診断のためのOSI Tに注目しています。OCPとは何か、検眼医がどのように使用しているのか、また、バイオマーカーとしてどのように使用できるのか、説明していただけますか?

Thomas J. Lewis氏 33:47

MRIは誰もが知っているものです。MRIとは、トモグラフィーと呼ばれる画像診断のことです。二次元ではなく、三次元の空間的な組織の画像を作成するものです。物事を見るのに最適な方法は何かというと、3次元からは、平面からステレオ映画に移ったように、すべてがより生き生きとしています。それがMRIなのです。

さて、オプトメトリストが使用するOCTは、ステロイド上のMRIであり、全く同じものです。眼の奥にある神経組織を3次元で撮影します。なぜ、MRIよりもCTの方が優れているのでしょうか?MRIは、脳や皮膚などの分厚い組織を通過しなければなりません。そのため、使用する光の種類は非常に長い波長で、皮膚や携帯電話からの干渉を受けず、伝染して画像を作成することができるのです。

しかし、残念ながら解像度は波長に依存しています。目は透明なので、CT装置はこのように非常に短い波長を使うことができます。つまり、MRIよりもはるかに細かい部分まで組織を見ることができるということです。だからこそ、アルツハイマー病では、神経科医は皆、MRIの検査を依頼しているのです。脳の毛細血管のレベルまで見ることはできません。そのため、神経疾患だと思っていても、実際には血管疾患なのです。オクタは、目の奥の毛細血管や微小な血管を見ることができ、網膜神経線維層の厚さや量を非常に詳細に識別することができます。

この厚さと体積は、神経組織の変性という点で、何が起こっているかを非常によく表しています。目は、論理的にも真の意味でも、脳の一部であり、脳の露頭です。ですから、OC Tを使って目の奥で体積の劣化が見られれば、第一に、神経変性が起きていることを明確に示しています。

第二に、その神経変性が脳の一部または残りの部分で起こっている可能性を推測しています。Omct機器の優れた点は、かなり高価ですが、多くのテストを行うことができます。投与費用も安い。侵襲性がなく、非常に精密な検査ができます。多発性硬化症の診断や進行度の測定において、CTはMRIよりも優れているという論文はたくさんありますし、将来的には認知症やアルツハイマー病でも同じような論文が出てくるでしょう。しかし、今日、私が断言できるのは、それが絶対に正しいということです。

多くの場合、自分の脳の将来の健康状態を心配する人には、O CTスキャンを受けることを強くお勧めします。10歳や20歳と比較するのではなく、70歳のコホートと比較することで、自分が神経変性のどのレベルにあるかがわかります。

Kerry Gelb 37:28

OCTでは、大きな神経を構成する小さな小さな神経を観察します。アルツハイマー病のリスクがあるかどうかを検眼医に伝えるために、さまざまなパターンを示します。

Thomas J. Lewis 37:41

正直、私は一般的な網膜神経線維層を見て、薄くなっている値と四分の一になっている値を見ていますが、研究の観点から、優秀な検眼士はこのレベルまで行くことができます。多くの組織の帯があり、網膜神経線維層は眼と脳と視交叉を正しく繋いでいます。ですから、どの塊が最も萎縮しているかを見て、ある程度の結論を出すことができます。

しかし、私の世界ではそれが重要です。しかし、認知症、血管性認知症、パーキンソン病やアルツハイマー病など、これらの神経変性疾患は、すべて同じ先行者がいるのです。言い換えれば、同じ因果関係を何度も何度も見続けるということです。私の父はアルツハイマー型認知症で亡くなりました。アルツハイマーと診断される15年前に、私は昏睡状態に陥っていました。彼は完璧なケースですね。アルツハイマーになってしまったのです。そして、CTは緑内障の素晴らしい測定ツールなのです。

Kerry Gelb 39:01

では、どのような食生活を推奨しているのでしょうか?また、総合的な予防の一環として、どのようなサプリメントを推奨していますか?

