毒性学・薬理学

個人輸入・ジェネリック薬

インドと米国におけるジェネリック医薬品の医薬品規制 ケーススタディと今後の展望

Pharma Regulations for Generic Drug Products in India and US: Case Studies and Future Prospectives Suryakanta Swain*、Ankita Dey、Chinam Niran
個人輸入・ジェネリック薬

ジェネリック医薬品 – インドのシナリオ

Generic drugs – The Indian scenario 2019年4月-6月 SS Joshi、YC Shetty、S Karande1 序論 ジェネリック医薬品とは、既存の承認された先発医薬品と、用法・用量・安全性・強度・投与経路・品質・性能などの特性を同一にす
毒性学・薬理学

医薬品・医薬品原体中の不純物

Impurities in Drug Products and Active Pharmaceutical Ingredients 2016年9月 M. フィード アダム・ミッキェヴィッチ大学水・土壌分析学科(ポズナン、ウムルトフスカ 89b, 61-6114 ポズナン, ポーラ
毒性学・薬理学

血液、尿、汗(BUS)調査 生物蓄積性有害元素のモニタリングと除去

Blood, Urine, and Sweat (BUS) Study: Monitoring and Elimination of Bioaccumulated Toxic Elements スティーブン・J・ジェニス - デトレフ・バークホルツ イリア・ロドシキン - サンジ
毒性学・薬理学

ジェネリック医薬品の先発医薬品に対する安全性と有効性

Safety and efficacy of generic drugs with respect to brand formulation 2013年12月 Luca Gallelli,1 Caterina Palleria,1 Antonio De Vuono,2 Laura
毒性学・薬理学

医薬品情報協会ファーマコビジランスとリスクマネジメント戦略2017. ジェネリック医薬品プログラムの概要とサーベイランス

Drug Information Association Pharmacovigilance and Risk Management Strategies 2017: Overview of the Generic Drug Program and Surveillance Pu
3型 化学毒素

パラケルスス再訪 複雑な世界における用量概念

Paracelsus Revisited: The Dose Concept in a Complex World 要旨 パラケルススが「毒のないものは何か」という有名な独白を作った時に、「毒のないものは何もない。すべてのものは毒であり、毒のないものはない。毒でないものは用量だけ
COVIDリスク因子

主要な内分泌撹乱物質であるビスフェノールA(BPA)とSARS-CoV-2感染症および重症COVID-19のリスクとの間に関連性はあるか?

Is There a Link between Bisphenol A (BPA), a Key Endocrine Disruptor, and the Risk for SARS-CoV-2 Infection and Severe COVID-19? 要旨 重症急性呼吸器症
毒性学・薬理学

毒素蓄積部位としての脂肪組織

Adipose Tissue as a Site of Toxin Accumulation 要約 我々は、一般的にエネルギー貯蔵サイトと考えられている脂肪組織が、毒性物質の蓄積の潜在的なサイトとしての役割を検討している。ほとんどの難分解性有機汚染物質(POPs)の生産は数年前に
毒性学・薬理学

不確実性の科学的根拠 労働暴露限度の設定に用いられる不確実性要因

The Scientific Basis of Uncertainty Factors Used in Setting Occupational Exposure Limits 要旨 不確実性因子の概念は、労働暴露限界値を導き出すほとんどの組織を含め、公衆衛生実務のあらゆる側面の
SARS-CoV2 治療標的・分子経路

COVID-19パンデミックにおける有害物質曝露の役割の過小報告

The Under-Reported Role of Toxic Substance Exposures in the COVID-19 Pandemic 要旨 コロナウイルス病2019(COVID-19)および以前のパンデミックは、毒性学的な問題はほとんど無視され、ウイルス学的
毒性学・薬理学

薬物有害反応(ADR)を避けるための精密投与

Precision dosing to avoid adverse drug reactions 要旨 薬物有害反応(ADR)は、従来、患者に危害が及んだ場合に薬剤や用量の選択を反応的に調整するという試行錯誤によって管理されていた。しかし、ADRの理解が深まり、感受性を高める患者
GMO、農薬

トキシコマイクロバイオミクス ヒトのマイクロバイオームと医薬品、食事、環境中の異種生物学的物質との比較

Toxicomicrobiomics: The Human Microbiome vs. Pharmaceutical, Dietary, and Environmental Xenobiotics 要旨 しかし、ヒトの個人間および個人内の遺伝的変異は、主に外来生物の代謝と解毒の
3型 化学毒素

シトクロムP450と神経変性疾患

CYPフォーム 脳のシトクロムP450 シトクロムP450は酵素は、細菌、植物、哺乳動物などほとんどすべての生物に存在する酸化酵素。 一般的に薬物、有機化合物など生体の異物を代謝させて排出する解毒プロセスの第一段階を担当する解毒酵素として認識されている。 しかし、これらの酵素は多
3型 化学毒素

毒は量で決まる? 低用量化学物質の危険性

あらゆるものは毒であり、毒でないものなど存在しない。その服用量こそが毒であるかないかを決めるのだ。 毒性学の父 パラケルスス はじめに パラケルススが「毒ではないものは何か」という有名な独白を作った時に、「毒のないものは何もない。すべてのものは毒であり、毒のないものはない。毒でな
毒性学・薬理学

科学研究の読み方・理解の仕方

How to Read and Understand Scientific Research クリス・クレッサー、M.S. 科学論文の読み解き方 科学論文の読み方、理解の仕方を学ぶことは、健康をコントロールするための重要なステップである。 相反する利害関係、欠陥のある科学、センセ