DMSOが脳と脊髄の損傷から何百万人もの命を救う可能性がある

コンテンツ

DMSOとは？
細胞の保護
循環器障害
心臓発作
DMSOと脳卒中
出血性脳卒中と外傷性脳損傷
脊髄損傷
認知障害と認知症
結論
参考文献

中西部の医師による

グローバルリサーチ、2024年10月15日

ジョセフ・マコーラ博士による要約

DMSOは、細胞を致命的なストレス要因（凍結、火傷、衝撃波、虚血など）から保護する非常に安全な化学物質である

心臓、脳、脊髄は特に損傷を受けやすいので、DMSOはこれらの損傷が発生した場合に奇跡的な効果をもたらすことができる。

数十年にわたる研究にもかかわらず、脳卒中（脳内出血を含む）、心臓発作、脊髄損傷の治療には多くの深刻な欠点がある。

ここで示すように、FDAがDMSOの採用を妨害していなかったら、数えきれないほどの命が救われただけでなく、何百万人もの人々が生涯にわたる障害や麻痺から守られていたはずである

もし私が無人島に流れ着いたり、世界の終わりが迫っていることを知って、数種類の治療法だけを持っていくことができるとしたら、そのうちの1つは間違いなくDMSOである。なぜなら、

DMSOは急性の怪我（捻挫など）や慢性の筋骨格障害（関節炎など）に効果的に対処する。
DMSOは現存する最も効果的な鎮痛剤の1つである。
DMSOは重度の、しばしば治療不可能な病気を治療し、長期にわたる障害を防ぐ。
最も安全な医療用活性物質のひとつである。

しかし、1960年代に一世を風靡し、その効能を裏付ける何千もの研究が行われたにもかかわらず、研究室の化学物質や代替療法として関節痛に用いる人々を除いて、DMSOの存在すら知らない人が多い。

これは、FDAが数十年にわたってDMSOに対して戦争を仕掛けていたためである（議会や国民から広範な抗議の声が上がっていたにもかかわらず）。

記事のまとめ

この記事は、DMSO(ジメチルスルホキシド)の医療用途と潜在的な利点について論じている。

DMSOは細胞を様々なストレスから保護し、特に心臓、脳、脊髄の傷害に対して効果的だ。
DMSOは急性および慢性の筋骨格系障害を治療し、効果的な鎮痛剤でもある。
FDAがDMSOの採用を妨げたため、多くの命が救われず、何百万人もの人々が障害や麻痺から保護されなかった可能性がある。
DMSOは生物学的膜を通過できる特性を持ち、体内のほぼすべての部位に迅速に到達する。
循環器系疾患の治療に効果があり、血流を改善し、血栓を溶解する。
心臓発作、脳卒中、脊髄損傷の治療に有望だ。特に、脳卒中後の神経機能回復や、脊髄損傷後の麻痺予防に効果がある。
認知機能障害や認知症の治療にも効果がある可能性がある。
数千もの研究が行われたにもかかわらず、FDAの抑圧によりDMSOの開発が妨げられた。
著者は、DMSOが再び注目され、必要としている人々を助ける機会を得ることを望んでいる。

記事は、DMSOが多くの深刻な医学的状態に対して革命的な治療法となる可能性があるにもかかわらず、規制当局によってその開発が阻害されたという主張を展開している。

DMSOとは？

ジメチルスルホキシド（DMSO）は自然界に広く存在しており1、体内では2つの分解生成物が生成される。…

そのほとんどは酸化されてメチルスルフォニルメタン（MSM、一般的に使用されている関節の治療用サプリメント）となるが、ごく一部はDMSに還元され、DMSO特有の「副作用」である独特のニンニクやハマグリのような臭いを発生させる。この臭いは数時間、口や皮膚から排出されるが、一部の人はこの臭いに耐えられない。

注：酸化が不十分な人（還元ストレス状態にある人）は、DMSを生成する可能性が高い。逆に、この問題が解決すると、彼らの「DMSO臭」は消えることが多い。

その独特な化学的特性により、DMSOには2つの顕著な特性がある。

ほぼ万能の溶媒として作用する（例えば、広範囲の生体分子と相互作用する）。2,3
生体膜を損傷することなく通過することができる（私の知る限り、DMSO以外にできるものは他にない）。4

このため、DMSOは投与経路に関係なく（例えば、皮膚に塗布後5分以内に血液中に、1時間以内に骨髄中に到達する）急速に体内（脳を含む）に浸透するが、同時に体内に蓄積されることはない。7

