ロバートマローン博士 Covid-19 遺伝子ワクチン作用機序の基礎

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ロバート・マローンワクチン

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Dr. Robert Malone_ Fundamentals Mechanisms of Action of Covid-19 Genetic Vaccines

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DO Christof Plothe 0:32

最初の講演者、ロバート・マローン博士をご紹介しましょう。彼はCOVID-19と遺伝子ワクチンの基礎と作用機序について話してくれます。この場にいるほとんどの人にとって、マローン博士を紹介する理由はないと思います。

特に、Joe Roganのポッドキャストでは、最新の数字で5,000万人のリスナーがいたと言われています。あれは素晴らしいイベントであり、驚くほど多くの人々に影響を与えました。

偉大な心を持ち、深い科学的知識を持ち、心の広い人です。ロバート・マローン博士は、mRNAワクチンのアイデア、原理実証実験、RNAトランスフェクションなど、1989年までに取得した9件のmRNAワクチン特許の発明者です。

マローン博士は、100件近い査読付き論文を発表しており 2020年1月以降、12,000回以上引用されています。マローン博士は、COVID-19治療のための再利用医薬品の臨床研究デザイン、医薬品開発、コンピュータモデリング、作用機序に重点を置いた大規模なチームを率いています。まだまだ書き足すことがあります。

しかし、時間がありませんので、いつものようにマローン博士に交代します。

Robert Malone 1:51

成長を続ける素晴らしい組織のために、このような機会と名誉を与えていただき、ありがとうございます。あなた方は、機能不全に陥った他の非政府組織に取って代わるという大きな夢を持っていることは承知しています。

この話はここまでにしておきます。私は、あなた方が結成したチームのプロ意識の高まりと、より広いコミュニティを目の当たりにして、本当に心強く思っています。このような機会を与えてくださってありがとうございます。

ここでの目的は、シーザーを埋葬することではなく、彼を賞賛することでもありません。私がここに来たのは、情報を共有するためであり、それによって人々がこの新しい技術に遭遇したときに抱く恐れや不安を乗り越える助けになればと思っているからです。

この記事では、私たちが話していることをよりよく理解し、テクノロジーに関する恐怖や誤解を少なくするために、技術について偏りなく説明することを目的としています。特に、私たちが話していることを理解していれば、誰もが最善のサービスを受けることができると思います。

つまり、私たちの使命を妨げるような赤ニシンやその他のものに焦点を当てないということです。さて、ここで「注意事項」に移らせていただきます。私は「Global COVID summit」の会長を務めています。これは、医師と医学者の国際的な同盟で、17,000人以上のメンバーのリストがあります。

申し訳ありませんが、トムソン・ロイター社です。また、私はカリフォルニアに拠点を置くUnityプロジェクトのチーフメディカル&レギュラトリーオフィサーも務めました。Unityプロジェクトは、最初のスライドで紹介したように、Unityプロジェクトオンライン.comで見ることができます。

この団体の使命は、実験的な医療製品を子どもたちに投与するという違法な義務を課すことを阻止することにありました。そして、最初のスライド、生物学のセントラルドグマに移ります。

ここには様々な人が集まっています。医師である科学者の方々には申し訳ないのですが、私がこのような説明をしなければなりません。

しかし、それ以外の方々にとっては、生物学のセントラルドグマがこの技術を理解する上での根幹となるものです。それは、DNAがRNAを作り、RNAがタンパク質を作るという単純なものです。伝統的に、私たちは二本鎖の分子であるDNAが、私たちを私たちたらしめている遺伝情報をコード化していると考えてきました。

RNAウイルスの場合、そのゲノムはRNAにコード化されており、もちろんSARS cov. 2はRNAウイルスです。レトロウイルスには、RNAを使ってDNAを生成することができる酵素があります。それが「逆転写酵素」です。

これは、mRNAを細胞内に送り込むことによる潜在的な変異原性の影響を心配している人々にとって、ホットな話題となっています。しかし、今はその話をするつもりはありません。

まず左のパネルですが、右端のパネルにあるのはその拡大図です。RNAには様々な形態があります。RNAはリボ核酸の頭文字をとったものです。DNAはデオキシリボ核酸です。

RNAには様々な機能形態があります。その1つがメッセージとしての役割で、テロップのようなものだと考えればいいでしょう。私のような古い人間なら、真珠のネックレスのようなものだと覚えている人も多いでしょう。ビーズの一つ一つに、ちょっとした情報が入っています。

