COVID-19ワクチンとインフォームド・コンセント -ジョン・アリソン（J.D.）
COVID-19 Vaccines and Informed Consent　By John Allison, J.D.

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ジョン・アリソン（J.D.）著 2022年7月18日更新

はじめに

ほとんどのアメリカ人は、自分自身の身体の健康や受ける医療行為について決定する基本的な権利を有していると、長い間考えてきました。インフォームドコンセントは、その基本的な権利を行使するための倫理的・法的原則です。インフォームドコンセントを行うためには、提案された治療のリスクとベネフィット、そしてその代替案について説明を受ける必要があります。

インフォームド・コンセントの基本的権利は、緊急時使用許可（EUA）に従って米国で入手できるCOVID-19ワクチンに関して、特に重要です。連邦EUA法のもと、人々はこれらのワクチンの投与を受け入れるか拒否するかの権利、ワクチン接種を拒否した場合の結果（もしあれば）、ワクチンの代替品の利益とリスクについて説明を受ける権利があります。EUAワクチンの製造業者と、それを投与する人々や組織は、責任訴訟から免除されます。

COVID-19ワクチンの接種後に深刻な副作用を被った人々は、金銭的・精神的苦痛に対する補償を、ワクチンメーカーや接種した人々から取り戻すことはできないでしょう。同様に、COVID-19ワクチン接種後に死亡した人の遺族は、その損失に対する補償を回復することができないでしょう。

資格と経験

私は、ワシントン州およびコロンビア特別区の弁護士資格を持ち、民間の法律事務所および企業内で幅広い経験を持つ、引退した弁護士です。弁護士業務の大半は、医学、毒物学、産業衛生および製品安全の問題に関わる事件の訴訟に専念していました。社内では、フォーチュン100社の法務部でアシスタント・ジェネラル・カウンセルを務め、製造物責任、環境および商業訴訟を全面的に担当しました。また、企業毒物学、疫学、製品責任など、同社の医療部門の弁護士も務めていました。

この覚書は、私が行った調査の結果とそれに基づく私の意見を述べたものです。この覚書は、法的な助言を与えることを意図したものではありません。

この覚書で提起された問題について法的助言を希望される方は、それぞれの管轄区域で弁護士資格を有する弁護士に相談されることをお勧めします。

意見

これまでの研究結果に基づき、私は、現在米国で使用が許可または承認されているCOVID-19ワクチンに関して、以下の意見に到達しました。

• 1. COVID-19ワクチンの安全性と有効性に関する政府の誤情報、COVID-19ワクチンの死亡リスクや重篤な副作用に関する信頼できる科学的・医学的情報の検閲、ワクチン接種の強制により、人々がワクチン接種にインフォームドコンセントする能力が奪われている。ワクチンの有効性の限界と、このメモに記載されている死亡や重篤な副作用のリスクが、ワクチン接種前に人々に開示されない限り、インフォームド・コンセントは得られていない。
• 2. イベルメクチンやヒドロキシクロロキンなど、長年市販されている安全で効果的な薬剤は、COVID-19の早期治療に成功したことが、評判の良い医師によって証明されている。もし、入院が必要になる前に、それらの手頃な薬が米国でもっと広く使われるようになっていたら、おそらくCOVID-19で亡くなった何万人もの人々が、今日生きていたことだろう。
• 3. 米国で使用が許可または承認されているCOVID-19ワクチンは、短期および長期の安全性と有効性を確立するための確立された基準を満たしていない。これらのワクチンに関する重大な安全性のシグナル（赤旗）は、FDAとCDCによって無視されており、今も無視され続けている。ファイザー・バイオエヌテック、モデルナ、ジョンソン&ジョンソン／ヤンセンCOVID-19ワクチンのEUA、ファイザーのComirnatyワクチンとモデルナのSpikevaxワクチンのFDAの承認は取り消されるべきである。これらのワクチンはすべて、直ちに市場から撤去されるべきである。
  • SARS-CoV-2は、COVID-19を引き起こすコロナウイルスである。ウイルス表面にある特徴的なスパイクタンパク質により、ウイルスは細胞に侵入し、感染を引き起こす。スパイクタンパク質は変異し、2021年半ばまでにウイルスの支配型となるデルタ変異株を生み出した。スパイクタンパク質の変異が続くと、オミクロン変異株が生まれ、2021年末にはウイルスの支配的な形態となった。現在、オミクロンの変異株を扱っている。
  • 2020年1月中旬、米国でCOVID-19の最初の確認例が報告された。パンデミックは拡大した。COVID-19ワクチンは、2020年12月中旬にFDAがPfizer- BioNTechワクチンとモデルナワクチンの緊急使用認可をするまで入手できなかった。2021年2月、FDAはJohnson & Johnson/Janssenのワクチンに対して緊急使用認可を与えた。2021年初頭、これらのワクチンは米国で広く入手可能となり、大規模なワクチン接種プログラムが開始された。2021年半ばまでに、さまざまな職種の労働者を含む数百万人のアメリカ人が完全に接種を受けた。
  • COVID-19ワクチンは、SARS-CoV-2ウイルスに対する免疫反応を引き起こすように設計されていないため、COVID-19に対する免疫は生じない。その代わり、このワクチンはオリジナルのウイルス表面のスパイクタンパク質に対する免疫反応を引き起こすように設計されている。
  • 多くの研究が、ワクチンはCOVID-19の感染や伝達を防がないことを示している。完全にワクチンを接種した人も感染する可能性があり、また他のワクチン接種者やワクチン未接種者にSARS-CoV-2ウイルスを伝播させる可能性がある。
  • CDCのウェブサイトのデータによると、米国では、ワクチンが普及する前の2020年に、COVID-19に起因する死亡が385,670件あった。ワクチンが広く行き渡り、大規模なワクチン接種キャンペーンが行われた2021年には、COVID-19に起因する死亡者数は463,210人で、20.1%増加した。
  • デルタ型、後にオミクロン型の変異株がウイルスの支配的な形態となったとき、各国の政府調査によると、COVID-19による入院と死亡のほとんどは、完全にワクチンを接種した人の間で起こっている。
  • オミクロン変異株がSARS-CoV-2の主流となった現在、mRNAワクチン（ファイザーとモデルナ）の効果はわずか数ヶ月で著しく低下している。デンマークの研究では、まだピアレビューされていないが、ワクチン接種後90日以上経過した人は、ワクチン未接種の人よりもオミクロンに感染する可能性が高いというものである。
  • COVID-19ワクチンには、スパイクタンパク質に対する免疫反応を引き起こすために、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質を大量に生成させる遺伝子の指示が含まれている。しかし、残念なことに、スパイク・プロテインはそれ自体が細胞に対して毒性があることが判明した。例えば、血管の内側には内皮細胞があり、血液をスムーズに流している。スパイクタンパクによって内皮細胞が傷つけられると、微細な血栓ができる可能性が高くなる。この微小な血栓は肺に移動し、心臓に負担をかけて弱らせる深刻な進行性疾患である動脈性高血圧の発症リスクを高める。この症状に対する治療法は確立されていない。
  • ファイザーとモデルナが製造するmRNA COVID-19ワクチンでは、身体にスパイクタンパク質を生成させる遺伝子の命令が、脂質ナノ粒子にカプセル化されている。ファイザーが行った実験動物の前臨床試験によると、脂質ナノ粒子とmRNAの遺伝的指示は血流に入り、脾臓、骨髄、肝臓、副腎などいくつかの器官に蓄積され、卵巣に集中することが分かっている。その後、体は、mRNAの遺伝的命令が偶然にも着地した場所でスパイクタンパク質の生産を開始する。
  • 血液凝固障害、心臓緊急事態、心筋炎、ギラン・バレー症候群、自己免疫疾患、自然流産、神経系障害、女性不妊症など、多くの深刻な病状がCOVID-19ワクチンと関連している。
  • COVID-19ワクチンは、自然免疫系を阻害し、ウイルス感染症やがんにかかりやすくする。このことは、COVID-19の有症状感染、入院、死亡のほとんどが、現在、完全なワクチン接種者の間で起こっていることを説明するものかもしれない。
  • スウェーデンで行われた最近の実験では、ファイザー・バオテック社のCOVID-19ワクチンは、ヒトの肝細胞に入り、数時間でDNAに逆転写されることが示されている。その結果、COVID-19ワクチンがDNAに影響を与える可能性は否定できない。
  • mRNAのCOVID-19ワクチンには、問題のある成分も含まれている。ファイザーとモデルナの両ワクチンは、有効成分としてポリエチレングリコール (PEG）を含んでいる。PEGの安全性を評価する専門家委員会は、PEGベースの抗菌クリームを使用した火傷患者が腎尿細管壊死を起こし、腎不全で死亡したことから、損傷した皮膚に塗る軟膏にPEGを使用しないよう勧告している。モデルナワクチンに使用されたPEGは、中国のSinopeg社が製造したPEG製品の記述と一致する。シノペグのウェブサイトによると、その製品は「研究用のみ」である。モデルナ社のワクチンには、SM-102という商品名で知られる脂質も含まれている。ファイザーのワクチンも商品名ALC-0315として知られる脂質を含んでいる。SM-102とALC-0315を製造しているCayman Chemical Companyのウェブサイトの安全性情報によると、これらの製品は両方とも「研究用 – ヒトまたは獣医の診断または治療用ではない」となっている。しかし、mRNAワクチンであるCOVID-19では、PEG、SM-102、ALC-0315が直接人々の体内に注入されている。
  • 長期的な臨床試験が行われていないため、ワクチンを接種した人が将来的に重篤な副作用を起こすかどうか、知る由もない。ワクチンによって、発症までに数ヶ月から数年かかる循環器疾患や自己免疫疾患を発症する可能性が高まるため、これは重大な懸念事項である。
  • 1990年に政府は、CDCとFDAが共同で管理するワクチン有害事象報告システム (VAERS）を設立した。このシステムは、米国におけるワクチンの安全性に関わる問題を発見するための全国的な早期警告システムとなることを意図している。COVID-19ワクチンについてVAERSで報告された重篤な有害事象および死亡の数は、他のすべてのワクチンを合わせたVAERSで報告された重篤な有害事象および死亡の何倍にもなる。2022年7月1日現在、COVID-19ワクチンのいずれかの投与後に29,200人以上が死亡し、212,600人以上が重傷を負ったとVAERSで報告されている。しかし、CDCとFDAはこれらの深刻な安全性のシグナルを無視し続けている。
  • 一方、1976年に連邦政府は豚インフルエンザに対する大規模なワクチン接種キャンペーンを実施した。米国人口の約25%がワクチン接種を受けた後、ワクチン接種後に25名が死亡、550名がギラン・バレー症候群を発症したとの報告を受け、政府はワクチン接種プログラムを終了した。
  • ジョンズ・ホプキンス・コロナウイルス・リソース・センターの死亡率分析によると、米国でCOVID-19の感染が確認された人のうち98.9%が生存している。COVID-19による死亡のほとんどは、複数の併存疾患を持つ健康状態の悪い高齢者で発生している。
  • Society of Actuariesは、米国で団体定期保険を提供している生命保険会社20社（雇用者ベースの団体定期保険業界の約90%に相当）から保険金請求データを収集し、分析した。パンデミック期間（2020年4月1日から2021年9月30日）の全死因死亡率データを、ベースライン期間（2017年から2019）の全死因死亡率データと比較した。分析の結果、2021年の第3四半期（7月1日から9月30日）に全原因による死亡が劇的に急増することが明らかになった。その四半期に、全保険契約者の超過死亡率はベースラインを30%以上上回った。死亡の急増は、労働年齢層でさらに劇的であった。25歳から34歳の超過死亡率はベースラインより81%、35歳から44歳の超過死亡率はベースラインより117%、45歳から54歳の超過死亡率はベースラインより108%、55歳から64歳の超過死亡率はベースラインより70%であった。2021年第3四半期に全死因による死亡が、特に労働年齢層で劇的に増加したことは、COVID-19ワクチンが安全かつ有効であるという主張を根底から覆すものである。