DMSOは、ほぼあらゆる用途に活用できるため、その用途はほぼ無限にある。ほとんどの薬物や物質は、DMSOと混合して皮膚から投与することができる（例えば、ステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、ビタミンC、過酸化水素など）。多くの場合、これらの薬物の効果が高まり、同時に毒性は低減する（ただし、場合によっては毒性が高まることもある）。

細胞の保護

DMSOが全身（脳を含む）に行き渡る能力は、一見懸念されるが、DMSOは細胞に毒性があるのではなく、細胞を癒し、多くの致死的なストレス要因（熱、出血、放射線、衝撃波など）による損傷から細胞を保護する。

例えば、DMSOは凍結しても膨張せず、細胞の凝固点を大幅に低下させるため、凍結した細胞を保存する画期的な物質である。8 また同様に、切断が必要な状態であった指や足指をDMSOが救った事例も数多く存在する。

注：DMSOは厳しい監視下に置かれているため、その生物学的影響については数千もの論文が発表されている（多数の動物に対する安全性試験や、人間が通常の3倍から30倍の用量を90日間投与された試験など9）。しかし、いずれの論文でもDMSOによる重大な副作用は報告されていない。

その一方で、最も一般的な副作用（使用者の50%から75%に影響）は、70%のDMSOを局所的に皮膚に塗布した際にその部位に生じる（可逆的な）炎症であることが判明した（これは容易に緩和できる）。最も深刻なのは、2000人に1人ほどの割合で起こるアレルギー反応である（これは容易にスクリーニングできる）。

循環器障害

DMSOは、循環器障害の管理に非常に効果的であり、余分な体液を除去し、循環を改善し、血栓を溶解することで、組織を効果的に保護し、血流を促進する。その効果は、レイノー症候群のような症状において特に顕著であり、患者の50%の症状が緩和されたという報告がある。また、糖尿病患者の循環器障害にも効果があり、糖尿病性潰瘍の治療では94%以上の成功率が報告されている。

また、DMSOは静脈瘤にも驚くべき効果を発揮し、血管壁を強化し毛細血管の循環を促進することで、数分以内に顕著な改善をもたらすことが多い。静脈瘤を持つ67人の患者を対象とした研究では、12 慢性的な症例でも顕著な反応が記録された。さらに、DMSOは多くの他の循環障害にも効果があることが示されている：13,14。

DMSOの有効性の主なメカニズムには以下が含まれる。

心臓機能 — リズムに影響を与えることなく心臓の収縮力を増減させることができ、心拍出量を増大させると同時に重要な血管を拡張させる。15
抗凝固特性 — DMSOは体内での血栓形成を防ぎ、血栓を促進するプロスタグランジンを減少させ、強力な血小板凝集抑制剤である。16,17,18 血小板の結合を安全にブロックし、有害な遊離基を除去し、組織因子の発現を抑制する能力により、DMSOは循環器系の健康において際立っている。19

心臓発作

これらの保護作用と循環促進作用を考慮すると、DMSOは心臓発作および心臓発作からの回復に非常に有望な治療法であり、この効果は多数の動物実験で実証されている。21,22 同様に、私と共同研究者らは、心臓発作を起こしている人にDMSOを投与し、治療に成功した事例をいくつか経験している。

注：また、ある人の生理学的ゼータ電位を急速に回復させることで、心臓発作の治療に成功した例もある。

DMSOと脳卒中

米国人の成人の約3.1%が脳卒中を経験している23（この数字は、COVID-19ワクチンによって増加すると予想される）。毎年、これは米国で約80万人が脳卒中を発症し、2022年には165,393人が死亡し、生存者の20%から40%が長期障害を経験していることを意味する24。

脳卒中が社会に与える悪影響と、血液供給が失われた後の脳組織の劣化速度を考慮し、医療システムでは脳卒中をできるだけ早く治療することを優先している。

脳卒中は主に2つのタイプに分けられる。虚血性（血栓が血流を遮断することが原因）と出血性（血管の破裂が原因）である。虚血性脳卒中に対する標準的な治療は、血栓溶解薬であるtPA25の投与である。しかし、tPAの投与は出血性脳卒中には致命的となりうるため、患者はまずCTスキャンを待ってから投与を受けることになる。

さらに、tPAは限られた時間内（3～4.5時間以内26）にしか効果を発揮しないため、実際に投与を受ける患者は全体のわずか1.8～8.5%にすぎない。投与を受けた患者のうち、症状が大幅に改善する患者は13%27にすぎない。さらに、tPAは重篤な出血合併症を引き起こす可能性があり28（例えば、症候性脳内出血のリスクが6.4%29）、大きな血栓を除去することはできない。