しかし、2進法で親しんだコンピュータとは異なり、0と1だけではなく、4種類のベースがあります。A UGCは、RNAの場合、RNAはさまざまなことに使うことができ、細胞の中でさまざまなことに使われています。その一つは、タンパク質を生成する細胞内の小さな機械であるリボソームのための、ある意味では触媒成分を含む足場としての役割です。

その一つは、トランスファーRNAの役割です。リボソームRNA、つまりRNAですね。一つは、アミノ酸をリボソームに運び、メッセンジャーRNAにあるコードに基づいて、塩基対を介して適切なアミノ酸を結合させる可動式の足場の役割を果たします。アミノ酸を運ぶことから、トランスファーRNAと呼ばれています。それがtRNAです。

そして、このシンフォニー全体にタンパク質の作り方を指示するメッセージを持つリボ核酸がメッセンジャーRNAです。まず最初に、このmRNAという略語を恐れる必要はありません。不思議なものでも何でもないのです。単にメッセンジャーRNAの頭文字を取ったもので、RNAが取る様々な形態の1つです。

さて、これからウイルス自体の構造といくつかの重要な構成要素について説明します。これは非常に簡略化された図ですが、役に立つものです。ここではスパイクタンパク質を強調していますが、これは多くの人がよく知っているでしょう。

現在、米国のモデルナ社がスパイクバックのワクチンとmRNAワクチンの製造ライセンスを取得しており、細胞にスパイクタンパクを作らせます。スパイクタンパク質は、模式図からわかるように、様々な構造要素を持っています。その中には、ウイルスがACE2に結合するためのビジネスとなる受容体結合ドメインも含まれています。

しかし、スパイクタンパク質は唯一のタンパク質ではありません。ウイルスには他にも多くのタンパク質があり、エンベロープマトリックスや核酸カプシドタンパク質に含まれるウイルス粒子にも発現しています。

この図では、ウイルスのエンベロープの大まかな位置を示していますが、ウイルスが生成される際に、細胞の表面から脂質を獲得します。そして、mRNAが凝縮されています。これは、核酸カプシドタンパク質と結合したウイルスからのmRNAがどのように見えるかを非常に不正確に表現していますが、基本的なことを理解するための大まかな目安にはなります。

さて、これらのスライドの中で、これが一番難しく、理解するのに苦労しました。しかし、これはmRNAワクチン技術やmRNAデリバリー技術の実際のビジネスの部分です。ここでは3つのパネルを用意しました。

私はカナダ人に向けて話しているので、ブリティッシュコロンビア大学に注目してほしいと思います。私が最初の発明で使ったものや、90年代にさらに開発したものは、すべて4級(窒素上に4つの異なる炭素を持つ)であるのに対し、炭素数3の窒素を持つ特殊な脂質構造の開発をリードしてきたグループなのです。

この窒素の重要性は、ピーター・無色透明のUBCテクノロジーの場合はpHに敏感な正電荷を持つことです。つまり、希釈液や細胞液などの周囲のpHに応じて、中性から陽性へと変化するのです。

私が行ったオリジナルの研究では、常にプラスに帯電している第4級アミンを使用していました。これは、動物における粒子の活性化を可能にした重要な進歩であると思われます。右上のパネルにあるのは、一連のさまざまなカオチン性イオン性脂質です。正電荷を帯びた脂質は合成されたもので、通常は体内に存在しません。

これらの脂質は膜活性があり、細胞膜に挿入されて、RNAが細胞内に転送され、リボソームに取り込まれ、先ほどのスライドで説明したように、タンパク質を生成するために使用されるプロセスの一部となります。

これらは脂質の構造の例です。有機化学に精通していない人には、おそらく意味不明の言葉でしょう。しかし、重要なのは、これらが経験的に設計されているということです。コンピュータのモデリングプログラムで、「肝臓をターゲットにしたカオチン脂質を作りたい」などと入力することはできません。

これらはイオン化可能な脂質で、パネルの左部分の模式図を見ると、イオン化可能なものと、オリジナルのインボディでは常に正電荷を帯びていたものがあります。左側のパネルにあるヘルパーリン脂質は、典型的にはポリエチレングリコールで、失礼しました。

