36の発症因子 軸索輸送障害を改善する7つのアプローチ(神経変性疾患) 軸索原形質輸送(認知症・アルツハイマー病) Improve axoplasmic transport 概要 軸索輸送とは 軸索輸送 軸索輸送とは、神経細胞の軸索の中で様々なものを運ぶ機能のこと。 微小管がレールの役割を果たし、キネシンやダイニンなどの分子モーターによって物質が運ば 2018/11/19 36の発症因子タウ
36の発症因子 プロテインホスファターゼ2A(PP2A)を調節する16の方法 PP2Aとアルツハイマー病 概要 細胞は、機能を維持するために細胞内をタンパク質のリン酸化と脱リン酸化反応を繰り返している。 リン酸化タンパク質へリン酸基を付加する酵素をプロテインキナーゼ(リン酸化酵素)と呼ぶ。 反対に、リン酸化タンパク質からリン酸基を脱離させる酵素をプロテイン 2018/11/16 36の発症因子アミロイドタウ
36の発症因子 ミクログリア クリアランス・活性化を調節する32の因子 概要 アミロイドβは脳内において平衡バランスを保っており、アミロイドβの恒常性バランスが崩壊することによってアルツハイマー病を発症するという仮説が存在する。 アミロイドβのクリアランスメカニズムは複雑で複数の経路が存在するが、ミクログリアの食作用が、アミロイドβ原繊維、可溶性アミ 2018/11/14 36の発症因子5型 外傷性ApoE4・リスク遺伝子アミロイド
36の発症因子 アルツハイマー病における軸索誘導因子ネトリン1の障害と改善方法 Netrin-1 関連記事 PACAPの多彩な神経保護作用(VIP関連) ネトリンとは ネトリン 軸索誘導に関するタンパク質の一種。 サンスクリット語の「netr(ガイドする人)」から名付けられた。 軸索は成長する過程において、高濃度のネトリンに近付いたり離れて動いたりする。 ネ 2018/11/13 36の発症因子神経ペプチド
1.5型 糖毒性 認知症リスク因子 インスリン分解酵素(IDE)の低下 5つの改善アプローチ Insulin Degrading Enzyme 概要 インスリン分解酵素(IDE)の多彩な機能 インスリン分解酵素(IDE)は、インスリン代謝に関与する酵素として発見された。そのため、これまでの研究もほとんどが、糖尿病の発症に関するものとして調査されている。 しかし、アミロイド 2018/11/09 1.5型 糖毒性36の発症因子アミロイドオートファジー
36の発症因子 アミロイドβ分解酵素ネプリライシンを上昇させる10の方法(アルツハイマー病・認知症) ネプリライシン 概要 ペプチドホメオスタシスの調節酵素 ネプリライシンはメタロプロテアーゼ13(M13)ファミリーの亜鉛メタロプロテアーゼのメンバー。 ネプリライシンは細胞外酵素であり、細胞外の多くの神経系、心血管系、免疫系、炎症系の代謝経路に関連するペプチド(30程度のアミノ酸 2018/11/07 36の発症因子アミロイド
1.5型 糖毒性 インスリン感受性・インスリンシグナル伝達の改善(アルツハイマー病・認知症) 糖尿病とアミロイド・認知症リスク 概要 アルツハイマー病におけるインスリン インスリンシグナル伝達と関連するタンパク質は、海馬や側頭葉などアルツハイマー病と関連する多くの脳領域で検出されている。 インスリンシグナル伝達はアルツハイマー病患者の脳組織で損なわれており、インスリン作用 2018/11/06 1.5型 糖毒性36の発症因子
36の発症因子 テロメアを改善する20のアプローチ(認知症・アルツハイマー) テロメアの長さを増やす 概要 テロメア テロメア テロメア (telomere) は真核生物の染色体の末端部にある構造。染色体末端を保護する役目をもつ。 これまでの臨床研究により、短いテロメア長は自己免疫疾患、代謝性疾患、癌、脳卒中、神経変性疾患を含む多くの疾患の発症となる可能性 2018/11/03 36の発症因子
36の発症因子 アルツハイマー病 グルタチオンの脳保護効果メカニズム 還元型グルタチオン・認知症 概要 グルタチオンとはグルタミン酸、システイン、グリシンの3つのアミノ酸からなるペプチドで細胞を保護する抗酸化物質。 グルタチオンの感受性が高い脳 ヒトの脳は、体重比で2%だが酸素消費は20%と大量の酸素を消費する。 そのため、他の組織よりも高い濃度で 2018/11/02 36の発症因子グルタチオン・NACパーキンソン病
36の発症因子 アルツハイマー病リスク ホモシステインが上昇する8つの要因と8つの改善方法 概要 ホモシステインは、メチオニン代謝サイクルでアミノ酸メチオニンからシステインを生合成する際に必須の中間代謝物(含硫アミノ酸)。ホモシステインは毒性作用をもち、血中の高いホモシステイン濃度は、心血管疾患の危険因子として知られている。 血管内皮細胞へも影響があるため、血管と関与す 2018/10/31 36の発症因子4型 血管性
