脂質ナノ粒子に封入された過剰な合成外来DNAに関する説得力のある証拠 ジョン・キャンベル博士

ケビン・マッカーナン、SV40、DNA混入ジョン・キャンベル

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Compelling evidence that excessive synthetic foreign DNA encapsulated in lipid nanoparticles

108,547 回視聴 2024/10/12

脂質ナノ粒子に封入された過剰な合成外来DNAに関する説得力のある証拠

ラッセル・ブロードベント氏、下院議員

russellbroadbent.com.au

オーストラリア首相アンソニー・アルバニース氏宛て書簡

russellbroadbent.com.au/australiansdemandanswers/

x.com/Alzhacker/status/1845300542232461601

要するに、脂質ナノ粒子に封入された過剰な合成の外来DNAがヒト細胞に組み込まれる可能性があり、ゲノムの不安定化、癌、免疫系の混乱、有害な遺伝的影響につながる可能性があるという説得力のある証拠があります。

russellbroadbent.com.au/australians-deserve-answers/

カナダのウイルス学者、デビッド・シュパイヒャー博士の報告

…www.dropbox.com/scl/fi/sb20elb520v6a1saxg9lj/240909-D-Speicher-Report.pdf?rlkey=dutcvd85gh80ebfs2ucd

背景

カナダでの過去の研究では、ファイザーとモダナのCOVID-19 modRNAワクチンには残留プラスミドDNAが含まれていることが示されています。

ワクチンバイアルを蛍光測定法で検査したところ、総DNAレベルは規制値を7倍から145倍も大幅に超えていました。

また、ファイザーのCOVID-19 modRNAワクチンにはSV40プロモーターも含まれていました

(SV40は動物に腫瘍を引き起こすことがあるDNA配列ですが、ほとんどの場合は潜在感染として持続します)

米国FDA、カナダ保健省、欧州医薬品庁、オーストラリアの医薬品・医薬部外品行政管理局(TGA)などの国家規制当局には当初開示されていませんでした。

結論

極めて高いDNA負荷にもかかわらず、結果は再現可能であり、結果が真実かつ有効であることを示唆しています。

Qubit®蛍光測定法で検査した際のオーストラリアのすべてのバイアル内の総DNA濃度は、

TGAの10 ng DNA/用量の指針を大幅に上回り、モデルナ社が最も高い総DNAレベルを示しました。

www.nhs.uk/vaccinations/COVID-19-vaccine/

首相に「即時中止」を要請

blog.maryannedemasi.com/p/prime-minister-urged-to-immediately

記事のまとめ

この動画では、John Campbellが新型コロナウイルスのmRNAワクチンに含まれるDNA汚染について懸念を表明している:

  1. オーストラリアの医師と教授が、mRNAワクチンのバイアルに高レベルのDNA汚染が確認されたとして、首相に緊急の調査と接種中止を求めている。
  2. カナダの研究者David Speicherrの報告書によると、PfizerとModernaのワクチンに残留プラスミドDNAが含まれており、規制上の制限を7〜145倍超過している。
  3. DNAにはSV40プロモーターが含まれている可能性があり、これは動物でがんを引き起こす可能性がある。
  4. この汚染は当初、FDA、Health Canada、EMA、TGAなどの規制当局によって開示されなかった。
  5. 脂質ナノ粒子に包まれたDNAが全身に分布し、細胞核のDNAを攪乱する可能性がある。
  6. これらの懸念に対し、規制当局や政治家からの明確な回答を求めている。
  7. 予防原則に基づき、詳細が明らかになるまでワクチン接種を中止すべきである。

キャンベル博士は、この問題について更なる調査と議論が必要だとし、近日中に関係者へのインタビューを予定していると述べている。 

トランスクリプション

ジョン・キャンベル 0:01

こんにちは。10月11日(金)のこのトークへようこそ。これは、数日前に見たDNA汚染に関する短いフォローアップビデオです。これは、RNAワクチンであるはずのデオキシリボ核酸(DNA)汚染です。リボ核酸ワクチンのはずですが、DNA汚染が大量に存在することが分かりました。

これは健康に重大な影響を及ぼす可能性があります。 これから、この問題について非常に懸念しているオーストラリアの著名な医師と教授のビデオをお見せします。 これは、数日前に私たちが調べたことの続きです。ラッセル・ブロードベント氏は国会議員で、オーストラリアの首相に書簡を送りました。

x.com/Alzhacker/status/1845300542232461601

これは彼の懸念です。

要するに、脂質ナノ粒子に封入された過剰な合成外国DNAが人間の細胞に統合され、ゲノムの不安定化、癌、免疫システムの混乱、有害な遺伝的影響につながる可能性があるという説得力のある証拠があるのです。