申し訳ありませんが、これはダイレル-poly-dopです。エタノールアミンです。これらの脂質は、他の脂質と一緒に配合されると脂質層を形成し、本質的に融合性があります。つまり、粒子が細胞と接触すると、粒子の膜が細胞の膜と融合するのです。最後に、ジアルルホスファチジルエタノールアミン(dop)ですが、これは典型的なヘルパーホスホ脂質です。コレステロールは、RNAを包む膜の流動性を高めるため、これらの製剤やワクチンに使用されるものによく含まれています。

この模式図には、mRNAが描かれています。その下にあるのが、脂質であるポリエチレングリコールという重要な成分です。ポリエチレングリコールは、粒子の周りの水を構造化するために使われています。

これはある意味、氷のようなものですが、非常に滑りやすい氷なのです。リポソームの保持に役立つ ポリエチレングリコールは、リポソームが肝臓で除去されるのを防ぐために使用され、長期間循環させることができます。

しかし、この製剤の場合、ポリエチレングリコールの炭素側鎖が非常に短いため、製剤中に固定することができますが、注射すると解離してしまいます。そのため、投与に伴う急性のアナフィラキシーを経験した患者さんは、このポリエチレングリコール成分に関連していることがあります。

ポリエチレングリコールに敏感な人もいます。ポリエチレングリコールは様々な食品に使用されており、一般的に安全であると考えられています。ポリエチレングリコールは、様々な食品に使用されており、一般的に安全とされています。

しかし、このような製剤の場合、希釈剤を加えると複合体がすぐに凝集してしまうため、このような製剤になっています。これらの製剤は、注射できない状態で出荷され、生理食塩水を加えて再懸濁し、かなり短い期間で使用する必要があります。そうしないと凝集してしまい、患者さんにとっては良いことではありません。

なぜなら、大きな複合体を形成して、RNAを運搬するための活性が低下したり、炎症を起こしたりして、より多くの副作用を引き起こす可能性があるからです。脂質ペグは、その凝集プロセスを止めるために入っています。

しかし、それは粒子にしっかりと固定されているわけではありません。そのため、脱落して凝集体ができてしまうのです。これが製剤の主要な構成要素です。概略図を見ると、RNAが負に帯電していることがわかります。

私が使っている比喩では、真珠の紐のようなものだと覚えておいてください。それぞれの真珠の間にあるロープが負に帯電していると考えればよいでしょう。そして、脂質は正の電荷を帯びています。磁石のように、正と負の極がイオンの相互作用と呼ばれるように、お互いに結びつけようとするのです。

このような混合物を作ると、RNAはプラスに帯電した分子である脂質や脂肪にコーティングされ、それらが凝集して粒子になります。粒子の大きさは製剤化の過程でコントロールされますが、様々な技術が使われます。基本的には、混合物を非常に小さなオリフィスから押し出すことで、最終的な製剤の製造にポンプが使われます。

このようにして、患者さんの細胞内に注入される最終製品ができあがります。左下のパネルには、例えば先日のRon Johnson 公聴会で証言した科学者の一人は、これらの基本的な事柄を理解していなかったために、少し混乱してしまったというような、追加のニュアンスがあります。左下のパネルの上部には、mRNAと書かれた色付きの鎖があります。

これには、キャップ、5プライムUTR、コーディング領域またはオープンリーディングフレーム、3プライムUTR、ポリaテールなどの様々な要素があります。これまでの人生でこのようなことを気にしたことがない人にとっては、このようなことはかなり神秘的なことです。

これはかなり神秘的なことです。私はそれが何であるかを説明するつもりです。このような謎を解明するために。RNAの片方の端にあるキャップ、つまりRNAの5つのプライムエンドは、リボソームが積み込まれる場所です。以前、リボソームについてお話しましたよね。リボソームがRNAに結合するためには、特殊な化学修飾を施したヌクレオチド(キャップ)が必要になります。

このキャップは、RNAをパックマンのように噛み砕いてしまう酵素からRNAを守る役割も果たしています。キャップの後には、5プライム非翻訳領域と呼ばれるRNAが続きますが、その機能はまだ完全には解明されていません。

しかし、経験的には、この5つの主要な非翻訳領域が、mRNAからタンパク質を効率的に生成するために不可欠であることがわかっています。これは、私が最初の論文で実証したことの一つです。

これに続くのがコーディングリードシンダー、オープンリーディングフレームです。誤解のないように言っておきますが、バイラムが日本の規制当局から入手したファイザーの書類には、ホタルの尾を光らせるタンパク質であるルシフェラーゼがコード化されていますが、ダブルとは何の関係もありません。