意見の根拠

• 1. 現在、米国で入手可能なCOVID-19ワクチンは、Pfizer-BioNTechワクチン、モデルナワクチン、Johnson & Johnsonワクチンのみである。　Johnson/Janssenのワクチンであり、これらは緊急時使用承認 (EUA）に従って入手可能である。
• 2. ファイザー社のComirnaty COVID-19ワクチンは、FDAの完全承認を受け、FDAから使用許可を得ている。しかし、そのワクチンは現在、米国では入手できない。Dr. Robert Maloneがフロリダ州中部地区連邦地方裁判所に提出した宣誓供述書で指摘したように、Pfizer-BioNTechワクチンとComirnatyワクチンは互換性がない。両者は法的に異なる製品である。Dr. Maloneは、Pfizer-BioNTechワクチンおよびComirnatyワクチンで使用されているコアmRNA技術の原著作者である。承認されたワクチンが入手できず、入手可能なワクチンがFDAの承認を得ておらず、単に緊急用として認可されているに過ぎない場合、混乱を招く可能性があることは、2021年8月26日に米国上院議員Ron Johnson がFDA長官代行に送った書簡で指摘されている。FDAはその混乱を解消するために、公には何もしていない。
• 3. それどころか、FDAは自ら作り出した混乱を永続させた。2022年1月31日、モデルナのSpikevax COVID-19ワクチンはFDAの完全認可を受けた。FDAのプレスリリースでは、「SpikevaxはEUA モデルナ COVID-19ワクチンと同じ製剤で、1カ月間隔で2回投与する一次シリーズとして投与される」と主張されている。Spikevaxは、「COVID-19ワクチンシリーズを提供するためにEUA モデルナ COVID-19ワクチンと互換的に使用することができる。」と主張している。ただし、モデルナのスパイクバックスCOVID-19ワクチンは、現在、米国では販売されていない。
• 4. 完全承認済みワクチンと緊急用として承認されたワクチンの違いは、ワクチン受領者にとって非常に重要である。完全に承認されたワクチンの製造者は、一般的に、そのワクチンによって引き起こされた損害に対する賠償請求の対象となる。このような賠償請求は、設計上の欠陥、製造上の欠陥、起こりうる合併症や副作用について適切に警告しなかったことなどに基づくことがある。対照的に、緊急用として認可されたワクチンの製造者は、これらの責任追及から免除される。
• 5. SARS-CoV-2は、COVID-19の原因となるコロナウイルスである。ウイルス表面にある特徴的なスパイクタンパク質により、ウイルスは細胞内に侵入し、感染を引き起こす。ファイザー社とモデルナ社のCOVID-19ワクチンは、合成mRNAによる遺伝子の指示により、体内でスパイクタンパク質を産生させるものである。ジョンソン&ジョンソンのCOVID-19ワクチンは、ウイルスベクターDNAワクチンで、これも体内でスパイクタンパク質を産生させるものである。これらのワクチンはすべて、オリジナルのSARS-CoV-2ウイルスのスパイク・タンパク質に対する免疫反応を刺激するように設計されている。感染に対する身体の自然な免疫反応とは異なり、ワクチンはSARS-CoV-2ウイルスそのものに対する免疫反応を引き起こすのではなく、オリジナルのウイルスのスパイクタンパク質に対してのみ免疫反応を引き起こす。
• 6. 2021年9月1日以前、CDCはワクチンを「人の免疫系を刺激して特定の病気に対する免疫を生成し、その病気から人を守る製品」と定義していた。天然痘やポリオなどの病気に対する従来のワクチンはこの定義を満たしており、Webster’s New Universal Unabridged Dictionaryの1996年版にある「ワクチン」の定義と一致している。「特定の病気に対する免疫を獲得するために予防接種として用いられる製剤で、通常、抗体産生を刺激するために、死滅または弱毒化した細菌やウイルスなどの無害な病原体の形態を用いる」。2021年の夏までに、COVID-19ワクチンがCOVID-19に対する免疫を生成しないことが明らかになると、CDCは単に「ワクチン」の定義を変更した。「病気に対する体の免疫反応を刺激するために使用される製剤」に変更した。「ワクチン」という言葉の再定義は、これらの実験的製品を、人々が長年にわたって理解してきた「ワクチン」という言葉通りの真のワクチンに変えるものではない。これらの製品は、実際には、SARS-CoV-2ウイルスの一部でしかないスパイクタンパク質に対する免疫反応を引き起こすために、身体にスパイクタンパク質を生成させる遺伝子治療注射としてより正確に表現される。
• 7. ワクチンはCOVID-19の感染や伝達を防ぐものではないことが明らかになっている。ワクチン接種を受けた人が感染し、他の人にSARS-CoV-2ウイルスを伝播させる可能性もある。2021年7月、マサチューセッツ州バーンスタブル郡でSARS-CoV-2感染が発生し、CDCはマスク着用に関する見解を覆し、ウイルス感染の可能性がある場合には、ワクチン接種の有無にかかわらず、すべての人に室内でのマスク着用を推奨することとなった。この集団発生では、469人がCOVID-19に感染し、そのうち79%が有症状者だった。症状のある人のうち74%はワクチン接種を受けていた。入院が必要だったのは5人で、そのうち4人は完全なワクチン接種を受けていた。
• 8. 2021年12月10日のシンポジウムで、Sucharit Bhakdi医学博士とArne Burkhardt医学博士は、COVID-19ワクチン接種後に死亡した15人の臓器の病理分析結果を発表した。Bhakdi博士とBurkhardt博士は、ともにドイツの学術医学研究者および教授としての豊富な経歴を持っている。その結果、COVID-19ワクチンによって作られた抗体では、気道の粘膜を効果的に保護することができないため、感染から守ることができないと結論づけた。彼らの意見では、「現在ワクチン接種者の間で観察されている『ブレイクスルー感染症』は、単にワクチンの基本的な設計上の欠陥を裏付けているに過ぎない」。Bhakdi博士とBurkhardt博士はまた、彼らが発見したワクチン誘発性自己免疫病理の証拠について述べている。
• 9. 2021年10月28日にThe Lancet Infectious Diseasesオンライン版に掲載された研究結果は、「ブレイクスルー感染症の完全ワクチン接種者は、ワクチン未接種例と同様のピークウイルス量を持ち、完全ワクチンの接触者を含む家庭環境において効率的に感染を伝播できる」ことを確認するものである。
• 10. ベトナムの病院職員を対象とした研究で、2020年（ワクチンが利用できる前）にCOVID-19に感染した人の鼻孔内のSARS-CoV-2ウイルス量と、2021年にデルタ変異株に感染した完全ワクチン接種者の鼻孔内のウイルス量が比較された。この研究は、2021年にデルタ変異株に感染した完全ワクチン接種者は、ウイルスが変異してデルタ変異株を形成する前の2020年にCOVID-19に感染したワクチン非接種者の251倍のSARS-CoV-2ウイルス量を有していることを示している。また、完全なワクチン接種を受けた人は、ワクチン接種を受けていない人と同様に、他のワクチン接種を受けた人にデルタ変異株を感染させることができることが示された。
• 11. 2021年9月30日にEuropean Journal of Epidemiologyに報告された研究結果は、COVID-19のワクチン接種率と感染率の低さは一致しないことを示している。この研究では、「完全なワクチン接種を受けた人口の割合が高い国ほど、100万人あたりのCOVID-19感染者が多い」ことが明らかになった。
• 12. 英国のHealth Advisory & Recovery Teamに所属する定量データアナリストのJoel Smalleyが制作した短いビデオでは、40カ国それぞれで大規模なワクチン接種キャンペーンを導入した後、COVID-19による死亡が劇的に増加したことがグラフ化されている。このビデオは、https://www.youtube.com/watch?v=WR-pqrMWu3E で見ることができる。
  
