Alexandra (Sasha) Latypova | Session 140: Resolution 53/144 (EN)
他のスピーカー 0:00
さて、ゲストをお迎えしました。ここでまた、英語に戻らなければなりませんね。
Viviane Fischer 0:07
アレクサンドラ・サシャ・ラティポワさん。あなたは私たちと一緒にいますか？
サーシャ・ラティポヴァ 0:11
はい、こんにちは、ヴィヴィアンです。
ヴィヴィアン・フィッシャー 0:12
こんにちは、またお会いできてうれしいです。お会いできてうれしいです。あなたの経歴について少しお話しさせてください。元外科医で医療機器の起業家なんですね。そして、製薬会社や医療業界で、特に新しい臨床技術の開発、検証、規制当局の承認、コミットメントの商業化に焦点を当てた専門的な経験を積まれています。
そして、ネグマで治験グループチームを持っていたのですね。それはとても神秘的に聞こえますね。でも素晴らしいことです。もしよろしければ、あなたの経歴に少し付け加えていただけますか？
サーシャ・ラティポワ 0:54
はい、それで私はキャリアのほとんどを費やしていますフルタイムで働くことはありません、今は無料でフルタイムで働きますが。しかし、数年前に製薬会社の研究開発部門を退職したんです。この仕事はすべて、私の同僚と一緒に行う独立した仕事です。
製薬会社での私の経験は、臨床試験の分野で、ファイザー社を含む多くの製薬会社の請負業者として臨床試験を実施したことです。そのため、規制要件や、本当に安全で効果的な医薬品として承認されるために規制当局が何を期待しているのかがよくわかりますが、これらの製品は明らかにそうではありません。
FDAだけでなく、ヨーロッパのEMA、オーストラリアのTGA、ヘルスケアなど、あらゆる場所で規制の枠組みに対する明らかな違反があり、彼らは同時に自分たちのルールをすべて破っていたのです。これは非常に不可解なことでした。そこで私は、この問題を調査することにしました。そして今、私は法律研究者のキャサリン・ワットや他の弁護士、データ・アナリストと協力して、犯罪の全体像を構築しています。まさに、誰がやっているのか。
Viviane Fischer 2:36
ええ、素晴らしい。前のセッションで、基本的に軍産複合体の関与を示すすべての証拠についてお話しました。その話題についても、新しい情報をお持ちのようですね。
サーシャ・ラティポワ 2:58
そうですね、どれだけが本当に新しい情報なのかはわかりません。以前取り上げたことは覚えています。しかし、そうですね、構造に関しては、特に前のセッションを聞いていない人のために、何がどうなっているのか、簡単に説明することができます。そして、いくつかの質問にお答えします。それから、ファイザー社のプロジェクト・ベリタスについて、コメントを求められたと思います。
ビビアン・フィッシャー 3:29
限りがありますので、もっと時間をかけたいと思います。
サーシャ・ラティポワ 3:33
そうですね。、プロジェクト・ベリタスについて簡単にお話ししますと、ご存知のように、これは話題になったばかりですが、そのフォローアップのビデオも見ました。
最初のビデオでは、この男がデートでファイザーのことを自慢しているときに、ファイザーが使っているウイルスを変異させていると言っているんですが、これは機能獲得なのかと聞かれると、ああ、いやいや、これは指向性進化と呼ばれているんだと言っています。
つまり、同じものに違う名前をつけているのです。私たちはウイルスを変異させて、何が起こるかを予測し、そのためのワクチンを作っていたのです。さて、この話を聞いたとき、私にはとても馴染みのある、とても親しみのある言葉だと思いました。
なぜなら、これは、もし私がここにプロジェクトをアップロードしたら、このように記録するためですが、実は秘密でもなんでもないのです。至るところに貼ってあります。BARDA、DARPA、NIH、DOD、産業界、つまり、あらゆる場所で、あらゆる文書で公に発表しているのです。
ピーター・ダンジグ、ラルフ・ベレック、彼らは同じような言葉を使っています。彼らは皆、このことについて話しています。ですから、秘密でもなんでもないんです。公の場に出ているのです。ただ、注意を払うだけでいいんです。
さて、なぜ彼らはこんなことをするのでしょうか。プロパガンダ、軍事化されたプロパガンダ、第5世代戦争の一環として、人々に広く嘘をつき、軍事情報部が使う様々なテクニックで人々を恐怖に陥れるためにやっているのです。非常に巧妙で、明らかに全ての主流メディアを捕らえて、モッキンバード運動と同じメッセージを伝えることができるのですが、これはプロパガンダなのです。