このルシフェラーゼは、ホタルの尾を光らせるタンパク質であり、ダブルとは関係ありません。「in」の場合、ファイザーはこのルシフェラーゼをワクチンの代替品として使用することを許可されました。ワクチン製品の場合。オープンリーディングフレームは、コドン最適化と呼ばれるもので、できるだけ効率的に生成するように設計されています。スパイク蛋白質は、スパイク蛋白質を改良したもので、後で説明します。3プライム非翻訳領域も重要で、完全には解明されていませんが、5プライム非翻訳領域と相互作用しているようです。

しかし、これらのmRNA配列を効率よくタンパク質に翻訳するためには、最適化された3プライム非翻訳領域が必要なのです。これは、RNAの安定化にも関わっています。そして、これに続いてポリデンタルテールのポリaテールがあります。ポリAテールは、RNAが細胞内にどれだけ長く留まるかをコントロールする導火線のようなものです。

さて、これは通常の状況での注意点です。北米で販売されているワクチンの場合、mRNAの中に自然に存在しているあなたの細胞やあなたの判断を使用する代わりに、シュードウリジンと呼ばれる改良された化学物質が使用されています。

シュードウリジンの細胞内での安定性については、まだよくわかっていません。そのため、「RNAを投与した後、どのくらいの期間持続するのか」という質問に対しては、「わからない」と答えざるを得ません。なぜなら、その回答を記した論文を見たことがないからです。

さて、ここまでがRNAの構造についての説明でした。その下のパネルには、ポリエチレングリコールと表面を持つ脂質小胞複合体の1つの中にRNAが入っているという、実に粗雑な模式図が示されています。

これはより近い近似値ですね。脂質ナノ粒子とは、このようなものです。私たちが話しているのはこのことです。脂質ナノ粒子は一般的に強い炎症を起こします。そのことは何十年も前から知られていました。

実は、私が初めてケイティ・カリコに会ったのは 私が主催した会議で、これらの複合体がいかに炎症性が高いかを初めて公表したのです。次のスライドでは、生体内での分布を示しています。ここでのニュアンスは、文献や齧歯類の研究に基づいて、異なる脂質構造が異なる組織部位、例えば骨髄、肝臓、排出リンパ節へのターゲティングをもたらすという信念があったということです。

そして、これらの製剤に選ばれた脂質は、実際には解明されていないが、機能的には決定されている特性を持っていると考えられていました。その結果、RNA複合体がリンパ節に移動し、リンパ節内の抗原提示細胞にRNAを送り込むことができるようになりました。

このように、私たちが説明した構造からなるmRNAワクチンを注射して、全身に行き渡らないようにリンパ節に流すことで、安全なプロセスになると考えられました。そして、そのリンパ節でB細胞とT細胞を教育することで、免疫反応を引き起こすのです。

しかし、残念ながらそうはなりませんでした。私たちは、バイラム・ブライドルが親切にも世界に公開してくれた、ファイザーの書類からそのことを知りました。彼は私にとってのヒーローであり、カナダ人が誇りに思うべきことのひとつです。しかし、これがFDAや規制当局に提出されたときの信念だったのです。

しかし、限られたデータとロードボトルによって、それが事実ではないことが証明されたのです。そのため、それは安全機能として提案されていました。しかし、私が皆さんに理解していただきたいのは、マウスで経験的にそのように振る舞うと考えられているからといって、人間でもそのように振る舞うとは限らないということです。

そして、それは今回のケースでもあるようです。皆さんがまだ私と一緒にいてくれることを願っています。この非常にアカデミックなプレゼンテーションで、まだ皆さんを眠らせてはいませんよ。

このパネルは、粒子で何が起こるかを非常に簡略化した図で、図は左上から弧を描いて右上、中央へと流れています。左上から順に、RNA脂質複合体の簡略化された模式図が示されています。RNA脂質複合体は通常、過剰な正電荷を持つように形成されています。脂肪、つまり合成脂肪は、細胞外に存在するpHでプラスに帯電していると言いましたね。

つまり、細胞膜は一般的に負の電荷を帯びています。細胞膜は一般的にマイナスですが、合成脂肪は一般的にプラスです。そこで再び、2つの磁石のようなイオンの相互作用によって脂肪が結合し、細胞膜に付着します。そうすると、先ほど述べたジアルルホスファチジルエタノールアミンのような融合性のある脂質や、候補となる脂質構造が、粒子が衝突した細胞の細胞膜に融合し、統合されていきます。