• 13. 2022年7月18日にアクセスしたCDCのウェブサイトによると、死亡診断書でCOVID-19に起因する米国での死亡は、2020年の385,676人から2021年の463,210人に増加した。COVID-19ワクチンは、2020年12月に利用可能になり始めた。2021年には大規模なワクチン接種キャンペーンが行われた。しかし、2021年のCOVID-19による死亡者数は、2020年よりも20.1%多かった。
• 14. COVID-19ワクチンはSARS-CoV-2ウイルス自体に対する免疫反応を引き起こさないため、スパイクタンパク質の変異により、ウイルスはワクチンの効果を逃れて生き残ることができる。その変異の1セットがデルタ変異株を生み出し、2021年半ばまでに多くの国でウイルスの優勢株となった。
• 15. 2021年7月30日のワシントンポスト紙の記事に掲載されたCDCの内部文書の17ページで、CDCは、「デルタ変異株は、ワクチン未接種例と同様に感染する可能性がある」と記している。「ブレイクスルーケース」とは、完全なワクチン接種を受けているにもかかわらず、COVID-19に感染する人々のことである。CDCは、この文書の22ページでその点を再度指摘し、また、ワクチンが「感染や伝達を防ぐ効果が低いかもしれない–したがって、ワクチン接種にもかかわらず、より多くのブレークスルーや地域社会への広がりがある」と記している。
• 16. イングランド公衆衛生局による2021年8月6日の技術報告書も示唆に富む。8月2日現在、イングランドではデルタ変異株に起因するCOVID-19の確定症例および暫定症例が300,117件あり、全体の56.7%を占めている。デルタ変異株症例のうち、655人の患者が死亡した。死亡した患者のうち402人（61%）は、完全なワクチン接種を受けていた。
• 17. デルタ変異株はまた、イスラエルで最も優勢なSARS-CoV-2の形態となった。2021年8月15日現在、イスラエルで入院していた重症または重篤なCOVID-19の患者のうち、59%が完全なワクチン接種を受けていた。
• 18. 国防総省と合同人工知能センターの研究であるProject Salusは、65歳以上のメディケア受給者を対象に、デルタ変異株に対するmRNA COVID-19ワクチンの有効性を分析した。このプロジェクトの2021年9月28日の報告書は、7ページで、「この80%ワクチン接種済みの>=65歳の集団では、COVID-19症例の推定71%が完全接種者に発生した」（報告書で強調）ことを示す。また、報告書は12ページで、「この80%ワクチン接種済みの65歳以上の集団では、8月7日に終わる週に、COVID-19の入院の推定60%が完全なワクチン接種者において発生した」（報告書中で強調）ことを指摘している。
• 19. スコットランド公衆衛生局が2021年11月10日に発表したCOVID-19統計報告書には、2021年10月から11月初旬の4週間の重複期間におけるワクチン接種状況別のCOVID-19症例、入院、死亡に関する詳細な情報が記載されている。その報告書の表18,19,20に示された情報に基づいている。完全ワクチン接種者は、COVID-19症例の57%、COVID-19の急性入院の69%、「確認されたCOVID-19関連死亡」の87%を占めた。
• 20. 2021年12月15日にJournal of the American Medical Associationのオンライン版に掲載された研究論文では、米国におけるCOVID-19新規感染の70%以上をデルタ変異株が占めた2021年7月から9月の期間に、65歳以上の完全接種男性退役軍人におけるPfizer- BioNTechおよびモデルナ COVID-19ワクチンの有効性について報告されている。その期間中、ワクチンの有効性は、完全接種後1カ月で60%、完全接種後5カ月までに20%以下に低下したと結論付けている。
• 21. SARS-CoV-2ウイルスのスパイクタンパク質は変異を続けている。最も新しい変異のセットは、ウイルスのオミクロン変異株を作り出した。2021年12月までに、オミクロンは多くの国で支配的な株となった。CDCは、米国におけるCOVID-19の新規症例のおよそ95%が、現在、オミクロン変異型によって引き起こされていると推定している。
• 22. COVID-19ワクチンは、オミクロン変異株に対する効果はデルタ変異株に対する効果よりもはるかに低いようだ。イングランド公衆衛生局による2021年12月31日の技術報告書では、10ページから12ページにかけて、症候性オミクロン感染に対するファイザーとモデルナのワクチンの有効性は、2回目の投与後最初の4週間は65%から70%であったことが示されている。2回目の接種から20週間後までには、症候性疾患に対するワクチンの有効性は10%程度に低下している。ブースター接種を受けた完全接種者の場合、ブースター接種後10週間までにワクチン効果は40%から50%に低下した。技術報告書8ページの表2によると、オミクロンの感染者で入院した人のうち、43.2%が完全なワクチン接種を受けており、さらに23.2%がブースターも接種していることがわかった。
• 23. ニューサウスウェールズ州 COVID-19 Critical Intelligence Unitによる2022 年 1 月 13 日の報告によると、入院中のCOVID-19 患者の68.9%が二重ワクチン接種を受けていたとのこと。ニューサウスウェールズ州は、オーストラリアの州で、12歳以上の人口の92.5%が2回接種を受けている。
• 24. スコットランド公衆衛生局による2022年1月19日の報告書（表16)では、2021年12月11日から2022年1月7日までの4週間の間に、スコットランドでCOVID-19関連の死亡が確認されたのは218人であることが示されている。死亡した218人のうち、160人、73.4%がCOVID-19ワクチンを2回または3回接種していた。
• 25. 英国健康安全局の2022年3月3日のCOVID-19ワクチンサーベイランス報告書には、43ページの表12に、COVID-19の陽性反応から28日以内に死亡した患者、または死亡診断書にCOVID-19の記載があった患者の2022年1月31日から2月27日の死亡に関する情報が記載されている。死亡した患者3,957人のうち、3,429人、86.6%がCOVID-19のワクチンを2回または3回接種していたことがわかった。(725人が2回接種、2,704人が3回接種を受けていた）。
• 26. ニューサウスウェールズ州のより新しい政府報告によると、2022年6月11日までの1週間に80人のCOVID-19による死亡があった。報告書の表1によると、それらの死亡の81%はCOVID-19ワクチンを2回以上接種した人たちであった。
• 27. 2021年12月21日のデンマークにおけるオミクロン変異株の状況に関する報告によると、11月22日から12月14日の間に91,104人がオミクロンに感染していた。そのうち78.7%の人が完全なワクチン接種を受けていた。さらに10.3%がブースターショットも受けている。
• 28. 2021年12月23日のプレプリント論文（未査読）は、オミクロン変異株に対するCOVID-19ワクチンの有効性に関するデンマークのデータを紹介している。論文の最終ページの図表によると、ファイザー・バイオテック社のCOVID-19ワクチンを2回接種した場合のワクチン有効性は、30日間で55.2%だった。しかし、2カ月目には16.1%、3カ月目には9.8%に低下している。つまり、Pfizer-BioNTechワクチンを2回接種した人は、未接種の人に比べてオミクロンに感染する確率が76.5%高くなったということである。モデルナ COVID-19ワクチンも同様のパターンを示した。2回接種した場合のワクチン効果は、最初の30日間は36.7%であったが、2カ月目には30.0%に、3カ月目には4.2%に低下している。ワクチン接種後91日目以降、有効率はマイナス39.3%に低下した。つまり、モデルナワクチンを2回接種した完全接種者は、未接種者に比べてオミクロンに感染する確率が39.3%高くなったということである。
• 29. 2021年12月23日にNature誌に掲載が認められたピアレビュー論文のプレビューでは、オミクロン変異株がCOVID-19ワクチンを回避する方法について述べられている。この記事は、最近の報告で、ファイザー-バイオNTechワクチンの2回接種の有効性が、「英国と南アフリカでそれぞれ約40%と33%に[オミクロン]に対して低下した」ことに言及している。著者らは、「オミクロン変異株は、既存の多くのCOVID-19ワクチンや治療法に深刻な脅威を与え、SARS-CoV-2の進化の軌跡を予想した新しい介入の開発を強いる」と結論付けている。
• 30. スウェーデンの総人口コホート研究で、ワクチン効果の持続期間を評価したところ、「最大9カ月のフォローアップ期間中、あらゆる重症度のSARS-CoV-2感染に対するワクチン効果が徐々に弱まる」ことが判明した。2021年1月12日から10月4日までのデータに基づき、著者らは、メインコホートにおいて、「推定ワクチン効果は、最初の1カ月は90%以上であったが、その後すぐに漸進的に衰えが始まり、最終的に7カ月後にはワクチン効果が検出されなくなった」と報告している。ワクチン効果は、ワクチンのスケジュールや種類によって異なるものの、すべてのサブグループで低下した。」 31.
• 31. 2022年1月1日の科学論文のプレプリントは、まだ査読されていないが、カナダのオンタリオ州におけるオミクロン変異株への感染に対するCOVID-19ワクチンの有効性の分析について記述している。著者らは、「COVID-19ワクチンの2回接種の受領は、オミクロンに対する予防効果がなかった」と述べている。mRNAワクチンの3回目、つまりブースターを受けた患者では、ブースターを受けた7日以上後のオミクロンに対する有効性は37%であった。著者らは、「COVID-19ワクチンの2回投与は、オミクロン感染から保護する可能性は低い」と結論付けている。「mRNAワクチンの3回目の投与は、短期的にはオミクロン感染に対するある程度の防御をもたらす。しかし、この防御の持続期間と重症化に対する有効性は不明である。」
• 32. 2022年2月15日の科学論文のプレプリントは、まだ査読されていないが、mRNA COVID-19ワクチンを4回接種したイスラエルの医療従事者の研究結果を記述している。著者らは、4回接種した後でも、ファイザー・バイオテック社のワクチンはオミクロンによる感染に対して30%しか効果がなく、そのワクチンを接種した研究参加者の80%で副作用が報告されたことを発見した。モデルナ社のワクチンは、オミクロンの感染に対して11%しか効果がなく、そのワクチンを接種した研究参加者の40%に副作用が報告された。
• 33. 効果の限界に加え、COVID-19ワクチンは人体に実証可能な害をもたらす。2020年12月8日のFDAへの書簡で、UCLAの小児リウマチ専門医であるPatrick Whelan博士は、これらのワクチンが「現在これらの潜在的薬剤の安全性試験で評価されていない方法で、脳、心臓、肝臓、腎臓に微小血管損傷を引き起こす可能性がある」と懸念を表明している。
• 34. その後の科学的研究によって、ウィーラン博士の懸念は確認された。ソーク研究所のウェブサイトの記事は、Circulation Researchに発表された研究結果について述べている。「COVID-19が血管病であることを決定的に示し、SARS-CoV-2ウイルスが細胞レベルで血管系を損傷し攻撃することを証明している」とある。この研究の重要な発見は、活性ウイルス物質が存在しないスパイクタンパク質単体で、内皮細胞やミトコンドリアにダメージを与えることができるということだ。内皮細胞は動脈の内側を覆っており、ミトコンドリアは細胞機能のためのエネルギーを生成する。」
• 35. 動脈の内側を覆っている内皮細胞は、血液がスムーズに流れるようにできている。スパイクタンパク質によって内皮細胞がダメージを受けると、微細な血栓が形成される可能性が高くなる。この微細な血栓は肺に移動し、肺動脈性肺高血圧症の発症リスクを高める。肺動脈性肺高血圧症は、心臓に過度の負担をかけ、弱らせる深刻な進行性疾患である。この疾患に対する治療法は知られていない。すべてのCOVID-19ワクチンは、他の深刻な血液凝固障害を引き起こすことが示されている。
• 36. Annals of Diagnostic Pathologyに報告された研究では、COVID-19で死亡した人々の脳と他の臓器にびまん性の「微小血管内皮障害」が発見された。この研究はまた、「内皮障害はSARS-CoV-2病理の中心的な部分であり、スパイクタンパク質質のみによって誘発される可能性がある」ことを発見している。
• 37. mRNAワクチン技術を発明したRobert Malone博士は、何ヶ月も前にFDAに対して、スパイクタンパク質は細胞に対して毒性があると述べている。
• 38. ある予防的心臓病診療を行う医療グループは、心臓病患者に対して定期的にPULS (Protein Unstable Lesion Signature)テストを実施している。PULS検査は、動脈損傷に対する身体の免疫系反応の最も重要なタンパク質バイオマーカーを測定する、臨床的に検証された心臓検査である。この医療グループでは、PULSテストを用いて、患者さんが今後5年以内に新たに急性冠症候群 (ACS）を経験する確率を予測する「PULSスコア」を算出している。ACSは、命にかかわる緊急事態である。心臓発作はACSの一例である。この医療グループが566人の患者さんを対象に行った結果は、米国心臓学会の学術誌『Circulation』に掲載された要旨で報告されている。これら566人の患者さんそれぞれについて、COVID-19ワクチンを接種する前の患者さんのPULSスコアと、mRNA COVID-19ワクチンの2回目を接種した後の患者さんのPULSスコアが比較された。このアブストラクトでは、PULSスコアがワクチン接種前の11%から接種後の25%に上昇し、5年以内のACSの予測リスクが2倍以上になったことが報告されている。
• 39. 英国健康安全局は、2021年10月21日に42週目のCOVID-19ワクチンサーベイランスレポートを発表した。そのレポートは、ワクチンが人の自然免疫系を、おそらく永久に弱めることを示唆する情報を含んでいる。報告書では、感染後の抗体を検出するために核タンパク質アッセイ（ロシュN）が使用されていることを指摘している。報告書の23ページには、「英国健康安全局 (UKHSA）のサーベイランスデータから、2回のワクチン接種後に感染した人はN抗体レベルが低いようだという最近の観察結果」が記されている。これは、完全なワクチン接種が、スパイクタンパク質だけでなく、ワクチン未接種者の自然免疫反応の重要な部分であるウイルスの殻に対する抗体を産生する身体の自然な能力を妨害していることを示唆している。
• 40. アイダホ州で診断ラボを運営する認定病理学者ライアン・コール博士は、COVID-19ワクチン接種後にCD8「キラーT細胞」が減少し、免疫システムが弱まっていることを確認したと述べている。COVID-19ワクチンが利用可能になった2021年1月1日以降、コール医師は子宮内膜がんが年間的に見て20倍も増加しているのを目の当たりにしている。また、女性の子宮頸部生検を見ると、メラノーマの増加やヒトパピローマウイルスの大幅な増加も確認されている。また、ヘルペスや帯状疱疹の感染も増えている。
• 41. オランダとドイツの研究者グループは、ファイザー・バイオテック社のCOVID-19ワクチンが免疫系に及ぼす影響を調査した。2021年5月6日のプレプリント論文（まだ査読を受けていない）で、研究科学者は、ファイザー-バイオNTechワクチンが「自然免疫応答の機能的再プログラミングを誘発し、この新しいクラスのワクチンの開発および使用において考慮されるべき」という結論を報告した。彼らはまた、「自然免疫応答の阻害は、抗ウイルス応答を減少させるかもしれない」と指摘している。2022年6月にFood and Chemical Toxicology誌に掲載された、より最近のピアレビュー論文は、mRNA COVID-19ワクチンが、どのように自然免疫を破壊し、身体のシステム「細胞内の遺伝子駆動悪性転換の防止と検出の両方」を調節不全にするのかを説明している。
• 42. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereologyに掲載された論文では、ヒトの帯状疱疹の原因となる水痘帯状疱疹ウイルス (VZV）の再活性化に関する研究結果が述べられている。この研究では、mRNA COVID-19ワクチンを接種した人は、接種していない人に比べて、接種後60日以内にVZV再活性化を経験する確率が1.8倍高いことが明らかになった。著者らは、VZVの再活性化を引き起こす他の条件のうち、「統一された糸 」は、免疫能力の低下に対応していることを指摘している。
• 43. イェール大学公衆衛生学部およびイェール大学医学部の疫学名誉教授であるHarvey Risch博士は、2022年3月まで英国公衆衛生部から報告されたCOVID-19感染率を分析した。彼はインタビューの中で、Public Health UKは10万人あたりの感染率を「ワクチン接種の有無によって、また年齢によって報告していた」と述べている。「そして、3種混合ワクチン接種者、ブースター接種者と全く未接種の人を年齢層別に比較した。その結果、どの年齢層でも18歳以上では、ワクチン接種者と非接種者の症状のある感染率がおよそ3倍であることがわかった」。リッシュ博士は、「ワクチンは、免疫系にダメージを与え、短期的なワクチン効果期間ではなく、長期的にCOVIDにかかりやすくし、その後、COVID感染症にかかりやすくし、他の呼吸器感染症にかかりやすくしている」との見解を示した。
• 44. ジョンソン&ジョンソン／ヤンセン社製COVID-19ワクチンのファクトシートは、2022年1月11日に修正され、接種後42日間の免疫性血小板減少症のリスク増加に関する警告が追加された。免疫性血小板減少症は、通常、免疫系が誤って血液を固めるための血小板を攻撃・破壊することで発症する。免疫性血小板減少症は、血液を固める働きをする血小板を免疫システムが誤って攻撃し、破壊してしまうことで起こる。この状態になると、簡単に過度のあざや出血が起こる。
• 45. 2021年6月11日の研究論文「COVID-19およびSARS-CoV-2ウイルスのスパイクタンパク質によって誘導される病原性抗体」は、まだピアレビューを受けていないが、スパイクタンパク質に特異的なある抗体の病原性役割と新規作用メカニズムについて中国で研究した結果を報告したものである。研究者によると「データは、REGN10987のような特定の抗COVID-19 S1抗体（スパイクタンパク質に対する抗体）は、健康なヒト組織に結合し、自己攻撃免疫反応を活性化し、生体内で深刻な副作用を誘発する高い可能性を持っているため、高い病原性を有することを示している」とある。つまり、スパイクタンパク質に対する抗体の1つであるREGN10987は、自己免疫疾患を誘発する可能性を持っているということだ。研究者はさらに、「病原性抗体は未成熟な胎児細胞や組織と結合し、妊娠女性の流産（自然流産、または流産）、産後分娩、死産、新生児死亡を引き起こす可能性がある」と述べている。