36の発症因子 アルツハイマー病発症因子 カスパーゼ3切断 カスパーゼ3切断を減少させる カスパーゼ アポトーシスと関連するカスパーゼがアルツハイマー病の進行性神経細胞死に寄与することがこれまでの研究で提案されてきた。 哺乳動物のカスパーゼは1から14まで見つかっており、まとめてカスパーゼファミリーと呼ばれる。 ほとんどのカスパーゼはプロ 2018/10/19 36の発症因子アミロイド
36の発症因子 コリン作動性神経伝達・アセチルコリン 12の役割・効果 認知機能だけではないコリン作動性の作用と機能 関連記事 アセチルコリンを増強する26の方法(ハーブ・薬剤・ライフスタイル) アセチルコリン受容体(ムスカリン性・ニコチン性)サブタイプの機能 抗認知症薬による概日リズム・睡眠の混乱(AChE阻害薬、ドネペジル) 概要 コリン作動性と 2018/10/17 36の発症因子神経伝達物質・シグナル伝達
36の発症因子 アルツハイマー病標的/APP αセクレターゼ α切断の低下を防ぐ16の方法 APP アルファ-セクレターゼを増加させる 概要 αセクレターゼによるアミロイドβ区画の切断 αセクレターゼは、アミロイドβが作り出されるAPPを切断する切断酵素。 しかしAPPのアミロイドβとなる中央部分を切断するため、アミロイドβは切り出されず代わりにsAPPαが切り出され細 2018/10/14 36の発症因子アミロイド
36の発症因子 アルツハイマー病リスク因子/カスパーゼ6の増加 カスパーゼ6を減少させる Reduce caspase-6 cleavage 概要 カスパーゼとは 哺乳動物のカスパーゼは1から14まで見つかっており、まとめてカスパーゼファミリーと呼ばれる。ほとんどのカスパーゼはプログラム細胞死であるアポトーシスの誘導に関与している。 カスパー 2018/10/13 36の発症因子アミロイド
36の発症因子 アルツハイマー病標的/APP γセクレターゼ・γ切断の過剰を改善する7つの方法 ガンマセクレターゼ阻害剤 概要 アミロイドβ40およびアミロイドβ42は、細胞外においてまず最初にβセクレターゼによって切り出され、後に細胞内でγセクレターゼによって切り出されることで産生される。 そのためγセクレターゼ阻害剤は、当初は期待の高いアミロイドβ阻害剤として開発されて 2018/10/12 36の発症因子アミロイド
36の発症因子 神経保護作用をもつ血管作動性腸管ペプチド(VIP) 8つの増加方法 血管作動性腸管ペプチドの役割 関連記事 CIRS(慢性炎症反応症候群) 概要 CIRS(慢性炎症反応症候群)診断 視覚コントラスト感度試験(VCS) CIRS HLA遺伝子によるカビ毒感受性診断 CIRS 検査指標・バイオマーカー 血管作動性腸管ペプチド/VIP CIRS(慢性 2018/10/11 36の発症因子神経伝達物質・シグナル伝達記憶障害の改善
36の発症因子 アルツハイマー病治療標的/βセクレターゼ(BACE1) β切断の過剰 6つの天然阻害剤 ベータセクレターゼとアミロイド・BACE阻害剤 概要 アミロイド前駆体タンパク質(APP)の2つの切断経路が存在する ・非アミロイド形成経路であるαセクレターゼ経路 ・アミロイド形成経路であるβセクレターゼ経路 アルツハイマー病における老人斑を形成するアミロイドβ40、アミロイド 2018/10/10 36の発症因子アミロイド
36の発症因子 認知症発症因子 グリア性瘢痕(神経膠瘢痕) 概要 グリア性瘢痕/glial scar グリア性瘢痕とは グリア性瘢痕とは、脳の損傷部にみられる治癒瘢痕巣。 グリア瘢痕は損傷時に血液の炎症成分が、中枢神経などの健康な組織に伝播するのを防ぐ役割をもつ。 軸索再生を妨げる しかし、グリア瘢痕は軸索を再生するための第一障壁としても 2018/08/27 36の発症因子
36の発症因子 cAMPとcGMP PDE阻害剤 認知症・アルツハイマー病 メモ cAMP・cGMPとは cAMP(サイクリックAMP)とcGMP(サイクリックGMP)は、細胞内の情報伝達に重要な役割を持つ、サイクリックヌクレオチドの一種である。 cAMPは、アデニル酸から合成され、キナーゼやリガーゼなどの酵素によって産生される。cAMPは、細胞内のシグナル伝 2018/08/26 36の発症因子PDE阻害アミロイドオフラベル、再利用薬リスク因子(認知症・他)
2型 萎縮性 レプチン抵抗性を改善する7つのアプローチ アルツハイマー病患者のレプチン抵抗性 概要 食べすぎないための食欲抑制ホルモン? レプチンは、全身の脂肪細胞で作られ、視床下部内で作用することで食欲を抑制し、体脂肪を減少させる脂肪蓄積の調節ホルモンとして知られている。そのためレプチン研究初期の頃は「満腹ホルモン」「痩せホルモ 2018/07/08 2型 萎縮性36の発症因子アミロイド成長ホルモン