そうすると、合成脂質は細胞の外膜の一部となり、RNAはあるプロセスを経て放出されたり、抑制されたりするのです。そのプロセスはよくわかっていません。脂質から解き放たれたRNAは、リボソームへと運ばれます。翻訳されていない領域のいくつかは、ミトコンドリアに関連する配列に由来しているので、そのような議論があることは知りません。

ミトコンドリアでタンパク質を生産しているのではないかという議論があります。その原因となるmRNAを標的とした配列を私は知りません。それも真っ赤なウソだと思います。

しかし、私は、そのことについてのデータを見たことがありません。いずれにしても、小胞体と呼ばれる構造体に沿って配列されているリボソームへの道を見つけることができます。

そして、先ほど述べたように、小胞体のルミナに挿入されたタンパク質やスパイクタンパク質を生成するために使用されます。その後、ゴルジ装置で処理され、糖分が加えられたりします。ゴルジ装置で処理された後、スパイクタンパク質には1つまたは2つの経路があり、最終的にはタンパク質全体としてトランスフェクトされた細胞の膜に挿入されます。

そして、免疫反応の標的になる可能性があり、B細胞やT細胞が仕事をするように教育することにも関与します。また、細胞内のプロテアーゼによって断片化されることもあります。細胞内で生成されたほぼすべてのタンパク質は、小さな小さな断片に切り分けられ、クラス1およびクラス2の主要組織適合性複合体分子に表示されます。

ちなみに、クラス1およびクラス2の主要組織適合性複合体分子は、人間には非常に多様性がありますが、これは人間に免疫反応の多様性があることの良い点です。そして、これらの分子はT細胞と相互作用し、T教育プログラムに関与し、最終的に細胞傷害性Tリンパ球のようなTエフェクター細胞を作り出します。以上、説明してきました。免疫学の話は一通り終わりました。

これは、より高いレベルでシステムを見ている、もう一つの簡単なバージョンです。すべての小さな斑点とフォトサイトが突き出ている細胞は、抗原提示細胞の粗い近似値です。抗原を産生し、T細胞やB細胞を教育するために抗原を提示する様々なタイプの細胞があります。樹状細胞はより強力な細胞の一つで、単球やその他のマクロファージもこれを行うことができ、さらに線維芽細胞のような細胞やリンパ節もこれを行います。

つまり、この作用機序の仮説は、RNA脂質タンパク質複合体(脂質ナノ粒子と言うべきではありませんが)がエネルギー提示細胞と相互作用してトランスフェクションを行い、タンパク質を生成し、RNAを送り出してこれらの細胞でタンパク質を生成するというものです。

これは非常に単純化しすぎた表現であり、ある程度はそうなります。しかし、これらの粒子は、体内の他のさまざまな細胞でもタンパク質を生成します。このことは、過去30年間の複数の研究論文からも、また、日本のファイザーから入手したバイラム社の文書からも、機能的にもわかっています。しかし、理論的には、タンパク質は抗原提示細胞で生成されます。

そして、CDA細胞障害性Tリンパ球(CDはヘルパー)とB細胞の両方を教育し、B細胞の場合は中和抗体を産生するように分化するように活性化します。T細胞の場合は、感染した細胞を殺すことができるエフェクターT細胞を作り出します。ここで重要なのは、このウイルスは細胞外に拡散するだけではなく、細胞から細胞へと直接拡散するということです。

このウイルスは、細胞外に拡散するだけでなく、膜の融合現象によって細胞から細胞へと直接拡散します。つまり、体内の1つの細胞が感染すると、ウイルスは隣接する細胞の間を横方向に広がっていきます。さらに重要なことは、B細胞とT細胞の活性化の過程で、記憶細胞の集団が形成されることです。

この記憶細胞は、将来、同じような病原体に遭遇したときに、再び活性化されるように、固定化されます。これも重要です。この点については、後ほど「抗原原罪」についてお話しします。このスライドで強調したいのは、mRNA技術に加えて、欧米各国でライセンスされている別の技術があり、旧ソ連のロシアにも独自のバージョンがあるということです。

これは風邪のウイルスを利用したもので、たまたまDNAウイルスであるアデノウイルスと呼ばれるものです。アデノウイルスに感染したことがある人は皆、共通のベータ版を持っているように、アデノウイルスは先ほど述べたように、DNAウイルスです。