• 46. DNAは、ファイザーとモデルナのCOVID-19ワクチンの合成mRNAの遺伝的指示によって、非常によく影響を受けるかもしれない。1975年以前は、遺伝情報はDNAからRNAへの一方向にしか伝達されないという考え方が一般的であった。個人のDNA配列がmRNA分子にコピーされ、それが体内の細胞に、個人の生命維持に不可欠なタンパク質を作らせると理解されていたのだ。
  しかし、1975年、ハワード・テミン博士は、RNAからなるゲノムを持つウイルスも、逆転写酵素という酵素を介して宿主細胞のDNAに挿入できることを発見し、ノーベル賞を受賞した。つまり、RNAからDNAへの遺伝情報の伝達も可能なのだ。カナダの医師であるダニエル・ナガセ博士によると、子供は大人に比べて逆転写酵素の活性が高いため、特にこのRNAからDNAへの遺伝情報の伝達を受けやすいという。
• 47. 2022年2月25日に発表された研究によると、スウェーデンのルンド大学の研究者は、ファイザー-バイオNTech社のCOVID-19ワクチンが試験管内試験（実験室内）でヒト肝細胞株に入り込むことができることを発見した。細胞内に入ると、ワクチン中のmRNAは、わずか6時間以内にDNAに逆転写される。
• 48. これらのCOVID-19ワクチンの長期的な安全性を評価するための長期的な臨床試験は行われていない。そのため、ワクチンを接種した人が将来的に重篤な副作用に見舞われるかどうかについては知る由もない。この情報の欠如は、ワクチンが心血管疾患や自己免疫疾患を発症する可能性を高めることから、特に懸念されるものであり、これらはいずれも完全に発症するまでには数ヶ月から数年かかる可能性がある。プラセボ（対照）群の臨床試験参加者には、その後、ワクチン接種の選択肢が与えられ、そのうちの多くがワクチン接種を選択したため、ワクチンの長期副作用の研究では、もはや統計的に実行可能な対照群は存在しない。
• 49. ピーター・マッカロー博士が2021年10月13日にフロリダ州中部地区の米国連邦地方裁判所に提出した宣誓専門家証人宣言で指摘したように。「COVID-19遺伝子ワクチン（ファイザー、モデルナ、J&J）は、遺伝毒性、変異原性、催奇形性、発癌性のテストをスキップしている。つまり、これらの製品がヒトの遺伝物質を変化させ、先天異常を引き起こし、生殖能力を低下させ、あるいは癌を引き起こすかどうかは不明である。」
• 50. ファイザーは、COVID-19ワクチン（ファイザー・バイオテック社およびコミルナティ社）の長期的な有害作用が現時点では不明であることを認識している。ファイザーの子会社は、欧州のある国の政府にファイザー・バイオエヌテックのCOVID-19ワクチンを供給する契約において、契約の5.5項で、「ワクチンの長期的影響と有効性は現在知られておらず、現在知られていないワクチンの副作用があるかもしれないこと」を購入政府に認めるよう要求している。ファイザーが他の国の政府とも締結した協定にも、同様の規定が盛り込まれていたと考えるのが妥当である。
• 51. COVID-19ワクチンが、細胞に毒性を持ち、身体機能を損ない、免疫系に悪影響を及ぼす膨大な数のスパイクタンパク質を体内に生成させることを患者が事前に警告されない場合、患者がこれらのCOVID-19ワクチンのいずれかを受けることにインフォームドコンセント（同意）することはありえない。
• 52. ファイザーは、ファイザー-バイオNTech COVID-19ワクチンの前臨床動物試験で手抜きをしたと伝えられている。臨床試験について報告するウェブサイト「TrialSite News」の2021年5月28日の記事によると、ファイザーは、実際にワクチンに含まれるmRNAの代わりに「代理」mRNAを使用して前臨床動物試験を実施したとのことである。
• 53. Pfizer-BioNTech COVID-19ワクチンの臨床試験における欠陥は、500人以上のカナダの独立した医師、その他の医療従事者、科学者からなるグループ、Canadian Covid Care Allianceが作成した公開文書で説明されている。この文書には、ファイザー・バイオエヌテックの臨床試験における6カ月間のフォローアップの情報も含まれており、関連する有害事象がプラセボ（対照）群よりもワクチン接種群で300%多く、重篤な有害事象が対照群よりもワクチン接種群で75%多いことが示されている。同文書は、以下のサイトで見ることができる。
  www.canadiancovidcarealliance.org/wpcontent/uploads/2021/12/The-COVID-19-Inoculations-More-Harm-Than- Good-REV-Dec-16-2021.pdf
• 54. 2021年11月19日、情報公開法の要請により、FDAは2020年12月11日のPfizer-BioNTech COVID-19ワクチンの緊急使用許可に関連するいくつかの文書を公開した。その文書の1つは、ファイザーがFDAに提出した認可後の有害事象報告の2021年4月30日の累積分析である。この分析では、2021年2月28日までのファイザー安全性データベースの有害事象報告を対象としている。ファイザー-バイオテックワクチンが市場に出た最初の3カ月間に、ファイザーは158,893件の事象を含む42,086件の関連症例報告を受け取り、FDAに報告した。人口統計学的に、症例報告の71%は女性であった。症例報告の63%は、18歳から64歳までの患者を対象としている。8869件の「特別に関心のある有害事象」が医学的に確認された。1,223人の死亡例が報告された。ファイザー社はこの情報を秘密裏にFDAに提出した。FDAがファイザーのComirnaty COVID-19ワクチンを承認してから約2カ月後、裁判所がFDAに強制するまで、一般には公開されなかった。
• 55. ファイザー社には、規則を破った歴史があることは注目に値する。2009年、Pfizer, Inc.とその子会社の1つは、特定の医薬品の違法なプロモーションから生じる刑事および民事責任を解決するために23億ドルを支払うことに合意した。司法省の発表によると、この和解は当時「司法省の歴史上、最大の医療詐欺の和解」であった。民事部門の検事総長補佐が指摘したように、「製薬会社による違法行為や不正は、公衆衛生を危険にさらし、医療従事者による医療判断を狂わせ、政府に何十億ドルもの損害を与えている」。連邦検察官の一人は、「13億ドルという巨額の刑事罰など、この決議の規模と深刻さは、ファイザーの犯罪の深刻さと範囲を反映している」と引用している。
• 56. 研究者たちは当初、mRNAワクチンは肩の筋肉に注射した時点の近くに留まると考えていた。しかし、日本の規制当局への記録請求に従って、カナダのワクチン研究者であり免疫学者であるバイラム・ブライドル博士は、ファイザーが実験動物で行った生体内分布研究のコピーを入手した。それによると、脂質ナノ粒子と、体にスパイク・タンパク質を作らせるmRNAの遺伝的指示が血流に入り、脾臓、骨髄、肝臓、副腎などいくつかの臓器に蓄積し、卵巣に濃縮される。その後、体は、mRNAの遺伝的指示がたまたま着地した場所でスパイク・タンパク質の生産を開始する。
• 57. COVID-19ワクチンを接種した直後の女性において、自然流産や多量出血などの月経周期の変化が著しく高いことが報告されている。
• 58. 元ファイザー社副社長兼最高科学責任者のMichael Yeadon博士は、スパイクタンパク質が、受精と妊娠の成功に不可欠な胎盤のタンパク質とかすかに似ていると指摘している。彼は、ファイザー・バイオテック社のCOVID-19ワクチン投与後、胎盤に対する抗体のレベルが有意に上昇した研究を引用している。
• 59. 母体胎児医学の専門家であるリチャード・ブルムリック博士によると、SARS-CoV-2ウイルスは胎盤を通過しない。しかし、mRNAワクチンは、脂質ナノ粒子を用いて、体にスパイクタンパク質を生成させるmRNAの遺伝的指示をカプセル化したものである。脂質ナノ粒子はベクター、つまりキャリアであり、胎盤を通過する可能性が高い。
• 60. イタリアでの訴訟に関連して提出された専門家声明で、Bhakdi博士とHockertz博士（ドイツ）とPalmer博士（カナダ）は、「VAERSデータベースとEU医薬品有害事象登録 (EudraVigilance)の両方で、母親へのワクチン接種後に母乳で育った新生児の死亡が報告されていると指摘している。」。
• 61. 2021年6月25日、FDAは、Pfizer-BioNTechおよびモデルナ COVID-19ワクチンのファクトシートに、「ワクチン接種後の心筋炎（心筋の炎症）および心膜炎（心臓周囲の組織の炎症）のリスク増加」についての警告を追加する改訂を発表した。FDAによると、ワクチン接種者向けファクトシートの新しい警告は、「有害事象の報告は、特に2回目の接種後、接種後数日以内に症状が発現する心筋炎と心膜炎のリスク増加を示唆していることに留意してほしい。」とある。心筋炎は、心筋に永久的な損傷を与え、最終的には早死にする可能性がある。
• 62. Jessica Rose博士とPeter McCullough博士による2021年11月2日の科学論文には、政府のワクチン有害事象報告システムで報告された心筋炎事象の分析が記載されている。12～15歳の年齢層のワクチン接種者について、彼らは「この年齢層のバックグラウンド心筋炎率を上回る19倍の心筋炎症例が、ワクチン接種ボランティアに見出された。さらに、15歳男性では、1回目の接種に比べ、2回目以降の心筋炎率が5倍に増加した。全症例の67%がBNT162b2で発症している。」(BNT162b2はファイザー・バイオテック社のCOVID-19ワクチンである。) 著者らは、「これらの知見は、COVID-19注射剤使用後の心筋炎リスクが他の既知のワクチンよりも著しく高く、これは心筋炎の既知のバックグラウンド率をはるかに上回っていることを示唆している」と指摘している。「COVID-19注射剤は新規のもので、ヒト細胞内でSARS-C0V-2スパイクタンパク質の無制限な発現を引き起こす、遺伝的、病原性の作用機序を有している。この事実とAE（有害事象）発生と報告の時間的関係、原因と結果の生物学的妥当性、これらのデータが新たな臨床データ源と内部的にも外部的にも一致していることを合わせると、COVID-19生物学的製剤が注射後に観察された心筋炎症例の決定要因であるという結論が裏付けられる。」
• 63. 2021年7月12日、FDAはジョンソン&ジョンソンのCOVID-19ワクチンのファクトシートの改訂を承認し、ワクチン接種後の血小板減少症を伴う血栓症およびギランバレー症候群のリスク増加に関する警告を記載した。血小板減少を伴う血栓症は致死的である。ギラン・バレー症候群は、体の免疫系が神経細胞を損傷する神経疾患である。この症候群は、麻痺を引き起こす可能性があり、治療法は知られていない。
• 64. 2021年11月1日にJournal of Medical Economicsに掲載された、完全接種者のCOVID-19破たん感染の評価では、破たん感染は免疫不全の人により多く、重症化することが示されている。
• 65. ポリエチレングリコール（以下「PEG」）は、ファイザー社およびモデルナ mRNA COVID-19ワクチンの両方の有効成分である。PEGは、長年にわたり化粧品や軟膏に使用されてきた。専門家委員会はPEGの安全性評価を実施し、1993年に最終報告書を発表した。その中で、専門家委員会は、PEGベースの抗菌クリームで治療した火傷患者の中に、腎尿細管壊死を起こし、腎不全で死亡した人がいたことを指摘している。専門家会議は、PEGによる腎臓障害のリスクに関するこの情報に基づいて、PEGを含む化粧品や軟膏を損傷した皮膚に使用しないよう勧告した。mRNAワクチンでは、PEGは傷ついた皮膚に塗られるわけではない。mRNAワクチンでは、PEGは損傷した皮膚に塗られるのではなく、人々の体内に直接注入される。
• 66. PEGは、酸化エチレンと水を縮合させることによって形成される製造ポリマーである。製造工程の結果、PEGは残留エチレンオキシドを含み、汚染物質として1,4-ジオキサンを含む可能性がある。EPAとカリフォルニア州のプロポジション65では、エチレンオキサイドと1,4-ジオキサンをヒトに対する発がん性の可能性が高いとみなしている。私は、Pfizerまたはモデルナ COVID-19ワクチンが、エチレンオキシドおよび1,4-ジオキサンが含まれていないことを確認するために検査されたことを示す情報を知らない。
• 67. モデルナmRNA COVID-19ワクチンに使用されているPEGは、モデルナのファクトシートで「ポリエチレングリコール[PEG]2000ジミリストイルグリセロール[DMG]」と記載されており、これは中国で厦門シノペグバイオテック有限公司[Sinopeg]が製造したCOVID-19ワクチン賦形剤の記述と一致している。(Ltd.（以下「シノペグ社」）が中国で製造したCOVID-19ワクチン賦形剤の説明と一致する。シノペグのウェブサイト（2021年8月11日にアクセス）によると、その製品は「研究用のみ」であるとのことだ。ファイザー-バイオNTech COVID-19ワクチンに使用されたPEGは、ファイザーのファクトシートに「2 [(polyethylene glycol)-2000]-N.」と記載されている。その記述から、ファイザーのワクチンに使用されたPEGの製造者を特定することは不可能である。
• 68. 脂質ナノ粒子は、ファイザーワクチンとモデルナ COVID-19ワクチンの必須成分である。脂質ナノ粒子は、スパイクタンパク質を作るためのmRNAとそのコード化された命令をカプセル化し、体内の細胞に運ぶ。モデルナワクチンのナノ粒子に含まれる脂質の1つはSM-102で、これはCayman Chemical Companyが製造する脂質の商品名である。ケイマン・ケミカル社の2022年6月7日のSM-102の安全性データシートには、「本製品は研究用である-ヒトまたは動物用の診断または治療用ではない」と記載されている。SM-102の安全性データシートの「最も重要な症状および影響（急性および遅発性）」のリストには、心臓障害、肝臓障害、生殖毒性および催奇形性作用が記載されている。モデルナのファクトシートには、COVID-19ワクチンの成分としてSM-102が記載されているが、SM-102がヒトの治療用として意図されていないことについては言及されていない。
• 69. ファイザー社製ワクチンのナノ粒子に含まれる脂質の1つは、ALC-0315と呼ばれるカチオン性脂質である。Toxicology Researchに掲載された2018年の論文では、「カチオン性脂質には毒性という問題が残っており、これがその応用の主なボトルネックの1つになっている」と指摘されている。Bhakdi博士、Hockertz博士、Palmer博士は、専門家声明の中で、ALC-0315がこれまでヒトへの使用が承認されていなかったことを指摘し、「細胞内に入ると、陽イオン性脂質はミトコンドリア機能（細胞呼吸）を乱し酸化ストレスを引き起こすことも知られており、その結果、DNA損傷が起こる」と述べている。ALC-0315は、Cayman Chemical Companyが製造している。ケイマン・ケミカル社の2022年6月7日のALC-0315の安全データシートには、「本製品は研究用である-ヒトまたは動物用の診断または治療用ではない。」と記載されている。ALC-0315の安全性データシートの「急性および遅発性の両方で最も重要な症状および影響」のリストには、心臓障害、肝臓障害、生殖影響、催奇形性作用が記載されている。ファイザーのファクトシートには、COVID-19ワクチンの成分としてALC-0315が記載されているが、ALC-0315が人間の治療用として意図されていないことについては触れられていない。
• 70. ケイマン・ケミカルのSM-102とALC-0315の安全性データシートは、2022 年 6 月 7 日に改訂された。その改訂前の2021年9月15日付のSM- 102の安全データシートには、SM- 102の「癌を引き起こす可能性がある」という記載もあった。同様に、2021年9月22日付のALC-0315の安全データシートにも、ALC-0315が「癌を引き起こす可能性がある」と記載されていた。ケイマンケミカル社が2022年6月にSM-102とALC-0315の安全データシートから癌の警告を削除した理由は明らかではない。それらの化学製品の組成は、2021年9月から2022年6月まで変化していないようである。
• 71. ワクチン接種後の有害事象は、CDCとFDAが共同管理する政府のワクチン有害事象報告システム (VAERS）に報告することになっている。VAERSは、米国で起こりうるワクチンの安全性に関する問題を発見するための国家的な早期警告システムとして、1990年に設立された。2006年6月から2009年10月に収集されたデータに基づき、米国保健社会福祉省のために行われた調査では、VAERSで実際に報告されている有害事象はごく一部であることが判明している。
• 72. Ron Johnson 議員は書簡で、「その日までにVAERSに報告されたCOVID-19ワクチン接種後の死亡者数はすでに3,411人に達し、そのうち39.5%にあたる1,349人は接種後0,1、2日目に死亡している。私はNIH長官が私の懸念を共有してくれると期待していたが、彼は他の連邦保健機関とともに、VAERSがシグナルを出していることの重要性を軽視し続けた。」
• 73. COVID-19ワクチンについてVAERSで報告された重篤な有害事象と死亡の数は、他のすべてのワクチンを合わせてVAERSで報告された重篤な有害事象と死亡の何倍にもなる。2022年7月1日現在、COVID-19ワクチンのいずれかの投与後に29,200人以上が死亡し、212,600人以上が重傷を負ったとVAERSで報告されている。しかし、CDCとFDAはこれらの深刻な安全性のシグナルを無視し続けている。
• 74. 過少報告のため、ワクチン接種後の実際の死亡者数は、VAERSで報告された数よりも多い可能性が高い。2021年7月13日、ある専門家証人は、偽証罪に基づき、2021年7月9日の時点で、「ワクチン接種後3日以内に発生した死亡は、VAERSで報告されたものより少なくとも5倍高い」という意見を表明する宣言書に署名した。「このことは、ワクチン関連の真の死亡者数が少なくとも45,000人であることを示すものである。」その宣言は、アラバマ州北部地区の米国連邦地方裁判所に提出された。2021年7月9日以降、COVID-19ワクチン接種後の追加死亡者数千人がVAERSで報告されている。