Thomas J. Lewis 39:14

そうですね、私は特定のダイエットスタイルを支持しているわけではありません。私たちが言いたいのは、栄養密度です。栄養密度を高めるための手順を序論します。パッケージに入っていれば、低価格で、栄養密度は高くありません。速くて簡単なプロセスで、ドライブスルーなどで手に入るものは、栄養密度が高くない。安価な食材を使って加工された食品は、栄養密度が高くありません。ラベルには単一の成分が記載されています。栄養密度が高いのです。

オーガニックについては様々な議論がありますが、私は地元の農家の方がより栄養価の高い、素晴らしい、栄養密度の高い食品を作っていると信じています。また、化学者である私が様々な技術を使ってミネラル含有量を調べることで、食品の栄養密度を簡単に測定することができます。目や脳についても、そのように考えています。目や脳には、たくさんの脂肪組織があります。ですから、健康的な脂肪を取り入れる必要があります。

ナッツや種子、栄養密度の高いもの、魚、栄養密度の高いものなどがあります。他にも、ココナッツオイルやオリーブオイルなど、栄養密度の高いヘルシーなオイルや、低血糖の野菜、栄養密度の高い野菜などを摂る必要があります。

いいえ、私はそうします。味と食感があれば、どんなものでも口にすることができます。私たちはスパイスが好きです。脂が好き。塩も好きだ。甘いものが好きだ。温かいのも冷たいのも好きだ。これらの基準を満たすように食べ物を操作するんだ。そして、あなたは魚が好きだということに気づくでしょう。

私の父は元祖オーガニック・ガーデナーでしましたが、3年ごとにマルチの山を返していました。それを土に戻します。一年中、庭の食べ物を食べていました。なぜアルツハイマーになったの?彼は魚を食べていました。…..ティラピアを1年に4日は食べていましたね。彼は軍隊で海軍に所属していましたが、PTSDの影響で魚が嫌いになってしまったのです。

魚はまさに脳の燃料です。健康な脳のためには、EPAやDHAが必要です。サプリメントとしては、血管を落ち着かせて炎症を抑えるグリシン酸マグネシウムや、ビタミンDを摂取していますが、私たちは皆、ビタミンDが不足しています。甲状腺の健康のためには、メチル化剤とヨウ素を多く含むマルチプルを使います。メチルコバラミンは葉酸ではなく、くちびるの8番に含まれます。

そして、タラ肝油です。少なくとも1000年以上の歴史を持つサプリメントはタラ肝油だけです。1840年代にイギリスの病院で、血を吐いた人たちが結核にかかったとき、生存率を向上させました。生き残り率が300%も向上したのです。ビタミンKは主にこれらの病気に使われますが、タラ肝油にはビタミンAが含まれており、非常に重要です。

アルフレッド・サムナーは、2セント分のビタミンAを与えて世界中の視力を救ったそうですが、それくらいビタミンAは網膜の健康に重要なのです。栄養価の高い食事をしていなければ、ビタミンAをたくさん摂取することはできません。これらはすべてつながっています。では、3つのポイントを教えてください。

Kerry Gelb 43:44

アルツハイマー病の予防のために、3つのポイントを教えてください。食事やサプリメントの話をしていると思いますが、一般的に何か良い方法はありますか?

Thomas J. Lewis 43:53

あなたは私たちに教えてくれますか?私は、自然に戻ることが大切だと思っています。私の3つのメカニズムのうちの1つである「炎症」については、低密度で栄養価の低い食品を減らし、栄養価の高い食品に置き換えることが大切だと思います。また、腸内環境の改善も重要な課題です。腸内細菌の異常の兆候がある場合は、腸、神経系、脳のつながりである腸神経系と呼ばれます。

腸内環境が最適でなければ、人間は食べたものではなく、吸収したものになります。つまり、よく食べているのに、ガスが出たり、お腹が膨らんだり、便秘になったり、ちょっとしたリフォグフロックがあったり、歯が侵食されていたりする場合です。あなたの神様は、あなたが定期的にウンチをしていないだけなのです。ウンチの状態は、ママ・ナチュラルのビデオで「ウンチが語る健康状態」を見てみてください。それはとても深いものです。

私はポーランド人ですが、ポーランド人であることは祝福されていると思います。だからこそMITやハーバードに行ったのかもしれません。そうでしょ?でも、キャベツ、プロバイオティクス、プレバイオティクスのザワークラウト・コールスロー、消化を助ける腸には最高です。私たちはタンパク質を摂りすぎていて、それが実際の糖分濃度を高めています。たんぱく質を減らして野菜を増やし、動物性たんぱく質は絶やさないようにしましょう。そして、感染症。私の論文を読んでみてください。PubMedやGoogle Scholarで無料で公開されています。