これが根拠のないもので、まったくリスクがないのであれば、規制当局は単に立ち上がってこう言うことができます。「これらの代謝性疾患や癌のリスクは高まっていません。問題ありません。RNAワクチンを摂取し続けてください。」

しかし、オーストラリアの学者や医師は、緊急に再調査が必要だと主張しています。DNAが細胞に届けられ、細胞内に入り込む可能性がある脂質ナノ粒子が使用されていることを、私たちは知っています。

彼らは、がんリスクやその他の疾患について話していますが、これらの懸念は正当なものなのでしょうか?私たちは、この件について、近いうちにさらにいくつかの講演やインタビューを行う予定ですが、現時点でも、規制当局にとって、そして、これらの懸念に直接回答するよう求められているオーストラリアの首相にとって、十分な課題があります。

もちろん、米国大統領や英国首相もこれらの懸念に回答したいとお考えであれば、 彼らからの返答を聞くことができれば幸いです。私は悲観的ですが、それではビデオを視聴し、その後、この報告書についてもう少し詳しく見ていきましょう。


ホスト 2:17

皆さん、再びお越しいただきありがとうございます。私はジュリー・スレイデン博士とイアン・ブライトハップ教授とともに、今日、私たちが首相に宛てた手紙で取り上げたワクチン小瓶の汚染問題についてお話しています。ジュリー・スレイデンさん、私たちが送った手紙を踏まえて、この問題について首相に何を伝えたいですか?

ジュリー・スレイデン博士 2:36

まず、これは12か月前に浮上した問題であり、米国、カナダ、ドイツなど世界中の国々で確認されています。そして今、オーストラリアのバイアルにDNA汚染が驚くべきレベルで含まれていることが確認されました。これらのワクチンの安全性に関する緊急かつ即時の調査を待つ間、すべてのCOVID-19 mRNAワクチンの緊急停止が必要です。

ホスト 3:04

イアン・ブライトホープ教授、私と一緒に首相への書簡に共同署名してくれてありがとうございます。首相に何を言いたいですか?

イアン・ブライトハップ教授 3:14

私は首相に言いたい。ジュリー・スレイデン博士が言ったことを繰り返しますが、緊急に再検討する必要があります。ワクチンはすぐに中止すべきです。DNAの問題は、断片化されたDNAであることです。非常に高レベルのDNA、悪性レベルと呼ぶべきもので、脂質ナノ粒子によって私たちの体の細胞に届けられます。

このDNA、この外来の合成DNAは、実際に私たちの細胞の核に運ばれます。その結果、自分自身のDNAの中に組み込まれ、DNAの機能を妨害することがあります。キャリアーがあります。SV40と呼ばれるDNAの特定の部分があり、これは実際に発がん促進物質であることが知られています。

そして、深刻ながんが大幅に増加していると私は考えています。スライデン博士も同意されると思います。特にステージ4で発症する乳がんや大腸がんは「ターボがん」と呼ばれています。ですから、私たちは直ちにこれらのワクチンを中止する必要があります。

ワクチンの内容や品質を見直す必要もありますが、それ以上に重要なのは、ワクチンが引き起こしている病気を実際に予防しようとすることです。私たちは、ピーター・ダットン元保健大臣をはじめとする指導者たち全員の支持が必要です。ピーターに一言伝えたいことがあるなら、ピーターに一言伝えたいことがあるなら、そうです、ピーター、あなたが初めて議会に選出されたときから私はあなたを知っています。

あなたは、健康とヘルスケアの重要性について、適切なヘルスケア、食事、運動、ライフスタイルなどについて、私の話を聞いてくれました。あなたはそれを理解していました。私は、あなたが健康維持のために特定のサプリメントを摂取していることを知っています。

私は、これを国民全体に適用する必要があると思います。さもなければ、慢性および急性の深刻な退行性疾患の津波が押し寄せることになるでしょう。その中には、主要な障害、心臓病、癌、脳卒中、糖尿病、悪化した代謝症候群、自己免疫疾患などが含まれます。ピーター、どうか私たちの言葉を聞き入れて、できるだけ早く行動を起こし、mRNA技術を使ったワクチン接種を中止してください。ありがとう、ピーター。