そして、何が行われているかというと、そのDNAウイルスから配列を切り取り、スパイクタンパク質をそのDNAに置き換え、合成脂質ナノ粒子ではなく、これらを使って細胞に感染させるのです。ここで重要なのは、DNAウイルスなので、DNAが核に入るということです。

この技術は、もともと遺伝子治療を目的として開発されたものです。そのため、長期間にわたって高レベルのタンパク質を生成することができます。繰り返しになりますが、アデノウイルスがどこに行くのか、どのくらいの期間タンパク質を生成するのか、どのくらいの量のスパイクタンパク質を生成するのかを正確に定義した規制文書を私は知りません。

しかし、技術的には非常によく似ています。改良型スパイクタンパクをコード化した遺伝情報を伝達するためのプラットフォームが違うだけなのです。さて、そのスパイクタンパクとは何かについて少しお話しましょう。

私は、このテーマで何度もトムソン・ロイター社のファクトチェックを受けてきたという素晴らしい経験があります。ワクチンに含まれるスパイクタンパクは修正スパイクタンパクで、2つのProleneアミノ酸置換があり、ES2領域にあります。

そして、このプロリン変異は、ロイターは毒性を弱めるために導入されたのではなく、免疫原性を高めるために導入されたのです。この2つのプロリン変異は、スパイクがプレフュージョン構造に固定されるようにしています。そのため、理論的には、通常、ウイルス感染や細胞の増殖に伴って起こる細胞間の融合を引き起こすことができません。スパイクタンパク質の毒性には様々なメカニズムが関わっています。

繰り返しになりますが、ロイターの皆さん、申し訳ありませんが、科学は科学です。スパイクの作用機序の1つは、スパイクがACEと呼ばれる重要な調節タンパク質に結合して、血圧の調節などに関与するというものです。スパイクの残りのコア成分は、2つのアミノ酸の変更だけが導入されており、かなり大きなタンパク質である球状タンパク質、そして受容体結合ドメインはそのまま残っているので、ワクチンスパイクでもネイティブスパイクと同様にACEに結合することができます。

つまり、ACE2に結合してエースを活性化させることに関連する毒性は、ウイルスやワクチンからコード化されたスパイクにも残るということです。これは重要なトピックです。この件に関して、「ワクチンからのスパイクと、ウイルスからのスパイクでは、何が違うのか」という質問があります。

一つの重要な違いは、ウイルスに感染すると、通常、最初は鼻と口を覆っている細胞に感染し、その後、下肺に移動することがありますが、オミクロンの場合はそれが非常に少ないということです。

しかし、オミクロンの場合はそうではなく、主に上気道に留まることになります。しかし、最初は少数の粒子に感染し、それが徐々に広がり、体内のスパイクタンパクの量が徐々に増えていくのです。

もちろん、それと同時に体は免疫反応を起こし、その能力を高めていきます。このように、免疫システムとウイルスの間では、感染に伴ってスパイクのレベルが徐々に上昇し、免疫反応も徐々に上昇するという、一種のダンスが行われているのです。

mRNAやアデノウイルス・ワクチンの場合は、通常は生成されない組織部位で大量のタンパク質が生成され、それが放出されて体内を循環します。

ハーバード大学とブリガム・アンド・ウィメンズ大学で行われた研究では、ワクチンのテストが行われた初期の段階で、切断された遊離型スパイクが多くの患者で1ヶ月以上という非常に長い期間、血液中を循環していることがわかっています。

以上、スパイクタンパク質とその構造、そしてワクチンを作るために組み込まれた特定の変異について、少しお話しました。

スパイクについて最後に触れておきたいのは、フィッシャー・マンやフィッシャー・パーソンと呼ばれる人たちにとって、バスプラグに使うトレブルフックの構造を知っていれば、カナダ人と話ができると思いますし、ストライパーを釣りに行ったときにトレブルフックのことを知っているかもしれません。

スパイクは、タンパク質の震動で、同じような形をしています。矢印で示した下のパネルの右下の面では、スパイクの上部を見ており、スパイクのバレルを見下ろしています。突き出た3つのローブがあるのがわかると思いますが、これは三度笠の3つのバーブに似ています。

トレブルフックのメタファーが崩れるところとの違いは、このように突き出た3つのローブのそれぞれが、実際にはヒンジになっていて、他の受容体結合ドメインに柔軟に対応しているということです。