人々を恐怖に陥れ、ウイルスの致死性と感染性を同時に高めるなどということがまずあり得ると信じ込ませるように設計されています。そして、これは不可能なことなのです。自然界の法則に反しています。こんなことは不可能なのですが、彼らはあなたにそう信じさせたいのです。
ですから、メディアの記事で、あらゆる種類の科学的なクリックベイトをデザインし、発信するのです。例えば、最近、数ヶ月前にも、「なんと、ボストン大学がウイルスを変異させている」という例を挙げました。
同じようなことです。同じ頃、ボストン大学から研究発表がありました。SARS-CoVの一部と、他の何かの一部とを組み合わせて、80%のマウスを殺すウイルスを作り、皆、頭を失いました。そこらじゅうで。私たちは泣いています。なんてことです、彼らは何をやっているんです？これはとても危険です。
ボストン大学の研究では、危険なものは何も生み出されなかったと断言します。危険なのは、彼らが作ったプロパガンダのクリックベイトの餌で、一見、一流大学がこれに関与していることです。ええ、ありがとうございます。
ヴォルフガング・ヴォダルグ 6:51
はい。ファンディングバティア氏が、私たちが始めた頃に向かって、もっと危険なウイルスが増えるだろうと言ったことさえ、です。ワクチン接種をすること自体が大きな、大きなナンセンスであり、恐ろしい話なのです。その辺は最初から怪しい。そして、私はまだISISが成功することはありません、そのホストを殺します。
サーシャ・ラティポワ 7:14
その通りです。そうそう。ですから、それは、それは怖い、怖い話の一部です。人々をここに追い込むためのもので、この主な目的は、つまり、あなたが、彼らが、よし、まあ、そうです、と言っていることなのです。というのも、博士課程の学生なら誰でもできることだからです。
私たちがやらなければ、敵がやってくれるでしょう。そして、敵はこのような恐ろしいウイルスを私たちに放つでしょう。ですから、防御的にやる必要があるんです。それが一番大きいです。悪い言葉は使いたくありません。
しかし、これは私たちの政府、そして今や世界中の政府によって広められている最大の嘘なのです。そうすることで、私たちの議会は、防御的な予測的パンデミック対策に何兆円も計上し、人権を排除するためのこれらすべての技術に投資することができるのです。
バイオメトリクス、バイオセキュリティ、検疫、そして今、国際保健規則の中に、植物性パンデミックの可能性がある場合、もしかしたらあなたは症状が出る前かもしれないし、感染する前かもしれませんが、これが進化することが予測できる場合は、あなたやあなたの子どもを検疫キャンプに行くべきだという文言を書き込んでいるのです。
というのも、彼らはこれを国際法に書き込もうとしているからです。そして、すべての政府はすでに熱心に私たちの権利を放棄する人に走っていますが、これは決して放棄する権利を与えるものではありません。ですから、そういうことなんです。
そういうわけで、この話はこのようにスワイプするように作られているのです。その結果、危険なウイルスが作られるのですが、そのウイルスを無にするために減衰させるということです。これが基本的なメカニズムです。そこで彼は、この動物実験をやろうと言いましたが、これは長年の懸案で、おそらく60-70年前から使われていますが、何も生まれません。
ファイザーがコビッドというワクチンの前臨床試験を行ったところ、実際に、ワクチンを接種したサルも接種していないサルも、ウイルス製剤を鼻や喉に直接噴霧したにもかかわらず、どのサルもコード化することができませんでした。つまり、動物から動物への感染はありえないということを、彼らは知っているのです。ですから、直接噴霧しても病気にさせることはできないのです。では、彼らは何をしたのでしょうか？
ヴォルフガング・ヴォダーグ 10:28
この人とほぼ同じ立場のディレクターがいることは知っていますか？以前はMike Eatonでしたか？そして、ファイザーの方針が大きく変わったので、そんなに忘れてしまったと思いますか？それとも、そう思いますか？一人のディレクターが何かを話し、同じブランドのもう一人のディレクターが今これを話しています。ですから、私が今想像しているのは、非常に慎重であるということです。
サーシャ・ラティポワ 11:01
そうですね、私の経験では、ファイザーで働いたとき、私の経験では、マイクのような人と一緒に働くことが多かったです。そうすれば、科学的に適切な質問をすることができます。そのような人たちに、このようなことを言っても通用しないでしょう。