また、先天性疾患、つまりお父さんやお母さんから受け継いだものや、後年になって発症する可能性のある感染症、歯のケアなどもあります。これらが最大の3つのポイントです。私は、サイバースペースを完全になくすことはできると信じています。

誰もが「若くして死ぬんだ」と言いました。そんなことはありません。1870年のイギリスは、ミッド・ヴィクトリア朝と呼ばれる古典的な時代でした。ヴィクトリア朝中期の人々は、今日のイギリス人と同じくらい長生きしましたが、彼らの健康状態が非常によく記録されており、変性疾患は10分の1でした。なぜか?彼らも貧しい人々でした。裏庭には小さな庭があり、鶏を飼っていました。どうでしょう、彼らは鶏の心臓も含めて一切れも無駄にせず、栄養価の高い食材を丸ごと食べていたのです。ヴィクトリア朝中期の人々と同じように健康になれない理由を教えてください。

Kerry Gelb 46:53

それでは最後に、あなたが現在取り組んでいることを教えてください。また、皆さんがあなたに連絡を取りたいと思ったら、どのようにすればよいのでしょうか。

Thomas J. Lewis 47:02

キャリー、ありがとう。私たちは、4次元プログラムを実施しています。そこでは、非常に広範な機能的リスク調査、広範な血液検査を行います。検眼医と競合したくはありません。しかし、私と一緒に仕事をすることに興味がある人には、オクタスキャンやその他のスキャンをしてくれる検眼医を紹介し、希望者には私たちが通訳をします。そして、第4の次元は、もしあなたが病気になったら、腕まくりをして、何が起こっているのかを調べましょう。しかし、私たちの全体的な考えは、可能な限り経済的であることです。

私たちは最終的に、非常に安い価格で調査を行いました。私の場合、1時間のコンサルティングと完全な評価、あなた専用の健康記録で100ドル以下です。まずはそこから始めて、何が起こっているのかを調べましょう。私の主なウェブサイトは health. revival partners.com です。つまり、健康、あなたの健康を復活させることです。

そして、それはあなたと私のパートナーシップです。なぜなら、薬が解決策ではないからです。なぜなら、薬では解決できないからです。私たちは皆、自分の健康を改善するために、責任を持って力仕事をしなければなりません。つまり、健康再生のパートナーなのです。God calm。

私たちは、4つの次元に目を向けて、あなたがどこで変化する準備ができているのかを判断するユニークなグループの1つだと思います。癌やアルツハイマーにならなければならないのでしょうか?健康と病気の連続性に沿って、早期に積極的な変化を起こす準備ができていますか?

Kerry Gelb 48:33

トムさん、ありがとうございました。天才トム・ルイス博士、素晴らしかったです!他に何か残しておきたいことはありますか?

Thomas J. Lewis 48:42

キャリー、私が言いたいのは、多くの人は医者に行かないということです。私は基本的な不信感を持っている人にインタビューをしています。また、従来の医師の代わりに、医療費の支払い義務のある医師や、医療費の支払い義務のない機能性医学の医師もいますが、これらの医師は非常に高価で、非常に広範な検査を行う傾向があります。

私は、私たちが作り上げたハイブリッドモデルを信じています。つまり、最も基本的でシンプルな生活の評価から始めましょう。なぜなら、最終的にはこれが寿命、健康寿命、そして人生の原動力となるからであり、誰もがそこから始めるべきだと思います。私たちはそのプロセスを制度化しました。そして、もっと多くの検眼士と協力して、検眼士とのパートナーシップを築きたいと思っています。

通常の医師に診てもらっていない人でも、私たちのような基本的なプログラムに参加することができ、健康のパートナーとして働くことができるのです。

Kerry Gelb 49:45

本当にありがとうございました。本当に感謝しています。またすぐにお話しできることを楽しみにしています。ルイス

Thomas J. Lewis 49:53

Erinさん、ありがとうございました。気をつけてください。ありがとうございました。今はさようなら。

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