このパネルで私が強調したいのは、スパイクの大きさに対する抗体の大きさです。中央上のパネルを見てください。ピンクと赤の部分は、抗体が触れているものと一致した空間充填図で、スパイクタンパクの空間充填モデルです。スパイクに結合する抗体が何百種類もあると考えた場合、サイズがほぼ同じなので、それは不可能です。

つまり、スパイクタンパク質が1つあれば、それと相互作用する抗体は1つか、非常に少ない数になるのです。右上の図は、受容体結合ドメインの模式図で、紫、黄色、緑の色がついている部分です。

これらのドメインは、スパイクが細胞に結合するのを妨害する抗体結合ドメインとして特定されています。下の方にも小さな抗体結合ドメインがあり、そちらは青で表示されています。

このドメインは広範な中和性を持っています。このドメインに対する抗体は、オミクロンやオリジナルのアルファ・変異株などにも作用する可能性があります。多くの人は、その標的に対する抗体を作ることは非常に難しく、構造的にウイルスに隠されているため、抗体を作ることはできません。

左下の図は、スパイクの筒を下から見たり、横から見たりして、より色をつけたものです。真ん中の下のパネルでは、リボン図と呼んでいるもので同じことを示しています。突き出た3つのローブには、受容体結合ドメインと、融合イベントのトリガーに関連する中央チャネルが含まれています。

これはプレゼンテーションの最後の方で、15枚中12枚目のスライドです。ここでは、T細胞免疫について少し触れています。ここで重要なのは、左下のパネルの模式図で、SARS-Covid、cov.2に曝露されていない人に関連する記憶細胞に対する免疫反応です。2には感染していないが、以前にベータコロナウイルスに感染したことがある人の記憶細胞に対する免疫反応です。

つまり、私たちのほとんど全員がそうなのです。私たちは皆、ここに挙げた様々なタンパク質、つまりMタンパク質の非構造的スパイクに対する免疫をあらかじめ持っていました。これらは、SARS-CoV-ウイルスと非常によく似ています。そして、私たちには以前の感染からの記憶細胞がありました。記憶細胞についての話をしましょう。SARSの原因であるCOVID19ウイルスに初めて感染したときに、その記憶細胞が保存されていたのですね。SARSの原因となるCOVID19ウイルスに初めて感染したときに、待機していた記憶細胞が拡大し、エフェクター細胞を生成し始めます。

そのため、感染当初、過去に感染していなかったり、ワクチンを受けていなかったりすると、以前のウイルスに対して設計されたB反応とT反応の両方が生成され、部分的には有効ですが、実際には、より特異的な新しい抗体を妨害するように作用することが多いのです。

SARS-CoV-2は、これは免疫学ではよく知られている現象です。日常生活の中で、これまでにさらされたものや状況が、新たな出来事に対する反応に影響を与えることは誰もが理解しているはずです。

例えば、少し無愛想な言い方をすれば、私はこの2年間、敵対的な報道にさらされてきたので、なぜか記者と接することに非常に慎重になっているのです。それは良いことかもしれませんし、悪いことかもしれません。

もしかしたら、実際には良い仕事をしていて友好的な記者と接しているかもしれません。このように、過去の経験が将来の反応に影響を与えるのです。それは、あなたの免疫システムにも言えることです。

もしあなたが今、オリジナルの抗原罪を理解しているならば、以前にさらされた抗原やウイルスは、あなたが将来的に物事にどう反応するかを偏らせます。ついでに言えば、今のようなミスマッチなワクチンでもそうです。

あなたは今、レポーターに対して免疫を持っています。私の場合、完全なウイルスではありませんが、そうなりつつあります。上の図は、SARSに感染した後の自然免疫で生成される免疫反応のタイプを模式的に示したものです。

これを見ると、さまざまなタンパク質に対する抗体とエフェクターT細胞の両方による広範な免疫反応が得られていることがわかります。ワクチンの問題点の1つは、T細胞とエフェクターの両方の抗体反応を引き起こす遺伝子ワクチンを開発していることです。

しかし、これらの反応はあなたの沿岸部ではなく、通常の粘膜の正しいルートで抗原に遭遇していないからです。そして、もはや流通していないウイルスのスパイクタンパクにだけ偏った反応を示します。なぜなら、これらはミスマッチなワクチンだからです。