• 75. 世界保健機関は、医薬品の副作用およびワクチン接種後の有害事象に関する情報を一般に公開するため、VigiAccessデータベースを維持している。このデータベースは www.vigiaccess.org でアクセスでき、COVID- 19 ワクチン接種後の有害事象に関する情報は、次のように検索して見つけることができる。「COVID-19 vaccine」で検索できる。このデータベースは世界中にあるため、米国で入手できないCOVID-19ワクチンに関連する有害事象の報告も含まれている。
• このデータベースによると、2022年7月15日現在、世界保健機関はCOVID-19ワクチン接種後の有害事象の報告を4,029,255件受けている。報告の66%は女性が関与している。40%が18歳から44歳までの人である。報告の29%は45歳から64歳までの人が関与している。
• 76. COVID-19ワクチンに関するこれらの数字を整理すると、1976年に連邦政府は豚インフルエンザに対する大規模なワクチン接種キャンペーンを実施した。全米の人口の約25%が接種を受けた後、接種後に25人が死亡、550人がギラン・バレー症候群を発症したとの報告を受け、政府は接種プログラムを中止した。キャンペーン中止後、豚インフルエンザワクチン接種後の死亡報告数は53人に増加した。
• 77. 英国の研究者でコンピュータープログラマーのCraig Paardekooperと、研究者でバイオテクノロジーCEOのAlexandra Latypovaは、最近、COVID-19ワクチンのVAERSデータの分析結果を報告した。彼らは、ロット番号で特定されるいくつかのワクチンバッチは、他のものより何倍も毒性が強いことを発見した。約80%のワクチンバッチは、VAERSで報告されたバッチあたり1つか2つの有害事象を占めていた。他のバッチは、VAERSで報告されたバッチごとに数百または数千の有害事象を占め、それらの有害事象のいくつかは、死亡、障害または重病を伴うものだった。製薬会社は、製品の均一性を確保するために適正製造基準を遵守することが求められているので、そのようなことがあってはならない。また、クレイグ・パールデコパーは、毒性の強いバッチがロット番号ごとにランダムに分布しているのではないことも明らかにした。その代わりに、彼はファイザーとバイオNTechのワクチンの毒性の強いバッチが、同じ数学的またはアルファベット数字のシーケンスの一部であるバッチコードを持っていることを示した。ファイザー・バイオエヌテック、モデルナ、ジョンソン&ジョンソン／ヤンセンCOVID-19ワクチンの死亡、障害、重病の分析結果は、www.howbadismybatch.com で見ることができる。
• 78. 2021年10月11日の記事で、英国のHealth Advisory & Recovery Teamは、2021年5月1日から9月17日までの期間にイングランドとウェールズの15歳から19歳の男性のCOVID-19以外の死亡が2020年の基準より大幅に増加したと報告している。著者らは、この期間がその年齢層に対するワクチン接種の展開と重なることを指摘している。また、ワクチン接種を受けた12歳から17歳の年齢調整死亡率は、「冬季にワクチン未接種者の死亡率のピークよりも60%高い水準に達した」という。著者らは、過剰死亡の原因についてさらなる調査を促した。
• 79. 2022年2月1日、Ron Johnson 議員は、国防総省の内部告発者3人の代理人弁護士から聞いた「軍人の医療診断の劇的な増加に関する不穏な情報を明らかにした」という証言に言及した。「これらの増加は、私たちの軍人と女性が摂取を義務付けられているCOVID-19ワクチンと関係があるかもしれないという懸念である」。COVID-19ワクチンは2021年の早い時期に広く入手可能となり、同年末に接種の義務付けが実施された。DMEDで報告された2021年の病状が以前の5年平均と比較して増加した例としては、高血圧が2,181%増加、神経系の疾患が1,048%増加、各種癌が474%から894%増加、女性不妊が472%増加、などがある。
• 80. 2021年12月30日、インディアナ商工会議所主催の記者会見で、インディアナポリスに本社を置き、全国の雇用者に団体生命保険を販売している大手生命保険会社ワンアメリカ社のCEOは、2021年の過去6カ月間の同社の生命保険の死亡保険金がパンデミック前の水準より40%高かったと報告した。同氏によると、死亡者数の増加は主に18歳から64歳の労働年齢層で見られたという。それらの死亡請求のほとんどは、COVID-19の死亡として分類されなかった。OneAmericaのCEOは、「どれほどひどいかを説明すると、3シグマや200年に1度の大災害なら、パンデミック前より10%増加する」、「だから40%は前代未聞だ」という言葉を引用している。他の生命保険会社でも同様の経験をしていると指摘した。死亡保険金が40%増加した原因については考えを示さなかったが、COVID-19の大量接種キャンペーンが2021年に開始されたことは注目に値する。
• 81. 米国第5位の生命保険会社であるリンカーン・ナショナルは、2021年に団体生命保険で支払われる死亡保険金が前々年に比べてさらに劇的に増加したと報告されている。団体生命保険は通常、雇用主から従業員福利厚生として保険金を受け取る現役世代を対象としている。2019年-COVID-19のパンデミックが米国に到来する前-リンカーン・ナショナルは、団体死亡保険金として500,888,808ドルを支払った。2020年-COVID-19ワクチンが米国で広く利用される前-同社は、グループ死亡給付金として547,940,260ドルを支払った。2021年-COVID-19ワクチンが広く入手可能となり、集団予防接種プログラムが実施されたとき-は、1,445,350,949ドルの団体死亡給付金が支払われた。これは、2020年と比較して2021年にリンカーン・ナショナルが支払った団体死亡給付金が163.8%増加したことになる。
• 82. Society of Actuariesは、米国で団体定期保険を提供している20社の保険会社の保険金請求データを集計し、雇用者ベースの団体定期保険業界の約90%を占めている。同学会の団体生命保険COVID-19死亡率調査報告書は、2020年の最後の3暦四半期と2021年の最初の3暦四半期の四半期ごとの死亡率情報を示し、その情報を2017年から2019年 (COVID-19流行前）までの基準死亡率データと比較したものである。報告書7ページの表21によると、2021年第3四半期（7月1日から9月30日）の全原因による死亡率はベースラインを37.7%上回った。報告書では、「2021年10月に報告される追加データによれば、9月のデータを用いて（表21に）示された37.7%から、3Q21の超過死亡率は下方に完成すると思われる」と指摘している。完全な3Q21の超過死亡率は30%以上を維持する見込みで、これはパンデミックにおいてこれまで観測された四半期ごとのグループ生命保険死亡率スパイクの最高値であり続けるだろう」。本報告書 23 ページの表56 は、年齢帯別の超過死亡率情報を示している。2021年第3四半期の25歳から34歳の死亡率は基準値の181%、35歳から44歳の死亡率は基準値の217%、45歳から54歳の死亡率は基準値の208%、55歳から64歳の死亡率は基準値の170%であった。報告書33ページでは、集団生活者の「65歳未満の年齢層における超過死亡率が、米国の人口全体よりも有意に高い」ことが指摘されている。これは、「被保険者の死亡率と人口の死亡率を比較し、被保険者の死亡率が低い傾向にあることを発見した」過去の研究結果に反している。
  報告書31ページでは、2016年の死亡率調査で「主要な労働年齢において、被保険者の死亡率は一般人口の死亡率の30%から40%であることがわかった」と指摘している。これは、被保険者が一般的に仕事に積極的に取り組むために健康であること、医療へのアクセスがあることが多いこと、所得水準が高い（健康状態と相関がある）傾向があることなどの機能であると考えられる。」と述べている。この報告書はさらに、「団体生命保険集団の死亡率は前回の報告書から絶対的なレベルで悪化しており、団体生命保険集団の死亡率は、パンデミック期間中に測定した場合、米国人口の死亡率よりも悪化している」と述べている。
• 83. ジョンソン&ジョンソン、ファイザー、モデルナのCEOはそれぞれ、完全接種後1年以内に「ブースター」注射が必要かもしれないと何ヶ月も前に述べており、ワクチンがCOVID-19に対する長期的な保護を提供しないことを認識していることが示唆されている。これらのワクチンのオリジナルのEUAはどれもブースターショットをカバーしておらず、ブースターショットは臨床試験の一部ではなかった。しかし、ブースター注射に関する研究情報がないにもかかわらず、ブースター注射は現在認可されており、人々は「完全接種」からおよそ6カ月後にブースター注射を受けるよう奨励されている。
• 84. 臨床試験によるブースター注射の研究情報はないが、ブースター注射をするたびに、細胞に対して毒性があり、身体機能を損ない、免疫系に悪影響を及ぼす膨大な数のスパイクタンパク質を再び体内に生成させることが分かっている。
• 85. ブースター注射が安全であるという証拠がないことに加え、効果がありそうだという証拠もない。SARS-CoV-2ウイルスは変異しており、ワクチンはデルタ変異株には効果がないことが証明されている。現在、米国におけるCOVID-19の新規症例の95%を占めるオミクロン変異株に対しては、さらに効果がないことが証明されている。
• 86. ジョンズ・ホプキンス・コロナウイルス・リソース・センターの死亡率分析によると、2022年7月17日現在、米国のCOVID-19症例致死率は1.1%であった。症例致死率とは、死亡者数をCOVID-19の確定症例数で割ったものである。つまり、米国では、COVID-19の確定症例の98.9%が生存していることになる。COVID-19による死亡のほとんどは、複数の併存疾患を持つ健康状態の悪い高齢者で発生している。
• 87. SARS-CoV-2ウイルスは、18歳未満の人に重篤なCOVID-19や死亡を引き起こすことはほとんどない。CDCが発表した2021年3月19日のCOVID-19パンデミック計画シナリオの文書では、異なる年齢層のCOVID-19患者の感染致死率に関する同機関の最善の推定値が示された。感染致死率は、感染した患者のうち死亡する人の割合を示している。この文書の表1では、CDCは0歳から17歳までのCOVID-19患者の100万人当たりの死亡数を20人とする最良推定感染致死率を示している。これは、0.00002の比率である。感染致死率0.00002は、17歳以下のCOVID-19患者の99.998%が生存すると予想されることを意味する。
• 88. CDCの推定値は、より最近の研究によって確認されている。2021年7月8日のイギリスの研究者による発表済み研究のメタ分析（まだピアレビューを受けていない）では、「小児および若年者 (CYP）におけるSARS-CoV-2感染は入院に至ることはまれで、重症化して死亡することは非常にまれ」であることが示されている。スタンフォード大学の研究者による2021年7月13日のメタ分析では、まだピアレビューされていないが、研究に含まれる国の中で、0歳から19歳のCOVID-19患者の感染致死率 (IFR）の中央値は0.0027%であることが判明した。感染致死率が0.0027%ということは、19歳以下のCOVID-19患者の99.9973%が生存していることを意味する。
• 89. イェール大学とアルバート・アインシュタイン医科大学の研究者は2021年9月8日、COVID-19と診断された子どもは2つの特定の免疫系分子をより多く発現しており、これはSARS-CoV-2ウイルスに感染した子どもが大人よりずっとよくなる傾向がある理由を説明しているのかもしれない、と報告した。2022年1月にNature Immunologyに掲載されたより新しい科学論文では、「子どもはスパイクタンパク質に焦点を当てた特異性を持つSARS-CoV-2に対する強固で交差反応性のある持続的な免疫応答を生成する」という著者の結論が報告されている。
• 90. ジョンズ・ホプキンス大学で長年小児神経外科の部長を務めたベン・カーソン博士は、幼い子どもはCOVID-19ワクチンを「絶対に受けるべきではない」と発言している。彼はインタビューの中でこう言っているのを引用している。「子供たちへの病気のリスクは比較的小さいと分かっているのに、将来のリスクがどうなるか分からないのに、子供たちを危険にさらせたいのだろうか？なぜそんなことをするのだろうか。何の意味もない。」
• 91. mRNAワクチン技術を発明したロバート・マローン博士は、2021年12月12日に開催されたグローバルCOVIDサミットイベントで、子どもたちにCOVID-19ワクチンを接種すべきではない理由について正式に声明を発表した。マローン博士は、「リスクとベネフィットの分析が全くできていない」と述べた。彼は、このワクチンによって、脳や神経系、心臓や血管、生殖器、免疫系など、「子どもたちの重要な器官にしばしば永久的な損傷を与える」「毒性のあるスパイクタンパク質」が体内に生成されると指摘した。一旦、損傷が生じると、修復不可能である。
• 92. 心筋炎は、現在、COVID-19ワクチン接種後の小児・若年者に対する重篤な有害事象として知られている。このメモで前述したように、心筋炎は心筋に永久的な損傷を与え、最終的には早死にする可能性がある。2021年8月30日に発表された「SARS-CoV-2 Vaccination-Associated Myocarditis in Children Ages 12-17」と題する報告書の著者は、「SARS-CoV-2ワクチン接種に伴う心筋炎。まだ査読を受けていない「A Stratified National Database Analysis」によると、「われわれの調査におけるCAE（心臓有害事象）症例は、ワクチン接種後中央値で2日、91.9%が5日以内に発生した。」とのことだ。この調査では、ワクチン接種後のCAE患者の86%が入院を余儀なくされた。
• 93. より最近のピアレビューされた研究で、フランスの研究者は、「男女ともにmRNAワクチンによるCOVID-19のワクチン接種後の1週間で、特にmRNA-1273ワクチンの2回目の投与後に、心筋炎と心膜炎のリスクが増加するという強い証拠」を発見した。mRNA-1273ワクチンとは、モデルナ COVID-19ワクチンのことだ。
• 94. イスラエルにおける救急医療サービス (EMS）の通報に関する研究で、2019年1月1日から2021年6月20日の間に心停止または急性心症候群を経験した患者の救急対応に関するデータが分析された。 この研究では、イスラエルのCOVID-19ワクチン接種プログラムの展開後、16歳から39歳の患者におけるこれらの症状の発生率が、COVID-19ワクチンが利用可能になる以前の期間と比較して、それぞれ25%以上増加していることが明らかになった。これらの疾患の発生率とCOVID-19の感染率の間には相関は認められなかった。著者らは、「毎週の緊急通報数は、この年齢層に投与されたワクチンの1回目と2回目の接種率と有意な関係があったが、COVID-19感染率とは関係がなかった」と指摘している。彼らは、「この知見は、ワクチンによる未検出の重篤な心血管副作用に関する懸念を引き起こし、若年者における予期せぬ心停止の頻繁な原因である、ワクチンと心筋炎との間にすでに確立した因果関係を強調している。」と指摘している。
• 95. 治療は特定の患者に合わせて個別に行う必要があることは、良い医療の基本原則である。ある患者にとって適切な治療が、別の患者には適切でないことがある。1つのサイズですべてに対応できるわけではない。世界各国の15,000人以上の医師や医学者が、2021年9月のCOVID-19に関する医師宣言に署名している。宣言では、「公共政策立案者は、安全でより効果的であることが証明されている患者ケアへの個別化、個別化アプローチという基本概念を支持するのではなく、不必要な怪我や死亡をもたらす「One size fits all」治療戦略を強制することを選択した。」と述べている。
• 96. 多くの評判の良い医師が、COVID-19の早期治療に成功し、ほとんどの場合、患者を病院から遠ざけ、さらに重要なことに、患者を生かすための多剤併用プロトコルを開発している。これらのプロトコルは、ヒドロキシクロロキンやイベルメクチンなど、長年にわたって人間への使用がFDAによって完全に承認されている、安全で効果的な薬剤を使用している。2021年1月20日に発表されたCommunications Biologyの論文では、イベルメクチンがSARS-CoV-2ウイルスの複製を阻害するのに有効であることが説明されている。さらに最近、ネブラスカ州司法長官は、ネブラスカ州の認可医療機関が患者のインフォームドコンセントを得ていれば、COVID- 19の治療または予防のためにイベルメクチン、ヒドロキシクロロキンまたはその他の適応外使用薬を処方しても懲罰の対象にはならないと結論付けた48ページの正式見解を発表した。Ben Carson博士が指摘するように、承認された薬剤の適応外使用は、「医療行為に必要かつ重要な部分」である。
• 97. アトランタのエモリー大学とシアトルのワシントン大学の研究者は、COVID-19から回復し、ウイルスに対する自然免疫を獲得した患者を対象に縦断的研究を行った。研究結果は、「Cell Reports Medicine」に掲載された2021年7月20日の科学論文で報告されている。研究者らは、「回復したCOVID-19患者において、広範で効果的な免疫が長期的に持続する可能性がある」と結論づけた。
• 98. 最近のイスラエルの研究によると、「自然免疫は、BNT162b2[ファイザー]2回投与ワクチンによる免疫と比較して、SARS-CoV-2のデルタ変異株による感染、症状疾患、入院に対してより長く、強い保護を与える。」とある。イスラエルでは成人の80%以上がファイザー・バイオテック社のCOVID-19ワクチンを完全接種している。イスラエルの完全ワクチン接種者は、以前にCOVID-19に感染した結果、自然免疫を持つワクチン未接種の人に比べて、デルタ変異株に感染する確率が6〜13倍高い。
• 99. Peter McCullough博士は、自然免疫を持つ回復したCOVID-19患者が後にCOVID-19ワクチンを接種すると、ワクチン接種による副作用がより深刻になる危険性があると指摘している。ライフ誌2021年3月17日号に掲載された論文の著者は、「われわれの研究は、COVID-19の既往症とワクチン接種の副作用のリスク上昇を関連付ける」と書いている。COVID-19から回復した後にワクチン接種を受けた人々は、COVID-19の感染歴がなくワクチン接種を受けた人々に比べて、病院の治療を必要とする重篤なワクチン接種の副作用を経験する確率が56%も高かった。

