Dmso : nature’s healer

書籍『DMSO：自然の治癒力』Morton Walker 医学博士 1993年

「ある医師は脊椎治療を受け始めた患者について教えてくれました。6年間歩くことができず、8年間足の指を動かせなかったのです。彼は痛みを和らげるためだけにDMSOを脊髄に塗布しました。すると2週間以内に歩けるようになったのです！」… pic.twitter.com/4Xd8osTLAY

— Alzhacker ᨒ zomia (@Alzhacker) May 18, 2025

本書の要約

本書「DMSO: 自然の治療薬」は、ジャーナリストであり元足病医のモートン・ウォーカー博士によって書かれた、ジメチルスルホキシド（DMSO）についての包括的な解説書である。DMSOは紙パルプ製造の副産物として発見された溶媒で、強力な浸透力と多様な治療効果を持つことが示されている。

本書では、DMSOの発見の歴史から始まり、その化学的特性、治療メカニズム、様々な病状への応用までを詳細に説明している。特に、関節炎、スポーツ傷害、頭部・脊髄損傷、精神障害、がん、感染症など多岐にわたる症状に対するDMSOの効果と治療法について具体的な事例を挙げて解説している。

著者は、DMSOが「21世紀の新しい治療原理」であると位置づけ、その多様な治療効果にもかかわらず、FDAによる承認が限定的であり一般的な医療での使用が制限されていることを批判的に論じている。本書は、DMSOの科学的研究と臨床応用の間に存在する政治的、経済的な障壁についても詳述している。

最終的に著者は、DMSOが安全で効果的な治療法であるという立場から、より広範な医療用途での承認と一般への普及を提言している。本書は医療専門家だけでなく、自己管理の選択肢を模索している一般読者にとっても価値ある情報源となっている。

各章の要約

第1章 問題を抱えた鎮痛剤（The Painkiller With a Problem）

DMSOは強力な鎮痛・抗炎症作用を持つ多目的治療薬である。テキサス州のエヴァ・リー・スニード医師は子宮頸管狭窄の患者にDMSOとビタミンEを塗布し、手術を回避させた。また、幻肢痛や肩の滑液包炎にも効果を示した。しかし、FDAは1963年の発見以来、DMSOの一般使用を限定的にしか承認していない。膀胱間質性膀胱炎のみが公式に認められた用途だが、さらに多くの疾患に効果があることが示されている。(233字)

第2章 DMSOの議論の多い歴史（DMSO’s Controversial History）

DMSOは1866年にロシアの科学者アレクサンダー・サイツェフによって合成された。FDAは1965年にDMSOの人体実験を中止させたが、その理由は動物実験で眼の屈折異常が見られたためだった。しかし、この症状は人間では発生しないことが後に判明した。一方で、公衆の間ではDMSOへの関心が高まり、非公式な市場が形成され、一部の州ではDMSOの医療使用を合法化する法律が制定された。この状況は医療と規制の間の緊張を示している。(219字)

第3章 DMSOの治療原理（The Therapeutic Principle of DMSO）

DMSOの治療効果は、その独特な分子構造と化学的特性に由来する。分子量78.15、凝固点18.55℃の液体で、水との結合が水分子同士より1.3倍強い。細胞膜を通過して水分子と置き換わり、細胞内の水構造を変化させる能力がある。これにより細胞の治癒と修復が促進され、また白血球の働きを高め免疫系を強化する。さらにヒドロキシルラジカルなどのフリーラジカルを中和し、炎症を軽減する。これらの特性がDMSOを21世紀の新しい治療原理とする根拠となっている。(222字)

第4章 DMSOの一般的医療用途（General Medical Uses for DMSO）

DMSOは40種類以上の薬理作用を持ち、疼痛遮断、抗炎症、抗菌・抗ウイルス作用などの特性がある。関節炎患者の治療例として、長年苦しんでいた人々が数日間のDMSO治療で劇的に改善したケースが紹介されている。脊髄損傷、脳卒中、頭部外傷などの神経系障害、白内障、腫瘍に対する効果も報告されている。DMSOは単独または他の薬剤と組み合わせて多様な治療法に使用でき、既存の医療概念を超えた「治療原理」として位置づけられている。(203字)

第5章 DMSOの毒性と副作用（The Toxicity and Side Effects of DMSO）

DMSOの毒性は非常に低く、アスピリンの7倍以上安全である。実験動物の単回投与毒性試験（LD50）ではマウスで50,000mg/kg、サルで4,000mg/kgという高い値を示す。人体への副作用としては皮膚の発赤、灼熱感、にんにく/牡蠣様の息と体臭が主なものである。DMSOの認可が遅れている主な理由は、一部の実験動物で観察された水晶体変化だが、これは人間やサルでは発生しないことが多くの研究で確認されている。臨床試験では深刻な毒性は報告されていない。(220字)

第6章 スポーツ傷害のための強力な特効薬（The Potent Potion for Sports Injuries）

DMSOはスポーツ傷害の治療に特に効果的である。アトランタ・ファルコンズのクォーターバック、ジューン・ジョーンズ3世は肩の石灰化により投球ができなくなっていたが、Dr.ジェイコブのDMSO治療で完全に回復した。DMSOは外傷後の急性組織損傷に対して素早く作用し、腫れを軽減、痛みを和らげ、回復を促進する。プロスポーツチーム医師へのアンケートでは、多くが効果を認めている。シカゴ・ベアーズのスポーツ足病医、ローウェル・スコット・ウェイル博士は、80%のDMSOゲルで重度の足首捻挫を治療し、選手がオリンピック代表入りを果たした例を報告している。(240字)

第7章 DMSOと食事療法による関節炎治療（Arthritis Therapy With DMSO and Diet）

関節炎はアメリカで4,160万人が罹患する一般的疾患である。DMSOは関節炎治療において経口摂取、静脈内投与、局所塗布を組み合わせて使用される。マナー・クリニックのプロトコルでは、DMSOと食事療法を併用する。赤身肉を避け、加工食品や砂糖の摂取を制限し、ビタミンCやE、パントテン酸などのサプリメントを摂取する。砂糖は関節炎の主要因子で、ビタミンC貯蔵を減少させ、副腎疲労と内因性コルチゾン欠乏を引き起こす。治療には解毒も含まれ、DMSOは特に関節痛の緩和と機能回復に有効である。(239字)

第8章 足と脚の問題へのDMSOの適応（Adapting DMSO for Foot and Leg Problems）

1963年春、オレゴン州立大学の陸上コーチ、サム・ベルは2人の選手のアキレス腱と筋肉の問題にDMSOを使用し劇的な回復を見た。足病医学でも、足趾の炎症、魚の目、鶏眼、水虫、足の臭い、ダンサーの足、神経腫、扁平足、踵骨棘（かかとの骨棘）など多数の足部疾患にDMSOが有効である。適切な強度のDMSOを皮膚に塗布し、場合によっては不浸透性包帯や超音波治療と組み合わせることで、多くの足部問題の痛みと炎症を緩和できる。(212字)

第9章 頭部と脊髄損傷におけるDMSOの使用（Using DMSO in Head and Spinal Cord Injuries）

脊髄損傷患者のビル・シャールは、事故後6時間でDMSO静脈内投与を受け、完全麻痺から回復した。ジャック・C・デ・ラ・トレ医師の研究では、DMSOが脳と脊髄の損傷治療に有効であることが示されている。DMSOは損傷後90分以内に投与すれば最も効果的だが、それ以降でも効果がある。DMSOの作用機序には、血液脳関門通過能力、脳浮腫の軽減、血流改善、プロスタグランジン活性の調節などがある。脳卒中や頭部外傷にも効果があり、救急治療の標準となる可能性がある。(226字)

第10章 精神障害に対するDMSO療法（DMSO Therapy for Mental Disabilities）

DMSOはダウン症候群（トリソミー21）の症状改善に効果を示している。例えば8歳のメロディ・クラークは11ヶ月齢からDMSO治療を受け、重度の精神遅滞から軽度へと改善し、計算能力や読み書き能力を獲得した。DMSOとアミノ酸の組み合わせ療法（アクロンやメリネックスとして知られる）は、ガンマアミノ酪酸、アセチルグルタミンなどを含み、ダウン症や学習障害、老年性認知症などの治療に南米で広く使用されている。研究では知能指数の上昇や運動能力、言語能力の改善が報告されている。(227字)

第11章 DMSO-がんの関連性（The DMSO-Cancer Connection）

1974年、直腸の腺癌で余命わずかだったジョー・B・フロイドは、E.J.タッカー博士のDMSO-ヘマトキシリン療法で完全回復した。この治療法は、DMSOの浸透力とヘマトキシリンの染色特性を組み合わせたもので、がん細胞の周囲物質を破壊して「飢餓」状態にする。タッカー博士は多様ながん種に対する臨床試験を行い、特に大細胞リンパ肉腫に顕著な効果を示した。しかし、医学界からの反発や政治的圧力により、この研究は広く認められていない。DMSOはがん化学療法の毒性軽減や効果増強にも有用である。(231字)

第12章 DMSOに反応する感染症（Infectious Diseases Respond to DMSO）

DMSOは帯状疱疹、単純ヘルペス、呼吸器感染症など多様な感染症に効果を示す。ヴァーニス・リードは口腔内帯状疱疹をDMSO溶液で治療し、数日で完治した。ウィリアム・キャンベル・ダグラス博士の研究では46人の帯状疱疹患者の70%以上にDMSOが効果を示した。チリの研究者は、小児の急性呼吸器閉塞疾患にDMSOスプレーを使用し、従来治療より速い改善を報告した。また耳鳴り治療では15人中9人が完全回復し、ウイルスやバクテリア、寄生虫感染症にも効果がある。(224字)

第13章 強皮症と間質性膀胱炎に対するDMSOの誤報（Misreporting of DMSO for Scleroderma and Interstitial Cystitis）