これらの効果とオリジナルの抗原性の問題が組み合わさって、ワクチンの耐久性を低下させているのだと思います。つまり、自然免疫とワクチンによる免疫の大きな違いは、自然免疫は、単一の抗原ではなく、多くの異なる抗原に対して、より幅広く、より長く持続するということです。

今、私は急いでいるので、あと2,3枚のスライドを持っています。次のスライドでは、この点を強調しています。自然免疫は、非構造的なものも構造的なものも含めて、最大54種類のタンパク質に対して作用します。

一方、ワクチンによる免疫はスパイクタンパク質という1つのタンパク質に対してのみ行われます。自然免疫の方がより防御的で効果的であるという論文を裏付ける文献は140以上あると思います。ブラウンストーン研究所のLibrary of articlesには、そのような記事が掲載されています。

ここで強調しておきたいのは、私の考えでは、自然免疫がより効果的であることを認識することが不可欠であり、不適合なワクチンによって誘発されるよりも優れた免疫反応を持つ回復した人たちに手当をするべきだということです。自然免疫は耐久性があり、効果的で、ウイルスの進化から逃れられる可能性が低いのです。

さらに、自然免疫を獲得した後に遺伝子組み換えワクチンを接種すると、有害事象の数が増え、重症化する可能性があります。というわけで、1時間以上の時間を費やしてしまいました。申し訳ありませんでした。お忙しい中、ありがとうございました。

では、そろそろ失礼させていただきます。私はこれからハワイの法務官に、ライセンスパッケージに関連した問題や、これらのワクチンに関連した有害事象について証言しなければなりませんので、質問の時間はありません。

しかし、これがお役に立てれば幸いです。そして、もしこれがあなたの不安を取り除き、技術についての理解を深めることにつながれば、私が成功したことになります。

Kat Lindley 44:57

マローン博士、プレゼンテーションをありがとうございました。可能であれば、あなたからの質問を、近日中に関連会社やメンバーに送って、後で見てもらえるようにしたいと思っています。

こんにちは、ピエール、来てくれてありがとう。

Pierre Kory 45:14

やあ、ロバートと一緒にハワイに来ています。私たちも証言しなければなりません。私たちも証言をしなければなりませんので、一言だけ申し上げたいと思います。

 45:23

いいですよ、どうぞどうぞ。

Pierre Kory 45:26

私は、カナダで起こっていること、そしてトラック運転手について話してほしいと頼まれたのだと思います。何が起こっているのか信じられません。つまり、私はこれが大好きなんです。トラック運転手たちが現れています。トラック運転手たちが現れ、人々の注目を集めています。

しかし同時に、世界は狂ってしまいました。トラック運転手たちはカナダを救っている、あの崩壊した全体主義国家のカナダを。トラック運転手たちは現れているんです。私はそれが大好きなんです。

アメリカのトラック運転手の車列が国境で彼らを出迎える計画があるようですね。それが実現することを願っています。ただ、君たちは私のことを知っているでしょう。ただ、私のことを知っていると思いますが、これはただの馬鹿げた話です。これを確認することはできません。

しかし、先日の夜、CNNがカナダで護送車を取材したとき、彼らは「あれは抗議行動だ」と言っていたそうです。彼らは、それがカナダの凍った道路に対する抗議だと言いました。皆さん、笑っていますか?私と一緒に笑ってください。(笑)彼らは凍った道路に抗議しているのです。彼らは準備ができていなかったんですね。

ジェニファー……カナダの凍結した道路については、本当に残念です。こんなことがあるなんて知らなかった。大惨事ですね。(笑)

しかし、私はあなたたちと一緒だと言いたいのです。あなた方は最高です。トラック運転手だけではありません。カナダのCOVIDケアアライアンスです。他にもたくさんのグループがあります。そして、あなたは何を知っていますか?写真は言葉と同じくらい、もしかしたらそれ以上に大きな声で語ることができます。みんなが声を上げ続けてくれることを願っています。

そして、私たちも皆さんと同じように、ここにいます。全面的に応援していますよ。、カナダ、カナダ。みなさん、私たちの助けを必要としているでしょう。(笑)。しかし、私たちが皆さんにお届けするのは、私たちはそれを明るみに出しているのです。

Kat Lindley 47:13

ありがとうございます。確実に。メッセージをありがとうございました。また、マローン博士にも感謝しています。彼はまだそこにいると思いますので、私たちは彼に質問をメールで送り、その質問に対する答えをすべて掲載します。

Robert Malone 47:30

ありがとう、Kat。元気でいてくださいね。