参考文献

科学論文

• 1993年Journal of the American College of Toxicology (Volume 12, Number 5)に掲載された記事。タイトルは 「Final Report on the Safety Assessment of Polyethylene Glycols (PEGs) -6, -8, -32,-75, -150, -14M, -20M」。この論文は、以下のサイトで見ることができる。
  journals.sagepub.com/doi/pdf/10.3109/10915819309141598 論文の最も関連する部分は、429-432, 449, 453ページ。
• Toxicology Research (2018, Number 7)に掲載された2018年論文、タイトル “Correlation of the Cytotoxic Effects of Cationic Lipids with Their Headgroups”（カチオン性脂質の細胞毒性効果とそのヘッドグループの相関）。論文は doi.org/10.1039/c8tx00005k で見ることができる。
• 2020年11月11日 株式会社FAIR Health発行の白書 “Risk Factors for COVID-19 Mortality among Privately Insured Patients”と題する論文。ホワイトペーパーは、https://s3.amazonaws.com/media2.fairhealth.org/whitepaper/asset/Risk% 20Factors%20for%20COVID- 19%20Mortality%20among%20Privately%20Insured%20Patients%20-%20A%20Claims%20Data%20Analysis%20%A%20FAIR%20Health%20White%20Paper.pdfに掲載されている。
• 2020年12月24日 Annals of Diagnostic Pathologyに掲載された記事 “Endothelial Cell Damage is the Central Part of COVID-19 and a Mouse Model Induced by Injection of the S1 Subunit of the Spike Protein”のタイトルで発表された。この論文は、米国国立衛生研究所のウェブサイト（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7758180/pdf/main.pdf)で見ることができる。
• 2020年12月30日 「Reviews in Cardiovascular Medicine」にオンライン掲載された論文、タイトル「Multifaceted Highly Targeted Sequential Multidrug Treatment of Early Ambulatory High-Risk SARS-CoV-2 Infection (COVID-19)」 scholarlycommons.henryford.com/cgi/viewcontent.cgi?article=1139 &context=infectiousdiseases_articlesにて見ることができる。
• 2021年1月20日、Communications Biologyに「Identification of 3-Chymotrypsin like Protease (3CLPro) Inhibitors as Potential Anti-SARV-CoV-2 Agents」と題した記事が掲載された。記事は www.nature.com/articles/s42003-020-01577-x で見ることができる。
• 2021年3月17日 Lifeに掲載された記事 “Self-Reported Real-World Safety and Reactogenicity of COVID-19 Vaccines: A Vaccine Recipient Survey」と題する論文が掲載された。この記事は www.mdpi.com/2075- 1729/11/3/249/htm で見ることができる。
• 2021年4月30日発行のCirculation Research誌に掲載されたリサーチレター。”SARS-CoV-2 Spike Protein Impairs Endothelial Function via Downregulation of ACE-2」と題する。研究レターは、https://www.ahajournals.org/doi/epub/10.1161/CIRCRESAHA.121.318902 で見ることができる。
• 2021年4月30日 ソーク生物学研究所のウェブサイトに掲載された記事、タイトル “The Novel Coronavirus’ Spike Protein Plays an Additional Key Role in Illness”（新型コロナウイルスのスパイクタンパク質は病気における追加の重要な役割を果たす。この記事は、以下のサイトで見ることができる。
  www.salk.edu/news-release/the-novel-coronavirus-spike-protein- plays-additional-key-role-in-illness/
  ソーク研究所は、ポリオワクチンを初めて成功させたジョナス・ソーク博士が設立した研究所。
• 2021年5月6日 プレプリント論文（未査読）題名 “The BNT162b2 mRNA Vaccine Against SARS-CoV-2 Reprograms Both Adaptive and Innate Immune Responses” (SARS-CoV-2に対するBNT162b2mRNAワクチンは、適応免疫と自然免疫反応の両方をプログラムする。この論文は、https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.05.03.21256520v1 で見ることができる。
• 2021年5月24日 数カ国の医師など科学専門家25名が執筆した科学論文「SARS-CoV-2集団予防接種。国際保健機関、規制当局、政府、ワクチン開発者に回答を求める、ワクチンの安全性に関する緊急の質問”。科学論文のプレプリントは、まだ査読されていないが、https://www.researchgate.net/publication/351670290_SARS-CoV- 2_mass_vaccination_Urgent_questions_on_vaccine_safety_that_demand_answ errs_from_international_health_agencies_regularoty_authorities_government s_and_vaccine_developers で見ることができる。

• 2021年5月28日、TrialSite Newsウェブサイトに掲載された記事。”Did Pfizer Fail to Perform Industry Standard Animal Testing Prior to Initiation of mRNA Clinical Trials?”と題された記事。記事は、https://trialsitenews.com/did-pfizer-fail-to-perform-industry-standard- animal-testing-prior-to-initiation-of-mrna-clinical-trials/に掲載されている。
• American Journal of Therapeuticsの2021年5・6月号（28巻3号）に、「Review of the Emerging Evidence Demonstrating the Efficacy of Ivermectin in the Prophylaxis and Treatment of COVID-19″というタイトルで記事が掲載された。この記事は、https://journals.lww.com/americantherapeutics/fulltext/2021/06000/revi ew_of_the_emerging_evidence_demonstrating_the.4.aspx で見ることができる。
• 2021年6月 プレプリント論文、査読未了。”Analysis of COVID-19 Vaccine Death Reports from the Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) Database Interim: 結果と分析」。この論文は www.researchgate.net/publication/352837543_Analysis_of_COVID- 19_vaccine_death_reports_from_the_Vaccine_Adverse_Events_Reporting_Syst em_VAERS_Database_Interim_Results_and_Analysis で見ることができる。
• 2021年6月11日付論文、査読未了。”Pathogenic Antibodies Induced by Spike Proteins of COVID-19 and SARS-CoV Viruses」と題する。この論文は www.researchsquare.com/article/rs-612103/v1 で見ることができる。
• 2021年7月8日 プレプリント論文、未査読、題名「Which Children and Young People are at Higher Risk of Severe Disease and Death after SARS- CoV-2 Infection: A Systematic Review and Individual Patient Meta-Analysis”と題する未審査の論文。論文は www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.06.30.21259763v1 で見ることができる。
• 2021年7月13日プレプリント論文、未査読、タイトル “Infection Fatality Rate of COVID-19 in Community-Dwelling Populations with Emphasis on the Elderly: An Overview」と題する査読付き未発表論文。論文は www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.08.21260210v1.full で見ることができる。
• 2021年7月20日 “Longitudinal Analysis Shows Durable and Broad Immune Memory after SARS-CoV-2 Infection with Persisting Antibody Responses and Memory B and T Cells”というタイトルでCell Reports Medicineに論文が掲載された。
  この記事は、https://www.cell.com/action/showPdf?pii=S2666-3791%2821%2900203-2 で見ることができる。
• 2021年8月8日、「Comparison of Two Highly Effective mRNA Vaccines for COVID-19 during the Alpha and デルタ Variation」と題する科学論文のプレプリント（査読未了）。
  アルファ変異株とデルタ変異株の有病期間中のCOVID-19に対する2つの高効率mRNAワクチンの比較”。この論文は、https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.08.06.21261707v1.full.pd fに掲載されている。
• 2021年8月16日science.orgのサイトに掲載された記事「A Grim Warning from Israel: Vaccination Blunts, But Does Not Defeat デルタ」と題するscience.orgのウェブサイトに投稿された記事。記事は www.science.org/news/2021/08/grim- warning-israel-vaccination-blunts-does-not-defeat-デルタ で見ることができる。
• 2021年8月25日、「Comparing SARS-Co-V-2 Natural Immunity to Vaccine-induced Immunity」と題する科学論文のプレプリント（査読未了）。Reinfections Versus Breakthrough Infections」、https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.08.24.21262415v1.full.pd fに掲載されている。
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• 2021年9月30日 European Journal of Epidemiologyに「Increases in COVID-19 are Unrelated to Levels of Vaccination across 68 Countries and 2947 Counties in the United States”と題する論文が掲載された。この記事は、https://link.springer.com/article/10.1007/S10654-021-00808-7#change- 履歴から見ることができる。
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• Current Problems in Cardiology誌に受理されたJessica Rose, PhDとPeter A. McCullough, MD, MPHによる2021年11月2日の論文 “A Report on Myocarditis Adverse Events in the U. S. Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) in Association with COVID-19 Injectable Biological Products”をジャーナル事前確認した。The article can be found at 61ee839e4c3e409708bac62c–i-do-not- consent.netlify.app/media/A%20Report%20on%20Myocarditis%20Adverse%20Events%20in%20the%20U.S.%20Vaccine%20AdverseEvents%20Repor ting%20System%20%28VAERS%29%20in%20Association%20with%20CO VID19%20Injectable%20Biological%20Products.pdf
• 米国心臓協会の機関誌Circulationに2021年11月16日に掲載された、「Observational Findings of PULS Cardiac Test Findings for Inflammatory Markers in Patients Receiving mRNA Vaccines」というタイトルの論文（未ピアレビュー）の要旨。要旨は www.ahajournals.org/doi/10.1161/circ.144.suppl_1.10712 で見ることができる。
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• 2021年12月23日Natureに掲載された記事題名 “Striking Antibody Evasion Manifested by the オミクロン Variant of SARS-CoV-2.”。この記事は、https://www.nature.com/articles/s41586-021-04388-0 で見ることができる。
• 2001年12月23日、preprint article, not peer reviewed, entitled “Vaccine Effectiveness Against SARS-CoV-2 Infection with the オミクロン or デルタ Variants Following a Two-Dose of Booster BNT 162b2 or mRNA-1273 Vaccination Series.”（オミクロンまたはデルタ変異株に対するSARS- CoV-2感染に対する2回投与ブースターワクチン効果、未査読）。A Danish Cohort Study”。この論文は www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.20.21267966v3.full で見ることができる。
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• 2022年1月 Nature Immunology誌に掲載された論文タイトル “Children Develop Robust and Sustained Cross-Reactive Spike-Specific Immune Responses to SARS-CoV-2 Infection”（子どもたちはSARS-CoV-2感染に対して強固で持続的な交差反応性スパイク特異的免疫反応を起こす）。この論文は www.nature.com/articles/s41590-021-01089-8に掲載されている。
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• 2022 年 2 月 4 日 Lancet 誌に掲載された論文タイトル「Risk of Infection, Hospitalization, and Death up to 9 Months After a Second Dose of COVID-19 Vaccine: A Retrospective, Total Population Cohort Study in Sweden（スウェーデンにおけるレトロスペクティブな総人口コホート研究）”と題する論文を発表。この論文は、以下のサイトで見ることができる。
  www.thelancet.com/action/showPdf?pii=S0140- 6736%2822%2900089-7
• 2022年2月15日 プレプリント論文、査読未了、タイトル “4th Dose COVID-19 mRNA Vaccines’ Immunogenicity & Efficacy Against オミクロン VOC”. この論文は、https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.02.15.22270948v1.full.pd fで見ることができる。
• 2022年2月25日、Current Issues in Molecular Biologyに論文が掲載された。
  タイトル “Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 in Vitro in Human Liver Cell Line”. この記事は www.mdpi.com/1467-3045/44/3/73/htm#B39-cimb- 44-00073 で見ることができる。
• 2022年4月20日 JAMA Cardiologyに掲載された記事 “SARS-CoV-2 Vaccination and Myocarditis in a Nordic Cohort Study of 23 Million Residents」のタイトル。記事は jamanetwork.com/journals/jamacardiology/fullarticle/2791253 で見ることができる。
• 2022年4月26日 Journal of the European Academy of Dermatology and Venereologyに掲載された記事 “Real-world Evidence from over One Million COVID-19 Vaccinations is Consistent with Reactivation of the Varicella-Zoster Virus」という題名。この記事は、https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/jdv.18184 で見ることができる。
• 2022年4月28日 “Increased Emergency Cardiovascular Events Among Under-40 Population in Israel During Vaccine Rollout and third COVID-19 Wave」と題する記事がNatureに掲載された。この記事は、https://www.nature.com/articles/s41598-022-10928-z.pdf で見ることができる。
• 2022年6月 Food and Chemical Toxicology誌に掲載された論文タイトル “Innate Immune Supression by SARS-CoV-2 mRNA Vaccinations: The Role of G- quadruplexes, Exosomes, and MicroRNAs」と題した論文が掲載された。論文は reader.elsevier.com/reader/sd/pii/S027869152200206X?token=58 756CB8CE0CB144638391CD306FC63EE68BE0962D7A29B628C9F5ECAC24 D437D8928FF02F5FD301ADDD875F2FF8E78E&originRegion=us-east- 1&originCreation=20220706001945 からご覧になることができる。
• 2022年6月25日、Nature Communicationsに「Age and Sex-Specific Risks of Myocarditis and Pericarditis Following Messenger RNA Vaccines」と題する論文が掲載された。記事は www.nature.com/articles/s41467-022-31401-5#Tab2 で見ることができる。