ホスト 5:51

私たちは、首相宛ての手紙のコピーをダットン氏と主要政党の他の指導者、または彼らに関心のある人、そして保健大臣に送ります。 多くの著名な署名者とともに、この手紙に共同署名してくださったことに感謝します。 首相からの回答を楽しみにしています。 お二人とも、どうぞお元気で。


ジョン・キャンベル 6:12

かなり強い表現ですね。ジュリー・スラットン博士とイアン・ブライト・ホープ教授のビデオをご覧になれば、あなたも同意されると思います。オーストラリアでは、薬力学や病態生理学で認められていることを根拠とした重大な懸念があります。

私の見解では、それらに対する回答が得られるべきです。さて、これは国会議員のブロードベント氏からのサイトです。 これはオーストラリアの首相に送ることができる彼の書簡です。 これは9月25日付の書簡で、これから簡単に見ていく報告書で、このDNA汚染が特定されたものです。

それでは、簡単に見ていきましょう。これはカナダのウイルス学者、デビッド・スピーカー博士の報告書です。私はこの数日間スピーカー博士と話をしてきましたが、ブロードベント氏とスピーカー博士は、チャンネルに出演して、より詳細な説明をしてくれることに同意しました。

正直に言って、この報告書はかなり複雑です。決してすべてを理解したふりをしないでください。ですから、ウイルス学者に説明してもらうと良いでしょう。そうすれば、何が起こっているのかについて、もう少し理解できるでしょう。これはかなり専門的な言葉遣いですが、スピーカー博士ほど生化学に秀でていない私たちにも理解できるように、わかりやすい英語に置き換えることができるでしょう。

とにかく、背景についてですが、これは彼の報告書です。背景として、カナダでのこれまでの研究では、ファイザーとモダナのCOVID-19ワクチンである修正RNAワクチンには、残留プラスミドDNAが含まれていることが示されています。

つまり、これらはDNAの環状ループです。そしてもちろん、DNAは本来そこにあるべきではありません。これは、ワクチンウイルスをfluimatoryでテストする際にRNA配列を生成するために使用する細菌の汚染に由来するようです。

今後、議長がこの方法について、私たちにさらに詳しく説明してくれることを期待しています。決して専門家を気取る必要はありませんが、DNAの総量は規制値を7倍から145倍も上回っています。議長がこの分析を行うために提供したサンプルでは、規制値が7倍から145倍も上回っていました。

問題は、スレイデン博士とブライト教授が表明した懸念が、この汚染によるものなのか、あるいはこの汚染が原因の一部なのかということです。そして、その答えは規制当局や政治家から得られるべきだと私は思います。しかし、ファイザー社のコビッド19改変型RNAワクチンにもSV40が含まれていたという説は、ますます説得力が増しています。

これはサルウイルス40プロモーターです。これはDNAの配列で、SV 40は動物に腫瘍を引き起こすことがあるDNA配列です。 ですから、これは懸念すべきことです。 動物に腫瘍を引き起こすようなものは一切望みません。 もちろん、人間も動物ですが、多くの場合、潜在感染として持続します。

潜在感染とは、しばらくの間、体内に存在し続けることを意味します。 これもあまり良い響きではありません。ですから、もしどちらかが真実であるならば、これらの遺伝子ワクチンを直ちに中止するに値します。ビデオに登場する科学者たちに完全に同意します。

さて、このDNA汚染は、米国FDA(食品医薬品局)などの国家規制機関によって当初は公表されていませんでした。彼らは公表したでしょうか?いいえ。カナダ保健省は公表したでしょうか?いいえ。実際、彼らはこの件で罰せられるべきだと思います。

彼らは公表しませんでした。彼らは開示しませんでした。欧州医薬品庁、ちょっと考えてみましょう、いいえ、いいえ、彼らも開示しませんでした。そしてオーストラリアの医薬品行政局、TGA、彼らは開示しましたか?いいえ、彼らは開示しませんでした。

本当に。おそらく彼らは、なぜ開示しなかったのかを説明すべきでしょう。Dr.スピーカーの結論は、DNA負荷が極めて高いにもかかわらず、結果は再現可能であり、結果が真実であり有効であることを示唆しています。ですから、彼の結果についてはかなり確信があるようです。

この方法で検査した際の、オーストラリアのすべての試験管におけるDNA汚染の総量。これが蛍光測定法の商品名です。細かいことを知っているふりをしないでください。彼は来週、私たちに説明してくれるでしょう。とにかく、これが彼が使用した検査法です。