強皮症患者のジーン・プッシオはDMSO治療で大幅に改善した。しかし、1977年にアーサー・シェルベル博士がDMSO内服患者の眼の変化を報告したことが、FDAによる調査の引き金となった。さらに、間質性膀胱炎に対するDMSO承認の基となった臨床試験データの不備も発覚した。これらの問題は、DMSO研究の主要人物スタンリー・ジェイコブ博士とFDA職員K.C.パニ博士の間の不適切な金銭のやり取りとともに、大きな論争を引き起こした。しかし1982年、ジェイコブ博士は全ての告発から無罪となり、現在もDMSOは間質性膀胱炎の治療薬として承認されている。(255字)

本文

目次

• タイトルページ
• 著作権
• 謝辞
• 序文
• 1. 問題のある鎮痛剤
• 2. DMSOの論争に満ちた歴史
• 3. DMSOの治療原理
• 4. DMSOの一般的な医療用途
• 5. DMSOの毒性および副作用
• 6. スポーツ傷害のための強力な薬
• 7. DMSOと食事療法による関節炎の治療
• 8. 足と脚の問題へのDMSOの適応
• 9. 頭部と脊髄損傷におけるDMSOの使用
• 10. 精神障害に対するDMSO療法
• 11. DMSOとがんとの関係
• 12. 感染症に対するDMSOの反応
• 13. 硬化症と間質性膀胱炎におけるDMSOの誤情報
• エピローグ
• 付録：I
• 付録：II
• 付録：III
• 注
• 参考文献
• 索引

人々を愛する、その類まれな人道主義者、クリスティン・M・ジャクソン氏。雑誌「Explore」の発行者であり、カウンセリング、講演、紹介、出版活動を通じて、従来の医療に従事するほとんどの医師よりも多くの人々の命を救ってきた。

謝辞

この本の初版に医療コンサルタントとして協力してくれた方々に感謝したい。10年前、当時フロリダ州サラソタに住んでいたウィリアム・キャンベル・ダグラス医師が、ジメチルスルホキシドの専門家たちによる3日間の医療会議を企画した。彼らは、米国各地および 6 カ国からサラソタに集まり、DMSOに関する専門知識を持ち寄った。彼らは、その知識を互いに共有し、私はその情報を記録し、雑誌や臨床雑誌の記事、そして最終的にはこの本の初版を執筆した。現在の第 2 版は、その最初の出版物を更新し、書き直したものである。

序文

アメリカ医学協会（AMA）は、1981年2月14日の週末にリーダーシップ会議を開催し、その講演者の一人にオティス・R・ボウエン医師がいた。ボウエン医師はインディアナ州の元知事であり、医学、経営、政治の分野でリーダーとして活躍した人物だ。AMAでの講演で、彼は聴衆を驚かせた。妻が末期がんに苦しみ、痛みを和らげるために違法薬物を自ら使用したと告白したからだ。ベス・ボウエン氏は、骨がんの1種である多発性骨髄腫による数ヶ月に及ぶ苦痛の末、1981年1月1日に死去した。

当時、知事職を退任する準備を進めていたボウエン博士は、妻の激しい痛みを和らげるため、ジメチルスルホキシド（DMSO）に頼った。彼はこの液体溶剤を獣医師から入手し、妻の苦痛を「数分で和らげた」と述べた。

食品医薬品局（FDA）は、DMSOの人間への使用を、稀な尿路膀胱疾患の治療を除き禁止している。政府の禁止令にもかかわらず、ボウエン博士は妻のために正しいと信じた行動を取った。静脈内投与でDMSOを投与したのだ。「なぜ、激しい痛みに苦しむ死にゆく人々が、この薬を簡単に処方してもらえないのか？」と彼は演説で問いかけた。「私が唯一見つけた理由は、長期使用と高用量で、犬にまれに白内障を引き起こす可能性があるということだけだった」

この本を読み進めるうちに、あなたはボウエン博士と同じような疑問を抱くかもしれない。ここでの患者たちの状況に共感するのは難しくない。一部の人は、DMSOに頼ることで治療を自分たちで手配するしかなかった。

実際、DMSOは人間にとって安全でないとは確認されていない。副作用は軽微な刺激に過ぎない。DMSOは細菌の増殖を阻止する。痛みを和らげる。血管拡張剤として、この薬は小さな血管を拡張し、特定の部位への血流を増加させる。瘢痕組織を柔らかくし、やけどを鎮める。DMSOの抗炎症作用は、関節炎、腱炎、腱鞘炎、その他の筋骨格系の損傷による腫れと炎症を緩和する。また、怪我や病気の人に対して、治療的な多くの良い効果をもたらす。

DMSOは、その使用に精通した医師の厳格な監督下で使用することを推奨する。使用するのは純粋な医薬品グレードのものに限る。粗悪な工業用グレードは使用しないこと。

DMSOは薬物であり、優れた溶剤でもある。産業分野では、塗料やニスを除去したり、レーヨン、ポリビニルクロライド、ポリウレタン、メチルアクリレート、アクリルなどの特定のプラスチックを溶解するために価値がある。綿、羊毛、ナイロン、皮革、ポリエステルには影響を与えない。

さらに重要なのは、DMSOが人体細胞、組織、臓器に独自の方法で利益をもたらすことだ。DMSOは21世紀の最新の治療原理であり、非常に幅広い有用性を持つ。これは、特定の疾患に効く一般的な薬物としてではなく、全身の細胞機能を正常に戻すための包括的な成分として、疾患を治療する全く異なる手段を表す。

ジメチルスルホキシドは、30年間にわたる苦難の歴史をたどってきた。しかし、その禁止に対する一般市民の強い反発により、DMSOは一般家庭でも知られる言葉となり、医療と政治の注目すべき問題となった。私たちのように、この薬を26年から28年間使用してきた者は、それが個人自由と政府の権力との継続的な闘争の焦点となることを夢にも思わなかった。

私と私の同僚は、DMSOを推奨し使用したことにより、医療界の一部で批判され、嘲笑され、甚至いは迫害を受けてきた。しかし、私や私のような人々は、確立された医療の考え方を40年間観察した結果、真に革命的な治療原則を患者に届ける唯一の方法は、情報メディアを通じて一般大衆に訴えることだと結論付けた。それがこの本の目的だ。

私の資料の多くは科学者には逸話的に見えるかもしれないが、そのような表現が一般の人々が最も理解しやすいものだ。そして、敏感で知的な医師が聞いた100人の患者の物語は、二重盲検研究プロジェクトと同等か、それ以上の価値があることもある。二重盲検研究は、しばしばその名の通り、関与する全員が盲検状態を維持し、数年後に数千人の患者を観察した後に、その薬が効果がないか、使用に値しないほど毒性が強いことが判明するだけだ。

現在の毒性のある薬の良い例は、関節炎治療薬のモトリン、トレクチン、ナルフォン、ナプロシンだ。これらすべては広範な二重盲検試験を受けた。すべてはアスピリンと同様の弱い有機酸とプロスタグランジン阻害剤だ。アスピリンと同程度の効果があるこれらの4つの薬には、2つの明確な違いがある：アスピリンより毒性が強く、コストは10倍から30倍高い。二重盲検試験の限界がここにある。

現在の主張に賛成か反対かに関わらず、薬が安全であると証明されている場合、医師は患者に役立つと判断すればその薬剤を使用する自由があるべきだと考えるだろう。市場には極めて強力で危険な薬物が数多く存在する中、DMSOのような有効な製品を薬局の棚から排除するのは馬鹿げている。

もちろん、DMSOに関するすべての主張が有効であるとは限らないが、私の意見では、多くの主張はすでに真実であることが示されている。そして、この薬物の最も劇的な用途は、まだ発見されていない可能性が高い。

私の本のもう一つの目的は、このユニークな物質の多様な応用可能性を指摘することだ。DMSOが全州で合法化され、倫理的に製造された外用、注射用、経口投与用の製品が利用可能になれば、人々は飼料店や工業用グレードの粗悪品を自宅に密輸して関節の痛みに塗る必要がなくなる。

DMSOは最終的にアメリカ医学の治療法の一つとして確立されるだろう。この物質を信じる私たちは、その日が早く訪れることを願っている。DMSOの臨床評価は1963年にアメリカで始まり、現在1992年になっても、FDAは依然としてこの薬物を1つの用途以外には承認していない。この状況は、本書を通じて繰り返し浮上する根本的な疑問を生じさせる。FDAにその盲点を超えて見てもらうにはどうすればいいのか？DMSOを人々にもたらすか、あるいはこの物質を無用と断定するかのどちらかを選ぶにはどうすればいいのか？

この本には多くの答えが載っている。DMSOには、規制プロセスに対してすでに加えられているものよりもさらに強い公的圧力が必要だ。私たちは、医師が医療界や勤務先の病院からの非難を恐れることなく、DMSOを処方できるようになりたいと考えている。これが実現しない場合、患者向けに純粋な医療用グレードのDMSOが供給されるための措置はほとんど取られないだろう。

この本を執筆する中で、医師たちがDMSOと関連して名前を明かすことをためらっていることを強く感じた。多くの医師は、薬物療法の成功事例を熱心に報告してくれたが、同僚からの批判を恐れて、その名前を明かすことを拒否した。私はそのような報告を数百件も廃棄せざるを得なかった。

DMSOは、単一の化学物質として記録された中で最も多くの潜在的な用途を有する物質である。この本が、これまで許されてきた範囲を超えて、その用途を一般に広めることを願っている。最初に明確に理解してもらいたいのは、私がこの物質を何らかの奇跡の治療薬だと主張しているわけではないということである。より正確には、DMSO は、さまざまな健康問題に対して効果があり、多用途に使える化合物だ。DMSOが有効な不快感や病気を緩和するために、より多くの人々にこの薬を手にしてほしいと思っている。私の目標は価値のあるものだと、皆さんにも理解いただけると思う。

モートン・ウォーカー、D.P.M.