つまり、脳卒中は依然として世界的に主要な死因および障害原因となっている。30 これを踏まえると、以下のような安全な治療法の必要性が浮き彫りになる。

効果的に虚血性脳卒中を治療する
家庭で簡単に摂取でき、さらに重要なこととして、救急車でも素早く投与できる
再灌流障害を予防する
出血性脳卒中を悪化させるリスクがない
脳組織の壊死を防ぐ
脳卒中後の損傷した脳組織を修復する

DMSOは50年以上前から、まさにその効果があることで知られている。例えば、2002年のDMSOとフルクトース・ジリン酸（FDP、細胞エネルギー源）を組み合わせた臨床試験では、脳卒中発症後12時間以内に治療を受けた高齢患者の63%で神経学的状態の改善が見られたのに対し、標準的な治療では20%にとどまったことが示された。

この臨床試験の最も重要な側面のひとつは、DMSOは脳卒中直後に投与すると最も効果的であるが、この試験では、脳卒中が起きてからかなり時間が経ってからでも、DMSOがニューロンを救うことができることが示されたことである。32。

DMSOによる脳卒中

脳卒中に対する既存の選択肢を考慮すると、このような臨床試験は世界中の一流機関によって直ちに再現されるべきであったが、実際には、ほとんど誰もその事実を知らない。

注：多数の動物実験（こちらにリストあり）でも、DMSOが虚血性脳卒中の治療に有効であることが証明されている。悲しいことに、この画期的な治療法は、医学の片隅に忘れ去られたままである。

FDAによるDMSO禁止がどれほど理不尽なものであるかを知ってから、私は脳卒中の危険性があると感じた人たちに、DMSOを自宅に常備しておくよう伝えるようにした。それ以来、私に電話をかけてきて脳卒中の症状を説明し、私が（すでに自宅にDMSOがあるとして）どうすべきかを指示し、救急外来に到着するまでに脳卒中が「回復」したという事例を何度か経験している。

注：私の意見では、このような状況では DMSO の静脈内投与が理想的（かつより効果的）であったと思われるが、いずれの場合も実行は不可能であった。

同様に、DMSO で脳卒中を治療した多くの説得力のある症例が記録されている33。

「ロサンゼルスの小学校教師がクリスマス直後に大脳卒中を発症し、自宅で意識不明の状態で見つかった。すぐに、彼女はDMSOによる治療を受けた。まず頭部に局所的に塗布し、その後筋肉内注射を行った。すべて、病院に行くことなく、家族の友人の助言のおかげで可能となった。

驚くべきことに、彼女はその日のうちに意識を取り戻し、その後も毎日DMSO治療を続けた。1月に学校が再開された時には、彼女は完全に回復し、その苦難について一切口にすることなく、教壇に復帰していた。彼女は退職まで教職を続け、健康で障害のない生活を送った。

別のケースでは、脳卒中により3か月間昏睡状態にあった女性に生命の兆候はまったく見られなかった。局所へのDMSOの塗布を毎日行う治療を開始し、1か月以内に脳が反応を示し始めた。4か月後には自宅に戻り、局所への塗布に加えて、毎日水に溶かしたDMSOを飲む治療を開始した。3年後には、軽度の言語障害をわずらうだけで、ご主人よりも記憶力がよくなったと主張するほど、普通の生活を送れるようになっていた。

注：DMSOを筋骨格系または疼痛障害の治療に用いた（DMSOの使用目的として最も多い）患者が、脳卒中の症状が恒久的に改善したという症例も数多く報告されている。

出血性脳卒中と外傷性脳損傷

虚血性脳卒中は治療が難しいが、出血性脳卒中（およびその他の外傷性脳損傷）はさらに難しく、数十年が経過した今でも神経集中治療、特に長期にわたる麻痺や障害の予防については驚くほど進展していない。

「それはまるで、神の手が実験動物の額に触れたかのようだった。私は『信じられない』と口ごもった。しかし、それは事実だった。事実上死んでいた動物が蘇ったことは、医学の進歩の兆しそのものだったため、私は背筋がゾクゾクするのを感じた。

その代わり、この発見、命を救う可能性、ジメチルスルホキシドや類似の薬剤の他の用途を解明するはずだった継続的な研究は、忘れ去られた医学の分野にひっそりと葬り去られた。」