ファレイは著名な科学者ですから、TGAの10ナノグラムのDNA投与ガイドラインをはるかに上回る優れた方法論であることは確かです。モデルナは総DNAレベルが最も高いのです。サブスタックにも、このことについて良い記事があります。規制当局にとってはかなり深刻な質問に答える必要があります。また、オーストラリアの首相からの回答があることを期待しましょう。彼がこれに反応しないなんてことはありえないでしょう。

本当に反応しなければならないと思いますし、このチャンネルを注視し続けなければなりません。なぜなら、この数日中に、これらの個人からインタビューが届く予定です。それは興味深く、謙虚なものでなければなりません。彼らは、このチャンネルを通じて、このことについて皆さんと話すことを決めたのです。

素晴らしいことです。しかし、今はこの話の続きを。DNAは本来そこにあるべきものではないはずです。本来はもっとずっと少ない量で存在しているはずです。これは何をしているのでしょうか?つまり、前回のビデオで見たのですが。問題は、もしここに人間の体細胞があるとしたら、ということです。

人間の体細胞があります。前回のビデオでこれを描きました。聞き逃した方はもう一度説明します。核があるヒトの体細胞があります。これがヒトの体細胞です。これらの膜はリン脂質二重層と呼ばれ、基本的に脂肪で構成されています。もちろん、脂質ナノ粒子も脂肪です。

脂質ナノ粒子が体内に入ってきます。今、私たちは、この脂質ナノ粒子は注射部位にしか留まらないと聞きました。それは間違いだと分かっています。これらは全身に分布し、全身に行き渡ります。そのため、これらは体内のどこかの細胞と接触する可能性があります。

これらの脂質ナノ粒子は特に、最初に血液中に入ると、血管の内皮細胞と接触します。血管の内皮細胞は血管の内側を覆っている細胞です。心臓、脳、肝臓、腎臓など、それがどこであろうと関係ありません。そして、ここでリスクとなるのは、これらの脂質ナノ粒子が引き起こすことです。

脂質ナノ粒子にはRNAが含まれていることが分かっています。つまり、ここにはRNAがあるということです。ある意味では、本来そこにあるべきものなのです。なぜなら、RNAワクチンだからです。ですから、本来はそこに存在しているはずですが、実際には、それにも複雑で大きな問題があると考えています。

しかし、それを無視すると、設計仕様では本来はそこに存在しているはずだとされています。しかし、これらの脂質ナノ粒子が細胞膜と接触すると、接触すると、何が起こるかというと、両方とも脂質なので、ただ、ただ一緒に融合して1つになります。

つまり、実際にはこれが一つになるということです。もし想像して頂けるなら、これが細胞壁で、ここに脂質ナノ粒子がやって来て、細胞壁と融合します。すると、脂質ナノ粒子はこうやって開き、細胞膜と一つに融合します。そして、これが細胞内へのRNAです。

この図では、RNAが細胞内に入っていくことになります。しかし、DNAも存在することが分かっています。DNAは細胞内に入っていきます。つまり、細胞内にはDNAも入っていくということです。ブロード・ブライスプ教授が言っているのは、このRNAが細胞核内のDNAに入り込み、DNAの生理機能を混乱させるのではないかという懸念です。

もしそれがリスクであるならば、それは懸念事項です。ですから、規制当局から、それが不可能であることを確信させる明確な回答を得る必要があります。もし当局がその情報を把握しているのであれば、数分以内に私たちと共有してくれることを期待しましょう。

しかし、どうなることでしょう。これが問題なのです。細胞膜の融合、DNAとRNAの細胞内への侵入という、系統的な分布です。もちろん、これは合成成分で合成された外来のRNAです。もちろん、DNAは本来そこにあるべきではありません。そして、SV 40というDNA配列のひとつが腫瘍形成と関連していることが分かっています。

私たちは、懸念を抱いている他の癌専門医とも話し合う予定です。しかし、懸念は十分にあるため、できるだけ早く政治家や規制当局から公式な回答を得る必要があります。それまでは、予防原則を適用し、まず害を与えないようにすべきだと思います。

ここ数年の間、物事を認めることを嫌がる傾向があったことを踏まえると、すぐに確かな答えが得られるとは楽観視していません。これは悲しいことですが、現在私たちが経験している情報不足です。ご覧いただきありがとうございました。感謝いたします。

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