その頃、7、8、9年ごろ、ファイザーはそういう人たちを積極的に排除し始め、早期退職手当を支給して辞めさせました。そして、この人のような人を雇うようになったんです。2つ目のビデオでは、彼はファイザーの社員でもなく、ボストン・コンサルティング・グループのアドバイザーが配置した請負業者のようです。
ファイザーは研究所で何もしていない、研究所も持っていない、全部外注している、と言ったのはこのことです。そして、今はスタッフも外注しています。それで、ジェームズ・オキーフは、この人物はボストン・コンサルティングとファイザーの両方であるとツイートしたのです。
そして、ボストンコンサルティンググループのCOVID対策に関するDODからの連邦政府契約を見つけました。この人はボストン・コンサルティングのアドバイザーで、DODの契約をしているコンサルティング・グループでした。
ウォルフガング・ウォダルグ 12:42
内部告発のリスクが大きすぎるから、知ってる人を減らすというのは、そういう会社の非常に巧妙な戦略ですね。多くの人が関わっている場合は、情報源を確保して、話してほしいことを話す人にお金を払う方がいいんです。
サーシャ・ラティポワ 13:05
はい、その通りです。また、すべてを請負業者に委託します。請負業者はファイザーに代わって不正を行い、ファイザーの幹部は、ああ、私たちは何もしていない、彼らのせいだと、もっともらしい反証をすることができるのです。ですから、彼らはいつでも、自分たちがやっていることに対し、完全な責任を取ってくれる小さな会社を指差すことができるのです。
ウォルフガング・ウォダーグ 13:25
たとえあなたがマフィアや犯罪組織に属していたとしても、この組織は内部で汚職がないように注意しなければならず、マフィアは汚職と闘わなければなりません。マフィアは腐敗と戦わなければなりません。この腐敗は、何が良いとか悪いとかいうこととは関係ありません。腐敗は、成功しようとする組織と関係があります。そして、その組織が犯罪組織であれば、彼らも汚職と戦うのです。
サーシャ・ラティポワ 13:56
その通りです。プロジェクト・ヴェリタスもそうです。敵が仕組んだ恐ろしいウイルス、だから政府はあなたを守る必要がある、という話を買わないようにと私は助言しています。それは、世界を再び封鎖して私たちの権利をすべて取り除くために彼らが取りたいすべての措置に投票したり実質的に支持するためのプロパガンダに過ぎないのです。
実際に彼らがやっていることとは何の関係もありません。病原体が発生し、研究室で病原体が作られ、生物化学兵器を作ることができるのです。生物学的なもの、化学的なもの、放射線的なものなど、さまざまなものが混在しています。私のプレゼンテーションについては、30分ほど時間がありますので、見てみましょう。やってみます。
オーケー、共有できますか？画面を共有できますね？そうですね、こちらに移動します。そうそう、この犯罪の擬似的な法体系とでもいうべきものを簡単に説明したいと思います。
これは米国をベースにしています。しかし、現在では、アメリカだけでなく、他の国でも同様の構造的メカニズムが使われています。
まず第一に、これはキャサリンに基づくもので、彼女がベイリウィック・ニュースに発表した研究から、サブスタックに掲載されたもので、人々に読むことを強く勧めるものです。彼女は、この犯罪の暖かい法的な歴史、何十年にもわたる事前の計画、このようなことのために、彼らは常にこのような戦略のようなものをバックポケットに入れておく必要があることを明らかにしました。
そしてこれは、非常に重要な戦略として実行されました。ここで使われている法的ケージ、あるいは擬似的な法的構造は、3つの主要な要素で構成されています。まず1つ目は、緊急時使用許可を非常に広範囲に渡って使用していることです。
これはもともと97年に導入されたもので、末期がんのように他の治療法がないような厳しい状況下で、医薬品を迅速に提供するための限定的な方法として、他の治療法がないことが非常に重要な基準になっています。
その場合、FDAは、非常に有益であると思われますが、完全なデータがないのです、しかし、非常に深刻で、通常は末期で、他の選択肢がない場合にのみ使用されるものに対して、一時的な緊急使用許可を発行することができます。
しかし、現在では、これは非常に曲解されています。そして今、彼らはこの緊急用をあらゆることに使っています。最近、このCOVIDの枠組みで約600件の承認や緊急使用の認可が行われたわけです。これはナンセンスです。馬鹿げています。