コネチカット州スタンフォード

エピローグ

「痛み（pain）は4文字の言葉だが、人によって意味は異なる」と、コネチカット州スタンフォードのレイ・ペッピ氏は述べた。ペッピ氏は、脊椎関節炎の緩和のため3回の背部手術を受けたことで、耐え難い痛みに苦しんでいる。

「その痛みを経験したことがない人には、その痛みの大きさは理解できない。人生で痛みのない日を思い出せないほどだ。屋根から飛び降りたくなる。「気が狂いそうになる」とペッピ氏は説明した。

絶望的状況下で、医師が処方した薬が痛みを和らげなかったため、4年前、この男性は非医療用ソースからDMSOを入手した。この溶剤はコネチカット州では背中の問題への使用が承認されていない。痛みが非常に激しく、何でも試す覚悟のある州の住民は、粗製の工業用グレードを使用している。DMSOは他の治療法ではできなかったことを成し遂げた、とペッピ氏は述べた。痛みを消したのだ。

コネチカット州議会公衆衛生委員会は、コネチカット州でのDMSO使用を合法化する法案を検討したが、最終的に否決した。テキサス州、フロリダ州、ネバダ州、ワシントン州、オレゴン州、モンタナ州、オクラホマ州、ルイジアナ州では同様の法案が可決されている。

州議会議員や米国議会議員からの政治的圧力により、食品医薬品局（FDA）はDMSOを無視することができなくなった。FDAの当局者は、下院高齢者問題特別委員会に対し、再検討を行うと約束した。J・リチャード・クロウト博士は委員会メンバーに対し、20年間行われており、現在も継続中のDMSOの臨床試験は、薬物の一般使用を正当化するほど正確ではないと述べた。

しかし、この薬が実際、証拠が示すように効果的で安全であることが証明された場合、アメリカ国民はなぜこれほど長い間使用を待たなければならなかったのかと疑問に思うのは当然だ。FDAの批判者は、もしサルクワクチンやペニシリンが今日開発されたとしても、同じだけの時間がかかって一般に利用可能になるだろうと主張している。その間に何人が死亡しただろうか？DMSOが合法的な市場で入手できないため、現在、不必要に苦痛を耐え忍んだり、命を落としている人は何人いるのか？これが、DMSOを巡る論争の根本にある大きな疑問の一つだ。

政府の官僚主義は、ほぼすべての分野で無駄と非効率で知られている。農業、住宅、福祉など、政府プログラムが当初設立された目的の課題を解決できていない分野も多い。むしろ問題を悪化させてきた。DMSOの場合、問題はさらに深刻だ。痛み、健康、生命、死が関わる問題だ。痛みを和らげ、生命を維持する薬であるDMSOの承認を、非効率的で効果のない官僚機構に任せることは、怪我や病気の被害者に、税金をはるかに上回る代償を強いることになる。

私は、医療消費者には、安全で有効性が証明された医薬品が必要な時にすぐに手に入る権利があると考えている。FDAは、アメリカ人を安全でない食品や医薬品から保護し、安全で価値ある新たな食品や医薬品の迅速な利用を促進する使命を果たすよう求める。DMSOはその一つだ。DMSOは自然の治癒剤の一つであり、これまで発見された中で最も安全で効果的なものの一つだ。私たちはそれを得る権利がある。一般に利用可能にしなければならない。

私たちの国民の生命と健康は危機に瀕している。私が述べた物語は、DMSOがFDAの承認を得る際に直面した障害を浮き彫りにしている。それ以上に、私は、DMSOが私たちに拒否されなければ、痛みの緩和が可能であり、病理の逆転が可能であり、健康の回復が可能性が高いことを示した。拒否の犯罪は意味がない。どのようにしてDMSOをすべての人々に届けるのか？医療的な答えがない場合、政治的な答えがあるかもしれない。

レーガン前政権は、研究開発投資の収益への規制の影響を懸念し、FDAの禁止措置を緩和する方法を模索した。ロナルド・レーガンが大統領に選出されたことで、規制当局の人事変更が実施され、食品医薬品局（FDA）の医薬品局も含まれた。カーター政権下で政治任用されたFDA長官ジェレ・ゴヤンは、ついに職を失った。レーガンの顧問たちは、規制の問題を理解する高度な専門知識を持つ科学者を捜した。しかし、彼らは規制よりも人々を重視する規制当局者を求めていた。彼らはそのような人物を見つけられなかった。ジョージ・ブッシュも同様だった。代わりに、デイビッド・ケスラー博士（医学博士、法学博士）が、FDAから出るゲシュタポのような規則の最も厳格な執行者となった。ケスラーは、アメリカ人が自分の身体に対して何を行うかを選択する能力を奪おうとしている。FDAは、その権限を拡大し、1990年の栄養表示教育法を自らの目的に合わせて再解釈することで、独裁的な権限に近づいている。私は、後任者がこの傾向を逆転させるための即時の決定的な措置を講じることを望む。私の本は、規制プロセスを動かすことを目的としている。DMSOは自然の癒し手であり、人々にとって新たな治療法だ。彼らはそれにアクセスする権利がある。

付録I

DMSOの作用機序、DMSO投与に良好な反応を示す多様な疾患、および医師向けの関節炎治療の詳細

DMSOは血小板の接着性、血小板の凝集を軽減し、したがって血栓の形成を抑制する。プロスタグランジン活性のため、DMSOは強力な血管拡張剤である。プロスタグランジン（長鎖炭化水素酸）は、ジメチルスルホキシドによって独特な影響を受ける。「良いプロスタグランジン」であるプロスタグランジンE（強力な血管拡張剤）は、DMSOによって刺激される。「悪いプロスタグランジン」であるプロスタグランジンE2とプロスタグランジンF2アルファは、強力な血管収縮作用を有し、DMSOによって抑制される。プロスタグランジンE2とプロスタグランジンF2アルファは、血管収縮を引き起こすだけでなく、リソソームの破壊を引き起こす。リソソームは細胞の「トイレ」であり、その破壊は細胞毒性酵素であるβ-グルクロニダーゼの放出を引き起こす。この酵素は自身の細胞だけでなく周囲の細胞も破壊し、さらにβ-グルコノシダーゼの放出と破壊を引き起こす。

プロスタグランジンE1は、アスピリンやインドメタシンと同様にリソソームを安定化し、おそらく脳組織や血小板からの血管収縮性プロスタグランジンの放出を阻害する。

身体の「負の」または破壊的な反応（毒性プロスタグランジンの放出、β-グルコノシダーゼによる細胞破壊、ノルアドレナリンの刺激、ミトコンドリアの酸化リン酸化の減少、カルシウムイオンの放出など）を考慮すると、DMSOはすべての急性破壊的身体過程における最初の治療選択肢となる可能性がある。これには、身体のどの部位や臓器の重傷、敗血症、脳卒中、心筋梗塞、溺水、熱中症などが含まれる。

DMSOの創傷に対する驚くべき保護効果の例として、神経外科准教授のラモン・リン博士の研究を挙げることができる。本書で述べたように、リン博士はグリア細胞とDMSOの培養液を準備し、超音波振動に曝露した。細胞は損傷とベータ-グルコノシダーゼの放出から著しく保護された。

DMSOの他の多くの作用機序、例えば感覚神経の抑制、利尿作用、膜伝染性、フリーラジカルの中和、細胞内水分置換、マクロファージの刺激、抗原の中和、インターフェロンの産生などは、本文で詳しく説明されている。

ほとんどの医師が使用する静脈内療法の技術

静脈内療法では、急性脳卒中を除き、体重1kgあたり1gのDMSOを1日1回、5日から10日間投与し、最初の5日間の治療後に週末を休む。初日は患者の反応を観察するため、半分の用量を投与する。1週間の休薬期間を挟む限り、2週間の治療ブロックを無制限に繰り返すことができる。

あるタイプのクリニックでは、静脈内（IV）患者用のリクライニングチェアが並んだ2つの広い部屋がある。患者は栄養に関する文献を読んだり、互いに会話したりすることを奨励されているため、テレビは設置されていない。また、テレビの音は、静脈内投与中に眠りたい患者を妨げるためだ。

初日に、化学検査、CBC、関節炎プロファイルのための採血が行われる。すべての患者に対し、病気や症状に関わらず、毛髪分析、コンピュータ化された食事分析、基礎体温検査が行われる。治療前に法的同意書に署名が必要だ。

DMSOは、適切な等張液500mlに混合される。医師は通常D5Wを使用する。一部のクリニックではリンゲル乳酸液または2.5%グルコースを含む0.45生理食塩水を使用する。このセクションの後半で説明する理由から、一部の医師はアスコルビン酸15g、ピリドキシン100mg、マグネシウム塩化物1,000mg、コバラミン2,000mcg、ビタミンB複合体200mgを追加する。これは3~4時間かけて点滴される。

まれに吐き気が起こる場合がある。フェネルガン坐剤50mgが通常有効である。治療前に十分な朝食を摂ることで吐き気を軽減できる。点滴看護師は治療中に患者に軽食を提供する場合がある。

患者は自宅で影響を受けた部位にDMSOを塗布するよう指示される場合がある。首と顔には50%溶液が推奨される。FDAによって禁止される前は、75%DEMSOが体の他の患部に塗布されていたが、現在はドモソが推奨されている。塗布は皮膚の敏感さに応じて1日2~4回行う。静脈内投与プログラム終了後は、患者が自宅で経口投与（ジュースに1日2回、1ティースプーン）と外用を継続する。