注：ジャック・デ・ラ・トーレ博士の観察は、脳死と実際の死に先立つ典型的な現象である平坦化した脳波（EEG）を持つ多数の動物が、DMSO投与後10分以内に脳波が回復したという事実に基づいている。

DMSOの脳波

深刻な脳内出血の場合、頭蓋内圧（ICP）の上昇や炎症などの主な問題が脳組織に深刻なダメージを与える可能性がある。一般的な治療はしばしば失敗し、さらなる合併症を引き起こす（例えば、マンニトールのような最も一般的に使用されるICP低下剤は、当初よりも高い「反動ICP」を引き起こす可能性がある）。

驚くべきことに、DMSO35は、他の薬剤に見られる反動効果なしにICP36を効果的に低下させ、同時に脳血流を増加させ、炎症を軽減させる。

研究により、DMSOは外傷性脳損傷の治療効果を大幅に改善することが示されている。いくつかの研究では、ICP値が高かった患者がDMSO治療後に急速に圧力が低下し、神経機能が改善した。例えば、ある研究では、頭部外傷を負った患者のICP値が30分以内に低下し、長期にわたる神経機能の改善が見られたことが示されている。37

さらに、DMSOは外傷性脳損傷や脳内出血（従来の治療では多くの異なる薬剤が必要となる）の多くの他の重要な側面にも対応する。

DMSOの病理学的イベント

動物実験でも、DMSOが脳の腫れを抑え、脳損傷のモデルにおける生存率を改善する能力があることが示され、これらの発見がさらに裏付けられた。その独特な特性により、神経集中治療において際立った選択肢となり、脳損傷に関連する複数の課題に対処する。38 これらすべてを文脈に当てはめると、次のようになる。

「1981年1月11日、Ocala Star Banner紙（6ページ）のニュース記事39の見出しは『医師、DMSOが11人の命を救ったと主張』であった。記事の内容は以下の通りである。

サンディエゴ（AP通信）発――サンディエゴ大学の医師は、物議を醸している薬品DMSOが重度の頭部外傷を負った11人の命を救ったと主張している。UCSD医学部の神経外科医であるペリー・E・キャンプ医師は金曜日、30人のうち11人の患者にジメチルスルホキシドが有効であったと述べた。

「このような患者を治療し、10人中1人でも生存させることは驚異的だ」と、キャンプ氏は述べた。「生存者がいるという事実自体は、それほど多くはないように思えるが、非常に心強い」と、キャンプ氏は語った。

しかし残念なことに、膨大な量の研究が行われ、その成果が標準的な治療法よりも劇的に優れているにもかかわらず、この治療法は医学の分野ではほぼ完全に忘れ去られたままである。

注：脳震盪についても、DMSOと同じ原則が当てはまる。DMSOのパイオニアたちは、脳震盪を経験した後、アスリートにとって不可欠な治療法だと感じた。特に、脳震盪が治癒しないと、アスリートは長期的に認知の問題を抱えやすくなる（例えば、ボクサーとプロのフットボール選手は、認知症になるリスクが3倍高い）。

脊髄損傷

「以前は、重度の頭部外傷や脊髄損傷では、負傷時に生じた損傷は不可逆的であると考えられていた。しかし現在では、動物実験や少数の臨床例から、異なることが示されている。損傷した細胞が死滅するまでにはまだ少し時間がある。

動物実験や少数の臨床例から得られた知見に基づいて、私たちは、頭部外傷患者であれば負傷後数時間以内、脊髄損傷患者であれば1時間以内に治療を行えば、死や麻痺を防ぐ可能性が高いと考えています。」

—ジャック・デ・ラ・トーレ博士

脳に恒久的な損傷を引き起こすのと同じ病理学的原因の多くが脊髄にも発生しているため（血流の損失と外傷後の圧迫による腫れ）、DMSOは奇跡的な効果をもたらす可能性がある。42 何十年にもわたる研究にもかかわらず、ステロイドは依然として標準的な治療法であり、その効果は限定的で、重大な副作用を伴うにもかかわらず、である。43 実際、脊髄外科医は訴訟を避けるためにステロイドを使用することが多い。44

DMSOを負傷後90分以内に静脈注射すると、最も大きな効果が得られる。45 例えば、脊髄外傷により麻痺が予想された犬は、DMSO治療によりほぼ正常な機能を回復した。

また、数多くの動物実験でも、DMSOが脊髄損傷による麻痺を防ぐことが証明されている。46 また、人間でも、16歳の四肢麻痺の少女がDMSO療法を1年間続けた結果、徐々に臓器機能が回復し、最終的には歩けるようになったというような、数多くの奇跡的な話がある。さらに、12年間麻痺状態にあった男性が、DMSOローションを使用した結果、感覚と運動機能の一部を取り戻したという例もある。