参考までに、以前の平年は、FDAから新たに承認された完全な承認製品は50件までで、年間40～50件が成功の年とされていました。今は600の緊急認可を受けてるつまり大混乱です。なるほど。もう一つ、非常に重要な規制として、OTA（Other Transaction Authority）というものがあります。
これは60年代から使われていたものですが、オバマ大統領の下でより最近になって改正されました。これは、連邦政府の契約に関する規制やその他の規制に従わずに契約できるようにするものです。多くの連邦政府機関がこの仕組みを利用しており、特に国防総省は、他の取引権限というこの仕組みの大きなユーザーです。
この仕組みによって、規制されていない業界の製品を規制に従わずに発注することができ、またIDや多くの秘密を隠して、そのことを議会に報告する必要がありません。もちろん、彼らはこの仕組みが大好きで、この仕組みを使って、兵器メーカーに典型的な兵器を注文しています。
特にCOVIDの場合は、全ての契約をこのメカニズムで行っています。つまり、他のすべての取引権限を持っているわけです。そして、このメカニズムを使って、製薬会社に軍事用プロトタイプを発注しています。そして最後に、公衆衛生上の緊急事態のもとで、これらすべてが実施されます。
このように、公衆衛生上の緊急事態を宣言することは、彼らにとって非常に重要でした。アメリカでは、誰が発表したのか、誰が発表したのか、明らかに、世界80億人のうち40人が感染したというデータに基づかないまま、すぐに宣言したのです。
ナンセンスでしょう？ばかげています。私たちは知っています。アメリカのいくつかの州は、例えばオハイオ州は、3件の症例に基づいて公衆衛生上の緊急事態を発表しました。オハイオ州は大きな州です。非常に大きな州で、人口も多い。そのため、3件の症例が発生すると、公衆衛生上の緊急事態に移行します。
アメリカでも同じように、公衆衛生上の緊急事態が発生すると、あらゆる異常な権力が行使されます。通常の憲法が機能しなくなるわけです。こうして憲法を停止させるのです。そして今、行政府の下にある国防総省と統合されたHHSに独裁的な権力が与えられています。
行政府は公衆衛生上の緊急事態の下、HHSと国防総省に権限を与え、そしてもちろん、これらの行為者の責任を取り除くための準備法も施行されています。その他の取引権限についてもお話しましたが、契約についてはまたお話したいと思います。
そうそう、先ほど言ったように、これは11の機関で使われています。政府機関、そしてDODは非常に大きなユーザーで、申し訳ありませんが、これについては手短に飛ばします。重要なのは、これは軍のプロトタイプ対策について記述したもので、非常に曖昧な表現を使っていて、まったく定義されていません。
そして、この法案では、その他の取引権限として、国防総省は試作品、任務の強化、プラットフォームシステムの支援、国防総省が必要とするもの、システム部品、材料などを発注することができるとしています。これは非常に曖昧な表現で、たくさんの言葉が並んでいますが、何も言っていません。
国防総省が必要とするものであれば、OTAのもとで発注できるというだけなのです。つまり、自分たちに完全な柔軟性を与えているのです。もちろん、この非常に曖昧な言葉の中に武器を隠すことも可能です。そして、同じ枠組みで武器を発注することが頻繁にあります。
ヘリコプターや機関銃、あるいは輸送船、金属加工、あるいは構造物、建物、ITシステムなど、何でもこの非常に曖昧な言葉の中に入れることができるのです。もう一つの重要な用語は、すみません、ここにはたくさんの文章があります。これはアメリカの法典からコピーしたものです。
そして、これまた非常に重要な情報がここにあります。この対策は、国防総省がOTAの下で命令し、どのように配備されるのか、配備される間、明らかに、HHS長官の独断で決められ、いかなる基準も満たす必要はないのです。つまり、アメリカ国民や世界中の人々に売られた最大の嘘は、これらのワクチンは厳密に臨床試験され、FDAやEMAなどの規制当局によって審査・承認されているというものでした。
しかし、ここでは、そのようなことは必要ないというのが嘘なのです。利用可能であれば、と書いてあります。つまり、臨床試験を行わなかったとしても、同じことなのです。つまり臨床試験は、この兵器を配備するという長官の決断に何の影響も与えなかったということです。
長官は関係なく配備するつもりでしたが、ファイザーとFDAが臨床試験という名の芝居を演じて、不正だらけでしたが、誰も気にしませんでした。しかし、誰もそれを気にしませんでした。そして、何の影響もないにもかかわらず、厳格に審査され、承認されたのです。