アミロイドーシスにおけるDMSOの反応を示す臨床研究

アミロイドーシスは、組織内にアミロイドと呼ばれる線維状糖タンパク質が正常な機能を妨げる量で蓄積する疾患である。本文で何度か述べたように、アミロイドはデンプンに似た糖タンパク質で、内臓に沈着する。アミロイドの生成と沈着の原因は不明である。特定の抗原に対する細胞免疫の異常が疑われている。アミロイドは、コンゴレッド染色剤に親和性を示す均一で高屈折性の物質で、組織標本および生体内で観察される。主に他の細胞外構造タンパク質とは異なる明確なフィブリルから構成され、2つの形態で存在する。

アミロイドのさまざまな形態の化学分析により、関連する疾患がない場合は「一次性」と分類され、慢性疾患（結核、骨髄炎、ハンセン病、気管支拡張症などの感染性形態または関節リウマチ、肉芽腫性腸炎などの炎症性形態）と関連する場合は「二次性」と分類される。アミロイドは、多発性骨髄腫、ホジキン病、その他の腫瘍とも関連して見つかる。加齢に伴い現れる場合もあり、他の疾患と関連しない家族性形態として現れることもある。医学文献では、神経障害、腎障害、心疾患の特有のタイプを伴う家族性アミロイド症候群の症例が報告されている。DMSOは、家族性アミロイドーシスの治療に臨床医によって有効に用いられている。

1983年にニューヨーク科学アカデミーで発表された、日本の医療科学者6名による報告では、成人発症型の家族性アミロイドーシス患者にDMSOが治療的に投与されたことが示された。治療を受けた患者の約半数で臨床的な改善が認められた。7名の患者において、ジメチルスルホキシド投与前後に尿中のタンパク質を生物化学的および免疫化学的に分析した。日本の研究者は、患者の尿中において、症例や検査した臓器に応じて、異なる分子量のさまざまなタンパク質の排泄量が増加することを観察した。DMSOのamyloidタンパク質に対する試験管内試験効果も検討された。DMSOで分解されたamyloidタンパク質は、特殊な尿検査（セファデックスGカラム溶出プロファイルとグアニジン分解amyloidタンパク質プロファイル）において、空隙体物質と低分子量成分を示した。DMSOは、さまざまな変性剤や還元剤の中でもアミロイド線維の溶解能が最も低いものの、プレアルブミン関連タンパク質（アルブミンの前駆体タンパク質）が検出された。これにより、希釈したジメチルスルホキシドの経口摂取により、硬化症がやや改善することが示された。1

家族性アミロイドーシスのもう1つの症例（多発性神経障害型のみ、複数の神経の疾患に関連する）では、1984年のイタリアの論文で2例の症例報告が提示された。DMSOは、末梢神経疾患を有する患者において陽性反応を示した。2

原発性アミロイドーシスと多発性骨髄腫に関連するタイプの患者は、通常、免疫グロブリン軽鎖型のamyloid線維を有している。二次性アミロイドーシスの患者では、非免疫グロブリンからなる独自のAAタンパク質の存在が確認されている。

原発性アミロイドーシスでは、心臓、肺、皮膚、舌、甲状腺、腸管が関与する可能性がある。特異な局所性アミロイド「腫瘍」が、患者の呼吸器系や他の部位に認められることがある。肝臓、脾臓、腎臓の实质臓器と血管系も頻繁に侵される。

二次性アミロイドーシスは、脾臓、肝臓、腎臓、副腎、リンパ節に現れる傾向がある。しかし、どの臓器系も免れず、血管の侵襲は広範に及ぶことがある。肝臓と脾臓はしばしば肥大し、硬く、ゴムのような触感になる。腎臓は通常肥大する。脾臓の組織では、正常なマルピギー体（通常存在する包涵細胞）が淡いアミロイドに置き換わり、大きな透亮な蝋状の領域を形成し、「サゴ脾」と呼ばれる所見がみられる。

多発性骨髄腫や皮膚疾患（例：扁平苔癬）と関連するアミロイドは広範に及ぶことがあり、特有の病変部位を示すことがある。甲状腺髄様癌などの悪性腫瘍と関連するアミロイドは、厳密に局所的な発生を示すことがある。

1985年の臨床報告では、リケンアミロイドーシス患者に対するジメチルスルホキシド（DMSO）の局所治療の結果が報告された。DMSOは治療開始後5日以内に患者のかゆみを改善した。この疾患に通常見られる丘疹の著しい平坦化は2週間以内に得られた。臨床結果は組織学的な検査で確認され、アミロイド沈着物の部分的な消失が認められた。3

アミロイドーシスの特徴的な標準的な症状や所見は存在しない。症状は非特異的で、通常は影響を受けた臓器やシステムから発症する。しばしば、基礎疾患によって隠蔽され、二次性アミロイドーシスが疑われる前に致命的な状態になることがある。腎臓のネフローゼ症候群（病変した腎臓に現れる一連の症状）が最も顕著な症状である。初期段階では軽度の蛋白尿が認められるのみだが、後には特徴的な症状複合体が発現し、体液貯留による下肢、体幹、外性器の著しい浮腫、低蛋白尿、大量蛋白尿がみられる。尿沈渣にはしばしば赤血球が含まれる。アミロイドーシスでは、身体にさまざまな異常な変化が生じる。例えば、1987年8月の日本報告例では、突然の白髪化と脱毛が報告されている。しかし、以下の例のように、このアミロイドーシス患者では、ジメチルスルホキシドによる治療で症状が改善した。

ここでは、67歳の日本人男性が、2カ月間で頭髪の白化と脱毛が急速に進行したため受診した。担当の医療専門家は、甲状腺機能低下症を疑った。彼は、3年間持続している可能性のある心肥大を指摘されていた。しかし、甲状腺機能は正常範囲内だった。明らかな前立腺肥大と血清酸性フォスファターゼの軽度上昇のため、前立腺生検が実施された。病理医は生検標本にアミロイドの蓄積を観察した。その後の皮膚生検でも同様の結果が得られた。

DMSO治療を開始してから数ヶ月後、患者の頭皮の髪とひげが徐々に成長し、黒色に変化した。研究者は、皮膚、頭皮、毛髪病理に現れるアミロイドーシスのいくつかの症状がDMSO治療に良好に反応することを確信した。4

肝臓のアミロイド病は肝臓の肥大を引き起こすが、黄疸はまれである。肝機能検査は通常正常だが、アルカリフォスファターゼの上昇が観察されることがある。まれに、食道静脈瘤や腹水伴う門脈高血圧症が発生することがある。肝臓の著明な肥大（重量7kg）が報告されている。皮膚病変は、前述の毛髪白化や脱毛の例のように、蝋様または半透明となることがある。小血管のアミロイドーシスにより紫斑が生じることがある。心臓の関与は多く、難治性心不全として現れたり、一般的な心不整脈として現れたりする。心房停止は複数の家系で認められている。

消化管のアミロイドは、腸管の出血や吸収不良を引き起こす可能性がある。甲状腺のアミロイドーシスにより、ハシモト甲状腺炎やリデル甲状腺腫に似た、硬く対称的で痛みを伴わない甲状腺腫が生じることがある。多発性骨髄腫の一部例では、アミロイド性関節症が関節リウマチを模倣することがある。末梢神経障害は、原発性または骨髄腫関連のアミロイド症の少数例で認められる。家族性アミロイド症の一部では一般的である。

これらのアミロイド関連病変すべてにおいて、DMSOは治療効果を示す。全身性アミロイド症に対して有効に作用する。

1986年8月、3人の日本の臨床医が、全身性アミロイドーシスに対するジメチルスルホキシド（DMSO）の陽性反応をアメリカ医学界に報告した。これは、皮膚に現れた全身性アミロイド病理の症例報告だった。全身性アミロイドーシスを患う65歳の女性は、4年間DMSOを経口投与されたが、副作用はなかった。治療後、皮膚の病変は著明に改善し、論文発表時においても良好な状態で生存していた。5

慢性化膿性（膿を伴う）疾患を有する患者の状態が進行的に悪化し、脾臓や肝臓の肥大、尿中アルブミンなどのアミロイドーシスの典型的な症状が現れた場合、医師は二次性アミロイドーシスを疑うべきだ。直腸粘膜の生検が最も適切なスクリーニング検査である。他の有用な生検部位には、歯肉、皮膚、神経、腎臓、肝臓がある。すべての組織切片はコンゴレッド染色を行い、偏光顕微鏡で緑色の複屈折（色調の変化）を観察する必要がある。

1982年の『Annals of Rheumatic Diseases』に掲載された報告では、家族性地中海熱（FMF）に伴うアミロイドーシス患者3例、原因不明のアミロイドーシス患者3例、および二次性アミロイドーシス患者7例に対し、1日7~15gの経口DMSO療法を継続的に実施した結果が報告されている。すべての症例で、医学的に認められた腎症候群とさまざまな程度の腎機能障害が主な臨床所見だった。腎機能は、DMSO療法の評価の主要なパラメーターとして使用された。7~16カ月間投与されたDMSO療法は、FMF患者と特発性アミロイドーシス患者には効果を示さず、すべての患者は疾患の予測可能な臨床経過をたどり、心不全で死亡するか、慢性血液透析で維持されている。二次性アミロイドーシスの7例では、DMSO治療開始後3~6カ月で腎機能の明確な改善が観察された。

腎機能の改善は、クレアチニンクリアランスの30~100%の増加と尿中タンパク質（タンパク尿）の減少によって示された。この新たな均衡は、DMSOが投与されている限り患者で維持された。DMSOの重大な副作用は認められず、軽度の悪心と口臭が患者の主な懸念事項だった。4人の医療研究者は、二次性アミロイドーシス患者全員において、経口DMSOの治療試験が確実に実施されるべきだと結論付けた。「この治療は不快だが、特別なリスクはない。アミロイド沈着物自体への効果は疑わしいものの、生存期間を大幅に延長する可能性がある」と彼らは書いている。6