認知障害と認知症

多くの神経疾患は脳への血流不足、過去の外傷（脳震盪や微小脳卒中など）、異常な折りたたみ構造のタンパク質の蓄積、自己免疫プロセス（DMSOが非常に効果的な治療法であるものすべて）と関連しているため、多くの認知障害がDMSOに反応する可能性がある。

また、DMSOが加齢に伴う多くの合併症（例えば、皮膚の問題、脱毛、臓器機能の低下）を改善するのと同じ方法で、DMSOの静脈注射は、脳の最も効果的なアンチエイジング療法のひとつであることが分かっている（紫外線血液照射や生理学的ゼータ電位の改善と並んで）。

同様に、IV DMSOは、多発性硬化症、パーキンソン病、ALSなどの難病の神経疾患に効果がある数少ない治療法のひとつである。同様に、年齢を感じさせない認知障害のない百寿者たちの逸話も定期的に耳にする。数多くの動物実験や臨床試験がこれを証明している。例えば、

アルツハイマー病の疑いのある患者47名18名にDMSOを投与し、9か月間定期的に検査を行ったところ、わずか3か月間の治療で著しい改善が見られ、6か月後には特に顕著な改善が見られた。改善が見られた分野には、記憶力、集中力、コミュニケーション能力の向上、および時間と空間における著しい見当識障害の減少が含まれた。
脳血管疾患患者100名（例：脳卒中、脳塞栓症、脳動脈硬化症など）の多くは高齢者であったが、そのうち48名に50日間にわたってDMSOを経口および筋肉内注射で投与した。冠状動脈性心臓疾患（すなわち、動脈硬化）と高血圧が96.12%の患者で改善したことに加え、観察を行った神経科医は、認知、気分、行動の改善も認めている。
認知障害を引き起こす疾患プロセスを持つ高齢者104名を対象とした研究では、DMSOが認知機能と精神機能の両方に非常に有効であることが分かった。

注：多くの精神疾患は神経疾患であるため、DMSOはここでも非常に効果的であることが示されている（例えば、ある研究50では、急性統合失調症の治療において100%の成功率を達成し、躁うつ病やアルコール依存症、慢性統合失調症、不安症、強迫性障害による精神病にも優れた効果を発揮したことが分かっている）。

結論

DMSOは、科学界が型破りなアイデアの探究に前向きだった時代に発見された。当時、型破りなアイデアを阻止する目的で考案された助成金制度に科学が縛られていなかったためである。その結果、献身的な研究者たちによる強力な組織的支援のおかげで、DMSOの潜在的可能性に関する数千もの研究が発表された。

しかし、こうした有望な研究にもかかわらず、FDAはDMSOの開発を抑制し、長年にわたる科学的な努力と数え切れないほどの動物の犠牲を歴史のゴミ箱に葬り去った。

DMSOが緩和できる可能性のある症状によって引き起こされる多大な苦痛を考えると、これは特に悲劇的である。数十年にわたる研究と数十億ドルの投資にもかかわらず、従来の医療では、これらの障害の多くを効果的に治療することは依然として困難である。この記事を読んだピエール・コリー博士は、私の意見に同意した。

15年以上にわたって集中治療室を運営し、脳損傷、脳卒中、出血の治療に携わってきたが、DMSOのような薬剤がこれほど多くの人々を救えたかもしれないと知って、私は悲しくなり、怒りを覚える。私が頼りにしていた治療法は、しばしば限定的であったり、大きなリスクを伴うものだった。

この研究を紹介する私の目的は、DMSOが再び脚光を浴び、助けを必要としている人々を救うチャンスを与えることだ。私の話を聞いてくださり、このような機会を与えてくださったことに心から感謝いたします。

[著者注：これはDMSOの驚くべき有用性に関するより長い記事の要約版であり、ここで言及された点（例えば、脳卒中の回復や脊髄麻痺、あるいはDMSOが様々なストレス要因から組織を保護する方法）についてより詳細に説明している。また、カバーされていない点（例えば、DMSOがアミロイドーシスやダウン症候群のような非常に困難な症状を治療できるという多くの証拠）や、DMSOの内部使用に関するプロトコルについても説明している。

その記事と追加の参考文献は、こちらで読むことができる（DMSOの筋骨格系のさまざまな損傷や慢性疼痛状態に対する驚くべき有用性について論じた関連記事も併せて）。