ですから、この基準は、もしHHS長官が効果的かもしれないと思えば、すべての人に配備することができるのです。この決定には見直しの必要はありません。考え直す必要もなければ、追加データを検討する必要もありません。そして、何の基準もありません。
公衆衛生上の緊急事態を解除するために議会が行動する必要がある、ということ以外には。私たちが皆さんにお勧めするのは、議員に連絡を取って、この件について教育するか、あるいは議員が知っていて加担しているのなら、それを通告することです。
つまり、これが私の主張です。ところで、このように展開されています。英国MHRAはこれと同じことを確認しました。情報公開請求に基づき、彼らは、これらの医薬品を審査し承認する権限を、英国の規制当局であるMHRAに委譲することはないと回答しました。
つまり、まったく同じメカニズムで、保健長官、おそらくマット・ハンコック（今は別の人を指差していますが）が持っていたのです。MHRAは儀礼的な役割を果たすだけで、実際にすべて審査され承認されていると国民を納得させるために、何の意見も出さず、権限も委譲せず、ただ配備したのです。
同じ規約の非常に重要な部分に、EUA対策の使用は臨床調査ではない、と書かれています。FDA、メイ、MHRA、カナダ保健省は、これらの製品にまったく影響を与えず、規制当局の権限もありません。なぜなら、公衆衛生上の緊急事態の下では、これらのEUA対策は臨床試験用製品にしかなり得ないからです。
つまり、FDAやEMAの管轄から外れて、軍事的な領域に入ることになります。つまり、これらは医薬品ではないのです。私たちは、これが生物兵器であると強く信じています。実際、この種の医薬品と呼ばれるものは生物兵器の一種として指定されており、少なくとも1997年以降はそうなっています。
米軍の様々な報告書や学術的な報告書によってです。ですから、兵器としての遺伝子治療は、少なくとも1997年以来、広く公然と行われてきた概念なのです。ですから、私たちは彼らが規制しないことを知っているのです。EMAもそうです。これは省略します。
それでは、犯罪の組織構造について説明します。アメリカでは、これも公開されていたのですが、メディエイト社は、もちろん無視して、面白い報道はしませんでした。国家安全保障会議がCOVIDを担当することになったのです。そして、これは健康イベントであるはずのものを担当させるという非常に異例のことです。
つまり、これは健康イベントだと言われているのです。しかし、米国政府はまるで戦争であるかのように、この事態に備えました。国家安全保障会議を担当させたのです。これは米国大統領の諮問機関で、ほとんどが国防と諜報の責任者で構成され、規制当局の代表者は入っていません。
で、彼らは何をしてるんです？ここで？これは、国家安全保障会議が、すべてのCOVID政策を決定する役割を担っていることを示す文書です。HHSは連邦政府の主導的な機関でもありません。しかし、HHSは情報管理に大きく関与しています。
プロパガンダという意味ですが、あたかも自分たちがこれを規制しているかのように振る舞っているからです。これは、パンデミック対策の政府の公式文書から引用したものです。ワープスピード作戦は、明らかに、HHSとDODの共同作業で、医薬品とワクチンを開発する政府機関だと、みんなに宣伝されましたね。
そう宣伝されたんです。しかし、彼らの文書では、少し違っています。ここにあるような共同作業だけではありません。これは2020年10月のワクチン・関連バイオ医薬品諮問委員会で発表されました「ワープ・スピード作戦」の組織図です。
そして、彼ら自身の文書では、実際には国防総省が担当しているとされています。最高執行責任者であり、HHSはアドバイザーであると。なるほど、それは違うということですね。国防総省が担当しているということで、指揮系統が明確になっていますね。
ここにあります。組織構造の一番上はこれ、これがすべての執行機能です。ご覧のように、これらはほとんどすべての機能を担っています。臨床試験、設計計画、運用、分析、供給、生産、流通、製造、インフラ、警備員、法制局、つまり、この作戦を代表して議会とやり取りをするわけです。
そして、財務、当然、法務部、この事業のための法務部、司法省です。ファイザーやFDAが75年間もファイザーの臨床試験のデータを隠そうとしたとき、ICANNのエリン・シリが法廷でデータを公開するよう主張し、それが成功した事例を覚えていますか？彼は司法省の弁護士を相手に議論していましたが、ファイザーの弁護士は、私たちの部屋にはいません。