二次性アミロイドーシスの予後は、基礎疾患の治療の成功に依存する。アミロイド腎病変のすべての形態は予後不良だが、ジメチルスルホキシドの投与などの支持療法により、患者は健康を維持できる可能性がある。多発性骨髄腫に伴うアミロイドーシスは最も予後不良で、1~2年以内の早期死亡が一般的だ。ただし、局所性アミロイド腫瘍は再発なく摘出可能な場合がある。心筋アミロイドーシスは、不整脈や難治性心不全による死亡を引き起こす可能性がある。家族性アミロイドーシスの予後は、血縁関係によって異なる。

アミロイド沈着とアミロイドーシスに対するDMSO療法の早期報告は、その有効性に疑問を投げかけている。1981年9月の『Veterinary Research Communications』誌で、3人の臨床医は次のように述べている： 「実験動物と人間におけるアミロイドーシスに対するDMSO療法に関する文献データをレビューした結果、結論は不十分だった。カゼイン誘発性アミロイドーシスのハムスターおよび自然発生性アミロイドーシスの犬において、DMSOの治療実験が行われた。これらの研究では、DMSOがアミロイドやアミロイドーシスに効果を示さなかったことが確認された」7

最後に、泌尿器科医のS.ヤチク博士は、1986年3月号の『Journal of Urology』で、膀胱の原発性局所性アミロイドーシスにDMSOの灌注が良好な効果を示した症例を報告した。ヤチク博士はまず経尿道的切除を成功させ、その後膀胱内へのDMSO灌注を実施した。彼は、患者の原発性局所性アミロイドーシスからの迅速な回復は、DMSOに直接起因すると結論付けた。8

DMSOが胆石の溶解に効果を示す臨床研究

1988年のフランス人臨床医の報告は、DMSOがコレステロール胆石の溶解に有用であることを確認した。メチルテルブチルエーテルは強力なコレステロールモノハイドレート溶媒だが、胆道系（胆嚢への胆汁の流れ）に直接注入しても混合コレステロール胆石を完全に溶解しないことが知られている。本論文では、臨床医は、無水および水溶液系において、メチルテルブチルエーテルとジメチルスルホキシドの異なる割合を含む溶媒の、ヒトコレステロール石の体外溶解効果を比較した。

メチルテルブチルエーテルを水100部に対して10部添加した場合、コレステロールの溶解率は著しく低下した。一方、メチルテルブチルエーテル-水系に水100部に対してDMSOを30部（30%溶液）添加すると、結石と溶媒の接触が促進され、コレステロールの溶解率が向上し、胆石の残渣が少なくなった。

さらに、アルカリ性（pH = 8.8）のジメチルスルホキシド-エチレンジアミンテトラアセテート（DMSO-EDTA）水溶液でのその後の溶解により、非コレステロール残渣が大幅に減少した。

生体内では、ウサギの胆嚢に移植されたヒトの胆石を、メチルテルブチルエーテル-DMSO（70対30の割合）溶媒を0.6 ml/h/kgの速度で投与すると、8時間以内にほぼ完全な溶解が得られた。メチルテルブチルエーテル単独では、元の胆石重量の84%しか溶解しなかった。

副作用については、これらの溶媒の投与により胆嚢壁の形態変化と局所的な潰瘍形成が観察された。これらの変化は2週間後にほぼ完全に回復した。肝臓、十二指腸、または腎臓の組織学的損傷の証拠は認められなかった。

4人の臨床医は次のように述べている：「メチルテルブチルエーテル/ジメチルスルホキシド（70/30）の混合物は、混合コレステロール結石の良好な溶媒であると考えられる。純粋なメチルテルブチルエーテルと比較して、混合系は胆石の溶解がより迅速かつ完全に行われる」9

上記の報告は、DMSOが胆嚢内のカルシウム結石のキレート剤および溶解剤であるという以前の日本の論文の半検証的なものだった。1983年、肝胆膵外科医（肝臓と胆嚢の手術を行う外科医）は、手術方法や機械的技術に相当な進歩があったにもかかわらず、肝内胆石（肝臓由来の胆石）を有する患者の治療という困難な課題に直面していることを報告した。肝内胆石を完全に除去することは困難であり、そのような状況下で、肝内ビリルビン酸カルシウム胆石を溶解する溶解剤の開発は、患者にとって大きな福音となった。外科医たちは、術後カテーテルまたはPTCDカテーテルを通じてDMSOを注入することでこのステップを成し遂げた。それまで、カルシウムビリルビナートからカルシウムを除去するために、いわゆるヘキサメタリン酸（HMP）と呼ばれるキレート剤が使用されていた。しかし、このキレート剤自体はビリルビンを溶解できなかった。

その後、3人の日本人外科医は、ビリルビンの直接溶解剤として、二極性非プロトン性溶媒であるジメチルスルホキシド（DMSO）を発見し、ビリルビン溶解の促進剤として使用した。DMSOを99.98%まで精製した後、経口投与、静脈内投与、および動物の胆道への注入により毒性を検討した。生化学的および病理学的検査で毒性や副作用は検出されなかった。次に、彼らは90%のDMSOと5%のHMPを混合した溶液を人間に投与し、患者のビリルビン酸カルシウム結石の溶解に満足のいく効果を得た。10

DMSOの多様な疾患への効果を示す臨床研究

結合組織の慢性炎症性疾患で、皮膚や膀胱を含むさまざまな内臓に影響を及ぼすループスエリテマトーデスに対し、ジメチルスルホキシドを用いた治療が成功した。通常、ループスは顔面に赤い鱗状の発疹が現れ、鼻や頬に影響を及ぼすほか、関節炎、腎臓の進行性損傷を伴う。しばしば心臓、肺、脳も進行性の炎症攻撃に襲われ、その後瘢痕組織（線維化）が形成される。病気の軽度な形態では皮膚のみが影響を受ける。

ループスエリテマトーデスは自己免疫疾患とされ、血液中の異常な抗体の存在により診断される。最も簡単に検出できるのは、特徴的な白血球（LE細胞）を検出する検査である。1984年、4人の医師が、全身性ループスエリテマトーデスを患う2人の女性患者について報告した。両患者は病理学的に確認されたループス間質性膀胱炎を伴っていた。尿道に著しい症状がみられ、プレドニゾンによる治療が試みられたが効果はなかった。その後、両患者は膀胱内へのDMSOの点滴投与に非常に良好な反応を示し、症状が消失した。11

DMSOは、多くの歯科医の技術を凌駕する「ドライソケット」と呼ばれる歯の抜歯後の治癒しない傷の緩和に効果的である。激しい痛み、膿の排出、残存症状（残存する症状、徴候、その他の悪影響）を特徴とするドライソケットは、困難な抜歯と最も関連している。抜歯部位にDMSOを直接滴下することは、この問題の発生を予防する傾向がある。12

最後に、ジメチルスルホキシドは日焼けに伴う炎症の緩和にも使用されている。温帯気候の夏に発生する植物性光線過敏症は、軽度から重度の紅斑反応（皮膚表面近くの毛細血管の拡張や詰まりによる皮膚の炎症）を伴い、露出部位に水疱や水疱（水ぶくれ）を伴う場合もある。皮膚に膜不安定化剤（化学変化を引き起こす薬剤）であるDMSOと、膜安定化剤であるステロイドのデソキシメサゾンを併用することで、患者の快適性が向上する。13

DMSO抗関節炎療法

DMSOは関節炎の治療薬ではない。これは5つの要素からなる治療プログラムの一部：

• 栄養
• マイクロ内分泌学
• 免疫療法
• 食物アレルギーの除去
• DMSO

コルチゾン、フェノプロフィン、フェニルブタゾン、ゴールドなどの強力な化学物質は、この関節炎治療プログラムには使用されない。

栄養学者のアデル・デイヴィスは、健康食品愛好家のアイドルであり、私の見解では、多くの伝統的な医学者たちから不当に軽蔑されてきた人物だが、その考え方は時代をはるかに先取りしていたと言える。彼女の栄養に関する提案の多くは、優れた科学的研究によって確認されている。栄養学における究極の伝統主義者である米国農務省は、実際に彼女の知恵の多くを、アメリカ人向けの「食事目標」に取り入れている。国立科学アカデミーの国立研究評議会は、2年間の調査を経て 1982年に発表した「食事、栄養、および癌」に関する報告書で、アデル・デービスの主張が正しいことを証明した。この評議会は、カリフォルニア大学のクリフォード・グロブスタイン博士が議長を務め、14 人の高名な医学者が参加していた。

高校生物で学び、大学や医学部で再確認したように、前葉下垂体は「マスター腺」と呼ばれる。ACTHの作用により、副腎を直接制御している。

しかし、臨床的に非常に重要な事実として、副腎と下垂体に特定の栄養素が最も多く含まれていることは、学校では教えられていない。体内でビタミン Eの濃度が最も高いのは下垂体であり、ビタミン Cの濃度が最も高いのは副腎だ。また、下垂体は効率的に機能するために十分なタンパク質を必要とし、パントテン酸の濃度が最も高いのは副腎だ。

アデル・デービスは、副腎が十分な天然のコルチゾンを分泌していれば、関節炎の治療に外因性のコルチゾンは必要ないだろうと推論した。彼女は、Dugalの研究（Endocrinology 44： 420， 1949）から、ストレス下にある動物は副腎を保護するために通常の70 倍のビタミン Cを必要とし、「関節炎の年齢」にある人は、若い人の2 倍のビタミン Cを必要とすることを知っていた。

私の簡単な図（図 A-1 参照）からわかるように、ビタミン Eの欠乏は下垂体機能低下を引き起こし、ACTHの分泌低下から副腎機能低下が続く。

したがって、ビタミンC、ビタミンE、パントテン酸、タンパク質の欠乏、またはこれらの欠乏の特定の組み合わせは、数年かけて関節炎を引き起こす。この国では糖分やジャンクフードの摂取量が高いため、これらの栄養素（および他の栄養素）の潜在的な欠乏が一般的だ。