その他の記事とプレスリリース

• ハワード・テミン博士の1975年のノーベル生理学・医学賞受賞に関する情報は、nobelprize.orgのウェブサイト（https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/1975/temin/facts/）に掲載されている。
• 2009年9月2日、司法省プレスリリース「司法省、史上最大の医療詐欺に関する和解を発表。ファイザーは不正なマーケティングに対して23億ドルを支払う”と題するプレスリリースを発表した。プレスリリースは、https://www.justice.gov/opa/pr/justice-department-announces- largest-health-care-fraud-settlement-its-history で見ることができる。
• 2020年9月21日 YaleNewsに掲載された「Children’s Immune Response More Effective Against COVID-19」と題する記事 news.yale.edu/2020/09/21/childrens-immune-response-more- effective-against-COVID-19に掲載されている。
• ローラ=リン・タイラー・トンプソンが、ブリティッシュコロンビア州で開業しているカナダの医師、チャールズ・ホッフェ博士にインタビューしたニュースリポート。そのインタビューのニュースレポートは、https://www.lifesitenews.com/news/canadian- doctor-warns-the-worst-is-yet-to-come from-blood-clotting-damage-linked- to-COVID-19-shots/に掲載されている。
• 2021年6月25日 FDAニュースリリース「コロナウイルス (COVID-19)アップデート：2021年6月25日」 (FDAウェブサイト：https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus- COVID-19-update-june-25-2021 で確認可能
• 2021年10月11日 Health Advisory & Recovery Teamによる”Recent Deaths in Young People in England and Wales”と題する記事。この記事は www.hartgroup.org/recent-deaths-in-young-people-in- england-and-wales/に掲載されている。
• 2022年1月1日 The Center Square掲載記事 “Indiana Life Insurance CEO Says Deaths are up 40% Among People Ages 18-64.”. 記事は以下のサイトで見ることができる。
  www.thecentersquare.com/indiana/indiana-life-insurance-ceo-says- deaths-are-up-40-among-people-ages-18-64/article_71473b12-6b1e-11ec- 8641-5b2c06725e2c.html
• 2022年1月9日、ヒト免疫不全ウイルスの発見で2008年にノーベル賞を受賞したLuc Montagnier博士とJed RubenfeldによるWall Street Journalに掲載されたオピニオン記事。オミクロン Makes Biden’s Vaccine Mandates Obsolete」と題されたこの記事は、https://www.wsj.com/articles/omicron-makes-bidens-vaccine-mandates- obsolete-covid-healthcare-osha-evidence-supreme-court- 11641760009?st=ojqhifz10wfaouh&reflink=desktopwebshare_permalinkにて見ることができる。
• 2022年1月31日 FDAニュースリリース「コロナウイルス (COVID-19)最新情報。FDAは2番目のCOVID-19ワクチンを承認することにより重要な行動をとる”. プレスリリースは、以下のサイトで見ることができる。
  www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus- COVID-19-update-fda-takes-key-action-approving-second-COVID-19-vaccine
• 2022年1月団体生命COVID-19死亡率調査報告書がアクチュアリー会研究所より発行された。報告書は、https://www.soa.org/48ff80/globalassets/assets/files/resources/research- report/2022/group-life-COVID-19-mortality.pdf で見ることができる。
• 2022年6月15日 Crossroads Reportの記事をオンライン公開。”Fifth Largest Life Insurance Company in US Paid out More for Deaths of Working People Ages 18-64 in 2021」と題する記事。記事は crossroadsreport.substack.com/p/breaking-fifth-largest-life- 保険で見ることができる。
• COVID-19ワクチンについて、政府のワクチン有害事象報告システム (VAERS）で報告された有害事象を定期的にまとめ、他のワクチンについてVAERSで報告された有害事象と比較した記事。2022年7月1日までにCOVID-19ワクチンについてVAERSで報告された有害事象をまとめた記事は、https://childrenshealthdefense.org/defender/1-3-million-adverse-events- covid-vaccines-vaers-cdc-data-show/ でご覧になれる。
• 2022年7月12日、ベン・カーソン博士とC・ボイデン・グレイがオンラインで発表した意見記事、タイトルは「イベルメクチンに対する違法な十字軍」。FDAはその権限を踏み越えた”。記事は stream.org/the-illegal-crusade-against-ivermectin/ で見ることができる。

政府の報告書

• ハーバード・ピルグリム・ヘルスケア社が米国保健社会福祉省に提出した最終報告書。タイトルは 「Electronic Support for Public Health – Vaccine Adverse Event Reporting System (ESP:VAERS)”. 最終報告書は、https://digital.ahrq.gov/sites/default/files/docs/publication/r18hs017045- lazarus-final-report-2011.pdfに掲載されている。
• CDCのCOVID-19パンデミック計画シナリオは2021年3月19日現在更新されており、https://www.cdc.gov/coronavirus/2019- ncov/hcp/planning-scenarios.html で見ることができる。
• 2021年7月30日付けのCDCレポート、タイトルは「Outbreak of SARS-CoV-2 Infections, Including Vaccine Breakthrough Infections, Associated with Large Public Gatherings – Barnstable County, Massachusetts, July 2021」、https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/mm7031e2.htm で見ることができる。
• 2021年7月29日 CDC内部文書 “Improving Communications Around Vaccine Breakthrough and Vaccine Effectiveness” 2021年7月30日、ワシントンポスト紙の記事 “Read: Internal CDC Document on Breakthrough Infections”に掲載された。ワシントンポスト記事に掲載されたCDC内部文書は、https://context- cdn.washingtonpost.com/notes/prod/default/documents/54f57708-a529- 4a33-9a44-b66d719070d9/note/7335c3ab-06ee-4121-aaff- a11904e68462.#page=1にてご覧になることができる。
• Public Health England 2021年8月6日 Technical Briefing 20, title “SARS- CoV-2 Variants of Concern and Variants Under Investigation in England”, which can be found at assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uplo ads/attachment_data/file/1009243/Technical_Briefing_20.pdf 本メモの本文で紹介したデータは12ページと18ページに記載されている。
• 2021年9月28日 Project Salus報告書 “Effectiveness of mRNA COVID-19 Vaccines against the デルタ Variant among 5.6M Medicare Beneficiaries 65 Years and Older”と題された。この報告書は、以下のサイトに掲載されている。
  www.naturalnews.com/files/Salus_Humetrix_VE_study_2021_09_28. pdf
• 2021年10月14日 “COVID-19の予防または治療のための適応外医薬品としてのイベルメクチンまたはヒドロキシクロロキンの処方」に関するネブラスカ州司法長官による意見書番号21-017。司法長官の意見は、https://ago.nebraska.gov/sites/ago.nebraska.gov/files/docs/opinions/21- 017_0.pdfに掲載されている。
• 2021年10月21日 英国健康安全局 “COVID-19 Vaccine Surveillance Report Week 42”. 報告書は、https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uplo ads/attachment_data/file/1027511/Vaccine-surveillance-report-week- 42.pdf で見ることができる。
• スコットランド公衆衛生局 “COVID-19 Statistical Report as 08 November 2021”. 本報告書は、https://publichealthscotland.scot/media/10091/21-11-10-covid19- publication_report.pdfにて見ることができる。
• VigiAccess 世界保健機関によって維持されている、薬物有害反応およびワクチン接種後の有害事象に関する情報を一般に公開するためのデータベース、2022年7月15日にアクセス可能。このデータベースはvigiaccess.orgでアクセスでき、COVID-19ワクチン接種に伴う有害事象の情報は、以下のように検索することで確認できる。COVID- 19 ワクチンで検索できる。
• 2021年12月17日 報告書「デンマークにおけるSARS-CoV-2変異株オミクロンの状況」https://www.ssi.dk/media/cdn/files/covid19/omikron/statusrapport/rapport- omikronvarianten-17122021-ep96.pdf?la=da で確認できる。
• 2021年12月31日 英国健康安全局テクニカルブリーフィング “Update on Hospitalisation and Vaccine Effectiveness for オミクロン”（オミクロンの入院とワクチン効果に関する最新情報）。テクニカルブリーフィングは、https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uplo ads/attachment_data/file/1045619/Technical-Briefing-31-Dec-2021- オミクロン_severity_update.pdfに掲載されている。
• 2022年1月19日 パブリックヘルススコットランド COVID-19 & Winter Statistical Report. 報告書は、https://publichealthscotland.scot/media/11802/22-01-19-covid19- winter_publication_report_revised.pdf でご覧になれる。
• New South Wales Health Critical Intelligence Unitによる報告書。COVID-19モニター、2022年1月13日。本報告書は、https://aci.health.nsw.gov.au/ data/assets/pdf_file/0008/698804/202201 13-COVID-19-Monitor.pdfに掲載されている。
• 2022年7月18日にアクセスしたCDCウェブサイトによる死亡診断書上のCOVID-19に起因する死亡数 www.cdc.gov/nchs/covid19/mortality-overview.htm
• VAERSウェブサイトのホームページ、2022年7月18日アクセス、https://vaers.hhs.gov/about.html
• 2022年3月3日英国健康安全局COVID-19ワクチンモニタリングレポート、これはhttps://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uplo ads/attachment_data/file/1058464/Vaccine-surveillance-report-week-9.pdf で見ることができる。
• ニューサウスウェールズ州政府の報告書「NSW COVID-19 Weekly Data Overview」（2022年6月11日までの1週間分）https://www.health.nsw.gov.au/Infectious/COVID-19/Documents/weekly- covid-overview-20220611.pdfに掲載されている。

政府機関へのレターと提出物

• Patrick Whelan博士の2020年12月8日のFDAへの手紙、COVID-19ワクチンについての懸念を表明している。この書簡は、FDAの以下のウェブサイトで見ることができる。
• www.regulations.gov/document/FDA-2020-N-1898-0246 ウィーラン博士は、UCLAの小児リウマチ専門医。
• 2021年4月5日 チャールズ・ホッフェ博士からブリティッシュ・コロンビア州保健担当官ボニー・ヘンリー博士への書簡。書簡は vaccinechoicecanada.com/wp-content/uploads/vcc-open-letter-dr- hoffe-to-dr-henry-april-5-2021.pdfに掲載されている。
• 2021年4月23日 毒性学者・機構生物学者Janci Chunn Lindsay博士によるCDCの予防接種実施に関する諮問委員会へのパブリックコメント。Lindsay博士のパブリックコメントを報告した記事は、https://www.jennifermargulis.net/halt-covid-vaccine-research- scientist-urges-cdc で見ることができる。
• 2021年4月30日 ファイザーがFDAに提出した「2021年2月28日までに受領したPF-07302048 (BNT162B2)の承認後有害事象報告の累積分析について」。その文書は、https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing- experience.pdfに掲載されている。
• 2021年6月1日 Linda Wastila博士と26人の共同請願者がFDAに提出した市民請願書。市民請願書は www.regulations.gov/document/FDA-2021-P-0521-0001に掲載されている。
• 2021年7月13日 Ron Johnson 上院議員の書簡は、https://childrenshealthdefense.org/wp-content/uploads/sen- johnson-to-cdc-nih-fda-re-vaccine-safety-monitoring-2021.07.13.pdf で見ることができる。
• 2021年8月26日 Ron Johnson 上院議員の書簡は、https://childrenshealthdefense.org/wp-content/uploads/2021-08-26- Letter-to-FDA-re-Comirnaty.pdfに掲載されている。
• 2021年8月29日 David Wiseman博士とJoshua Guetzkow博士がCDCの予防接種実施諮問委員会に提出したパブリックコメント（https://www.regulations.gov/comment/CDC-2021- 0089-0023に掲載されている。
• 2021年10月27日 弁護士Aaron SiriとElizabeth BrehmからCDCとFDAへの手紙には、COVID-19ワクチンによる重傷について記述した11人の治療医からの宣誓供述書が同封されている。この書簡は、https://www.sirillp.com/wp-content/uploads/2021/10/Letter-on- Behalf-of-Physicians-Regarding-COVID-19-Vaccine-Injuri- fee0f6941b97b076398c4e8607f573b0.pdf で見ることができる。
• 2022年2月1日 Ron Johnson 米国上院議員からロイド・J・オースティン3世国防総省長官への書簡。書簡は roar- assets-auto.rbl.ms/documents/13712/2022-02- 01%20RHJ%20letter%20to%20DoD%20re%20DMED.pdfに掲載されている。
• 2022年5月2日 インディアナ州司法長官Todd Rokita、Jay Bhattacharya博士、Martin Kulldorff博士によるSurgeon General Officeへの提出物 “COVID-19 Misinformation from Official Sources During the Pandemic”と題する。提出文書は、https://content.govdelivery.com/attachments/INAG/2022/05/16/file_attac hments/2159907/Indiana%20Attorney%20General%20COVID%20Misinfor mation%20Submission.pdfに掲載されている。

専門家証人の陳述書と宣言書

• コミルナティ-COVID-19-mRNA-小児用ワクチンに関する専門家意見書：Sucharit Bhakdi, MD（ドイツ）、Stefan Hockertz, PhD（ドイツ）、および Michael Palmer, MD（カナダ）によるもの。専門家声明は、https://doctors4covidethics.org/wp- content/uploads/2021/07/expertise-published_15.07.pdfに掲載されている。
• Jane Doeにより偽証罪に基づき署名され、2021年7月19日にアラバマ州北部地区連邦地方裁判所に提出された宣言書（https://img1.wsimg.com/blobby/go/3c6a0774-cfad-46fa- aa97-af5aa5e74f00/Jane%20Doe%20Declaration.pdfに掲載されている）。
• 2021年10月13日 Dr. Peter McCulloughにより偽証罪に基づき署名され、フロリダ州中部地区の米国連邦地方裁判所に提出された宣誓書。本宣言書は、原告の訴状に添付された文書1-8で、171ページ目から記載されている。Dr. McCulloughの宣言書が添付されている訴状は、https://lc.org/PDFs/Attachments2PRsLAs/101521BidenDODVerifiedClassA ctionComplaintwithExhibits.pdf でご覧になれる。
• 2021年11月9日 Dr. Robert Maloneにより偽証罪に問われる条件で署名され、フロリダ州中部地区の米国連邦地方裁判所に提出された宣誓供述書。Dr. Maloneの宣誓供述書は、原告の一時的差止め命令および仮差止命令の申立てを支持する旨の回答書に添付された文書30-6の74頁以降に記載されている。Dr. Maloneの宣誓書が添付されている原告の回答書は、https://s3.documentcloud.org/documents/21103590/liberty-counsel- brief.pdfに掲載されておる。