ですから、「ファイザーの商業的利益です」と言われるのです。なぜ、アメリカ政府と司法省はファイザーの商業的利益を擁護するのでしょうか？誰もがその質問をするはずです。だって、本当はファイザーの商業的利益じゃないんでしょう？とにかく、データは公開されました。
しかし、これは、誰が責任者かを示す非常に良い指標です。この部分には、農家や医療機器など数百の企業が含まれています。このメカニズムを通じて注文されたのはワクチンだけではありません。検査やモノクローナル抗体、マスク、人材派遣など、あらゆるものが含まれています。
これには莫大な資金が投入されています。もちろん、農家はこの注文をとても喜んでこなしています。そして、黙って注文に従うことで多くのお金を得ています。そしてそれはまさに彼らがやっていることなのです。そして、これは農家を免責するものではありません。
ところで、製薬会社を起訴するなと言っているのではありません。彼らは犯罪者です。彼らは明らかに共謀しています。何百万人もの人々の死や怪我に責任があるのです。だから起訴され、調査されるべきなのです。しかし、組織全体を忘れてはいけません。
組織全体を忘れてしまうと、彼らは何度も何度も同じことを繰り返すでしょうから。問題は、これらの注射やその他の製品を実際に製造しているのは誰なのか、ということです。これはOperation work speedとBardenによる彼らのプレゼンからですが、BARDAとはアメリカ政府の生物医学高等研究開発局（Biomedical Advanced Research Development Authority）のことです。
彼らについては、後で少しお話します。しかし、ここにあるのは彼ら自身のプレゼンテーションです。右側にはワクチンを支援する取り組みがあると言っています。そして、左側には、このワクチンを呼び込んでいます。これは、現在公開されている契約書に基づいています。
一部、編集されています。国防総省が契約関係を結び、生物学的製剤やワクチンの製造のための施設を建設する契約を結んでいるのです。ですから、以前彼らが言っていたような、たった2,3カ月ですべてを作り上げたというのはナンセンスなのです。
そんなことはありません。何年もかけて積み上げたものなのです。契約書ではパンインフルエンザワクチンと呼んでいましたが、これは単なる隠語にすぎません。そして2020年、彼らは単純に、2020年2月4日に国防総省が彼ら全員を呼んで、COVIDに切り替えろ、と言ったのです。
このインフラはすべてCOVIDに切り替わりました。そして、左側にいる他の人たちを連れてきて、プロバイダーをカバーするためにそこにいるのです。彼らはプロバイダーをカバーしています。しかし、このインフラがなければ、すべてを行うことはできません。
ですから、彼らは本当にカバーされているのです。そのため、プロバイダーと契約を結びました。ところで、これらのプレゼンテーションでは、言葉を注意深く読めば、多くの真実を語っています。左側にあるものはすべて、デモ、国防総省、大規模製造のデモンストレーション、そして右側では実際に製造が行われているのです。
BARDAは先進研究開発機関（Advanced Research and Development Authority）と言いましたが、これは政府の資金提供機関、研究開発支援機関、技術支援機関として、公共セクターでは意味がないもの、つまりニッチすぎるものに対する支援を行います。
しかし、政府はここに市場を作り、こうしたことを行うための資金を提供することができるのです。さて、それでは、この退屈で長い研究開発プロセスを加速させましょうと、何年もかかり、良いワクチンでも7年から10年かかります。
ですから、2〜3カ月で作ろうというわけです。そして、ここでイノベーションを起こします。もちろん、私たちは政府ですから、法律を破ってイノベーションを起こします。つまり、臨床試験と並行して大規模な製造を行うということです。
これこそがFDAの存在理由であり、FDAは100年前から存在するものです。なぜなら、彼らがここでやろうとしていることは、大規模な製造ができないため、人々に大量の毒を盛ることになるからです。製品の安全性をテストしていない場合、特にファイザーについては、臨床試験が完了する前に、約3000万回分のバイアルを大量に製造していたことが分かっています。
それが倉庫に保管され、世界中に出荷された結果、世界中で何千人もの患者が発生し、おそらく100万人近くが負傷しました。まさにこれが彼らのやったことです。なぜなら、BARDAは天才で、政府の一部だからです。ルールは民間企業の下働きのためのもので、私たちはそれに従わなければなりません。