ビタミン C 欠乏は、測定が最も容易である。フロリダ州サラソタのメモリアル病院救急部門の夜間看護職員を対象とした研究は、興味深い結果を示している。これらの女性は、不規則な勤務時間、銃創などの重篤な症例、それに伴う責任など、ビタミン C レベルを低下させる極度のストレスにさらされていた。すべての看護師はタバコを吸っており、これはビタミンCのレベルを大幅に低下させる。ほとんどの女性は避妊薬を服用しており、これもビタミンCを低下させる。彼女たちは糖分豊富な食品を大量に摂取し、コーラ飲料を多量に飲んでおり、これらはビタミンCのレベルを低下させる。さらに、コーラや他のジャンクフードによる低血糖の変動で引き起こされる頭痛のため、頻繁にアスピリン（ビタミンCを低下させる）を服用していた。

図 A-1 ビタミン E 欠乏に副腎機能低下が続くことを示す図

健康そうに見えたこれらの若い女性の80% は、ビタミン C 欠乏だった。彼女たちは長年にわたり慢性的な副腎疲労に悩まされており、関節炎を発症する可能性が高い。しかし、これらの看護師たちは、自分の健康の管理方法を知っているはずの登録看護師だった。

私は、栄養と関節炎の重要性について、ごく表面的な部分しか触れていない。しかし、関節炎財団の発表とは反対に、栄養不足は関節炎の病因に大きな役割を果たしている。これは、アデル・デービスや他の著者による正分子栄養学に関する著書で学ぶことができる。

微内分泌学

カルシウムとリンの比率、人体測定、およびマイクロエンドocrinologyに関するメルビン・ページ博士の広範な研究は、関節炎の治療、そして一般的な変性疾患の治療において大きな進歩となっている。

アレルギー検査

関節炎の治療で良い結果を得るためには、食物アレルギーを調査する必要がある。私が最も好む方法は、血液の細胞毒性検査だ。しかし、残念ながら、細胞毒性検査を行う研究所はごく一部の都市にしかない。その代替として、舌下検査や、手間のかかる除去食療法が考えられる。

紙ラジオイムノアブソーブ（PRIST）検査、細胞毒性（または白血球毒性）検査、ラジオアラーゴアブソーブ（RAST）検査、蛍光アレルギー吸着（FAST）検査、自己放射性画像法（MAST）検査、免疫過酸化物酵素（IP）検査、および酵素免疫測定法（ELISA）検査を含む高度なアレルギー検査に関する優れた支援が必要な場合は、ここでリストアップしている複数の検査機関のサービスを利用することをお勧めする。注：これらの検査のうち、RASTとELISAは、環境医学を専門とする医師の間で最も人気がある。これは、この2つの診断手順が最も正確であると考えられているためだ。本書は、食物アレルギー、過敏症、細胞溶解反応、免疫複合体介在反応、遅延型過敏反応、食物不耐症、食物特異反応、食物代謝反応、毒性反応、またはアナフィラキシーに関する書籍ではないため、各種検査の詳細な説明は省略する。代わりに、以下の検査機関から情報を入手してほしい。これらの機関は医療従事者に対して非常に協力的：

Immuno Laboratories、1620 West Oakland Park Boulevard、Ft. Lauderdale、Florida 33311;全国無料電話 (800) 231–9197、フロリダ州内 (305) 486–4500、テレファックス (305) 739–6563。

メリディアン・バレー・クリニカル・ラボラトリーズ、24030 132nd Avenue SE、Kent、Washington 98042;全国フリーダイヤル (800) 234–6825、ワシントン州内 (206) 631–8922、テレファックス (206) 631–8691。（この検査室は、ジョナサン・ライト医師が所属していたもので、1992年5月にFDAの捜査官によって銃を突きつけられて家宅捜索を受けた）

メタメトリックス・メディカル・ラボラトリー、5000 Peachtree Industrial Boulevard、Suite 110、Norcross、Georgia 30071、電話番号 (404) 446-5483、ファックス (404) 441-2237。

グレート・スモーキーズ診断研究所、18A Regent Boulevard、アシュビル、ノースカロライナ州 28806;全国フリーダイヤル (800) 522-4762、ノースカロライナ州内 (704) 253-0621、テレファックス (704) 253-1127。

National BioTechnology Laboratory， Inc.、13215 SE 240th Street、Suite C、Kent、Washington 98042、電話番号 (206) 630-2295、(800) 846-6285。

免疫療法

私たちの治療手段におけるもう一つの武器は、免疫療法だ。バーナード・A・ベルー医学博士は、インフルエンザや細菌感染症の予防接種を受けた関節炎患者が、予防接種後に症状が大きく改善することを発見した。ベルー博士は、関節リウマチは慢性感染症に続発する疾患であると理論づけた。インフルエンザワクチンと細菌ワクチンを連続注射することで、関節リウマチの治療に素晴らしい成果を上げている。

もちろん、この本では、関節炎の治療に最も有効な手段として DMSOを推奨している。関節炎やその他の治療法におけるDMSOの使用についてさらに質問がある場合は、ウィリアム・キャンベル・ダグラス医師（P.O. Box 888， Clayton， Georgia 30525、電話番号 (706) 782-7222）まで電話または手紙でお問い合わせほしい。同医師は、この治療法の専門家だ。

慢性的な関節、靭帯、腱の障害の痛みの緩和に関する文献やその他の情報を希望の方は、18 ドル（米国）の小切手または郵便為替と、10 オンス分の切手を貼った。9 インチ×12 インチの返信用封筒を同封の上、以下の宛先までお送りほしい。モートン・ウォーカー、フリーランス・コミュニケーションズ、484 High Ridge Road、Stamford、Connecticut 06905-3095、電話番号 (203) 322-1551、ファックス (203) 322-4656 まで送って。

最終的なランダムなコメント

大脳梗塞の治療では、良い結果を得るためには非常に高用量のDMSOが必要だ。初期投与量は体重 1 kg あたり、2 gだ。通常の基準では、これは非常に高用量の薬剤であり、この薬剤の毒性の低さを物語っている。その10 分の1の用量でも安全に使用できる他の薬剤は何か？

これらの高用量レベルでは、潜在的に重大な副作用として溶血が発生する可能性がある

私の医療コンサルタントであるドグラス医師が治療した最初の関節炎患者は、1kgあたり1gの用量で溶血とヘモグロビン尿を呈した。これは一般的な発生ではないが、十分な頻度で発生するため、治療の初期段階では血液中のヘモグロビンとヘマトクリット値の定期的な測定と尿のモニタリングが必要だ。

溶血が発生した場合、腎機能が正常範囲内であり、血液検査結果に著しい変化がない限り、同じ用量で治療を継続すべきだ。輸血はほとんど必要ないが、必要に応じて赤血球濃縮液を投与することができる。

最後に、あなたの州におけるDMSOの合法性について：多くの人が、医師を含む、FDAの「承認された」薬剤の使用に関する規則と規制を理解していない。FDAが特定の疾患に対して薬剤を承認した場合、その州の立法機関が特別な立法を可決していようがいまいが、その州の免許を持つ医師は、患者に利益をもたらすと判断する限り、その薬剤を任意の方法で使用する権利を有する。これには多くの先例がある。例えば、心室性不整脈に対するキシロカイン、高血圧と頭痛に対するプロプラノロール、鎮静のためのジフェンヒドラミン、不整脈に対するフェニトインなどだ。別の例として、月経痛に対するフェノプロピンの使用がある。

DMSOはFDAにより間質性膀胱炎の治療に承認されているため、DMSOは全50州において脳卒中、やけど、関節炎、および医師が適切と判断するその他の目的での使用が合法である。

AI考察

『DMSO』についてのAI考察

by Claude 3

DMSOの医療的可能性と規制の対立

まず、この本書はジメチルスルホキシド（DMSO）という物質についての包括的な書籍のようだ。内容を整理すると、DMSOは木材パルプの副産物として発見された有機溶媒で、特異な治療特性を持っていると主張されている。1866年にロシアの科学者によって合成されたこの物質は、1960年代に医学的特性が発見され、それ以降、アメリカのFDA（食品医薬品局）との長い闘争の中で、様々な疾患への応用可能性が研究されてきたという歴史がある。

興味深いのは、この本書が医薬品の規制と承認のプロセスに関する重要な問題を提起していることだ。DMSOは一般的な医薬品とは異なり、「治療原理」として位置づけられている。つまり、個別の病気に対する薬ではなく、身体の機能を根本的に改善する可能性を持つとされている。このような分類の難しさが、既存の規制システムとの衝突を引き起こしているようだ。

本書を読む限り、DMSOには多くの医学的可能性があるとされている：痛みの軽減、抗炎症作用、皮膚浸透性、細胞膜を通過する能力、抗菌・抗ウイルス作用、瘢痕組織の改善など。特に関節炎、打撲、捻挫、火傷、硬皮症、多発性硬化症、外傷性脳損傷などへの効果が報告されている。

しかし、この物質の規制をめぐって複雑な状況がある。FDAは1978年に間質性膀胱炎という特定の疾患にのみDMSOの使用を認可したが、他の多くの応用については承認していない。これに対して、多くの医師や患者がDMSOの広範な利用を求めており、一部の州では独自に使用を合法化している。

DMSOの科学的特性と作用機序

DMSOの科学的特性を理解することが重要だろう。本書によれば、DMSOは特異な化学構造を持ち、水よりも強力な結合力を持つ。この特性により、細胞膜を通過し、他の物質も同時に運搬する能力を持つとされている。また、フリーラジカル（特にヒドロキシルラジカル）を捕捉する能力があり、これが炎症や痛みの軽減に関連している可能性がある。