インタビューと公開プレゼンテーション

• 2021年3月18日アイダホ州政府の議事堂明瞭化プロジェクトが主催するイベントでのRyan Cole博士によるプレゼンテーション。そのプレゼンテーションに関するニュースレポート（ビデオクリップ付き）は、https://www.lifesitenews.com/news/idaho-doctor-reports-a-20-times- increase-of-cancer-in-vaccinated-patients/ で見ることができる。
• 2021年5月27日、COVID-19ワクチン開発研究のために政府助成金を獲得したカナダの免疫学者でワクチン研究者のバイラム・ブライドル博士のインタビュー。そのインタビューの録音は、https://omny.fm/shows/on-point-with-alex-pierson/new-peer-reviewed- study-on-COVID-19-vaccines-sugge#description で見ることができる。
• 2021年7月6日、「Dr. Robert Malone, mRNA Vaccine Inventor, on the Bioethics of Experimental Vaccines and the ‘Ultimate Gaslighting’」と題したロバート・マローン博士のインタビュー記事。そのインタビューの録音と原稿は、https://www.theepochtimes.com/dr-robert-malone-mrna-vaccine- inventor-on-the-bioethics-of-experimental-vaccines-and-theultimate- gaslighting_3889805に掲載されている。html?utm_source=Morningbrief&utm_medium=email& utm_campaign=mb-2021-07- 08&est=CSzpsmAXPWpv5xi9q5i8Y6ejZj7B52cShgOku0XgDG4MeODDKjKiuu 4hIf4n1vW8pQ%3D%3Dに掲載されている。
• 2021年7月UKコラムによるクリスチャン・ペロンヌ教授とアン・マリー・イム博士のインタビュー。そのインタビューの録音と記録は、https://www.ukcolumn.org/video/frances-long-time-vaccine-policy-chief- covid-policy-is-completely-stupid-and-unethical で見ることができる。
• 2021年8月、Truth for Health Foundationが主催した会議でのElizabeth Lee Vliet博士、Peter McCullough博士、Michael Yeadon博士、Roger Hodkinson博士の発言。その会議の記録は、https://www.lifesitenews.com/conference-stop-the-shot で見ることができる。
• 2021年8月19日、Truth for Health Foundation主催の会議において、COVID-19ワクチンに関連する妊娠と不妊のリスクを取り上げたElizabeth Vliet博士、Peter McCullough博士、Michael Yeadon博士、Raphael Stricker博士、Richard Blumrick博士、Roger Hodkinson博士によるステートメント。その会議の録音は、https://www.lifesitenews.com/conference- stop-the-shot/stop-the-shot-8-19/ で見ることができる（医師の発言は録音の1分10秒からである）。
• 2021年8月26日、Truth for Health Foundationが主催した、ワクチン被害とFDA承認に関する会議でのElizabeth Vliet博士、Robert Malone博士、Jane Orient博士、Paul Alexander博士、Peter McCullough博士による声明。その会議の録音は、https://www.lifesitenews.com/conference-stop-the-shot/stop-the-shot- part-3/で見ることができる。(医師の発言は録画の22:40から）。
• 2021年9月 国際医師・医学者連合による医師宣言。2022年1月18日現在、世界各国の17,000人以上の医師・科学者がこの宣言に署名しており、その内容はhttps://doctorsandscientistsdeclaration.org/original/に掲載されている。
• 2021年9月2日 ピーター・マッカラ博士のインタビュー “The Vaccine is Failing in the UK and Israel」と題するもの。そのインタビューの録音は、https://rumble.com/vlzlr0-dr.-peter-mccullough-the-vaccine-is-failing-in- the-uk-and-israel-offbeat- bu.html?utm_source=JangoMail&utm_medium=Email&utm_campaign=Good +News+Friday+-+September+3+(343874988)&utm_content= で見ることができる。
• 2021年9月2日、「Dr. Robert Malone, mRNA Vaccine Inventor, on LatestCOVID-19 Data, Booster Shots, and the Shattered Scientific ‘Consensus'”と題したロバート・マローン博士のインタビュー記事。そのインタビューの録音と記録は、https://www.theepochtimes.com/dr-robert- malone-mrna-vaccine-inventor-on-latest-COVID-19-data-booster-shots-and- the-shattered-scientific- consensus_3979206.html?utm_source=ATLNewsletter&utm_medium=email &utm_campaign=2021-02-19 で見ることができる。
• 2021年9月4日、「Dr. Robert Malone on Ivermectin, Escape Mutants, and the Faulty Logic of Vaccine Mandates」と題したロバート・マローン博士のインタビュー記事。そのインタビューの録音と原稿は、https://www.theepochtimes.com/part-2-dr-robert-malone-on-ivermectin- escape-mutants-and-the-faulty-logic-of-vaccine- mandates_3981859.html?utm_source=ATLNewsletter&utm_medium=email& utm_campaign=2021-02-19 で見ることができる。
• 2021年9月4日、「Natural Immunity 20 Times more Protective than Vaccines」と題したロバート・マローン博士のインタビュー記事。そのインタビューの録音は、https://www.lifesitenews.com/news/natural- immunity-20-times-more-protective-than-vaccines-says-mrna-pioneer/ で見ることができる。
• 2021年9月6日 ピーター・マッカラ博士のインタビュー、タイトルは 「Vaccine Report Card from CDC/FDA is Long Overdue!” (CDC/FDAからのワクチン報告書は長い間期限切れだ）。そのインタビューの録音は、https://www.americaoutloud.com/vaccine-report-card- from-cdc-fda-is-long-overdue/ で見ることができる。
• 2021年10月20日 理事会公認病理学者ライアン・コール博士のインタビュー。そのインタビューのビデオは、https://americasfrontlinedoctors.org/2/frontlinenews/we-see-clotting-not- from-virus-but-from-spike-from-vaccine-itself-aflds-medical-director-dr- ryan-cole/ で見ることができる。
• 2021年10月29日 国際医師・医学者連合による「医師宣言II」（https://doctorsandscientistsdeclaration.org/）に掲載されている。
• 2021年10月31日 ベン・カーソン博士のインタビュー。そのインタビューに関するニュースレポートとビデオクリップは、https://www.lifesitenews.com/news/ben-carson-tells-fox-news-kids- should-absolutely-not-get-covid-shots-its-a-giant-experiment/ で見ることができる。
• 2021年10月 Joel Smalleyによるビデオプレゼンテーション、タイトル「COVID Deaths Before and After Vaccination Programs」、これはhttps://www.youtube.com/watch?v=WR-pqrMWu3E。
• 2021年11月14日 研究者兼コンピュータープログラマーのCraig Paardekooperによる、VAERSで報告された有害事象とCOVID-19ワクチンのバッチコード（ロット番号）の関係の分析を発表したビデオ。このビデオは www.bitchute.com/video/6xIYPZBkydsu/ で見ることができる。また、彼の方法論を説明した別のビデオは www.bitchute.com/video/P7JbXSjaQzOX/ で見ることができる。
• VAERSで報告された有害事象とファイザー-バイオNTech COVID-19ワクチンのロット番号の関係についてのCraig Paardekooperの分析を紹介するビデオは、https://www.bitchute.com/video/CB49QokMgGV5/ で見ることができる。彼の分析結果をまとめた文書が、https://www.howbadismybatch.com/pfizertoxicity.pdfにある。
• 研究者兼バイオテクノロジーCEOのAlexandra Latypovaによるビデオプレゼンテーションでは、COVID-19ワクチンのロット番号ごとのバッチ間のばらつきについて論じている。このビデオは、https://www.bitchute.com/video/4HlIyBmOEJeY/ で見ることができる。
• Alexandra Latypovaによる、ファイザー・バイオテック社製COVID-19ワクチンの33ロットの分析についてのビデオプレゼンテーション。この33ロット（2800万回分）の製造は、適正製造基準および品質管理プロセスを遵守していなかったと説明している。VAERSデータベースの情報によると、これらの33ロットは、約40,000件の有害事象と1,000人以上の死亡を引き起こしたとのことだ。動画は、https://www.bitchute.com/video/WMUvLcmP1Wtk/ で見ることができる。
• 2021年12月10日のSucharit Bhakdi, MDとArne Burkhardt, MDによる「コビッドワクチンについて」と題したプレゼンテーションの文書による要約。コビッドワクチンについて：なぜ効かないのか、ワクチン接種後の死亡における原因的役割の反論の余地のない証拠”。その要約は次のサイトで見ることができる。
  doctors4covidethics.org/wp-content/uploads/2021/12/end- covax.pdf
• 2021年12月、オーストラリアのニュース番組でピーター・マカロー博士のインタビューが行われた。インタビューの録音は、Story At-A-Glanceの紹介のすぐ下にある「odysee」画面までスクロールすると、https://noqreport.com/2021/12/11/drs-mercola-and-mccullough-the- covid-shots-are-killing-people/ で見ることができる。
• 2021年12月13日 カナダの医師ダニエル・ナガセ氏が、ファイザーとバイオエヌテックの臨床試験の結果と、COVID-19ワクチンが子供のDNAに及ぼす潜在的影響についてインタビューしている。そのインタビューの録音は、https://rumble.com/vqq3hw-breaking-news- pfizers-own-stats-1200-40000-trial-participants-dead-intervie.html で見ることができる。
• ヨーロッパの著名なウイルス学者でワクチンの専門家であるGeert Vanden Bossche博士の2021年12月14日のインタビューの抜粋。インタビュー抜粋は、「なぜ子供へのCOVID-19ワクチン接種は許されない罪なのか」と題して、以下のサイトで見ることができる。
  www.voiceforscienceandsolidarity.org/videos-and-interviews/why- is-COVID-19-vaccination-of-children-an-unforgivable-sin
• 2021年12月15日 ロバート・マローン博士による、子どもたちがCOVID-19ワクチンを受けてはならない理由をまとめた声明。この声明は、https://globalcovidsummit.org/news/live-stream-event-physicians-alerting- parentsで見ることができる。
• 2021年12月16日 カナダ・コビッド・ケア・アライアンスによる”The Pfizer Inoculations for COVID-19 / More Harm than Good」と題する書面発表。このプレゼンテーションは、https://www.canadiancovidcarealliance.org/wp- content/uploads/2021/12/The-COVID-19-Inoculations-More-Harm-Than- Good-REV-Dec-16-2021.pdf で見ることができる。
• 2021年12月18日、ピーター・マッカラ博士のインタビュー。そのインタビューの録音とトランスクリプトは、https://covidvaccinesideeffects.com/joe-rogan-interview-with-dr-peter- mccullough-video-full-episode/ で見ることができる。
• 2022年1月4日 ロバート・マローン博士のインタビュー。そのインタビューの録音は、https://www.lifesitenews.com/blogs/mrna-inventor-dr-robert-malone-on- the-current-corona-vaccines-these-vaccines-dont-work-and-they-are-toxic/ で見ることができる。
• 2022年1月11日、子供へのワクチン接種のリスク、集団免疫の誤解、オミクロン-ワクチンのミスマッチについてのロバート・マローン博士のインタビュー。そのインタビューの録音は、https://www.theepochtimes.com/part-2-dr-robert-malone-on-risks-of- vaccinating-children-herd-immunity-misconceptions-and-the-omicron- vaccine mismatch_4205854.html?utm_source=ATLNewsletter&utm_medium=email& utm_campaign=2021-02-19 でご覧になれる。
• 2022年1月19日、COVID-19ワクチン義務化に関するピーター・マカロー博士のインタビュー。そのインタビューの録音は、https://www.ntd.com/cardiologist-mandates-have-no-ethical-legal- standing_729759.html で見ることができる。
• 2022年5月11日、グローバルCOVIDサミットの記者会見。ライアン・コール博士、リン・フィン博士、ロバート・マローン博士、リチャード・ウルソ博士、ハーヴェイ・リッシュ博士、ブライアン・タイソン博士、ピーター・マカローウ博士、カーク・ミホーン博士、デヴィッド・ワイズマン博士、メアリー・タリー・ボウデン博士、ファディ・ハンナ・シモニ博士およびマイケル・イードンがプレゼンテーションを担当した。記者会見の録音と「宣言IV – Restore Scientific Integrity」と題した宣言文は、https://globalcovidsummit.org/news/declaration-iv-restore- scientific-integrityで見ることができる。
• 2022年7月16日 ハーヴェイ・リッシュ博士のインタビュー「Why are Vaccinated People Getting COVID at Higher Rising」と題する記事。People Getting COVID at Higher Rates than the Unvaccinated?”と題したハーヴェイ・リッシュ博士のインタビュー。そのインタビューの録音と原稿は、https://www.theepochtimes.com/dr-harvey-risch-why-are-vaccinated- people-getting-covid-at-higher-rates-than-the- unvaccinated_4602409 で見ることができる。html?utm_source=ATLNewsletter&utm_campaign=2 022-07-16&utm_medium=email&est=xeaGC9MGAhdclWVX7jVSyRWNtFLNAl7rt7kT wd2TEO52E%2F4L0JuED5AKx3jhFEMLGw%3D%3D

製品情報

• ファイザーが日本の規制当局に提出した生体内分布試験の英訳は、https://www.lifesitenews.com/wp-content/uploads/2021/06/Pfizer-bio- distribution-confidential-document-translated-to-english.pdfに掲載されている。
• Pfizer Export B.V.とアルバニア保健社会保護省との間の製造および供給契約については、http://ti-health.org/wp-content/uploads/2021/05/Albania-Pfizer.pdfを見てほしい。
• ファイザー-バイオNTech COVID-19 ワクチンを投与する医療従事者のためのファクト シート (FDA ウェブサイト www.fda.gov/media/144413/downloadを参照）。
• ファイザー・バイオエヌテックCOVID-19ワクチンの受領者および介護者向けファクトシートは、FDAのウェブサイト（https://www.fda.gov/media/144414/download)に掲載されている。
• モデルナ COVID-19ワクチンの受領者および介護者向けファクトシートは、FDAのウェブサイト（https://www.fda.gov/media/144638/download)に掲載されている。
• ヤンセンCOVID-19ワクチンを投与する医療関係者のためのファクトシート (FDAウェブサイト：https://www.fda.gov/media/146304/download
• ヤンセンCOVID-19ワクチンの受領者および介護者向けファクトシート、FDAウェブサイト（https://www.fda.gov/media/146305/download)に掲載されている。
• 2021年7月12日、FDAからジョンソン&ジョンソン社のCOVID-19ワクチンを製造しているヤンセン・バイオテック社への書簡。FDAの書簡は、FDAのウェブサイト（https://www.fda.gov/media/150723/download)に掲載されている。
• ポリエチレングリコール[PEG]2000ジミリストイルグリセロール[DMG]は、Xiamen Sinopeg Biotech Co, Ltd.のウェブサイト上でCOVID-19ワクチン賦形剤製品として説明されている（以下、「Sinopeg」）。(Ltd.（以下、「シノペグ社」）のウェブサイトにCOVID-19ワクチン賦形剤製品として記載されている。その製品に関する情報は、Sinopeg社のウェブサイト www.sinopeg.com/polyethylene-glycol-peg- 2000-dimyristoly-glycerol-dmg-mpeg2000-dmg-cas-160743-62- 4_p479.htmlに掲載されている。
• FDAファクトシート、「化粧品に含まれる1,4-ジオキサン。FDAのウェブサイト www.fda.gov/cosmetics/potential-contaminants-cosmetics/14- dioxane-cosmetics-manufacturing-byproductに掲載されている「A Manufacturing Byproduct」（製造副産物）。
• ケイマン化学安全データシート SM-102 製品（2022 年 6 月 7 日改訂版）は、https://www.caymanchem.com/msdss/33474m.pdfに掲載されている。
• ALC-0315 製品のケイマン化学物質安全性データシート（2022 年 6 月 7 日改訂版）、https://www.caymanchem.com/msdss/34337m.pdf で確認できる。