しかし、政府なら、もっと賢く、この方法でイノベーションを起こせるんです。ですから、そうなんです。そうなんです。彼らがやっていることはそれだけです。何のテストもせずにただ製造し、臨床試験も、先ほど申し上げたように、劇場型であり、取るに足らないものでした。
誰もそれに基づいて決定を下すことはなく、決定はすでに下されています。また、BARDAはこれらの製品について規制の役割を担っていますが、私の知る限り、規制責任をFDAからBARDAに移した米国議会法は存在しません。しかし、BARDAは公開プレゼンテーションで、すべてのワクチンと治療薬、そして規制対象となる業界に対して製品承認試験を行ったと主張しています。
そして、適正製造規範について何かをしているようですが、ここではそのどれもが守られていないことが分かっています。これも大きな疑問です。なぜ資金提供者である彼らが、政府のアクセラレータのように突然、医薬品の規制当局の役割を引き受けたのでしょうか。
それから、最後にお金の流れについて簡単にお話しします。国防総省がBARDAやDARPAなどを通じて構築したインフラは巨大で、基本的に米国の製薬業界全体、そして国際的な製薬業界全体を掌握しており、現在どれだけ多くの企業が彼らの給料をもらい、彼らの命令に従っているかわかります。
これは何年も続いており、時間とともに増加しています。彼らは特にCOVID、COVIDの応答について、これをご覧のように、これらはすべて彼ら自身のスライドです。彼らは何兆ドルも印刷したと主張しています。
アメリカ政府はヘリコプターから5億から20億の量を、この様々な企業や学術研究機関に提供しました。左側には、この何十億ドルを使って何を注文したかというと、デモを大量に行います。デモというのは定義上、偽物です。
彼らは非常に正確な表現で、スライド上でもデモと呼んでいます。そう、これはBARDAを経由しました470億ドルの研究開発費にすぎません。これは、アメリカの年間研究開発費の約50%に相当します。つまり、彼らは業界を支配しているのです。
これが全ての契約です。これはスクリーンショットですが、このページには約400の契約があります。丸で囲んだように、これらはすべて国防省の契約課を経由していることがわかります。治療薬、ワクチン、様々な治療法、体温計、診断など、あらゆるものが対象になっていますね。
これらの契約は、アドバンスト・テクノロジー・インターナショナルという国防管理者によって管理されています。これらの契約はすべて、国防総省が直接管理するのではなく、防衛請負業者の管理者を通じて管理されています。これはコンソーシアムですが、これは省略します。
これは省略します。最後に、私はこれらの契約の束を見直しましたが、どれも似たり寄ったりです。どれも範囲外だと言っています。だから範囲の定義があるのです。その範囲とは、政府が大規模な製造の実証実験を発注することです。時々、防衛品のプロトタイプと言われることもありますが、常に防衛品のプロトタイプのデモンストレーションのようなものです。
そして、特に範囲外ですが、DEAの規制を遵守する必要があるという文言がありますが、特に前臨床試験や化学、製造のコンプライアンスはこの製品の範囲外であるということが書かれています。ですから、政府がお金を払って、強制力のある方法で受容体企業にこれらのことを命じたことはありません。
ですから、そのような会社から注文を受けたことはありません。そのため、これらのことはレセプタクル会社から注文されたものでもなく、行われるはずもありませんでした。このようなことは、すべて確実なことでした。これがファイザーとの契約の主な内容で、ご覧の通りCOVID-19のパンデミック大規模製造の実証実験です。
ジャクソンの虚偽請求訴訟についてはご存じでしょうが、まだ係争中です。棄却はされていませんが、まだ放棄されたままで、裁判に進むかどうかはわかりません。しかし、昨年、ファイザーはすでにこの訴訟の解決申し立ての中で、この特定の契約について、 この特定の条項を指摘して、裁判官、この訴訟を解決してください、なぜなら私たちは米国政府を欺いていない、米国政府が命じた不正行為を行ったのですから、と訴えています。
これが彼らの棄却の申し立てです。法廷で、まさにこういうことが起こったのだと認めることが極めて重要だと思います。そして、様々な手段でそれを引き出す必要があります。つまり、ファイザーを追え、ファイザーを訴追せよということです。
なぜなら、アメリカ政府が彼らに詐欺行為を命じ、彼らはそれを実行したということを、誰もが聞けるように、何度も何度も言ってもらう必要があるからです。というわけで、今日はこれくらいにして、いくつか質問をお受けします。
ビビアン・フィッシャー 41:05