私が特に興味を持ったのは、DMSOが「治療原理」として位置づけられていることだ。本書では、スタンレー・ジェイコブ医師の言葉として、「抗生物質の原理、コルチゾンの原理、そしてDMSOの原理」という20世紀の3つの医学的発見が挙げられている。つまり、DMSOは個別の薬というよりも、医学の新しいパラダイムとして提案されているわけだ。

このような主張は大胆だが、私はニュートラルな立場で考えたい。医学の歴史を振り返ると、パラダイムシフトが起こることはある。例えば、抗生物質の発見は感染症治療に革命をもたらした。しかし同時に、「万能薬」的な主張には警戒すべきだ。医学的発見は通常、最初は過大評価され、その後より現実的な評価に落ち着くことが多い。

DMSOの作用機序について、本書は多くの仮説を提示している：

• 細胞膜の透過性の変化
• 細胞内の水構造の変化
• 免疫系の調節
• 神経伝達の遮断による鎮痛効果
• 血管拡張による血流増加
• リソソーム酵素の放出抑制

DMSOの安全性と副作用

DMSOの安全性については、本書は概して肯定的な見解を示している。致死量（LD50）の比較では、アスピリンよりも安全性が高いとされている。しかし、いくつかの副作用も報告されている：

• 特有の臭い（ニンニクやカキのような臭い）が呼気や皮膚から発生する
• 皮膚の刺激、発赤、かゆみ
• 時に水疱や皮膚炎
• 投与時の灼熱感
• まれに吐き気や発熱

これらの副作用は一般に一時的で重篤ではないとされている。DMSOの安全性に関する最も重要な論争点は、1965年にFDAが研究を中止させる原因となった「眼の変化」だ。複数の動物種（犬、ウサギ、豚など）で水晶体の屈折率変化が観察されたが、サルやヒトでは観察されなかったという。

その後の研究、特にブロビン医師による囚人を対象とした研究では、ヒトの眼への毒性は確認されなかった。ただ、1980年のケネディ上院議員の公聴会では、DMSOを経口摂取した硬皮症患者の一部で近視や核硬化が報告されたという話もある。この報告が研究産業社（RIC）からFDAに適切に伝えられたかどうかについて論争があったようだ。

安全性の評価はどのような医薬品でも重要だが、リスクとベネフィットのバランスも考慮すべきだ。本書の著者は、DMSOの副作用はそのベネフィットと比較すれば受け入れられるものだと主張している。

DMSOの応用範囲と臨床効果

本書は、DMSOが多様な疾患に対して効果を示すと主張している。主な応用範囲には以下が含まれる：

• 関節炎（リウマチ性、変形性）の痛みと炎症の軽減
• スポーツ外傷（捻挫、打撲、筋肉の損傷）の治療
• 脊髄や脳の損傷後の回復促進
• 硬皮症の症状改善
• ヘルペスゾスター（帯状疱疹）の治療
• 様々な皮膚疾患の治療
• がん治療（特に化学療法との併用）
• ダウン症の症状改善
• 間質性膀胱炎の治療

これらの応用の中で、間質性膀胱炎のみがFDAに正式に承認されている。その他の用途については、十分な科学的証拠がないとFDAは判断しているようだ。

本書は多くの症例報告や小規模な臨床試験の結果を引用しているが、大規模な二重盲検試験の結果はあまり示されていない。これはDMSOの特有の臭いにより、プラセボとの区別が難しいという技術的な問題もあるようだ。

興味深いのは、DMSOががん治療に応用できる可能性だ。本書によれば、ヘマトキシリンという染料とDMSOを組み合わせることで、腫瘍細胞の成長を抑制できるという。これはE.J.タッカー医師の研究に基づいている。

すぐそこにある、見過ごされているがん治療法　DMSOとヘマトキシリン　中西部の医師

The Forgotten Cancer Cure Hiding in Plain SightDMSOが一般的な染料を、正常な組織には無害で非常に強力ながん治療薬に変える仕組み中西部の医師2025年4月12日要約DMSOとヘマトキシリンの組み合わせは正常細胞に無害で癌細胞を選択的

alzhacker.com

2025/04/13

FDAとDMSO規制の問題

この本書の中心的なテーマの一つは、DMSOの規制をめぐるFDAとの対立だ。著者は、FDAの規制プロセスが不当にDMSOの使用を制限していると考えている。

FDAの立場は、DMSOの有効性を示す「十分な科学的証拠」がないというものだ。具体的には、二重盲検試験などの「よく管理された試験」による「実質的な証拠」を求めている。これに対して、DMSOの支持者たちは、この物質の特性（特に特徴的な臭い）により従来の二重盲検試験の実施が困難であると主張している。

この対立は、医薬品規制の本質的な問題を浮き彫りにしている。FDAのような規制機関は、公衆の安全を守るために科学的証拠の厳格な基準を設けている。しかし、これは時に有望な治療法の導入を遅らせる可能性もある。特に、従来の試験方法に適合しない新しいタイプの治療法の場合、既存の規制の枠組みでは適切に評価できないこともある。

一部の州（フロリダ、ネバダ、ワシントン、オレゴン、モンタナ、オクラホマ、ルイジアナ、テキサス）が独自にDMSOの使用を合法化している。これは連邦と州の間の規制の衝突を示している。

また、DMSOをめぐる政治的・経済的側面も無視できない。製薬会社は特許が取れない（あるいは特許期間が過ぎた）薬剤の開発に積極的ではないことが多い。DMSOは特許取得が難しい物質であるため、大手製薬会社の関心を引くことが難しいかもしれない。

DMSOに関する科学的論争と証拠の評価

本書を読んでいると、DMSOに関する科学的証拠の評価には複雑な要素があることがわかる。

まず、DMSOに関する研究の質と量の問題がある。著者によれば、1991年までに3,000以上の科学的研究が行われ、約50万人の患者が関与している。

しかし、FDAは、特に二重盲検試験によるいわゆる「医学的証拠」を重視している。こうした試験は、プラセボ効果や観察者バイアスを排除するために重要だ。しかし、DMSOの特有の臭いにより、患者と医師の両方がDMSOとプラセボを区別できてしまうため、真の意味での二重盲検試験が難しいという問題がある。

もう一つの問題は、DMSOの多様な効果の主張だ。一般に、あまりにも多くの疾患に効果があると主張される物質には懐疑的な気持ちも湧く。しかし、DMSOが「治療原理」として機能するならば、多様な効果も理論的には説明できる。

DMSO論争における医療政治と経済

DMSOをめぐる論争は、純粋に科学的な問題ではなく、医療政治と経済の側面も持っている。

本書では、スタンレー・ジェイコブ医師とFDAの医療官K.C.パニ医師の間の金銭的な関係が問題になったことが述べられている。この問題は、利益相反と規制プロセスの完全性に関わる重要な問題だ。

また、研究産業社（RIC）というDMSOを製造する会社と、臨床試験を行った医師たちとFDAとの関係も複雑だ。DMSOの間質性膀胱炎への承認プロセスでは、データの質や報告の正確性に問題があったとされている。

医薬品の規制と承認のプロセスは、科学的根拠、公衆の安全、企業の利益、患者のニーズなど、様々な要素のバランスを取る必要がある。DMSOの場合、このバランスが適切に取れていたかどうかは議論の余地がある。

特にアメリカでは、医療制度が高度に商業化されており、製薬会社の影響力が大きい。DMSOは安価で特許取得が難しいため、大手製薬会社にとっては利益が少ない。これが、DMSOの研究と開発が積極的に推進されなかった一因かもしれない。

一方で、患者の立場からすれば、安全で効果的な治療法へのアクセスは重要な権利だ。本書には、DMSOの使用を求める多くの患者の声が紹介されている。これらの患者たちは、自分の健康に関する決定を自分自身で行う権利を主張している。

DMSOと従来の医学モデルの挑戦

DMSOが本当に「治療原理」であるならば、それは従来の医学モデルへの挑戦となる。現代医学は一般に、特定の疾患に対する特定の治療法というモデルで機能している。DMSOのように多様な効果を持つとされる物質は、このモデルに当てはまりにくい。

本書では、DMSOが「21世紀の新しい治療原理」と位置づけられている。これは大胆な主張だが、医学の歴史を振り返ると、パラダイムシフトが起こることはある。例えば、抗生物質の発見は感染症治療に革命をもたらした。

DMSOが本当に細胞機能を根本的に改善する能力を持つならば、それは疾患特異的なアプローチから、より全体論的な健康増進アプローチへのシフトを示すかもしれない。これは東洋医学や伝統医学の考え方に近い面もある。

DMSOの場合、その特性から従来の臨床試験モデルでの評価が難しいという問題がある。これは規制の枠組みとの摩擦を生み出している。新しいタイプの治療法を適切に評価するための新しい方法論が必要かもしれない。

DMSOの今後と医学における位置づけ

本書によれば、DMSOは1992年の時点でもまだ広く認知されておらず、FDAの承認も限定的だった。それから30年近くが経過したが、DMSOは依然として主流の医療では周縁的な位置にあるようだ。

現在の状況を考えると、DMSOの医学における将来は不確かだ。一方では、継続的な研究によってその有効性がより確実に証明される可能性がある。特に、現代の技術と方法論を用いた新しい研究が行われれば、より信頼性の高い結果が得られるかもしれない。

最終的には、DMSOの評価は、科学的証拠、医療政策、患者のニーズ、そして社会的価値観の複雑な相互作用に依存するだろう。

結論と個人的見解

この本書の内容を踏まえて、DMSOについて何が言えるだろうか。

DMSOは興味深い物質であり、様々な医学的応用の可能性を持っていることは間違いない。多くの患者や医師が、その効果を証言している。特に、痛みの軽減、炎症の抑制、組織の修復などの効果は、十分に可能性があるように思える。