それで、私はお金のことを知りたいのですが。ええ、お金の面ですね。そのお金は誰が持っているのですか？つまり、これらの請負業者は、基本的に、うーん、大金なんです。しかし、その業者と一緒にいるのは、そういうことなんでしょうか？それとも、このATI、あるいはDODに、キックバックか何かとして、大きな部分が行くのでしょうか。
サーシャ・ラティポワ 41:35
ATIは、正確な金額は忘れましたが、膨大な量の契約を自ら結んで管理しています。でもって、先ほども言ったように、Robert Kadlecが、お金を分配して、誰に渡すかを個人的に承認する責任者でした。もちろん、彼は個人的な友人たちにたくさんお金を配りました。
そしてそれは、彼が彼の家族をコントロールすることです。政治家も同じです。トランプの家族、イヴァンカとジャレッドも同様で、この資金はすべて彼らの好む優先的な団体に分配されました。つまり、このすべては、米国政府が印刷した大量の資金を、様々な形で取り巻きに分配し、株式のポジションを取っただけなのです。
このように、あらゆる策略が行われました。そして、このことが製薬業界をはじめ、多くの関連業界を破壊してしまいました。私は、特定の治療法、医薬品、代替品など、あらゆる種類のワクチン被害者のための真のリハビリテーションを行う革新的な企業が、FDAと交渉してもうまくいかず、FDAから会議にも参加しない、あるいは積極的に前進するのを妨げるといった例を、数多く知っています。
具体的には、開発中のワクチンが約230種類提案されていました。特に、mRNAを開発していたある企業の場合、FDAは、「これは非常に危険な技術です、人を傷つけることになる」とまで言って、新薬治験の申請をさせてくれないとまで言われました。
なるほど、まさにそういうことなんですね。FDAは、ファイザーとモデルナが8匹のマウスを使った臨床データなしに何でも承認できるような仕組みを作っているのです。動物に危害を加えてはいけないから、とにかく承認しようというわけです。
同じクラスのmRNAを開発している他の企業は、FDAによって積極的に市場参入を阻まれているのに、です。つまり、これは単なる新技術、革命的なmRNA革命だと言う人は、そのような考えにはならないのです。
Viviane Fischer 44:20
このレポートによると、まずワクチン接種を行い、その後、食品に第二のワクチンを混ぜるということですが、それについて何かご存知ですか？あなたのご意見はいかがでしょうか？
サーシャ・ラティポワ 44:36
消化器系が分解されるからです。特に生物学的な大きな分子は、水に触れると分解され、消化器系に触れると分解されます。ですから、水や食べ物に毒素を入れることで、人を毒殺することができるかもしれません。しかし、食品に含まれるmRNAは分解されるだけなので、心配はしていません。
Viviane Fischer 45:30
鼻腔スプレーなどを通してのワクチン接種とは違って、うまくいくかもしれませんね。
サーシャ・ラティポワ 45:38
も、そうかもしれませんが、やはり、空気に触れ、常に存在する水に触れることで、同じ問題が発生します。そうそう、私は今のところ、どんな予防接種もやらないことにしています。なぜなら、これは非常に違法なことであり、私たちが解明していることは、何が起こっているのか分からないからです。
ですから、すべての予防接種を止めるべきで、鼻腔スプレーも何もしないことです。しかし、過剰に反応したり、偏執的になったりすることはありません。ですから、注射は最悪の鼻腔スプレーです。ええ、誰かを傷つける可能性があります。ですから、でも、そう、気をつけてね。
Viviane Fischer 46:28
オーケー、さて、あなたは行かねばならないのは分かっています。では、この質問で終わりにしましょう。とても、とても興味深いです。あなたのチームが行っている、このような徹底的な研究というのは、驚くべきことです。
このような詳細を見ると、より多くのことを理解することができ、本当に、超、啓発されます。本当にありがとうございました。また連絡させていただきますが、もしかしたら、あなたのプレゼンテーションを私たちのウェブサイトにリンクして、もっと詳しく見てもらうことができるかもしれませんね。そうですね。
サーシャ・ラティポワ 47:05
スライドを送りますね。
Viviane Fischer 47:07
なるほど、素晴らしい。ええ。この更新を本当にありがとうございます。そして、ええ、またお会いしましょう。
サーシャ・ラティポワ 47:17
皆さん、ありがとうございました。さようなら。ありがとうございました。