DMSOの規制をめぐる問題は、医薬品規制の本質的なジレンマを示している。安全性と有効性を重視する規制機関と、新しい治療法へのアクセスを求める患者や医師の間には、常に緊張関係がある。DMSOの場合、その特性から従来の臨床試験方法での評価が難しいという追加の課題もある。

個人的には、DMSOはより詳細な研究に値すると思う。特に、現代の研究手法と技術を用いた新しい研究が行われれば、より明確な結論が得られるかもしれない。

最終的には、DMSOが本当に効果的で安全な治療法であるなら、それを必要とする患者に届けるための方法が見つかることを願う。医学の進歩は、時に既存の枠組みへの挑戦から生まれることがある。DMSOがそうした挑戦の一つとなるかどうかは、今後の研究と議論によって明らかになるだろう。

DMSOの治療プロトコル（疾患別）

疾患/症状	適用方法	濃度/用量	頻度/期間	備考
関節炎（一般）	静脈内注射、経口摂取、局所塗布	静脈内：体重1kgあたり1g（50%濃度） 経口：1〜2茶さじを果汁で希釈 局所：70%濃度	週5日（月-金）の静脈内治療 局所塗布は1日2〜4回	初日は半量から開始。通常1週間の治療で十分だが、脊椎の関節炎には2週間必要な場合も
強皮症	経口摂取、局所塗布	経口：21〜84g/日を4回に分けて濃縮ジュースと砕氷で希釈 局所：50%〜70%濃度	経口：1〜22ヶ月（平均9.4ヶ月） 局所：症状に応じて1日数回	皮膚が薄い場合は局所塗布で灼熱感が出ることがあるため、経口摂取が推奨される
間質性膀胱炎	膀胱内注入	50%濃度のDMSO溶液	2週間ごとに4回の治療を2セッション	膀胱内に直接注入する。副作用はほとんど報告されていない
頭部・脊髄損傷	静脈内注射	40%濃度、体重1kgあたり1〜2g	損傷後90分以内に投与が理想的（最大4時間以内）	救急治療として使用。損傷後早ければ早いほど効果的
脳卒中	静脈内注射	40%濃度、体重1kgあたり2g	発症後できるだけ早く（数時間以内）	出血性脳卒中や塞栓性脳卒中両方に適用可能
帯状疱疹（ヘルペスゾスター）	局所塗布	90%（強度な症状）または50%（顔面・頭皮）	1日数回、痛みが和らぐまで	早期に治療開始すると効果が高い。痛みは通常30分以内に軽減
単純ヘルペス	局所塗布	DMSO＋ビタミンC結晶の混合物	病変を湿らせ続ける	静脈内ビタミンC（60,000mg）との併用も推奨
筋骨格系の損傷（捻挫、打撲等）	局所塗布	70%濃度、8〜12ml	1日3回以上、患部とその周囲に広く塗布	24時間以内に効果が現れることが多い
ダウン症候群	筋肉内注射、経口摂取	筋肉内：DMSO＋アミノ酸混合物（体重による用量調整） 経口：1〜3カプセル/日	筋肉内：隔日投与、40日ごとに1ヶ月休止 経口：180日間継続	体重に応じた用量：〜8kg=1/4アンプル、8〜12kg=1/2アンプル、12kg以上=1アンプル
がん治療	静脈内注射、動脈内注射、局所塗布	ヘマトキシリン25g＋DMSO 75ccの溶液を体重75ポンドあたり1cc	個々の症例による	通常、5%デキストロース水溶液で希釈し40滴/分以下の速度で点滴。がんの種類によって効果に差がある
痛風	局所塗布	70%濃度、約6ml	1日4回まで	30〜40分置いた後、残りの溶液を拭き取る
耳鳴り	筋肉内注射、外耳への局所塗布	筋肉内：DMSOとバソアクティブ薬の混合物 外耳：抗炎症剤入りDMSOスプレー2ml	筋肉内：1日1回 外耳：4日ごと	一ヶ月の治療後、多くの場合耳鳴りが消失
火傷	局所塗布	90%〜100%濃度	直後に適用し、必要に応じて繰り返す	痛みを迅速に緩和し、瘢痕形成を防止
足病（ウオノメ、タコ）	局所塗布	75%濃度	角質除去後に適用	モレスキンパッドでの被覆は不要
水虫（足白癬）	局所塗布	90%濃度のDMSO＋抗真菌剤	症状がなくなるまで毎日塗布	DMSOは真菌増殖抑制作用があり、抗真菌剤の浸透を促進する
アミロイドーシス	経口摂取	7〜15g/日	7〜16ヶ月	続発性アミロイドーシスに特に効果的
胆石	胆管内注入	30%DMSO水溶液＋メチルターシャリーブチルエーテル	個々の症例による	特にカルシウム胆石に有効

 

DMSO併用プロトコル詳細表

1. 関節炎治療プロトコル

併用薬剤	DMSO濃度	投与方法	投与頻度	適応症	特記事項
ビタミンE	70-90%	局所塗布	1日2-3回	関節炎全般	不透過性包帯との併用推奨
デキサメタゾン（Decadron）	50-90%	局所塗布	1日2-4回	帯状疱疹・関節炎	DMSO単独と効果差なし
Xylocaine（局所麻酔薬）	20%	筋肉内注射	1日1回、3-5日間	坐骨神経痛・腰部椎間板症	20-50ml投与

2. 癌治療プロトコル（ヘマトキシロン併用）

成分	配合比	投与方法	投与量	投与期間	注意事項
ヘマトキシロン-DMSO溶液調製
ヘマトキシロン粉末	25g	静脈内投与	体重75lbあたり1cc	毎日または隔日	5%デキストロース生理食塩水で希釈
DMSO	75cc
投与速度：40滴/分以下　発熱時は中止しベナドリール投与

3. ダウン症候群治療プロトコル（アミノ酸併用）

アミノ酸成分	投与方法	体重別投与量	投与スケジュール	治療期間
DMSO-アミノ酸療法（Merinex/Akron）
ガンマアミノ酪酸（GABA）	筋肉内注射	8kg以下：1.25cc	隔日投与、40日毎に1ヶ月休薬	最低1年間
ガンマアミノベータヒドロキシ酪酸（GABOB）		8-12kg：2.50cc
アセチルグルタミン		12kg以上：5.00cc
併用：経口カプセル 1日2-3個、注射期間中継続

4. 感染症治療プロトコル

対象疾患	併用薬剤	DMSO濃度	投与方法	投与頻度	効果
帯状疱疹	イドクスウリジン（IDU）	40%溶液中5%	湿布法	1日1回ガーゼ交換	2日以内に疼痛消失
呼吸器感染症	ビグアナイド塩酸塩 ヒドロコルチゾン リドカイン	Plus-Par製剤	咽頭スプレー	1日2-4回	分泌物液化、心拍正常化
耳鳴り	ブフェニン アミノ酸	Ipran製剤	筋肉内注射	1日1回	15例中9例で完全消失

5. 神経系疾患プロトコル

疾患	DMSO濃度	投与量	投与方法	投与タイミング	併用療法
急性脳・脊髄損傷	40%	1-2g/kg体重	静脈内投与	受傷後90分以内	マンニトール、バルビツレート
脳卒中	40%	2g/kg体重（初回）	静脈内投与	発症後4時間以内	血栓溶解療法
学習障害	Merinex製剤	年齢・体重依存	筋注+経口	6-10ヶ月	行動療法、栄養療法

6. 皮膚疾患プロトコル

疾患	併用薬剤	DMSO濃度	適用方法	治療期間	注意点
真菌感染症	グリセオフルビン	90%	ペースト状塗布	6ヶ月	爪床手術後に適用
ヘルペス	ビタミンC結晶	混合溶液	病変部に塗布	2.5時間で効果	病変部を湿潤保持
ケロイド	–	50-80%	1日2-3回塗布	数ヶ月	コラーゲン束の緩解

7. 静脈内投与標準プロトコル

項目	詳細	注意事項
標準IV療法プロトコル
基本投与量	1g DMSO/kg体重/日	初日は半量から開始
希釈液	5%デキストロース500ml	糖尿病患者は生理食塩水使用
投与時間	3-4時間	47滴/分の速度
治療スケジュール	5-10日間、週末休薬	2週間ブロックで反復可能
併用栄養素	ビタミンC 15g ピリドキシン 100mg 塩化マグネシウム 1000mg コバラミン 2000mcg ビタミンB複合体 200mg	同一IV液に混合可能

8. 特殊適応プロトコル

適応症	特殊配合	投与方法	効果	副作用対策
膀胱炎	50% DMSO	膀胱内注入	2週間ごと4回	無菌操作必須
強皮症	87-2（尿素複合体）	局所塗布	ほぼ無臭	皮膚刺激軽減
アミロイドーシス	経口DMSO	7-15g/日	腎機能改善	軽度悪心、呼気臭
胆石溶解	DMSO-EDTA	30%水溶液	pH 8.8で効果増強	胆嚢壁変化一過性

9. 副作用軽減・対策プロトコル

副作用	対策薬剤	投与方法	効果	予防策
皮膚刺激	アロエベラクリーム	DMSO使用後塗布	刺激軽減、予防効果	各回使用後の予防的塗布
悪心	フェネルガン坐薬	50mg	悪心抑制	治療前の十分な朝食摂取
発熱反応	デメロール + アスピリン	筋注 + 経口	解熱・鎮痛	治療濃度調整
呼気臭	生乳・乳製品	治療前摂取	臭気軽減	チリでの観察結果
溶血	必要時輸血	赤血球輸血	貧血改善	定期的血液検査

注意：これらのプロトコルは医学文献からの情報であり、実際の治療には必ず資格を持った医師の指導の下で行ってください。DMSO は多くの国で処方薬として規制されており、適切な医学的監視なしに使用すべきではありません。